晶形

摘要： 泽林斯基有机化学研究所应用超临界和液化CO_(2)气体方法制备超细CL-20颗粒泽林斯基有机化学研究所在液体和超临界CO及TFE介质中进行CL-20重结晶,选择性制备出了CL-20超细颗粒,这种新的制备方法可以有效地抑制多晶形微晶体的生成。将CO作为反溶剂应用于SAS和气体(GAS)制备方法,无论在何种工艺条件下都可以生成α-CL-20-CO溶剂化物。

摘要： 采用实验室模拟二水物湿法磷酸工艺制备不同晶形的磷石膏,测试其过滤性能和洗涤效果,然后将磷石膏充分水洗并煅烧成磷建筑石膏,测试其物理力学性能及微观形貌.结果表明:粗大斜方板状结晶的磷石膏过滤性能和洗涤效果最佳,磷石膏中可溶磷含量最少,胶结材的标准稠度需水量最大,绝干抗压强度最低;长径比(5～8):1的棱柱状结晶的磷石膏过滤性能较好,胶结材的性能最佳;细小的薄片状或细长的针状、棒状结晶的磷石膏过滤和洗涤性能最差,其胶结材的性能居中.从兼顾磷酸生产和磷石膏建材资源化利用出发,棱柱状结晶应为磷石膏晶形调控的方向.

摘要： 金刚石的限形生长有利于其后续加工.对于磨料级金刚石限形生长的研究已经比较透彻,但金刚石大单晶的限形生长尚缺乏全面系统的研究.本文以FeNi(64wt％:36wt％)合金为触媒,利用高温高压下的温度梯度法在5.6 GPa时对不同温度下分别沿(100)面和(111)面生长的Ib型金刚石大单晶的晶形进行了研究.研究表明:随着温度的升高,沿(100)晶面生长的金刚石大单晶的晶形分别为板状、塔状直至尖塔状,而沿(111)面生长的金刚石大单晶的晶形则分别为塔状和板状;分析了不同温度下分别沿(100)面和(111)面生长金刚石大单晶不同晶形高径比的变化情况.利用不同压力和温度下的金刚石大单晶合成实验绘制了沿(100)和(111)面生长金刚石大单晶的晶形在V形生长区域内的分布示意图,表明沿(111)面生长的金刚石大单晶V形区温度下限明显比以(100)面生长的高,而沿这两面生长金刚石大单晶的V形区温度上限差别并不明显.对不同生长面V形区温度上下限的差别进行了解释,据此实现了Ib型金刚石大单晶的限形生长.

摘要： 以己内酰胺聚合装置中不同浓度的萃取水和浓缩液为研究对象,通过高效液相色谱对其中的环状二聚体进行了定性定量分析,研究了不同浓度浓缩液中环状二聚体的结晶形态,并对环状二聚体的吸附团聚行为进行了静态模拟.结果表明:环状二聚体在浓缩液中以β晶型存在;浓缩液浓度越高,环状二聚体的聚集密度越高,团聚现象越严重;即使在低浓度的萃取水中,环状二聚体也会吸附己内酰胺发生团聚;红外光谱和X衍射分析表明随着浓缩液浓度的增加,环状二聚体的特征峰强度逐渐减弱直至消失,而己内酰胺的特征峰强度则越来越强.%The qualitative and quantitative analysis of cyclic dimmer was performed for extraction water and concentrated solu -tion with different concentration from a caprolactam polymerization plant by high -performance liquid charomatography .The crys-talline morphology of cyclic dimmer was studied in the concentrated solution with different concentration .The static simulation of the adsorption aggregation behavior of cyclic dimmer was conducted .The results showed that the cyclic dimmer existed in the concentrated solution in the form of βcrystal; the higher the concentration of concentrated solution , the higher the aggregation density and the severer the agglomeration of cyclic dimmer; cyclic dimmer could agglomerate with caprolactam even in the low-concentration concentrated solution;the characteristic peak intensity of cyclic dimmer was weakened until disappeared and the characteristic peak of caprolactam became more and more intensive as the concentration of the concentrated solution was in -creased.

摘要： 选用合适的晶形改进剂，改变一水柠檬酸晶体的晶形；并对改变晶形后的一水柠檬酸晶体的抗结块能力进行了测定。试验结果表明，合适的晶形改进剂可以有效改变一水柠檬酸晶体的晶形，但不能显著提高晶体的抗结块能力，单纯改变一水柠檬酸晶形，不能解决一水柠檬酸结块问题。

摘要： 矿物晶体是地球历经亿万年沧桑岁月孕育而成的奇珍异葩,具有"天然的色泽纹理和自然的原始风貌",被人们称为"天然的艺术品"。通常是由生长在岩石的裂隙或空洞中的矿物单晶体所组成,呈簇状集合体,因其晶形美妙、构造奇特、色彩绚丽、品质稀有而受青睐。在我国,开发、流通和收藏矿物晶体,尚属新兴事物,广大赏石爱好者对矿物晶体的了解程度不够,相关知识匮乏,缺乏必要的收藏、鉴赏知识,再加上

摘要： Jiudian gold deposit is located in the North China plate in Jiaobei uplift.Its ore-bearing country rocks are late Jurassic Linglong granite.The origin of this deposit is post magmatic hydrothermal fissure filling quartz vein type gold deposit.According to metallogenic materials,precipitation sequences can be di-vided into five mineralization stages,such as pyritization- sericite quartz alteration (Ⅰ stage),quartz-magnetic pyrite and medium-coarse grained pyrite (Ⅱstage),quartz-pyrite and fine grained pyrite (Ⅲstage),quartz and multi-metal sulfide (Ⅳ stage)and quartz-carbonate rocks (Ⅴ stage).Among them,Ⅱstage,Ⅲ stage and Ⅳ stage are major gold enrichment and mineralization stages.On the basis of stud-ying standard type characteristics of pyrite and quartz in Jiudian gold deposit in Shandong province,accord-ing to the mineralization stages,five generations of pyrite have been divided,they are pyrite of Ⅰ stage formed in beresite,pyrite of Ⅱstage formed in pyrite quartz vein,pyrite of Ⅲ stage formed in quartz py-rite,pyrite of Ⅳ stage formed in polymetallic sulfide ores and pyrite of Ⅴ stage formed inquartz carbonate veins.Major pyrite crystal forms are single crystal as {100},{210},{1 1 1}and combination forms as {100}+{210},{100}+ {1 1 1 }and {100}+ {210 }+ {1 1 1 }.Accompanying with changes in the mineralization stage,cube occurrence rate gradually decreases,while occurrence rate of combination forms in pentagonal dodecahedron,cube + pentagonal dodecahedron gradually increased.In late stage of mineralization,cubic pyrite with high occurrence rate occurred.Crystal forms of pyrite in the pyrite quartz mineralization stage (Ⅲ stage)in Jiudian gold deposit are mainly composed of {100}+{210},while in pyrite polymetallic sul-fide mineralization stage (stage IV),crystal forms are minly composed of combination forms as {100}+{1 1 1}{100}+{210}+{1 1 1}.In the early and late stage,pyrite crystals are very simple.They are mainly composed of single crystal form as {100},{210},{1 1 1}.Through study on main components of pyrite,it is showed that pyrite mineralization stage perform the charactetistics of loss in S and rich in Fe.In the main metallogenic stage(Ⅲ,Ⅳ stage),pyrite is rich in S and loss in Fe.It reflects that the mineralization stage of polymetallic sulfide is not only the stage of gold enrichment,but also rapid enrichment of pyrite.It is in-dicated that geochemical environment with rich sulfur and loss of Fe is favorable for the precipitation of gold ore.The physical characteristics of pyrite and quartz scale also show that the parameters of pyrite and quartz are slightly higher in the polymetallic sulfide stage,which indicate that there is a corresponding re-lationship between the variation of reflectivity and unit cell parameters.%平度旧店金矿床位于华北板块之胶北隆起区内,其赋矿围岩为晚侏罗世玲珑花岗岩,矿床成因为岩浆期后热液裂隙充填石英脉型金矿。据成矿物质沉淀时序可分为Ⅰ黄铁矿化绢英岩化、Ⅱ石英磁黄铁矿中粗粒黄铁矿、Ⅲ石英黄铁矿微细粒黄铁矿、Ⅳ石英多金属硫化物和Ⅴ石英碳酸盐岩等5个成矿阶段,其中Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ阶段为金的主要富集成矿阶段。该文在对山东平度旧店金矿床中黄铁矿和石英矿物标型特征研究的基础上,根据成矿阶段,划分出5个时代的黄铁矿,即形成于黄铁绢英岩中的Ⅰ阶段黄铁矿、黄铁矿石英脉中的Ⅱ阶段黄铁矿、石英黄铁矿矿石中的Ⅲ阶段黄铁矿、多金属硫化物矿石中的Ⅳ阶段黄铁矿和产于石英碳酸岩细脉中的Ⅴ阶段黄铁矿。黄铁矿晶形主要为{100},{210},{111}单晶形态,{100}+{210},{100}+{111}和{100}+{210}+{111}的聚形晶态,随着成矿阶段的变化,立方体出现率逐渐减小,五角十二面体、立方体+五角十二面体的聚形晶出现率则逐渐增加,直至晚期成矿阶段又有出现率高的立方体黄铁矿。旧店金矿在石英黄铁矿成矿阶段(Ⅲ阶段)中黄铁矿晶形以{100}+{210}为主,在多金属硫化物成矿阶段(Ⅳ阶段)中,黄铁矿晶形以{100}+{111}和{100}+{210}+{111}聚形为主,而在早期阶段和晚期阶段,黄铁矿晶形简单,以{100},{210},{111}单晶为主。对黄铁矿主成分的研究表明,成矿阶段黄铁矿表现为早期亏 S、富 Fe 的特点,在主成矿阶段Ⅲ,Ⅳ阶段中,黄铁矿则表现富 S、亏 Fe 的特点,反映了在多金属硫化物成矿阶段,不仅是金大量沉淀形成的时期,也是载金矿物黄铁矿快速富集沉淀的时期,说明富 S、亏 Fe 的地球化学环境有利于金的沉淀。黄铁矿物理特征及石英标型亦佐证了在多金属硫化物阶段的黄铁矿、石英晶胞参数稍高,说明同波谱段反射率和晶胞参数的变化与金含量有对应关系。

摘要： 硫酸亚铁铵饱和溶液在有晶种存在的情况下可培养其单晶,单晶的晶形和生长速度受到浓度、温度、酸度、溶剂和生长空间等诸多外界因素的影响,实验研究了这些因素对培养硫酸亚铁铵单晶的影响并制备其单晶.

摘要： 分别运用Materials Studio软件的CASTEP和Morphology模块对磷酸铁锂( LiFePO4)的结构和晶形进行计算模拟研究,获得其优化构型、电子结构、晶体形貌、晶面面积和晶面相对生长速率等特征参数。研究结果表明,PBE方法的计算精度明显高于 CA-PZ方法,化合物中的 Fe—O配位键本质上是共价键。 LiFePO4的理论模拟晶形为柱状晶体,与其块状的实测晶体形貌存在较大差异,这归因于理论模拟晶形是LiFePO4在真空中的生长晶习,而非真实环境下的晶习。在LiFePO4的实际晶形中,(020)晶面拥有较大的面积,这与该晶面的原子排列方式和原子占有率密切相关。此外,表面活性剂和LiFePO4各特征晶面之间可形成大量C—H…O氢键,将晶粒有效地包覆起来,降低其生长速率,从而抑制LiFePO4晶粒长大。%The geometric and electronic structures, crystal morphology, crystal facet area and the crystal facet relative growing velocity of LiFePO4 were theoretically investigated by the CASTEP and Morphology modules. The obtained results show that the PBE functional has better accuracy than CA-PZ functional. The Fe—O coordina-tion bonds are covalent in nature. Moreover, the simulated crystal morphology is columnar, which is obviously different from the experimental crystal morphology of flake. This is due to the calculated crystal morphology is the crystal habit of LiFePO4 under the vacuum condition, not in the actual environment. For the experimental mor-phology of LiFePO4, the area of the (0 2 0) crystal facet is large, which is closely related with the atomic ar-rangement and density on the crystal surface. Additionally, there are many C—H…O hydrogen bonds between surfactant and crystal facets of LiFePO4 , the crystallites are coated and their growing velocities slow down, and so the surfactant can control crystallite growth.

摘要： 碳酸钙作为填料,广泛用于塑料、造纸、橡胶、建材.随着这些行业技术的不断深入发展,对碳酸钙的要求越来越高,本文通过对影响碳酸钙填充效果的三大因素粒径、晶形和表面活性的详细研究，并分析了其作用机制以及协同作用，三大要素的有机配合才能发挥碳酸钙最大优势;对碳酸钙的团聚体现象要充分重视分散，活性剂的种类和用量也是碳酸钙使用效果好坏的关键影响因素。

摘要： 综述了扫描电镜技术在催化剂研究中的应用。扫描电镜技术配备能谱附件作为表面分析的重要手段之一，能够观察催化剂表面形貌和检测催化剂表面微区成分，对催化剂的研制和开发具有重要意义．本文采用扫描电镜技术，深入研究了催化剂的晶形、表面形貌、活性组分分散状态、贵金属催化剂中贵金属涂层厚度、催化剂性能下降或失活原因等。

摘要： 本文考察了高温高压条件下添加剂硫对Ni70Mn25Co5粉末触媒合成金刚石的影响。研究结果表明硫对Ni70Mn25Co5粉末触媒合成金刚石的成核有明显的抑制作用,随着硫添加量的增加，成核呈减少趋势；添加剂硫影响晶体的颜色和晶形。最后根据硫化物的特性和Mn—Ni相图讨论了上述实验现象。

摘要： 晶形、粒径和表面活性是碳酸钙用作填料的三大要素,三要素对碳酸钙的补强效果起着决定性作用,应根据制品的性能要求,发挥三要素的各自特点和协同作用,取长补短,满足制品要求.

摘要： 本文利用XRD、DSC、SEM等手段对国内5个厂家的抗氧剂1010抽样产品的晶形、熔点以及微观形态进行了表征.

摘要： 文章通过对同种材料、设备、不同工艺合成的不同形貌的人造金刚石的性能进行比较,旨在探讨形貌对性能的影响.

摘要： 本文从沉淀的基础理论学习入手，从工艺上和工程上辨析了混凝沉淀和化学沉淀的异同，指出了规范和工程上的错误认识和做法，建议尊重沉淀理论，优化工艺条件，设想一种优化改良的化学沉淀法水处理工程技术，可改善化学反应条件，可望提高化学沉淀处理效果。

摘要： 本文从沉淀的基础理论学习入手，从工艺上和工程上辨析了混凝沉淀和化学沉淀的异同，指出了规范和工程上的错误认识和做法，建议尊重沉淀理论，优化工艺条件，设想一种优化改良的化学沉淀法水处理工程技术，可改善化学反应条件，可望提高化学沉淀处理效果。

摘要： 本文从沉淀的基础理论学习入手，从工艺上和工程上辨析了混凝沉淀和化学沉淀的异同，指出了规范和工程上的错误认识和做法，建议尊重沉淀理论，优化工艺条件，设想一种优化改良的化学沉淀法水处理工程技术，可改善化学反应条件，可望提高化学沉淀处理效果。

摘要： 本文从沉淀的基础理论学习入手，从工艺上和工程上辨析了混凝沉淀和化学沉淀的异同，指出了规范和工程上的错误认识和做法，建议尊重沉淀理论，优化工艺条件，设想一种优化改良的化学沉淀法水处理工程技术，可改善化学反应条件，可望提高化学沉淀处理效果。

摘要： 本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5，6‑二氢‑4H‑[1，2，4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1，3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。

摘要： 本发明提供一种如式I(a)所示的依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式、其制备方法和含有所述结晶形式的药物组合物，所述依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式的X‑射线粉末衍射在2θ角为10.2°、12.4°、13.6°、14.9°、20.1°、22.1°处有主要特征峰，DSC图谱显示在161°C~162°C有吸热峰，该结晶形式的依利格鲁司他的半酒石酸盐具有稳定性好的优点，所制得的药物组合物具有溶出性好的优点，该晶体适合作为原料药用于药物制剂的生产和储存。

摘要： 一种方法，包括在400至1500psi的压力下通过喷丝头挤出包含非晶形聚合物组合物的熔体以生产纺丝纤维；在没有抽出纺丝纤维的情况下在进料辊上收集纺丝纤维；由纺丝纤维生产固化的纤维。所述固化的纤维可以具有大于0至2.5dpf的dpf，和小于或等于2％的收缩率。该方法也可以包括在没有使所述固化的纤维经历抽出步骤的情况下，将所述固化的纤维收集至线轴上。一种喷丝头，用于由包含非晶形聚醚酰亚胺的组合物生产至多2.5dpf的纤维，所述喷丝头包括具有多个圆形熔体通道但是没有分布板的模头。还公开了通过所述方法并且由所述喷丝头生产的纤维。

摘要： 本发明提供了一种基本上为Form 5ZD1839三水合物的式I化合物的晶形、所述式I化合物晶形的制备方法、所述式I化合物晶形的结晶方法以及含有所述式I化合物晶形的药用组合物。

摘要： 本发明的实施例提供一种胶态光致发光非晶形多孔硅粒子悬浮液、制造胶态光致发光非晶形多孔硅粒子悬浮液的方法、使用胶态光致发光非晶形多孔硅粒子悬浮液的方法等等。制造胶态光致发光多孔硅粒子悬浮液的方法包含：使用第一超声波能量从衬底去除多孔硅层以形成在悬浮液中的第一多个胶态多孔硅粒子；和使第一多个多孔硅粒子曝露于第二超声波能量以形成在悬浮液中的第二多个多孔硅粒子，其中第二多个胶态多孔硅粒子处在非晶相中。

摘要： 本发明涉及GCC‑4401C的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5，6‑二氢‑4H‑[1，2，4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1，3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。

摘要： 本发明提供一种如式I(a)所示的依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式、其制备方法和含有所述结晶形式的药物组合物，所述依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式的X‑射线粉末衍射在2θ角为10.2°、12.4°、13.6°、14.9°、20.1°、22.1°处有主要特征峰，DSC图谱显示在161°C~162°C有吸热峰，该结晶形式的依利格鲁司他的半酒石酸盐具有稳定性好的优点，所制得的药物组合物具有溶出性好的优点，该晶体适合作为原料药用于药物制剂的生产和储存。I(a)。

摘要： 本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5，6‑二氢‑4H‑[1，2，4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1，3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。

摘要： 一种方法，包括在400至1500psi的压力下通过喷丝头挤出包含非晶形聚合物组合物的熔体以生产纺丝纤维；在没有抽出纺丝纤维的情况下在进料辊上收集纺丝纤维；由纺丝纤维生产固化的纤维。所述固化的纤维可以具有大于0至2.5dpf的dpf，和小于或等于2％的收缩率。该方法也可以包括在没有使所述固化的纤维经历抽出步骤的情况下，将所述固化的纤维收集至线轴上。一种喷丝头，用于由包含非晶形聚醚酰亚胺的组合物生产至多2.5dpf的纤维，所述喷丝头包括具有多个圆形熔体通道但是没有分布板的模头。还公开了通过所述方法并且由所述喷丝头生产的纤维。

摘要： 本发明涉及红霉素A环11,12-碳酸酯的新晶形、包含新晶形B的药物组合物及其应用。具体地，本发明涉及红霉素A环11,12-碳酸酯的名称和结构为B、C或D的新晶形，其具有表1、表2或表3和图1、图3或图5中所示的X-射线粉末衍射图样，以及图2、图4或图6中所示的IR(红外)辐射吸收光谱。本发明还涉及包含本发明的红霉素A环11,12-碳酸酯的晶形B的药物组合物及其医药应用。