曲伏前列素

摘要： 目的:系统评价曲伏前列素滴眼液与噻吗洛尔滴眼液治疗中国成人原发性开角型青光眼(POAG)的血流动力学、散光度及细胞因子的变化。方法:检索PubMed,EMbase,Cochrane Library,Web of Science,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM),维普数据库及万方数据库2015-01-01/2020-12-31收录的有关曲伏前列素与噻吗洛尔治疗中国成人POAG的随机对照试验(RCTs)和回顾性队列研究。按照纳入与排除标准筛选文献,用Cochrane风险评估工具对RCTs进行质量评价,用NOS量表对回顾性队列研究进行质量评价。采用Review Manager 5.4软件进行Meta分析并生成加权均数差(WMD)为效应量对比曲伏前列素与噻吗洛尔在视网膜中央动脉(CRA)和睫状后短动脉(PCA)的收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)及血管阻力指数(RI)、散光度、血浆内皮素-1(ET-1)、血清基质金属蛋白酶(MMP)、房水基质金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)、血清TIMP-2中的差异。结果:共纳入8项RCTs,4项回顾性队列研究,合计1192例患者。Meta分析结果显示:曲伏前列素组较噻吗洛尔组更能提高CRA和PCA的PSV(WMD=2.40,95CI:2.12~2.68,P<0.00001;WMD=3.76,95%CI:3.30~4.22,P<0.00001)、EDV(WMD=0.81,95%CI:0.70~0.91,P<0.00001;WMD=0.90,95%CI:0.72~1.09,P<0.00001)以及降低CRA和PCA的RI(WMD=-0.07,95%CI:-0.10~-0.04,P<0.00001;WMD=-0.07,95%CI:-0.08~-0.05,P<0.00001);曲伏前列素降低散光度(WMD=-1.34,95%CI:-1.62~-1.06,P<0.00001)效果更优;曲伏前列素较噻吗洛尔更能降低血浆ET-1(WMD=-5.14,95%CI:-7.08~-3.20,P<0.00001)、血清MMP(WMD=-12.48,95%CI:-24.27~-0.69,P=0.04),而对房水TIMP-2(WMD=-1.40,95%CI:-5.51~2.71,P=0.51)、血清TIMP-2(WMD=1.69,95%CI:-30.03~33.41,P=0.92)的影响差异不明显。结论:曲伏前列素治疗POAG较噻吗洛尔在改善血流动力学指标以及降低散光度方面更具优势。

摘要： 目的:比较曲伏前列素与噻吗洛尔滴眼液治疗青光眼老年患者的临床疗效与安全性。 方法:选取在我院治疗的老年青光眼患者 62 例,并做合理分组,有序分为 A 组(对照)31 例,B 组(研究)31 例,采取不同的治疗方式,比较各组患者的临床效果。 结果:B 组的各项结果均优于 A 组,差异显著,P<0.05。 结论:采用曲伏前列素治疗老年青光眼临床效果较好,且安全系数高,值得推广。

摘要： 目的探讨曲伏前列素治疗原发性开角型青光眼(Primary open-angle glaucoma,POAG)的效果。方法选择本院2020年5月至2021年6月收治的POAG患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组使用马来酸噻吗洛尔治疗,观察组使用曲伏前列素治疗。两组均连续治疗1个月。比较两组患者治疗前后视功能,血清内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶(MMP)、基质金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)水平,血流动力学及治疗期间不良反应发生率。结果与治疗前相比,治疗后两组视野光敏感度、视力水平均升高,且观察组高于对照组;两组视野平均缺损、血清ET-l、MMP、TIMP-2及高切全血黏度、低切全血黏度、Hct水平均降低,且观察组低于对照组(均P0.05)。结论曲伏前列素可有效抑制POAG患者眼部细胞基质的破坏,减轻眼部血管内皮损伤,改善血液黏稠度,减轻视神经损害,恢复视功能,且安全性良好。

摘要： 目的研究曲伏前列素对原发性开角型青光眼患者血流动力学及血清内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)水平的影响。方法选取河西学院附属张掖人民医院2018年6月至2019年11月收治的160例原发性开角型青光眼患者,按照随机数字表法将其分为对照组(80例,马来酸噻吗洛尔治疗)与试验组(80例,曲伏前列素治疗),1个疗程为7 d,两组患者均治疗4个疗程。比较两组患者治疗前后视功能、血流动力学指标及血清ET-1、TIMP-2水平。结果治疗后两组患者视力、视野光敏感度、舒张末期血流速度(EDV)、收缩期峰值血流速度(PSV)水平均升高,且试验组高于对照组;而两组患者视野平均缺损、眼压、血管阻力指数(RI)及血清ET-1、TIMP-2水平均降低,且试验组低于对照组(均P<0.05)。结论曲伏前列素可有效改善原发性开角型青光眼患者血管内皮功能,控制病情的发展,从而改善患者的视功能与血流动力学指标,促进病情康复。

摘要： 目的:分析研究曲伏前列素+噻吗洛尔眼水治疗开角型青光眼的临床价值及对降低眼压的作用.方法:时段:2017年04月至2020年09月,收集本院接治的开角型青光眼患者开展研究,共收入120例,采取分别抽样法分组,即采纳常规治疗的对照组(n=60)和曲伏前列素+噻吗洛尔眼水治疗的观察组(n=60),对比眼压变化情况.结果:分析眼压变化情况,治疗前,两组数据对比无统计学差异,P>0.05;治疗后,和对照组相比,观察组(17.76±2.49)更低,P<0.05.结论:实施曲伏前列素+噻吗洛尔眼水治疗方案,对开角型青光眼患者具有降低眼压的效果,疗效确切,在临床中值得应用和推广.

摘要： 目的 研究曲伏前列素对原发性开角型青光眼患者血流动力学及血清内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)水平的影响.方法 选取河西学院附属张掖人民医院2018年6月至2019年11月收治的160例原发性开角型青光眼患者,按照随机数字表法将其分为对照组(80例,马来酸噻吗洛尔治疗)与试验组(80例,曲伏前列素治疗),1个疗程为7 d,两组患者均治疗4个疗程.比较两组患者治疗前后视功能、血流动力学指标及血清ET-1、TIMP-2水平.结果 治疗后两组患者视力、视野光敏感度、舒张末期血流速度(EDV)、收缩期峰值血流速度(PSV)水平均升高,且试验组高于对照组;而两组患者视野平均缺损、眼压、血管阻力指数(RI)及血清ET-1、TIMP-2水平均降低,且试验组低于对照组(均P<0.05).结论 曲伏前列素可有效改善原发性开角型青光眼患者血管内皮功能,控制病情的发展,从而改善患者的视功能与血流动力学指标,促进病情康复.

摘要： 目的:观察左布诺洛尔与布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症疗效.方法:我院 2017 年 5 月-2019 年 5 月门诊接诊 38 例开角型青光眼和高眼压症患者为本次研究对象,按照临床用药方案不同将所有患者分为 A组 (1 9 例:左布诺洛尔联合曲伏前列素治疗)与 B组 (1 9 例:布林佐胺联合曲伏前列素治疗),比较两组患者护理干预效果.结果:B组患者给药前、治疗 1 个月后、6 个月后眼压均与 A组相关数值经 t值验证不存在明显差异 (P0.05).结论:开角型青光眼和高眼压症患者左布诺洛尔联合曲伏前列素治疗与布林佐胺联合曲伏前列素治疗均可降低患者眼压,但是布林佐胺联合曲伏前列素治疗安全性高.

摘要： 目的:探讨杞菊地黄丸与噻吗洛尔滴眼液联合曲伏前列素对老年青光眼患者治疗效果、视野的改善作用.方法:试验组在西医治疗基础上加用杞菊地黄丸治疗,对照组利用噻吗洛尔滴眼液与曲伏前列素用药治疗,比较两组治疗效果、安全性指标差异.结果:试验组治疗总有效率97.82％,不良反应发病率2.17％,对照组治疗总有效率86.95％,不良反应发病率16.30％,两组差异显著(P<0.05).结论:老年青光眼患者利用噻吗洛尔滴眼液与曲伏前列素治疗效果较高,加用杞菊地黄丸治疗效果更高,能够满足患者的治疗安全性需求,值得临床应用.

摘要： 目的:研究杞菊地黄丸与曲伏前列素联合噻吗洛尔滴眼液对老年青光眼患者的治疗效果,并分析安全性.方法:选取我院2019年1-12月198例老年青光眼患者,随机分为试验组、对照组,试验组加用杞菊地黄丸治疗,对照组曲伏前列素联合噻吗洛尔滴眼液治疗,比较两组治疗效果、安全性.结果:试验组治疗总有效率98.98％,不良反应发病率4.08％,对照组治疗总有效率82.82％,不良反应发病率12.12％,两组BUT、Schirmer、眼压、视野评分等指标差异显著(P<0.05).结论:老年青光眼患者患者在曲伏前列素联合噻吗洛尔滴眼液治疗基础上,加用杞菊地黄丸治疗效果较高,安全性较强,值得临床应用.

摘要： 目的：rn 探讨曲伏前列素与卡替洛尔治疗原发性青光眼术后眼压不降的临床对比分析.rn 方法：rn 选择2013年3月-2014年6月本院接诊的60例(60只眼)原发性青光眼术后眼压不降患者进行研究.按照就诊时间先后顺序将其均分为对照组和观察组.观察组30例患者,采用曲伏前列素治疗,对照组30例患者,采用卡替洛尔治疗,比较两组患者用药后眼压的变化、不同时间点眼压、昼夜眼压差以及眼压控制疗效情况.rn 结果：rn 在用药后发现,观察组患者眼压明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).在用药一个月之后,在不同时间点观察组患者的眼压均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).在用药3个月后,观察组患者昼夜眼压差相对于对照组较小,眼压更加稳定,差异具有统计学意义(P＜0.001).用药后发现,观察组的总有效率为86.67％,对照组的总有效率为76.67％,差异具有统计学意义(u=2.0170,p=0.0437).rn 结论：rn 曲伏前列素与卡替洛尔对原发性青光眼术后眼压不降均有降眼压效果,但曲伏前列素治疗原发性青光眼术后高眼压更安全和更有效.

摘要： 本发明涉及一种改进的曲伏前列素眼用组合物及其制备方法，该组合物适应于降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压，该组合物在聚丙烯、聚乙烯及玻璃容器中都能够长期稳定存放。利用所公开的组合物，解决了其在制备过程中溶解度低的问题、提高曲伏前列素的稳定性，减少有关物质的形成。该组合物包括曲伏前列素、配合烷基R的碳原子数为12的苯扎氯铵、糖醇和多元醇。该组合物不含吐温80或者聚氧乙烯氢化蓖麻油等非离子表面活性剂。

摘要： 本发明涉及一种用于制备式(I)的曲伏前列素的方法，其包括将式(II)化合物立体选择性地还原，所得的式(III)化合物如果需要时结晶化，将式(III)化合物的内酯基还原，脱除如此所得的式(IV)化合物的对苯基‑苯甲酰基保护基，所得的式(V)三醇，如果需要时在结晶化后，借由Wittig反应而转化成式(VI)的酸，随后对其进行酯化。

摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及含有曲伏前列素和噻吗洛尔的眼用凝胶剂及其制备方法。本发明还涉及所述眼用凝胶剂的用途。本发明的眼用凝胶剂增加了两种活性成分曲伏前列素和噻吗洛尔在眼部的滞留时间，减少溶液型滴眼剂在眼部的流失，提高生物利用度，显著改善了药物的眼部刺激性和经鼻泪管流失导致的全身性副作用，提高了制剂中具有特殊作用且用量较小的成分（抑菌剂）的稳定性。

摘要： 本申请主题为制备式(I)曲伏前列素的方法，其特征是式(II)游离酸a.)用2‑氯‑1,3‑二甲基咪唑啉鎓氯化物(DMC)活化并使所得经活化的羧酸中间体与异丙醇反应，或b.)与卤代甲酸烷基酯反应并使所得混合酐与异丙醇反应，或c.)用一缩二碳酸直链或支链C

摘要： 一种曲伏前列素含量和有关物质的测定方法的发明，提供了一种使用超高效液相色谱检测曲伏前列素滴眼液含量和有关物质的方法，使用超高效液相色谱仪，采用Aquity UPLC BEH苯基色谱柱；紫外检测器检测，检测波长为265nm‑285nm；流动相由A相和B相组成，流动相A相是通过缓冲盐调节的pH2.0‑3.0的水溶液，流动相B相是乙腈，并通过梯度洗脱方法测定，此方法能够同时测定曲伏前列素滴眼液中曲伏前列素的含量以及多种有关物质，操作简单，杂质分析更加准确。

摘要： 本发明公开了对包含在溶液样品中的曲伏前列素及曲伏前列素酸同时进行定量分析的方法，该方法的特征在于所述定量分析是采用高效液相色谱‑二级质谱联用技术进行的。本发明的方法具有以下优点：操作简便、灵敏、快速、特异性高、专属性强、准确度高、重现性好、分析时间短。采用本发明的方法可得到样品峰形及色谱保留时间令人满意的色谱图，其特别使得能够实现对添加了酶抑制剂的生物组织样品中的曲伏前列素和其活性代谢物曲伏前列素酸同时进行定量分析，并因此能够计算出所述酶抑制剂对曲伏前列素的转化率的影响。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，特别涉及一种曲伏前列素杂质及其制备方法。本发明提供一种在曲伏前列素制备过程中的杂质及其制备方法。所述杂质为曲伏前列素制备过程中，利用中间产物TVP‑2制备TVP‑3时产生。制备的高纯度曲伏前列素杂质作为TVP‑3检测的杂质标准品，有利于中间体TVP‑3的定量和定性，提高对TVP‑3和曲伏前列素原料药的质量控制。所述杂质为式(Ⅰ)

摘要： 本发明提出了制备曲伏前列素中间体的方法，所述方法包括：在无水碳酸钾作为催化剂的作用下，式(1)所示化合物和/或其异构体与卤代异丙烷基发生酯化反应，得到式(2)所示化合物和/或其异构体。利用本发明的制备曲伏前列素中间体的方法可以制备曲伏前列素中间体，具有用时短、收率高、纯度高、生产成本低等优点，适于规模化生产应用。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，特别涉及一种曲伏前列素杂质及其制备方法。本发明提供一种在曲伏前列素制备过程中的杂质及其制备方法。所述杂质为曲伏前列素制备过程中，利用中间产物TVP‑4制备TVP‑5时产生。制备的高纯度曲伏前列素杂质作为TVP‑5检测的杂质标准品，有利于中间体TVP‑5的定量和定性，提高对TVP‑5和曲伏前列素原料药的质量控制。所述杂质为式(Ⅰ)

摘要： 一种曲伏前列素含量和有关物质的测定方法的发明，提供了一种使用超高效液相色谱检测曲伏前列素滴眼液含量和有关物质的方法，使用超高效液相色谱仪，采用AquityUPLCBEH苯基色谱柱；紫外检测器检测，检测波长为265nm-285nm；流动相由A相和B相组成，流动相A相是通过缓冲盐调节的pH2.0-3.0的水溶液，流动相B相是乙腈，并通过梯度洗脱方法测定，此方法能够同时测定曲伏前列素滴眼液中曲伏前列素的含量以及多种有关物质，操作简单，杂质分析更加准确。