有害

摘要： 牛奶是人们日常生活中喜爱的饮食之一,喝牛奶的好处如今已经越来越被大众所认识,牛奶中含有丰富的钙、维生素D等。但是您知道吗,牛奶虽好,如果喝错了,对健康反而无益,甚至有害!比如下面这几个问题,就需要一一向大家解释清楚。

摘要： 前段时间,网上出现了“香葱掉色”的新闻。在报道中,当地市场监督管理局工作人员指出掉色的原因是添加了蓝矾,由于香葱容易坏,添加食用蓝矾能够保存更长的时间,然后强调了“这个长期食用对身体肯定是有害的”。其实,这种“掉色香葱”并不是第一次出现,几年前就有了。新闻报道给公众的感觉又是“不法商贩违规使用化学药物,危害消费者健康”。事实真的如此吗?

摘要： 生产、销售有毒、有害食品罪的认定首先需要厘清有毒、有害食品。食品的第一构成要素是供人食用或饮用的功能性,从成分上看包括成品和原料,食品添加剂并不全部都属于食品原料,即便超出添加剂的使用范围,由于性质上不属于有毒、有害性,也有不作为犯罪处理的诸多案件,因此对食品添加剂危害的认定实践应遵从实质的违法判断标准。对有害性的理解分歧较大,司法解释对添加有害非食品原料未做量的要求,但仍应遵循实质违法的判断标准,可用但书作为出罪的事由。在有害和有毒关系的认定上,二者应是并列关系,作为认定标准的对象,前者重在有害的结果上,后者重在非食品原料本身。

摘要： 我觉得,这要看这些外星细菌是有害的还是无害的。人类身上本来就有很多细菌,有些有害,有些无害而且可能还有益。并且宇航员到其他星球肯定也是穿着宇航服吧?宇航服都是密封的,把细菌隔离在外面。我觉得能够保护宇航员不受外星细菌的伤害。所以宇航员不会因为细菌而生病或者死亡。

摘要： 生产、销售有毒、有害食品罪的认定首先需要厘清有毒、有害食品.食品的第一构成要素是供人食用或饮用的功能性,从成分上看包括成品和原料,食品添加剂并不全部都属于食品原料,即便超出添加剂的使用范围,由于性质上不属于有毒、有害性,也有不作为犯罪处理的诸多案件,因此对食品添加剂危害的认定实践应遵从实质的违法判断标准.对有害性的理解分歧较大,司法解释对添加有害非食品原料未做量的要求,但仍应遵循实质违法的判断标准,可用但书作为出罪的事由.在有害和有毒关系的认定上,二者应是并列关系,作为认定标准的对象,前者重在有害的结果上,后者重在非食品原料本身.

摘要： 吉尔伯特综合征是一种胆红素结合障碍的良性遗传性疾病.主要是由于尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因启动子中的纯合多态性A(TA)7TAA插入启动子UGT1A1*28中,使UGT活性降低至正常值的30％,不能将循环中的脂溶性间接胆红素转化为水溶性的结合胆红素,导致高间接胆红素血症.胆红素对红细胞膜磷脂有很强的亲和力,并且可以干扰膜的组成和动力学,使红细胞的脆性增加,容易破裂,存活时间逐渐缩短,但没有明显溶血或铁代谢异常的迹象,红细胞和骨髓形态保持正常.慢性少量的溶血,可能刺激髓外(骨髓形态保持正常)造血活跃,代偿性增加循环中红细胞和血红蛋白的量;高胆红素血症也有可能减弱胃肠动力,增加肠黏膜的跨上皮被动扩散吸收胆红素,使循环胆红素增加1.5～2.0倍,加重或恶化间接胆红素为主的高胆红素血症.由此可见,吉尔伯特综合征患者循环胆红素浓度与红细胞的快速周转和溶血的速度互为因果关系.有趣的是,胆红素还具有显著的抗氧化和抗诱变活性,轻度高胆红素血症潜在的保健作用,包括降低心血管疾病、2型糖尿病(及相关危险因素)、一些癌症的患病率,以及心血管疾病和吉尔伯特综合征相关的全因死亡率.外源性胆红素和胆绿素补充剂可以被肠上皮细胞吸收,并可能增加这些抗氧化剂化合物的循环浓度.通过这些信息,我们希望提高对良性高胆红素血症潜在的有害和有益影响的认识,探索和开发有益的医疗干预措施.

摘要： 我先声明,说“开卷有害”这话,不是反对读书。我也很不情愿抛出“开卷有害”的概念,觉得它有伤我崇拜了一辈子的书。但现在情况比较复杂,“卷”,可以是书卷,也可以是网文。况且对于“书”,我近时发现,大文豪们早就说过很不客气的话。

摘要： 本发明提供了，依据从实用场地或以实用场地为基准的环境条件下的残效试验效果得出的有害生物防治剂的减少常数，和把被害率或被害抑制率与浓度梯度试验结果相对应，代换成相当的药量时，与对照药剂的比较，计算出可以维持任意的残效期和有效防治价的实用散布药量的计算方法、有害生物防治剂的开发方法及有害生物防治剂的性能的表示方法。

摘要： 本发明的技术问题在于提供一种没有安全性问题且能够以低药量方式防除各种各样的有害生物的方法、以及适于用于该方法的有害生物防除剂组合物和有害生物防除剂套装。将选自下述的式(I)所示的化合物及其盐中的至少一种与杀虫或者杀螨活性成分一起使用，(式(I)中，R1为氢原子、取代或者无取代的C1～6烷基等，R2为氢原子或C1～6烷基，R1和R2可以一起形成C2～6亚烷基，R3和R4分别独立地表示氢原子或C1～6烷基，R5为取代或者无取代的C1～6烷基、或取代或者无取代的C2～6炔基，Y为C1～6卤代烷基，X为卤素基团、C1～6烷基等)。

摘要： 本发明的课题在于提供安全性上没有问题、以低的药量也能够防除各种有害生物的方法、以及适合在该方法中使用的有害生物防除剂组合物及有害生物防除剂套装。本发明的有害生物防除方法将选自式(I)表示的化合物及其盐中的至少一种与杀虫或杀螨活性成分一起向对象物施用。式(I)中，R1为取代或未取代的C1～6烷基硫基、取代或未取代的C1～6烷基亚磺酰基等，R2为氢原子、或者取代或未取代的C1～6烷基，R为C1～6卤代烷基、或者C2～6卤代烯基，X为取代或未取代的C1～6烷基、取代或未取代的C2～6烯基等，n为0～4中的任一整数。n为2以上时，X彼此可以相同，也可以不同。

摘要： 本发明涉及水溶性萘醌衍生物组合物和其制备方法、有害藻类控制用水溶性组合物、大规模有害藻类控制方法、以及大规模有害藻类人工智能监控、去除以及预防自动化系统。根据本发明的一个实施例，提供一种水溶性萘醌衍生物组合物制备方法，其中，使1,4‑萘醌化合物和N,N‑二乙基乙烯基二胺发生反应，得到化学式2的中间产物，在化学式2的中间产物反应盐酸，得到化学式1的化合物。另外，提供一种由化学式1表示的水溶性萘醌衍生物组合物。进一步地，提供一种有害藻类控制用水溶性组合物、利用有害藻类控制用水溶性组合物的大规模有害藻类控制方法、以及大规模有害藻类人工智能监控、去除以及预防自动化系统。

摘要： 提供了有效分解如醛类有害物质的用于分解有害物质的碳催化剂、有害物质分解材料以及分解有害物质的方法。用于分解有害物质的碳催化剂是具有分解所述有害物质的催化活性的碳催化剂。例如，所述有害物质是挥发性有机化合物如醛类，或恶臭物质如硫化合物。分解有害物质的方法是包括利用用于分解有害物质的所述碳催化剂或者利用含有用于分解有害物质的所述碳催化剂的有害物质分解材料来分解有害物质的方法。

摘要： 本发明提供了依据从实用场地或以实用场地为基准的环境条件下的残效试验效果得出的有害生物防治剂的减少常数，和把被害率或被害抑制率与浓度梯度试验结果相对应，代换成相当的药量时，与对照药剂的比较，计算出可以维持任意的残效期和有效防治价的实用散布药量的计算方法、有害生物防治剂的开发方法及有害生物防治剂的性能的表示方法。

摘要： 本发明涉及一种气溶胶的有害及潜在有害物质测试方法，用于测试烟油形成的气溶胶中的有害及潜在有害物质，包括对待测试的每个库存单位均进行一次单一批次和单一复样的完整有害及潜在有害物质的摸底测试，根据摸底测试的结果，筛选出需进一步测试的目标，再对筛选的测试目标进行标准批次和标准复样的有害及潜在有害物质的数据稳定性测试；该目标可以是具有代表性的库存单位，也可以是对人体有害的物质，对比每个库存单位的标准完整测试次数(1(SKU)*3(批次)*7(复样)*36(HPHC物质)*2(密集和非密集)＝1512)，筛选出测试目标后再针对测试目标进行标准批次和标准复样的测试，可在满足结论科学性的前提下，大大减少测试数量，提高测试效率。

摘要： 披露了一种控制有害生物的装置、系统和方法。所述系统包括有源红外传感器，所述有源红外传感器包括红外发射器和光电探测器。所述有源红外传感器被配置成：确定被监测空间的有源红外特征；确定所述有源红外特征是否在相对于基线特征的预定窗口之外；以及响应于确定所述有源红外特征在所述窗口之外而启动控制器。所述控制器被配置成响应于启动而执行有害生物控制动作。所述有害生物控制动作能够包括通知远程系统。所述有源红外传感器能够被包括在外壳中，所述外壳具有第一开口、第二开口和通道，所述通道的大小被设定成接收昆虫。所述有源红外传感器能够联接到所述外壳，使得所述有源红外传感器被定位成照射所述通道的一部分。

摘要： 本发明提供一种能够对于包含有害微生物和/或有害微细物质的特定有害物发挥优异的防除效果的特定有害物防除用定量喷射气溶胶制品。其是在空间中，用于防除包含有害微生物和/或有害微细物质的特定有害物的特定有害物防除用定量喷射气溶胶制品，上述特定有害物防除用定量喷射气溶胶制品是将含有特定有害物防除成分及有机溶剂的气溶胶原液、与喷射剂填充于具备定量喷射阀的气溶胶容器而成的，上述气溶胶原液在20°C的比重为0.76～0.95，在上述气溶胶容器内，内压在25°C时设定为0.60MPa以下。

摘要： 本发明涉及一种有害气体报警装置、降低有害气体浓度的装置及方法。该报警装置包括：至少两个气体传感器，被设置在空间内并用于检测空间中至少两种气体成分；数据处理单元，用于基于这些数据估算在空间内的人体内累积的气体成分的含量，以及基于累积的气体成分的含量判断空间内空气是否损害人体健康；以及报警单元，被配置用于当判断空间内空气损害人体健康时发出警示信号。本发明的实施例通过实时估算人体内有害气体存量来判断有害气体对于人体健康的损害水平，并相应地发出警示信号或启动相关系统来降低有害气体浓度。