化学药物

摘要： 随着人民生活水平的不断提升,对于水果品质要求也越来越高。苹果病虫害绿色防控技术推广是保障苹果品质的基础,通过绿色防控技术能够有效避免化学药物导致的药物残留情况。随着苹果病虫害绿色防控技术水平的不断提升,其效果也越来越显著。本文分析了苹果病虫害绿色防控技术要点,并提出了优化建议,对于各地区苹果种植管理具有较强的指导意义。

摘要： 由中药复方形成的中成药制剂,虽然其组方与应用受到中医理论指导,但做为一种天然药物,有着化学药物相似的要求:产品制剂的稳定可靠性、临床疗效的可重复性、临床使用的安全性、以及作用原理的可明性。这些国际上的通行认识与要求,也是中药现代化发展的重要目标与内容,因此中医药的国际化与现代化常常互为一体,相互促进。近40余年来,围绕扶正化瘀方制剂(片剂或胶囊)的美国注册临床试验,我们与国内外同行进行了相关临床与基础工作,部分进展如下。

摘要： 近年来,我国的畜牧业实现了快速发展,在畜牧业的养殖规模不断扩大的同时,由于小散养殖户较多,导致畜牧养殖环节中的食品安全隐患问题越来越突出。比如,养殖户在畜牧业的养殖过程中过量使用化学药物,在喂养过程中对饲料的质量问题不够重视等,导致畜产品出现安全问题,给消费者的健康带来威胁。基于此,应加强对畜牧养殖环节食品安全隐患问题的重视,对现有的安全隐患问题进行分析,并提出相关的应对策略,使养殖户可以不断提升动物食品的安全性,确保人们能够吃到安全的食品。本文首先分析了畜牧养殖环节出现的安全隐患问题,然后提出了相关的应对策略,以期能够有效提升畜牧养殖环节的安全性,确保动物食品的安全。

摘要： 在发展当前畜牧业经济过程当中,畜禽疾病会对整个经济的发展产生较大的影响,而中兽医医药对于防控畜禽疾病有着较大的作用,因此需要在进行畜禽养殖过程当中,更加注重对于中兽医医药的应用,在畜禽养殖的各个环节当中,通过发挥中兽医医药的重要作用来防治在进行畜牧业生产过程当中所产生的各种疾病问题,同时也减少西药化学药物对畜牧业产品造成的影响,良好的保障当前畜牧业生产产品的质量,带动畜牧业经济的长久发展。

摘要： 1992年福建农科院引种巴西蘑菇成功,云南省内各地以“轮牧”方式推广种植,因温度、湿度环境条件适宜,每年7-11月成为省内人工种植巴西蘑菇的黄金时间。但种植前关键技术掌握不力、因生产活动导致田间传播、连续种植、日常管理不善引起交叉污染、气候变化诱发等导致菇床有害真菌滋生,极易蔓延,扩散到其他菇棚和周边环境,严重影响巴西蘑菇产量和产品质量。同时环境污染加剧了来年技术措施提升的难度,影响巴西蘑菇产业的持续发展。通过科学辨识主要有害微生物种类和习性,利用有害微生物化学防治技术措施,促进巴西蘑菇科学种植管理,配合有效的阶段性防控技术,规范使用化学药物,保障巴西蘑菇正常生产。

摘要： 夏威夷群岛距离北美和亚洲都有数千英里,几乎没有邻近的岛屿,它气候温暖干燥,适合杏树生长,也适宜早期培育蜂王。20世纪90年代,美国大陆饱受瓦螨之苦,夏威夷却无瓦螨侵扰。然而,2007年在欧胡岛发现了瓦螨。2009年秋,我到夏威夷养殖蜜蜂,当时瓦螨刚传播到大岛,养蜂人使用化学药物防治蜂螨,情况变得很糟糕。几个月后,蜂巢小甲虫的出现,令养蜂人更加头疼。

摘要： 齐河县淡水养殖试验场在4、5号鱼塘进行了红鲫和莲藕间作对比试验,通过试验发现,莲藕的根系可吸收水中氨氮、磷等物质,一定程度上可抑制藻类过度繁殖。莲藕栽植后无需单独管理,可实现净化水质的目的。试验取得较好经济效益,减少了化学药物的使用,亩均增收3 000元以上,现将试验情况介绍如下。

摘要： 水产养殖业作为水产品的重要来源,逐渐受到重视。水产养殖业向规模化和品种多样化方向发展的同时,我国的主要养殖水产品的成活率仍然很低,各种治疗药物不断涌现,但治疗病毒性疾病的药物却很少。抗生素和化学药物的滥用已导致病原菌的严重耐药,并对生态环境造成巨大压力,最重要的是,化学药物在鱼类体内沉积,危及消费者的健康。因此,疫苗研制则是解决鱼类疾病问题的有效方式。

摘要： 目的建立测定抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物含量的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法。方法供试品经甲醇提取,超声处理。色谱柱为ACESC_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为10 mmol/L乙酸铵(0.1%甲酸)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min;电喷雾电离正、负离子同时扫描,并在选择反应监测模式下测定,通过比较分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等确定添加的化学药物;并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的含量。结果15种非法添加化学药物分别为三唑仑、咪达唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、扎来普隆、氯氮卓、艾司唑仑、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、司可巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、巴比妥,质量浓度均在50~2000 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9991,n=7);检测限为0.34~9.33 ng/g,定量限为1.13~31.11 ng/g;平均加样回收率为96.77%~100.36%,RSD为1.07%~3.37%;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.00%。16批样品中,1批检出非法添加地西泮,含量为23.21 mg/g;2批检出非法添加苯巴比妥,含量分别为15.35 mg/g,17.89 mg/g。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,可用于快速检测抗癫痫类中成药及保健食品中非法添加的化学药物。

摘要： 目的建立UPLC-MS/MS法测定止咳平喘类中药制剂中16种非法添加化学药物。方法样品甲醇提取物的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C;色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);流动相乙腈-10 mmol/L甲酸铵(0.1%甲酸),梯度洗脱;在电喷雾离子化正负离子模式下,以多反应监测模式(MRM)检测。结果 16种药物在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0);检出限固体制剂0.05~0.17 mg/g,液体制剂0.08~0.25 mg/mL;定量限固体制剂0.17~0.50 mg/g,液体制剂0.25~0.75 mg/mL,平均回收率82.8%~125.4%,RSD 0.7%~13.2%。42批样品中有13批检出非法添加了12种药物。结论该方法简便,准确,可用于止咳平喘中药制剂中16种非法添加化学药物的测定。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定具有调节血糖功能袋泡茶中4种非法添加化学药物(二甲双胍、格列吡嗪、格列本脲、格列美脲)的含量的分析方法. 方法：采集7种调节血糖功能袋泡茶类保健食品,经甲醇提取,过0.22μm滤膜上机.采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,4.6μm);以甲醇(A),0.02mol/L磷酸二氢铵水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温25°C,外标法定量. 结果：二甲双胍、格列吡嗪、格列本脲、格列美脲检出限分别为0.033、0.040、0.041、0.037mg/L,加标回收率为93.74％～104.31％,相对标准偏差均低于4.99％.7件样品中有1件检测出含格列吡嗪,其余降低血糖作用化学药物成分未检出. 结论：市面上存在添加化学药物成分的调节血糖功能袋泡茶类保健食品,应加强保健食品的监管.

摘要： 目的：综述减肥类保健食品中非法添加化学药物检测技术的研究进展.方法：查阅国内外相关文献,对近年来减肥类保健食品中非法添加化学药物的概况和检测技术进行归纳和总结.结果：减肥类保健食品中非法添加的化学药物有食欲抑制剂、胃肠道脂肪酶抑制剂、利尿剂、能量消耗剂、泻药、降糖药等.涉及的检测方法包括理化鉴别法、红外光谱法、拉曼光谱法、核磁共振氢谱法、薄层色谱法、质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱联用技术、气相色谱-质谱联用技术和离子迁移谱等.结论：本文综述了减肥类保健食品中非法添加化学药物检测技术的研究进展,为检测保健食品非法添加化学药物提供技术参考.

摘要： 文章概述了风险评估基础理论,介绍了畜禽产品中化学药物残留风险评估流程,主要包括4个阶段：危害识别、危害描述、暴露评估和风险描述。依据笔者在畜禽产品化学药物残留风险评估实施过程中的体会与思考，笔者认为就风险评估而言，畜禽产品化学药物残留与食品污染物、农药残留风险评估不尽相同。尽管农药是针对种植物的病虫害，但种植物易感的病原微生物和害虫与人类及人类易感病微原生物的种属关系相距都甚远，近乎不用考虑除膳食暴露外的风险发生。食品污染物残留同样只需考虑膳食暴露风险，而不用考虑因动物体内蓄积而产生的级联放大作用。与前两种评估不一样的是：畜禽产品化学药物残留风险评估要统筹兼顾动物体的蓄积作用和人畜共患病原微生物的耐药性及其耐药基因的传播。

摘要： 结核病(Tuberculosis)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染引起的传染性疾病,主要依靠化学药物进行治疗.抗结核药物基因组学(Anti-tuberculosis pharmacogenomics)主要关注药物基因组学在抗结核治疗中的应用.抗结核药物基因组学领域研究的深入开展有助于为结核病的个体化治疗铺平道路.本研究主要介绍了目前国内外在抗结核药物基因组学领域的研究进展.

摘要： 慢性盆腔疼痛综合征(Chronic pelvic pain syndrome,CPPS）是一类临床常见又令专科医生棘手的慢性疼痛综合征,治疗CPPS常用的神经调控方式有骶神经刺激、阴部神经电刺激、脊髓电刺激、经皮胫神经电刺激、经皮神经电刺激、经会阴电磁刺激以及化学药物神经调控。

摘要： 应用显微镜鉴别技术对中兽药清瘟败毒散样品中药材组分进行了检测,鉴别出了具有一定显微特征的方剂中药材、方剂外药材,以及非法添加的化学药物.本方剂中的甘草与方剂外的黄柏从显微结构特征上来说很相似，都为晶纤维，但黄柏的显微结构中含晶细胞的壁木化增厚，且颜色为鲜黄色，比甘草的颜色亮。方剂外的大黄簇晶与处方中的牡丹皮和赤芍的簇晶显微结构较相似，都为草酸钙簇晶，但大黄的簇晶较大，且棱角钝，直径60-140um。清瘟败毒散主治热毒发斑，高热神昏。商家为了增加该药的疗效，常常添加化学药品如乙酞甲哇(又称痢菌净)，治疗细菌性肠炎和痢疾等病症。乙酞甲哇具有一定的显微特征，能够通过显微鉴别检出。此外，显微鉴别技术观察制片有一定的时间要求。检查怀疑添加化学药物时，制片后应立刻观察，否则化学药物晶体溶解，会影响到检验结果。显微镜鉴别技术要求检验人员具有一定的检验水平，能够正确区分药材组织的细微差别，才能做出准确判断。

摘要： 随着人们生活质量的提高,肥胖人群越来越多,各类减肥产品的需求也随之增加.某些不法商家为了突显产品疗效,在中成药及保健食品中非法添加化学药物,从而谋求利益.消费者长期大量服用这类产品,易导致慢性中毒,危害身体健康.本文采用固相萃取技术建立了中成药及保健食品中可能添加的1 1种减肥类药物的UPLC-MS/MS检测方法。该方法灵敏度高、重现性好、实用性强，满足国内外相关法律规范的要求，适用于该类中成药及保健食品中非法添加化学药物的定性定量检测工作。

摘要： 在药物生产及制剂制备的过程中,需要有机溶剂的引入,然而在整个工艺流程中却无法将溶剂完全去除.这些残余的溶剂对环境和人体具有一定的危害.根据危害的程度,可分为四类:(1)第一类溶剂是指人体致癌物、疑为人体致癌物或环境危害物的有机溶剂,应该避免使用.如果工艺中不可避免的使用了第一类溶剂,则需进行残留量检测.(2)第二类溶剂是指有非遗传毒性致癌(动物实验)、或可能导致其他不可逆毒性(如神经毒性或致畸性)、或可能具有其他严重的但可逆毒性的有机溶剂.此类溶剂具有一定的毒性,建议限制使用.(3)第三类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用,对人体低毒的溶剂.人体可接受的粗略浓度限度为0.5％.(4)第四类溶剂是指在药物的生产过程中可能会使用到,但目前尚无足够的毒理学资料的溶剂.对于这类溶剂,必要时需进行残留量的研究.对于上述四类溶剂的检测可使用顶空配合GC-FID方式实现.由于PerkinElmer TurboMatrix HS40普通顶空具备良好的惰性和进样量的灵活性,已经被很多客户所选择,而捕集阱顶空进样器在普通顶空进样器的基础上增加了捕集阱,可以大大提高检测灵敏度,本文通过相同浓度的多种有机溶剂在普通顶空和捕集阱顶空上的对比实验,得到两者不同的信噪比,进而观察两种不同工作方式的性能.

摘要： 在药物生产及制剂制备的过程中,需要有机溶剂的引入,然而在整个工艺流程中却无法将溶剂完全去除.这些残余的溶剂对环境和人体具有一定的危害.根据危害的程度,可分为四类:(1)第一类溶剂是指人体致癌物、疑为人体致癌物或环境危害物的有机溶剂,应该避免使用.如果工艺中不可避免的使用了第一类溶剂,则需进行残留量检测.(2)第二类溶剂是指有非遗传毒性致癌(动物实验)、或可能导致其他不可逆毒性(如神经毒性或致畸性)、或可能具有其他严重的但可逆毒性的有机溶剂.此类溶剂具有一定的毒性,建议限制使用.(3)第三类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用,对人体低毒的溶剂.人体可接受的粗略浓度限度为0.5％.(4)第四类溶剂是指在药物的生产过程中可能会使用到,但目前尚无足够的毒理学资料的溶剂.对于这类溶剂,必要时需进行残留量的研究.对于上述四类溶剂的检测可使用顶空配合GC-FID方式实现.由于PerkinElmer TurboMatrix HS40普通顶空具备良好的惰性和进样量的灵活性,已经被很多客户所选择,而捕集阱顶空进样器在普通顶空进样器的基础上增加了捕集阱,可以大大提高检测灵敏度,本文通过相同浓度的多种有机溶剂在普通顶空和捕集阱顶空上的对比实验,得到两者不同的信噪比,进而观察两种不同工作方式的性能.

摘要： 在药物生产及制剂制备的过程中,需要有机溶剂的引入,然而在整个工艺流程中却无法将溶剂完全去除.这些残余的溶剂对环境和人体具有一定的危害.根据危害的程度,可分为四类:(1)第一类溶剂是指人体致癌物、疑为人体致癌物或环境危害物的有机溶剂,应该避免使用.如果工艺中不可避免的使用了第一类溶剂,则需进行残留量检测.(2)第二类溶剂是指有非遗传毒性致癌(动物实验)、或可能导致其他不可逆毒性(如神经毒性或致畸性)、或可能具有其他严重的但可逆毒性的有机溶剂.此类溶剂具有一定的毒性,建议限制使用.(3)第三类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用,对人体低毒的溶剂.人体可接受的粗略浓度限度为0.5％.(4)第四类溶剂是指在药物的生产过程中可能会使用到,但目前尚无足够的毒理学资料的溶剂.对于这类溶剂,必要时需进行残留量的研究.对于上述四类溶剂的检测可使用顶空配合GC-FID方式实现.由于PerkinElmer TurboMatrix HS40普通顶空具备良好的惰性和进样量的灵活性,已经被很多客户所选择,而捕集阱顶空进样器在普通顶空进样器的基础上增加了捕集阱,可以大大提高检测灵敏度,本文通过相同浓度的多种有机溶剂在普通顶空和捕集阱顶空上的对比实验,得到两者不同的信噪比,进而观察两种不同工作方式的性能.

摘要： 本发明公开了将血清胸腺因子(FTS)在制备抗肿瘤药物、肿瘤物理治疗及化学治疗药物的保护药物或增强免疫药物方面的用途。试验结果显示，荷瘤小鼠、W256大鼠给药各组与生理盐水组均有显著性差异且抑瘤率均大于30％，因此FTS抗肿瘤作用确实。FTS还能够多方面提高机体的免疫活性，增强机体免疫功能。FTS无毒，所产生的副作用很小，而且它的有效作用剂量范围很广，安全范围较大。在作为肿瘤物理及化学治疗药物的保护药的研究中发现，FTS对机体免疫指标具有明显的保护。因此FTS可以为临床上治疗肿瘤提供一个新的靶向和发展方向。

摘要： 本发明公开了将血清胸腺因子(FTS)在制备抗肿瘤药物、肿瘤物理治疗及化学治疗药物的保护药物或增强免疫药物方面的用途。试验结果显示，荷瘤小鼠、W256大鼠给药各组与生理盐水组均有显著性差异且抑瘤率均大于30％，因此FTS抗肿瘤作用确实。FTS还能够多方面提高机体的免疫活性，增强机体免疫功能。FTS无毒，所产生的副作用很小，而且它的有效作用剂量范围很广，安全范围较大。在作为肿瘤物理及化学治疗药物的保护药的研究中发现，FTS对机体免疫指标具有明显的保护。因此FTS可以为临床上治疗肿瘤提供一个新的靶向和发展方向。

摘要： 本发明公开了一种能识别4种四环素类药物的分子印迹聚合物，和以其为识别元件的化学发光试剂盒及应用。该分子印迹聚合物以米诺环素为假性分子模板，合成的分子印迹聚合物能识别4种四环素类药物。基于该分子印迹聚合物而制备的化学发光试剂盒，可以对牛奶中这4种四环素类药物进行多残留检测，且可重复使用，提高了检测灵敏度，缩短了检测时间，降低了检测成本。

摘要： 本发明公开了将血清胸腺因子(FTS)在制备抗肿瘤药物、肿瘤物理治疗及化学治疗药物的保护药物或增强免疫药物方面的用途。试验结果显示，荷瘤小鼠、W256大鼠给药各组与生理盐水组均有显著性差异且抑瘤率均大于30％，因此FTS抗肿瘤作用确实。FTS还能够多方面提高机体的免疫活性，增强机体免疫功能。FTS无毒，所产生的副作用很小，而且它的有效作用剂量范围很广，安全范围较大。在作为肿瘤物理及化学治疗药物的保护药的研究中发现，FTS对机体免疫指标具有明显的保护。因此FTS可以为临床上治疗肿瘤提供一个新的靶向和发展方向。

摘要： 本发明公开了将血清胸腺因子(FTS)在制备抗肿瘤药物、肿瘤物理治疗及化学治疗药物的保护药物或增强免疫药物方面的用途。试验结果显示，荷瘤小鼠、W256大鼠给药各组与生理盐水组均有显著性差异且抑瘤率均大于30％，因此FTS抗肿瘤作用确实。FTS还能够多方面提高机体的免疫活性，增强机体免疫功能。FTS无毒，所产生的副作用很小，而且它的有效作用剂量范围很广，安全范围较大。在作为肿瘤物理及化学治疗药物的保护药的研究中发现，FTS对机体免疫指标具有明显的保护。因此FTS可以为临床上治疗肿瘤提供一个新的靶向和发展方向。

摘要： 本发明公开了将血清胸腺因子(FTS)在制备抗肿瘤药物、肿瘤物理治疗及化学治疗药物的保护药物或增强免疫药物方面的用途。试验结果显示，荷瘤小鼠、W256大鼠给药各组与生理盐水组均有显著性差异且抑瘤率均大于30％，因此FTS抗肿瘤作用确实。FTS还能够多方面提高机体的免疫活性，增强机体免疫功能。FTS无毒，所产生的副作用很小，而且它的有效作用剂量范围很广，安全范围较大。在作为肿瘤物理及化学治疗药物的保护药的研究中发现，FTS对机体免疫指标具有明显的保护。因此FTS可以为临床上治疗肿瘤提供一个新的靶向和发展方向。

摘要： 本发明提供一种保持药物化学性质与功能一致性的药物靶标预测方法及系统，属于计算机辅助药物研发技术领域，获取待预测的药物的化学指纹；利用训练好的特征选择模型，对药物的化学指纹进行处理，得到药物与靶标的相互作用评分矩阵；基于药物与靶标的相互作用评分矩阵，将评分最高的对应靶标，作为该药物的作用靶标。本发明同时考虑药物的化学属性和临床功能，预测药物的可能靶标；将药物的特征向量先投影到蛋白空间，再投影到疾病空间，将药物‑靶标相互作用预测任务由传统单标签分类任务改为了多标签任务，考虑了药物与蛋白质之间复杂的容斥关系；通过保持药物化学相似性、功能相似性的一致性，保持了药物化学性质、分子机制与临床功能的一致性。

摘要： 本实用新型提供了一种基于药物化学用微波催化药物反应装置，属于药物生产技术领域，包括支撑柱、主体、制动杆、电机和反应器，所述主体位于四组支撑柱的正上方，所述主体一侧设有压力表，主体的主视方向设有观察窗和控制面板，所述观察窗铰接在主体侧壁，所述制动杆位于主体正上方，制动杆穿过主体上侧壁进入主体内腔，所述制动杆的末端固定有反应器，所述制动杆螺纹连接有螺纹块，所述螺纹块固定在主体的内侧壁，所述主体上方设有两组从动锥齿轮，两组所述从动锥齿轮关于制动杆镜像分布且螺纹方向相同，本实用新型规避了药物在微波催化结束后由温度下降可能产生的其他反应，提高了药物的生产效率，具有很高的实用性。

摘要： 本实用新型提供基于药物化学用微波催化药物反应装置，包括插孔，左取样管，右取样管，中取样管，阀门，回液管，回扬泵，排液口，取样罐，过滤网和转杆；所述微波式反应器主体的左侧贯穿有第一药液注入管和第二药液注入管，且在微波式反应器主体的右侧贯穿有一根外排管；所述第一药液注入管，第二药液注入管以及外排管上均还安装有过滤器，它们共同连接在前侧一个取样罐上，因此可以从微波式反应器的左、中、右三处位置分别取样，将它们截流到取样罐中，根据这三处取样位置所获得的药液取样，以观察微波式反应器内药液混合的情况，实现中间截流三个不同位置的取样比对，来不断的完善混合质量。

摘要： 本发明构建了：可以选择性地在肿瘤部位释放药物的抗肿瘤化学药物的纳米脂质微球；以及将该纳米脂质微球与肿瘤免疫治疗药物、例如抗PD‑1单抗(αPD‑1)联合应用于恶性肿瘤的治疗的方案。本发明主要根据对上述纳米脂质微球和肿瘤免疫治疗药物在体内起效时间的分析，设计了三种联合治疗的方案，包括同时注射上述纳米脂质微球与肿瘤免疫治疗药物，先注射上述纳米脂质微球、两天后再注射肿瘤免疫治疗药物，以及先注射肿瘤免疫治疗药物、两天后再注射上述纳米脂质微球。通过上述联合应用，能够省去在单独使用抗肿瘤化学药物的情形下需要预先给予激素的步骤，而且能够增敏免疫治疗，达到肿瘤的化学治疗效果与免疫治疗效果的协同作用。