中成药制剂

摘要： 泽泻是临床上最常用的中药材之一,在历代诸多医家的经典名方以及现代中成药制剂中均有配伍使用,如六味地黄丸、五苓散、龙胆泻肝汤、癃清片、血脂灵片及山菊降压片等,临床应用广泛。但是近年来却出现了不少有关泽泻对肝肾有毒性作用的报道,使得泽泻在临床中的遣方用药受到一定的争议。

摘要： 由中药复方形成的中成药制剂,虽然其组方与应用受到中医理论指导,但做为一种天然药物,有着化学药物相似的要求:产品制剂的稳定可靠性、临床疗效的可重复性、临床使用的安全性、以及作用原理的可明性。这些国际上的通行认识与要求,也是中药现代化发展的重要目标与内容,因此中医药的国际化与现代化常常互为一体,相互促进。近40余年来,围绕扶正化瘀方制剂(片剂或胶囊)的美国注册临床试验,我们与国内外同行进行了相关临床与基础工作,部分进展如下。

摘要： 《小柴胡汤》由柳越冬等主编,中原农民出版社出版,ISBN:9787554219751,本书主要分3部分介绍:1)经典温习(经方出处、方名释义、药物组成、使用方法、方歌、医圣论方、类方简析、药证与方证、主要药物临床药理学、功效与主治等)。2)临证新论(单方妙用、多方合用、多法并用、古今医案)。3)现代研究(现代实验室研究、中成药制剂研究、加减传世方简编)。

摘要： 目的系统评价喜炎平联合中成药治疗小儿手足口病的临床疗效。方法计算机检索中文期刊全文数据库、中国生物医学期刊、万方数据库、Cochrane图书馆、PubMed和Science Direct期刊全文数据库中相关的随机对照试验(RCT),试验组(喜炎平+中成药)采用喜炎平联合中成药制剂治疗,对照组(利巴韦林)采用利巴韦林治疗,并追溯纳入文献的参考文献,检索时限为建库至2019年12月。按照纳入和排除标准筛选文献,提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终筛选纳入RCT文献14篇,共计1674例患儿,试验组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义[OR=5.12,95%CI=(3.80,6.89),P<0.00001]。与对照组比较,试验组患儿生理状态恢复更好,退热时间、皮疹/疱疹消退时间、复进食时间均优于对照组,退热时间[MD=-1.77,95%CI=(-2.20,-1.34),P<0.00001]皮疹/疱疹消退时间[MD=-1.78,95%CI=(-2.15,-1.40),P<0.00001]和恢复进食时间[MD=-1.46,95%CI=(-2.18,-0.73),P<0.00001]。文献分析未报道不良反应。结论喜炎平联合中成药制剂治疗小儿手足口病有较好的临床疗效,可缩短治疗周期,值得临床推广应用。

摘要： 目的 系统评价喜炎平联合中成药治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 计算机检索中文期刊全文数据库、中国生物医学期刊、万方数据库、Cochrane图书馆、PubMed和Science Direct期刊全文数据库中相关的随机对照试验(RCT),试验组(喜炎平+中成药)采用喜炎平联合中成药制剂治疗,对照组(利巴韦林)采用利巴韦林治疗,并追溯纳入文献的参考文献,检索时限为建库至2019年12月.按照纳入和排除标准筛选文献,取资料并评价质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 最终筛选纳入RCT文献14篇,共计1674例患儿,试验组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义[OR=5.12,95％CI=(3.80,6.89),P<0.00001].与对照组比较,试验组患儿生理状态恢复更好,退热时间、皮疹/疱疹消退时间、复进食时间均优于对照组,退热时间[MD=-1.77,95％CI=(-2.20,-1.34),P<0.00001]皮疹/疱疹消退时间[MD=-1.78,95％CI=(-2.15,-1.40),P<0.00001]和恢复进食时间[MD=-1.46,95％CI=(-2.18,-0.73),P<0.00001].文献分析未报道不良反应.结论 喜炎平联合中成药制剂治疗小儿手足口病有较好的临床疗效,可缩短治疗周期,值得临床推广应用.

摘要： 厚朴排气合剂是在《金匮要略》中厚朴三物汤的基础上添加木香精制而成的中成药制剂,由厚朴、木香、枳实、大黄组成,以理气作用为主,常用于治疗术后早期肠麻痹,症见腹部胀满,胀痛不适,腹部膨隆,无排气、排便,舌质淡红,舌苔薄白或薄腻的患者.近些年来有临床工作和研究报道发现,厚朴排气合剂还可以用于急性中毒患者的抢救.

摘要： 目的 采用系统评价方法分析口服中成药制剂干预急性心肌梗死(AMI)的临床疗效与安全性.方法 检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、美国国立医学图书馆(MEDLINE)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方医学数据库、中国生物数据库(CMCI)等中外生物医学数据库,检索年限均为建库至2015年12月25日.纳入有关口服中成药制剂干预AMI的临床随机对照试验,由2名研究者按纳入与排除标准独立选择研究、交叉核对,按照数据制定表格提取数据,采用Cochrane协作网推荐的评价标准对纳入文献进行质量评价,RevMan 5.3软件进行资料分析.结果 最终纳入符合标准的27篇临床随机对照研究,对照组病人予以西医常规治疗,试验组病人在此基础上给予口服中成药制剂,共2 340例病人,对照组1 165例,试验组1 175例.Meta分析结果显示,试验组治疗AMI总有效率优于对照组,差异有统计学意义[相对危险度(RR) =1.19,95％ CI (1.13,1.24),P＜0.000 01];与对照组比较,口服中成药制剂联合常规治疗可有效提高AMI病人的冠状动脉血管再通率[RR=1.32,95％ CI (1.07,1.64),P=0.01];可减少随访6个月主要心血管事件(包括全因死亡、再发心肌梗死、非致死性脑卒中、冠脉血管重建、再发心绞痛的复合终点)的发生[RR=0.43,95％ CI (0.19,0.97),P=0.04];可降低心力衰竭发生率[RR=0.18,95％ CI(0.07,0.52),P=0.001],降低B型钠尿肽(BNP)水平[标准化均方差(SMD)=-1.68,95％ CI(-2.69,-0.67),Z=-3.25,P=0.001],改善左室射血分数(LVEF)水平[SMD=1.22,95％ CI (0.76,1.68),Z=5.19,P＜0.000 01],降低左室舒张末期内径(LVEDD)水平[SMD=-0.76,95％ CI(-1.03,-0.48),Z=5.36,P＜0.000 01].结论 口服中成药制荆联合西医常规治疗干预AMI病人的疗效较好,不良反应发生率低,能有效提高AMI病人的冠脉血管再通率,减少随访6个月主要心血管事件的发生,改善心功能及抑制心室重构的作用.

摘要： 目的 了解我院儿科门诊儿童患者使用中成药制剂的现状,促进医院儿科中成药制剂的合理用药.方法 通过HIS系统筛选我院2016年每季度儿科门诊中成药处方500张,合计2000张,对中成药制剂使用情况进行统计、分析.结果 2016年我院儿童专用中成药制剂有14个品种,占全院中成药占比7％,其中不合理处方101张,占5.1％.中成药DDDs排前10位品种均为口服制剂,选择的口服中成药制剂多以治疗风热感冒为主,缺乏辩证施治的依据.有配伍禁忌或者不良相互作用项发生率较高,多表现在中西药不合理联用等方面.结论 我院儿科门诊儿童用中成药制剂存在不合理现象,建议中成药制剂的使用应由中医医师参与,在中医辨证理论指导下合理、安全地使用.

摘要： 目的:探讨含抑菌成分中成药制剂微生物限度检验的有效方法 .方法:对含抑菌成分的中成药制剂微生物限度检验的步骤和方法进行探讨.结果:含有抑菌成分的中成药制剂微生物限度检验有严格操作步骤,同时正确使用培养基和准确的菌落计数是限度检验的关键.结论:科学的微生物限度检验方法是保证检验结果准确性的关键.

摘要： 目的:探讨中药及中成药制剂质量检测.方法:通过使用近红外光谱分析技术对于所抽取的三种不同的党参类药物的中成药制剂质量使用近红外光谱分析,得出三种不同的党参药物近红外光谱示意图,之后通过使用三种党参的近红外光谱图对党参药物以及复方丹参片的质量进行控制.结果:通过对党参药物使用近红外光谱进行分析,可以有效的发现三种不同的党参药物在近红外光谱中所形成的图像是存在诸多不同的.结论:通过对党参使用近红外光谱法进行分析,可以明显的得出党参两者之间所存在的较为明显的差别,因此我们可以根据此对党参以及复方丹参片的整体质量进行检测,有效的提升了中药以及中成药制剂之间的实际质量检测水平,具有临床检测意义.

摘要： 目的：分析医院抗肿瘤中成药使用情况,为提高用药合理性和药事管理水平提供参考.方法：采用回顾性分析方法,对2013～2015年医院抗肿瘤中成药的品种、金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计、分析.结果：2013～2015年医院抗肿瘤中成药销售金额逐年增加,最低增幅达7.48％.3年中,单品种消耗金额排列前3位的分别是康艾注射液、鸦胆子油乳注射液和艾迪注射液;3年中,排列DDDs前2位的药品是鸦胆子油乳注射液和十一味参芪片;DDC最高的均为康莱特注射液.结论：医院抗肿瘤中成药使用基本合理;但医院还应加强监督管理,规避用药风险.

摘要： 目的：分析我院抗肿瘤中成药使用情况,为提高用药合理性和药事管理水平提供参考.方法：采用回顾性分析方法,对2013～2015年我院抗肿瘤中成药的品种、金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计、分析.结果：2013～2015年我院抗肿瘤中成药销售金额逐年增加,最低增幅达7.48％.3年中,单品种消耗金额排列前3位的分别是康艾注射液、鸦胆子油乳注射液和艾迪注射液;3年中,排列DDDs前2位的药品是鸦胆子油乳注射液和十一味参芪片;DDC最高的均为康莱特注射液.结论：我院抗肿瘤中成药使用基本合理;但医院还应加强监督管理,规避用药风险.

摘要： 目的：以七十味珍珠丸为例，通过总结近10年七十味珍珠丸的在药理化学方面的现代化研究，得出其更为准确的、符合市场需求的规范化的藏药中成药制剂，为藏成药标准化建设提供一定参考。rn 方法：采用文献结合数据调查分析方法。rn 结果：提出七十味珍珠丸融入现代化科学研究的示范性药品说明书，并探索应用临床化学一模式研究其发展需求方向。rn 结论：藏药要适应国际化需求，其化学成分进一步明确化研究，临床药理各方面的的论证是必须迫切进行的，七十味珍珠丸是其中代表，以七十味珍珠丸的示范性说明书为途径，一定程度上促进大众对民族药的认知，消除其神秘感，促进珍珠七十味走向更广阔市场，促进藏药科学化现代化和国际化发展。

摘要： 在我国西医临床上，联用中成药制剂治疗疾病已成为一道独特的风景。这对发扬国医国药之光大，无疑是件利在当今福泽后代之美事，然而，中西药联用后所能产生的相互作用机理，到目前为止，还有许多情况现象及其原因还未能确切地弄清；同时中医中药作为一个独立的理论体系，我们的西医医师们究竟了解、认识、掌握了多少，就凭一纸说明，即操刀运用，笔者以为如此未免有欠谨慎。不少研究表明，中西药的联用在不少情况下能改变西药的药动学过程，这在多数情况下是不会出现问题的，但如果西药的安全剂量范围很窄的话，这种联用就可在临床上产生严重后果。因此，本文将就西医应用或联用中成药谈点粗浅认识。

摘要： 在我国西医临床上，联用中成药制剂治疗疾病已成为一道独特的风景，并已成为普遍现象。这对国医国药之发扬光大，无疑是件利在当今福泽后代之美事。然而，中西药联用后所能产生的相互作用机理，到目前为止，还有许多现象及其原因还未能确切地弄清;同时中医中药作为一个独立的理论体系，西医师们究竟了解、认识掌握了多少，就凭一纸说明，即操刀运用，笔者以为如此未免有欠谨慎，不然近几年临床上怎会有那么多使用中成药不良反应的事件发生。因此，西医能否合理使用中成药和怎样正确联用中成药，将直接影响临床治疗效果和用药安全。本文将就西医应用或联用中成药谈点粗浅认识。

摘要： 脊髓型颈椎病(CSM)严重危害中老年人的健康，随着我国人口的老龄化，其患病率有逐年增加的趋势，加强对该病的研究有重要意义。普遍认为该病的早期应当进行6个月的非手术治疗，中医药对防治CSM有一定的疗效，方法简便，成本低，副作用小。目前急需开发出疗效确切、服用方便、毒副作用小的中成药制剂，以满足患者的需要。研究已经证实脊髓损伤后主要发生以下的病理改变：①压迫区脊髓组织坏死、液化、囊性变；②压迫区神经细胞和胶质细胞的凋亡，这是慢性损伤的主要因素；③局部炎症反应，可加重脊髓损伤；④脊髓缺血性改变等。可见抑制炎症反应、减少细胞凋亡、促进神经营养因子分泌是非手术治疗的重点研究范围。益气化瘀补肾方是施杞教授的经验方，长期临床观察发现它可明显缓解CSM患者症状，延缓病情的发展。进一步研究其作用机理，明确疗效，可为开发新药打下基础。

摘要： 清热化滞颗粒是治疗小儿积滞化热证的中成药制剂,由河北省承德颈复康药业集团有限公司申报中药3类新药,经国家食品药品监督管理局批准,由南京中医药大学附属医院、天津中医学院第一附属医院、河南中医学院第一附属医院、湖北中医学院附属医院、首都儿科研究所附属医院、河北省中医院、河北省医学院附属二院、承德医学院附属医院等多家医院承担了初步临床观察、Ⅱ期、Ⅲ期临床研究任务。显示该药疗效显著优于对照药,证实了其有效性和安全性,并在原有药理研究的基础上,就该药物对胃肠激素的相关影响进行了动物实验研究。

摘要： 肾炎四味片为已有国家标准的中成药制剂,来源于中华人民共和国卫生部药品标准第12册(WS3-B-2345-97).我们在原制备工艺的基础上,对没有细化的工艺参数进行了优选,并对本品的质量标准进行了提高,使工艺更加合理,质量更加稳定.本文对此进行了介绍.

摘要： 本文主要是对国内葛根素新制剂的研究和发展情况进行了概述。然后分别从剂型和新辅料的应用等方面进行了研究材料整理。

摘要： 本文主要是对国内葛根素新制剂的研究和发展情况进行了概述。然后分别从剂型和新辅料的应用等方面进行了研究材料整理。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗高血压的中药制剂及其中成药的制备方法，所述中药制剂包括以质量百分比计的如下成分：降真香10‑20份、淮小麦20‑40份、钩藤20‑40份、珍珠母20‑40份、倒提壶5‑15份、檀香5‑15份、杭菊花5‑15份以及白茯苓30‑40份。本发明提供的用于治疗高血压的中药制剂，降压效果显著优于现有技术，且不会增加其它心脑血管疾病的发病风险，对心脏的负担也较小。

摘要： 一种快速止血的中药制剂，是由以下原料量配比制成：金银花480克‑960克、仙鹤草280克‑560克加工成精细粉、然后加入辅料制备成散剂、丸剂、颗粒等，本发明主要针对出血，特别是突发性出血，服用本产品一天就能止住血，两天即可康复，有效率在90％以上，纯中药制剂，成本低，无毒副作用，服用方便，疗效显著。

摘要： 本发明公开了含丹参的治疗心脑血管病中成药及中成药制剂的制备工艺，包括以下组分：丹参45份、冰片5份、茯苓23份、赤芍18份、琥珀13份、甘草18份、大血藤13份、赤小豆5份、辅料5份，其制备工艺包括如下步骤：将原料进行净制消除杂质，去除非用药部位，然后进行清洗，清洗后浸泡，沸水蒸；将处理后的原料切成片状；将片状原料经微波灭菌，干燥；将灭菌原料和辅料混合加热；将炮制后的原料切碎加入到提取罐中，加入两倍重量乙醇，煎煮30min，回流提取，提取过滤液并浓缩；浓缩液冷却后加入两倍重量乙醇充分搅拌，常温下静置20h；上清液离心处理，然后常温冷却过滤。本发明中成药及制剂的制备工艺原料易得，获得的制剂治疗效果优异，毒副作用小。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种补气养血中成药制剂及其制备方法，所述中成药制剂包含以下重量份的中药原料：何首乌139份、熟地黄113.5份、地骨皮172份、地黄103.5份、茯苓172份、天冬103.5份、麦冬103.5份、人参103份。本发明所述制备方法通过在对中药原料进行处理过程中添加特定种类和用量的助研剂以及液氮冷冻的冷冻处理的方法，解决了目前临床上使用的中成药寿康丸生物利用度相对较低的问题。采用本发明所述制备方法制备得到的补气养血中成药制剂提高了药物生物利用度，增加了药效，减少了患者单次服用剂量，从而提高了患者服药的依从性。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性胃肠炎的中成药制剂，其特征在于，由如下各组分制成：荔枝核、木香、五味子、槐花、人参、山药和肉桂；所述各组分的重量份比为：荔枝核8‑12份、木香5‑8份、五味子2‑5份、槐花1‑3份、人参3‑6份、山药4‑6份、肉桂2‑4份。本发明还公开了所述治疗急性胃肠炎的中成药制剂的制备方法和服用方法。本发明公开的治疗急性胃肠炎的中成药制剂对急性胃肠炎的治疗效果显著，无毒副作用，组方药味少而精，使用安全、服用方便。

摘要： 本发明涉及中药加工技术领域，且公开了一种治疗肠胃的中成药制剂及其制备方法，所述该中成药制剂所需材料的重量份数包括如下：蜂蜡1～15份、鸡内金3～10份、猪牙皂1～1.5份、蜂蜜15～30份。该治疗肠胃的中成药制剂及其制备方法，通过醋：常用药用米醋(含醋酸约3％～6％)，醋能散瘀活血、消肿止痛；另外，本申请中的米醋的pH值为1.5‑2.0，与人体胃酸的pH值相近，有调节肠胃pH值的功效。鸡内金甘、寒，归脾、胃、小肠经；猪牙皂辛、咸、温，归大肠经，两者不仅在功效上有增效作用，在性味和归经方面也具有协同作用。蜂蜡和蜂蜜具有止痛和滋补的作用，所以该药丸与现有的西药制剂治疗肠胃炎相比。

摘要： 一种肺炎中成药制剂及其制作方法，所述肺炎中成药制剂由如下重量份数的原料制成：金银花干膏粉40‑50份、连翘脂苷A8‑10份、牛蒡子苷元5‑10份、桔梗皂苷D1‑5份、柴胡皂苷2‑5份、苦杏仁苷2‑6份、甘草黄酮1‑10份；本发明肺炎中成药制剂以纯中药材为原料，提取针对肺炎的有效成分，与直接服用中药相比效果更快，服用方便，避免了大量服用西药抗生素导致身体发胖，产生抗药性等不利影响，能够冲根本上治疗肺炎，并且不易复发。

摘要： 一种快速治疗感冒咳嗽、哮喘的中成药制剂中成药是由以下配比原料制成：金樱子9889克，海浮石500克，百部3880克，刺五加6000克，冰糖1000克制成对长期咳嗽、哮喘导致呼吸道出血而久治不愈患者效果显著。

摘要： 治疗男女不孕不育的中成药制剂是由以下配比的原料配制而成：三白草300g‑600g、广东刘寄奴200g‑400g、黄柏200g‑400g、益母草200g‑400g、白术200g‑400g、当归200g‑400g、柴胡100g‑200g、半枝连100g‑200g、半边连100g‑200g、白芷100g‑200g、金刚刺100g‑200g、茯苓100g‑200g、香附100g‑200g、菟丝子100g‑200g制成，具有活血化瘀、消除妇科炎症、疏通阻塞的输卵管、键脾平肝、补肾助阳、增强精子活力、恢复人体生理平衡，治疗各种原因引起的男女不孕不育、泌尿生殖系统病症均有很好的疗效。

摘要： 速效消炎、止痛灵中成药制剂是由：鬼毛针400g一800g、金钱草250g一500g、黄柏200g一400g、龙胆草200g一400g、虎杖150g一300g、猪胆汁50g一100g制成，纯中药制剂、无副作用、有利胆、退黄、防癌、抗癌的功能，它的解痉、消炎、止痛的作用超过了现有的中西药，对各种结石引发的剧痛在极短的时间内就可解除，是胆结石、胆囊炎、癌痛患者理想的康复药品。