杀伤细胞免疫球蛋白样受体

摘要： 目的 探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因多态性与单纯疱疹病毒1型(HSV-1)脑炎易感性的相关性.方法 选取2018年1月至2020年3月河南省南阳市中心医院收治的HSV-1脑炎患儿75例为研究对象,并作为研究组.另选取经脑脊液检测为非病毒性脑炎的患儿75例为对照组,对比两组KIR等位基因(2DL1、2DL2、2DL3、2DL5、3DL1、3DL2、3DL3、2DL4、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4、2DS5、3DS1)和MMP-9基因1562C/T多态性中野生型(CC)、杂合子突变型(CT)、突变纯合型(TT)的分布情况,采用logistic回归模型分析KIR、MMP-9基因多态性与HSV-1脑炎易感的关系.结果 研究组KIR等位基因中的2DL1和3DL1基因频率高于对照组(P<0.05),研究组KIR等位基因中的2DS2、2DS4、2DS5和3DS1基因频率低于对照组(P<0.05);MMP-9基因1562C/T多态性中,CC基因频率低于对照组,TT基因频率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);logistic回归模型结果显示,2DL1(OR=6.25)、3DS1(OR=1.69)和TT(OR=2.68)能够增加HSV-1脑炎的易感性,而2DS2(OR=0.86)、3DL1(OR=0.57)、2DS4(OR=0.24)、2DS5(OR=0.19)和CC(OR=0.74)可能作为保护因素降低HSV-1脑炎的易感性.结论 KIR等位基因和MMP-9基因1562C/T多态性与HSV-1脑炎的易感性相关.

摘要： 目的:探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIRs)和人类白细胞抗原C(HLA-C)与HLA-B27相关的急性前葡萄膜炎(B27AAU)和特发性AAU(IAAU)的关系.方法:应用序列特异性引物聚合酶链反应对196例B27AAV和IAAU患者和210例正常人进行KIR基因和HLA-C等位基因分析.结果:B27AAU组的HLA-C2和KIR2DL1/HLA-C2的频率分别为0.009和0.044,而HLA-C1C1和HLA-C1的频率较低(P=0.034和P=0.009).在IAAU中,KIR2DL2和KIR2DL2/HLA-C1的频率高于对照组(P=0.009和P=0.044),而KIR2DL3和KIR2DL3/HLA-C1的频率较低(分别为P=0.000和P=0.001).结论:HLA-C2和KIR2DL1/HLA-C2、KIR2DL2和KIR2DL2/HLA-C1可能分别对B27AAU和IAAU敏感.HLA-C1C1和HLA-C1、KIR2DL3和KIR2DL3/HLA-C1可能分别对B27AAU和IAAU起保护作用.

摘要： 目的 探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)及配体基因与骨关节炎的相关性.方法 采用PCR-SSP方法分别对135例骨关节炎患者与140名健康人进行KIR及配体(HLA-C1、HLA-C2、HLA-A Bw4、HLA-B Bw4I、HLA-A Bw4T)基因分型,分析其基因频率.结果 在骨关节炎组中KIR2DL2、KIR2DL5和KIR2DS1基因频率分别是27.41％、43.70％、41.48％,显著高于正常对照组(16.43％、30％、29.29％;P<0.05).正常对照组中HLA-A Bw4的基因频率为36.43％,显著高于骨关节炎组(19.26％,P<0.05).KIR3DL1+HLA-Bw4和KIR3DL1+HLA-A Bw4组合频率在正常对照组分别为92.86％和33.57％,显著高于骨关节炎组的61.48％和18.52％,且两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 KIR及配体可能与骨关节炎的发生和发展存在一定的关联性.

摘要： 目的 探讨供体特异性抗人类白细胞抗原抗体(DSA)和杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗的急性髓系白血病(AML)预后的影响.方法 回顾性分析10例接受过allo-HSCT的AML患者资料,总结患者KIR3DL1、DSA检测结果,分析不同KIR3DL1、DSA基因水平患者allo-HSCT后造血免疫重建、移植物抗宿主病(GVHD)等方面的差异.结果 移植前供者预存DSA阳性的7例患者allo-HSCT后均未获得造血免疫重建,移植前供者预存DSA阴性的3例患者allo-HSCT后均获得造血免疫重建.供者预存DSA阳性的7例患者移植后均发生GVHD,预存DSA阴性3例患者中2例发生GVHD;供者预存KIR3DL1阳性的7例患者中1例发生GVHD,预存KIR3DL1阴性的3例患者中2例发生GVHD.结论 移植前供者预存DSA阳性的AML患者allo-HSCT后造血重建延迟,易发生GVHD,而移植前供者预存KIR3DL1阳性的AML患者allo-HSCT后较少发生GVHD.

摘要： 目的 通过基因多态性研究杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因在乙型肝炎病毒(HBV)疫苗无应答者和强应答者的多态性表现.方法 180例标本包括80例对HBV疫苗无应答者(无应答组)和100例强应答者(强应答组).采用序列特异性引物聚合酶链式反应(PCR-SSP)方法研究KIR基因的多态性,分析KIR基因多态性与HBV疫苗抗体产生或清除的关联性.结果 无应答组KIR2DS2和KIR2DS3基因的阳性率较强应答组降低(P=0.037,0.032),而KIR2DL5基因的阳性率增高(P=0.008),差异均有统计学意义(P<0.05);基因型B/B在无应答组的频率比强应答组增高(P=0.007,0.024).结论 抑制性基因KIR2DL5可能导致机体对疫苗的免疫耐受,机体免疫状态是决定HBV疫苗抗体产生或清除的主要因素.

摘要： 杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer immunoglobulin-like receptor,KIR)主要表达于NK细胞和部分T细胞表面,属于免疫球蛋白样超家族的一系列分子,能够与靶细胞表面的人类白细胞抗原I类分子相互作用,具有高度多态性,对于调控NK细胞和T细胞参与免疫应答反应具有重要意义,本文现将KIR基因多态性与几种发病率较高的病毒感染性疾病的研究进展进行综述.

摘要： 目的:对输血者的KIR(在NK细胞表面的杀伤细胞免疫球蛋白受体)与受血者的HLA-I类分子不同的不相合程度下的异源反应性NK细胞对输血相关免疫抑制作用进行初步研究.方法:使用免疫磁珠的分选方法,提取出纯化的NK细胞,将这些纯化的NK细胞在特定的条件下进行体外培养并使用PCR-SSP法对KIR基因进行检测分型,随之将分型后的NK细胞和已知的HLA分型的供体者的全血进行血液融合,按照0-24小时的时间顺序进行分组,以检测免疫指标的变化来比较KIR和HLA的不相合程度对血液免疫功能的影响.结果:在一天内,受血者的HLA-I类细胞IL-2、IL-4、PGE2、TNF-、YNF-、IFN-、GM-CSF、IgA、IgM、IgG浓度会发生改变.其中,IL-2、IL-4、PGE2、IgA、IgM、IgG的浓度跟KIR与HLA的不相合程度无联系,但TNF-α、TNF-β、IFN-γ、GM-CSF会由于KLR与HLA的不相合的程度增加而浓度也随之增加.结论:在初步研究下可得,KIR与HLA-I类分子不相合程度越高越能刺激患者的NK细胞的免疫功能.

摘要： 目的:对输血者的KIR(在NK细胞表面的杀伤细胞免疫球蛋白受体)与受血者的HLA-I类分子不同的不相合程度下的异源反应性NK细胞对输血相关免疫抑制作用进行初步研究.方法:使用免疫磁珠的分选方法,提取出纯化的NK细胞,将这些纯化的NK细胞在特定的条件下进行体外培养并使用PCR-SSP法对KIR基因进行检测分型,随之将分型后的NK细胞和已知的HLA分型的供体者的全血进行血液融合,按照0-24小时的时间顺序进行分组,以检测免疫指标的变化来比较KIR和HLA的不相合程度对血液免疫功能的影响.结果:在一天内,受血者的HLA-I类细胞IL-2、IL-4、PGE2、TNF-、YNF-、IFN-、GM-CSF、IgA、IgM、IgG浓度会发生改变.其中,IL-2、IL-4、PGE2、IgA、IgM、IgG的浓度跟KIR与HLA的不相合程度无联系,但TNF-α、TNF-β、IFN-γ、GM-CSF会由于KLR与HLA的不相合的程度增加而浓度也随之增加.结论:在初步研究下可得,KIR与HLA-I类分子不相合程度越高越能刺激患者的NK细胞的免疫功能.

摘要： 自然杀伤(NK)细胞表面的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR),可通过与人类白细胞抗原(HLA)相互作用,影响NK细胞活性,进而影响异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的预后.在去T淋巴细胞allo-HSCT中,KIR/HLA错配的异源反应性NK细胞,在抗急性髓细胞白血病(AML)中发挥了重要作用;而未去T淋巴细胞allo-HSCT中,KIR/HLA错配对患者预后影响迥异.研究者提出,在自体造血干细胞移植(auto-HSCT)中也存在移植物抗白血病(GVL)效应,并且患者存在不同KIR对移植预后影响不同.笔者拟就KIR/HLA错配在造血干细胞移植中作用的研究进展进行综述.%Interactions between killer-cell immunoglobulin-like receptor (KIR) and human leukocyte antigen (HLA) influence activity of natural killer (NK) cell,and then affect the allogeneic hematopoietic stem cell transplantation(allo-HSCT).In T cell-deplete allo-HSCT,alloreactive NK cells with mismatched KIR/HLA play a major role in acute myeloid leukemia (AML).On the other hand,the correlations between KIR/HLA mismatching and T cell-replete allo-HSCT have reported various results.Studies have suggested that graft versus leukemia (GVL) effect is also present in autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT).KIR/HLA mismatching plays an important role in auto-HSCT as well.This article mainly elaborates the function of KIR/HLA mismatching in hematopoietic stem cell transplantation.

摘要： 目的：对EB病毒感染患儿(EBV相关性噬血细胞综合征(EBV-HLH)和传染性单核细胞增多症(IM))与健康儿童杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性进行分析,探讨KIR基因多态性与IM及EBV-HLH发病是否有关.rn 方法：病例组(157例IM,63例EBV-HLH)均来本院2011年09月至2013年4月门诊和住院确诊的EBV-HLH和IM患者,288例健康对照来自本院门诊常规体检的健康儿童.收集EDTA抗凝外周静脉血,常规提取基因组DNA,以序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)特异性扩增16种杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因,对病例组及正常对照组分别进行KIR基因、基因型、单倍型分析及组间比较.rn 结果：(1)IM病例组KIR2DS2,KIR2DS4,KIR2DL2和KIR2DL5基因的阳性率较正常对照组显著升高(P值分别为0.006,0.011，0.006,0.011)。(2)EBV-HLH病例组KIR2DSI,KIR2DS5,KIR3DS7君2DL5基因的阳性率较正常对照组显著升高(P值分别为0.040,0.004,0.003,0.002)。rn 结论：(1)KIR基因多态性可能与儿童传单和EB病毒相关性噬血细胞综合征的易感性有关，其中KIR2DS2,2DS4,2DL2,2DL5可能与儿童IM的发病有关，KIR2DS1,2DS5,3DS1,2DL5可能与儿童EBV HLH发病有关，KIR3DSl可能是EBV HLH的易感基因。(2)KIR单倍型一4可能是IM的易感单倍型而单倍型5则可能是EBV HLH的易感单倍型。(3)KIR单倍型1可能是减少IM发病的保护性因素，而AA基因型可能是IM和EBV HLH发病的保护性因素。

摘要： 目的：探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与中国汉族儿童急性B淋巴细胞白血病预后的相关性.rn 方法：采用病例-对照研究,收集2011年9月至2013年12月四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科收治的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿203例,其中男性123例,女性80例,平均年龄(6.42±4.03)岁,门诊常规体检的健康儿童288例,其中男性163例,女性125例,、平均年龄(6.31±3.85)岁,两组均采集外周EDTA抗凝全血,以序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)特异性扩增16种杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因.儿童B-ALL组根据融合基因、化疗第33天微小残留病灶(MRD)、是否复发及危险度分级等分组,分别进行组间KIR基因表现型、基因型和单倍型频率比较.rn 结果：(1)根据融合基因将B-ALL患儿分组后，未发现组间KIR基因频率差异;(2)本组儿童B-ALL化疗第33天MRD>10-4组KIR1D表现型频率较MRD<10-4组显著降低(30.2%vs.52.7%,P=0.005)。其他KIR基因位点组间差异无统计学意义。rn 结论：KIR1D与儿童B-ALL患儿体内NK细胞清除微小残留病灶有关，可能是降低B-ALL患儿复发的保护性因素。

摘要： 目的：分析中国北方汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)及其配体人类白细胞抗原(HLA)-l类分子的基因多态性特征,为KIR及其配体与疾病的关系研究提供参考数据.方法：184例中国北方汉族儿童(男91例,女93例),入选标准为:1、细胞及体液免疫功能正常;2、无遗传性疾病、自身免疫性疾病、恶性疾病及先天性疾病;3、家族史阴性.采用PCR法分别检测KIR及HLA-ABC的基因多态性.KIR基因的观察频率、基因型频率及与HLA-ABC配体组合频率采用直接计算法,估计人群基因频率采用公式:GF=1-(1-OF)1/2.结果：16个KIR基因在本研究中均能检测到;4个框架基因的基因频率均为100％;其他KIR的基因频率在16.3％-99.5％之间.本研究共检测出24种基因型(包括一种新的基因型,其基因组成包括框架基因及KIR2DL3、3DL1、2DP1),最常见的基因型为1型(51.1％),50％基因型仅在单一个体中检测到.在HLA-A、B、C基因座位上,分别检测出低分辨水平等位基因12种、27种、11种,最常见的等位基因分别为HLA-A*02,HLA-B*15,HLA-C*07.本研究首次报道了9对KIR/HLA配对组合在汉族人群中的频率,最常见的配对组合为KIR2DL3/HLA-C1.结论：本研究初步获得了我国北方汉族人群的KIR及其配体HLA-ABC基因多态性特征;首次获得了较为丰富的对KIR/HLA配对组合资料,为进一步研究其与疾病的关系提供参考数据.

摘要： 目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killercellimmunoglobulin-likereceptor,KIR)基因多态性与不明原因的复发性早期自然流产的关联性. 方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR/SSP)法,分析我院就诊的100例不明原因的复发性早期自然流产(unexplainedrecurrentspontaneousabortions,URSA)患者和112例无血缘关系的正常妇女KIR基因位点的多态性. 结果URSA病例组KIR2DS1(P=0.003)、KIR2DS2(P=0.008)、KIR2DL5(P=0.003)基因的阳性率较随机对照组显著升高,URSA病例组活化性KIR基因数目较对照组显著增多(P=0.002).具有3个或3个以下活化性KIR基因的个体在研究组中占40.00﹪,在对照组中占58.04﹪;而具有3个以上活化性KIR基因的个体在研究组中占60.00﹪,在对照组中占41.96﹪,两者差异具有显著性(P=0.009). 结论活化性KIR基因数目增多可能参与不明原因复发性早期自然流产的发病.KIR2DS1、KIR2DS2、KIR2DL5基因频率升高可能是不明原因复发性早期自然流产的原因之一.

摘要： 目的:对中国汉族1型糖尿病的KIR及其配体HLA-C基因类型进行研究。方法:对2591型糖例尿病患者和262名健康正常对照儿童行KIR基因及其相应配体HLA-C基因分型。结果:在1型糖尿病和正常对照中，KIR的基因型在两组中没有明显的差异。但在1型糖尿病组中，HLA-C 1基因和HLA-C2基因(边缘相关)发生的频率较高。组合基因型2DL2-/HLA-C1+、2DL3+/HLA-C1+和2DS2-/HLAC 1+与1型糖尿病呈阳性相关。组合基因型2DL1+/HLA-C2-、2DL2-/HLA-C1-、2DL3+/HLA-C1-和2DS2-/HLAC1-与1型糖尿病呈阴性相关。结论:在研究中，1型糖尿病与KIR基因型无直接的相关性，研究提示1型糖尿病的发生可能与KIR及其HLA-C失衡有关。

摘要： 目的:了解中国人HLA-Cw与KIR的识别方式,为今后研究其在疾病中的作用提供理论基础.rn 方法:对154例吉林汉族无偿献血者,以PCR-SSP技术进行KIR和HLA-Cw基因分型.根据HLA-Cw与KIR识别方式,分析个体HLA-Cw与相应激活性或抑制性KIR受体的识别情况.rn 结果:吉林汉族人群中,HLA-C2Lys80+2DL1的组合频率最高为27.27％,其次分别HLA-C1Asn80+2DL2/2DL3为68.83％,2DS2+HLA-C1Asn80为9.74％,2DS1+HLA-C2Lys80为9.74％.分别有72.08％和21.43％的观察对象表达KIR2DL1、KIR2DS1而无相应HLA-Cw表达;21.43％的个体表达KIR2DS1而不表达HLA-Cwlys-KIR2DL1配对.2.60％的个体表达KIR2DS2而不表达HLA-Cwasn-KIR.2DL2/L3配对.rn 结论:在吉林汉族人群中,抑制性HLA-Cw-KIR受配体对表达高于活化性受配体对,约20％的个体单独表达激活性HLA-Cw-KIR受配体对.

摘要： 目的:了解中国人HLA-Cw与KIR的识别方式,为今后研究其在疾病中的作用提供理论基础.rn 方法:对154例吉林汉族无偿献血者,以PCR-SSP技术进行KIR和HLA-Cw基因分型.根据HLA-Cw与KIR识别方式,分析个体HLA-Cw与相应激活性或抑制性KIR受体的识别情况.rn 结果:吉林汉族人群中,HLA-C2Lys80+2DL1的组合频率最高为27.27％,其次分别HLA-C1Asn80+2DL2/2DL3为68.83％,2DS2+HLA-C1Asn80为9.74％,2DS1+HLA-C2Lys80为9.74％.分别有72.08％和21.43％的观察对象表达KIR2DL1、KIR2DS1而无相应HLA-Cw表达;21.43％的个体表达KIR2DS1而不表达HLA-Cwlys-KIR2DL1配对.2.60％的个体表达KIR2DS2而不表达HLA-Cwasn-KIR.2DL2/L3配对.rn 结论:在吉林汉族人群中,抑制性HLA-Cw-KIR受配体对表达高于活化性受配体对,约20％的个体单独表达激活性HLA-Cw-KIR受配体对.

摘要： 目的:了解中国人HLA-Cw与KIR的识别方式,为今后研究其在疾病中的作用提供理论基础.rn 方法:对154例吉林汉族无偿献血者,以PCR-SSP技术进行KIR和HLA-Cw基因分型.根据HLA-Cw与KIR识别方式,分析个体HLA-Cw与相应激活性或抑制性KIR受体的识别情况.rn 结果:吉林汉族人群中,HLA-C2Lys80+2DL1的组合频率最高为27.27％,其次分别HLA-C1Asn80+2DL2/2DL3为68.83％,2DS2+HLA-C1Asn80为9.74％,2DS1+HLA-C2Lys80为9.74％.分别有72.08％和21.43％的观察对象表达KIR2DL1、KIR2DS1而无相应HLA-Cw表达;21.43％的个体表达KIR2DS1而不表达HLA-Cwlys-KIR2DL1配对.2.60％的个体表达KIR2DS2而不表达HLA-Cwasn-KIR.2DL2/L3配对.rn 结论:在吉林汉族人群中,抑制性HLA-Cw-KIR受配体对表达高于活化性受配体对,约20％的个体单独表达激活性HLA-Cw-KIR受配体对.

摘要： 目的:了解中国人HLA-Cw与KIR的识别方式,为今后研究其在疾病中的作用提供理论基础.rn 方法:对154例吉林汉族无偿献血者,以PCR-SSP技术进行KIR和HLA-Cw基因分型.根据HLA-Cw与KIR识别方式,分析个体HLA-Cw与相应激活性或抑制性KIR受体的识别情况.rn 结果:吉林汉族人群中,HLA-C2Lys80+2DL1的组合频率最高为27.27％,其次分别HLA-C1Asn80+2DL2/2DL3为68.83％,2DS2+HLA-C1Asn80为9.74％,2DS1+HLA-C2Lys80为9.74％.分别有72.08％和21.43％的观察对象表达KIR2DL1、KIR2DS1而无相应HLA-Cw表达;21.43％的个体表达KIR2DS1而不表达HLA-Cwlys-KIR2DL1配对.2.60％的个体表达KIR2DS2而不表达HLA-Cwasn-KIR.2DL2/L3配对.rn 结论:在吉林汉族人群中,抑制性HLA-Cw-KIR受配体对表达高于活化性受配体对,约20％的个体单独表达激活性HLA-Cw-KIR受配体对.

摘要： 目的:了解中国人HLA-Cw与KIR的识别方式,为今后研究其在疾病中的作用提供理论基础.rn 方法:对154例吉林汉族无偿献血者,以PCR-SSP技术进行KIR和HLA-Cw基因分型.根据HLA-Cw与KIR识别方式,分析个体HLA-Cw与相应激活性或抑制性KIR受体的识别情况.rn 结果:吉林汉族人群中,HLA-C2Lys80+2DL1的组合频率最高为27.27％,其次分别HLA-C1Asn80+2DL2/2DL3为68.83％,2DS2+HLA-C1Asn80为9.74％,2DS1+HLA-C2Lys80为9.74％.分别有72.08％和21.43％的观察对象表达KIR2DL1、KIR2DS1而无相应HLA-Cw表达;21.43％的个体表达KIR2DS1而不表达HLA-Cwlys-KIR2DL1配对.2.60％的个体表达KIR2DS2而不表达HLA-Cwasn-KIR.2DL2/L3配对.rn 结论:在吉林汉族人群中,抑制性HLA-Cw-KIR受配体对表达高于活化性受配体对,约20％的个体单独表达激活性HLA-Cw-KIR受配体对.

摘要： 本发明基于KIR基因组全长序列的结构特点、SNPs多态性分布以及外显子两翼的内含子的长度，制定了科学的PCR扩增策略，设计具有相近退火温度的KIR基因特异性PCR引物56对。每个功能性KIR基因的全部编码区序列分别采用3～5对特异性PCR引物进行扩增；纯化后的PCR扩增产物，采用特异性正向、反向测序引物对每一外显子进行双向测序反应。设计使用的测序引物共计230条。本发明首次建立了适合于高通量化KIR测序分型的方法，全部的14个功能性KIR基因可在同一PCR扩d增条件下进行同步扩增，并且所需时间短；测序分型涵盖了每个功能性KIR基因的全部编码区；所获得的序列无背景信号和杂峰，易于识别和结果判读。在群体遗传学、疾病关联、骨髓移植等领域具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于基因分型检测方法技术领域，具体涉及一种人类杀伤细胞免疫球蛋白受体KIR3DL2基因分型的PCR‑SBT方法。本发明还涉及一种人类杀伤细胞免疫球蛋白受体KIR3DL2基因分型试剂。本发明所提供的试剂和方法可作为一种独立的、应用广泛的鉴定方法，解决了KIR3DL2精确分型的问题，发挥PCR‑SBT对KIR3DL2分型操作简便、结果准确的特点，在临床输血医学研究和遗传学等领域的相关应用将受到高度重视，对于医学研究单位、药学研究和试剂开发单位具有重要的现实意义。

摘要： 本发明公开了一种白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4（LILRB4）在治疗动脉粥样硬化中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以ApoE‑/‑小鼠及LILRB4‑/‑ApoE‑/‑小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型，结果表明与ApoE‑/‑小鼠对比，LILRB4基因缺陷显著增加了主动脉的斑块面积，降低主动脉窦斑块的稳定性，显著恶化了炎症反应。这表明LILRB4在动脉粥样硬化中的功能，主要体现在LILRB4具有抑制主动脉斑块形成的作用，特别是LILRB4能够抑制动脉粥样硬化的作用。针对LILRB4的上述功能，LILRB4可用于制备预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物。

摘要： 本发明提供了一种白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员2的羊驼纳米抗体、制备方法及其应用，属于抗体制备技术领域。本发明提供的LILRB2羊驼纳米抗体不同于现有的抗体，碱基序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.2所示，氨基酸序列如SEQ ID No.3～SEQ ID No.4所示，可应用于制备检测LILRB2的试剂或制备控制炎症反应、控制细胞毒性以及肿瘤治疗的药物中，并且具有分子结构简单，易于大量表达，可单独稳定存在于体外，节省工序，操作、控制、使用简便等的优点。此外，本发明的抗体还具有高亲和性，抗体噬菌体对LILRB2的结合效率明显高于HLA，识别LILRB2的能力强，重复性好。

摘要： 本发明基于KIR基因组全长序列的结构特点、SNPs多态性分布以及外显子两翼的内含子的长度，制定了科学的PCR扩增策略，设计具有相近退火温度的KIR基因特异性PCR引物56对。每个功能性KIR基因的全部编码区序列分别采用3～5对特异性PCR引物进行扩增；纯化后的PCR扩增产物，采用特异性正向、反向测序引物对每一外显子进行双向测序反应。设计使用的测序引物共计230条。本发明首次建立了适合于高通量化KIR测序分型的方法，全部的14个功能性KIR基因可在同一PCR扩d增条件下进行同步扩增，并且所需时间短；测序分型涵盖了每个功能性KIR基因的全部编码区；所获得的序列无背景信号和杂峰，易于识别和结果判读。在群体遗传学、疾病关联、骨髓移植等领域具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于基因分型检测方法技术领域，具体涉及一种人类杀伤细胞免疫球蛋白受体KIR3DL2基因分型的PCR‑SBT方法。本发明还涉及一种人类杀伤细胞免疫球蛋白受体KIR3DL2基因分型试剂。本发明所提供的试剂和方法可作为一种独立的、应用广泛的鉴定方法，解决了KIR3DL2精确分型的问题，发挥PCR‑SBT对KIR3DL2分型操作简便、结果准确的特点，在临床输血医学研究和遗传学等领域的相关应用将受到高度重视，对于医学研究单位、药学研究和试剂开发单位具有重要的现实意义。

摘要： 本发明公开了一种白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4（LILRB4）在治疗动脉粥样硬化中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以ApoE-/-小鼠及LILRB4-/-ApoE-/-小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型，结果表明与ApoE-/-小鼠对比，LILRB4基因缺陷显著增加了主动脉的斑块面积，降低主动脉窦斑块的稳定性，显著恶化了炎症反应。这表明LILRB4在动脉粥样硬化中的功能，主要体现在LILRB4具有抑制主动脉斑块形成的作用，特别是LILRB4能够抑制动脉粥样硬化的作用。针对LILRB4的上述功能，LILRB4可用于制备预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物。

摘要： 本发明提供了一种白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员2的羊驼纳米抗体、制备方法及其应用，属于抗体制备技术领域。本发明提供的LILRB2羊驼纳米抗体不同于现有的抗体，碱基序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.2所示，氨基酸序列如SEQ ID No.3～SEQ ID No.4所示，可应用于制备检测LILRB2的试剂或制备控制炎症反应、控制细胞毒性以及肿瘤治疗的药物中，并且具有分子结构简单，易于大量表达，可单独稳定存在于体外，节省工序，操作、控制、使用简便等的优点。此外，本发明的抗体还具有高亲和性，抗体噬菌体对LILRB2的结合效率明显高于HLA，识别LILRB2的能力强，重复性好。

摘要： 本发明提供了一种用于检测人类自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体KIR常见的16种基因，其中包括14个KIR功能性基因（2DL1、2DL2、2DL3、2DL4、2DL5A/B、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4、2DS5、3DL1、3DL2、3DL3和3DS1）和2个假基因（2DP1和3DP1），以及2DS4的常见变异体的PCR扩增引物组和Taqman探针，所述的组合包含6个引物组。本发明还提供了含有所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：本发明采用ARMS分析法结合Taqman多重荧光PCR技术对KIR基因进行定性分型检测，并在传统ARMS基础上进行了改良，克服了现有检测方法的种种缺陷，具有广泛的应用前景与临床参考价值。

摘要： 本发明提供了一种用于检测人类自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体KIR常见的16种基因，其中包括14个KIR功能性基因（2DL1、2DL2、2DL3、2DL4、2DL5A/B、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4、2DS5、3DL1、3DL2、3DL3和3DS1）和2个假基因（2DP1和3DP1），以及2DS4的常见变异体的PCR扩增引物组和Taqman探针，所述的组合包含6个引物组。本发明还提供了含有所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：本发明采用ARMS分析法结合Taqman多重荧光PCR技术对KIR基因进行定性分型检测，并在传统ARMS基础上进行了改良，克服了现有检测方法的种种缺陷，具有广泛的应用前景与临床参考价值。