CGRP

摘要： 目的探讨预电针心俞穴对急性心肌缺血大鼠心肌保护作用的可能机制。方法选用雄性清洁级SD大鼠18只,随机分成生理盐水对照组、急性心肌缺血组、预电针心俞穴组。急性心肌缺血组、预电针心俞穴组用背部皮下多点位注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)制备急性心肌缺血大鼠模型,预电针心俞穴组在造模前电针双侧心俞穴3 d。采用苏木精-伊红染色法(HE染色法)观察大鼠心肌组织病理学变化;q PCR检测心肌组织SP mRNA和CGRP mRNA表达。结果与急性心肌缺血组相比,预电针心俞穴组可改善大鼠心肌组织病理学变化,抑制心肌组织SP mRNA和CGRP mRNA的表达,心肌缺血损伤程度减轻。结论预电针心俞穴对大鼠急性心肌缺血损伤具有一定的保护作用,可能通过调节SP及CGRP表达对心肌缺血损伤起到保护作用。

摘要： 目的探讨降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)和白藜芦醇对脓毒性肾损伤大鼠治疗作用的影响。方法SPF级雄性SD大鼠随机分为四组:对照组(正常饲养未作处理)、LPS组(大鼠腹腔内注射LPS 10 mg/kg)、CGRP+LPS治疗组(注射LPS前1周及后1 d腹腔注射CGRP 1 nmol/kg)、白藜芦醇+LPS治疗组(注射LPS后6 h、12 h分别腹腔注射白藜芦醇15 mg/kg);计算四组大鼠肾脏系数(脏器重量与体重之比);超声检查四组大鼠肾脏形态及肾阻力指数测量;HE染色观察肾组织形态;ELISA方法,检测四组大鼠肾组织及血清中IL-1β表达水平,血肌酐、尿素氮水平;Western blot检测四组大鼠肾脏SIRT1、NLRP3、Caspase-1表达水平;使用Graphpad prism 5.0和SPSS统计软件进行分析处理,重复实验3次。结果与正常对照组相比,LPS组肾脏系数及肾动脉阻力指数增高,肌酐和尿素氮明显升高(P<0.05);与LPS组相比,CGRP+LPS治疗组、白藜芦醇+LPS治疗组肾脏系数及肾动脉阻力指数减低,肌酐和尿素氮明显降低(均P<0.05)。与正常对照组相比,LPS组肾小球上皮细胞肿胀、间质水肿,肾小管水肿;与LPS组相比,CGRP+LPS治疗组、白藜芦醇+LPS治疗组显著减轻肾小球和肾小管损伤。与正常对照组相比,LPS组SIRT1表达明显降低、NLRP3表达明显升高(P<0.05);与LPS组相比,CGRP+LPS治疗组、白藜芦醇+LPS治疗组SIRT1表达明显升高,NLRP3表达明显降低(均P<0.05)。与正常对照组相比,LPS组Caspase-1表达明显升高(P<0.05);与LPS组相比,CGRP+LPS治疗组、白藜芦醇+LPS治疗组Caspase-1表达明显降低(均P<0.05)。结论通过LPS构建的脓毒性肾损伤大鼠模型能够较好的模拟人肾损伤的体内环境;CGRP和白藜芦醇可能治疗脓毒性肾损伤;CGRP和白藜芦醇对脓毒性肾损伤的治疗作用可能通过SIRT1/NLRP3途径,即增加SIRT1、降低NLRP3的表达从而抑制炎性因子,达到减轻炎性损伤的作用。

摘要： 目的分析室间隔缺损(VSD)患儿血清脑钠肽(BNP)、胱抑素-C(Cys-C)及降钙素基因相关肽(CGRP)水平与肺动脉高压(PH)的关系。方法选取2018年4月至2020年5月河南省濮阳市人民医院收治的41例VSD患儿作为VSD组,以及同期收治的38例VSD合并PH患儿作为VSD合并PH组。根据肺动脉压将VSD合并PH组分为轻度组和中重度组。比较两组以及不同肺动脉压分级患儿BNP、Cys-C及CGRP水平,分析BNP、Cys-C及CGRP与肺动脉压分级相关性以及导致VSD合并PH的危险因素。结果VSD合并PH组BNP、Cys-C水平均明显高于VSD组,CGRP明显低于VSD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。轻度组17例,中重度组21例,中重度组BNP、Cys-C水平均明显高于轻度组,CGRP明显低于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Pearson检验可知,BNP、Cys-C与肺动脉压分级呈正相关,CGRP与肺动脉压分级呈负相关(P<0.05)。经多元Logistic回归分析可知,BNP升高、Cys-C升高、CGRP降低、年龄<6岁是导致VSD合并PH的独立危险因素(P<0.05)。结论VSD合并PH者血清BNP升高、Cys-C升高、CGRP下降,BNP、Cys-C及CGRP在一定程度上可预测PH发生。

摘要： 目的研究椎-基底动脉供血不足性眩晕患者使用氟桂利嗪联合舒血宁注射液治疗对患者血清内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取辽宁营口经济技术开发区华君医院2018年1月—2020年6月收治的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各30例。对照组给予氟桂利嗪常规治疗,观察组在对照组基础上联合使用舒血宁注射治疗,均连续治疗2周,记录并比较2组患者治疗效果,ET-1、CGRP水平变化,不良反应发生情况,治疗前后血液流变学指标变化及生活质量评分。结果治疗2周后,研究组患者的效率高于对照组(P<0.05);2组患者的ET-1水平均降低,CGRP水平均升高,且研究组的ET-1低于对照组,CGRP水平高于对照组(P<0.05);治疗期间,2组患者均未发生不良反应;治疗后2组患者全血比黏度高切(HSV)、全血比黏度低切(LSV)、血浆黏度(PSV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(HCT)均有所降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后生活质量评分均得到提高,且研究组更高(P<0.05)。结论氟桂利嗪联合舒血宁注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者的治疗效果较好,可降低ET-1、提高CGRP水平,降低血液流变学指标水平,显著提高患者生活质量。

摘要： 目的 探究血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、环氧合酶-2(COX-2)、降钙素基因相关肽(CGRP)对偏头痛经导管封堵卵圆孔未闭(PFO)预后的预测价值。方法 选取233例经导管封堵PFO偏头痛患者作为观察组,另选取健康体检者60名作为对照组。检测其MMP-9、COX-2、CGR水平。结果 观察组血清MMP-9、COX-2、CGRP水平均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。预后不良患者MMP-9、COX-2、CGRP入院时与术后7 d差值绝对值较预后良好患者小(P<0.05)。偏头痛患者MMP-9、COX-2、CGRP入院时与术后7 d差值绝对值间呈正相关关系(P<0.05)。三者联合预测偏头痛经导管封堵PFO预后的AUC为0.926(95%CI:0.884~0.956),较各指标单独预测价值明显提高(P<0.05)。结论 偏头痛经导管封堵PFO术后血清MMP-9、COX-2、CGRP水平明显下降,且其下降幅度与临床预后有关,动态检测其水平,有助于该病患者预后预测。

摘要： 目的:探讨利胆清胰解毒汤对急性胆源性胰腺炎大鼠炎症因子、肠道屏障功能及瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)、降钙素基因及相关肽(CGRP)表达的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性组、利胆清胰解毒汤低剂量和高剂量组。采用胆胰管结扎术造模,造模成功后,正常对照组、模型组给予生理盐水灌胃,阳性组给予奥曲肽(50μg/kg)、低剂量组给予7.2 g/kg利胆清胰解毒汤、高剂量组给予21.6 g/kg利胆清胰解毒汤灌胃,1次/天,连续7 d。观察各组大鼠胰腺组织病理变化及评分;检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)和白介素-1β(IL-1β)等炎症因子水平;测定内毒素(ET)、D-乳酸(DLA)、二胺氧化酶(DAO)含量以及淀粉酶(AMY)等肠道屏障功能指标;采用Real-time PCR检测大鼠胰腺组织TRPV1、CGRP mRNA表达。结果:模型组大鼠胰腺组织评分明显升高,血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平、肠道屏障功能指标、大鼠胰腺组织的TRPV1、CGRP表达明显上升,IL-10水平明显降低(P0.05),阳性组、低剂量组与高剂量组间比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:利胆清胰解毒汤可有效降低急性胆源性胰腺炎模型大鼠炎症因子水平,改善肠道屏障功能,调节TRPV1、CGRP表达。

摘要： 目的:探讨绝经综合征患者血清β-内啡肽(β-Ep)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平与肾虚证候和潮热汗出程度的相关性。方法:选取符合纳入标准的绝经综合征肾阳虚证、肾阴虚证患者各30例,比较不同证型患者血清β-Ep、CGRP水平,并比较不同程度潮热汗出患者血清中的β-Ep、CGRP含量,对潮热汗出评分与血清β-Ep、CGRP水平行相关分析。结果:不同证型患者血清β-Ep、CGRP水平差异具有统计学意义(P<0.05);不同程度潮热汗出患者血清β-Ep、CGRP水平差异具有统计学意义(P<0.05)。潮热汗出评分与血清β-Ep水平存在较弱的负相关(r=0.136,P<0.05),与血清CGRP水平存在较弱的正相关(r=0.289,P<0.05)。结论:肾阳虚证患者血清β-Ep水平较肾阴虚证患者低,血清CGRP水平较肾阴虚证患者高;随着潮热的加重血清β-Ep含量降低,血清CGRP含量增加;可进一步研究,为中医宏观辨证提供微观依据。

摘要： 目前偏头痛的急性期治疗包括非特异性止痛和曲坦类药物治疗。这些药物的局限性包括:在许多患者中缺乏疗效、不良反应多、曲坦类药物在心血管疾病患者中的禁忌证等,这些都表明对偏头痛新疗法的需求尚未得到满足。对5-羟色胺(5-HT)药理学的研究促进了曲坦类药物(5-HT1B/1D受体激动剂)的发展,其中一些是在5-HT_(1F)受体上起作用。对降钙素基因相关肽(CGRP)作用的探索引起了CGRP受体拮抗剂的发展。本文就近几年针对CGRP和5-HT_(1F)受体的偏头痛急性治疗的主要进展综述如下。

摘要： 目的 探讨出血性脑卒中患者血浆和脑脊液中激素及内源性血管活性物质变化情况.方法 将121例脑出血患者分为高血压性脑出血组(A组,78例)和自发性蛛网膜下腔出血组(B组,43例),50例无神经系统疾病的患者为对照组.检测各组患者血浆及脑脊液中促性腺激素释放激素、β-内啡肽、一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平.结果 入院时A组和B组患者血浆和脑脊液中促性腺激素释放激素、β-内啡肽水平明显高于对照组,B组明显高于A组,差异均具有统计学意义(P<0.01).入院后各时间点A组、B组患者促性腺激素释放激素、β-内啡肽水平均明显高于对照组,B组明显高于A组,差异均具有统计学意义(P<0.01).入院时A组和B组患者血浆和脑脊液中NO、CGRP水平明显低于对照组,B组明显低于A组,差异均具有统计学意义(P<0.01).入院后各时间点A组、B组患者NO、CGRP水平均明显低于对照组,B组明显低于A组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 性腺激素释放激素、β-内啡肽、NO、CGRP均参与高血压性脑出血和自发性蛛网膜下腔出血患者的下丘脑应激反应,其中自发性蛛网膜下腔出血患者变化更明显.

摘要： 目的:探讨电针对便秘型肠易激综合征(IBS-C)模型大鼠血清及结肠中降钙素基因相关肽(CGRP)和五羟色胺(5-HT)表达的影响.方法:40只大鼠随机分为正常对照组、模型组、电针四单穴组(电针天枢、大肠俞、曲池、上巨虚,双侧穴位左右交替针刺)、非经非穴组(电针大鼠两侧臀部非经非穴点).除正常对照组外,其余3组采用寒冷-束缚-饥饱失常综合法复制IBS-C模型.模型复制成功后,电针四单穴组及非经非穴组开始电针治疗,1日1次,连续3 d.观察各组大鼠内脏敏感性变化、血清及结肠中CGRP、5-HT表达的差异.结果:与正常对照组相比,模型组腹部回缩反射最小容量阈值降低(P0.05).结论:电针四单穴组方可有效改善IBS-C大鼠内脏敏感性,并能调节大鼠血清及结肠中5-HT和CGRP表达水平,从而为临床治疗IBS-C提供实验依据.

摘要： 目的：研究红曲对肾血管型高血压大鼠的降压作用和机理。rn 方法：每日给肾血管型高血压大鼠灌胃红曲和降压药。分别作为受试物和阳性对照物，阴性对照组灌胃蒸馏水。测定肺中ACE活性和血浆中ET和CGRP含量。rn 结果：红曲能够明显的降低肾血管型高血压大鼠的血压，红曲高剂量组和低剂量组肺ACE与阴性对照组比下降，差异有统计学意义(P<0.01);红曲高低剂量组血浆ET比阴性对照组低20个单位(P<0.01);红曲高剂量组血浆CGRP比灌胃前增高9个单位(P<0.01)，比阴性对照组高4个单位(P<0.05);红曲低剂量组血浆CGRP基本无变化。rn 结论：红曲的降压机制可能与ACE活性改变、ET和CGRP的含量变化有关。

摘要： 目的：研究红曲对肾血管型高血压大鼠的降压作用和机理。rn 方法：每日给肾血管型高血压大鼠灌胃红曲和降压药。分别作为受试物和阳性对照物，阴性对照组灌胃蒸馏水。测定肺中ACE活性和血浆中ET和CGRP含量。rn 结果：红曲能够明显的降低肾血管型高血压大鼠的血压，红曲高剂量组和低剂量组肺ACE与阴性对照组比下降，差异有统计学意义(P<0.01);红曲高低剂量组血浆ET比阴性对照组低20个单位(P<0.01);红曲高剂量组血浆CGRP比灌胃前增高9个单位(P<0.01)，比阴性对照组高4个单位(P<0.05);红曲低剂量组血浆CGRP基本无变化。rn 结论：红曲的降压机制可能与ACE活性改变、ET和CGRP的含量变化有关。

摘要： 目的：研究红曲对肾血管型高血压大鼠的降压作用和机理。rn 方法：每日给肾血管型高血压大鼠灌胃红曲和降压药。分别作为受试物和阳性对照物，阴性对照组灌胃蒸馏水。测定肺中ACE活性和血浆中ET和CGRP含量。rn 结果：红曲能够明显的降低肾血管型高血压大鼠的血压，红曲高剂量组和低剂量组肺ACE与阴性对照组比下降，差异有统计学意义(P<0.01);红曲高低剂量组血浆ET比阴性对照组低20个单位(P<0.01);红曲高剂量组血浆CGRP比灌胃前增高9个单位(P<0.01)，比阴性对照组高4个单位(P<0.05);红曲低剂量组血浆CGRP基本无变化。rn 结论：红曲的降压机制可能与ACE活性改变、ET和CGRP的含量变化有关。

摘要： 目的：研究红曲对肾血管型高血压大鼠的降压作用和机理。rn 方法：每日给肾血管型高血压大鼠灌胃红曲和降压药。分别作为受试物和阳性对照物，阴性对照组灌胃蒸馏水。测定肺中ACE活性和血浆中ET和CGRP含量。rn 结果：红曲能够明显的降低肾血管型高血压大鼠的血压，红曲高剂量组和低剂量组肺ACE与阴性对照组比下降，差异有统计学意义(P<0.01);红曲高低剂量组血浆ET比阴性对照组低20个单位(P<0.01);红曲高剂量组血浆CGRP比灌胃前增高9个单位(P<0.01)，比阴性对照组高4个单位(P<0.05);红曲低剂量组血浆CGRP基本无变化。rn 结论：红曲的降压机制可能与ACE活性改变、ET和CGRP的含量变化有关。

摘要： 目的：研究红曲对肾血管型高血压大鼠的降压作用和机理。rn 方法：每日给肾血管型高血压大鼠灌胃红曲和降压药。分别作为受试物和阳性对照物，阴性对照组灌胃蒸馏水。测定肺中ACE活性和血浆中ET和CGRP含量。rn 结果：红曲能够明显的降低肾血管型高血压大鼠的血压，红曲高剂量组和低剂量组肺ACE与阴性对照组比下降，差异有统计学意义(P<0.01);红曲高低剂量组血浆ET比阴性对照组低20个单位(P<0.01);红曲高剂量组血浆CGRP比灌胃前增高9个单位(P<0.01)，比阴性对照组高4个单位(P<0.05);红曲低剂量组血浆CGRP基本无变化。rn 结论：红曲的降压机制可能与ACE活性改变、ET和CGRP的含量变化有关。

摘要： 高血压、糖尿病最常见的并发症是血栓性疾病，发病机制十分复杂，其中血管内皮细胞的损伤、凝血、纤溶指标的异常与其有着密切的关系。本文通过分析血浆ET、CGRP、EPCR、TM、INR、APTT在高血压、糖尿病患者血浆中水平，以探讨其在血栓性并发症中的意义，为临床提供科学的实验依据。

摘要： 高血压、糖尿病最常见的并发症是血栓性疾病，发病机制十分复杂，其中血管内皮细胞的损伤、凝血、纤溶指标的异常与其有着密切的关系。本文通过分析血浆ET、CGRP、EPCR、TM、INR、APTT在高血压、糖尿病患者血浆中水平，以探讨其在血栓性并发症中的意义，为临床提供科学的实验依据。

摘要： 高血压、糖尿病最常见的并发症是血栓性疾病，发病机制十分复杂，其中血管内皮细胞的损伤、凝血、纤溶指标的异常与其有着密切的关系。本文通过分析血浆ET、CGRP、EPCR、TM、INR、APTT在高血压、糖尿病患者血浆中水平，以探讨其在血栓性并发症中的意义，为临床提供科学的实验依据。

摘要： 高血压、糖尿病最常见的并发症是血栓性疾病，发病机制十分复杂，其中血管内皮细胞的损伤、凝血、纤溶指标的异常与其有着密切的关系。本文通过分析血浆ET、CGRP、EPCR、TM、INR、APTT在高血压、糖尿病患者血浆中水平，以探讨其在血栓性并发症中的意义，为临床提供科学的实验依据。

摘要： 高血压、糖尿病最常见的并发症是血栓性疾病，发病机制十分复杂，其中血管内皮细胞的损伤、凝血、纤溶指标的异常与其有着密切的关系。本文通过分析血浆ET、CGRP、EPCR、TM、INR、APTT在高血压、糖尿病患者血浆中水平，以探讨其在血栓性并发症中的意义，为临床提供科学的实验依据。

摘要： 本发明是针对通过施用治疗或预防有效量的对CGRP具有结合特异性的抗体和其片段来治疗慢性或急性形式的腹泻的方法。特别地，所述方法预防或减少导致例如胃肠道(结肠)中CGRP水平升高的病状或治疗中的腹泻，所述CGRP水平升高与腹泻和/或来自肠或泌尿系统的不当电解质和流体排泄相关。更明确地说，本发明涉及使用本文所述的抗CGRP抗体和片段以及其结合片段的治疗。

摘要： 本发明公开了一种快速测定CGRP/CGRP受体抗体药物生物学活性的方法。所述方法包括构建得到稳定表达CRE报告基因的效应细胞，用CGRP刺激激活报告基因表达，并用CGRP/CGRP受体抗体药物阻断CGRP信号通路，根据测定的报告基因信号值拟合四参数曲线确定抗体的生物学活性。本发明针对CGRP/CGRP受体抗体药物生物学活性的测定首次建立了一种快速、准确的定量检测方法，所述方法能够准确、简单、快速地检测CGRP/CGRP受体抗体药物的生物学活性。

摘要： 本发明是针对通过施用治疗或预防有效量的对CGRP具有结合特异性的抗体和其片段来治疗慢性或急性形式的腹泻的方法。特别地，所述方法预防或减少导致例如胃肠道（结肠）中CGRP水平升高的病状或治疗中的腹泻，所述CGRP水平升高与腹泻和/或来自肠或泌尿系统的不当电解质和流体排泄相关。更明确地说，本发明涉及使用本文所述的抗CGRP抗体和片段以及其结合片段的治疗。

摘要： 本发明公开了一种快速测定CGRP/CGRP受体抗体药物生物学活性的方法。所述方法包括构建得到稳定表达CRE报告基因的效应细胞，用CGRP刺激激活报告基因表达，并用CGRP/CGRP受体抗体药物阻断CGRP信号通路，根据测定的报告基因信号值拟合四参数曲线确定抗体的生物学活性。本发明针对CGRP/CGRP受体抗体药物生物学活性的测定首次建立了一种快速、准确的定量检测方法，所述方法能够准确、简单、快速地检测CGRP/CGRP受体抗体药物的生物学活性。

摘要： 提供了用于治疗或预防药物过度使用性头痛的方法。示例性方法包括向有需要的患者施用抗CGRP拮抗性抗体。

摘要： 本发明是针对通过施用治疗或预防有效量的对CGRP具有结合特异性的抗体和其片段来治疗慢性或急性形式的腹泻的方法。特别地，所述方法预防或减少导致例如胃肠道(结肠)中CGRP水平升高的病状或治疗中的腹泻，所述CGRP水平升高与腹泻和/或来自肠或泌尿系统的不当电解质和流体排泄相关。更明确地说，本发明涉及使用本文所述的抗CGRP抗体和片段以及其结合片段的治疗。

摘要： 本发明是针对通过施用治疗或预防有效量的对CGRP具有结合特异性的抗体和其片段来治疗慢性或急性形式的腹泻的方法。特别地，所述方法预防或减少导致例如胃肠道（结肠）中CGRP水平升高的病状或治疗中的腹泻，所述CGRP水平升高与腹泻和/或来自肠或泌尿系统的不当电解质和流体排泄相关。更明确地说，本发明涉及使用本文所述的抗CGRP抗体和片段以及其结合片段的治疗。

摘要： 本文的公开内容涉及新颖的式(1a)的化合物；及其盐，其中W、Z、L、R1和R2是在本文中定义的；以及它们在治疗、预防、改善、控制与CGRP受体相关的紊乱或降低该紊乱的风险中的用途。

摘要： 本文的公开内容涉及新颖的式(1)的化合物；及其盐，其中A1、A2、Q、X、R1、R2和R3是在本文中定义的；以及它们在治疗、预防、改善、控制与CGRP受体相关的紊乱或降低该紊乱的风险中的用途。

摘要： 公开了一种新的抗体，尤其是一种结合CGRP抗原的抗体或其抗原结合片段，以及其制备方法、组合物和应用。本发明提供的抗体与CGRP抗原有较强的结合能力，免疫原性低，体内半衰期长，可用于治疗和/或预防CGRP相关疾病，如头痛；还可用于免疫学检测CGRP抗原。