检出情况

摘要： 目的探讨健康体检者颈动脉斑块检出情况及其危险因素。方法回顾性分析2021年1月至6月进行常规体检的260例健康者的临床资料,所有入选者均进行常规检查,包括血生化、颈动脉斑块。统计入选者颈动脉斑块检出情况,并根据检查结果将其分为斑块组与非斑块组,统计两组相关资料,包括性别、年龄、体重指数、空腹血糖、吸烟史、糖尿病病史、同型半胱氨酸、高血压病史等,分析颈动脉斑块形成的危险因素。结果260例健康体检者中共有32例检出颈动脉斑块,检出率为12.31%(32/260);斑块组男性、年龄≥60岁、有吸烟史、糖尿病病史、高血压病史占比高于非斑块组,差异有统计学意义(P0.05);logistic回归分析:男性、年龄≥60岁、有吸烟史、糖尿病病史、高血压病史是颈动脉斑块形成的独立危险因素(P<0.05且OR≥1)。结论男性、年龄≥60岁、有吸烟史、糖尿病病史、高血压病史是颈动脉斑块形成的独立危险因素,临床需高度重视,针对性制定干预措施,以减少颈动脉斑块形成。

摘要： 目的 分析磁共振弥散加权成像检查在脑梗死诊断中的应用。方法 将接受治疗的80例脑梗死患者随机分为磁共振(MRI)组(40例)和弥散加权成像(DWI)组(40例)。其中MRI组患者给予MRI检查,DWI组患者给予磁共振弥散加权成像检查。比较两组患者序列检出情况,急性脑梗死检出情况,绘制ROC曲线评估MRI、DWI对脑梗死的诊断价值,正常组织与病灶区ADC值。结果 DWI组在FLAIR、T2WI、T1WI的检出率分别为92.50%、87.50%、95.00%较MRI组72.50%、62.50%、67.50%明显升高(P<0.05);与MRI组脑梗死检出率70.00%比较,DWI组95.00%明显升高(P<0.05);绘制ROC曲线评估DWI及MRI对脑梗死的诊断价值,其中相对表观弥散系数的敏感性最高,患侧表观弥散系数及健侧表观弥散系数的特异性最高,但是联合检测敏感性、特异性均处于较高水平;DWI组患者相对表观弥散系数、患侧表观弥散系数、健侧表观弥散系数均明显高于MRI组(P<0.05);B值为600、800、1 000 s/mm;时,正常脑组织、病灶组织及不同疾病发展阶段ADC值组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 DWI用于诊断脑梗死具有较高的检出率,能够鉴别疾病分期类型,可为后续临床治疗提供参考,价值较高。

摘要： 目的对比分析梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)两种梅毒抗体检测方法用于梅毒早期诊断中的价值。方法选择凤城市中心医院2019年10月至2020年10月期间接受经过TPPA的阳性体检、诊断梅毒现症患者117例,同期健康体检者113例。均先后采用TRUST和TPPA进行检验。经医院伦理委员会审核批准,对比分析两种方法的检验敏感度、特异度以及疾病检出情况。结果健康体检者,经过TRUST和TPPA检测后,均无阳性表达。经过TRUST检测,阳性患者99例、18例则为阴性,漏诊率为15.38%,诊断灵敏度以及特异性分别为84.62%、100.00%。经过TPPA检测,阳性患者117例、无阴性情况,漏诊率为0,诊断灵敏度以及特异性分别为100.00%、100.00%。经统计学计算,TRUST、TPPA检测灵敏度差异显著P0.05。结论梅毒危害性较大,需尽早筛查、诊断、治疗,以提高安全性。与TRUST检测比较,TPPA检测具有较高的灵敏度,降低了疾病的误诊、漏诊风险。但是,TPPA检测成本相对较高,且操作复杂。所以,针对梅毒患者,筛查适用于TRUST检测,确诊疑似患者适用于TPPA检测,实际诊断中可联合起来应用。

摘要： 目的:探讨缺血性脑血管疾病临床诊断时应用颈部血管超声的价值。方法:选取广灵县医疗集团人民医院2019年11月—2020年11月收诊的缺血性脑血管疾病患者46例作为观察组。此外,从同时期接受体检的健康者中遴选46名作为对照组。对92例受检者施行颈部血管超声检查,针对两组患者典型症状、病变部位检出情况、血流动力学指标、颈动脉狭窄程度及颈总动脉、颈内动脉与颈动脉分叉处中膜厚度进行组间对比。结果:观察组颈动脉狭窄、颈动脉粥样硬化斑块及内中膜增厚检出率依次为84.78%、91.30%及95.65%,均显著高于对照组(P0.05)外,其他指标组间差异均有统计学意义(P<0.05);观察组颈总动脉、颈内动脉、颈动脉分叉处中膜厚度均显著大于对照组(P<0.05)。结论:临床应用颈部血管超声检查诊断缺血性脑血管疾病,能够有效检出病症,明确患者的实际血流状况及病变部位,为后续治疗方法的选定提供可靠影像学和动力学依据,具有应用价值。

摘要： 目的研究2016—2020年北京市丰台中西医结合医院耐碳青霉烯类微生物(CRO)检出情况及耐药情况。方法统计2016年1月至2020年12月北京市丰台中西医结合医院住院患者临床标本检测结果中收集到的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)、耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)、耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的检出情况,分析上述细菌的分布及耐药情况。结果2016—2020年北京市丰台中西医结合医院共检出细菌766、816、1038、1027、586株,合计检出细菌总数4233株。2016—2018年间,CRO检出比例呈上升趋势,差异有统计学意义(P0.05);CRAB除妥布霉素、复方新诺明、哌拉西林/他唑巴坦、替加环素、左旋氧氟沙星外,对其他常用抗菌药物的耐药率均>90.00%;CRKP除妥布霉素、复方新诺明、哌拉西林/他唑巴坦、替加环素外,对其他常用抗菌药物的耐药率均>90.00%;CRPA除亚胺培南外,对其他常用抗菌药物的耐药率均<50.00%。结论2016—2018年间北京市丰台中西医结合医院CRO检出率呈上升趋势,五年内CRO检出率整体水平较高,尤其以CRKP检出率最高。且CRAB、CRPA对多种常用抗菌药物均有较高的耐药性,CRKP对常用抗菌药物的耐药性较低。应采取积极措施以强化对不同类型CRO监控,提升抗菌药物使用的合理性。

摘要： 目的 探讨小儿肺炎支原体肺炎诊断中CT的临床价值.方法 回顾性选取2018年1月至2020年1月本院小儿肺炎支原体肺炎患儿100例,依据诊断方法分为CT组(n=50)与X线组(n=50),统计分析两组患儿的检出情况、影像学表现,R OC曲线评价CT对小儿肺炎支原体肺炎的临床诊断价值.结果 在检出率方面,CT组为94.0％(47/50),X线组为94.0％(47/50),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).CT组患儿的肺纹理增粗比例为10.0％(5/50),显著低于X线组的30.0％(15/50)(P0.05).A UC=0.973(95％CI:0.945～1.000),敏感度、特异度分别为96.0％(95％CI:80.0％～100.0％)、91.1％(95％CI:83.6％～98.6％),准确率为92.6％,阳性预测值、阴性预测值分别为82.8％、98.1％,Y oude n值为87.1％.结论 小儿肺炎支原体肺炎诊断中CT的临床价值类似于X线,临床可合理选择.

摘要： 目的 尿常规检验与C-反应蛋白对小儿急性阑尾炎的诊断价值比较及检出率分析.方法 此次研究选取我院确诊的小儿急性阑尾炎患者80例作为研究对象,其入选时间段为2018年12月——2020年2月期间,这80例患者均采取尿常规检验与C-反应蛋白进行检查,分析在不同诊断方式应用下患者检出时间以及具体检出情况.结果 研究数据显示,通过尿常规检验与C-反应蛋白在小儿急性阑尾炎患者当中的应用,相比较而言,尿常规检验所需的时间较短,C-反应蛋白的检出率更高,组间数据对比差异显著,P<0.05,两种检查方法各存有一定的优势.结论 在小儿急性阑尾炎的诊断过程中,基于C-反应蛋白检验方法的应用,相比于尿常规检查,检出率更高,但为进一步保证患者的临床治疗效果,在具体应用期间还需结合患者具体情况来科学地选取诊断方式.

摘要： 目的 分析细菌性食物中毒微生物检验结果.方法 选取2018年5月～2020年6月我院细菌性食物中毒患者72例,将抽检可疑剩余食物样本22例,呕吐物样本15例,医院送检肛拭子35例,进行微生物检验,分析导致食物中毒原因,对比致病菌检出率、病原菌检出情况.结果 72例食物中毒案例中,副溶血性弧菌25例(34.72％),致泻性大肠埃希菌15例(20.83％),沙门菌13例(18.06％),变形杆菌6例(8.33％),金黄色葡萄球菌3例(4.17％);经微生物检验结果显示,共检出病原菌240株,剩余食物中共检出121株(50.42％),排泄物中共检出46株(19.17％),呕吐物中共检出35株(14.58％),厨具中共检出23株(9.58％),手拭子共检出15株(6.25％),其中沙门菌检出率(44.58％)最高,其次为金黄色葡萄球菌(17.08％)、变形杆菌(14.17％)、副溶血性弧菌(12.50％)、致泻性大肠埃希菌(11.67％)(P<0.05).结论 采用微生物检验细菌性食物中毒患者,可准确判断病原菌类型及数量,为临床诊断提供有效依据及指导,有利于实施针对性治疗.

摘要： 目的:分析诊断早期乳腺癌中乳腺MRI检查的应用价值.方法:选取2019年7月—2020年7月我院收治的68例早期乳腺癌患者,全部患者均接受钼靶X线检查及乳腺MRI检查,统计检出情况,并对误诊情况进行分析.结果:乳腺MRI检查检出率高于钼靶X线,差异有统计学意义(P<0.05).结论:诊断早期乳腺癌中,乳腺MRI检查可提升检出率,有利于后期医师为患者制定治疗方案提供科学依据.

摘要： 目的分析细菌性食物中毒微生物检验结果.方法选取2018年5月~2020年6月我院细菌性食物中毒患者72例,将抽检可疑剩余食物样本22例,呕吐物样本15例,医院送检肛拭子35例,进行微生物检验,分析导致食物中毒原因,对比致病菌检出率、病原菌检出情况.结果72例食物中毒案例中,副溶血性弧菌25例(34.72%),致泻性大肠埃希菌15例(20.83%),沙门菌13例(18.06%),变形杆菌6例(8.33%),金黄色葡萄球菌3例(4.17%);经微生物检验结果显示,共检出病原菌240株,剩余食物中共检出121株(50.42%),排泄物中共检出46株(19.17%),呕吐物中共检出35株(14.58%),厨具中共检出23株(9.58%),手拭子共检出15株(6.25%),其中沙门菌检出率(44.58%)最高,其次为金黄色葡萄球菌(17.08%)、变形杆菌(14.17%)、副溶血性弧菌(12.50%)、致泻性大肠埃希菌(11.67%)(P<0.05).结论采用微生物检验细菌性食物中毒患者,可准确判断病原菌类型及数量,为临床诊断提供有效依据及指导,有利于实施针对性治疗.

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够简单、正确地检测出检出对象的参数的检出对象的参数检出方法以及检出装置。在检偏镜(13)的透射轴方向被设定为任意的角度ω

摘要： 本发明提供一种障碍物检出系统、农用作业车辆、障碍物检出程序、存储障碍物检出程序的存储介质、障碍物检出方法。用于农用作业车辆的障碍物检出系统具有：障碍物推断部(52)，其基于来自障碍物传感器(21)的检出信号，推断田地中障碍物的存在区域，输出障碍物存在区域信息；拍摄部(22)，其输出田地的拍摄图像；障碍物检测单元(54)，其根据输入图像检测障碍物，输出障碍物检测信息；图像预处理部(53)，其将通过基于障碍物存在区域信息与拍摄部(22)的拍摄视角角度信息、包括障碍物的存在区域地修剪拍摄图像而得到的修剪图像生成为障碍物检测单元(54)的输入图像。

摘要： 本发明涉及检出准确度鉴定方法、检出准确度鉴定装置、和检出准确度鉴定程序。提供了用于鉴定检出测试目标核酸的检出准确度的检出准确度鉴定方法，该方法包括利用包含已知数量的核酸分子的标准物质和基于检出已知数量的核酸分子的概率，鉴定测试目标核酸的检出准确度能力。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够简单、正确地检测出检出对象的参数的检出对象的参数检出方法以及检出装置。在检偏镜(13)的透射轴方向被设定为任意的角度ω

摘要： 本申请公开了一种不合格晶圆的检出装置及检出方法、晶圆制造设备，属于半导体制造技术领域，用以解决现有技术中晶圆检测量大、时间长、工艺和装置复杂的问题。上述检出装置包括光源、光电传感器和控制器，光源和光电传感器位于待检晶圆的同侧。上述检测方法为打开光源；光源发出的光线经过待检晶圆表面反射后射入光电传感器，光电传感器将反射光信号转化为电模拟信号；控制器接收光电传感器发送的电模拟信号并转换为电数据；将电数据与电参考数据进行比较，电数据在电参考数据范围内，则判断待检晶圆合格，电数据不在电参考数据范围内，则判断待检晶圆不合格。本申请的检出装置及检出方法、晶圆制造设备可用于不合格晶圆的检出。

摘要： 本发明属于全息数据存储技术领域，公开基于嵌入式数据的非干涉相位检出方法和检出装置，所述检出方法包括步骤：在编码阶段，将嵌入式数据与未知相位数据一同编入原始相位数据中；将所述原始相位数据记录到全息材料中，并在信息读取后，获得待检测相位数据；将所述待检测相位数据傅里叶变换的频谱强度分布，经迭代计算得到检出相位数据；其通过利用嵌入式数据为迭代计算提供强有力的约束条件，使迭代次数缩短，提升相位检出精度，且能调整嵌入式数据的比例，控制迭代次数以满足不同应用的需要；能保证迭代快速收敛至最优解，大大缩短所需迭代次数，提高数据转换速度。

摘要： 本发明属于全息光存储技术领域，公开了傅里叶面延拓的相位信息检出方法及其检出装置，所述检出方法包括步骤：将存储媒体的记录数据信息范围缩小为奈奎斯特宽度值；将记录数据从存储媒体中读出并成像形成待测数据信息；然后将所述待测数据信息在光电探测器中探测；在迭代前，通过数值计算，将所述记录数据信息范围延拓为奈奎斯特宽度值的倍数；将延拓后的所述记录数据进行迭代数值计算，获得相位信息；通过采用傅里叶面延拓的方法将相位信息检出，既减少了材料消耗，又提高了信噪比，大大促进提高全息存储密度。

摘要： 本发明公开了一种视频色副载波频率检出装置及检出方法，频率检出装置包括色副载波滤波器、放大器和单片机系统，色副载波滤波器的输出端与放大器的输入端连接，放大器的输出端与单片机系统的计数单元连接；待检测色副载波频率的视频信号通过色副载波滤波器进行滤波，滤波得到的载波经过放大器进行放大，放大得到的信号输入计数单元进行计数，单片机系统根据计数单元反馈的计数结果和计数时间得到计数频率，并根据计数频率与基准频率得到比例误差，进而根据允许比例误差阈值来判断视频信号的色副载波频率检出结果合不合格。本发明对测量到的信号直接计算误差ppm，并直接判断是否通过，不需要繁杂的计算和对操作人员的要求很低，减少了失误的可能。

摘要： 本发明公开了一种蜂窝陶瓷不良产品检出系统及其检出方法，包括机床、支撑机床的机架，所述机床上设有传输蜂窝陶瓷的第一传送道和第二传送道，第一传送道与第二传送道通过控制器控制，第一传送道上设有防止蜂窝陶瓷的定位槽，机架上方设有通孔检测装置，机架侧部与蜂窝陶瓷对应设置有操作装置，检测装置、操作装置分别通过所述控制器控制，蜂窝陶瓷在第一传送道上检测合格后，通过所述操作装置打码并推送至第二传送道下料。本发明在机床上设置两个传送道，将蜂窝陶瓷分别进行了收纳，以便对不合格的蜂窝陶瓷进行返工。本发明结构简单、操作方便，省去了人工的劳动力，可以自动地对蜂窝陶瓷进行分类和贴码，其操作时间快速、效率也高。

摘要： 本实用新型提供一种电压异常检出控制电路，包括1号三极管、2号三极管、3号三极管、P‑MOS和齐纳二极管；所述1号三极管的基极与电路使能DET_EN连接，2号三极管的发射极通过齐纳二极管与监测电压12V连接；所述1号三极管的集电极与3号三极管的基极连接；所述3号三极管的集电极、2号三极管的集电极分别与P‑MOS的栅极连接；1号三极管的发射极、2号三极管的发射极、3号三极管(Q103)的发射极接地。本实用新型提供的电压异常检出控制电路使得监测电压波动时能够进行检测，并且输出一个信号DET_OUT，利用该信号可使系统复位，从而电视可以自动恢复正常，仅用被动元器件即可自行搭建，器件少，成本低。