氢化可的松琥珀酸钠

摘要： 目的:分析小剂量糖皮质激素治疗脓毒症休克患者的效果。方法:在2017年5月至2019年5月期间随机数字表法选取开封市中心医院收治的80例脓毒症休克患者,对照组40例采用常规治疗,观察组40例在常规治疗的基础上持续泵注氢化可的松琥珀酸钠,比较两组患者的病情危重程度〔急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭估计(SOFA)评分〕,血流动力学指标〔平均动脉压(MAP)、心率(HR)、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、血管活性药物静脉使用时间(VDUT)〕,免疫功能指标〔CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及人类白细胞抗原(HLA-DR)〕水平,不良反应。结果:治疗后,观察组患者的APACHEⅡ、SOFA评分、HR、VDUT、CD4^(+)/CD8^(+)水平低于对照组,MAP、PaO_(2)/FiO_(2)、HLA-DR、CD4^(+)、CD8^(+)高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量糖皮质激素对脓毒症休克患者治疗,可有效改善其病情危重程度、血流动力学、血气指标以及免疫功能,且不良反应低。

摘要： 目的:分析对脓毒症合并急性肾损伤患者给予小剂量氢化可的松琥珀酸钠辅助连续性肾脏替代疗法治疗的临床疗效.方法:选取ICU 2017年1月～2020年1月收治的180例脓毒症合并急性肾损伤患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组90例.对照组采用连续性肾脏替代疗法联合常规治疗,研究组在常规治疗的同时给予小剂量氢化可的松琥珀酸钠辅助连续性肾脏替代疗法治疗,比较两组ICU治疗时间、急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ评分、乳酸、肾功能指标改善情况、28 d死亡情况及不良反应发生情况.结果:研究组治疗后血肌酐、胱抑素C、尿素氮水平及急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ评分低于对照组,肾小球滤过率高于对照组(P0.05).研究组ICU治疗时间短于对照组(P0.05).结论:脓毒症合并急性肾损伤患者接受小剂量氢化可的松琥珀酸钠辅助连续性肾脏替代疗法治疗可改善肾功能,降低死亡率,改善预后.

摘要： 目的:观察用氢化可的松琥珀酸钠联合乌司他丁对脓毒性休克患者进行治疗的临床疗效.方法:选取2018年5月至2020年1月远安县人民医院收治的80例脓毒性休克患者作为研究对象.按随机数表法将其分为研究组(n=40)与参照组(n=40).为参照组患者采用氢化可的松琥珀酸钠进行治疗,为研究组患者采用氢化可的松琥珀酸钠联合乌司他丁进行治疗,然后对比两组患者的临床疗效.结果:研究组患者治疗的总有效率(92.5％)高于参照组患者治疗的总有效率(65％),P<0.05.治疗后,研究组患者的MBG、GV、LAGE均低于参照组患者,其入住ICU的时间和住院时间均短于参照组患者,P<0.05.结论:对脓毒性休克患者采用氢化可的松琥珀酸钠联合乌司他丁进行治疗的疗效较好.

摘要： 目的:通过腹腔注射氢化可的松琥珀酸钠建立小鼠肾虚证模型,探究从肾阴虚证转化为肾阳虚证的时间点。方法:BALB/c雄性小鼠44只,随机分为模型组和对照组各22只,模型组按照每天40 mg·kg-1剂量腹腔注射氢化可的松琥珀酸钠,连续21 d;对照组每天腹腔注射相同剂量的生理盐水。肾虚证造模过程中每天观察记录小鼠的体质量、肛温,测量不同时间段(第1~3天,第11~13天,第19~21天)小鼠的自主活动时间、游泳时间、呼吸代谢及血清环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)值,并于第21天测量小鼠心率、血压。结果:与对照组比较,模型组在第11~13天平均肛温有升高趋势,平均体质量明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);模型组在第19~21天平均体质量和平均肛温都显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,模型组在第1~3天自主活动时间、游泳时间、呼吸代谢均无明显变化;模型组在第11~13天呼吸代谢转换率(REF)和机体实际产热量[H(1)]升高,差异有统计学意义(P<0.05),自主活动时间和游泳时间虽然无明显差异,但数据结果有降低趋势,在第19~21天REF显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);模型组在第21天血压显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用腹腔注射氢化可的松琥珀酸钠建立肾虚证BALB/c小鼠模型过程中,小鼠在第11~13天表现为肾阴虚证状态,在第19~21天可出现肾阳虚证状态。

摘要： 目的探讨雷公藤多苷联合氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2016年1月~2020年4月我院儿科收治的50例过敏性紫癜患儿为研究对象,按入院时间分为对照组和观察组,各25例。对照组患儿给予氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组在对照组的基础上联合雷公藤多苷治疗,比较治疗前后两组患儿氧化应激指标、临床症状改善情况、临床总有效率及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿氧化应激指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组氧化应激指标均有所改善,且观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组临床症状(腹痛、关节肿痛、紫癜)消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率(96.00%)显著高于对照组(76.00%)(P<0.05);观察组总不良反应发生率(4.00%)明显低于对照组(24.00%)(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿过敏性紫癜,可缩短临床症状消失时间,改善氧化应激指标,提高临床治疗效果,安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的 探讨雷公藤多苷联合氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果.方法 选取2016年1月 ～2020年4月我院儿科收治的50例过敏性紫癜患儿为研究对象,按入院时间分为对照组和观察组,各25例.对照组患儿给予氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组在对照组的基础上联合雷公藤多苷治疗,比较治疗前后两组患儿氧化应激指标、临床症状改善情况、临床总有效率及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患儿氧化应激指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组氧化应激指标均有所改善,且观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组临床症状(腹痛、关节肿痛、紫癜)消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率(96.00％)显著高于对照组(76.00％)(P<0.05);观察组总不良反应发生率(4.00％)明显低于对照组(24.00％)(P<0.05).结论 雷公藤多苷联合氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿过敏性紫癜,可缩短临床症状消失时间,改善氧化应激指标,提高临床治疗效果,安全性高,值得临床推广.

摘要： 目的 研究联合用药(孟鲁司特钠+氢化可的松琥珀酸钠)对PAB患儿炎性细胞和转录因子表达的影响.方法 研究时段2018年04月至2019年04月,我院PAB患儿(n=90)作为研究对象,按治疗方式分类:对照组(n=45,氢化可的松琥珀酸钠治疗),观察组(n=45,对照组+孟鲁司特钠),对比炎症因子和转录因子水平.结果 观察组白介素-4(IL-4)、IL-17、RORγt均显著低于对照组(P<0.05);IL-10、IFN-γ 和T-bet较对照组显著升高(P<0.05).结论 孟鲁司特钠与氢化可的松琥珀酸钠联合可调节PAB患儿体内的Th1/Th2和Th17/Treg,达到治疗的目的 .

摘要： 目的：与维生素B6注射液存在配伍禁忌的药物品种.方法：查阅维生素B6注射液配伍方面的相关文献,进行归纳总结.结果：维生素B6注射液与13种药物存在配伍禁忌，其中包括多种微量元素，氢化可的松琥珀酸钠注射液，清开灵注射液，注射用夫西地酸钠等，部分药品说明书上没有说明本药品与维生素B6存在配伍禁忌，但经过临床用药及实验结果，说明以上药品两者之间各发生了化学反应，存在配伍禁忌。结论:在临床用药过程中避免同时使用或连续使用，如病情需要联合用药则应分别加入所需液体，输入过程中两组液体之间输入氯化钠溶液冲管，以避免不良反应的发生及药品浪费，给患者造成不必要的伤害，延误正常治疗，也避免造成不必要的医疗纠纷。

摘要： 本发明公开了一种注射用氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，首先将比例量的丙酮和氢化可的松琥珀酸酯混合，然后将纯化水、碳酸氢钠、磷酸盐在一定温度下混合，再将两种混合液在反应器中混合，发生中和反应，反应结束后，将反应液过滤，滤液经过真空浓缩，稀释，加活性炭脱色，脱色后的滤液在经过过滤除菌，喷雾(或冷冻)干燥，包装即可。本发明方法反应条件温和，反应速度快速，产物纯度高，产率高。

摘要： 本发明公布了一种氢化可的松琥珀酸钠生产中的干燥工艺，属于化学制药领域。该工艺采用在液体溶液中制备得到的氢化可的松琥珀酸钠湿料，将湿料置于微波料盘中，湿料厚度在20—40mm，微波功率与湿料的克数的关系为3-5W/g，微波干燥时控制微波炉空间温度在30-55°C，微波干燥总时间为300—500秒。本工艺干燥成本低，易规模生产，不产生余热和粉尘污染，既不污染药品，也不污染环境。

摘要： 本发明涉及一种氢化可的松琥珀酸钠复方药物组合物，具体的说，涉及一种氢化可的松琥珀酸钠硫酸镁的冻干粉针，包含氢化可的松琥珀酸钠、硫酸镁和赋形剂葡萄糖或氯化钠，其中，所述冻干粉针重构后溶液的pH值为6.0～7.0。该复方冻干粉针稳定、复溶性好，给药方便，患者顺应佳。

摘要： 本发明提供了一种氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，属于医药化学领域。本发明所提供的氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，包括步骤：以氢化可的松琥珀酸单酯为原料，加纯水在0-60°C溶解，加入钠碱使PH值在7.5-11.0之间，持续滴加丙酮，滴加完毕后，在10-20°C保温反应1-2小时，将反应产物加炭脱色、过滤，减压浓缩干燥得到产物。本制备方法反应温度低、速度快，反应过程中不易产生其它杂质，副反应少，且经浓缩后收率高。

摘要： 本发明公开了一种氢化可的松琥珀酸钠无菌粉的干燥方法，包括如下步骤：将氢化可的松琥珀酸钠水溶液经过滤后输入控温罐，经第二精过滤器后输入喷雾干燥塔中，经雾化器雾化后与热无菌空气接触进行干燥，喷雾干燥塔内部的顶部设置有热风分配器，热风分配器包括内管和导风板，导风板的下部向一侧弯曲设置，喷雾干燥塔塔壁的外表面设置有塔壁震打装置，排尘管道的一端与气锤室连接，排尘管道的另一端设置在无菌室外，气锤室与喷雾干燥塔的塔壁密封连接，干燥后的氢化可的松琥珀酸钠无菌粉从喷雾干燥塔的底部出料口排出，经旋风分离器收集获得。本发明严格保证了药液的无菌；保证了物料的均一干燥；杜绝了尘埃污染，严格保证无菌室的洁净度。

摘要： 本发明公开了一种注射用氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，首先将比例量的丙酮和氢化可的松琥珀酸酯混合，然后将纯化水、碳酸氢钠、磷酸盐在一定温度下混合，再将两种混合液在反应器中混合，发生中和反应，反应结束后，将反应液过滤，滤液经过真空浓缩，稀释，加活性炭脱色，脱色后的滤液在经过过滤除菌，喷雾(或冷冻)干燥，包装即可。本发明方法反应条件温和，反应速度快速，产物纯度高，产率高。

摘要： 本发明公开了一种氢化可的松琥珀酸钠的制备方法。该方法以琥珀酸酐和氢化可的松为原料制备得到氢化可的松琥珀酸单酯；然后以氢化可的松琥珀酸单酯等为原料在低温下进行反应，反应完成后采用‑20°C左右的丙酮对反应液进行处理，得到氢化可的松琥珀酸钠。该方法采用的工艺条件是低温下生成钠盐，再将反应液加入大量丙酮中，再过滤，滤饼用丙酮带水，最后真空干燥丙酮，避免了高温蒸水的过程，使产品稳定，收率高，产品状态好，在反应时，纯度就能达到97％以上，纯化后，产品完全符合中国药典标准。丙酮能回收利用，也节省了生产成本。所以此方案适合工业化大生产，产品质量也好。

摘要： 本发明公布了一种氢化可的松琥珀酸钠生产中的干燥工艺，属于化学制药领域。该工艺采用在液体溶液中制备得到的氢化可的松琥珀酸钠湿料，将湿料置于微波料盘中，湿料厚度在20—40mm，微波功率与湿料的克数的关系为3-5W/g，微波干燥时控制微波炉空间温度在30-55°C，微波干燥总时间为300—500秒。本工艺干燥成本低，易规模生产，不产生余热和粉尘污染，既不污染药品，也不污染环境。

摘要： 本发明涉及一种氢化可的松琥珀酸钠复方药物组合物，具体的说，涉及一种氢化可的松琥珀酸钠硫酸镁的冻干粉针，包含氢化可的松琥珀酸钠、硫酸镁和赋形剂葡萄糖或氯化钠，其中，所述冻干粉针重构后溶液的pH值为6.0～7.0。该复方冻干粉针稳定、复溶性好，给药方便，患者顺应佳。

摘要： 本发明提供了一种氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，属于医药化学领域。本发明所提供的氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，包括步骤：以氢化可的松琥珀酸单酯为原料，加纯水在0－60°C溶解，加入钠碱使pH值在7.5－11.0之间，持续滴加丙酮，滴加完毕后，在10－20°C保温反应1－2小时，将反应产物加炭脱色、过滤，减压浓缩干燥得到产物。本制备方法反应温度低、速度快，反应过程中不易产生其它杂质，副反应少，且经浓缩后收率高。