静脉泵入

摘要： 目的探讨比伐芦定冠脉注入联合静脉泵入治疗急性冠脉综合征患者的疗效。方法回顾性分析2019年2月至2020年12月浙江绿城心血管病医院收治的80例急性冠脉综合征患者的临床资料,按照治疗方式不同分为观察组和对照组,每组各40例。两组患者均接受经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗,对照组术中给予肝素治疗,观察组给予比伐芦定冠脉注入联合静脉泵入治疗。比较两组患者术中首次检测时的活化凝血酶时间(ACT)达标率、术后即刻血流帧数计数(corrected TIMI frame count,CTFC)和心肌灌注分级(TMP)3级的患者,术前、术后2、14、28 d血小板聚集率的变化,及术后28 d内心血管不良事件发生率、出血事件发生率。结果观察组术中首次ACT达标率、术后即刻CTFC及TMP分级3级的患者均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论比伐芦定冠脉注入联合静脉泵入治疗急性冠脉综合征患者的疗效显著,值得临床推广。

摘要： 目的:分析瑞芬太尼静脉泵入对HCH术后患者神经功能、镇痛及镇静情况的影响。方法:选取2018年1月-2020年12月某院收治的60例HCH术后患者,随机分为芬太尼组和瑞芬太尼组各30例,芬太尼组采用枸橼酸芬太尼注射液进行术后镇静,瑞芬太尼组采用注射用盐酸瑞芬太尼进行术后镇静,两组术后均观察48h,随访2个月。观察两组临床指标、NIHSS、CPOT、RASS评分。结果:术后住院期间,瑞芬太尼组机械通气时间、入住ICU时间短于芬太尼组(P<0.05),再出血率(6.67%)低于芬太尼组(26.67%,P<0.05)。与术前相比,术后28d、术后2个月,两组NIHSS评分均呈降低趋势,不同时间点比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且瑞芬太尼组低于芬太尼组(P<0.05)。与术前相比,术后4h,两组CPOT评分均升高,术后24h、48h,两组CPOT评分降低,术后4h、8h、24h,两组CPOT评分组间比较和组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),术后24、48h两组CPOT评分较术后4h、8h均降低(P<0.05)。与术前相比,术后4h、8h、24h、48h,两组RASS评分均降低,术后4h、8h、24h,两组RASS评分组内比较差异均有统计学意义,术后4h、8h,瑞芬太尼组低于芬太尼组(P<0.05),术后48h两组RASS评分较术后4h、8h均降低(P<0.05)。结论:瑞芬太尼静脉泵入应用于HCH术后患者,可有效保护患者神经功能,具有良好的镇痛及镇静效果,促进患者康复,降低再出血率。

摘要： 目的探讨重度心力衰竭患者应用大剂量呋塞米持续静脉泵入的治疗效果。方法79例重度心力衰竭患者为研究对象,依据治疗方法不同分为研究组(40例)与对照组(39例)。对照组应用120 mg呋塞米静脉推注,研究组以10 mg/h的速度使用微量泵泵入200 mg呋塞米。对比两组治疗后的心功能指标[心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]及治疗效果。结果研究组CO(4.36±0.17)L/min、LVEF(51.21±4.62)%、LVESD(53.25±2.93)mm、LVEDD(56.91±4.14)mm均优于对照组的(4.11±0.46)L/min、(45.93±5.39)%、(57.32±4.29)mm、(59.42±5.38)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率92.50%高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重度心力衰竭患者应用大剂量呋塞米持续静脉泵入治疗,可有效改善患者心功能,提高治疗效果,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察对重度心衰患者持续静脉泵入呋塞米(大剂量)的价值.方法:观察对象为在我院接受治疗的70例重度心衰者(2020.2-2021.2),因治疗方法差异性实行分组,35例实行持续静脉泵入呋塞米(大剂量)治疗,纳入试验组,35例实行静脉推注呋塞米(常规剂量),纳入对照组,对比和观察治疗效果.结果:比较对照组,在临床疗效方面,试验组总治疗有效率明显提升,明显差异,P<0.05.结论:对重度心衰患者持续静脉泵入呋塞米(大剂量)效果良好,建议推广.

摘要： 目的：探讨脑血管支架术后患者使用尼莫同针微泵后静脉炎的发生率及其干预措施.rn 方法：选择2012年7月-2015年7月脑血管支架术后静脉泵入尼莫同时间≥24小时患者120例,随机分为干预1组、干预2组与对照组,每组40例.对照组单独采用尼膜同针微泵治疗,干预1组使用透明贴预防,干预2组使用静脉滴注药物一起维持24h静脉滴注,观察三组患者静脉注射过程中疼痛程度、静脉炎发生情况及静脉留置针留置时间.rn 结果：①预防疼痛方面:静脉滴注药物、使用透明贴组明显优于对照组(P＜0.01),静脉滴注药物效果优于使用透明贴组(P=0.015).②预防静脉炎方面:静脉滴注药物、使用透明贴组明显优于对照组(P＜0.01),使用透明贴组对于静脉炎的预防方面也优于静脉滴注药物组(P=0.003).③套管针留置时间方面:静脉滴注药物、使用透明贴组明显优于对照组(P＜0.01),静脉滴注药物效果优于使用透明贴组(P=0.002).rn 结论：脑血管术后使用尼莫同患者使用透明贴预防静脉炎效果优于静脉滴注药物,而预防泵入尼莫同导致的疼痛及延长留置针留置时间方面静脉滴注药物优于使用透明贴者.

摘要： 目的：探讨呋塞米持续静脉泵入治疗心衰病人的合适剂量.rn 方法：80例心功能Ⅳ级病人随机分为4组, A组1倍口服剂量组(约3-5mg/h)、B组1.5倍口服剂量组(约4-8mg/h)、C组2.5倍口服剂量组(约8-12mg/h)、D组4.8倍口服剂量组(约18-22mg/h)持续静脉泵入呋塞米,所有分组病人均行左室射血分数、心输出量、每搏量、心指数、尿量、心功能改善1级所需时间、血钾浓度、血乳酸、血碳酸氢根变化检查.rn 结果：C组病人较A、B两组利尿效果显著,心功能指标明显改善,但D组利尿效果不如C组.rn 结论：以2.5倍口服剂量持续静脉泵入呋塞米,约8-12mg/h,治疗急性心力衰竭利尿效果显著,心功能改善Ⅰ级所需时间明显缩短,B超指标改善明显,且低血钾发生率并不增加.

摘要： 目的：比较交替使用两个穿刺部位与持续使用单个穿刺部位静脉泵入高危药物的观察。rn 方法：选择在双上肢前臂外周静脉留置针使用高危药物的危重症患者30例，按随机分组，实验组15例：交替使用两个穿刺部位；对照组15例：持续使用单个穿刺部位。比较 两组引起的静脉炎和外渗的发生率。rn 结果：实验组发生静脉炎0例，外渗2例；对照组发生 静脉炎3例，外渗5例。2组引起的静脉炎和外渗率比较，经X2检验，P＜0.01，表明选择交替使用两个穿刺部位和持续使用单个穿刺部位对预防高危药物外渗有显著异性。2组的外渗用同一护理方法处理的效果比较，经X2检验，P＜0.01，表明两组引起的静脉炎和外渗经过同一护理方法处理的效果有显著异性。rn 结论：交替使用两个穿刺部位静脉泵入高危药物可有效减少静脉炎和外渗的发生率，可减少静脉炎和外渗给患者带来的痛苦，增加患者的舒适感，提高护理质量和用药安全，同时能改善护患关系。

摘要： 提供下述单元，成像单元以近红外光捕捉身体表面的图像并产生近红外光成像数据，静脉图案提取单元通过应用差分滤波器到构成近红外光成像数据的多个像素和改变改变差分滤波器的输出性质的参数来从近红外光成像数据的一个片段提取多种近红外光静脉图案，所述差分滤波器对于具有在像素和其周围像素之间大的差值的像素输出大的值，且伪静脉图案确定单元基于所提取的静脉图案确定在所捕捉的身体表面的一部分上有意形成的伪静脉图案的存在。

摘要： [问题]为了提供一种静脉图案管理系统、静脉图案登记设备、静脉图案认证设备、静脉图案登记方法、静脉图案认证方法、程序和静脉数据结构，通过其可以确定体表上人为形成的伪静脉图案的存在或不存在。[解决问题的手段]提供了图像捕获单元，用于通过近红外光捕获活体的一部分的体表的图像，并且生成近红外光捕获的图像数据；静脉图案提取单元，用于通过使用差分滤波器从近红外光捕获的图像数据提取静脉图案，所述差分滤波器对构成近红外光捕获的图像数据的像素，对于像素和其周围像素之间具有大的差的该像素输出大的值；以及伪静脉图案确定单元，用于根据提取的静脉图案，确定在捕获其图像的体表的一部分上人为形成的伪静脉图案的存在或不存在。

摘要： 本发明提供一种泵入口保护装置以及带泵入口保护装置的润滑系统。该泵入口保护装置，其特征在于，包括：箱体，所述箱体上设置有箱体进油口和箱体出油口，所述箱体进油口设置有第一阀门，所述箱体出油口设置有第二阀门；所述箱体的内部在所述第一阀门的侧旁设置有加热装置，在所述第二阀门的侧旁设置有过滤装置；所述箱体的外壁在对应箱体进油口、箱体出油口位置设置有接口结构，所述接口结构用于所述泵入口保护装置可拆卸接入润滑系统的泵口。本发明的泵入口保护装置以及带泵入口保护装置的润滑系统可去除流体内的杂质，保护泵的啮合面；提供合适的油温条件，缩短启动时间。

摘要： 提供了静脉图案管理系统、静脉图案登记设备、静脉图案验证设备、静脉图案登记方法、静脉图案验证方法、程序和静脉数据结构，通过其能够确定人为地在身体表面上形成的伪静脉图案的存在或不存在。提供了：图像捕捉单元，用于在改变放大倍率的同时，通过近红外光捕捉身体表面的图像，并且生成具有不同放大倍率的多个近红外光捕捉的图像数据；静脉图案提取单元，用于从多个近红外光捕捉的图像数据中提取与各个近红外光捕捉的图像数据对应的静脉图案；分形维数计算单元，用于对于提取的静脉图案，计算与各个静脉图案对应的分形维数；以及伪静脉图案确定单元，用于根据计算的分形维数确定人为地在其图像被捕捉的身体表面的部分上形成的伪静脉图案的存在或不存在。

摘要： 提供下述单元，成像单元以近红外光捕捉身体表面的图像并产生近红外光成像数据，静脉图案提取单元通过应用差分滤波器到构成近红外光成像数据的多个像素和改变改变差分滤波器的输出性质的参数来从近红外光成像数据的一个片段提取多种近红外光静脉图案，所述差分滤波器对于具有在像素和其周围像素之间大的差值的像素输出大的值，且伪静脉图案确定单元基于所提取的静脉图案确定在所捕捉的身体表面的一部分上有意形成的伪静脉图案的存在。

摘要： 本发明提供了静脉图形管理系统、静脉图形注册装置、静脉图形认证装置、静脉图形注册方法和静脉图形数据结构。通过它们，可以确定在身体表面人工形成的伪静脉图形的存在或不存在。(解决方法)提供了图像捕获单元，通过近红外光和可见光，用于捕获活体一部分的身体表面的图像并分别产生近红外光捕获的成像数据和可见光捕获的成像数据；静脉图形提取单元，用于分别从所述近红外光捕获的成像数据和所述可见光捕获的成像数据中提取静脉图形并分别把静脉图形作为近红外光静脉图形和可见光静脉图形；伪静脉图形确定单元，用于确定在身体表面人工形成的伪静脉图形的存在或不存在，所述身体表面的图像通过比较所述近红外光静脉图形和所述可见光静脉图形而被捕获。

摘要： [问题]为了提供一种静脉图案管理系统、静脉图案登记设备、静脉图案认证设备、静脉图案登记方法、静脉图案认证方法、程序和静脉数据结构，通过其可以确定体表上人为形成的伪静脉图案的存在或不存在。[解决问题的手段]提供了图像捕获单元，用于通过近红外光捕获活体的一部分的体表的图像，并且生成近红外光捕获的图像数据；静脉图案提取单元，用于通过使用差分滤波器从近红外光捕获的图像数据提取静脉图案，所述差分滤波器对构成近红外光捕获的图像数据的像素，对于像素和其周围像素之间具有大的差的该像素输出大的值；以及伪静脉图案确定单元，用于根据提取的静脉图案，确定在捕获其图像的体表的一部分上人为形成的伪静脉图案的存在或不存在。

摘要： 本实用新型属于医疗器械领域，具体涉及一种静脉高压泵入监测装置，包括有架体结构、造影剂输送结构、监控结构；该静脉高压泵入监测装置可以实现高压泵入造影剂时对注射过程中需严密观察穿刺部位进行远程实时监控，能及时造影剂发生外渗的突发情况，保障使用者的人身安全，降低造影剂输送的风险。

摘要： 本实用新型涉及一种用于计算氟尿嘧啶泵入剂量及泵入速度的罗盘，包括圆盘体、中心筒、指针，圆盘体包括第一盘面和第二盘面；圆盘体的中心处设置有通孔，中心筒固定于通孔，指针套设于中心筒；第一盘面上设置有第一刻度线、第二刻度线以及第三刻度线，第一刻度线为氟尿嘧啶的剂量，第二刻度线为氟尿嘧啶的容量，第三刻度线为氟尿嘧啶的泵入速度；指针由透明材质制成，指针上沿圆盘体的径向方向设置有基准线，基准线用于与第一刻度线、第二刻度线及第三刻度线相交；本罗盘，便携、轻便，成本低，可以方便、快速的查询氟尿嘧啶的泵入剂量及泵入速度，不仅可以有效简化流程，提高护士的工作效率，而且可以有效避免算错的风险，避免造成医疗事故。

摘要： 本实用新型涉及一种静脉泵入使用的胰岛素混合液调制空针组件，属于医疗器械技术领域，它包括第一空针和第二空针，所述第一空针前端有第一通液接口和第二通液接口，所述第二通液接口内设有可被撑开的介质阻挡结构；所述第二空针的前端有第三通液接口，所述第三通液接口可伸进所述第二通液接口中撑开所述阻挡结构。本实用新型提供两个空针，一个用于吸取生理盐水，一个用于吸取胰岛素，操作方便；除了在抽吸生理盐水以及胰岛素时需要针尖，两针管对接实现无针尖化，防止意外的针刺伤，以及最大化无菌；第一空针上用于与第二空针连接的接口中加装可被撑开的介质阻挡结构，溶液在配置过程中，可避免从该接口反流出空针，防止配置液剂量的丢失。