氢溴酸

摘要： 为测量砷铁合金中铁量,砷铁合金经王水熔样,高氯酸冒烟除硫,加盐酸溶解盐类,加高氯酸､氢溴酸冒烟除,砷,经氨水氯化铵分离,用盐酸溶解沉淀,以二氯化锡还原至浅黄色,钨酸钠作指示剂,加三氯化钛使溶液为蓝色,加重铬酸钾标准溶液(不计读数)使蓝色退去,加入硫-磷混酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定至紫色为终点。方法精密度(RSD)在1%以内,加标回收率在98.9%~101.0%之间,结果准确､稳定。

摘要： Cd同位素质谱分析中存在的质谱干扰有110Pd、70Zn40Ar、95Mo16O、112Sn、113In、114Sn和98Mo16O等.因此在分析前应将Cd元素与产生干扰的其他元素分离,以避免测量过程中的质谱干扰.目前分离Cd的常用方法通常采用盐酸体系,分离过程中存在Sn与Cd分离困难的问题,操作步骤繁琐且淋洗体积大.针对上述问题,本工作开发了用阴离子树脂AG-M P-1M在氢溴酸体系中分离Cd的方法,采用混合酸消解的方法将样品消解完全后,用1 mL 0.25 mol/L的氢溴酸溶解样品并上柱,用3 mL 0.25 mol/L氢溴酸淋洗后可将绝大部分Sn、Zn、Mo等元素分离,然后用1 mL 2 mol/L盐酸和3 mL 0.5 mol/L盐酸淋洗Pb等其它元素,最后,用3 mL 0.002 mol/L盐酸解吸Cd.实验表明Cd回收率可达99.1％,且能将Sn、Zn、Mo等产生干扰的元素完全分开.采用此方法分离Cd总的淋洗体积为10 mL,和之前文献报道的方法相比大量减少了淋洗体积.该方法提高了Cd的分离效果,节约了实验流程时间,可用于Cd含量测试和Cd同位素测试的前处理工作中.

摘要： 银精矿样品除了含有银、铅、硫等主成分外,还伴生多种可以回收利用的金属元素.实验将样品采用10ml盐酸和10ml氢溴酸低温蒸干处理两次,消除了砷锑等元素对铜测定的干扰,硝硫混酸溶解样品,加热冒烟近干,盐酸溶解,吹水,饱和乙酸铵溶液调节酸度,氟化氢铵掩蔽铁,建立碘量法测定银精矿中铜的分析方法.铜测定的条件:乙酸铵饱和溶液用量、氟化氢铵饱和溶液用量、碘化钾用量、硫氰酸钾用量对测定铜的影响,并对2％～16％之间的银精矿样品进行了多次测定,加标回收率在99.32％～100.33％之间,用于银精矿的测定,准确度高.

摘要： 以6,6-二氢青霉烷酸二苯甲酯-1-氧化物(Ⅰ)和2-巯基苯并噻唑为原料,通过热裂解开环反应和溴代环合反应,制备得到了β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦关键中间体2α-甲基-2β-溴甲基青霉烷酸二苯甲酯(Ⅲ).考察了反应温度、反应时间、物料比、催化剂用量对目标产物的影响.结果表明,在n(Ⅱ):n(HBr):n(NaNO2)=1:3:6,催化剂质量分数为4％,-5°C反应2.5h的条件下,收率为85.4％.产物结构经1 HNMR、FTIR、MS等技术手段得到验证.

摘要： 准确测定岩石样品中铊的含量,对于有效监控矿物开采和加工过程中的铊污染,具有重要意义.因岩石样品中铊含量很低,故一般在测定前需对铊进行分离富集以消除大量基体元素对铊测定的干扰.实验采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解岩石样品,在样品溶液中加入氢溴酸使之与三价铊(Tl3+)发生络合反应生成溴化铊,用乙醚萃取溴化铊,实现了铊与基体元素的分离.将乙醚萃取液于60°C 电热板加热挥发以除去乙醚,再用加入硝酸加热消解的方式除去残余乙醚,加硝酸和沸水浸取,以5.0ng/mL 185 Re为内标,205 Tl+为测定对象,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定,实现了对岩石样品中铊的测定.实验表明,铊质量浓度在5.00～40.00 ng/mL范围内与铊信号强度和内标元素信号强度的比值呈线性关系,相关系数为0.9998,方法检出限为0.0049 ng/mL.将实验方法应用于岩石实际样品,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)均小于5％,加标回收率为96％ ～103％.采用实验方法测定岩石标准物质中铊,测定值与认定值基本一致.

摘要： 文章以提溴富集液为原料,开展氢溴酸与硫酸分离、氢溴酸精制提纯的实验研究.采用减压蒸馏、再沸腾的工艺,得到HBr含量为48.1％,HC1杂质含量为12 mg/kg的精制氢溴酸.采用精制后的氢溴酸与氢氧化钙反应,合成了溴化钙产品.

摘要： 溴化氢气体的制备,溴化氢气体的制备可由尿素与溴素在甲醇溶液中制备得到,采用甲醇与尿素的质量比为3∶1;采用四乙基溴化铵作为反应的相转移催化剂,因此采用催化剂3％的加入量最适宜;溴化剂溴素控制在2.25∶1最为适宜;在50°C的条件下滴加溴素后反应5h.取代反应中间体制备,采用乙酸作为反应溶剂,同时又可以作为反应的催化剂,在110～120°C的条件下反应5h得到中间体产品.三溴新戊醇的制备,采用2.5％的硫酸作为该反应的催化剂,采用质量比为0.9∶1的甲醇作为反应溶剂和脱酯化试剂,在60～ 70°C条件下反应6h制得产品.后处理采用蒸馏甲醇及生成的乙酸甲酯,得到产品,产品滴加到7∶3水与甲醇的混合溶剂中进行相对应的结晶,最终经过干燥得到产品.

摘要： 选用型号为SBS-4303的丁苯橡胶作为反应原料,在反应釜中溶解到二氯甲烷和甲醇体积比为3.5∶1的混合溶剂中;将质量比为溴素:四乙基溴化铵:丁苯橡胶为8∶6∶3的溴素和四乙基溴化铵按比例加入到水中混合反应制备三溴化四乙基铵固体.将三溴化四乙基铵溶解到二氯甲烷和甲醇按比例配制的混合溶剂中;将反应釜的的温度控制在10°C,将上述的三溴化四乙基铵混合溶液滴加到反应釜中,使其缓慢的和SBS-4303发生反应.滴加结束保温反应3h,后加入丁苯橡胶质量2％的四氯化锡催化反应,慢慢升温到39°C,继续保温反应10 h.反应结束后,蒸馏釜中加入足量的水,同时按照水质量的3％加入TXP-10分散乳化剂使其完全溶解,将釜的温度提升到90°C.搅拌下将反应结束的溶液慢慢滴加到提取釜中,滴加过程中产品析出的同时,反应溶剂同时从釜中蒸出,冷却回收后循环使用.析出的产品通过离心、干燥、化验后,按照1.5％的比例加入马来酸二丁基锡对产品进行处理提高产品的热稳定性,最后对产品进行包装.离心液循环套用.

摘要： 本文通过工艺条件与装置的选择,得到了溴苯合成联产48％氢溴酸的最佳条件:采用铁粉为催化剂,反应温度75-85°C,30cm填料柱,溴素滴加8hr,升温到95-105°C保温反应2hr.溴苯对溴素收率96.21％,溴素综合利用率达到95％以上.

摘要： 槟榔碱是无旋光性的油状液体，无色、无臭，呈强碱性反应，沸点105°C/12毫米汞柱，能随水蒸气挥发，其性质极不稳定，可被碱水解，因此，作为药用多为槟榔碱的氢溴酸盐(由适量氢溴酸的乙醇溶液处理槟榔碱，再经重结品精制所制得)；氢溴酸槟榔碱是白色或无色结晶形粉末或结晶体，无臭，味苦，见光可变质，其干燥品或其水溶液贮于避光容器中稳定。本研究对槟榔碱及氢溴酸槟榔碱毒理学进行初步评价，并就氢溴酸槟榔碱药物安全性进行分析。

摘要： 本文研究了氢溴酸、胱氨酸及二者共存体系的循环伏安行为,并分别用交流阻抗法和电势阶跃法测定了电极反应和后续化学反应的速率常数.结果表明,在一定扫描速度范围内,氢溴酸的电极反应为一明显的可逆过程,当氢溴酸和胱氨酸共存于同一反应体系时则发生典型的EC催化过程,电极反应和后续化学反应互相促进,使整个反应快速定量进行.

摘要： 采用盐酸一过氧化氢溶解样品,在硫酸保护下,用氢溴酸冒烟将锡基体挥发除去,在盐酸介质中,于波长303.9nm处,在火焰原子吸收光谱上测定铟的吸光度。相对标准偏差为2.86～4.58﹪(n=9),加标回收率为94.3～104.8﹪。

摘要： 采用盐酸-过氧化氢溶解样品,用氢溴酸冒烟赶除基体和干扰元素,在盐酸介质中,于波长303.9nm处,在火焰原子吸收光谱上测定铬的吸光度.相对标准偏差(n=8)<5﹪,加标回收率为98～104﹪。

摘要： 本文论述了B,C,G型哈氏合金在几种重要的无机化学品中的腐蚀特性.等腐蚀图给出了一定温度和浓度下的预期腐蚀率并进行了讨论.图中0.1mm/y腐蚀线用于比较这些镍基合金、不锈钢和活性金属合金的性能.与不锈钢不同,多用途的C型合金对氯致应力腐蚀,点蚀,缝隙腐蚀有很强的耐蚀性.在盐酸,氢溴酸,氢氟酸中,他们也比不锈钢耐蚀性更好.

摘要： 本发明涉及氢溴酸沃赛汀或氢溴酸沃替西汀。具体地说，本发明涉及1‑[2‑(2,4‑二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪氢溴酸盐的结晶，其使用Cu‑Kα辐射，在以2θ角度表示的粉末X‑射线衍射图谱中，在约6.89°、约9.73°、约13.78°和约14.62°处有衍射峰。本发明还涉及该结晶的制备方法，以及包含它们的药物组合物。本发明化合物表现出血清素再吸收的抑制活性、并对血清素受体1A(5‑HT1A)和血清素受体3(5‑HT3)具有活性，并且该化合物可以用于治疗CNS相关的疾病，具体地说可用于治疗抑郁症特别是成人重度抑郁症。还可用于治疗其它CNS相关的疾病。

摘要： 本发明适用医药中间体合成技术领域，提供西酞普兰二醇中间体氢溴酸盐的制备方法及西酞普兰二醇中间体氢溴酸盐、西酞普兰；包括：以5‑氰基苯酞为原料引入双(二甲胺基乙基)醚、对氟苯基卤化镁及N,N‑二甲基胺基丙基卤化镁在有机溶剂中进行格氏化反应，待反应结束，引入氢溴酸反应成盐，即得。本发明实现15公斤级放大制备的总收率达87％，纯度99.73％，在格氏化反应体系引入钝化试剂双(二甲胺基乙基)醚，显著提高了格氏反应的选择性和收率，且钝化试剂用量少，成本低，对环境友好；相比二元溶剂体系，各阶段均用单一溶剂体系，两步格氏化反应为一锅法，在生产时的溶剂回收套用阶段无需分馏，仅减压蒸馏即可实现，控制了生产成本。

摘要： 本发明涉及氢溴酸沃赛汀或氢溴酸沃替西汀。具体地说，本发明涉及1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪氢溴酸盐的结晶，其使用Cu-Kα辐射，在以2θ角度表示的粉末X-射线衍射图谱中，在约6.89°、约9.73°、约13.78°和约14.62°处有衍射峰。本发明还涉及该结晶的制备方法，以及包含它们的药物组合物。本发明化合物表现出血清素再吸收的抑制活性、并对血清素受体1A(5-HT1A)和血清素受体3(5-HT3)具有活性，并且该化合物可以用于治疗CNS相关的疾病，具体地说可用于治疗抑郁症特别是成人重度抑郁症。还可用于治疗其它CNS相关的疾病。

摘要： 本发明涉及(+)－(S)－α－(2－氯苯基)－6，7－二氢噻吩并[3，2－C]吡啶－5(4H)乙酸甲酯氢溴酸盐的多晶型物B、C、和D，包含它们的药物组合物，及其用于抑制血小板聚集的使用方法。

摘要： 本发明涉及一种酮咯酸氨丁三醇和氢溴酸依他佐辛组合液体制剂及其制备方法，具体包括：酮咯酸氨丁三醇、氢溴酸依他佐辛、pH缓冲剂、金属离子络合剂、pH调节剂和注射用水。本发明的即用型酮咯酸氨丁三醇和氢溴酸依他佐辛组合液体制剂，未加入乙醇，产品的稳定性仍然优异，可以避免临床使用中乙醇带来的安全性风险。且本发明的组分简单，各辅料的添加量较少，可见异物及不溶性微粒均符合CP2020年版注射剂标准规定，提高了产品的质量及安全性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有氢溴酸加兰他敏的缓释片及其制备工艺。所述的缓释片所述的缓释片含氢溴酸加兰他敏；抗氧化剂以及药学上可接受的辅料。最终所的氢溴酸加兰他敏缓释片释药缓慢，药物可在24小时内平稳释放，可有效避免药物突释现象，为临床患者提供更多的用药选择，尤其是针对老人以及精神病人反复用药的问题，避免重复用药。

摘要： 本发明涉及一种氢溴酸右美沙芬口服溶液。具体地，本发明提供一种药物组合物，所述的药物组合物包括氢溴酸右美沙芬、矫味剂、稳定剂、络合剂、抗氧剂和溶剂。本发明所述的氢溴酸右美沙芬口服溶液具有优异口感和稳定性。

摘要： 本申请公开了一种回收氢溴酸的方法，将含氢溴酸的废液依次经过粗滤、静置过滤、生物膜过滤、真空蒸馏的步骤进行回收氢溴酸。还包括除溴步骤，所述除溴步骤介于粗滤和静置过滤之间。还包括降温结晶，所述降温结晶位于真空蒸馏之后。本申请所述回收氢溴酸的方法适用于含有有机物的氢溴酸废液，通过静置过滤和生物膜过滤，充分过滤掉非极性有机物和极性有机物，有利于有机物的回收，也进一步减小了回收氢溴酸的难度，提高了氢溴酸的纯度。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种氢溴酸右美沙芬有关物质的测定方法，为解决氢溴酸右美沙芬有关物质的检测问题，提供了一种便捷、高效、准确的检测方法，该方法能检测氢溴酸右美沙芬的有关物质，从而有效保障用药安全，便于氢溴酸右美沙芬的质量控制，该方法便捷、高效、准确，在系统适用性、重复性、专属性、准确度方面完全符合中国药典方法验证的指导原则，可用于氢溴酸右美沙芬的质量控制。

摘要： 本发明涉及药剂技术领域，尤其涉及一种苹果酸的应用、氢溴酸伏硫西汀口腔速溶膜剂及制备方法。一种氢溴酸伏硫西汀口腔速溶膜剂，其包括以下重量份的组分：氢溴酸伏硫西汀1‑30％、成膜材料30‑80％、增塑剂0‑20％、填充剂0‑30％、崩解剂0‑20％、矫味剂0‑10％、抗氧剂0‑5％和其他辅料0‑8％，所述其他辅料包括柠檬酸、苹果酸、乳酸、抗坏血酸和酒石酸中的一种或两种以上的组合；所述成膜材料包含聚乙烯醇(PVA)和聚维酮(PVP)，其中聚乙烯醇和聚维酮的质量比为1:6～6:1。本发明所得到的口腔速溶膜剂在口腔内能快速溶解或崩解、并释放药物，吞咽后在胃肠道内快速吸收起效，用于成人抑郁症。