氧化钼

摘要： 钼基氧化物是典型的过渡金属氧化物,具有特殊的能带结构,是一种极具潜力的非贵金属电解水析氢催化材料。本研究利用溶液燃烧合成技术,以四水钼酸铵为钼源,葡萄糖为碳源,合成了无定形结构的MoO_(x)/C复合材料,研究了葡萄糖添加量对产物相态和显微结构的影响,评价了MoO_(x)/C的电催化析氢性能。研究表明,随葡萄糖添加量的增加,MoO_(x)的相态与形貌从粗大颗粒→细小颗粒和部分无定形态→完全无定形结构进行演变。当葡萄糖与钼源的摩尔比值为2.5时,可合成无定形结构的MoO_(x)/C复合材料,将其作为析氢催化剂,在0.5 mol/L H 2 SO 4条件下的起始电位为132 mV,过电位(η10)为212 mV,塔菲尔斜率为84.9 mV/dec,具有良好的析氢催化性能和优异的循环使用稳定性,这归因于无定形结构提供了丰富的催化活性位点以及碳的引入提高了导电性和结构稳定性。

摘要： 基于前驱体裂解法,以三聚氰胺(C_(3)H_(6)N_(6))、硼酸(H_(3)BO_(3))、钼酸铵[(NH_(4))_(6)Mo_(7)O_(24)·4H_(2)O)]为原料,在碳纤维表面成功制备了氮化硼(h-BN)、氧化钼(MoO_(3))复合抗氧化涂层。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征方法对涂层碳纤维的形貌、结构、化学组成进行分析。结果表明:当浸渍次数为4次、煅烧温度为900°C、保温时间为4 h时,涂层效果较佳。碳纤维上的h-BN、MoO_(3)分布均匀,抗氧化性能得到显著提高,失重率相对于未涂层碳纤维减少了53%左右。

摘要： 探究了单一型及复合型紫外截止剂和配合料氧化还原指数(Redox)对超白玻璃紫外光谱透过率的影响。研究结果表明:在CeO_(2)和MoO_(3)共同作用下,当超白玻璃的紫外透过率降至54.50%时,可见光透过率依然可以保持在92.56%。配合料Redox在7~10时,不影响超白玻璃色度值(颜色)和紫外-可见光的透过率。

摘要： 电致变色材料具有可逆的颜色转变特性,在智能窗、显示器、防眩后视镜、电子纸、军事伪装等领域应用广泛.相对于其它种类的显示器件,电致变色显示器件具有色彩丰富、对比度高、无视盲角、断电后仍显色等优点.作为一种典型的阴极着色电致变色材料,氧化钼具有响应时间短和着色态更接近于人眼对光线的敏感波段等优点,使得由氧化钼组成的电致变色器件具有重要的研究价值.本文简要介绍了电致变色、电致变色材料与器件的定义及其应用,尤其电致变色技术最近在智能手机上得到了示范应用,表明电致变色技术未来有良好的发展前景.然后,详细综述了氧化钼薄膜的制备、氧化钼的改性、氧化钼电致变色器件的研究进展.最后提出了氧化钼电致变色薄膜与器件当前存在的问题和解决的途径,并对其发展前景进行了展望.

摘要： 钼元素以钼铁合金化方式加入钢水,快捷简单,但成本高,污染严重.依据氧化钼直接合金化炼钢的理论,在电弧炉炼钢过程中进行生产实践,对加入方式、时机,以及使用效果进行了总结.

摘要： 将不同SiO2/Al2O3摩尔比及不同金属助剂改性的ZSM-5分子筛用于甲醇芳构化反应,采用XRD,XPS,TG-DSC,NH3-TPD等方法对催化剂进行了表征,研究了SiO2/Al2O3摩尔比及金属助剂对ZSM-5分子筛催化性能的影响.实验结果表明,在2.0 MPa、400°C、甲醇液态空速1 h-1的条件下,采用SiO2/Al2O3摩尔比为50、Mo负载量为3％(w)的Mo/ZSM-5催化剂,在50 h内甲醇转化率能维持在95％左右,苯、甲苯和二甲苯选择性为62.6％,催化剂稳定性好.表征结果显示,该催化剂具有较好的性能与表面有适量的酸性位以及反应过程中生成的Mo2C物种相关.

摘要： 本文通过简单的一步浸渍煅烧法原位合成了氧化钼纳米晶/聚合物氮化碳复合光催化剂,该不含铂基助催化剂的氧化钼修饰聚合物氮化碳光催化剂在可见光照射下表现出增强的光催化产氢性能,最高产氢速率为15.6μmol/h,是普通聚合物氮化碳样品的3倍以上.相应的结构与性能的分析表明,与后浸渍法不同,在原位生长过程中高分散的超小氧化钼纳米晶体与聚合物氮化碳之间形成了紧密的耦合界面结构,可见光产氢活性的提升源自高分散的超小氧化钼纳米晶与聚合物氮化碳之间形成的紧密界面,以及该界面结构形成的肖特基结带来的有效电荷载流子转移.

摘要： 本文介绍了氧化钼代替钼铁加入80t转炉生产冷镦钢的工艺思路,分析了转炉中主要元素(C、Si、Mn、Fe)还原氧化钼的热力学和动力学,讨论了转炉冶炼过程中氧化钼的加入方式,介绍了将氧化钼置于转炉中冶炼冷镦钢的工业实践.结果表明:氧化钼在转炉中有良好的的还原条件;氧化钼应该与抑制剂CaO混合加入转炉中,以保证钼的收得率.工业试验结果表明:钼的平均收得率达到96.65％,吨钢成本降低5.1元,满足生产需求.

摘要： 采用波长色散X射线荧光光谱法测定氧化钼中的Mo、Pb、Cu、Fe、SiO2、CaO、K等7种成分,采用粉末压片法制取试样,对仪器参数、基体干扰、曲线拟合进行了研究,实验了各成分的通道类型、晶体类型、探测器类型、管压、管流等分析条件,确定了最佳分析参数;选择了与试样基体相匹配的样品,定值后建立校准曲线,采取经验系数法对基体效应进行校正.对于主次量组分,方法精密度低于1％(n=1 1).方法用于实际样品的分析,其荧光分析值与化学分析值相符.方法能够很好满足氧化钼的主次成分分析.

摘要： 采用室温磁控溅射氧化钼制备的氧化钼薄膜来代替HIT电池中的P型掺杂a-Si。可以看出各个层之间紧密连接，薄膜光滑，致密。在不通入氧气溅射获得的非化学计量比的MoOx(2

摘要： 本文主要介绍一种粗钼粉的制备方式。在钼粉中加入一定比例的氧化钼粉和水，经预压制粒、氢气保护气氛下还原烧结、分级处理，制备出粗钼粉。

摘要： 本文采用ZB与MoO3复配，来研究其对PVC热降解行为的影响。研究结果：ZB/MoO3可促使PVC的热降解更快的达到平衡，残炭率明显提高;ZB/MoO3比例为8/2时，PVC热氧降解下的残炭率最高;ZB/MoO3可以使PVC表面生成一层致密的结构，阻止外部的热量及可燃烧气体向材料内部扩散。

摘要： 本文采用ZB与MoO3复配，来研究其对PVC热降解行为的影响。研究结果：ZB/MoO3可促使PVC的热降解更快的达到平衡，残炭率明显提高;ZB/MoO3比例为8/2时，PVC热氧降解下的残炭率最高;ZB/MoO3可以使PVC表面生成一层致密的结构，阻止外部的热量及可燃烧气体向材料内部扩散。

摘要： 本文采用ZB与MoO3复配，来研究其对PVC热降解行为的影响。研究结果：ZB/MoO3可促使PVC的热降解更快的达到平衡，残炭率明显提高;ZB/MoO3比例为8/2时，PVC热氧降解下的残炭率最高;ZB/MoO3可以使PVC表面生成一层致密的结构，阻止外部的热量及可燃烧气体向材料内部扩散。

摘要： 本文采用ZB与MoO3复配，来研究其对PVC热降解行为的影响。研究结果：ZB/MoO3可促使PVC的热降解更快的达到平衡，残炭率明显提高;ZB/MoO3比例为8/2时，PVC热氧降解下的残炭率最高;ZB/MoO3可以使PVC表面生成一层致密的结构，阻止外部的热量及可燃烧气体向材料内部扩散。

摘要： 本文加入烧结助剂MoO3于Zn-Bi系压敏陶瓷中,提高了陶瓷的致密度,细化了晶粒,并从微观上分析了MoO3对氧化锌电学性能的影响.研究发现,掺杂MoO3含量较少时,晶界势垒Φb降低,漏电流IL增大;但随着MoO3含量增多,界面态密度Ns和晶界势垒高度Φb增大,漏电流减小.调整掺杂MoO3含量不但会促进低温烧结,而且可提高znO基压敏陶瓷的综合性能.

摘要： 本文加入烧结助剂MoO3于Zn-Bi系压敏陶瓷中,提高了陶瓷的致密度,细化了晶粒,并从微观上分析了MoO3对氧化锌电学性能的影响.研究发现,掺杂MoO3含量较少时,晶界势垒Φb降低,漏电流IL增大;但随着MoO3含量增多,界面态密度Ns和晶界势垒高度Φb增大,漏电流减小.调整掺杂MoO3含量不但会促进低温烧结,而且可提高znO基压敏陶瓷的综合性能.

摘要： 本发明属于非晶氧化钼纳米材料制备技术领域，具体公开一种金属钼原子掺杂本体氧化钼制备具有LSPR效应的非晶氧化钼纳米片的方法。将本体氧化钼超声分散在乙醇中，然后离心得到上清液并烘干；将上清液烘干后所得氧化钼粉末与金属钼粉分散在水中，控温在120~200°C水热反应12~48 h；将水热反应后所得溶液进行光照处理，离心得到上清液并烘干，即得具有LSPR效应的非晶氧化钼纳米片。本发明提供了一种基于高温高压环境条件，金属钼原子插层进入氧化钼实现相转变而得到非晶氧化钼纳米片的方法，本发明制备方法所使用的原材料价格更低，流程更简便。

摘要： 本发明主要涉及钼直接合金化炼钢中氧化钼易挥发的问题，公开一种抑制氧化钼压块高温挥发的添加剂及氧化钼压块及其制备和应用。该添加剂主要由含钡化合物(BaO含量为5％～85％)、含钙化合物(CaO含量为10％～90％)组成。将此添加剂以一定比例和粒度与氧化钼、还原剂共同压块后混合在钢水中进行冶炼就可完成，运行成本低廉，可降低氧化钼的挥发损失量，进而提高合金钢的钼收得率，具有冶炼能源消耗量少、冶炼成本低的特点。

摘要： 本发明涉及锡掺杂氧化钼薄膜、基于锡掺杂氧化钼薄膜的宽光谱光电探测器阵列及其制备方法，其方法包括以下步骤：步骤a、将氧化钼粉末与氯化亚锡粉末按一定的质量比研磨均匀后置于真空腔的钨舟中，干净的衬底贴于腔体顶部的样品座上；步骤b、将腔体抽真空,直到压强小于5×10‑4Pa后开始蒸镀。缓慢增加电流到50A后打开挡板，先以慢速蒸镀到10nm后继续增加电流到60A左右，以较快的速率蒸发直到薄膜完成后关闭蒸发电源，自然冷却后取出样品。通过上述方式，本发明利用工艺成熟的热蒸发镀膜技术制备大面积均匀的锡掺杂氧化钼薄膜，制作方式简单，便于产业化。

摘要： 本发明公开了一种超级电容器材料三氧化钼和氢掺杂的三氧化钼的制备方法，三氧化钼的制备方法是1)将过氧化氢溶液加入反应釜中；2)将钼粉加入到反应釜中，密封反应釜；3)反应50‑70秒后，得到三氧化钼纳米带溶液；4)将三氧化钼纳米带溶液进行减压抽滤，制得三氧化钼。该氢掺杂的三氧化钼的制备方法是：1)将过氧化氢溶液加入反应釜中；2)将钼粉和蔗糖加入到反应釜中；3)反应50‑70秒后，得到氢掺杂的三氧化钼纳米带溶液；4)将氢掺杂的三氧化钼纳米带溶液进行减压抽滤，制得氢掺杂的三氧化钼。该三氧化钼和氢掺杂的三氧化钼的制备方法简单，操作方便，且制得的氢掺杂的三氧化钼形貌均一、导电性好、比容量高，具有优异的循环稳定性能。

摘要： 本发明涉及新型纳米半导体材料光电晶体管的研发与应用领域，具体为一种基于氧化钼/二硫化钼/氧化钼异质结构的光电晶体管及其制作方法。二硫化钼(MoS2)因具有优异的光吸收效率和高稳定性而被认为是实现光电晶体管的最具前途的二维纳米材料之一，并且可以和氧化钼(α‑MoO3‑x)形成具有理想界面的二维材料异质结。本发明基于氧化钼/二硫化钼/氧化钼异质结构的光电晶体管，其源端α‑MoO3‑x/MoS2异质结可以通过积累空穴改变能带结构，从而产生光增益，增强光生电流，同时漏端异质结通过提供更多空穴进一步增强光增益，使得晶体管具有大的响应度、明暗电流比和外量子效率，得到迄今为止MoS2探测器报道的最高探测度。

摘要： 本发明属于非晶氧化钼纳米材料制备技术领域，具体公开一种金属钼原子掺杂本体氧化钼制备具有LSPR效应的非晶氧化钼纳米片的方法。将本体氧化钼超声分散在乙醇中，然后离心得到上清液并烘干；将上清液烘干后所得氧化钼粉末与金属钼粉分散在水中，控温在120~200°C水热反应12~48 h；将水热反应后所得溶液进行光照处理，离心得到上清液并烘干，即得具有LSPR效应的非晶氧化钼纳米片。本发明提供了一种基于高温高压环境条件，金属钼原子插层进入氧化钼实现相转变而得到非晶氧化钼纳米片的方法，本发明制备方法所使用的原材料价格更低，流程更简便。

摘要： 本发明涉及一种含有氧化钼的薄膜的制造方法，其中，使含有下述通式（I）表示的化合物的薄膜形成用原料气化，将得到的含有钼酰胺化合物的蒸汽导入至基体上，进而导入氧化性气体，从而使其发生分解和/或化学反应而在基体上形成薄膜。式中，R

摘要： 一种使用氧化钼块废料和氧化钼氨浸渣混合物生产钼铁的方法，分析出氧化钼块废料和氧化钼氨浸渣中的Mo含量以及杂质含量；将氧化钼块废料及烘干后的氧化钼氨浸渣破碎至5mm以下；依要冶炼的钼铁牌号要求，将两种原料搭配，用混料机混合，搭配后的氧化钼原料钼品位30～40％，杂质至合格要求；确定氧化钼原料、铁矿、萤石、回炉料的搭配量，依据硅铝热法氧化还原反应方程式计算出硅铁、铁豆、铝粉、硝酸钠的加入量，在混料机中混合；将混合料加入到冶炼炉中，点火冶炼；反应后，镇静，放渣，冷却；起铁、扒浮渣，水淬；精整破碎、筛分包装。该方法可提高氧化钼氨浸渣的附加值，提高钼资源利用率，降低氧化钼块废料破碎粒度要求，钼回收率高，生产费用低。

摘要： 本发明公开了一种改性商用氧化钼及基于改性氧化钼的锌离子电池，所述改性氧化钼为MoOx，包括二氧化钼的物相；其中，2≤x≤3。将氧化钼、小分子多元醇和水进行一步水热反应，即得所述改性氧化钼。本发明的制备方法操作简单，原料来源广，成本低，安全无毒和环境友好，极易大规模生产。另外，经过水热反应改性后，得到的改性氧化钼改变了样品的形貌和结构，并引入缺陷，提高了样品的导电性，为锌离子的传输提供了更多的活性位点，从而有效提高了氧化钼的电容性能和循环寿命，在能源储能方面具有很广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种三氧化钼‑二氧化钼异质结构复合体及其制备方法和应用。制备方法包括：将碳纸加入含有钼源的反应溶液中，在pH值2～4、140～180°C反应10～20h，冷却后得到生长在碳纸上的三氧化钼；在惰性气体和氢气气氛下，将所述生长在碳纸上的三氧化钼以5～15°C/分钟的速率升温至300～500°C，并保温1～2h，即得。本发明的三氧化钼‑二氧化钼异质结构复合体比表面积高，有更高的反应活性。采用适宜的反应条件，可以有效地保护形貌且提升产物收率，降低成本。本发明的三氧化钼‑二氧化钼异质结构复合体具有有更多的活性位点，从而在电池领域具有更好的应用性能。