水热

摘要： 采用一步水热法,由泡沫钼镍合金同时提供钼源和镍源在泡沫钼镍合金表面原位制备了Ni_(3)S_(2)@Mo_(2)S_(3),并将其直接作为自支撑电极用于催化碱性介质中的电解水析氧反应(OER)。利用多种表征测试技术研究了样品的形貌、组成、OER电催化性能,结果显示:Ni_(3)S_(2)@Mo_(2)S_(3)呈纳米板形貌,由六方Ni_(3)S_(2)和单斜Mo_(2)S_(3)按5∶1的比例复合而成;在1 mol·L^(-1)KOH溶液中,Ni_(3)S_(2)@Mo_(2)S_(3)催化剂仅需要170 mV过电位就可达到10 mA·cm^(-2)电流密度(欧姆补偿后),且在50 h的稳定性测试期间性能基本无衰减,优于贵金属催化剂IrO_(2)以及文献报道的Ni-Mo基复合催化剂。Ni_(3)S_(2)@Mo_(2)S_(3)具有优异电催化性能的原因可归于不同过渡金属化合物的协同作用、原位生长自支撑、电化学活性面积大以及液下疏气性等因素。

摘要： 基于水热/溶剂热法制备LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)电极材料,以镍、钴、锰乙酸盐为原料,以六亚甲基四胺为沉淀剂、水或乙醇为溶剂,通过调节溶剂组分控制Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_(2)(NCM)的成核与生长速率,从而合成两种形貌不同的Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_(2)前驱体,再经过混锂煅烧获得LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)正极材料,研究比较了其电化学性能。以水为溶剂通过水热法合成的前驱体样品呈现出由一次片状颗粒紧密堆积组成的长方体状二次颗粒形貌,经混锂煅烧得到的产物表现出较高的放电比容量,在0.5C倍率下首次放电比容量可达到189.70 mA·h/g,循环200次容量保持率为69.72%。以乙醇为溶剂通过溶剂热法合成得到球形二次颗粒前驱体,最终得到的产物具有多孔球形结构,表现出了优异的循环性能,0.5C首次放电比容量为178.65 mA·h/g,循环200次容量保持率仍高达94.55%。

摘要： 海阳核电厂水热同产同送示范工程是该技术在实际工程中的第一次完整应用,为今后的大规模推广积累了经验。2021年,由国家电投山东核电与清华大学联合建设的世界首个“水热同产同送”科技示范工程在海阳投运。该工程通过抽取海阳核电机组蒸汽,驱动水热同产装置同步产送高温高品质淡水,提高了能源综合利用效率,为全国加速核能综合利用、推进“双碳”目标实现提供了重要借鉴。

摘要： 利用离子交换技术制备了催化剂磷钨酸铝(AlPW_(12)O_(40)),采用FT-IR、XRD、电位滴定和ICP技术对催化剂AlPW_(12)O_(40)进行了系统表征。在水热条件下,对AlPW_(12)O_(40)催化葡萄糖转化制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)进行了研究,考察了反应温度、时间、催化剂用量和溶剂配比对5-HMF得率的影响。研究结果表明:在200°C下反应1.5 h,AlPW_(12)O_(40)用量为80 mg,戊内酯(GVL)与水体积比值为0.10条件下,5-HMF的得率最高为19.18%。AlPW_(12)O_(40)不仅具有很强的酸性,同时Al^(3+)可以加速葡萄糖异构化为果糖的反应速度;戊内酯与水体积比值为0.10的溶剂体系能够抑制葡萄糖的异构化转变,促进果糖直接脱水;AlPW_(12)O_(40)催化剂与复合溶剂体系的协同作用提高了5-HMF得率。

摘要： 二维过渡金属碳/氮化物(MXene)是一种新型二维材料,可通过从MAX相前体中选择性刻蚀A原子层获得。在传统制备MXene的方法中,常用的刻蚀剂是氢氟酸。然而高浓度氢氟酸的使用,不可避免会带来安全问题,甚至破坏MXene的晶体结构,从而限制本征物理化学性能。从典型的碳化物前体Ti_(3)AlC_(2)出发,使用NH_(4)BF_(4)作为刻蚀剂,有效降低体系中酸的使用量;在反应过程中,刻蚀A层的同时,NH_(4)^(+)进入堆垛层间,扩大层间距,弱化层间作用力。因此,仅通过简单手摇就可以实现高效剥离,得到具有完整晶体结构的二维Ti_(3)C_(2)。进一步测试了Ti_(3)C_(2)的电化学性能,结果显示,所得的Ti_(3)C_(2)具有优异的性能(扫描速率为5 mV·s^(-1)时为503 F·g^(-1))和循环稳定性(在5 A·g^(-1)下循环10^(4)次后电容保持率为95.8%)。本文为Ti_(3)C_(2)纳米片的合成及应用提供了新的思路。

摘要： 为解决镍基电极材料导电性差、材料利用率低和结构稳定性较差导致应用受到限制的问题,采用水热法在碳布基底制备Ni(OH)_(2)前驱体,并进一步热处理生成NiO纳米片阵列。在制备前驱体的过程中,通过改变氨水的滴加量,改变水热反应溶液的pH值,研究了pH值对NiO纳米片阵列形貌及性能的影响。

摘要： 以L-半胱氨酸、KSbO_(6)H_(6)和AgNO_(3)为原料,利用水热法一步合成了AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S粉末材料,在250°C下焙烧得到试样AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250;提出了AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S等离子体-Z型异质结模型,并基于该模型揭示了电子-空穴转移规律。采用XRD、SEM、HRTEM、XPS、UV-Vis、电子自旋共振(ESR)等方法对试样的物相、形貌和结构特征等进行表征。表征结果显示,AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S的粒径约为50 nm,粒径分布较均匀;AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250颗粒形貌不规则,有新的Ag相生成;AgSb_(2)O_(5.18),Ag_(2)S,AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S,AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250的吸收带边分别为460,272,260,245 nm;AgSb_(2)O_(5.18)和Ag_(2)S的能量带隙分别为2.60,4.95 eV。实验结果表明,在可见光下,试样AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250能产生最强的DMPO-O_(2)^(-)·和DMPO-OH·(DMPO为5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物)自由基ESR信号峰,表明AgSb_(2)O_(5.18)/Ag/Ag_(2)S-250具有最强的氧化和还原能力。

摘要： 基于闪蒸方式设计余热回收系统,闪蒸方式包括一级和两级闪蒸方式,其中一级闪蒸压力0.12 MPa,二级闪蒸的首级压力0.4~1.0 MPa,末级压力0.12 MPa,水热反应温度200~260°C;针对污泥水热碳化-余热回收整体工艺开展质量、能量平衡研究,分析闪蒸级数、闪蒸压力、水热反应温度等对浆料余热回收效果的影响。结果表明:二级闪蒸系统的运行能耗略低于一级闪蒸系统,但闪蒸级数以及二级闪蒸系统中的首级闪蒸压力对水热给料预热温度的影响不明显;提高水热反应温度,回收的余热可将原始给料预热至更高温度,由于余热回收而产生的节能效率大幅提高,在水热反应温度为200、230、260°C时,给料预热温度分别为99.30、125.85、154.35°C,节能效率分别约为36%、41%和45%;提高水热反应温度,工艺净产能(水热炭产能-系统能耗)降低;将污泥脱水至30%,水热+机械脱水比热干化脱水节能76.5%。

摘要： 以盐湖产不同粒径轻烧氧化镁为原料,通过水化水热法制备六角片状氢氧化镁。考察了不同的反应温度、反应时间、搅拌速度和固液比对氧化镁水化率、制得氢氧化镁形貌、粒径的影响。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、激光粒度仪等对所制得的氢氧化镁颗粒的物相、形貌和粒度进行了分析,同时把不同原料所得氢氧化镁用在聚乙烯(PE)中检测其阻燃性能。结果表明通过控制反应温度、反应时间、搅拌速度和固液比,氧化镁原粉的水化率可以达到95%,氧化镁细磨粉的水化率可达到100%,得到的氢氧化镁均呈现六角片状,但粒径尺寸存在差异。用在PE中,细粒径的氢氧化镁分散性更好,阻燃效果更明显。

摘要： 采用水热法制备了一系列还原氧化石墨烯(rGO)负载的MoS_(2)催化剂(MoS_(2)/rGO)。通过SEM、XRD、EDX、拉曼光谱、HRTEM等手段表征了不同钼源制备的MoS_(2)/rGO催化剂中MoS_(2)的堆积层数、片层尺寸、分散性等纳米结构。表征结果显示水热法可以成功地将MoS_(2)高分散、均匀地负载在rGO表面,且可以通过调控钼源种类调变MoS_(2)/rGO催化剂中MoS_(2)催化加氢活性位。采用蒽作为重质油模型化合物评价了MoS_(2)/rGO催化剂的催化加氢性能,结果表明以四硫代钼酸铵为钼源水热法制备的MoS_(2)/rGO-ATTM催化剂蒽加氢率和八氢蒽选择性分别是浸渍法制备IM-MoS_(2)/rGO催化剂的2.0倍和4.2倍。MoS_(2)/rGO催化剂的催化加氢活性与比表面积无关,主要取决于其上MoS_(2)纳米片的堆积层数和片层长度。MoS_(2)/rGO-ATTM催化剂的高催化加氢活性可以归结于其上MoS_(2)纳米片的高催化加氢活性位暴露量、催化剂的高分散性和高悬浮性。

摘要： 利用微波水热法,将前期处理生成的凝胶放入微波反应斧,通过微波加热,在5min内能得到较纯的A型分子筛,大大缩短了前期处理时间和微波处理时间,实现了A型分子筛的快速合成,节约了大量的能源与时间.

摘要： 采用水热法制备了纳米钛酸钡粉体,讨论了前驱体TiO·HO凝胶老化时间对合成粉体结构的影响.用XRD,TEM和BET等手段对所合成粉体进行了表征.结果表明,前驱体TiO·HO凝胶老化时间对粉体的晶体结构和粉体的分散性都有明显的影响.

摘要： 在水热条件下，以硝酸锌、氢氧化钠、六次甲基四胺等为原料合成球形、棒状、束状和花状等不同微观形貌的ZnO粒子.采用透射电镜(TEM)，扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等对其形貌和物相进行分析。利用IR-1红外发射率测量仪测量了不同形貌Zn0粒子在8-14μm波段的红外发射率。探讨了ZnO的形貌对其红外发射率性能的影响。结果表明，各产物均为六方纤锌矿结构的ZnO。微米ZnO的红外发射率值比纳米的小。棒状、束状ZnO的发射牢值比球形的要低。花状结构的ZnO的发射率值最低，可达O.673。

摘要： 氢氧化镁主要用作高分子材料的阻燃剂,具有无毒、抑烟、阻燃效果好等特点。但普通氢氧化镁难以和高分子材料相容,填加后会恶化材料的机械性能,只有具有特殊晶型(纤维状或片状)、比表面积小的氢氧化镁在高分子材料中才具有很好的分散性和补强性能,并显著改善材料的机械性能。本文探索了以针状碱式氯化镁为前驱物,以氯化镁和氨水为原料,通过控制各种反应条件以化学沉淀法与水热法结合制备纤维状Mg(OH),制备出具有针状晶体结构,长度约为10~150μm,长径比大于30的纤维状氢氧化镁,并为提高阻燃性能通过表面改性剂对其进行表面改性。

摘要： 采用水热法以简单原料一步合成出Fe3O4/PMMA纳米复合材料,由于聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的作用,Fe3O4由十几纳米部分聚集形成几百纳米的粒子,并在PMMA中分散较为均匀.复合粒子具有较高的饱和磁化强度,为超顺磁性。由合成的复合粒子制备得到的磁流变液具有较高的剪切屈服应力和储能模量,分别可达十几kPa和几MPa,其值随外加磁场的增大而增大。

摘要： 本实用新型一种用于增大热网水水换热器换热功率的热网系统，属于热网水水换热器热网系统技术领域；所要解决的技术问题为：提供一种用于增大热网水水换热器换热功率的热网系统结构的改进；解决上述技术问题采用的技术方案为：包括水水换热器，水水换热器供水侧的总管路设置有一支路连接至低压汽包的去高中压给水泵入口，水水换热器回水侧的总管路上分出两路支管，其中一路支管连接至排汽装置的入口，排汽装置的出口通过管路连接凝结水加热器的入口，另一路支管连接至凝结水加热器再循环泵的入口，凝结水加热器再循环泵的出口通过管路连接至凝结水加热器的入口，凝结水加热器的出口通过管路连接水水换热器的供水侧总管；本实用新型应用于热网系统。

摘要： 本实用新型公开了一种冷却水和冷冻水换热用换热装置，是由若干层换热板相互叠加形成的整体，所述换热板具有正反面，正面遍布换热槽，背面平整，沿换热板的长度方向的两端分别设置一对换热口，其中一对换热口分别作为冷冻水进口和冷却水进口，另一对换热口分别作为冷却水出口和冷冻水出口，成对的换热口分别设置于靠近换热板宽度方向的两端的位置，换热板正面换热口的边缘均设置若干引导换热槽，引导换热槽末端均形成连接到靠近换热板中心网状换热槽的通路，位于换热板两侧位置的两个网状换热槽中间设置若干沿换热板宽度方向延伸的波浪换热槽，沿换热板长度方向，波浪换热槽间有使得所有的波浪换热槽在长度方向连通的连通换热槽。

摘要： 本发明公开了酸水热预处理强化木质纤维素类废物水热腐殖化的方法。该方法包括：(1)将木质纤维素类废物进行破碎、烘干，得到干燥碎料；(2)将所述干燥碎料与水混合，将混合体系调节为酸性环境，并进行第一水热反应；(3)将步骤(2)所得混合体系调节为碱性环境，并进行第二水热反应，得到水热产物；(4)对所述水热产物进行固液分离，得到含腐植酸的液相产物和含水热炭的固相产物；(5)将所述液相产物调节为酸性环境，得到腐植酸。该方法结合酸性水热处理和碱性腐殖化的特点对有机废弃物进行有效利用，可以在相对较低的处理处置成本下提高腐植酸产率，同时制备水热炭，进一步提高有机废弃物的资源化利用程度。

摘要： 本发明提供一种压力辅助尺寸可控水热碳球的制备方法及制备的水热碳球，包括如下步骤：S1、配置葡萄糖溶液；S2、将步骤S1配置的葡萄糖溶液放入高压釜中，将高压釜密封，并通过高压釜上的进气口通入气体加压至0.6～3.1MPa；S3、将步骤S2的高压釜加热进行水热反应；S4、将步骤S3中所获得的产物洗涤、干燥，获得水热碳球。本发明通过改变压力，就能高效制备出可调尺寸在60nm～2μm、分散性好、尺寸均一的水热碳球，因此能够提高碳球性能的稳定性。

摘要： 利用本发明制备水热固化体时,能够使原料和处理条件的管理简单化,并能够实现制备成本的低廉化。本发明的水热固化用掺合物包含CaO组分、SiO

摘要： 本发明公开了酸水热液循环强化水热炭水热制备腐殖酸的方法及其用途。该方法包括：(1)将同一酸液重复用于多组有机生物质材料的酸性水热反应，得到多份水热炭和一份酸性水热液；(2)对多份水热炭和酸性水热液进行碱性水热反应，得到碱性水热液和固体残余物；(3)将碱性水热液的pH值调节至酸性，得到腐殖酸和酸化废液。该方法不仅具有耗时短、腐殖酸产率高且酸碱用量和用水量少、生产过程清洁环保等优势，而且得到的腐殖酸和固体残余物都能得到有效利用，能够实现有机生物质废物的充分资源化利用，在有机固废的资源化处理和腐殖酸的制备等领域具有巨大的实际应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种基于陶瓷膜烟气水热捕集装置的原烟气水热利用系统，在静电除尘器和脱硫塔之间增加一套陶瓷膜烟气水热捕集装置，利用电厂低温除盐水进水对原烟气进行冷凝，烟气中的水分在陶瓷膜组件表面冷凝后通过陶瓷膜组件膜孔汇入膜管冷却水中，烟气中的热量传递到冷却水侧。将从烟气中回收的热量用于加热电厂凝结水，回收的水作为脱硫塔补水。本发明能有效节约电厂用水，首先该系统可以回收烟气中的水分，其次该系统降低脱硫塔入口烟气温度从而降低脱硫塔水耗。本发明能降低电厂能耗，回收烟气余热并用来预热电厂凝结水，能够减少了汽轮机抽汽量提升了发电机功率，同时煤耗降低。为电厂节能减排提供了有效途径。

摘要： 本发明属于生物质废弃物水热碳化固液两相产物资源化利用技术领域，具体涉及一种利用同源水热炭提高水热废水厌氧消化性能的方法。通过对生物质废弃物水热碳化产生的水热炭进行KOH改性处理，并投加到同源水热废水的厌氧消化产甲烷反应器中，提高了水热炭对厌氧消化产甲烷的效率。本发明提出的同源水热炭在水热废水处理领域的应用方法，显著提高了水热废水有机物的转化率和能量回收率，同时避免了外源生物炭的使用，有助于降低水热废水的厌氧消化处理成本，为生物质水热碳化工艺的固液产物资源化利用提供了新路径。

摘要： 本实用新型涉及一种静音水热毯加热器主机及水热毯，包括壳体和安装在壳体内的水箱，所述水箱设有加水口、水箱出水口和水箱回水口，所述水箱回水口连接循环水管；安装在壳体内的水泵，所述水泵包括水泵入水口和水泵出水口，所述水泵入水口连接水箱出水口，所述水泵出水口连接循环水管；水泵下方设置减震装置，所述减震装置包括减震垫，所述减震垫为长条形，所述减震垫包括弹性材料制成的外壳和由外壳围成的内腔。在水泵下面垫上这种长条形的减震垫效果很好，弹性材料围成空腔，可以很好的吸收水泵产生的微小震动。

摘要： 本实用新型公开了一种以海水为溶剂的水热反应釜及水热炭化系统，属于生物炭制备技术领域。该反应釜包括釜体、夹套、搅拌器、转轴管和旋转接头，所述釜体的顶部设有进料口，底部设有出料口；所述夹套内部中空，包覆于釜体外壁，其底部设有导热油出口，顶部设有导热油进口；所述转轴管设于反应釜内，两端通过旋转接头分别连接釜体的顶部和底部，其中部螺旋状盘绕形成内冷盘管；所述搅拌器与转轴管的底部固定连接。本实用新型解决了现有技术中水资源损耗极大和供热供电源增加碳排的问题，能够充分利用节能环保的新能源处理生物质，实现碳封存，减缓全球气候变暖趋势。