氧化镍

摘要： 为了开发新型电催化水解析氢与析氧材料,采用配位协同自组装法合成了介孔金属氧化镍(NiO)材料,介孔NiO材料通过350°C焙烧2 h得到结晶良好的纯相,为立方面心结构.透射电子显微镜证明材料具有均匀的介孔结构,氮气吸附脱附等温线显示获得的介孔NiO具有高的比表面积和大的孔体积.合成的NiO与Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)(SDC)纳米复合材料在10 mA/cm^(2)的电流密度时过电位为1.520 V,是良好的催化性能材料.以上研究结果表明,介孔NiO可以作为电催化水解的候选材料.

摘要： 电极材料是锂离子电池发挥电化学性能的关键,作为最有可能替代传统石墨碳负极材料的氧化镍引起了人们的广泛关注。但在电化学反应过程中,氧化镍电极材料存在着如低导电性、充/放电过程中体积改变导致的循环稳定性差等问题限制其实际应用。介绍了氧化镍的储锂机制及电极材料的改性,综述电极活性材料纳米化、三维空间结构的构筑对氧化镍负极材料电化学性能改善的相关研究进展,最后对氧化镍电极材料的发展前景进行了展望。

摘要： 基于Li_(2)O-NiO-P_(2)O_(5)体系,改变氧化镍的浓度(摩尔分数从5%到15%),采用熔体淬火技术合成系列玻璃样品。XRD图谱表明含5%和10%氧化镍制备的玻璃样品具有非晶性质,在Li_(3)P和Ni_(2)P_(4)O_(12)相沉淀中镍含量高,摩尔分数高达15%。随着镍取代锂,可以观察到玻璃化转变温度(T_g)和玻璃化软化温度(T_s)呈系统性升高。这与玻璃网格中结构的增加、结构的连惯性有关。结构研究表明,Ni^(2+)存在于八面体和四面体的位置。系列玻璃样品的密度为(2.38±0.1)~(2.46±0.1) g/cm^(3),摩尔体积为(42.28±0.1)~(39.15±0.1) cm^(3)/mol。用NiO替代Li_(2)O合成的非晶材料的溶解速率从1.53×10~(-5)降低到3.20×10^(-6 )g/(cm^(2)·min)。在25~250°C的温度范围内,玻璃的热膨胀系数从157×10^(-7)到96×10^(-7)°C^(-1)变化。所制备的玻璃有望用作低温密封材料。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)法测定氧化钕中杂质氧化镍的含量,得到氧化镍含量为0.0027%,分析了检测过程中的各个影响因素,并对测量结果的可靠性以相对扩展不确定度表示(U_(rel)=12%,k=2)。相对不确定度分量计算结果表明,标准曲线拟合时引入的相对不确定度分量最大,u_(rel)(c_(2))=5.639%,其次为标准溶液配制过程中引入的相对不确定度分量u_(rel)(c_(1))=0.879%。本文可为相关检测人员的结果不确定度分析提供参考。

摘要： 采用旋涂法制备氧化镍(NiO)薄膜,用化学气相沉积法在其表面生长碲化铋(Bi_(2)Te_(3)),形成NiO/Bi_(2)Te_(3)异质结,采用X射线衍射、拉曼光谱、扫描电镜、能量色散光谱以及光致发光光谱来表征异质结材料。研究了Ni^(2+)浓度对光电探测器的光谱响应和光功率响应的影响。结果表明Ni^(2+)浓度为0.5 mol/L时器件表现出最佳的光响应性能。研究还发现NiO中掺入纳米金颗粒(AuNPs)可以显著提升器件的光响应性能。本文研究验证了在FTO/NiO+AuNPs/Bi_(2)Te_(3)/Ag结构中,两个内建电场和AuNPs对光响应性能提升的叠加效应,为NiO在光电探测领域的应用提供了借鉴。

摘要： 为解决镍基电极材料导电性差、材料利用率低和结构稳定性较差导致应用受到限制的问题,采用水热法在碳布基底制备Ni(OH)_(2)前驱体,并进一步热处理生成NiO纳米片阵列。在制备前驱体的过程中,通过改变氨水的滴加量,改变水热反应溶液的pH值,研究了pH值对NiO纳米片阵列形貌及性能的影响。

摘要： 为了提高锂空气电池性能,有效缓解体积膨胀和负极粉化的现象,实验采用金属镍网原位生长氧化镍薄片并与金属锂复合构建复合锂负极Li@Ni-NiO,将其应用于锂空气电池。Li@Ni-NiO的版电池能够在180个循环内维持98%的库伦效率,基于Li@Ni-NiO的锂空气电池可以稳定循环120圈。复合负极有效地缓解了枝晶生长,改善了电场分布,最终达到均匀电镀的目的,为高性能锂空气电池的负极发展提供了一种新的思路。

摘要： 采用溶胶法和旋涂技术制备了NiO薄膜和一系列锡掺杂的NiO薄膜,对其进行了形貌、成分表征和电致变色性能测试。结果表明:锡镍摩尔比为1/10的1Sn-NiO薄膜光调制79.1%,比NiO薄膜的光调制增大31.3%。适量的锡掺杂能有效提高NiO薄膜的变色性能。

摘要： NiO由于理论容量高(718 mAh·g^(-1))、密度大、安全无污染,被认为是极具潜力的锂离子电池负极材料。然而,低电导率和固有体积膨胀限制了其在储能领域的应用。针对以上问题,本工作使用直流电弧等离子体法制备了Ni纳米粒子,在空气中氧化烧结后获得一维链状Ni/NiO纳米复合材料,将其与还原氧化石墨烯(Reduction graphene oxide,rGO)在无水乙醇溶液中均匀混合,并使用喷雾干燥及焙烧工艺获得了Ni/NiO/rGO纳米复合材料(Nanocomposites,NCs)。一维Ni/NiO纳米链被均匀地担载到二维石墨烯片层结构上,其中Ni、NiO和rGO组元含量分别为2.15%、87.83%和10.02%(质量分数)。Ni/NiO纳米链的一维状结构可有效缓解NiO活性组分在电化学循环过程中的体积膨胀,均匀分布的金属Ni粒子和石墨烯基体为电子输运提供了有利条件,从而提高了Ni/NiO/rGO NCs的电导率。此复合材料电极在0.1 A·g^(-1)电流密度下循环100次后容量保持在1016.8 mAh·g^(-1),表现出优异的电化学循环稳定性能和倍率性能。NiO基纳米材料的结构调控和性能优化为锂离子电池负极材料的多样性提供了可能。

摘要： p型半导体金属氧化物作为气敏材料具备响应快速、选择性高的特点,用于气体传感器的制备与开发。静电纺丝法可制备具有丰富气体吸附位点的网状结构材料,增强材料的气体敏感特性。以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、四水合乙酸镍为原料,采用静电纺丝法制备具有网状纤维结构的p型半导体氧化镍。通过X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱和比表面积测试等分析技术对材料的结构、形貌、组成和比表面等性能进行表征,并对其气敏性能进行测定,考察煅烧温度对材料气敏性能的影响。结果表明:煅烧温度为500°C时获得的氧化镍组装成气体传感器,在工作温度为250°C时,该元件对50mg/L丙酮气体表现出快速响应特性(响应时间为5s)、良好选择性和稳定性。

摘要： 采用连续光源原子吸收光谱法同时测定氧化镍中的钴、铜、锌、铁、钙、镁,通过选取不同的像素点和灵敏度不同的测定谱线,使得多元素在同一溶液中进行测定,采用IBC扣背景方式,提高测定结果的稳定性,减低基体元素对测定结果的影响,通过加入氯化锶来消除镍对钙、镁的干扰.本法测定回收率90-120％,相对标准偏差不大于5％,标准样品测定结果吻合.

摘要： 石墨烯已经成为了一种理想的电极材料应用在超级电容器中。以醇还原的石墨烯作为基底,通过温和的水热法以及随后的微波热处理来制备石墨烯/氧化镍复合材料(G/NiO).X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜和透射电镜的测试结果表明氧化石墨烯已经成功地还原成石墨烯,同时NiO纳米颗粒均匀地负载在由氧化石墨烯成功还原的石墨烯表面上,形成一个石墨烯片上镶嵌NiO球的结构.负载在石墨烯表面上的NiO纳米颗粒含量,可以随着水热温度的变化而变化.在200°C的水热温度下合成,具有最高的NiO含量(48％).G/NiO作为超级电容器电极材料,在2M的NaOH,1A·g-1下的比电容量为530F·g-1.5000次循环后,还有490F·g-1的剩余的比电容量(92％),显示了优异的循环性能.

摘要： 在本工作中,炭黑(CB)和氧化镍(NiO)组合被证明可以同时提高聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的阻燃和力学性能.从扫描电镜的结果来看,CB和NiO均匀的分散在PBS中,填料和基体之间显示出很强的相互作用,锥形量热的测试结果表明,CB和NiO的比例对PBS的阻燃性能有很大的影响.在PBS/CB/Ni三元体系中,随着CB含量的增加PBS的阻燃性能逐渐提高.在加入总量为10wt％,CB和NiO的比例是1∶1时效果最佳.综上所述,CB和NiO在提高PBS阻燃方面显示了一定的协同作用.

摘要： 本文利用沉淀-煅烧法合成了活性炭球负载二氧化锡及氧化镍(ACS@SnO2@NiO)阻燃剂.运用XRD和SEM测试对目标产物进行了表征.结果表明:SnO2和NiO成功的负载在了ACS的表面.将生成物应用于EP的阻燃处理,通过TG和Cone等测试研究了EP复合材料的阻燃性能.实验结果表明:当阻燃剂的添加量为2wt％时,复合材料具有较好的阻燃抑烟效果.

摘要： 氧化镍基复合材料在催化化学、电化学等领域发挥了巨大的作用,这种材料有着很广阔的市场前景.采用回流法制备了不同比例的NiO-CuO复合材料,采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、以及X射线衍射(XRD)对样品进行了分析,并且分别对NiO及不同比例的NiO-CuO复合材料对NOx进行了室温下气敏性能测试.实验结果表明,在100ppm的气体浓度下,1∶1的NiO-CuO复合材料灵敏度最高能够达到55％,响应时间为2s.并且对NiO复合材料的气敏传感机理进行了研究.

摘要： 试验通过以NiO代Ni进行直接合金化、添加稀土复合变质剂进行变质处理,对中频炉制备高铬铸铁进行了工艺试验;本文将从高铬铸铁化学成分设计,熔炼工艺、NiO及稀土变质剂的加入方法、消失模铸造工艺及热处理工艺方面介绍工艺优化后高铬铸铁的制备方法.通过硬度测试分析:采用该工艺制备的高铬铸铁铸态硬度HRc58～59、热处理后硬度HRc62.5～63.5;通过磨损试验证明:采用该工艺制备的高铬铸铁耐磨性能较高锰钢衬板耐磨性能提升2倍以上;生产成本降低10％左右.

摘要： 试验通过以NiO代Ni进行直接合金化、添加稀土复合变质剂进行变质处理,对中频炉制备高铬铸铁进行了工艺试验;本文将从高铬铸铁化学成分设计,熔炼工艺、NiO及稀土变质剂的加入方法、消失模铸造工艺及热处理工艺方面介绍工艺优化后高铬铸铁的制备方法.通过硬度测试分析:采用该工艺制备的高铬铸铁铸态硬度HRc58～59、热处理后硬度HRc62.5～63.5;通过磨损试验证明:采用该工艺制备的高铬铸铁耐磨性能较高锰钢衬板耐磨性能提升2倍以上;生产成本降低10％左右.

摘要： 试验通过以NiO代Ni进行直接合金化、添加稀土复合变质剂进行变质处理,对中频炉制备高铬铸铁进行了工艺试验;本文将从高铬铸铁化学成分设计,熔炼工艺、NiO及稀土变质剂的加入方法、消失模铸造工艺及热处理工艺方面介绍工艺优化后高铬铸铁的制备方法.通过硬度测试分析:采用该工艺制备的高铬铸铁铸态硬度HRc58～59、热处理后硬度HRc62.5～63.5;通过磨损试验证明:采用该工艺制备的高铬铸铁耐磨性能较高锰钢衬板耐磨性能提升2倍以上;生产成本降低10％左右.

摘要： 试验通过以NiO代Ni进行直接合金化、添加稀土复合变质剂进行变质处理,对中频炉制备高铬铸铁进行了工艺试验;本文将从高铬铸铁化学成分设计,熔炼工艺、NiO及稀土变质剂的加入方法、消失模铸造工艺及热处理工艺方面介绍工艺优化后高铬铸铁的制备方法.通过硬度测试分析:采用该工艺制备的高铬铸铁铸态硬度HRc58～59、热处理后硬度HRc62.5～63.5;通过磨损试验证明:采用该工艺制备的高铬铸铁耐磨性能较高锰钢衬板耐磨性能提升2倍以上;生产成本降低10％左右.

摘要： 通过添加石墨化催化剂制备出高石墨化度材料,利用X射线衍射和拉曼光谱对材料结构变化进行分析;对石墨样品进行恒温氧化失重率测定,并采用扫描电子显微镜观察氧化前后材料的微观形貌.结果表明:Pr6O11添加剂可促进石墨氧化;H3BO3添加剂可抑制石墨氧化;Ni2O3添加量较少时可提高石墨抗氧化性,而当添加量较高时则促进石墨氧化.

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由包含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成，或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所包含的钠含量小于0.0005质量％，上述镍锰钴复合氢氧化物的粒子的空隙率为20～50％。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径得到的比为0.95～1.05，进一步，将随机地选择的100个以上的粒子通过扫描型电子显微镜进行观察时，相对于所观察的全部二次粒子数，观察到凝聚的二次粒子个数为5％以下。

摘要： 一种镍钴铝复合氢氧化物，其特征在于，其是作为正极活性物质的前体的镍钴铝复合氢氧化物，由含镍、钴、铝的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍钴铝复合氢氧化物所含的钠含量小于0.0005质量％。此外，其特征在于，将锂镍钴铝复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍钴铝复合氢氧化物的平均粒径而得的比为0.95～1.05，进而，在利用扫描电子显微镜观察随机选择的100个以上的粒子时，观察到凝聚的二次粒子个数相对于所观察的全部二次粒子数为5％以下。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，其是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所含的钠含量小于0.0005质量％。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径而得的比为0.95～1.05，进而，利用扫描电子显微镜观察随机选择的100个以上的粒子时，观察到凝聚的二次粒子个数相对于所观察的全部二次粒子数为5％以下。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由包含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成，或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所包含的钠含量小于0.0005质量％，上述镍锰钴复合氢氧化物的粒子的空隙率超过50％且为80％以下。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径得到的比为0.95～1.05，进一步，将随机地选择的100个以上的粒子通过扫描型电子显微镜进行观察时，相对于所观察的全部二次粒子数，观察到凝聚的二次粒子个数为5％以下。

摘要： 锂离子电池正极活性物质的高性能化和低成本化。包括以下工序1～7的镍锂金属复合氧化物的制造方法。(工序1)溶解工序。(工序2)沉淀工序。(工序3)过滤工序。(工序4)干燥工序。(工序5)混合工序，对工序4中所得到的前体粉末混合氢氧化铝和碳酸锂。(工序6)高温烧成工序，以高于790°C的温度对工序5中所得到的混合物进行烧成。(工序7)低温烧成工序，以低于790°C的温度对经工序6得到的烧成物进行烧成。

摘要： 本发明公开了一种催化臭氧化水中有机物的镍基体负载铁酸镍‑氧化镍复合催化剂的制备方法及应用，属于环境催化和水处理技术领域。本发明通过水热的方法，称取Fe(NO3)3·9H2O和CH4N2O加入到溶剂中得到混合溶液，将混合溶液加入反应釜中，与镍基体接触，将反应釜置于烘箱内，得到的固体产物洗涤干燥后高温焙烧，得到所述的催化剂。使用本发明的催化剂的催化臭氧化使污水中有机污染物的降解速率有所加快，矿化程度有所提高。此外镍基体负载铁酸镍‑氧化镍复合催化剂相对于传统纳米催化剂而言，反应结束后通过机械的方法能有效地将其分离，克服了传统纳米催化剂难分离、耗费高的缺点，便于重复利用。

摘要： 本发明涉及一种碳纳米纤维@氢氧化镍氧化镍硫化镍三元异质复合材料的制备方法，包括以下步骤：将镍盐与高分子聚合物溶液混合制备得到纺丝液，经静电纺丝得到纳米纤维，并进行预氧化和热处理，在其表面生长氢氧化镍，随后在惰性气体氛围下升温至230‑270°C煅烧，最后在表面生长硫化镍。本发明制备的碳纳米纤维与氢氧化镍/氧化镍/硫化镍三元共存的异质结构提高了材料的电化学性能，在1A/g的电流密度下比电容可达1245F/g。

摘要： 本发明公开了一种氢氧化镍/氧化镍_含镍碳纳米纤维复合材料的制备方法及其应用，包括以下步骤：(1)将镍盐、聚合物与溶剂混合均匀，得到纺丝前体溶液；(2)将步骤(1)制备的纺丝前体溶液通过静电纺丝制备得到纳米纤维，将纳米纤维经预氧化处理后进行煅烧处理，得到Ni/CNFs；(3)将硝酸镍、尿素溶于水中，加入步骤(2)制备的Ni/CNFs，加热处理得到Ni/CNFs@Ni(OH)2；(4)将步骤(3)中制备的Ni/CNFs@Ni(OH)2进行煅烧处理，得到所述Ni/CNFs@Ni(OH)2/NiO，所述煅烧处理的温度为200°C＜T＜300°C。本发明通过上述方法在碳纤维表面共存生长氢氧化镍/氧化镍，由具有该异质结构的复合材料制备的电极具有高比电容以及在高电流密度下表现出良好的循环稳定性。

摘要： 本发明涉及锂离子电池和氧化镍‑镍‑氧化镍纳米管阵列的制备方法。所述锂离子电池包括镍纳米管阵列复合电极，所述镍纳米管阵列复合电极由氧化镍‑镍‑氧化镍纳米管阵列制成。所述锂离子电池通过包括具有氧化镍‑镍‑氧化镍三明治结构的镍纳米管阵列复合电极，能同时增强锂离子电池中电极系统的电子和电解液离子的传输，在保证高比容量的同时，还获得了优越的倍率性能和循环稳定性。

摘要： 本发明公开了一种催化臭氧化水中有机物的镍基体负载铁酸镍‑氧化镍复合催化剂的制备方法及应用，属于环境催化和水处理技术领域。本发明通过水热的方法，称取Fe(NO3)3·9H2O和CH4N2O加入到溶剂中得到混合溶液，将混合溶液加入反应釜中，与镍基体接触，将反应釜置于烘箱内，得到的固体产物洗涤干燥后高温焙烧，得到所述的催化剂。使用本发明的催化剂的催化臭氧化使污水中有机污染物的降解速率有所加快，矿化程度有所提高。此外镍基体负载铁酸镍‑氧化镍复合催化剂相对于传统纳米催化剂而言，反应结束后通过机械的方法能有效地将其分离，克服了传统纳米催化剂难分离、耗费高的缺点，便于重复利用。