沉积物-水界面

摘要： 磷是造成水体富营养化的限制因子之一。在有效控制外源磷输入造成的污染时,沉积物中的内源磷成为污染主体,内源磷的释放对水体持续富营养化状态所产生的作用逐渐凸显。沉积物中内源磷的释放增大了湖泊、河流等生态系统的水体发生富营养化的风险,明晰沉积物中磷的迁移转化过程对改善水体富营养化现象具有重要意义。总结了沉积物和间隙水中磷的形态、分类以及测定方法,分析了磷在沉积物-水体系统中的迁移转化过程及其影响因素,论述了研究磷的生物地球化学循环对水环境修复的重要作用,并探讨了研究方向。

摘要： 为探究不同环境因子对水库消落带沉积物中氮迁移释放的影响,以密云水库消落带为研究对象,采用原状泥柱静态培养实验,并通过单一影响因素法,开展了温度、上覆水pH、溶解氧对沉积物-水界面氮交换通量的影响研究。结果表明:消落带上覆水和沉积物中无机氮含量在夏季(落干期)和秋季(淹水期)存在明显的差异,其中沉积物中NH_(4)^(+)-N含量变化最大,秋季较夏季下降80.4%,NO_(3)-N含量下降59.7%,淹水期间三态氮(NH_(4)^(+)-N、NO_(2)-N、NO_(3)-N)由沉积物释放到水中。温度、pH和溶解氧对消落带沉积物-水界面氮的迁移转化作用存在差异,升温促进NH_(4)^(+)-N释放并抑制NO_(3)-N释放,偏酸和偏碱条件会促进NH_(4)^(+)-N的释放,有氧条件会加剧沉积物-水界面三态氮的交换,促进三态氮的释放。密云水库消落带沉积物C/N为7.51~9.35,其表层水体中的有机质主要来源于水体内部生物残体。因此,未来应关注密云水库消落带沉积物内源释放风险,同时完善消落带湿地建设,减少消落带氮流失对水体的污染。

摘要： 为揭示纳米材料原位覆盖对表层沉积物重金属的影响规律,开展室内培养原位沉积物柱试验,利用微界面分析技术、高分辨率平衡式间隙水采集技术(HR-Peeper)和薄膜扩散梯度技术(DGT),探究纳米Fe_(3)O_(4)原位覆盖对表层沉积物中Co、Ni释放的影响机制。试验结果表明:在纳米Fe_(3)O_(4)覆盖下沉积物pH值较对照组逐渐增大,Eh值先减小后增大;纳米Fe_(3)O_(4)覆盖可有效吸附间隙水中的溶解态Co和Ni,间隙水中的溶解态Co和Ni最大有效吸附率分别为27.07%及26.42%,有效影响深度分别为30 mm和10 mm;纳米Fe_(3)O_(4)覆盖有效抑制了沉积物中有效态Co和Ni向间隙水和上覆水扩散,沉积物中有效态Co和Ni含量分别降低了50.26%和15.31%。

摘要： 为探析长江口沉积物水界面砷的迁移转化机制,本文分析了2019年夏季长江口4个站位上覆水和间隙水中总As浓度及形态的剖面变化特征,耦合氧化还原敏感元素(Fe、Mn和S)的剖面变化剖析了沉积物水界面砷循环的Fe-Mn-S控制机制,同时结合砷相关功能基因探讨了沉积物水界面砷迁移转化的微生物调控过程,估算了沉积物水界面总As的扩散通量。结果表明,除A7-4站位外,长江口其他3个站位间隙水总As以As^(3+)为主要存在形态,且总As浓度均在上覆水中为最低值(0.748~1.57μg·L^(-1)),而在间隙水中随着深度增加而逐渐增加并在6~9 cm深度达到峰值(7.14~26.9μg·L^(-1))。间隙水总As及As^(3+)浓度的剖面变化趋势与溶解态Fe^(2+)、Mn^(2+)相似,其均在中间层出现高值,说明沉积物Fe/Mn还原带砷的释放可能是随固相Fe(Ⅲ)或Mn(Ⅳ)的还原而转移到间隙水中的。氧化层和Fe/Mn还原带过渡区间隙水砷浓度与砷异化还原菌功能基因arrA和arsC丰度存在对应关系(除A1-3站外),说明砷异化还原菌将溶解As^(5+)或固相As^(5+)还原为溶解As^(3+)可能是该过渡层砷迁移转化的另一重要过程。硫酸盐还原带的间隙水总As和As^(3+)浓度降低,但由于间隙水的低S^(2-)浓度不利于砷硫化物生成,因此深层间隙水砷可能与铁硫矿物结合而被移除。底层环境氧化还原条件是影响沉积物水界面砷迁移转化的重要因素,随底层水DO浓度的降低,砷迁移转化更倾向于微生物还原控制。长江口沉积物水界面总As的扩散通量为1.18×10^(-7)~2.07×10^(-7)μmol·cm^(-2)·s^(-1),均表现为沉积物间隙水中总As向上覆水释放,即沉积物是研究区域水体总As的来源之一。

摘要： 研究了潼湖平塘10个样点沉积物磷污染空间分布,利用Peeper技术获取沉积物-水界面溶解性磷(SRP)垂向分布,并计算磷释放通量。结果发现:(1)潼湖平塘沉积物中总磷污染较严重(1.20~4.98 mg/g),西南部较高、东部较低。(2)沉积物孔隙水中SRP浓度均高于上覆水,表明沉积物是上覆水磷的潜在“源”。在垂向分布上,多数样点中磷在沉积物-水界面下0~3 cm快速增加到最大值,之后逐渐减小。(3)沉积物-水界面磷释放通量为1.33~10.96 mg/(d·m^(2)),由于水体扰动剧烈,位于出湖区域的样点(西部)磷释放通量明显高于东部和中部。对比国内其他湖库发现,潼湖平塘沉积物磷释放通量较高,沉积物内源磷释放是上覆水磷的重要来源。

摘要： 为探究不同水质调控方式下仿刺参池塘沉积物—水界面N、P营养盐物质交换,采用沉积物—水界面N、P营养盐扩散通量室内培养法,研究2015年10月至2016年9月位于庄河市海参养殖基地的自然纳潮、微孔曝气(空压机0.1 kW/667 m2)和养水机(750 kW/h)3种不同水质调控技术下605 m×85 m参池沉积物—水界面N、P通量.试验结果显示,自然纳潮和微孔曝气池塘的NOx-通量的变化为-36.0～10.8、-12.0～7.8 mg/(m2·d),且在3月、7月和8月产生了负通量,通量值于7月分别达到了全年最低[-36.0、-12.0 mg/(m2·d)],而养水机池塘全年均为正值且变化为0.6～5.4 mg/(m2·d);自然纳潮池塘、微孔曝气池塘NH4+通量变化为-102.6～71.4、-90.6～78.0 mg/(m2·d),在7、8月均为负值,而养水机池塘全年均为正值且变化为5.4～81.6 mg/(m2·d);3种参池PO43-通量全年均为正值且于7、8月达到最大,变化为自然纳潮池塘18.6～76.2 mg/(m2·d)、微孔曝气池塘30.0～73.2 mg/(m2·d)、养水机池塘29.4～50.4 mg/(m2·d);养水机池塘沉积物—水界面N、P通量极差较另两池塘均最小.试验结果表明,养水机的作用有助于池底形成稳定氧化环境,有利于池底N、P物质释放.

摘要： 在仿刺参夏眠前后(6—10月),原位采集仿刺参养殖池塘的沉积物—水界面样品,检测沉积物上覆水的氨氮、亚硝态氮、硝态氮和无机磷酸盐含量及变化,研究沉积物—水界面氮、磷通量变化规律.试验结果显示,亚硝态氮+硝态氮(NOx--N)通量呈先降后升的变化规律,8月的NOx--N通量达到极低值,为-(66.12±7.66)mg/(m2·d);氨氮(NH4+-N)通量呈先升后降再升高的变化规律,7月的NH4+-N通量达到最高值,为(6.21±0.55)mg/(m2·d),9月达到极低值,为-(14.88±1.44)mg/(m2·d);可溶性无机磷酸盐通量呈先升后降的变化规律,8月的可溶性无机磷酸盐通量达到最高值,为(4.20±0.56)mg/(m2·d),10月达到极低值,为-(3.48±0.43)mg/(m2·d).相关性分析发现,可溶性无机磷酸盐通量与水温呈显著的正相关,与水体中可溶性无机磷酸盐含量呈显著负相关;NOx--N通量与水体中亚硝态氮和硝态氮含量呈显著正相关.试验结果表明,仿刺参夏眠期间池塘沉积物是重要的氮汇和磷源,对水体的氮磷含量起着重要的调节作用.

摘要： 我国水能资源居世界第一.密集的水电开发形成数量庞大的梯级水库群,成为我国淡水资源最重要的存储形式之一.在这些水库中,磷的来源、生物地球化学循环过程与生态环境效应独具自身特点,但相关研究较为薄弱.本文以西南地区典型水库为例,系统地阐明了水库水体和沉积物中磷的赋存形态、时空变化特征、迁移转化规律及生物可利用性.随着国家水环境保护工作的有力推进,我国水库水体总磷(TP)浓度(0.02～0.21mg/L)呈持续降低趋势.统计结果表明,水库水体叶绿素a(Chl.a)与TP浓度呈显著正相关,表明水库藻类生长仍主要受TP浓度的影响.相较于中国东部浅水湖泊,西南地区水库沉积物中TP含量通常更高(均值＞1300 mg/kg),且活性磷组分(氧化还原敏感态磷:BD-P;Fe/Al结合态磷:NaOH-P;弱吸附态磷:NH4Cl-P)占比超过50％.高分辨率观测发现,西南水库在夏季分层期显示出更高的内源磷释放速率(0.15～0.29mg/(m2·d)),远高于东部浅水湖泊(0.09～0.15mg/(m2·d)).季节性缺氧诱导的Fe/Mn结合态磷的还原溶解是水库沉积物内源磷释放的关键机制.此外,还论述了加强水库磷生物地球化学循环研究的重要意义,并提出了未来重点研究方向.

摘要： 为了给沉积物-水界面通量的原位长效观测研究提供技术支撑,对水环境涡动相关技术的实现路径和应用方向进行了系统梳理.回顾了水环境涡动相关技术的发展历程并对比分析了其技术特征,从理论基础、系统构建和数据处理三方面介绍了该技术的实现方法,并总结了该技术的应用方向和目前面临的挑战.水环境涡动相关技术具有底质适用类型多样、不干扰沉积物结构、测量足迹大且时间精度高等特点,适用于河流、湖泊、水库、海湾及深海等环境的沉积物-水界面通量观测,能够为水体环境修复、生态系统代谢评估及潜流交换等研究提供支持.

摘要： 以春季潘家口水库沉积物为研究对象,分析了水库整体营养盐污染现状及内源释放特征.通过高分辨率间隙水采样器(HR-Peeper)获得沉积物间隙水,以此分析营养盐垂向分布特征及空间差异性;以原柱样沉积物静态释放试验获取沉积物-水界面营养盐迁移通量,并分析了潘家口水库内源负荷特征.结果 表明:库区沉积物营养盐释放风险较高,TN、TP含量分别为3701.59～8221.28和756.28～1696.15mg/kg.通过C/N比确定2017年以前的网箱养殖残留的饲料和鱼粪是水体富营养化的主因.原柱样静态释放结果表明,NH4+-N、NO3-N、NO2-N、SRP交换通量分别为23.71～156.80,-7.37～-161.78,1.64～33.4和0.56～2.86mg/(m2·d),潘家口水库内源负荷相对较高.该结果与水库本身的高有机质及氮磷赋存量、生物分解耗氧及春季逐步提高的水温有关,导致营养盐加速释放进入上覆水柱.潘家口水库的内源负荷能够加速水库的富营养化进程,应采取措施控制潘家口水库内源负荷.

摘要： 以污染河道水体为对象,利用室内模拟方法研究不同曝气方式(上覆水曝气和底泥曝气)和影响因子(碳和硝酸盐)对沉积物-水界面处反硝化速率的影响.研究结果表明,在曝气阶段,两种曝气强度(6和12h·d-1)下沉积物曝气组的反硝化速率均显著高于水曝气组和对照组(P＜0.01),其最大反硝化速率是水曝气组的20.46倍,而水曝气组与对照组之间没有明显差异(12h·d-1处理下曝气第10d除外);水体中单一加碳和同时加碳和糖均能够明显提高沉积物曝气组的反硝化速率,巨反硝化速率随着曝气强度的增加而升高,而单一加硝酸盐能够显著提高对照组和水曝气组反硝化速率(P＜0.05);NO3--N不足是制约沉积物反硝化进程的一个主要限制因子,沉积物曝气在促进沉积物中硝化作用的同时,提高了沉积物的反硝化速率.

摘要： 以污染河道水体为对象,利用室内模拟方法研究不同曝气方式(上覆水曝气和底泥曝气)和影响因子(碳和硝酸盐)对沉积物-水界面处反硝化速率的影响.研究结果表明,在曝气阶段,两种曝气强度(6和12h·d-1)下沉积物曝气组的反硝化速率均显著高于水曝气组和对照组(P＜0.01),其最大反硝化速率是水曝气组的20.46倍,而水曝气组与对照组之间没有明显差异(12h·d-1处理下曝气第10d除外);水体中单一加碳和同时加碳和糖均能够明显提高沉积物曝气组的反硝化速率,巨反硝化速率随着曝气强度的增加而升高,而单一加硝酸盐能够显著提高对照组和水曝气组反硝化速率(P＜0.05);NO3--N不足是制约沉积物反硝化进程的一个主要限制因子,沉积物曝气在促进沉积物中硝化作用的同时,提高了沉积物的反硝化速率.

摘要： 以污染河道水体为对象,利用室内模拟方法研究不同曝气方式(上覆水曝气和底泥曝气)和影响因子(碳和硝酸盐)对沉积物-水界面处反硝化速率的影响.研究结果表明,在曝气阶段,两种曝气强度(6和12h·d-1)下沉积物曝气组的反硝化速率均显著高于水曝气组和对照组(P＜0.01),其最大反硝化速率是水曝气组的20.46倍,而水曝气组与对照组之间没有明显差异(12h·d-1处理下曝气第10d除外);水体中单一加碳和同时加碳和糖均能够明显提高沉积物曝气组的反硝化速率,巨反硝化速率随着曝气强度的增加而升高,而单一加硝酸盐能够显著提高对照组和水曝气组反硝化速率(P＜0.05);NO3--N不足是制约沉积物反硝化进程的一个主要限制因子,沉积物曝气在促进沉积物中硝化作用的同时,提高了沉积物的反硝化速率.

摘要： 以污染河道水体为对象,利用室内模拟方法研究不同曝气方式(上覆水曝气和底泥曝气)和影响因子(碳和硝酸盐)对沉积物-水界面处反硝化速率的影响.研究结果表明,在曝气阶段,两种曝气强度(6和12h·d-1)下沉积物曝气组的反硝化速率均显著高于水曝气组和对照组(P＜0.01),其最大反硝化速率是水曝气组的20.46倍,而水曝气组与对照组之间没有明显差异(12h·d-1处理下曝气第10d除外);水体中单一加碳和同时加碳和糖均能够明显提高沉积物曝气组的反硝化速率,巨反硝化速率随着曝气强度的增加而升高,而单一加硝酸盐能够显著提高对照组和水曝气组反硝化速率(P＜0.05);NO3--N不足是制约沉积物反硝化进程的一个主要限制因子,沉积物曝气在促进沉积物中硝化作用的同时,提高了沉积物的反硝化速率.

摘要： 综合考虑微食物环、沉积有机质、沉积物-水界面等生态过程构建了渤海湾有机碳循环模型,并耦合渤海湾水动力学模型.依据实测数据对模型进行验证后,利用该有机碳循环模型对渤海湾海域的有机碳循环过程进行了数值模拟和定量估算,结果显示,渤海湾海域春、夏、秋、冬季微食物环对生态系统的贡献量分别为0.0644、0.134、0.0873、0.0590mmol C/m3年平均贡献量为372.28mg/m3/a;通过沉积物-水界面的新生氮对浮游生态系统的贡献率为17.2％～56.0％,平均贡献率为41.4％.

摘要： 综合考虑微食物环、沉积有机质、沉积物-水界面等生态过程构建了渤海湾有机碳循环模型,并耦合渤海湾水动力学模型.依据实测数据对模型进行验证后,利用该有机碳循环模型对渤海湾海域的有机碳循环过程进行了数值模拟和定量估算,结果显示,渤海湾海域春、夏、秋、冬季微食物环对生态系统的贡献量分别为0.0644、0.134、0.0873、0.0590mmol C/m3年平均贡献量为372.28mg/m3/a;通过沉积物-水界面的新生氮对浮游生态系统的贡献率为17.2％～56.0％,平均贡献率为41.4％.

摘要： 综合考虑微食物环、沉积有机质、沉积物-水界面等生态过程构建了渤海湾有机碳循环模型,并耦合渤海湾水动力学模型.依据实测数据对模型进行验证后,利用该有机碳循环模型对渤海湾海域的有机碳循环过程进行了数值模拟和定量估算,结果显示,渤海湾海域春、夏、秋、冬季微食物环对生态系统的贡献量分别为0.0644、0.134、0.0873、0.0590mmol C/m3年平均贡献量为372.28mg/m3/a;通过沉积物-水界面的新生氮对浮游生态系统的贡献率为17.2％～56.0％,平均贡献率为41.4％.

摘要： 综合考虑微食物环、沉积有机质、沉积物-水界面等生态过程构建了渤海湾有机碳循环模型,并耦合渤海湾水动力学模型.依据实测数据对模型进行验证后,利用该有机碳循环模型对渤海湾海域的有机碳循环过程进行了数值模拟和定量估算,结果显示,渤海湾海域春、夏、秋、冬季微食物环对生态系统的贡献量分别为0.0644、0.134、0.0873、0.0590mmol C/m3年平均贡献量为372.28mg/m3/a;通过沉积物-水界面的新生氮对浮游生态系统的贡献率为17.2％～56.0％,平均贡献率为41.4％.

摘要： 综合考虑微食物环、沉积有机质、沉积物-水界面等生态过程构建了渤海湾有机碳循环模型,并耦合渤海湾水动力学模型.依据实测数据对模型进行验证后,利用该有机碳循环模型对渤海湾海域的有机碳循环过程进行了数值模拟和定量估算,结果显示,渤海湾海域春、夏、秋、冬季微食物环对生态系统的贡献量分别为0.0644、0.134、0.0873、0.0590mmol C/m3年平均贡献量为372.28mg/m3/a;通过沉积物-水界面的新生氮对浮游生态系统的贡献率为17.2％～56.0％,平均贡献率为41.4％.

摘要： 综合考虑微食物环、沉积有机质、沉积物-水界面等生态过程构建了渤海湾有机碳循环模型,并耦合渤海湾水动力学模型.依据实测数据对模型进行验证后,利用该有机碳循环模型对渤海湾海域的有机碳循环过程进行了数值模拟和定量估算,结果显示,渤海湾海域春、夏、秋、冬季微食物环对生态系统的贡献量分别为0.0644、0.134、0.0873、0.0590mmol C/m3年平均贡献量为372.28mg/m3/a;通过沉积物-水界面的新生氮对浮游生态系统的贡献率为17.2％～56.0％,平均贡献率为41.4％.

摘要： 本发明公开了一种沉积物－水界面污染物最大扩散通量原位采样装置、检测装置和检测方法，采样装置包括环状上壳体、固定膜和下壳体，所述下壳体的顶部设有用于容纳固定膜的凹槽，所述固定膜设在下壳体的凹槽内，所述环状上壳体的上端缘间隔的设有多个翅片，所述环状上壳体套在下壳体的上端并将固定膜固定，所述采样装置的平均密度大于水密度。本发明能测得沉淀物最大扩散通量，具有操作便捷，实验强度相对较小；适用性较强，能够测定的目标物种类广泛；体积小，可在湖泊大范围的布设估算整个湖泊的释放通量等优点。

摘要： 本发明公开了一种改进型沉积物-水界面污染物最大扩散通量原位采样装置、检测装置和检测方法，该采样装置包括环状上壳体、固定膜、气体穿透膜和下壳体，所述下壳体的顶部设有用于容纳固定膜和气体穿透膜的凹槽以及用于上覆水与表层沉积物氧气交换的通孔，所述固定膜和气体穿透膜设在下壳体的凹槽内，所述环状上壳体的上端缘间隔的设有多个翅片，所述环状上壳体套在下壳体的上端并将固定膜和气体穿透膜固定，所述采样装置的平均密度大于水密度。本发明能实现对目标水体的原位采样，克服了上覆水及沉积物难以进行气体交换的缺陷，实现装置覆盖处区域与外部区域进行氧气交换，具有更精确的检测精度，操作便捷，实验强度相对较小，适用性广泛等优点。

摘要： 本发明公开了一种沉积物－水界面污染物最大扩散通量原位采样装置、检测装置和检测方法，采样装置包括环状上壳体、固定膜和下壳体，所述下壳体的顶部设有用于容纳固定膜的凹槽，所述固定膜设在下壳体的凹槽内，所述环状上壳体的上端缘间隔的设有多个翅片，所述环状上壳体套在下壳体的上端并将固定膜固定，所述采样装置的平均密度大于水密度。本发明能测得沉淀物最大扩散通量，具有操作便捷，实验强度相对较小；适用性较强，能够测定的目标物种类广泛；体积小，可在湖泊大范围的布设估算整个湖泊的释放通量等优点。

摘要： 本发明公开了沉积物‑水界面溶解氧和pH自动测定装置，培养基体与光纤溶解氧传感器、pH检测传感器、气泵、第一蠕动泵、第二蠕动泵相配合，内部设有搅拌组件；培养基体与循环管体相连形成环状通路，循环管体与培养基体中的上层水体相连通，循环管体上设有循环泵和温控组件；培养基体底部的两侧均设有辅助管，两个辅助管均与培养基体内部的沉积层相连通，分别与循环管体和温控组件连通；多个电器部件的运作均受工控机的操控。本发明通过循环管体实现水体循环，模拟自然水流；通过辅助管实现对沉积层进行温控，模拟自然环境地热情况对沉积层进行温控，提高数据精准性。

摘要： 本发明公开了一种冷泉区沉积物‑水界面甲烷宏渗漏强度原位观测方法，包括：通过冷泉观测装置获取冷泉水体综合观测数据；通过背景观测装置获取背景垂向流速，修正冷泉流体喷发速度，获得冷泉流体喷发速度时间序列；对冷泉观测装置中多量程传感器获取的甲烷浓度进行平滑处理，在获得该时间内平滑后的甲烷浓度时间序列；通过冷泉观测装置估算冷泉喷口面积，结合冷泉流体喷发速度时间序列和甲烷浓度时间序列，计算甲烷渗漏通量。在本发明中，利用对常用海洋观测设备的简单组合，进行冷泉区海底甲烷浓度及海洋动力环境要素同步观测，以达到探究冷泉区沉积物‑水界面甲烷宏渗漏通量时间演变规律的目的。

摘要： 本发明涉及一种滨海水库水体沉积物‑水界面盐分释放及水岩作用的检测方法，采用野外采样、土柱试验和数据分析相结合的方法，系统性的研究滨海水库水体沉积物‑水界面盐分释放及水岩作用的关系，并将该检测方法应用于pH 7.61‑8.21，TDS 1770‑2700mg/L，离子浓度Na+在558.30‑924.50mg/L，Mg2+在100.30‑160.30mg/L，Ca2+在101.00‑177.30mg/L，K+在40.20‑56.70mg/L，Cl‑在630.30‑1441.00mg/L，SO42‑在151.10‑282.10mg/L，HCO3‑在274.60‑320.40mg/L的微咸弱碱性滨海水库水体中,得到释放过程中起主导作用的离子是Na+和Cl‑，Na+和Cl‑的浓度最大增量分别为3946.70mg/L、6121.70mg/L，TDS最大增量为8690mg/L，盐分累积释放量9318g，通过Gibbs图、离子比例法和饱和指数推断库水和沉积物水岩作用过程中的盐分来源，从而为水库水质咸化的机理研究和控制提供应用价值。

摘要： 本发明涉及一种水生态系统中沉积物‑水界面的划分方法，包括以下步骤：步骤1，利用重力式沉积物采样器在预设采样点采集沉积物柱状芯样；步骤2，将采集的沉积物柱状芯样置于恒温水箱中，并在与采样点温度相近的条件下进行模拟培养；步骤3，采用平板型DGT装置获取沉积物柱状芯样中目标物浓度的垂向分布特征；步骤4，将吸附膜上目标物浓度与沉积物柱状芯样的一维剖面相对应，得到环境介质或微界面的目标物一维剖面浓度分布；步骤5，将目标物的浓度按梯度限值划分区间并标记不同的颜色，完成划分。本发明能够对水生态系统中沉积物‑水界面的进行准确划分，为各类污染物在沉积物‑水界面的迁移转化规律及环境行为的深入研究提供了科学依据。

摘要： 本发明公开了一种测定沉积物‑水界面温室气体通量的监测装置，包括支撑架和气体分析仪，支撑架设置为双层中空嵌套结构；支撑架的上部侧壁上设置有上传输管，上传输管的一端伸入到支撑架的内部，端部连接有上进水口，上进水口的出口处设置有上过滤器，上传输管的另一端与气体分析仪连接；支撑架的下部侧壁上设置有下传输管，下传输管的一端伸入到支撑架的内部，端部连接有下进水口，下进水口的出口处设置有下过滤器，下传输管的另一端与气体分析仪连接。本发明采用上述结构的一种测定沉积物‑水界面温室气体通量的监测装置，操作简单，监测过程中不改变原始水文环境，可以实现沉积物‑水界面温室气体原位连续监测，实用性强。

摘要： 本发明涉及环境技术领域，特别公开了一种沉积物‑水界面物质迁移转化模拟装置及使用方法。该装置主要包括四部分：柱状模拟容器和若干采集孔、界面扰动装置、加热装置和曝气装置，所述柱状模拟容器设有不透光的外覆层，所述采集孔除界面处加设一个外均匀分布于柱状模拟容器上，所述每个采集孔均可采集对应的上覆水。本发明利用柱状模拟容器容置沉积物和上覆水，外覆层可以模拟沉积物黑暗的环境，多个采集孔分层获取界面及附近上覆水样。本发明设计合理，使用方便，可以准确模拟不同环境条件下营养盐在沉积物‑水界面的迁移转化，并计算营养盐在界面的迁移扩散通量，其在环境技术领域具有较好的应用前景。

摘要： 本实用新型是一种连续时间序列现场原位自动采样和监测装置，利用无底箱体的通量采样舱底部刀口插入沉积物内，在海底沉积物上部隔离出一定体积的海水，由水质传感器定时测量隔离水体的水质参数，由采样瓶定时自动采集隔离水体的海水样品，通过对分时定量采集的海水样品中污染物浓度变化进行分析，以实现海洋沉积物－水界面污染物的通量监测。装置沉放海底后，系统控制单元按预先设定的程序进行水质监测和采集水样，整个工作过程为4天，每12小时采样一次。本装置相对真实地反映现场环境状况，自动获取连续时间序列的现场测量参数，具有应用方便、资料可靠等特点，为实现海洋环境保护业务化监测开启新的发展前景。