纳米Fe3O4

摘要： 采用纳米Fe_(3)O_(4)催化UV-Fenton降解邻苯二酚,考察了溶液的初始pH值、H_(2)O_(2)投加量、催化剂的投加量和反应温度对邻苯二酚配水中COD的去除效果的影响。其结果表明,在邻苯二酚的浓度为100 mg/L、溶液初始pH为7、H_(2)O_(2)投加量为14.75 mmol/L、催化剂的投加量为0.50 g/L、反应温度30°C的条件下,反应240 min后,COD的去除率可达91%。活性氧化自由基的鉴定实验表明:·OH、O_(2)^(1)和O_(2)·-均参与了氧化反应。

摘要： 对氧化石墨烯进行改性,利用微波水热法制备Fe_(3)O_(4)/石墨烯,以提高氧化石墨烯的疏水性,并用聚乙烯亚胺(PEI)对Fe_(3)O_(4)/石墨烯进行表面改性,获得一种PEI改性的磁性石墨烯复合材料.利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)及热重分析(TGA)等手段对材料的形貌和结构进行了表征.通过控制吸附剂投加量、pH、反应时间等因素,研究了PEI-Fe_(3)O_(4)/石墨烯吸附剂对亚甲基蓝的吸附性能.研究结果表明,当反应温度为25°C,反应时间为120 min,吸附剂投加量为2 g/L的条件下,PEI-Fe_(3)O_(4)/石墨烯复合材料对模拟废水中的亚甲基蓝的吸附效果最好,亚甲基蓝的去除率为95%,远远优于GO的吸附性能.

摘要： 本文以水热合成法和共沉淀法制备了纳米Fe_(3)O_(4)/皂石复合材料,并用于去除水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线荧光光谱(XRF)等表征手段测试了纳米Fe_(3)O_(4)/皂石复合材料的物相组成、结构、形貌和元素组成,并考察了纳米Fe_(3)O_(4)/皂石复合材料在不同2,4-DCP溶液浓度、反应时间和pH等条件下对2,4-DCP的去除效果。结果表明,在皂石表面原位生长的纳米Fe_(3)O_(4)分散较为均匀,有效降低了Fe_(3)O_(4)的团聚现象。纳米Fe_(3)O_(4)/皂石复合材料在溶液pH值为6时,对2,4-DCP的最大去除量为178.46 mg/g,在反应时间为5 min时,对2,4-DCP去除量达到饱和。纳米Fe_(3)O_(4)/皂石复合材料对2,4-DCP的去除动力学符合准二级动力学模型。在此基础上,通过液相质谱联用(LC-MS)检测出2,4-DCP被降解后生成了氯酚等中间产物。本研究成果为水中有机污染物的降解提供了一种新型、环保且高效的环境功能材料。

摘要： 以聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)包覆纳米Fe_(3)O_(4)(以Fe_(3)O_(4)@PVP表示,下同)作为U(Ⅵ)吸附剂,开展了pH值、初始铀浓度、吸附温度、离子强度、吸附时间等因素对吸附U(Ⅵ)的影响研究,同时进行了吸附等温线、吸附动力学、吸附热力学与循环利用研究。结果表明,在pH=6.00、温度为20~40°C时,Fe_(3)O_(4)@PVP吸附U(Ⅵ)达到平衡的时间为5~60 min,单次铀吸附率均大于75%。该吸附过程符合准二级吸附动力学模型,温度为20~40°C时,准二级吸附速率常数为0.000646~0.012500 g/(mg·min);该过程符合Redlich-Peterson与Langmuir等温线模型,根据Langmuir等温线预估20~40°C时Fe_(3)O_(4)@PVP吸附U(Ⅵ)的饱和吸附容量为185.8~291.0 mg/g。此吸附过程是一个吸热过程(标准吸附焓变ΔH>0),且为自发吸附过程(标准吉布斯自由能ΔG<0)。

摘要： 分别以产脲酶菌株产酸克雷伯菌(Klebsiella oxytoca,K.oxytoca)和粗糙脉孢菌(Neurospora crassa,N.crassa)为模板,利用生物矿化法制备了纳米磁性氧化铁复合材料。采用扫描电镜、X射线能谱、X射线衍射、BET比表面积测试法以及磁滞回归线等对制备的复合材料进行了表征,并研究了其对亚甲基蓝的吸附特性。结果表明,制备的材料主要为Fe_(3)O_(4)/C复合物,球状颗粒,粒径约为20 nm,具有良好的顺磁性。对亚甲基蓝的吸附效果:以K.oxytoca为模板在20 mmol/LFe^(2+)条件下制备的纳米磁性氧化铁复合材料对亚甲基蓝的吸附效果最好,吸附率为69.8%,2 h吸附量为6.98 mg/g;以N.crassa为模板在10 mmol/LFe^(2+)条件下制备的纳米磁性氧化铁复合材料对亚甲基蓝的吸附效果较弱,吸附率为47.2%,2 h吸附量为4.72 mg/g。

摘要： 与传统的絮凝剂相比,纳米氧化铁具有独特的量子尺寸效应、表面效应、小尺寸效应及宏观量子隧道效应,且其对腐殖酸吸附絮凝的效果较好,处理污水的时间缩短,吸附效果加强,加絮凝速度快,絮凝体的含水量减少。本文从纳米Fe_(3)O_(4)磁性絮凝剂的种类、制备方法及应用研究进展等方面做了综述,并对存在的问题做了说明,以期为相关研究人员提供参考帮助。

摘要： 为揭示纳米材料原位覆盖对表层沉积物重金属的影响规律,开展室内培养原位沉积物柱试验,利用微界面分析技术、高分辨率平衡式间隙水采集技术(HR-Peeper)和薄膜扩散梯度技术(DGT),探究纳米Fe_(3)O_(4)原位覆盖对表层沉积物中Co、Ni释放的影响机制。试验结果表明:在纳米Fe_(3)O_(4)覆盖下沉积物pH值较对照组逐渐增大,Eh值先减小后增大;纳米Fe_(3)O_(4)覆盖可有效吸附间隙水中的溶解态Co和Ni,间隙水中的溶解态Co和Ni最大有效吸附率分别为27.07%及26.42%,有效影响深度分别为30 mm和10 mm;纳米Fe_(3)O_(4)覆盖有效抑制了沉积物中有效态Co和Ni向间隙水和上覆水扩散,沉积物中有效态Co和Ni含量分别降低了50.26%和15.31%。

摘要： 以改性硅藻土为载体,采用共沉淀法制备了磁性Fe_(3)O_(4)/硅藻土Fenton催化剂。利用SEM、FTIR、BET、XRD、VSM等对相关样品进行表征,并研究了所制复合催化剂对亚甲基蓝(MB)的降解性能。结果表明,当复合催化剂的投加量为0.12 g、H_(2)O_(2)使用量为4 mL、pH值为4、反应温度为25°C时,100 mL模拟废水体系中MB的降解率达到98%,并且复合催化剂具有循环使用效率高、易分离回收等优点。

摘要： 通过土柱实验研究了柴油污染的存在对纳米材料在土壤中迁移的影响,结果表明:纳米Fe_(3)O_(4)在土壤中具有较好的迁移能力,柴油污染会降低纳米颗粒在土壤介质中的迁移性,在未处理土柱中,流出液中纳米四氧化三铁的浓度可达注入浓度的54.7%,而0#柴油处理土柱,流出液中纳米四氧化三铁的浓度仅达注入浓度的34.6%.计算可得天然土壤和0#柴油处理土柱中纳米四氧化三铁的最远迁移距离分别为137.41 cm和84.60 cm,纳米Fe_(3)O_(4)在天然土壤中的迁移能力明显强于柴油污染土壤。

摘要： 通过易于工业化的共沉淀法制备了纳米Fe_(3)O_(4)非均相Fenton催化剂,用粉末X射线衍射和红外光谱对催化剂进行了表征。考察了H_(2)O_(2)加量和pH值对纳米Fe_(3)O_(4)催化的非均相Fenton氧化降解亚甲基蓝效果的影响及催化剂的稳定性,讨论了反应机理。结果表明,该催化剂可高效催化H_(2)O_(2)降解染料废水,H_(2)O_(2)用量少,pH适应范围广,效果好。催化剂在实验条件下溶出率小,稳定性好,循环使用5次,亚甲基蓝去除率仍可达到90%以上。降解反应以纳米Fe_(3)O_(4)表面上的非均相Fenton氧化反应为主。

摘要： 作为一种悲性肿瘤多功能综合治疗的理想载体，磁性纳米复合膜兼具磁感应熟疗和化疗的性能。该复合膜由聚乳酸／聚三亚甲基碳酸酯(PLA／PTMC)、纳米Fe3O4颗粒及抗肿瘤药物多西紫杉醇共混，采用溶剂挥发法制得。采用扫描电镜(SEM)、交变磁场辐照(AMF)、差示扫描量热仪(DSC)、高效液相色谱(HPLC)等仪器分析的手段对磁性纳米复合膜的形貌、结构、磁性能、发热性能及药物缓释性能进行系统表征。结果表明，该磁性纳米复合膜表面光滑、性质稳定，具有超顺磁性及较好的柔韧性，且在交变磁场下具有良好的升温性能，满足临床肿瘤热疗的需要。体外药物缓释实验证明，在30天内多西紫杉醇药物的累积释放率为35％，达到了药物缓释的目的。

摘要： 作为一种悲性肿瘤多功能综合治疗的理想载体，磁性纳米复合膜兼具磁感应熟疗和化疗的性能。该复合膜由聚乳酸／聚三亚甲基碳酸酯(PLA／PTMC)、纳米Fe3O4颗粒及抗肿瘤药物多西紫杉醇共混，采用溶剂挥发法制得。采用扫描电镜(SEM)、交变磁场辐照(AMF)、差示扫描量热仪(DSC)、高效液相色谱(HPLC)等仪器分析的手段对磁性纳米复合膜的形貌、结构、磁性能、发热性能及药物缓释性能进行系统表征。结果表明，该磁性纳米复合膜表面光滑、性质稳定，具有超顺磁性及较好的柔韧性，且在交变磁场下具有良好的升温性能，满足临床肿瘤热疗的需要。体外药物缓释实验证明，在30天内多西紫杉醇药物的累积释放率为35％，达到了药物缓释的目的。

摘要： 作为一种悲性肿瘤多功能综合治疗的理想载体，磁性纳米复合膜兼具磁感应熟疗和化疗的性能。该复合膜由聚乳酸／聚三亚甲基碳酸酯(PLA／PTMC)、纳米Fe3O4颗粒及抗肿瘤药物多西紫杉醇共混，采用溶剂挥发法制得。采用扫描电镜(SEM)、交变磁场辐照(AMF)、差示扫描量热仪(DSC)、高效液相色谱(HPLC)等仪器分析的手段对磁性纳米复合膜的形貌、结构、磁性能、发热性能及药物缓释性能进行系统表征。结果表明，该磁性纳米复合膜表面光滑、性质稳定，具有超顺磁性及较好的柔韧性，且在交变磁场下具有良好的升温性能，满足临床肿瘤热疗的需要。体外药物缓释实验证明，在30天内多西紫杉醇药物的累积释放率为35％，达到了药物缓释的目的。

摘要： 作为一种悲性肿瘤多功能综合治疗的理想载体，磁性纳米复合膜兼具磁感应熟疗和化疗的性能。该复合膜由聚乳酸／聚三亚甲基碳酸酯(PLA／PTMC)、纳米Fe3O4颗粒及抗肿瘤药物多西紫杉醇共混，采用溶剂挥发法制得。采用扫描电镜(SEM)、交变磁场辐照(AMF)、差示扫描量热仪(DSC)、高效液相色谱(HPLC)等仪器分析的手段对磁性纳米复合膜的形貌、结构、磁性能、发热性能及药物缓释性能进行系统表征。结果表明，该磁性纳米复合膜表面光滑、性质稳定，具有超顺磁性及较好的柔韧性，且在交变磁场下具有良好的升温性能，满足临床肿瘤热疗的需要。体外药物缓释实验证明，在30天内多西紫杉醇药物的累积释放率为35％，达到了药物缓释的目的。

摘要： 作为一种悲性肿瘤多功能综合治疗的理想载体，磁性纳米复合膜兼具磁感应熟疗和化疗的性能。该复合膜由聚乳酸／聚三亚甲基碳酸酯(PLA／PTMC)、纳米Fe3O4颗粒及抗肿瘤药物多西紫杉醇共混，采用溶剂挥发法制得。采用扫描电镜(SEM)、交变磁场辐照(AMF)、差示扫描量热仪(DSC)、高效液相色谱(HPLC)等仪器分析的手段对磁性纳米复合膜的形貌、结构、磁性能、发热性能及药物缓释性能进行系统表征。结果表明，该磁性纳米复合膜表面光滑、性质稳定，具有超顺磁性及较好的柔韧性，且在交变磁场下具有良好的升温性能，满足临床肿瘤热疗的需要。体外药物缓释实验证明，在30天内多西紫杉醇药物的累积释放率为35％，达到了药物缓释的目的。

摘要： 用共沉淀法制备磁流体的磁核-纳米Fe3O4,液体石蜡作基液和混合表面活性剂作分散介质而成功地制备出满足制备磁性药物微球需要的油基磁流体。研究了纳米Fe3O4、液体石蜡用量,表面活性剂的种类和组成比以及不同温度对磁流体性质的影响。并用XRD、TEM、旋转粘度计、磁天平等对磁流体的物相、粘度、磁性以及稳定性等进行了表征。

摘要： 用共沉淀法制备磁流体的磁核-纳米Fe3O4,液体石蜡作基液和混合表面活性剂作分散介质而成功地制备出满足制备磁性药物微球需要的油基磁流体。研究了纳米Fe3O4、液体石蜡用量,表面活性剂的种类和组成比以及不同温度对磁流体性质的影响。并用XRD、TEM、旋转粘度计、磁天平等对磁流体的物相、粘度、磁性以及稳定性等进行了表征。

摘要： 用共沉淀法制备磁流体的磁核-纳米Fe3O4,液体石蜡作基液和混合表面活性剂作分散介质而成功地制备出满足制备磁性药物微球需要的油基磁流体。研究了纳米Fe3O4、液体石蜡用量,表面活性剂的种类和组成比以及不同温度对磁流体性质的影响。并用XRD、TEM、旋转粘度计、磁天平等对磁流体的物相、粘度、磁性以及稳定性等进行了表征。

摘要： 用共沉淀法制备磁流体的磁核-纳米Fe3O4,液体石蜡作基液和混合表面活性剂作分散介质而成功地制备出满足制备磁性药物微球需要的油基磁流体。研究了纳米Fe3O4、液体石蜡用量,表面活性剂的种类和组成比以及不同温度对磁流体性质的影响。并用XRD、TEM、旋转粘度计、磁天平等对磁流体的物相、粘度、磁性以及稳定性等进行了表征。

摘要： 本发明公开了一种Fe掺杂四硒化三镍纳米棒/纳米片分级阵列结构材料、制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：将Se粉和还原剂溶解于氨水和去离子水的混合溶液中，把泡沫镍倾斜置于混合溶液中，经水热反应得到有前驱体的泡沫镍；再将铁盐溶解于乙醇和NaClO的混合溶液，放入有前驱体的泡沫镍，经溶剂热反应得到产物。与现有技术相比，本发明利用低温液相合成法，将Fe3+离子掺杂到Ni3Se4分级纳米结构的晶格中，方法简单、成本低；作为析氧反应(OER)、析氢反应(HER)和全水分解反应电催化剂具有活性面积大、导电性好等优点；Fe掺杂Ni3Se4纳米棒/纳米片分级阵列结构材料在高电流密度下能实现高效的全水分解，且在低、高电流密度下均表现出出色的稳定性。

摘要： 本发明公开了单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的制备方法及四氧化三铁纳米颗粒。采用溶剂热法制备得到单分散性Fe3O4磁性颗粒，然后用水热法对产物Fe3O4磁性颗粒进行表面活性剂聚丙烯酸改性，最后分散于去离子水中即得。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒，其磁性颗粒粒径分布，形貌均匀，平均粒径约为75nm，颗粒磁性能强，颗粒比饱和磁化强度最高达78emu/g，分散性好且呈超顺磁性。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒制备方法简便，生产成本低廉，可广泛应用于机械、电子、光学、磁学、化工和生物学等领域，特别在抗癌药物传递释放方面的应用上有巨大的前景。

摘要： 本发明公开了一种纳米片组成的微球状Fe掺杂二硫化三镍纳米结构材料、制备方法及应用。将镍盐、铁盐和硫脲溶解于乙二醇中，将溶液转移至反应釜中，将泡沫镍倾斜置于溶液中，进行溶剂热反应，反应结束后冷却至室温，产物经洗涤、干燥，即可制得纳米片组成的微球状Fe掺杂Ni3S2纳米结构材料。与现有技术相比，本发明在导电泡沫镍基底上设计合成了纳米片组成的微球状Fe掺杂Ni3S2纳米结构。利用Fe掺杂提高材料的电化学活性面积和导电性。本发明提供的纳米片组成的微球状Fe掺杂Ni3S2纳米结构材料作为析氧反应、析氢反应和全水分解反应电催化剂，具有催化活性高和稳定性优异以及制备工艺简单、成本低廉的优点。

摘要： 本发明公开一种纳米Fe3O4复合石墨烯的制备方法和由该制备方法制备得到的纳米Fe3O4复合石墨烯，其中，所述纳米Fe3O4复合石墨烯的制备方法包括以下步骤：将二价铁盐和三价铁盐溶解于水中，搅拌得到铁盐溶液；将氧化石墨烯溶液和/或还原氧化石墨烯溶液分散于有机醇溶剂中，搅拌得到分散液；混合所述铁盐溶液和所述分散液，并加入沉淀剂，得到混合液；将所述混合液移入反应釜中，加热得到反应产物；将得到的反应产物分离、洗涤并干燥，得到所述纳米Fe3O4复合石墨烯。本发明的技术方案能够制备出产品质量较稳定、饱和强度较高的纳米Fe3O4复合石墨烯。

摘要： 本发明公开了一种Fe掺杂四硒化三镍纳米棒/纳米片分级阵列结构材料、制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：将Se粉和还原剂溶解于氨水和去离子水的混合溶液中，把泡沫镍倾斜置于混合溶液中，经水热反应得到有前驱体的泡沫镍；再将铁盐溶解于乙醇和NaClO的混合溶液，放入有前驱体的泡沫镍，经溶剂热反应得到产物。与现有技术相比，本发明利用低温液相合成法，将Fe

摘要： 本发明涉及一种晶态Fe

摘要： 本发明公开了单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的制备方法及四氧化三铁纳米颗粒。采用溶剂热法制备得到单分散性Fe3O4磁性颗粒，然后用水热法对产物Fe3O4磁性颗粒进行表面活性剂聚丙烯酸改性，最后分散于去离子水中即得。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒，其磁性颗粒粒径分布，形貌均匀，平均粒径约为75nm，颗粒磁性能强，颗粒比饱和磁化强度最高达78emu/g，分散性好且呈超顺磁性。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒制备方法简便，生产成本低廉，可广泛应用于机械、电子、光学、磁学、化工和生物学等领域，特别在抗癌药物传递释放方面的应用上有巨大的前景。

摘要： 本发明提供了一种四氧化三钴纳米笼的制备方法及该方法制备的四氧化三钴纳米笼在锂离子电池中的应用，相应的方法包括将预定量的钴氰酸钾和聚乙烯吡咯烷酮溶于蒸馏水中，获得钴氰酸钾和聚乙烯吡咯烷酮溶液；将乙酸钴溶液滴加到所述钴氰酸钾和聚乙烯吡咯烷酮溶液中，经过磁力搅拌后静置，再通过离心分离获得钴氰酸钴；将干燥后的所述钴氰酸钴在空气中煅烧，煅烧温度分别为400°C、450°C和550°C，煅烧后获得四氧化三钴纳米笼。将干燥后的所述钴氰酸钴在空气中煅烧预定时间，煅烧温度为650°C，煅烧后获得四氧化三钴纳米笼与四氧化三钴实心纳米颗粒的混合物。本发明无需高温高压，且制造工艺比较简单，对设备要求不高，使用常规设备即可，能够实现大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种纳米片组成的微球状Fe掺杂二硫化三镍纳米结构材料、制备方法及应用。将镍盐、铁盐和硫脲溶解于乙二醇中，将溶液转移至反应釜中，将泡沫镍倾斜置于溶液中，进行溶剂热反应，反应结束后冷却至室温，产物经洗涤、干燥，即可制得纳米片组成的微球状Fe掺杂Ni

摘要： 本发明主要介绍一种用于气敏传感器的NiO纳米片/α‑Fe2O3纳米立方体异质结材料的制备和应用。三氯化铁和氢氧化钠溶于去离子水中，搅拌加热，随后将得到的溶液保温，最后所得溶液经过离心、洗涤、干燥后，得到α‑Fe2O3粉末。α‑Fe2O3粉末与去离子水预混，加入适量六次甲基四胺、柠檬酸钠和六水合硝酸镍，所得溶液超声一段时间，再将其水浴加热一定的时间，最后所得溶液经过离心、洗涤、干燥后，将得到的样品煅烧，即可得到NiO纳米片/α‑Fe2O3纳米立方体异质结材料。本发明所讲述的NiO纳米片/α‑Fe2O3纳米立方体颗粒异质结材料的制备方法工艺简单，设备要求低，可操作性强，成本比较低，可获得性能稳定好，对三乙胺有较好气敏性能的气敏材料，具有广阔的应用前景。