磁性复合材料

摘要： 以凹凸棒土、壳聚糖、四氧化三铁为原材料,通过离子凝聚法制备Fe_(3)O_(4)/CS/ATP磁性复合材料,并对其进行了SEM表征分析。以刚果红染料废水为脱色对象,分别探讨溶液的pH、磁性复合材料投加量、刚果红染料的初始浓度、吸附时间等因素对染料废水脱色率的影响。结果表明:当pH=8,温度为25°C,投加0.1 g复合材料对100 mg/L刚果红吸附60 min后,脱色率达到97.2%,且该材料具有较好的再生性能。

摘要： 铁氧体磁性纳米材料因其高比表面积、吸附速度快、易被外磁场分离等显著优势,在水处理方面已经成为一个研究热点,然而它的应用受到低的吸附性能的限制,目前许多研究将铁氧体与有机物或无机物复合来解决这一问题。本文介绍了铁氧体复合材料的制备流程,并对铁氧体磁性复合材料在吸附阴离子污染物应用方面的研究进展进行了综述,最后展望了该类材料今后潜在的研究和应用方向。

摘要： 该文设计了基于低温水浴法制备NiFe_(2)O_(4)/BiOCl复合光催化剂的综合实验,通过X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜等对样品进行了物相及形貌分析,并以可见光下甲基橙(MO)的降解程度评价其光催化活性。结果表明,当NiFe_(2)O_(4)质量百分数为2%时,所得复合纳米材料的光催化活性最优,甲基橙在105 min时降解率达到了80.62%。该实验设计简单,涵盖了复合材料的合成、测试表征及光催化性能评价等知识点,便于学生理解材料结构与性能的关系,同时能够提升学生的科研创新意识和综合实践能力。

摘要： 采用溶剂热法制备磁性Fe_(3)O_(4)粒子。碱性条件下,以Fe_(3)O_(4)为核采用Stöber法和溶胶-凝胶法在其表面依次包覆SiO_(2)和介孔(m)TiO_(2),通过3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTES)对其表面修饰后,采用乙二醇的多羟基还原性,将Pt原位还原负载在Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@mTiO_(2)表面合成核壳型磁性纳米复合材料Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@mTiO_(2)@Pt。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)、振动样品磁强计(VSM)及X射线光电子能谱分析仪(XPS)对样品的微观形貌、结构、磁性、元素组成等进行表征。以对硝基苯酚(4-NP)和罗丹明6G为目标污染物,研究Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@mTiO_(2)@Pt在硼氢化钠介质中加氢还原的催化活性并探讨其催化机制。结果表明,在20 min内,4-NP降解率达99.50%,30 min内,罗丹明6G降解率达99.00%。

摘要： 制备了壳聚糖、SiO_(2)改性Fe_(3)O_(4)磁性复合材料,并用于亚甲基蓝的吸附研究.利用FT-IR,XRD,BET和VSM等手段表征了材料的结构和形貌.结果表明,壳聚糖、SiO_(2)成功修饰在Fe_(3)O_(4)磁性材料表面,新制备磁性复合材料具有较大的比表面积和多孔结构,且饱和磁化强度为85.84 emu/g,磁响应明显;新材料对亚甲基蓝的吸附动力学数据与准二级动力学方程拟合较好,等温吸附过程符合Freundlich等温模型.

摘要： 本文采用KHCO_(3)活化制备多孔活性炭(Porous activated carbon,PAC),然后用水热法制备磁性多孔活性炭/铁酸钙复合材料(PAC/CF),考察其对水溶液中钍(Ⅳ)的吸附特性,并通过扫描电镜、比表面积分析仪、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、振动样品磁强计和Zeta电位等手段对复合材料进行表征,验证其合成的可靠性及磁分离性能,揭示其吸附机制。结果表明:PAC与磁性铁酸钙(Calcium ferrite,CF)成功复合并能有效吸附废水中的钍(Ⅳ)。在pH=4.0、投加量为0.4 g/L、吸附时间为50 min的最佳条件下,PAC/CF对钍(Ⅳ)的吸附量可达129.8 mg/g。PAC/CF对钍(Ⅳ)的吸附动力学符合准二级模型,吸附等温线符合Langmuir模型,热力学参数表明吸附反应是自发吸热的。PAC/CF对钍(Ⅳ)的吸附机理为静电吸附、离子交换和配位反应,pH和离子强度对PAC/CF吸附钍(Ⅳ)的影响较为显著,PAC/CF可再生得以循环利用。

摘要： 重金属离子对生态环境以及人类健康造成了严重的危害,因此处理水体中的重金属离子迫在眉睫。采用共沉淀法,以乙基纤维素为模版,将四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))纳米颗粒与乙基纤维素复合,制备了乙基纤维素磁性复合材料(EC/Fe_(3)O_(4))。探究了吸附添加量、溶液pH值和吸附时间等因素对溶液中Cu(Ⅱ)吸附过程的影响。结果表明,EC/Fe_(3)O_(4)表现出良好的吸附速率和吸附性能。吸附4 min,可达到吸附平衡状态。在Cu(Ⅱ)浓度为20 mg/L,pH=7,吸附时间为160 min条件下,EC/Fe_(3)O_(4)的单位吸附量q_(e)为76.98 mg/g,最大去除率为94.68%。在经过8次吸附循环后,单位吸附量为62.21 mg/g。

摘要： 采用溶剂热法制备磁性CuFe_(2)O_(4)亚微球,以三氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)为表面修饰剂对CuFe_(2)O_(4)进行氨基化修饰,吸附Pt^(4+)离子后用乙二醇原位还原制备CuFe_(2)O_(4)@NH_(2)@Pt复合材料。利用透射电子显微镜(TEM)、能量色散X射线光谱仪(EDX)、X射线光电子能谱分析(XPS)、X射线衍射(XRD)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和振动样品磁强计(VSM)对样品形貌、结构、晶型和催化性能等进行表征。以有机染料对硝基苯酚和无机染料铁氰酸钾为目标污染物研究其催化性能,结果显示6 min内,对硝基苯酚降解率约99.9%,9 min内,铁氰酸钾降解率约97%。为高效便捷的处理水污染提供了思路和方法。

摘要： 为了优化Mg(OH)_(2)材料的吸附去除效果,采用溶剂热-种子沉淀法制备出2种Fe_(3)O_(4)@Mg(OH)_(2)磁性复合材料,将其用作水溶液中Ni^(2+)的吸附去除剂。采用单因素实验考察水溶液pH、吸附温度、吸附时间、共存阳离子等因素对其吸附效果的影响。结果表明:当水溶液pH为7.4,吸附温度为30°C,吸附时间分别为30 min和120 min时,2种Fe_(3)O_(4)@Mg(OH)_(2)磁性复合材料对Ni^(2+)的移除率分别达到99.3%和99.7%,吸附量分别达到124.1 mg/g和332.0 mg/g。K^(+)的加入对吸附过程几乎没有影响,而Cu^(2+)的加入大大降低了2种磁性复合材料对Ni^(2+)的吸附效果。吸附动力学模拟结果得出,2种磁性复合材料吸附水溶液中的Ni^(2+)都更符合准二级动力学方程,表明吸附过程以化学吸附为主。本研究结果证明Fe_(3)O_(4)@Mg(OH)_(2)磁性复合材料可以有效吸附去除水中的Ni^(2+)。

摘要： 四氧化三铁纳米颗粒是一种磁学性能优异和生物相容性良好的磁性材料,其与其他材料复合作为一类全新的药物载体,可以实现高精度磁靶向、快速磁响应等功能,在药物递送及药物控释领域具有广阔的发展前景。本文综述了磁性复合材料的制备方法以及在药物载体方面的应用情况,详细介绍了四氧化三铁磁性复合材料在药物递送与药物控释方面的研究及应用进展,分析了当前四氧化三铁磁性药物载体研究所面临的问题,并对未来磁性药物载体的发展方向进行了展望。

摘要： 利用酰胺缩合反应将氨基酸修饰在GO表面,并利用化学共沉淀方法合成了磁性复合材料AMGO@Fe3O4.利用FTIR、EA、VSM、XPS、TEM等方法对材料的性质进行表征,表征结果表明氨基酸成功修饰在GO表面,且复合材料具有良好的磁力性质,可在外磁场的作用下实现快速分离.探究了氨基酸种类、溶液pH值、离子强度、吸附时间、蛋白质浓度等一系列因素对材料吸附性能的影响,优化了实验条件.实验证明,AMGO@Fe3O4相比于GO@Fe3O4在吸附BHb及Lyz上展现出更优异的吸附能力,且AMGO@Fe3O4可以从BSA中选择性吸附分离出BHb.此外,AMGO@Fe3O4可以很容易地被回收利用,且其吸附能力在重复使用3次后仅稍有下降.所建立的方法具备很好的准确性、重现性和稳定性,为一种简单且有效的分离富集蛋白质的方法,并展示出应用于实际样品的潜力.

摘要： 钛酸纳是一类具有层状结构的离子交换剂,其层间的纳离子能够在中性或者碱性条件下与锶离子进行交换,因此被广泛应用于放射性废水中锶的去除.本论文利用水热法和溶胶-凝胶法,构建了一种具有核壳结构的四氧化三铁/钛酸纳纳米纤维的磁性复合材料.并利用TEM,SEM和EDS对其结构和形貌进行表征。由于表面功能化的钛酸纳纤维对Sr2+具有很高的离子交换容量和选择性，因此制备的复合材料对锶表现出很高的去除率。通过研究接触时间和Sr2+的浓度对交换量的影响，结果发现其与锶的交换速度很快，能够在30分钟之内达到平衡，其交换容量约为37.1mg/g。通过XPS对吸附前后的材料进行表征以及监测吸附前后溶液中离子浓度的变化(主要是Sr2+和Na+)，提出了一种可能的吸附机理。此外，被交换上去的锶能够用5%的EDTA(Na)溶液快速的洗脱下来，从而有利于放射性废物的减容。

摘要： 本文合成了一种Fe/C@MOF-199磁性复合材料,用于去除水中的有机染料亚甲基蓝(MB)及重金属Cr6+.Fe/C@MOF-199具有MOF及Fe/C的大比表面积和可重复利用双重优点，实验对Fe/C@MOF-199磁性复合材料的吸附性进行了考察。

摘要： 利用酰胺缩合反应将聚乙烯亚胺(PEI)修饰在氧化石墨烯(GO)表面,合成了GO-PEI@Fe3O4磁性复合材料.利用FTIR、zeta电位、TEM等方法对材料的性质进行表征,结果表明复合材料的成功合成.探究了溶液pH值、离子强度、吸附时间、蛋白质浓度等一系列因素对材料吸附性能的影响,优化了实验条件.实验结果表明,GO-PEI@Fe3O4相比于GO@Fe3O4对BSA具备更优异的吸附性能.且材料易于回收,经三次重复利用后,材料对BSA的吸附容量不低于第一次吸附的85％.建立的方法具有良好的准确性、重现性和稳定性,为用于蛋白质分析的样品前处理.

摘要： 本文以聚吡咯(PPy)功能化磁性凹凸棒设计合成出同时具有吸附和催化降解功能的新型氮掺杂的磁性复合材料(ATP-MnFe2O4@PPy),通过批吸附实验的方式研究了ATP-MnFe2O4@PPy对水溶液中有机染料的去除能力.ATP-MnFe2O4@PPy复合材料具有磁性特点,能方便快速分离和回收.以两种阴离子染料甲基蓝(MB)和酸性品红(AR)为有机染料的代表研究了ATP-MnFe2O4@PPy复合材料吸附去除水体中有机污染物的性能.

摘要： 层状双金属氢氧化物(layered double hydroxide compounds,简称LDH)是一种阴离子型黏土矿物,具有层间阴离子可交换性、化学组成可调控性以及记忆效应等,在吸附催化等领域具有广泛的应用.近年来,LDH及其煅烧产物(calcined LDH,简称LDO)被证明是阴离子染料的高效吸附剂.然而,LDH/LDO处理阴离子染料废水后会产生大量废弃物,处置不当则会引发二次污染.因此，有必要研究废弃LDH/LDO的资源回用方式。本课题组通过调控元素组成，合成了FeNi类水滑石，并用其处理含阴离子染料橙Ⅱ的模拟废水，之后将废弃LDH在800°C下碳化，以期得到磁性碳基催化材料，为废弃类水滑石的资源化利用提供新的参考途径。运用TG/DTG、XRD、XPS、变温磁化率k-T曲线、氮气吸脱附以及元素分析等对各阶段产物进行表征，并进行可见光芬顿反应以检验其催化性能。

摘要： 采用空气介质阻挡放电(DBD)冷离子体处理云南松木材表面,然后浸泡在带有负电荷的Fe3O4纳米材料溶液中,研究了不同沉积次数对松木表面Fe3O4纳米材料沉积量的影响.采用扫描电镜和红外光谱测试了沉积5次的松木表面的形貌和化学成分变化,并测试其电磁屏蔽效果.结果表明:经空气DBD冷等离子体处理后的松木表面可以沉积Fe3O4纳米材料,松木表面Fe3O4纳米材料的沉积量与沉积次数有关,本研究中沉积5次,每次20mins,效果较好,沉积了Fe3O4纳米材料的松木具有明显的电磁屏蔽效果.

摘要： 本课题以水热液化生物炭为原料，采用两步法制备生物炭磁性复合材料:(1)首先采用K2C03:化学活化生物质水热液化残渣，制备活性炭颗粒，(2)在活性炭颗粒上经化学共沉淀反应制备生物炭磁性复合材料。磁性复合材料的具有较高的BET(＞600 m2 g-1，孔容较大(＞0.6cm3g-1);磁性组分主要为Fe00H,Fe3O4和γ-Fe203，饱和磁强度较大(＞38 emμg-1)，通过外加磁场，可以简单地实现磁分离;经XPS分析，Fe00H, Fe2O4和γ-Fe2O3的量大约为1:1:0.2;复合材料的G/D约为0.30，表面存在石墨化现象及明显的缺陷。批平衡试验结果表明，生物炭磁性复合材料对孔雀石绿的最大饱和吸附容量可达470mgg-1，等温吸附过程可用Langmuir线性方程拟合;吸附动力学符合二级动力学方程;热力学参数表明吸附是自发的、吸热过程。

摘要： 本课题以稻草水热液化产生的残渣为炭材料前驱体，制备磁性活性炭:首先，采用K2C03活化水热生物炭，在N2气氛下高温热解，制成活性炭;然后，通过化学共沉淀法制备磁性活性炭。由此获得的磁性活性炭具有较高的比表面积(＞600m2 g-1，较大的孔容(＞0.7cm3g-1);饱和磁强度为12emug-1，通过外加磁场，即可轻易地实现磁分离，以达到循环利用的目的。批平衡吸附实验结果表明，磁性活性炭对三氯生的最大饱和吸附量可达300 mg g-1，等温吸附过程可用Langmuir线性方程拟合;酸性条件更有利于磁性活性炭对三氯生的吸附;吸附动力学符合二级动力学方程，R2均为0.99。

摘要： 本研究着眼于严峻的水环境砷污染问题,利用CuO的可见光催化活性及CuO和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了磁性CuO-Fe3O4复合材料,构建了CuO-Fe304可见光催化氧化/吸附同步除砷体系,利用光催化氧化作用将氨基苯胂酸(p-ASA)转化为As(Ⅴ),进而通过吸附作用实现As(Ⅴ)的高效同步去除.本文考察了CuO-Fe3O4可见光催化氧化降解p-ASA及吸附去除降解释放的无机砷的效能;解析了在光催化氧化过程中砷物种的转化规律,探明了光催化氧化砷类污染物的路径和吸附除砷机制.

摘要： 本发明涉及一种制备超顺磁性纳米复合材料的方法和使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料，且更具体地涉及一种制备适用于磁分离以检测目标生物材料的超顺磁性纳米复合材料的方法以及使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料。根据本发明的制备超顺磁性纳米复合材料的方法与制备用于磁分离的磁性纳米颗粒的常规方法相比，能够以更高的产率和更高的速率且无需复杂的加工，大规模生产具有诸如均匀尺寸和粒径分布、高水性溶液分散性和高磁化强度并且能够保持超顺磁性等优异性能的超顺磁性纳米复合材料。

摘要： 提供一种不仅获得成型性的优点，而且能够提高生产性及密度的电抗器的制造方法、芯的制造方法、芯及电抗器。所述电抗器的制造方法是包括包含磁性粉末及树脂的芯、以及安装于芯上的线圈的电抗器的制造方法，其包括：混合工序，相对于磁性粉末而混合3wt％～5wt％的树脂；成型工序，将混合工序中获得的混合物及线圈加入既定的容器中而成型；加压工序，在成型工序时挤压混合物；以及固化工序，使成型工序中获得的成型体固化。

摘要： 本发明涉及一种制备超顺磁性纳米复合材料的方法和使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料，且更具体地涉及一种制备适用于磁分离以检测目标生物材料的超顺磁性纳米复合材料的方法以及使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料。根据本发明的制备超顺磁性纳米复合材料的方法与制备用于磁分离的磁性纳米颗粒的常规方法相比，能够以更高的产率和更高的速率且无需复杂的加工，大规模生产具有诸如均匀尺寸和粒径分布、高水性溶液分散性和高磁化强度并且能够保持超顺磁性等优异性能的超顺磁性纳米复合材料。

摘要： 复合材料包括树脂和磁性材料，该树脂含有通过聚合含有至少一种可聚合单体的单体混合物而得到的聚合物，其中该复合材料可以用于制成片材和制品例如储存容器。通过将所述磁性材料机械混炼到树脂中或者通过使用本体、悬浮、乳液、细小乳液或微乳液聚合技术，其中在所述磁性材料存在下形成树脂，可以制成复合材料。由该复合材料制成的制品可以用于阻止制品偷窃的方法中，该方法包括提供上述容器，将磁场施加至探询区域，使所述容器移动至该探询区域中，以及检测由所述容器移动至该探询区域中而产生的磁响应。

摘要： 详细说明一种具有层序列(50)的前体复合材料(60)，该层序列包括黏合层(20)、黏合层(20)上的载体层(10)、载体层(10)上的离型层(40)和离型层(40)上的分离层(30)，层序列(50)的布置为：黏合层(20)背离层序列(50)的一面至少布置在分离层(30)背离层序列(50)一面的部分区域中。进一步详细说明了一种复合材料、用于制备该前体复合材料的方法、用于制备该复合材料的方法以及前体复合材料的用途和复合材料的用途。

摘要： 本发明提供了一种软磁性复合材料。所述软磁性复合材料具有众多结晶纯铁基颗粒（E1）和大块金属玻璃（G1），其中众多结晶纯铁基颗粒（E1）具有所述大块金属玻璃（G1）涂层和众多结晶纯铁基颗粒（E1）经由所述大块金属玻璃（G1）涂层彼此接触。本发明同样提供了用于制备软磁性复合材料的两种替代方法。

摘要： 本发明提供一种磁性复合材料的制备方法、磁性复合材料及其应用。所述磁性复合材料的制备方法包括以下步骤：1)将壳聚糖溶于醋酸，搅拌，形成粘性混合物；2)在混合物中加入骨炭颗粒和Fe

摘要： 本发明提供了一种软磁性复合材料。所述软磁性复合材料具有众多结晶纯铁基颗粒（E1）和大块金属玻璃（G1），其中众多结晶纯铁基颗粒（E1）具有所述大块金属玻璃（G1）涂层和众多结晶纯铁基颗粒（E1）经由所述大块金属玻璃（G1）涂层彼此接触。本发明同样提供了用于制备软磁性复合材料的两种替代方法。

摘要： 本发明提供了一种复合材料芯架空导线用磁性复合材料芯及其制备方法，磁性复合材料芯包括磁性复合材料芯本体，所述磁性复合材料芯本体包括碳纤维复合芯及铝线导电层，所述碳纤维复合芯内部设置有磁粉，所述铝线导电层设置在所述碳纤维复合芯外侧。本发明中，通过在碳纤维复合芯内部设置磁粉，碳纤维复合芯通过充磁机充磁后具有磁性，待耐张金具安装完毕后，利用磁粉探伤机对耐张金具处的碳纤维复合芯进行漏磁检测，利用磁粉探伤实现了对耐张金具处的碳纤维复合芯的探伤检验，及时发现压接缺陷，保证了碳纤维复合芯的品质，便于传输电能，减少了电能的损耗，达到节能的效果。

摘要： 本发明涉及一种用于磁性复合材料的无机复合材料IV及其制备方法，无机复合材料IV其原料成分及重量百分含量为：Li