反硝化速率

摘要： 为提高好氧颗粒污泥(AGS)对高氨氮废水中总无机氮(TIN)的去除效果,研究了超声波对AGS脱氮效果的影响。缺氧反应前将AGS在不同功率下分别超声5 min,发现空白组对无机废水的脱氮效果最差,功率为5 W时的TIN去除率最高(23.98%),不同功率超声组对ρ(C)/ρ(N)为2的有机废水的TIN去除率整体呈增大趋势。声能密度在0~0.4W/mL时对氨氧化速率有明显促进作用,在0.2 W/mL时对亚硝酸盐氧化速率有明显促进作用,对亚硝酸盐反硝化速率促进作用不明显,在0.1及0.3 W/mL时取得最大外源及内源的反硝化速率。超声对AGS结构影响不大,不同声能密度下AGS的颗粒化率均在94.66%以上。

摘要： 针对低C/N污水处理厂去除TN效率较低的现象,文中对乙酸钠投加量、投加时间点及空间点位上的不同对脱氮的影响进行研究,目的在于高效利用乙酸钠、提高脱氮能力与效率。文中以乙酸钠作为碳源,研究不同投加点对活性污泥反硝化脱氮能力的影响。反应系统为150%内回流+150%外回流+100%原水,反应温度为14~19°C,反应器内MLSS为4400~5000 mg/L,MLVSS为2400~2900 mg/L,反应时间为缺氧100 min。结果表明,在乙酸钠投加量(以COD_(Cr)计)分别为200、60 mg/L条件下,缺氧20 min时反硝化脱氮效果最佳,缺氧0、10、30 min投加反硝化效果其次,缺氧40 min及以后投加反硝化效果不理想。在缺氧20 min投加乙酸钠时,COD_(Cr)单位投加量下NO_(3)^(-)-N去除增量最大,分别为0.036、0.059 g/g,即去除单位NO_(3)^(-)-N所需乙酸钠的量最少,分别为28.13、16.95 g/g。乙酸钠投加量越大对应的脱氮能力越强,但是单位质量下乙酸钠投加量所产生的反硝化脱氮去除率降低。

摘要： 【目的】反硝化作用导致农田土壤氮素损失和温室气体N2O的排放。研究不同作物茬口对土壤反硝化细菌群落结构的影响,旨在揭示作物茬口影响N2O排放的相关机制。【方法】定位试验位于黑龙江省海伦市前进乡光荣村(47°23′N,126°51′E),种植方式包括玉米连作(CC)、大豆连作(SS)以及玉米-大豆轮作,每年一季。取样时,轮作体系玉米已倒茬三次、大豆两次。采集CC、SS以及轮作体系中的大豆茬口(SSC)和玉米茬口(CSC)的表层土壤(0—15 cm)样品,利用实时定量PCR(qPCR)和高通量测序技术,分析土壤中的nirS和nirK型反硝化细菌丰度和群落组成。【结果】在4个作物茬口土壤中,CC处理的反硝化速率最高,玉米-大豆轮作体系中SSC和CSC处理的反硝化速率显著高于SS处理。轮作体系两个茬口SSC和CSC处理的nirS和nirK型反硝化细菌基因丰度多显著高于SS处理,而与CC处理多差异不显著。PCoA结果显示,SSC和CSC处理的nirS型反硝化细菌群落间差异显著,而CC和SS处理的nirK型反硝化细菌群落间存在显著差异。RDA分析结果表明,NO_(3)^(-)-N和C/N分别是nirS和nirK型反硝化细菌群落分异的最主要驱动因子。SEM分析结果显示,nirS型反硝化细菌群落与反硝化速率呈显著正相关(R^(2)=0.92),而nirS和nirK型基因丰度与土壤反硝化速率无显著相关关系。【结论】作物茬口显著影响黑土农田土壤反硝化细菌群落和丰度组成。反硝化细菌群落组成而非反硝化细菌丰度是反硝化速率变化的决定性因素,nirS型反硝化细菌对土壤反硝化作用贡献更大。

摘要： 通过陶瓷平板膜MBR工艺对生活污水进行处理,在来水COD在204.5~269.16mg/L,氨氮在21.95~36.24mg/L,总氮在41.4~52.99mg/L,总磷在4.05~5.41mg/L的情况下,考察膜通量和出水满足一级A排放标准相关设计参数。出水通量逐渐增大至26L/m^(2)·h,跨膜压差逐渐增大。在好氧池停留时间6.5h,缺氧池停留时间2h情况下,出水COD、氨氮、总氮基本能够稳定在一级A范围内,污泥负荷为:0.076kgBOD/(kgMLVSS·d),反硝化速率为0.038 kgNO-N/(kgMLSS·d),出水总磷难以达标,需要辅助化学除磷。

摘要： 短程反硝化的反硝化过程是将水中的硝态氮反硝化控制在亚硝态氮阶段,亚硝态氮被直接还原成氮气的过程.硝态氮是亚硝态氮积累的来源,是影响短程反硝化过程的重要因素.通过改变硝态氮浓度,研究了不同浓度条件下的亚硝态氮的积累率,以及以短程反硝化的反硝化速率.结果 表明,随着硝态氮浓度增加,亚硝态氮积累率先增大后趋于稳定,反硝化速率先增大再降低后趋于稳定,硝态氮浓度影响亚硝酸根积累率从而影响反硝化速率.实验采用双Monod方程模拟其反硝化过程动力学,根据方程可以预判不同硝态氮浓度下的反硝化速率.

摘要： 研究了酒类废水作为污水处理厂反硝化碳源的可行性.首先分析了不同类型酒类废水的物化和微生物群落特征.活性污泥添加酒类废水后,反硝化速率为1.85～2.60 mgNO3-N/(gVSS.h),效果好于对照组乙酸钠(1.72).抑制性测试表明添加酒类废水对活性污泥的硝化速率、释磷和吸磷速率均无显著不利影响.残留COD测试表明添加酒类废水对出水COD的影响较小可控.碳源效率测试表明低浓度过滤酒类废水最佳,其碳源消耗质量比(△COD/△N)为7.1,低于对照组乙酸钠(10.9).综上所述,经过适当处理后的酒类废水是优质反硝化碳源.

摘要： 针对污水处理厂碳源不足影响系统脱氮能力的问题,通过静态试验,分别以乙酸钠、微生物发酵产物和含菌剂的微生物发酵产物作为碳源,研究不同碳源及含量对反硝化的影响并分析经济可行性.研究结果表明,在微生物发酵产物的投加量即C/N分别为3,4,5时,反硝化速率分别为0.9796,1.0264,1.0646mgN/(gVSS·h).在含菌剂的微生物发酵产物的投加量即C/N分别为1.68,2.24,2.80时,反硝化速率分别为0.9818,1.0511,1.1511 mgN/(gVSS·h),污泥产率也较低.综合经济性分析结果,含菌剂的微生物发酵产物是最佳的投加碳源.

摘要： 反硝化作用是地下水硝酸盐污染去除最重要的过程.由于水文地质条件和水文地球化学环境的复杂性和不确定性,精准测定含水层反硝化速率是反硝化过程的研究难点.选取潮白河冲洪积扇中部中国环境科学研究院地下水创新野外基地作为研究区,基于野外原位试验和15 N同位素示踪法提出一种含水层反硝化速率的测定方法.该方法综合体现了研究区实际水文地质条件和水文地球化学环境对反硝化作用的影响,并充分考虑了硝酸盐在含水层中稀释弥散作用对计算结果的影响.结果 表明:①潮白河冲洪积扇中部某地地下26～28 m处于还原环境,含水介质以粉细砂为主,ρ(NO3-N)平均值为2.77 mg∕L.②地下26～28 m反硝化速率在349.52～562.99μg∕(kg·d)(以N计,下同)之间,平均值为450.31μg∕(kg·d).通过与研究区含水介质、采样深度和硝酸盐背景 值相似的国内外案例对比研究,初步评估结果处于合理区间.③测试结果具有一定不确定性,主要来自忽略中间产物NO2-和NO的计算方法、扰动采样方法、N2 O的操作规范程度及采样频率等方面.研究方法为测定含水层硝酸盐速率研究提供了新的思路,研究结果可为地下水中硝酸盐转化过程机理研究、地下水硝酸盐污染修复及风险管控提供关键的理论支撑数据.

摘要： 地下水是人类的主要饮用水源,近年来,人口急剧增加及工农业的快速发展加剧了地下水的开采与利用,同时,过量施肥及农业污水灌溉导致大量硝酸盐(NO3--N)通过淋溶等流入地下水中,成为农业灌溉区的主要污染物.水体中过高浓度的NO3--N对人群健康及生态平衡的潜在风险不容忽视.目前,反硝化过程是水体中NO3--N衰减和去除的重要途经,其主要集中出现在地下水弱透水层的厌氧或准厌氧环境下.NO3--N浓度、溶解氧(Dissolved Oxygen,DO)、微生物等是影响反硝化过程的重要因素.本研究选取华北平原弱透水层/含水层互层分布的典型代表——北京市通州区张家湾镇张家湾村的通州试验场为研究区域,采集不同层深的不同类型的原状土样,通过构建实验室条件下的微宇宙系统,比较NO3--N初始浓度、固液比、溶解氧含量、土壤类型及微生物这5个因素对反硝化过程的影响,为确定地下水弱透水层中硝态氮主要的消散场所提供依据.结果 表明:(1) NO3--N在20 d内会被完全降解,降解过程符合一级动力学,其反硝化反应速率常数为0.06-0.10 d-1,在反硝化过程中NO2--N和三磷酸腺苷(ATP)的浓度均呈先增大后减小的趋势;(2)对于不同NO3--N初始浓度(25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L)及固液比(1∶10、1∶20、1∶30),反硝化速率常数分别为K25＞K50＞K100,K1.30＞K1.20＞K1:10;(3)反硝化过程主要发生在准厌氧环境下(DO ＜0.2 mg/L),而在常氧环境下(DO=5-6 mg/L)基本无反硝化过程发生;(4)不同土壤类型(黏土、沙土、粉土)间的反硝化速率没有显著差异,但是粉土中反硝化过程产物亚硝酸盐的累积量最低、降解最快;(5)微生物是参与反硝化过程的重要因素,在灭菌处理中,基本无反硝化发生.本研究探索了NO3--N在弱透水层中的反硝化规律及其主要影响因素,为后续合理评估硝态氮在华北地区地下水中的污染及生态健康风险提供了理论依据.

摘要： 以污染河道水体为对象,利用室内模拟方法研究不同曝气方式(上覆水曝气和底泥曝气)和影响因子(碳和硝酸盐)对沉积物-水界面处反硝化速率的影响.研究结果表明,在曝气阶段,两种曝气强度(6和12h·d-1)下沉积物曝气组的反硝化速率均显著高于水曝气组和对照组(P＜0.01),其最大反硝化速率是水曝气组的20.46倍,而水曝气组与对照组之间没有明显差异(12h·d-1处理下曝气第10d除外);水体中单一加碳和同时加碳和糖均能够明显提高沉积物曝气组的反硝化速率,巨反硝化速率随着曝气强度的增加而升高,而单一加硝酸盐能够显著提高对照组和水曝气组反硝化速率(P＜0.05);NO3--N不足是制约沉积物反硝化进程的一个主要限制因子,沉积物曝气在促进沉积物中硝化作用的同时,提高了沉积物的反硝化速率.

摘要： 采用序批式试验研究了酸化液对生物反硝化的影响。在温度为21～23°C的条件下,进行了4个不同工况的试验,分别为不投加酸化液、酸化液投加量为lOmg/L、20 mr/L和30 mg/L(以TOC计)。研究表明酸化液能显著提高反硝化菌的反硝化速率,酸化液投加量越大,对应工况第一阶段的平均反硝化速率和平均耗碳速率越大。酸化液投加量为30mg/L的工况,第一阶段的平均反硝化速率为0.367mgNO3-N/mgVSS·d,是不投加酸化液工况的1.83倍,平均耗碳速率为0.713mgTOC/mgVSS·d,是不投加酸化液工况的2倍。酸化液中的有机碳在反硝化过程中可以分为易被反硝化菌利用的有机碳和难被反硝化菌利用的有机碳,酸化液投加量越大,易被反硝化菌利用的有机碳含量越多,以酸化液投加量为30mg/L的工况为例,可被反硝化菌利用的有机碳百分含量为75.7%。

摘要： 采用间歇式反应器对分段进水A/O脱氮工艺中试装置中活性污泥的反硝化速率进行了测定,结果表明：反硝化过程存在3个速率明显不同的阶段,且随着反应时间的延长,反硝化速率逐渐降低。根据实验结果提出了城市污水厂缺氧选择池和生化反应池缺氧区设计计算时反硝化速率、水力停留时间的参考值。

摘要： 通过序批式缺氧反硝化试验，对比研究了甲醇、乙酸、丙酸、丁酸、葡萄糖等五种有机物作为外加碳源对反硝化过程的影响。结果表明，五种碳源均能有效地用作反硝化脱氮的外加碳源，但反硝化速率有所不同。甲醇和乙酸用作外加碳源时反硝化速率最快，达到了1.65mgN/(mgVSS·d)以上，但甲醇需要较长的时间使微生物适应该种碳源。葡萄糖作用外加碳源时其反硝化速度最慢，仅为0.23mgN/(mgVSS·d)。实验中同时发现乙酸和丁酸作为外加碳源时，在反硝化过程中出现较高的亚硝酸盐积累，最高值达到了近10mg/L。对不同碳源的反硝化试验过程中SCOD的检测发现，这五种碳源均能被充分利用，出水SCOD低于50mg/L。

摘要： 氮气和/或氧化亚氮在沉积物中通过反硝化、厌氧氨氧化或是硝化产生.这些过程错综复杂,使人们无法准确估算每个生化过程单独产生气态氮的速率.近年来,经典的同位素配对技术(IPT),即最常用的添加15N-NO3-以定量反硝化的方法,在本文中,作者对上述方法进行了改进.作者安装了低温捕集器对N2和N2O进行预浓缩,从而同时测得一个样品产生的两种气态产物.对N2(核质比:m/z=28,m/z=29及m/z=30)测量精准度优于2％,对N2O(m/z=44,m/z=45及m/z=46)测量精准度优于1.5％.在这六个核质比(m/z)的峰的基础上,进一步改写了同位素配对技术的公式以期真正解决来自3个特定氮移除过程对N2和N2O产率的贡献,亦即来自反硝化的N2和N2O,来自厌氧氨氧化的N2和来自硝化作用的N2O.为了验证该新方法的可行性,作者利用从台湾淡水河口采集的沉积物柱状样进行培养实验,成功地测定了前述氮移除过程的速率.发现了N2O产出比66％,若不将N2O列入考虑,IPT将有严重偏差.不仅完善了旧有的IPT,还为进一步认识水-沉积物界面的氮动力学提供了重要信息.

摘要： 氮气和/或氧化亚氮在沉积物中通过反硝化、厌氧氨氧化或是硝化产生.这些过程错综复杂,使人们无法准确估算每个生化过程单独产生气态氮的速率.近年来,经典的同位素配对技术(IPT),即最常用的添加15N-NO3-以定量反硝化的方法,在本文中,作者对上述方法进行了改进.作者安装了低温捕集器对N2和N2O进行预浓缩,从而同时测得一个样品产生的两种气态产物.对N2(核质比:m/z=28,m/z=29及m/z=30)测量精准度优于2％,对N2O(m/z=44,m/z=45及m/z=46)测量精准度优于1.5％.在这六个核质比(m/z)的峰的基础上,进一步改写了同位素配对技术的公式以期真正解决来自3个特定氮移除过程对N2和N2O产率的贡献,亦即来自反硝化的N2和N2O,来自厌氧氨氧化的N2和来自硝化作用的N2O.为了验证该新方法的可行性,作者利用从台湾淡水河口采集的沉积物柱状样进行培养实验,成功地测定了前述氮移除过程的速率.发现了N2O产出比66％,若不将N2O列入考虑,IPT将有严重偏差.不仅完善了旧有的IPT,还为进一步认识水-沉积物界面的氮动力学提供了重要信息.

摘要： 氮气和/或氧化亚氮在沉积物中通过反硝化、厌氧氨氧化或是硝化产生.这些过程错综复杂,使人们无法准确估算每个生化过程单独产生气态氮的速率.近年来,经典的同位素配对技术(IPT),即最常用的添加15N-NO3-以定量反硝化的方法,在本文中,作者对上述方法进行了改进.作者安装了低温捕集器对N2和N2O进行预浓缩,从而同时测得一个样品产生的两种气态产物.对N2(核质比:m/z=28,m/z=29及m/z=30)测量精准度优于2％,对N2O(m/z=44,m/z=45及m/z=46)测量精准度优于1.5％.在这六个核质比(m/z)的峰的基础上,进一步改写了同位素配对技术的公式以期真正解决来自3个特定氮移除过程对N2和N2O产率的贡献,亦即来自反硝化的N2和N2O,来自厌氧氨氧化的N2和来自硝化作用的N2O.为了验证该新方法的可行性,作者利用从台湾淡水河口采集的沉积物柱状样进行培养实验,成功地测定了前述氮移除过程的速率.发现了N2O产出比66％,若不将N2O列入考虑,IPT将有严重偏差.不仅完善了旧有的IPT,还为进一步认识水-沉积物界面的氮动力学提供了重要信息.

摘要： 氮气和/或氧化亚氮在沉积物中通过反硝化、厌氧氨氧化或是硝化产生.这些过程错综复杂,使人们无法准确估算每个生化过程单独产生气态氮的速率.近年来,经典的同位素配对技术(IPT),即最常用的添加15N-NO3-以定量反硝化的方法,在本文中,作者对上述方法进行了改进.作者安装了低温捕集器对N2和N2O进行预浓缩,从而同时测得一个样品产生的两种气态产物.对N2(核质比:m/z=28,m/z=29及m/z=30)测量精准度优于2％,对N2O(m/z=44,m/z=45及m/z=46)测量精准度优于1.5％.在这六个核质比(m/z)的峰的基础上,进一步改写了同位素配对技术的公式以期真正解决来自3个特定氮移除过程对N2和N2O产率的贡献,亦即来自反硝化的N2和N2O,来自厌氧氨氧化的N2和来自硝化作用的N2O.为了验证该新方法的可行性,作者利用从台湾淡水河口采集的沉积物柱状样进行培养实验,成功地测定了前述氮移除过程的速率.发现了N2O产出比66％,若不将N2O列入考虑,IPT将有严重偏差.不仅完善了旧有的IPT,还为进一步认识水-沉积物界面的氮动力学提供了重要信息.

摘要： 氮气和/或氧化亚氮在沉积物中通过反硝化、厌氧氨氧化或是硝化产生.这些过程错综复杂,使人们无法准确估算每个生化过程单独产生气态氮的速率.近年来,经典的同位素配对技术(IPT),即最常用的添加15N-NO3-以定量反硝化的方法,在本文中,作者对上述方法进行了改进.作者安装了低温捕集器对N2和N2O进行预浓缩,从而同时测得一个样品产生的两种气态产物.对N2(核质比:m/z=28,m/z=29及m/z=30)测量精准度优于2％,对N2O(m/z=44,m/z=45及m/z=46)测量精准度优于1.5％.在这六个核质比(m/z)的峰的基础上,进一步改写了同位素配对技术的公式以期真正解决来自3个特定氮移除过程对N2和N2O产率的贡献,亦即来自反硝化的N2和N2O,来自厌氧氨氧化的N2和来自硝化作用的N2O.为了验证该新方法的可行性,作者利用从台湾淡水河口采集的沉积物柱状样进行培养实验,成功地测定了前述氮移除过程的速率.发现了N2O产出比66％,若不将N2O列入考虑,IPT将有严重偏差.不仅完善了旧有的IPT,还为进一步认识水-沉积物界面的氮动力学提供了重要信息.

摘要： 对筛选得到一株快速降解硝酸盐的好氧反硝化细菌G2进行了形态学研究，扫描电镜显示，G2为(0.3～0.6)μm×(1.4～3.0)μm的短杆菌。从其基因中扩增出与好氧反硝化作用相关的周质硝酸盐还原酶的亚基napA，从分子酶学角度为菌株G2是好氧反硝化菌提供了证明。研究了pH值和温度对菌G2反硝化效率的影响，G2在酸性条件下几乎不生长，在中性和偏碱性条件(pH=7～9)下生长良好，且脱氮率能达到90％以上，温度在25°C～35°C时，G2生长旺盛，反硝化效果显著。在最适生长条件(pH=7，温度30°C)下，菌株G2对硝酸盐和亚硝酸盐菌去除速率可高达59.1 mg/(g·h)和52.6 mg/(g·h)。

摘要： 本发明公开了一种分析单级生物脱氮系统硝化与反硝化过程氧化亚氮排放速率的方法，1)将待测单级生物脱氮系统的污泥或生物膜加入反应容器，同时加入待测系统污水，并运行1～2h；2)向反应容器中加入

摘要： 本发明公开了一种硝化功能型与反硝化功能型悬浮载体联用的同步硝化反硝化工艺，属于污水处理技术领域。本发明针对同步硝化反硝化工艺中的两类功能微生物对生物膜载体性能的不同需求，分别采用硝化、反硝化两类功能型生物填料作为功能微生物生长的媒介。其中硝化功能型填料更有利于硝化微生物的快速富集和生长，反硝化功能型填料更有利于反硝化微生物的快速富集和生长。在低溶解氧条件下，两类载体协同作用，共同加速生物膜的形成，优化系统中的功能微生物群落结构，提高系统的生物多样性，进而实现稳定的同步硝化反硝化脱氮效果，使出水氨氮和总氮能够满足达标排放的要求。

摘要： 本发明公开了一种分析单级生物脱氮系统硝化与反硝化过程氧化亚氮排放速率的方法，1)将待测单级生物脱氮系统的污泥或生物膜加入反应容器，同时加入待测系统污水，并运行1～2h；2)向反应容器中加入

摘要： 本发明涉及一种土壤呼吸、硝化、反硝化过程中各种气体产生速率的原位测量方法，属于土壤科学技术领域。本方法通过在取土原位构建一个密闭腔体，根据密闭系统气体状态方程计算得密闭腔体内气体的体积V，再测量和计算得到密闭系统中二氧化碳与氧气的变化量，进而获取单位时间内、单位质量的土壤的相关化学过程的速率——反硝化速率K

摘要： 本发明涉及一种硝化反硝化速率测定自动取样过滤装置，在活性污泥反应罐上方设有搅拌电机，在搅拌电机的输出轴上固定有搅拌桨，搅拌桨位于活性污泥反应罐内，所述混合液抽取分流装置具有分流瓶，在分流瓶上连接有抽取管，在混合液抽取分流装置上连接有残液回流管，在抽取管上设有液体抽取泵，抽取管与残液回流管均伸入活性污泥反应罐内，在样品自动抽滤装置上固定有电磁阀控制开关，混合液抽取分流装置与电磁阀控制开关通过鲜液输送管相连，混合液分配驱动装置与样品自动抽滤装置通过样品分配管相连，样品自动抽滤装置与真空泵通过抽滤管相连。本发明结构简单紧凑，体积小，重量轻，自动化程度高，易于加工制造，价格低廉，污水硝化反硝化速率测定的可靠性高。

摘要： 本发明公开了一种反硝化培养装置及反硝化速率测定的方法，该反硝化培养装置包括一底座、若干直管和一转动单元；所述底座上绕底座中心设有一圈固定槽；所述直管底端开口设有可拆卸的橡胶塞，其顶端开口设有可拆卸的盖子；所述盖子内侧固定一金属线的一端，金属线的另一端连接一磁石；当盖子盖住直管顶端开口时，磁石位于直管内；所述转动单元包括一转子、一转动轴、以及一电机；所述转子以可拆卸方式安装于底座中心；所述转动轴垂直底座设置，其两端分别连接转子和电机的输出端。本发明结合了气体流动培养技术和

摘要： 本发明涉及原位测量土壤呼吸、硝化和反硝化速率的方法，属于生态系统技术领域。本发明通过构建一个内含原位土柱的封闭腔体，封闭腔体内土柱的截面积为S；分别测量得封闭腔体内N

摘要： 本发明涉及一种土壤呼吸、硝化、反硝化过程中各种气体产生速率的原位测量方法，属于土壤科学技术领域。本方法通过在取土原位构建一个密闭腔体，根据密闭系统气体状态方程计算得密闭腔体内气体的体积V，再测量和计算得到密闭系统中二氧化碳与氧气的变化量，进而获取单位时间内、单位质量的土壤的相关化学过程的速率——反硝化速率K

摘要： 本发明涉及一种硝化反硝化速率测定自动取样过滤装置，在活性污泥反应罐上方设有搅拌电机，在搅拌电机的输出轴上固定有搅拌桨，搅拌桨位于活性污泥反应罐内，所述混合液抽取分流装置具有分流瓶，在分流瓶上连接有抽取管，在混合液抽取分流装置上连接有残液回流管，在抽取管上设有液体抽取泵，抽取管与残液回流管均伸入活性污泥反应罐内，在样品自动抽滤装置上固定有电磁阀控制开关，混合液抽取分流装置与电磁阀控制开关通过鲜液输送管相连，混合液分配驱动装置与样品自动抽滤装置通过样品分配管相连，样品自动抽滤装置与真空泵通过抽滤管相连。本发明结构简单紧凑，体积小，重量轻，自动化程度高，易于加工制造，价格低廉，污水硝化反硝化速率测定的可靠性高。

摘要： 本实用新型涉及一种硝化反硝化速率测定自动取样过滤装置，在活性污泥反应罐上方设有搅拌电机，在搅拌电机的输出轴上固定有搅拌桨，搅拌桨位于活性污泥反应罐内，所述混合液抽取分流装置具有分流瓶，在分流瓶上连接有抽取管，在混合液抽取分流装置上连接有残液回流管，在抽取管上设有液体抽取泵，抽取管与残液回流管均伸入活性污泥反应罐内，在样品自动抽滤装置上固定有电磁阀控制开关，混合液抽取分流装置与电磁阀控制开关通过鲜液输送管相连，混合液分配驱动装置与样品自动抽滤装置通过样品分配管相连，样品自动抽滤装置与真空泵通过抽滤管相连。本实用新型结构简单紧凑，体积小，重量轻，自动化程度高，易于加工制造，价格低廉，污水硝化反硝化速率测定的可靠性高。