测量不确定度评定
测量不确定度评定的相关文献在1997年到2022年内共计372篇,主要集中在一般工业技术、铁路运输、机械、仪表工业
等领域,其中期刊论文330篇、会议论文10篇、专利文献566704篇;相关期刊161种,包括今日科苑、计量技术、计量与测试技术等;
相关会议9种,包括第十五届冶金及材料分析测试学术报告会(CCATM2010)、陕西省机械工程学会理化检验分会第八届年会、2006年全国第十届企业信息化与工业工程学术年会等;测量不确定度评定的相关文献由707位作者贡献,包括王承忠、张凤枰、刘耀敏等。
测量不确定度评定—发文量
专利文献>
论文:566704篇
占比:99.94%
总计:567044篇
测量不确定度评定
-研究学者
- 王承忠
- 张凤枰
- 刘耀敏
- 刘海波
- 姜瑞
- 徐磊
- 李应东
- 李晓坤
- 王中宇
- 王敏
- 王汉斌
- 程银宝
- 耿维明
- 范巧成
- 陈敏
- 陈晓怀
- 丁富连
- 万皓
- 乔玉娥
- 余瑶
- 倪园
- 刘健犇
- 刘兴发
- 刘军
- 刘力军
- 刘晨
- 刘菊兰
- 刘萍
- 刘钊
- 刘阔
- 刘震寰
- 刘静
- 印永红
- 厉峰
- 吕秋影
- 吴瀛
- 吴爱华
- 周东旭
- 周兴华
- 周兵
- 周波
- 周秀梅
- 姚贞建
- 孙宜强
- 季伙燕
- 宋军
- 尤佳
- 巨秀芝
- 干喆渊
- 张业茂
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孙磊;
张春路
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摘要:
试验测试是研究制冷剂在水平管内流动沸腾换热的重要手段,测量不确定度评定是评估试验台测试精度的必要环节。本文首先介绍水平管内沸腾换热试验台及数据处理方法,然后以R410A在7.94mm(管外径)管内的沸腾换热测试为例,基于蒙特卡洛法对管内沸腾换热系数测量不确定度进行分析。结果表明,测试段进出水温度、测试段漏热系数和管外换热系数的误差是影响管内沸腾换热系数测量不确定度的主要因素,这些因素的影响程度与测试段水流量有关。为了减小测量不确定度,测试段水流量应随制冷剂质量流速的变化而变化,合适的水流量应使管外热阻占比不超过30%,且进出水温差不低于1.5K,管外换热系数误差的合理值应在10%~15%之间。
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肖亭;
马步芳;
王晨;
姚尚辰;
冯艳春;
宁保明
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摘要:
通过对HPLC标准曲线法测定氟康唑杂质校正因子的实验过程进行不确定度评定,探索影响杂质校正因子测定准确性的主要共性因素,为提高测定结果的准确性提供研究思路。首先分别建立了氟康唑及其杂质A、B、C、D、F、I相应的拟合直线,计算各杂质及其对应主成分的拟合直线斜率之比作为该杂质的校正因子。接着以GUM法为基础,根据已经建立的校正因子测定过程的不确定度评定方案,分别计算得到标准曲线法测定各杂质校正因子的不确定度。氟康唑杂质A、B、C、D、F、I校正因子分别为1.068±0.046、0.102±0.005、0.0582±0.003、1.382±0.121、0.802±0.067和1.383±0.119,其中包含因子k=2。最后计算各不确定度分量的贡献率,氟康唑杂质A、B、C、D、F、I校正因子测定的相对合成标准不确定度urel(f)中主成分和杂质的线性方程斜率不确定度urel(K)贡献率之和占比均大于85%;在线性方程斜率不确定度urel(K)中,12组数据中的8组溶液浓度不确定度贡献率占比在80%以上,其中由对照品含量在溶液浓度中引入的不确定度贡献率约为80%。由此可见,标准曲线法测定杂质校正因子的过程中线性溶液浓度的配制是最大影响因素,其次是直线拟合过程;在线性溶液浓度配制过程中对照品的纯度是最大影响因素,其次是称量和移液次数。该结论的得出可以帮助实验人员在从事类似工作时更好的制定实验方案,保障结果的准确性。
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刘刚;
黄帆
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摘要:
MPM是日本三菱重工(MHI)膜式壁制造技术的简称,其焊接方法为多头熔化极气体保护全自动焊。笔者在公司测量管理体系试运行过程中,发现MPM工序焊接电流测量能力不足,即选用的直流电流表的计量特性不能满足MPM工序焊接电流测量的计量要求。本文通过MPM工序焊接电流测量不确定度评定和测量能力验证及测量能力不足的解决方案,说明企业通过测量管理体系认证对提升企业测量能力、满足顾客计量要求的重要作用。
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谢丽华;
孔令娥;
汪洪
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摘要:
采用高效液相色谱法对水溶肥料中植物生长调节剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的含量进行测定,对测量结果进行不确定度评定。分析检测过程中产生不确定度的来源,包括试样称样、试样定容、标准溶液配制、标准曲线拟合、实验重复性、回收率及仪器精度等分量,计算了各分量的相对标准不确定度,量化给出扩展不确定度。待测肥料样品中最终结果表示:X(2,4-D)=(391.0±29.4)μg/g,包含因子k=2,置信概率为95%。本次测量结果不确定度主要来源于标准溶液制备、标准曲线的拟合和重复性测定。
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徐列兵;
郭强;
贾煜;
朱军;
王丹
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摘要:
采用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定食用植物油中短链脂肪酸含量,对测量结果的不确定度进行评定,探讨提高测量准确度的方法.依据方法建立数学模型,分析得出不确定度主要来源于样品制备过程、计量器具的使用、标准溶液配制、测量设备、人员读数误差、方法回收率,计算各不确定度分量,得到相对标准不确定度和扩展不确定度.结果表明,当食用植物油中短链脂肪酸测定结果为13.1 mg/kg时,其扩展不确定度为1.8 mg/kg(k=2).测量设备、标准溶液配制过程引入的不确定度较大,应在实验过程中予以控制和关注.
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袁国文;
沈海波;
方剑儒;
张连钢
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摘要:
采用液-液萃取方法对油脂样品进行前处理,对文献[1]中苯并[a]芘检测方法不确定度来源的分析与评定,研究实验过程中每一步定量操作对实验结果偏差的贡献值.规范实验操作中的不规范之处,减小油脂中苯并[a]芘检测实验过程的各个不确定度分量,提高日常检测结果的准确性和可靠性.现以阳性菜籽油样品中苯并[a]芘残留量测定为例,建立数学模型,从试样称量、量器的使用、标准工作液的配制、重复性测量等各个分量进行评定.在本次实验中,其中苯并[a]芘含量为24.54ng/g,待测液中苯并[a]芘浓度为4.908ng/mL,其扩展标准不确定度为2.7ng/g,对苯并[a]芘残留量测量不确定度有显著贡献的有三个方面:多次平行试验过程中重复测量产生的A类测量不确定度,uArel=0.02748;配制标准系列过程产生的B类测量不确定度,主要影响测量不确定度的步骤为使用1.0mL刻度吸管分别吸取1.0、0.75、0.5、0.25mL,主要原因是由于吸取较小体积溶液时,刻度吸管精度不够所导致,u标准配制rel=0.03973;线性拟合过程产生的测量不确定度.相比之下,定容和称量步骤引起的测量不确定度可以忽略不计.
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丁卓群;
曾作钦;
杨杰;
魏运明;
张学军
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摘要:
该文从电器产品检测过程测量不确定度评定结果实例,分析检测过程存在的影响检测结果准确度的风险因素,研究、探讨可能的应对措施,采取相应措施以降低、消除、避免检测结果不准确、不可靠风险,加强检测过程控制,提高检测结果准确度、可靠性.
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张志超;
袁晓转;
韩慧丽
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摘要:
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量,对其不确定度进行评定.方法:根据CNAS-GL006-2019《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》要求,建立不确定度评估的数学模型,对其各主要分量进行分析,得出合成不确定度以及扩展不确定度,最终进行含量测定结果不确定度评定.结果:HPLC法测定盐酸利多卡因含量合成不确定度为0.243%,扩展不确定度为0.49%,盐酸利多卡因含量测定结果表示为(101.3±0.49)%,k=2.结论:移液管移取样品的准确性是试验中不确定度的主要来源.
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潘人琦
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摘要:
在对化学药物进行质量控制时,最重要的就是测量不确定度评定。测量不确定度评定有助于提高检测工作的准确性,为测量工作提供重要保障。通过分析测量不确定度评定的相关内容,深入了解测量不确定度评定在化学药物质量控制中的应用情况,希望能够给以后的检测工作者提供一些参考。
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王承忠
- 《全国冶金物理测试网建网25周年学术研讨会》
| 2006年
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摘要:
对于检测实验室,为提高测量不确定度评定的可靠性,就评定方法而言本文提出对材料不同的检测参数应采用不同的评定方法。本文对金属材料力学性能检测参数测量不确定度的评定进行了探讨,从而提出,可采用直接评定法对拉伸性能和维氏硬度试验结果的测量不确定度进行评定,而宜采用综合评定法对冲击性能、布氏硬度和洛氏硬度试验结果的测量不确定度进行评定。同时指出,综合评定法能满意解决金属材料理化检测结果测量不确定度评定中的某些难点。
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王承忠
- 《中国金属学会第十三届分析测试学术年会——冶金及材料分析测试学术报告会》
| 2006年
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摘要:
对于检测实验室,为提高测量不确定度评定的可靠性,本文提出对材料的不同检测参数应采用的不同评定方法.对拉伸性能和维氏硬度试验结果的测量不确定度可采用直接评定法进行评定,对冲击性能、布氏硬度和洛氏硬度试验结果的测量不确定度而宜采用综合评定法进行评定.同时指出,综合评定法能满意解决金属材料理化检测结果测量不确定度评定中的某些难点.
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