浸出毒性

摘要： 以典型危险废物-氰渣为例,选择华北地区9座处置氰渣的一般工业固废填埋场(NISWL)作为研究对象,通过系统采样、浸出特征分析和过程模型模拟等方法预测了氰渣在NISWL豁免处置条件下的地下水污染特征和健康风险及长期演化规律.结果表明,除NISWL A和NISWL B外,其余7座NISWL由于填埋工程材料老化长期渗漏导致的暴露浓度分别超过地下水III类水质限值0.64~29倍;健康风险主要来自As的致癌危害、T-CN的非致癌危害,分别超过风险可接受水平31~270倍和17.2~305.5倍.究其原因主要是氰渣中氰化物降解慢,导致残留毒性较大、浸出浓度较高,HDPE膜劣化后渗漏后污染严重,健康风险较高.基于风险管控的入场浸出毒性控制研究表明,不同NISWL的T-CN入场浓度控制限值存在差异,分布在1.15~3.25mg/L之间,且均严格于《黄金行业氰渣污染控制技术规范》(HJ 943-2018)规定限值(5mg/L).说明入场浸出浓度限值制定应考虑填埋场工程材料老化导致的长期风险,制定更严格的入场浓度控制限值;风险大小受场地规模、区域气象水文及地质等因素影响,因此入场浸出浓度控制限值还应综合考虑上述差异,分区分类确定.

摘要： 随着采矿业的迅速发展和尾矿品位的大幅降低,大量的尾矿及废料持续产生并只能以筑坝堆积的方式露天贮存,对周边的生态环境和后续的生态修复造成极大压力。针对我国铜尾矿排放量巨大且难以资源化利用的问题,讨论了一种将粉煤灰作为高功能性固化剂掺合料的胶结方法,采用抗压强度试验、浸出毒性试验和XRD、SEM等特性分析,测定不同粉煤灰掺量下土壤固化剂对铜尾矿的固结效果。结果表明:5%的粉煤灰为辅料的最佳掺量,固化体抗压强度会出现一定幅度的提高,浸出毒性不会受到明显影响,浸出量为所有试样的最低值,且符合地表水环境质量Ⅱ类标准,不会破坏固化剂的固化效果。

摘要： 目的针对海上水基钻井岩屑回收上岸的末端处置难题,采用水基钻井岩屑作为原料开展了制备水泥熟料的可行性研究。方法考察了不同煅烧温度对水泥熟料性能的影响,并确定了最佳制备工艺。结果在最佳制备工艺条件下(KH=0.92、SM=2.18、IM=1.61,950°C保温30 min,煅烧温度1400°C,保温40 min),水泥熟料性能满足GB 175-2007《通用硅酸盐水泥》要求(f-CaO<1%,0.8μm筛余量为0.76%,初凝时间168 min,终凝时间282 min,28天抗压强度45.86 MPa),重金属浸出含量低于GB 30760-2014《水泥窑协同处置固体废物技术规范》限值。结论内掺水基钻井岩屑不仅降低了水泥熟料的烧成温度,而且未改变水泥熟料的主要矿物相,从而为海上油气田水基钻井岩屑回收上岸后的资源化处置提供参考。

摘要： 为探究电解锰渣的资源化利用前景,以重庆典型区域内电解锰生产企业的电解锰渣为研究对象,采用X射线衍射仪(XRD)、X射线荧光光谱仪(XRF)、扫描电镜能谱仪(SEM-EDS)和热差分析仪(TG-DTG)等对电解锰渣的元素组分、矿物质成分和形貌结构等进行分析,并结合锰渣的理化性质、浸出毒性和锰的形态提出了电解锰渣潜在的资源化利用方式。研究结果表明:电解锰渣是一种粒径较小、含水率较高的酸性物质。其主要成分是SiO_(2)和水化硫酸钙,主要组成元素是O、Si、S、Ca、Al、Fe和Mn等,其中Mn的总含量较高,超过了标准限值的370~1021倍,且Mn的主要形态为可提取态,含量处于高生态风险水平,对环境有一定的威胁。通过对锰渣特性的综合分析,重庆地区典型电解锰渣可以作为建筑材料进行资源化利用。

摘要： 为了使毒性较大的硫化砷渣有较好的稳定化固化效果,先用m(重铬酸钾)∶m(三氯化铁)=1∶1.6作为硫化砷渣的稳定化药剂,在探究出稳定化药剂的最佳加入量以后,使用生石灰粉作为pH调节剂、水泥做固化剂,结果使砷的浸出毒性低于《危险废物填埋污染控制标准》(GB18598-2019)的要求。结果表明,稳定化药剂(重铬酸钾和三氯化铁质量比为1∶1.6)的加入量(质量比)为140%,pH在11.5~12.0时稳定化效果显著。最优结果为pH=11.90,As=0.536 mg/L。

摘要： 以上海市某垃圾焚烧厂焚烧飞灰为调查对象,分析垃圾分类前后飞灰的理化性质及重金属污染特性。结果表明:垃圾分类后飞灰表面积和孔容明显降低,氯化物含量也大幅降低;除Zn、Cu外,飞灰中其他重金属含量在垃圾分类后均增加,其中Pb浸出浓度远高于GB 16889—2008《生活垃圾填埋场污染控制标准》的浓度限值,环境风险较大,必须对该飞灰进行无害化处置;由于飞灰中Pb、Cd、Zn含量和不稳定形态的变化,其在酸性条件下的浸出浓度显著增高,对环境的潜在威胁较大。

摘要： 为明确热解温度对不同烟草废弃物生物炭中元素组成及重金属安全性的影响,以烟秆、烟梗及废弃烟叶为原材料,研究了2种热解温度(450°C和600°C)下制备生物炭的产率、元素组成、重金属(Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd和Pb)含量及其浸出毒性特征。结果表明,当热解温度从450°C升至600°C,各废弃物生物炭的产率降低,生物炭中的碳(C)含量升高,而氮(N)和氧(O)含量降低;其中烟梗炭的产率最高,烟秆炭的碳含量及烟叶炭的氮含量最高。随热解温度升高,各生物炭中Ni、Cu、Zn、As和Pb等重金属含量均呈不同程度升高,而烟叶炭中Cr及烟梗和烟叶炭中Cd含量在600°C热解温度下显著低于原材料中含量;随热解温度升高,烟梗炭的Cr、As元素和烟叶炭的Zn、As元素的相对富集系数(REF)下降,且由富集趋势(REF>1)转为挥发趋势(REF<1);烟叶炭的Ni、Cu元素则由挥发趋势转为富集趋势。各生物炭中重金属的沥滤浸出毒性(TCLP)均低于其原材料浸出液,生物炭浸出液中Cu、Cd和Pb含量随热解温度升高而降低,As含量呈相反趋势,各生物炭浸出液重金属含量均低于GB 5085.3—2007浸出毒性规定限量值,表明烟草废弃物生物炭的重金属浸出毒性较低,可以在农田中安全施用。

摘要： 本研究介绍了渤海油田钻井过程采用水基钻井液产生的不含油的泥浆和岩屑经板框压滤预处理后产生的泥饼,是否具有《危险废物鉴别标准通则》(GB 5085.7-2019)中的毒性特性。并对照《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》(GB 5085.3-2007)对该泥饼进行了浸出毒性特定的判定。经检测,渤海海上油田钻井产生的不含油泥浆、岩屑经板框压滤预处理后的泥饼不具有浸出毒性特定。

摘要： 为了明确铝灰渣的环境危害特征,于2019年4月和9月分别对广西典型铝冶炼、加工、再生企业进行了调查。利用铝灰渣与水反应的氨气释放率测定分光光度法等方法,对不同环节产生铝灰渣的浸出毒性、反应性、腐蚀性、易燃性进行评价分析。结果表明,铝灰渣浸出液中主要危害因子是氟化物,而非金属元素。氟化物质量浓度为2~1370 mg/L,原铝冶炼环节所产生的铝灰渣质量浓度最高。铝合金加工原辅料和末端处理方式会改变氟化物浸出质量浓度。铝灰渣反应性的氨气释放率为3.3~6.0 mg/kg,释放率和环境风险属于较低水平。铝灰渣在纯水中浸出液pH值为8.65~11.98,不具备腐蚀性;在1200°C条件下无法点燃,不具备易燃性。氟化物浸出和氨气释放是铝灰渣最需防范的环境危害,可作为其分类管理和无害化处置的依据。

摘要： 针对湿法炼锌常规浸出渣和氧压浸出渣(均为危险废物)组成的高硫混合渣,系统考察了自热焙烧反应的各因素(温度、硫含量等)对渣中重金属固化效果的影响,并采用BCR连续提取法研究了焙烧前后渣中重金属的化学形态分布。结果表明,在焙烧温度1000°C、混合物料硫质量分数20%、空气流量1.6 m^(3)/h、焙烧时间7 h的条件下,渣中Zn、Pb、As、Cd等毒性浸出结果均可满足国家标准,渣率可降至约70%,焙烧热处理后渣中的Zn、Pb、As及Cd均以相对稳定的残渣态为主要化学形态,为锌湿法冶炼渣的低成本无害化与减量化处理提供了理论基础。

摘要： 中国是全球铝冶炼加工和消费大国,固体废物排放态势严峻.在全国环保政策趋严的背景下,以铝灰渣为代表的固体废物管理成为影响行业发展的政策因素.铝灰渣产生于铝电解、加工、再生工艺的熔炼过程,因其具有毒性而受到危险废物管理的关注.本研究以广西七家铝企业为代表,分析了不同生产类型企业所产生的铝灰渣的重金属和氟化物浸出毒性特征,探讨了铝行业生产链中典型节点铝灰渣浸出液氟化物污染特征.结果表明,117个铝灰渣样品的浸出液中8种重金属含量低于国家标准限值1-4个数量级,氟化物含量1.66-1370mg/L,七家企业中超标数量为六家.从生产链分析,在铝电解铸镜、合金加工、回收再生过程中氟化物含量分别为77.1-599mg/L.26.4-213mg/L、32.0mg/L,呈现逐渐下降的趋势.铝电解和合金加工工程所产生的铝灰渣宜作为危险废物进行监管.应对当前储存和后续产生的铝灰渣,需尽快发展相应的危险废物处置能力建设和许可审批.电解工程中使用的冰晶石作为熔剂是整个铝生产体系中氟化物的最主要来源,技术升级改造是避免污染源头引人的突破口.

摘要： 本文建立了一种利用连续流动分析法测定固废中氰化物的浸出毒性的方法,当氰化物浓度在0-200μg/L范围内,校准曲线的相关系数r为0.9998;方法的检出限可以达到0.327μg/L;不同浓度样品测定的相对标准偏差低于2.6％,实际固体废物样品加标回收率介于96-103％,该方法精密度良好并且准确度较高;通过实际样品测定结果比对,证明该方法与传统国标法测定结果有着较高的吻合度,具有良好的应用前景.

摘要： 目的：探索FeS、电石渣和菌渣对砷污染土壤的稳定效果和抗酸雨淋溶能力,为砷污染土壤修复治理提供理论参考. 方法：分别投加质量比为2％的FeS、电石渣和菌渣到砷污染土壤进行稳定化处理,分析不同稳定处理砷的浸出毒性、生物有效性和赋存形态,并通过模拟酸雨实验分析稳定处理对砷污染土壤抗酸雨淋溶特征. 结果：各处理土壤砷的浸出毒性与生物有效性由大到小顺序均为污染原土＞菌渣组＞电石渣组＞FeS组;FeS对砷的稳定效果最好,其处理土壤砷的浸出浓度按照SNP、TCLP、CE和PBET顺序为0.90、0.68、3.14和0.15mg/L.稳定处理降低了土壤易溶态砷含量,FeS组降幅最大达18.51％,并主要将易溶态砷转化为铁型砷;电石渣组次之,主要转化为钙型砷及部分铁型砷和铝型砷;菌渣组降幅最小仅为9.23％.模拟酸雨淋溶实验表明污染原土砷淋出浓度最高,淋洗至第15d砷淋出浓度仍有7.03mg/L,但呈降低趋势;电石渣组居高不下;菌渣组呈先升高后降低至平稳,FeS组下降至低水平保持平稳;不同处理土壤淋出液pH值均升高.各处理土壤砷淋失量大小顺序为污染原土＞菌渣组＞电石渣组＞FeS组,污染原土淋失量最大高达25.34％,主要淋失易溶态砷;FeS组和菌渣组主要淋失易溶态砷和铝型砷,但FeS组淋失量最小,仅淋失4.89％;电石渣组土壤渗透性差,滞留大量砷导致淋失量小. 结论：FeS对砷稳定效果好,抗酸雨淋溶能强,能有效降低土壤砷的浸出毒性和生物有效性;菌渣和电石渣具有一定稳定作用,适合做辅助药剂增强稳定效果,但需适量添加电石渣,避免破坏土壤理化性质.

摘要： 为了研究选铜尾砂资源化利用途径,以选铜尾砂为对象,开展选铜尾砂浸出毒性实验及对磷的吸附性能研究.浸出毒性结果表明:选铜尾砂不属于危险废物;通过吸附实验表明,选铜尾砂对磷的吸附平衡时间约为2h;对实验数据进行动力学、吸附等温线分析,结果表明,吸附动力学数据更加符合拟二级动力学方程,等温吸附规律均能被Langmuir方程和Langmuir-Freundlic方程较好拟合,但相对而言Langmuir更适合描述选铜尾砂对磷的吸附,且选铜尾砂对磷的最大吸附容量为713.5mg/kg;通过与其他吸附材料进行对比可知,选铜尾砂对磷具有较大的吸附容量,且在水体富营养治理方面具有潜在的应用价值.

摘要： 本文对某市磷化企业厂外堆场和厂内新产生的磷石膏固体废物进行了采样检测,分析鉴定该固体废物的腐蚀性和浸出毒性,评估其危险特性.结果表明,在PH值、无机氟化物、砷、总汞、总镉等5项分析指标中,厂外堆场磷石膏中无极氟化物指标超标率17％,最大超标偌数为0.8偌,其余指标无超标情况;厂内新产生的磷石膏中无机氟化物超标率100％,超标偌数在0.17～2偌之间,其余指标无超标情况.根据《危险废物鉴别技术规范》(HJ/T298-2007),厂外堆场磷石膏无腐蚀性、无浸出毒性危险特性,厂内新产生的磷石膏无腐蚀性但具有浸出毒性危险特性.

摘要： 对不锈钢钢渣浸出毒性进行了分析;经测定,在露天及水泡条件下不锈钢钢渣中的六价铬随着时间的延长有明显增加的趋势.通过烧结杯试验,将不锈钢钢渣作为烧结熔剂配加烧结,对烧结矿的强度、质量及燃耗有益,而利用系数有所下降.经过高炉及炼钢流程分析,考虑高炉能耗指标及铬的转移,不锈钢钢渣不宜用于返烧结处理.

摘要： 以甘肃省某铅锌冶炼厂高浓度铅(Pb)、锌(Zn)和镉(Cd)复合污染场地为对象,开展新型固化剂SPC原位固化稳定化(S/S)技术修复现场试验研究.测试含水率、pH值、浸出毒性和重金属形态分布,并进行动力锥贯入试验,考察修复后土理化、浸出及强度特性变化,评价SPC原位S/S技术对污染土的修复效果,并初步探讨相关机理.试验结果表明SPC原位S/S技术能显著降低土含水率,提高土pH值;修复Pb、Zn和Cd浸出浓度值显著降低,且均能满足相应限值要求;SPC修复能够有效降低土中重金属弱酸提取态含量,并将其转化为残渣态;SPC还可显著提高土层贯入阻力值.此外增加SPC的掺量可进一步提高其固化稳定化修复效果.

摘要： 铅锌冶炼厂会产生大量金属污泥,此类重金属污泥需处理后才能进入填埋厂.本文以铅锌冶炼废渣、石灰石、水泥熟料为固化材料对含砷与其他重金属污泥进行固化,以固化样品非侧限抗压强度与浸出毒性作为检测标准.通过抗压强度确定固化材料质量比为矿渣:水泥:含砷污泥:石灰石=70:13:12:5.固化样品在标准养护箱中养护7天,其抗压强度为15.30MPa.实验结果显示固化样品浸出毒性低于5mg/L,并不会对环境带来二次污染。

摘要： 模拟还原造锍熔炼过程,系统考察了焦炭添加量、炉料砷含量、炉渣中CaO/SiO2比、Fe/SiO2比对砷在还原造锍熔炼过程中的影响.结果表明,焦炭量低于18％时,砷主要富集于粗铅(65-71％)中,焦炭量高于20％时,砷主要分布于黄渣(54-67％)中;当焦炭量低于16％时,炉渣和铁锍中砷的浸出浓度均低于检出标准.砷添加量低于3％时,砷主要分布于铁锍和烟尘中;炉料中砷含量为1％时,铁锍和炉渣中砷的浸出毒性浓度分别为1.01mg/L和3.83mg/L,低于TCLP鉴别方法标准限值.随着CaO/SiO2比的增加,黄渣中砷的分配量增加,气态中砷的分配量降低;黄渣和炉渣中砷的浸出率均降低,CaO/SiO2比为0.57时,炉渣和铁锍中砷的浸出毒性均低于TCLP鉴别方法标准限值.随着Fe/SiO2比的增加,黄渣中砷的分配量增加,铁锍和炉渣中砷的浸出浓度降低,黄渣中砷的浸出率降低,Fe/SiO2比为1.25时,炉渣和铁锍中砷的浸出浓度均低于TCLP鉴别方法标准限值.

摘要： 为较好地对AOD渣中重金属Cr的浸出毒性进行评价,采用CEN/TS14405上流渗透动态淋溶试验方法,对不同液固比条件下所得淋溶液的pH、氧化还原电位Eh、溶解氧含量DO以及总Cr浓度进行测定.研究结果表明,AOD渣淋溶液为碱性且表现出还原特性,淋溶液pH与氧化还原电位Eh随着淋溶时间的延长呈现增长的趋势,而淋溶液中溶解氧浓度有所降低.当液固比为1∶10、1∶5、1∶2、1∶1、2∶1时,AOD渣中总Cr的单组份释放量分别为0.57、1.21、9.79、13.15以及19.97 μg/kg,且以Cr3+为主,淋溶风险较小;但随着淋溶时间的进一步延长,液固比为5∶1与10∶1时,AOD渣中总铬的单组份释放量分别达到45.59和68.10tg/kg,同时有高毒性C6+检出,其淋溶风险不容忽视.

摘要： 本发明提供了一种多孔隙水泥混凝土浸出液及其制备方法和该浸出液的生物毒性的检测方法，该浸出液的制备方法为：将多孔隙水泥混凝土样块经养护后浸没在pH值为中性的纯水内；每间隔一段时间，检测该反应体系的pH值；待pH值稳定后，将多孔隙水泥混凝土样块取出，得到该浸出液。该检测方法为：将斑马鱼幼鱼分别放入多孔隙水泥混凝土浸出液和标准缓冲液内，均培养0‐96h后判定该浸出液的毒性情况。本发明的生物毒性的检测方法具有现实意义、理论性强、操作简便和适应性强等特点，能够用来判断各种多孔隙水泥混凝土是否具备环境友好特性和生物相容性；并且判断其浸出液是否可以直接回收再利用，是否会影响附近流域的生态环境。

摘要： 本发明提供了一种多孔隙水泥混凝土浸出液及其制备方法和该浸出液的生物毒性的检测方法，该浸出液的制备方法为：将多孔隙水泥混凝土样块经养护后浸没在pH值为中性的纯水内；每间隔一段时间，检测该反应体系的pH值；待pH值稳定后，将多孔隙水泥混凝土样块取出，得到该浸出液。该检测方法为：将斑马鱼幼鱼分别放入多孔隙水泥混凝土浸出液和标准缓冲液内，均培养0‐96h后判定该浸出液的毒性情况。本发明的生物毒性的检测方法具有现实意义、理论性强、操作简便和适应性强等特点，能够用来判断各种多孔隙水泥混凝土是否具备环境友好特性和生物相容性；并且判断其浸出液是否可以直接回收再利用，是否会影响附近流域的生态环境。

摘要： 本发明公开了一种基于斑马鱼急性毒性试验测试固废浸出液生态毒性的方法，包括以下步骤：步骤1：设置培养实验仓以及培养对照仓；步骤2：固废浸出液等量分装于培养实验仓中，养殖用水等量装于培养对照仓；步骤3：将斑马鱼均分为若干组放置于斑马鱼实验仓；步骤4：通过光照进行交替照射驱赶以及摄像设备来分析鱼群游动速度，并与对照组鱼群的游动速度进行对比；步骤5：根据斑马鱼游动速度降低的速率变化进行判断斑马鱼检测毒性的效果。本发明为固废浸出液的生态毒性检测提供了一种新的检测方式，可作为固废浸出液中有毒物质含量鉴别的一个生物学补充方法，更能反映固废本身所具有的生态环境危害。

摘要： 本发明公开了一种针对不同颗粒固体废弃物毒性样本浸出装置，包括底座，底座的顶部中心固定连接有连接柱，连接柱的顶端固定连接有容器桶的底端，连接柱外设有转动连接在容器桶和底座之间的转动环，容器桶内滑动连接有隔板，隔板与容器桶内壁之间转动安装有若干丝杠，丝杠外滑动套设有筛板；容器桶的顶部通过卡接组件连接有端盖，端盖的顶端固定连接有把手。通过旋转转动环，进而同时带动多个丝杠进行转动，多个丝杠的转动配合螺母带动筛板调整位置，进而快速调整筛板的高度，提高试验数据的完整性，同时多个筛板的高度一致，隔板对容器桶内分个多个区域，同时各个区域之间相互隔离，可以针对不同颗粒的固体废料进行相同高度的样本浸出。

摘要： 本实用新型涉及水平振荡仪技术领域，尤其是指一种用于固体废物毒性浸出的水平振荡仪。它解决了现有水平振荡仪易浪费占用空间的问题。它包括底座，底座上设有导向组件，导向组件上设有振荡箱，导向组件用于带动振荡箱在水平面内做直线运动，振荡箱上纵向设置有两组振荡瓶，振荡瓶的底部设有浸出孔，振荡箱上设有位于该两组振荡瓶之间的隔板。本实用新型将待处理的固体废物装入该两组振荡瓶中，利于多层摆放待振荡物，提高水平振荡仪的内部占用空间，提高了水平振荡仪的使用效率，通过带动振荡箱沿导向组件移动，使待处理的固体废物沿导向组件振荡，并通过浸出孔排出毒性废物，结构简单，使用效果佳，操作便捷。

摘要： 一种抑制重金属浸出毒性的油泥燃料制备系统及制备方法。现有技术油田产生的油泥重金属含量较高，直接燃烧后易造成飞灰浸出毒性超标。亟需设置一种能够抑制重金属浸出毒性的设备。本发明组成包括：油泥储仓（1），油泥储仓底部连接有输送系统（2），输送系统与入泥阀（10）连接，入泥阀安装在搅拌装置（3）的下方，搅拌装置顶部安装有入药阀（12），入药阀分别与1号药剂箱（4）、2号药剂箱（5）连接，搅拌装置与出泥阀（11）连接，出泥阀分别与机械压滤装置（6）、污水处置装置（9）连接，污水处置装置通过废水泵（8）与机械压滤装置连接，机械压滤装置底部连接油泥燃料（7）的出口。本发明用于抑制重金属浸出毒性的油泥燃料制备系统。

摘要： 本发明属于氯苯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯(邻、间、对)测试技术领域，具体涉及一种同时测定固体废物中多种挥发性苯系物(氯苯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯(邻、间、对))浸出毒性的方法。对待检测样品进行处理后，采用顶空/气相色谱法同时测定固体废物中多种挥发性苯系物浸出毒性，将待检测样品与浸提剂按固比为10:1(L/kg)混合，混合后在翻转式振荡装置上震荡8‑12h。本发明选择翻转振荡作为样品前处理方式，操作更为简单、方便，同时解决了零顶空提取器样品浸提不充分，加压和放出浸提液的过程造成待测组分损失的问题。提高了样品的浸提效率和待测组分的检测准确度。

摘要： 本申请提供了一种生活垃圾焚烧飞灰固化体浸出毒性快速评价方法，通过混合盐酸、草酸、醋酸钠及水，得到检测试剂；将飞灰固化体与检测试剂混合，得到浸出液；离心浸出液，调节上清液至第一指定酸碱度，并加入第一显色剂，得到第一检测液，和，离心浸出液，调节上清液至第二指定酸碱度，并加入第二显色剂，得到第二检测液；检测铅浓度和镉浓度，并通过铅浓度和镉浓度换算螯合剂投加量；向垃圾焚烧飞灰投加螯合剂，得到飞灰固化体，并根据铅浓度和镉浓度确定飞灰固化体的品质评价结果。本申请将飞灰固化体用量降低为3‑10g，制样与分析的总时长缩短至20分钟以内，可快速评估飞灰稳定化生产的可靠性，及时调控生产中螯合剂投加量，有利于降低生产成本。

摘要： 本实用新型公开了一种固体废物中毒性物质浸出毒性检测仪，包括检测仪本体，所述检测仪本体内部的下方设有底座，所述底座上方的两侧均固定设有支撑柱，一侧所述支撑柱的一侧设有步进电机，所述步进电机的一侧连接有转轴A，另一侧所述支撑柱的一侧贯穿连接有转轴B，两个所述支撑柱之间连接有夹持固定装置，所述夹持固定装置的两侧均固定设有连接固定块，所述连接固定块的内部设有固定槽，所述固定槽的内部设有插块，所述插块的上端面和下端面均设有弧形槽，所述转轴A内部的两端均固定设有连接块，所述连接块的内部设有弹性卡接片，所述弹性卡接片卡入所述弧形槽内。本实用新型通过能够方便拆卸更换的夹持固定装置，操作方便，加强稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种危险废物浸出毒性鉴别的测定装置，包括测定装置，所述测定装置内部的上端面设有三个放置槽，所述测定装置的内部设有夹持海绵垫，所述夹持海绵垫的内部开设有内腔，所述夹持海绵垫的一侧设有阻尼器，所述阻尼器的外部套设有弹簧A，一侧所述阻尼器的一侧设有连接块A，另一侧所述阻尼器的一侧设有连接块B，所述连接块A的一侧固定设有固定块，所述固定块的内部设有插槽，所述连接块B的一侧固定设有插块，所述插块插入所述插槽内，所述连接块A和连接块B的内部均设有活动插槽，所述活动插槽的内部设有连接件，所述连接件的两侧均设有活动轴。本实用新型通过安装夹持装置，保证运输时夹持的稳定性，防止液体洒落。