CMV感染

摘要： 母乳为早产儿最理想食物,但同时也是产后巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染的主要途径.早产儿,尤其极低/超低出生体重儿(very/extremely low birth weight infant,VLBWI/ELBWI),由于免疫尚不成熟,经母乳获得CMV感染的风险较高,关于母亲CMV血清学阳性的极低/超低出生体重儿如何合理喂养尚存争议.本文综述了近年来母亲CMV血清流行病学、极低/超低出生体重儿经母乳获得性CMV感染情况及母乳消毒方法的研究进展.

摘要： 武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗病毒药物Livtencity(maribavir,TAK-620),用于移植受者对常规抗病毒疗法难治的(有或无基因型耐药)移植后巨细胞病毒(CMV)感染。Livtencity具体适用于:接受实体器官移植(SOT)或造血干细胞移植(HSCT)的成人和儿科患者(年龄≥12岁,体重≥35 kg),治疗对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸、西多福韦难治的(有或无基因型耐药)移植后CMV感染。Livtencity通过抑制CMV蛋白激酶pUL97的活性,阻断病毒复制。

摘要： Marihavir是一种具有抗巨细胞病毒(CMV)活性的苯并咪唑核苷,其在移植受者预防治疗CMV感染中的安全性和有效性尚不明确。为此,比利时学者进行了一项临床2期试验。研究者招募了接受造血细胞或实体器官移植的患者(年龄>18岁且伴有CMV再活化),并将受试对象随机分为4组。

摘要： 目的:调查分析坪山区婚检及孕产妇人群巨细胞病毒(CMV)感染人群的血型分布.方法:收集本院检验科2017年1月1日-2018年9月13日婚检女性及孕妇人群标本674例,根据CMV感染情况分为未感染组、既往感染组与活动性感染组.比较三组血型分布.结果:674例中未感染6例(0.9％);感染668例(99.1％),其中既往感染661例(98.1％)、活动性感染7例(1.0％).三组IgM结果比较,差异有统计学意义(字2=75.834,PA型(28.29％)>B型(21.56％)>AB型(11.23％),三组血型分布比较,差异无统计学意义(字2=5.393,P=0.411).结论:674例坪山区婚检女性及孕产妇人群中CMV感染既往感染高达98.1％,活动性感染率为1.0％.血型可能并非CMV感染的影响因素.

摘要： 背景:巨细胞病毒感染是异基因造血干细胞移植后最常见的病毒感染,是影响移植相关死亡率的重要因素。目的:探讨异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染临床分层治疗方法的疗效。方法:选取60例行异基因造血干细胞移植的患者,依据HLA配型及移植后移植物抗宿主病的发生情况分为低危组18例,中危组30例,高危组12例。应用荧光定量聚合酶链反应监测外周血CMV-DNA数值,结合临床表现及相关试验室检查综合分析,各组于不同时机启动抗病毒治疗。结果与结论:①巨细胞病毒感染发生率为63.3%(38/60),发生中位时间为移植后41(14-109)d,经上述分层治疗,巨细胞病毒感染总体转阴率为89.5%(34/38),巨细胞病毒病发生率为2.6%(1/38),巨细胞病毒感染相关死亡率为10.5%(4/38);②单因素分析显示,HLA不全相合或移植物抗宿主病的发生可能增加了巨细胞病毒感染的风险;③对于异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染患者,按照HLA配型及移植物抗宿主病的发生情况进行危险度分层,并制定干预治疗体系,减少了抗病毒药物应用及药物相关不良反应,且未增加巨细胞病毒病发生率及巨细胞病毒感染相关死亡率。

摘要： 目的 研究血清CMV-IgM及CMV-IgG抗体检测对住院患儿CMV感染筛查的临床意义.方法 对我市西北部三家医院(宝安区福永人民医院、宝安区松岗人民医院、光明新区人民医院)的4 685例伴有黄疸、不明原因低出生体重、肺炎、肝功能损害等疑似病例的住院患儿进行CMV感染筛查,以微粒子酶免化学发光法定量检测血清CMV-IgM及CMV-IgG抗体,从而了解我市西北部小儿CMV感染现状以及血清CMV-IgM及CMV-IgG抗体检测在住院患儿CMV感染筛查中的应用价值.结果 4 685例住院患儿中CMV感染者1 520例,感染率32.48％,新生儿感染651例,发病率62.84％(651/1036),1个月至1岁410例,发病率51.64％(410/794),1～3岁549例,发病率44.93％(549/1222),3～10岁523例,发病率32.03％(523/1633),CMVIgM阳性846例,阳性率55.66％(846/1520),CMVIgG阳性率63.42％(964/1520).结论 住院患儿年龄越低则CMV感染发病率越高,新生儿及1周岁以下儿童发病率较高,对住院患儿应定期进行CMV筛查,血清CMV-IgM及CMV-IgG抗体检测可作为辅助诊断措施进行应用.

摘要： 目的：分析更昔洛韦治疗不孕不育妇女巨细胞病毒（CMV）感染的疗效。方法选取我院妇产科2010年1月～2015年1月收治的CMV感染的不孕不育妇女56例作为研究对象，将其随机分成试验组与对照组，各28例。试验组采用注射用更昔洛韦治疗，对照组采用抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂治疗，对两组妇女的临床表现及疗效进行观察。结果采用更昔洛韦治疗后，CMV-DNA及CMV-IgM转阴率明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；受孕率明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论更昔洛韦治疗不孕不育妇女CMV感染的疗效显著，安全性较高，值得临床推广与应用。

摘要： 目的 探讨婴儿巨细胞病毒(CMV)感染的临床特点及更昔洛韦治疗后的疗效.方法 对2011年3月-2013年3月我院收治的81例CMV感染婴儿的起病情况、临床表现、实验室检查及治疗结果进行回顾性分析.结果 CMV感染婴儿起病以皮肤黄染最为常见48.10％,大多伴有肝功能异常或肝脾肿大,少部分婴儿以呼吸道感染或体重增长缓慢、皮疹就诊经更昔洛韦治疗后大部分治愈,约30.4％的婴儿有听力损害.结论 CMV感染临床表现多样,更昔洛韦正规治疗后预后较好,同时应重视听力筛查.

摘要： 目的：探讨儿童系统性红斑狼疮（ SLE）与巨细胞病毒（ CMV）感染的相关性。方法诊断明确的红斑狼疮首发患儿及系统治疗病情控制平稳的患儿共49人共分为2组，将患者分为新发SLE组及稳定组。将CMV-IgM阳性定义为CMV近期感染。并据此将SLE患者分为CMV-IgM阳性组及CMV-IgM阴性组，对CMVIgM（＋）的患儿都检测CMV-DNA，CMV-pp65．用统计分析的方法，分别比较两组中患儿各自不同临床表现组的CMV-IgM/IgG，CMVpp65、CMVDNA差异，讨论CMV感染与SLE的关联性。结果28例新发SLE患者中21例CMV-IgG阳性，12例CMV-IgM阳性，12例CMV-IgM阳性者分别行CMV-pp65及CMV-DNA检查，共有7例CMV-pp65阳性，仅1例CMV-DNA阳性。稳定组21例CMV-IgM阳性数目为0。新发SLE患者按SLEDAI分为轻度活动组及中重度活动组，两组之间CMV-IgM阳性率无统计学差异（ P＞0．05）。结论 CMV近期感染在SLE新发患儿组明显高于SLE稳定组，考虑CMV感染与SLE发病有关。

摘要： 婴儿巨细胞病毒肝炎是指在婴儿期发生的由人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus， HCMV，简称CMV)感染引起的肝脏疾病，是我国婴儿常见的一种肝脏疾病。其诊断必须具备活动性巨细胞病毒(CMV)感染的实验室依据及参考患儿自身的免疫功能变化。关于本病目前国内外尚无标准的治疗方案，临床实践认为西药治疗有一定疗效，但亦有一定局限性。中医药治疗CMV感染疗效较好、无明显毒副作用。下面就其中西医诊治研究状况作一简要分析。

摘要： 婴儿巨细胞病毒肝炎是指在婴儿期发生的由人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus， HCMV，简称CMV)感染引起的肝脏疾病，是我国婴儿常见的一种肝脏疾病。其诊断必须具备活动性巨细胞病毒(CMV)感染的实验室依据及参考患儿自身的免疫功能变化。关于本病目前国内外尚无标准的治疗方案，临床实践认为西药治疗有一定疗效，但亦有一定局限性。中医药治疗CMV感染疗效较好、无明显毒副作用。下面就其中西医诊治研究状况作一简要分析。

摘要： 婴儿巨细胞病毒肝炎是指在婴儿期发生的由人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus， HCMV，简称CMV)感染引起的肝脏疾病，是我国婴儿常见的一种肝脏疾病。其诊断必须具备活动性巨细胞病毒(CMV)感染的实验室依据及参考患儿自身的免疫功能变化。关于本病目前国内外尚无标准的治疗方案，临床实践认为西药治疗有一定疗效，但亦有一定局限性。中医药治疗CMV感染疗效较好、无明显毒副作用。下面就其中西医诊治研究状况作一简要分析。

摘要： 婴儿巨细胞病毒肝炎是指在婴儿期发生的由人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus， HCMV，简称CMV)感染引起的肝脏疾病，是我国婴儿常见的一种肝脏疾病。其诊断必须具备活动性巨细胞病毒(CMV)感染的实验室依据及参考患儿自身的免疫功能变化。关于本病目前国内外尚无标准的治疗方案，临床实践认为西药治疗有一定疗效，但亦有一定局限性。中医药治疗CMV感染疗效较好、无明显毒副作用。下面就其中西医诊治研究状况作一简要分析。

摘要： 婴儿巨细胞病毒肝炎是指在婴儿期发生的由人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus， HCMV，简称CMV)感染引起的肝脏疾病，是我国婴儿常见的一种肝脏疾病。其诊断必须具备活动性巨细胞病毒(CMV)感染的实验室依据及参考患儿自身的免疫功能变化。关于本病目前国内外尚无标准的治疗方案，临床实践认为西药治疗有一定疗效，但亦有一定局限性。中医药治疗CMV感染疗效较好、无明显毒副作用。下面就其中西医诊治研究状况作一简要分析。

摘要： 婴儿巨细胞病毒肝炎是指在婴儿期发生的由人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus， HCMV，简称CMV)感染引起的肝脏疾病，是我国婴儿常见的一种肝脏疾病。其诊断必须具备活动性巨细胞病毒(CMV)感染的实验室依据及参考患儿自身的免疫功能变化。关于本病目前国内外尚无标准的治疗方案，临床实践认为西药治疗有一定疗效，但亦有一定局限性。中医药治疗CMV感染疗效较好、无明显毒副作用。下面就其中西医诊治研究状况作一简要分析。

摘要： 婴儿巨细胞病毒肝炎是指在婴儿期发生的由人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus， HCMV，简称CMV)感染引起的肝脏疾病，是我国婴儿常见的一种肝脏疾病。其诊断必须具备活动性巨细胞病毒(CMV)感染的实验室依据及参考患儿自身的免疫功能变化。关于本病目前国内外尚无标准的治疗方案，临床实践认为西药治疗有一定疗效，但亦有一定局限性。中医药治疗CMV感染疗效较好、无明显毒副作用。下面就其中西医诊治研究状况作一简要分析。

摘要： 在一个实施方案中本文提供了一种表达UL128复合体的表达系统。该表达系统可包括一种细菌人工染色体(BAC)构建体，其中所述BAC构建体包括插入一组编码UL128复合体的DNA序列的病毒载体。在另一个实施方案中提供了用于预防HCMV感染的疫苗组合物。该疫苗组合物可包括一种能够表达UL128复合体的病毒或细菌载体和一种药学可接受的载体、辅剂、添加剂或其组合或额外的表达蛋白质辅剂的载体。该病毒载体可以是MVA并且UL128复合体包括5种HCMV蛋白或其抗原片段：UL128、UL130、UL131A、gL和gH。在某些实施方案中，病毒载体进一步插入一种或多种额外的DNA序列，该序列编码了一种或多种额外的HCMVHCMV蛋白或其抗原片段，例如pp65、gB或两者均有，或例如gM/gN或gO。

摘要： 本发明“用于检测眼部微量生物样本中CMV感染的试剂盒和方法”，涉及眼部病毒感染的分子检测技术，特别是一种微量生物样本DNA的提取方法，所述微量生物样本指体积不超过10ul‑200ul的液体样本或体积不超过1mm3的固体类样本。提取的DNA作为PCR检测模版，能够检测到眼部病毒感染情况，准确性达到80％以上，为后续采取合适的治疗手段提供可靠依据，减少治疗手段的盲目性。

摘要： 本文提供了免疫原性多肽、组合物和方法，其与基于细胞毒性T细胞(CTL)识别的T细胞表位(例如，CMV表位)的CMV特异性预防和/或治疗性免疫疗法的开发相关，并且可以用于预防和/或治疗CMV感染、重新激活和/或疾病(例如，CMV相关的终末器官疾病)，尤其是在实体器官移植接受者中。

摘要： 本发明涉及用于治疗与CMV感染相关的疾病的免疫毒素。本发明还涉及免疫毒素和包含免疫毒素的药物组合物作为药物的用途，以及包含免疫毒素的用于治疗或预防CMV感染的药盒。

摘要： 本发明提供了一组用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的多肽组合物，所述组合物包括如SEQ ID NO:1～383所示的氨基酸序列。本发明还提供了一种检测试剂盒，包括以下试剂：试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂7和试剂8；所述试剂1包含了本发明的多肽组合物。本试剂盒覆盖了主要的CMV T细胞表位，使得在以CMV特异性CTL作为预测指标评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的方法诊断更加灵敏，覆盖率高，不受HLA亚型限制。

摘要： 在一个实施方案中本文提供了一种表达UL128复合体的表达系统。该表达系统可包括一种细菌人工染色体(BAC)构建体，其中所述BAC构建体包括插入一组编码UL128复合体的DNA序列的病毒载体。在另一个实施方案中提供了用于预防HCMV感染的疫苗组合物。该疫苗组合物可包括一种能够表达UL128复合体的病毒或细菌载体和一种药学可接受的载体、辅剂、添加剂或其组合或额外的表达蛋白质辅剂的载体。该病毒载体可以是MVA并且UL128复合体包括5种HCMV蛋白或其抗原片段：UL128、UL130、UL131A、gL和gH。在某些实施方案中，病毒载体进一步插入一种或多种额外的DNA序列，该序列编码了一种或多种额外的HCMVHCMV蛋白或其抗原片段，例如pp65、gB或两者均有，或例如gM/gN或gO。

摘要： 本发明“用于检测眼部微量生物样本中CMV感染的试剂盒和方法”，涉及眼部病毒感染的分子检测技术，特别是一种微量生物样本DNA的提取方法，所述微量生物样本指体积不超过10ul‑200ul的液体样本或体积不超过1mm3的固体类样本。提取的DNA作为PCR检测模版，能够检测到眼部病毒感染情况，准确性达到80％以上，为后续采取合适的治疗手段提供可靠依据，减少治疗手段的盲目性。

摘要： 在一个实施方案中本文提供了一种表达UL128复合体的表达系统。该表达系统可包括一种细菌人工染色体(BAC)构建体，其中所述BAC构建体包括插入一组编码UL128复合体的DNA序列的病毒载体。在另一个实施方案中提供了用于预防HCMV感染的疫苗组合物。该疫苗组合物可包括一种能够表达UL128复合体的病毒或细菌载体和一种药学可接受的载体、辅剂、添加剂或其组合或额外的表达蛋白质辅剂的载体。该病毒载体可以是MVA并且UL128复合体包括5种HCMV蛋白或其抗原片段：UL128、UL130、UL131A、gL和gH。在某些实施方案中，病毒载体进一步插入一种或多种额外的DNA序列，该序列编码了一种或多种额外的HCMVHCMV蛋白或其抗原片段，例如pp65、gB或两者均有，或例如gM/gN或gO。

摘要： 本发明公开了CMV与PRDM9转座子融合作为先天性巨结肠早期诊断标志物及其应用。其利用CMV独立或联合PRDM9转座子融合定量检测作为先天性巨结肠的标记物，相对于传统诊断方法(钡灌肠等)，本发明中的检测方法具有确诊时间更早、操作简单快速、无介入、通量高、成本低等众多综合优势，有效地弥补了上述现有技术中的不足，是一种有效的先天性巨结肠早期诊断的替代或辅助检测手段。而且，本方法稳定性好，在两个独立队列中都得到较好的诊断效果，填补了先天性巨结肠在早期诊断领域中的空白。

摘要： 本发明提供了一种巨细胞病毒CMV包膜蛋白包装慢病毒载体及其应用，属于生物医学工程领域。本发明针对现有慢病毒载体转染NK细胞的局限性，将巨细胞病毒包膜蛋白(gH、gL和gO)转入包装细胞293T，包装慢病毒DNA产生病毒。本发明以CMV膜蛋白(gH/gL/gO)替代VSV‑G包装慢病毒假病毒，不仅维持了较高的病毒滴度，对上皮细胞具有稳定的转染功能，且能够有效识别NK细胞而且能够介导病毒进入细胞，从而实现高效转染NK细胞的目的，为基因治疗和细胞转染研究提供新的工具，可应用于大规模的研发及生产中。