HLA配型

摘要： 患儿,女,14岁,主因“发现白细胞增高20余天”于2019年5月30日就诊于中国医学科学院血液病医院,确诊为慢性粒单核细胞白血病(FAT1突变、PRDM1突变、CREBBP突变、DIS3突变),患儿与其胞兄HLA配型10/10相合,完善移植前相关准备,2019年8月27日开始移植预处理,2019年9月5日顺利回输其兄外周血干细胞,随后相继植入细胞成分,病情稳定,顺利出仓,后续定期予地西他滨化疗6个疗程,并予环孢素、阿昔洛韦、伏立康唑、磺胺等治疗,过程顺利。

摘要： 目的探讨HLA配型与心脏移植患者术后急性排斥反应的关系。方法纳入2003年5月至2021年1月,在昆明医科大学附属延安医院做心脏移植术的24例患者作为研究对象,对移植术后3至12个月的患者早期疗效和排斥反应进行随访观察。使用PCR-SSP方法对供受者进行HLA分型。采用SPSS Statistics 17.0软件的Forward Stepwise(Conditional)方法进行二分类逻辑回归,分析心脏移植患者急性排斥的影响因素。结果对24例心脏移植供受者之间的HLA六抗原配型,在错配数3至4个抗原以内与错配数5或6个抗原相比,排异反应率低差异具有统计学意义(P<0.05)。在2例按照ABO血型相容原则,O型供体心脏移植给A型受体的病例中,2例早期均发生了排斥反应,而在7例性别不同的供受者中有3例早期有排异反应。结论多方面因素会造成心脏移植的排斥反应,而HLA六抗原错配数是心脏移植排斥反应的重要因素之一。

摘要： 背景:巨细胞病毒感染是异基因造血干细胞移植后最常见的病毒感染,是影响移植相关死亡率的重要因素。目的:探讨异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染临床分层治疗方法的疗效。方法:选取60例行异基因造血干细胞移植的患者,依据HLA配型及移植后移植物抗宿主病的发生情况分为低危组18例,中危组30例,高危组12例。应用荧光定量聚合酶链反应监测外周血CMV-DNA数值,结合临床表现及相关试验室检查综合分析,各组于不同时机启动抗病毒治疗。结果与结论:①巨细胞病毒感染发生率为63.3%(38/60),发生中位时间为移植后41(14-109)d,经上述分层治疗,巨细胞病毒感染总体转阴率为89.5%(34/38),巨细胞病毒病发生率为2.6%(1/38),巨细胞病毒感染相关死亡率为10.5%(4/38);②单因素分析显示,HLA不全相合或移植物抗宿主病的发生可能增加了巨细胞病毒感染的风险;③对于异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染患者,按照HLA配型及移植物抗宿主病的发生情况进行危险度分层,并制定干预治疗体系,减少了抗病毒药物应用及药物相关不良反应,且未增加巨细胞病毒病发生率及巨细胞病毒感染相关死亡率。

摘要： 背景:巨细胞病毒感染是异基因造血干细胞移植后最常见的病毒感染,是影响移植相关死亡率的重要因素.目的:探讨异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染临床分层治疗方法的疗效.方法:选取60例行异基因造血干细胞移植的患者,依据HLA配型及移植后移植物抗宿主病的发生情况分为低危组18例,中危组30例,高危组12例.应用荧光定量聚合酶链反应监测外周血CMV-DNA数值,结合临床表现及相关试验室检查综合分析,各组于不同时机启动抗病毒治疗.结果与结论:①巨细胞病毒感染发生率为63.3％(38/60),发生中位时间为移植后41(14-109)d,经上述分层治疗,巨细胞病毒感染总体转阴率为89.5％(34/38),巨细胞病毒病发生率为2.6％(1/38),巨细胞病毒感染相关死亡率为10.5％(4/38);②单因素分析显示,HLA不全相合或移植物抗宿主病的发生可能增加了巨细胞病毒感染的风险;③对于异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染患者,按照HLA配型及移植物抗宿主病的发生情况进行危险度分层,并制定干预治疗体系,减少了抗病毒药物应用及药物相关不良反应,且未增加巨细胞病毒病发生率及巨细胞病毒感染相关死亡率.

摘要： 移植免疫是器官移植领域的核心内容之一.移植免疫学的相关研究成果极大地促进了组织配型技术的发展、免疫抑制剂的进步以及移植排斥反应的诊治等,移植受者的预后也得到了极大的改善.但与此同时,如何改善移植物及受者的远期存活是目前制约器官移植发展的一大瓶颈,而这一问题的解决,依然需要移植免疫领域新的突破.因此,本文主要回顾和总结了近年来国际上移植免疫研究的热点问题.

摘要： 福建省医学科学研究院免疫研究所创建于1981年,现由免疫学研究室、干细胞研究室、HI,A实验室以及明正司法鉴定所组成。研究所定位于免疫学技术及相关基础理论的研究,开展免疫检测技术、HLA配型技术与先进的PCRSTR基因检测技术,并已通过卫生部临检中心PCR实验室验收和省级实验室计量认证,拥有一支结构合理的高素质科研队伍,为医院临床及社会公众提供多方位技术支持和服务。

摘要： 福建省医学科学研究院免疫学研究所创建于1981年。现由免疫学研究室、干细胞研究室、HLA实验室以及明正司法鉴定所组成。研究所定位于免疫学技术及相关基础理论的研究，开展免疫检测技术、HLA配型技术与先进的PCR-STR基因检测技术。

摘要： 在过去的十年里,无关供者造血干细胞(URD)移植治疗成人恶性和非恶性血液病及先天性代谢障碍或者儿童联合免疫缺陷的成功率不断上升,疗效与同胞全合移植的差异性在不断缩小.与此同时,"HLA配型"技术进展迅速.目前认为配型相合的无关供者是指HLA等位基因HLA-A、HLA-B、HLA-C和HLA-DRB1基因位点8/8相合.更进一步细化的配型还包括HLA-DQ、HLA-DP基因位点.本文包括3类配型相合程度:1、8/8相合的无关供者.2、配型不合的无关供者(＜8/8相合).3、同胞全合移植,HLA基因位点配型均相合.

摘要： 在过去的十年里,无关供者造血干细胞(URD)移植治疗成人恶性和非恶性血液病及先天性代谢障碍或者儿童联合免疫缺陷的成功率不断上升,疗效与同胞全合移植的差异性在不断缩小.与此同时,"HLA配型"技术进展迅速.目前认为配型相合的无关供者是指HLA等位基因HLA-A、HLA-B、HLA-C和HLA-DRB1基因位点8/8相合.更进一步细化的配型还包括HLA-DQ、HLA-DP基因位点.本文包括3类配型相合程度:1、8/8相合的无关供者.2、配型不合的无关供者(＜8/8相合).3、同胞全合移植,HLA基因位点配型均相合.

摘要： 在过去的十年里,无关供者造血干细胞(URD)移植治疗成人恶性和非恶性血液病及先天性代谢障碍或者儿童联合免疫缺陷的成功率不断上升,疗效与同胞全合移植的差异性在不断缩小.与此同时,"HLA配型"技术进展迅速.目前认为配型相合的无关供者是指HLA等位基因HLA-A、HLA-B、HLA-C和HLA-DRB1基因位点8/8相合.更进一步细化的配型还包括HLA-DQ、HLA-DP基因位点.本文包括3类配型相合程度:1、8/8相合的无关供者.2、配型不合的无关供者(＜8/8相合).3、同胞全合移植,HLA基因位点配型均相合.

摘要： 在过去的十年里,无关供者造血干细胞(URD)移植治疗成人恶性和非恶性血液病及先天性代谢障碍或者儿童联合免疫缺陷的成功率不断上升,疗效与同胞全合移植的差异性在不断缩小.与此同时,"HLA配型"技术进展迅速.目前认为配型相合的无关供者是指HLA等位基因HLA-A、HLA-B、HLA-C和HLA-DRB1基因位点8/8相合.更进一步细化的配型还包括HLA-DQ、HLA-DP基因位点.本文包括3类配型相合程度:1、8/8相合的无关供者.2、配型不合的无关供者(＜8/8相合).3、同胞全合移植,HLA基因位点配型均相合.

摘要： HLA部分相合亲缘供者造血干细胞移植的难点是要克服HLA免疫屏障。国内外的研究主要分为去除T细胞和非去除T细胞的移植，经历了常规方式移植、体外移植物处理剂供者免疫细胞功能调节等几个阶段，近年获得重要进展。对于那些需要进行异基因移植而没有亲缘相合供者的患者来说，HLA配型相合的非血缘关系供者是其重要的选择之一。非血缘关系移植近年在疗效和数量方面的进展主要基于以下几方面：骨髓库的不断扩大、管理查询制度的完善，使得寻找到合适供者的几率增加，时间缩短；HLA配型技术的不断进步；对HLA相合程度与移植结果认识程度的不断提高，有助于供者的选择。

摘要： HLA部分相合亲缘供者造血干细胞移植的难点是要克服HLA免疫屏障。国内外的研究主要分为去除T细胞和非去除T细胞的移植，经历了常规方式移植、体外移植物处理剂供者免疫细胞功能调节等几个阶段，近年获得重要进展。对于那些需要进行异基因移植而没有亲缘相合供者的患者来说，HLA配型相合的非血缘关系供者是其重要的选择之一。非血缘关系移植近年在疗效和数量方面的进展主要基于以下几方面：骨髓库的不断扩大、管理查询制度的完善，使得寻找到合适供者的几率增加，时间缩短；HLA配型技术的不断进步；对HLA相合程度与移植结果认识程度的不断提高，有助于供者的选择。

摘要： HLA部分相合亲缘供者造血干细胞移植的难点是要克服HLA免疫屏障。国内外的研究主要分为去除T细胞和非去除T细胞的移植，经历了常规方式移植、体外移植物处理剂供者免疫细胞功能调节等几个阶段，近年获得重要进展。对于那些需要进行异基因移植而没有亲缘相合供者的患者来说，HLA配型相合的非血缘关系供者是其重要的选择之一。非血缘关系移植近年在疗效和数量方面的进展主要基于以下几方面：骨髓库的不断扩大、管理查询制度的完善，使得寻找到合适供者的几率增加，时间缩短；HLA配型技术的不断进步；对HLA相合程度与移植结果认识程度的不断提高，有助于供者的选择。

摘要： 目的:研究双份非血缘脐带血移植治疗NK/T淋巴瘤白血病的疗效,观察移植相关并发症的发生情况.方法：1例31岁女性NK/T淋巴瘤白血病患者经过Hyper-CVAD方案化疗(A/B方案交替应用),本病处于完全缓解状态.病程6个月时行双份非血缘脐带血移植治疗.两份非血缘脐血均来源自上海市脐带血造血干细胞库,HLA配型全相合(低分辨).

摘要： 目的:研究双份非血缘脐带血移植治疗NK/T淋巴瘤白血病的疗效,观察移植相关并发症的发生情况.方法：1例31岁女性NK/T淋巴瘤白血病患者经过Hyper-CVAD方案化疗(A/B方案交替应用),本病处于完全缓解状态.病程6个月时行双份非血缘脐带血移植治疗.两份非血缘脐血均来源自上海市脐带血造血干细胞库,HLA配型全相合(低分辨).

摘要： 目的:研究双份非血缘脐带血移植治疗NK/T淋巴瘤白血病的疗效,观察移植相关并发症的发生情况.方法：1例31岁女性NK/T淋巴瘤白血病患者经过Hyper-CVAD方案化疗(A/B方案交替应用),本病处于完全缓解状态.病程6个月时行双份非血缘脐带血移植治疗.两份非血缘脐血均来源自上海市脐带血造血干细胞库,HLA配型全相合(低分辨).

摘要： 本申请涉及多种具有特定HLA配型的人胚干细胞，包含一种或多种所述人胚干细胞的细胞库，包含一种或多种所述人胚干细胞的组合物，以及，所述人胚干细胞的应用。本申请的人胚干细胞的HLA配型在中国汉族人群中具有高覆盖率，因此，对于后续的临床研究和应用是特别有利的。

摘要： 本发明属于基因组学和生物信息领域，涉及HLA基因型别-SNP连锁数据库、其构建方法、以及HLA分型方法。具体地，所述构建HLA基因型别-SNP连锁数据库的方法，包括如下步骤：a）选择一个或多个HLA基因座的序列作为参考序列；b）将现有HLA数据库中已知型别的HLA基因与参考序列比对，找出与参考序列的差异位点即SNP位点，得到每个型别相对于参考序列的SNP连锁关系，构建HLA基因型别-SNP连锁数据库。本发明还涉及确定HLA基因的SNP连锁关系的方法，以及HLA分型装置。本发明的分型方法实现了HLA的低成本，高通量、高准确率、高分辨率的分型。

摘要： 本发明公开了一种HLA基因特异性PCR扩增引物及HLA分型的方法和试剂盒，其中，PCR扩增引物的序列包括：SEQ ID NO.1-2、3-4、5-6、7-8、9-10所示的引物序列；HLA基因分型的方法包括：利用HLA基因特异性PCR扩增引物，对样本DNA进行PCR扩增，纯化，利用基因外显子测序引物，对HLA基因扩增产物进行测序PCR扩增，纯化，测序，并与标准序列对比，确定HLA基因的型别；HLA基因分型的试剂盒包括：PCR扩增引物和测序引物。本发明在检测通量、数据质量、成本控制等方面都有质的飞跃，且数据更加可靠、真实，能避免当某些等位基因的核苷酸位于扩增区域之外时无法分型的问题。

摘要： 本申请涉及多种具有特定HLA配型的人胚干细胞，包含一种或多种所述人胚干细胞的细胞库，包含一种或多种所述人胚干细胞的组合物，以及，所述人胚干细胞的应用。本申请的人胚干细胞的HLA配型在中国汉族人群中具有高覆盖率，因此，对于后续的临床研究和应用是特别有利的。

摘要： 根据中国人群HLA－DQB类常见的基因位点以及临床应用中对分型分辨度的实际需要，设计特异性寡核苷酸中分辨度分型探针，制成基因分型芯片。采用带荧光标记的引物，用合适的PCR方法扩增HLA－DQB类抗原上的多态性区域，产物与芯片上探针杂交。杂交结果经荧光扫描并用特定软件分析判断阳性探针，以此确定样品基因型，以及该方法的试剂组成和在临床及科学研究中的应用。

摘要： 根据中国人群HLA－A类常见的基因位点以及临床应用中对分型分辨度的实际需要，设计特异性寡核苷酸中分辨度分型探针，制成基因分型芯片。采用带荧光标记的引物，用合适的PCR方法扩增HLA－A类抗原上的多态性区域，产物与芯片上探针杂交。杂交结果经荧光扫描并用特定软件分析判断阳性探针，以此确定样品基因型，以及该方法的试剂组成和在临床及科学研究中的应用。

摘要： 根据中国人群HLA－DRB类常见的基因位点以及临床应用中对分型分辨度的实际需要，设计特异性寡核苷酸中分辨度分型探针，制成基因分型芯片。采用带荧光标记的引物，用合适的PCR方法扩增HLA－DRB类抗原上的多态性区域，产物与芯片上探针杂交。杂交结果经荧光扫描并用特定软件分析判断阳性探针，以此确定样品基因型，以及该方法的试剂组成和在临床及科学研究中的应用。

摘要： 本发明根据免疫学中补体依赖性细胞毒性(Complement－dependent Cytotoxcity,CDC)反应原理,在交叉配型反应中加入荧光标记的抗补体抗体或荧光标记的补体,和一种或一种以上带有不同荧光标记的抗靶细胞特异性抗体,对反应系统中不同的靶细胞进行双色或多色标记,然后以流式细胞仪对特定靶细胞群进行分类鉴别并同时对靶细胞表面由补体依赖性细胞毒性抗体固定的补体量进行半定量测定,借以评估受检样品中补体依赖性细胞毒性抗体的存在及水平；达到对发生在特定靶细胞CDC效应的测量,为移植供者受者的交叉配型提供简便、快速、准确的科学依据。该方法可广泛应用于取代传统血清学CDC HLA交叉配型方法及其衍生出的多种其它类似方法,如PRA(群体反应性HLA抗体测定)方法等。该方法也可直接用于对样品中补体依赖性细胞毒性抗体或补体固定抗体(CFAbs；Complement Fixing Antibodies)水平的测定；应用于生物医学基础研究和临床CDC效应的评估以及免疫学中补体生物活性,补体激活机制的研究。

摘要： 本发明涉及用于HLA‑B*15:02和HLA‑A*24:02基因型检测的试剂盒，所述试剂盒是多重PCR扩增试剂盒，其包括针对HLA‑B*15:02和HLA‑A*24:02每个基因型的上游引物、上游封闭引物以及下游引物、下游封闭引物，本发明试剂盒在一管中同时检测HLA‑B*15:02和HLA‑A*24:02基因亚型，提高了多重PCR扩增的效率，检测灵敏度和检测特异性，并且较常规的单链引物多重扩增的荧光定量PCR方法显著性减少了假阳性的结果。

摘要： 本发明公开了一种HLA基因特异性PCR扩增引物及HLA分型的方法和试剂盒，其中，PCR扩增引物的序列包括：SEQ ID NO.1-2、3-4、5-6、7-8、9-10所示的引物序列；HLA基因分型的方法包括：利用HLA基因特异性PCR扩增引物，对样本DNA进行PCR扩增，纯化，利用基因外显子测序引物，对HLA基因扩增产物进行测序PCR扩增，纯化，测序，并与标准序列对比，确定HLA基因的型别；HLA基因分型的试剂盒包括：PCR扩增引物和测序引物。本发明在检测通量、数据质量、成本控制等方面都有质的飞跃，且数据更加可靠、真实，能避免当某些等位基因的核苷酸位于扩增区域之外时无法分型的问题。