溴化物

摘要： 全固态锂电池具有优异的安全性能和能量密度,有望成为替代传统有机液态锂离子电池的下一代储能产品。固态电解质是决定全固态电池性能的关键材料,其中卤化物固态电解质,尤其是稀土溴化物固态电解质(RE-BSEs)材料近年来在离子电导率(高达mS/cm数量级)和电化学稳定性(1.5~3.4 V vs.Li^(+)/Li)等方面取得了一系列重要的研究进展,具有可期待的应用前景。本文通过对RE-BSEs的发展历程、研究进展、技术瓶颈、发展方向和应用前景等方面进行综述和回顾,给予研究人员在RE-BSEs的合成方法、锂离子传输机理、构效关系和材料设计等方面的参考和启发。稀土是我国乃至世界的重要战略资源,RE-BSEs材料的研究和重要成果明示了稀土元素在固态离子导体和新能源领域的重大价值,因此,做好稀土在该方面的研究工作对能源结构调整、节能减排、碳达峰和碳中和具有重大意义。

摘要： 研究和优化溴化物离子色谱的检测方法.结果表明,溴化物离子色谱法线性相关系数r>0.999,检出限为0.967μg/L,实际样品的加权回收率在97.2%~105.4%,相对标准偏差为2.99%。

摘要： 为合理开发四川盆地富溴地下卤水资源,对五元体系NaBr-KBr-MgBr_(2)-CaBr_(2)-H_(2)O进行了298.15 K条件下完整的相平衡与相图的研究。根据实验测定的溶解度数据,绘制出了完整的空间立体相图,NaBr·2H_(2)O、MgBr_(2)·6H_(2)O和CaBr_(2)·6H_(2)O三种盐饱和面的干基投影相图,以及相应的含水量图。研究结果表明该五元体系在298.15 K下的空间立体相图中包含有十条单变量曲线、三个共饱点和六个结晶区(KBr结晶区、NaBr结晶区、NaBr·2H_(2)O结晶区、MgBr_(2)·6H_(2)O结晶区、CaBr_(2)·6H_(2)O结晶区、KBr·MgBr_(2)·6H_(2)O结晶区)。其中KBr结晶区最大,CaBr_(2)·6H_(2)O结晶区最小,表明在该体系中CaBr_(2)·6H_(2)O的溶解度最大,KBr溶解度最小。

摘要： 随着经济的发展和时代的进步,美妆几乎成为现代人日常生活必不可少的一部分,化妆品给人体健康带来的潜在危害逐渐引起人们的高度关注。溴通常以溴化物(Br^(-))、溴酸盐(BrO_(3)^(-))、有机溴等形式存在,其中BrO_(3)^(-)是一种被世界卫生组织确认的氧化性致癌物,过量使用会对血液系统、中枢神经系统和泌尿系统造成不可逆转的伤害[1-3]。化妆品中添加BrO_(3)^(-)是为了防腐和(或)定型[4],但BrO_(3)^(-)对人的眼睛、皮肤和黏膜有刺激性。在《化妆品安全技术规范》(2015版)中,KBrO_(3)是明令禁止添加的,但还有一些不良商家添加此类物质。

摘要： 样品过0.22μm滤膜后,以SH-AP-1型阴离子交换柱分离,以14 mmol·L^(-1)KOH溶液洗脱,采用电导检测器测定其中溴酸盐(以BrO_(3)^(-)计)、亚硝酸盐(以NO_(2)^(-)计)和溴化物(以Br~-计)的含量。结果显示:BrO_(3)^(-)、NO_(2)^(-)、Br^(-)的质量浓度均在1.00~10.00μg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限依次为0.19,0.06,0.18μg·L^(-1);空白加标水样中BrO_(3)^(-)、NO_(2)^(-)、Br^(-)测定值的相对标准偏差(n=6)依次为1.5%,2.1%,3.1%;对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为86.5%~104%;与采用重氮偶合分光光度法的快检设备分析进行比对,该方法对小于5.00μg·L^(-1)的低浓度水平NO_(2)^(-)测定的准确度更高;方法用于凉白开饮品及生产工艺中反渗透水分析,结果均未检出BrO_(3)^(-),反渗透水中BrO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的检出量分别为1.13μg·L^(-1)和1.54μg·L^(-1),凉白开饮品中Br^(-)和NO_(2)^(-)的检出量分别为1.33μg·L^(-1)和1.21μg·L^(-1)。

摘要： 2021-03-26封面图展示的是一只秃鹰抓着一条鲱鱼飞过阿肯色州怀特河。秃鹰及其他野生动物可能会死于一种名为空泡性髓鞘病的神经系统疾病。生长在入侵水生植物上的蓝藻菌会产生致病的神经毒素,通过食物链自下而上影响野生动物。毒素的生物合成依赖于溴化物,因此监测和管理植物宿主、溴化物水平及神经毒素对保护野生动物和人类健康至关重要。

摘要： 建立了对溴化丁基胶塞中溴化物的提取方法,考察了胶塞中溴化物在冻干粉中的浸出水平.采用IonPac AS 11-HC色谱柱(4.0 mm×250 mm)和IonPac AS 11-HC保护柱(4.0 mm×50 mm),24 mmol/L KOH淋洗液等度洗脱,AERS 500(4 mm)阴离子抑制器及电导检测器,抑制器电流60 mA,柱温30°C,流速1.0 mL/min.溴化物在0.2～10.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),检出限(LOD)为0.007 mg/L.冻干粉针用溴化丁基胶塞以30％异丙醇水溶液为提取溶剂,80°C下保持7 h后测定提取液中溴化物含量.冻干粉采用超纯水复溶后直接测定溴化物迁移量,迁移试验平均回收率为98.1％～104.3％,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.9％～4.3％.方法可用于包材相容性研究中实际样品的检测.

摘要： 长期以来,海利尔一直致力于研发创新,刚刚过去的8月份,集团一共取得4项实用新型专利,分别为:一种具有隔热层的冷凝装置、一种苯醚甲环唑溴化物的连续化装置、一种液液非均相分离装置、一种丙硫菌唑中间体油水相分离装置。

摘要： 关于高盐废水的COD检测中去除氯化物干扰的研究已经很多,但去除溴化物的研究较少.在对相关文献进行综述的基础上,提出和验证了一种高盐废水COD检测中通过添加硝酸银生成沉淀从而去除卤化物(氯化物和溴化物)干扰的方法.实验表明:采用该方法测试邻苯二甲酸氢钾和卤化物标准溶液配制的合成水样,当合成水样中COD低于100mg/L、氯化物浓度在15 000～18 000 mg/L、溴化物浓度在300～1000 mg/L时,COD回收率为94％～108％;测试两种添加了卤化物标准溶液的工业污厂水样,当样品中添加氯化物至18 000 mg/L,添加溴化物至300mg/L时,COD回收率为96％和97％.该方法在高盐工业废水COD检测中易于实施,有较高的准确度.

摘要： 本文建立了溴化物对燃煤烟气中汞的均相与非均相氧化动力学模型,并模拟了烟气中不同HBr浓度、降温速率及未燃尽炭直径条件下汞的形态分布。结果表明多相模拟预测结果与实验数据吻合较好,敏感性分析显示溴对汞均相氧化的主要反应通道是Hg + Br2 (→) HgBr2;溴对汞非均相氧化的主要反应通道是StBr(s) + Hg→StHgBr(s).HBr浓度一定的条件下,随着未燃尽炭直径的减小,汞的氧化率增加。

摘要： 研究一次进样同时测定饮用水中溴酸盐、亚氯酸盐、溴化物的离子色谱法条件，对方法的标准曲线测定范围、精密度、准确度、检出限和干扰物质的影响作了较为详尽的试验，得到满意的效果。测定相对标准偏差小于10.0%，样品测定的回收率在90%～110%之间。本方法灵敏度高、选择性好、方法简便快捷，适用于饮用水中溴酸盐、亚氯酸盐、溴化物的分析。

摘要： 本文运用离子色谱仪法测定土壤中的溴化物，选择最佳实验条件，通过对流动相的配比、标准曲线的配制等实验条件的改进，使土壤样品的分离效果好，测定结果稳定。溴的检出限为0.14mg/kg，相对标准偏差平均值1.80%，加标回收率平均值93.10%，精密度和准确度满足分析要求。

摘要： 对离子色谱法测定水中溴化物的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行研究,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性.

摘要： 国际溴工业组织：致力于向相关各方提供溴化阻燃剂等溴化物的科学知识；目标：确保产品的使用安全十分重要对化学品的管理应该建立在充分的科学基础上促进对于溴产品特别是溴化阻燃剂的科学了解对外传播权威专家关于溴化阻燃剂的科学成果,就这些成果展开交流。本文介绍了溴科学与环境论坛的关系，阐述了溴化阻燃剂的主要特性，浅谈了对溴化阻燃剂的误解，分析了已被证实安全可靠的溴化阻燃剂，提出绿色和平对溴化阻燃剂的攻击是不负责任的。

摘要： 目前有关溴酸盐的测定方法多采用离子色谱法,主要有电导检测法和柱后衍生紫外检测法。本工作采用HPLC-ICPMS联用技术建立了测定面粉样品中溴形态的方法,方法检出限低、灵敏度高,BrO3-、Br-的方法检出限(以溴计)分别为0.052μg·L-1和0.048μg·L-1,可满足实际测定需要。对不同面粉样品前处理方法进行比较,最终确定用水振荡提取1 h为面粉样品溴形态测定的样品前处理方法,该方法操作简便、快速、适合大批量样品的前处理,可较好应用于实际样品中溴形态的测定。

摘要： 溴科学与环境论坛(BSEF)成立于上世纪90年代,是国际溴工业组织,致力于向相关各方提供溴化阻燃剂(BFRs)等溴化物的科学知识。BSEF收集各方面的专业知识,与相关方面进行交流。为了促进人们进一步了解溴产品的科学知识和有关规定,BSEF对外传播权威专家关于溴化阻燃剂的科学成果,就这些成果展开交流,并代表溴工业界处理环境和人体健康事务。BSEF一直努力争取成为消费者、使用溴化阻燃剂的企业以及监管机构关于溴信息主要来源。

摘要： 本文是关于非抑制型离子色谱法测定水中的氟化物、氯化物、溴化物、硝酸盐、硫酸盐及其影响因素的研究.本文介绍以对羟基苯甲酸和Bis-ris 为流动相,用Shim-pack IC-A3 树脂柱同时测定矿泉水中的氟化物、氯化物、溴化物、硝酸盐氮、硫酸盐.根据此法,分别测定了F-、Cl-、Br-、NO3--N、SO42-的标准曲线和相对标准偏差以及仪器的检出限.并对流动相的选择问题和干扰离子进行了讨论.

摘要： 在6 kWth燃煤循环流化床试验装置上,研究了贵州无烟煤燃烧的汞排放特性,在此基础上,进行了NH4Br改性活性炭在燃煤烟气中喷射脱汞协同脱硫脱硝的试验研究。分析了吸附剂喷射前后烟气系统的汞平衡和汞形态分布,探讨了烟气喷射NH4Br改性活性炭脱汞协同脱硫脱硝的反应机理。试验结果表明:汞平衡率均在89.97％-94.01％之间;贵州无烟煤燃烧后释放出的汞主要为颗粒汞,比例为77.34％,气相汞为22.65％,底渣中汞约0.01％;较高飞灰含炭量导致较高的颗粒汞。NH4Br改性活性炭表现出较强的脱汞性能,当吸附剂停留时间从0.59s增加到1.79s,总汞脱除率从70.7％增加到90.5％;不同停留时间下,Hg0与Hg2+的脱除率相近;NH4Br改性增加了活性炭表面与Hg发生化学反应的吸附活性位;改性活性炭对SO2与NOx的协同脱除率分别为32.6％和40.8％,脱除过程同时存在物理吸附与化学吸附。

摘要： 在6 kWth燃煤循环流化床试验装置上,研究了贵州无烟煤燃烧的汞排放特性,在此基础上,进行了NH4Br改性活性炭在燃煤烟气中喷射脱汞协同脱硫脱硝的试验研究。分析了吸附剂喷射前后烟气系统的汞平衡和汞形态分布,探讨了烟气喷射NH4Br改性活性炭脱汞协同脱硫脱硝的反应机理。试验结果表明:汞平衡率均在89.97％-94.01％之间;贵州无烟煤燃烧后释放出的汞主要为颗粒汞,比例为77.34％,气相汞为22.65％,底渣中汞约0.01％;较高飞灰含炭量导致较高的颗粒汞。NH4Br改性活性炭表现出较强的脱汞性能,当吸附剂停留时间从0.59s增加到1.79s,总汞脱除率从70.7％增加到90.5％;不同停留时间下,Hg0与Hg2+的脱除率相近;NH4Br改性增加了活性炭表面与Hg发生化学反应的吸附活性位;改性活性炭对SO2与NOx的协同脱除率分别为32.6％和40.8％,脱除过程同时存在物理吸附与化学吸附。

摘要： 本发明提供一种碳材料和离子型溴化物的混合物在水系电解液的电池正极活性材料中的应用。本发明还提供一种水系锌‑溴双离子电池，包括正极活性材料、负极活性材料和电解液；其中，所述正极活性材料包含碳材料和离子型溴化物的混合物；所述电解液包含饱和的ZnCl2水溶液。本发明的电池具有较长的循环寿命和运行稳定性。由于在本发明采用的饱和ZnCl2水合物中金属Zn负极活性材料的沉积与溶解过程非常高效可逆，并且无枝晶生长风险，使得其负极侧具有良好的运行稳定性。本发明的电池安全性高且和环境友好。本发明的电池成本低廉且能量密度较高。

摘要： 本发明提供一种无机‑有机杂化铜溴化物及其制备方法，化学式为[(DabcoCH2Cl)2Cu4Br6]，其中，DabcoCH2Cl+为1‑氯甲基‑1,4‑重氮化二环[2.2.2]辛烷阳离子，所述[Cu4Br6]2‑与[Dabco‑CH2Cl]+通过Cu‑N配位作用键连形成三维超分子结构。该化合物具有新颖的分子簇堆积的三维超分子结构，且能够作为荧光温度传感器的应用。

摘要： 本发明涉及一种用过氧化氢降低溴化物水溶液中溴化物含量的方法。

摘要： 本发明提供了一种制备有机溴化物的加工优化工艺，包括以下步骤：将化合物与溶剂放入到第一搅拌罐中，制得第一混合溶液，将溴化试剂与溶剂放入到第二搅拌罐中，制得第二混合溶液；第一搅拌罐内的第一混合溶液的蒸汽经过空气压缩机进入入气管道，通过入气管道进入输液管，第二搅拌罐内的第二混合溶液的蒸汽经过空气压缩机进入入气管道，通过入气管道进入输液管；通过计量泵将第一混合溶液输入输液管，与输液管中的第二混合溶液的蒸汽相接触，产生溴化反应，通过计量泵将第二混合溶液输入输液管，与输液管中的第一混合溶液的蒸汽相接触，产生溴化反应。本发明能够引导各种原料进行充分接触，从而提高了生产效果。

摘要： 本发明公开了一种可溶性氟化物、溴化物、硫酸盐的离子色谱检测方法，包括：土壤样品的制备和前处理，获得测试样品；分别配置氟离子标准溶液、溴离子标准溶液、硫酸根离子标准溶液，以氢氧化钠为淋洗液在亲水型阴离子色谱柱上进行测试，分别获得氟离子标准溶液、溴离子标准溶液、硫酸根离子标准溶液中氟离子、溴离子、硫酸根离子的标准曲线谱图；取测试样品采用标准曲线法得出土壤样品中氟离子、溴离子、硫酸根离子的浓度。本发明能够快速、准确地检测土壤中氟化物、溴化物、硫酸盐的含量，缩短保留时间。

摘要： 本发明公开了一种二芳基亚砜与芳基溴化物的直接交叉偶联反应方法，将二芳基亚砜和芳基溴化物，在金属催化剂、配体和金属镁的作用下反应，得到目标产物。本发明制备方法反应条件温和，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。

摘要： 本发明属于药物化合物技术领域，提供了7‑氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物溴化物中间体的制备方法。本发明以(1R,2S)‑2‑((R)‑2'‑环戊基‑2'‑羟基‑2'‑苯基乙酰氧基)‑7‑氮杂双环[2.2.1]庚烷和甲醛水溶液为原料，在10％钯碳、氢气下进行甲基化反应，提高了7‑氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物溴化物中间体的反应收率。进一步地，本发明的后处理操作简单，环保压力小，得到了高纯度的目标物质。实施例数据表明：(1R,2S)‑2‑((R)‑2'‑环戊基‑2'‑羟基‑2'‑苯基乙酰氧基)‑7‑甲基‑7‑氮杂双环[2.2.1]庚烷的收率为94～95％，纯度为98.646～99.145％。

摘要： 本发明公开了一种面向4～5微米全固态激光器的铥镝共掺低声子能量溴化物激光晶体及其制备方法，涉及中红外激光材料与器件领域。该晶体分子式为M(TmxDyyPb1‑x‑y)2Br5，其中M为金属元素K、Rb、Tl，x取值范围为：0.01≤x≤0.1，y取值范围为：0.001≤y≤0.05。该激光晶体中，铥离子作为敏化离子，吸收近红外波段商业半导体激光器能量并传递给镝离子。镝离子作为激活离子，通过Dy3+:6H11/2→6H13/2跃迁获得4～5微米波段高效激光输出。低声子能量的M(TmxDyyPb1‑x‑y)2Br5晶体具备优异的激光特性且能通过商业LD直接泵浦，能够推动镝激活中红外激光器的小型化发展。

摘要： 本实用新型公开了一种制成大颗粒状的溴化物的用压片装置，包括加料斗、送料机、搅拌机以及压片室，所述加料斗、送料机、搅拌仓以及压片室自上而下依次对应设置，所述送料机包括送料仓、送料电机和送料辊，所述搅拌机构包括搅拌仓、搅拌电机以及搅拌辊，所述压片室包括压片仓、压片辊以及压片电机，所述压片辊设置有两个，包括第一压片辊和第二压片辊，所述第一压片辊和第二压片辊并排贴合设置于压片仓上，所述压片电机包括第一压片电机和第二压片电机，所述第一压片电机驱动第一压片辊，所述第二压片电机驱动第二压片辊。本实用新型按需要设计片状成型筛分机构，将颗粒状溴化物挤压成片状，杜绝溴化物结块，以方便储藏和使用。

摘要： 本实用新型涉及一种利用废溴化物提取溴素的蒸馏塔，包括塔体、设置于塔体底部的供水机构，以及设置于供水机构外表面的喷淋机构，所述喷淋机构包括伺服电机、设置于伺服电机右侧的两个大锥形齿轮、架设于两个所述大锥形齿轮相对一侧的连杆，以及设置于两个所述大锥形齿轮底部的两个小锥形齿轮，所述塔体包括蒸馏塔，以及加工在蒸馏塔内底壁的漏水孔，所述塔体还包括架设于蒸馏塔底部的连接管。该利用废溴化物提取溴素的蒸馏塔，通过伺服电机的右侧设置有大锥形齿轮，因大锥形齿轮与小锥形齿轮为活动连接，能够使伺服电机带动小锥形齿轮进行旋转，从而能够为丝杆提供转动动力，达到了带动连接杆进行上下移动的效果。