灯盏细辛注射液

摘要： 目的:探讨用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓疗法联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年6月佛山市中医院卒中中心收治的急性缺血性脑卒中患者84例(行rt-PA静脉溶栓治疗),对其临床资料进行回顾性研究。按是否使用灯盏细辛注射液进行治疗将其分为观察组(46例)及对照组(38例),比较两组患者的临床疗效、NIHSS评分、Barthel评分和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者的NIHSS评分均较治疗前显著降低,P<0.05;观察组患者的NIHSS评分低于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者的Barthel评分均较治疗前显著提高,P<0.05;观察组患者的Barthel评分高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组患者均未出现血压降低、头痛、过敏、胸闷、心悸等不良反应,其血尿常规指标、肝肾功能指标及电解质指标均无异常。结论:用rt-PA静脉溶栓疗法联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果显著,可有效地减轻患者的临床症状,改善其神经功能,提高其日常生活活动能力和生活质量,且安全性较高。

摘要： 目的探讨灯盏细辛注射液、银杏酮酯注射液、舒血宁注射液3种活血化瘀类中药注射剂对临床凝血功能项目检测的干扰。方法选取在北京中医药大学东方医院进行健康体检,且未服用任何药物的健康人群60例为研究对象,收集其血浆样本进行研究,以CLSI EP7-2A推荐的干扰试验方法为依据开展体外干扰研究,对凝血功能项目指标情况进行检测,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT)等,以配对差异实验为依据对选取的3种活血化瘀类中药注射剂对凝血项目是否存在干扰情况进行明确。结果灯盏细辛注射液、银杏酮酯注射液对于凝血功能项目无明显干扰;舒血宁注射液对于PT、APTT、FIB、TT均存在明显干扰。结论灯盏细辛注射液、银杏酮酯注射液对于凝血功能项目均无明显干扰,但舒血宁注射液则可对凝血功能检验项目造成明显干扰。

摘要： 本研究建立了一种基于超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap MS)技术及分子网络技术联合应用的快速分析方法鉴定灯盏细辛注射液的化学成分。采用UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm×1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。在正、负离子模式下,采集LTQ-Orbitrap MS数据,根据MS/MS碎裂模式的相似性创建GNPS分子网络,运用Cytoscape 3.6.1软件筛选结构相似的分子簇。根据碎片结构的相似性,化合物被聚为咖啡酰酯衍生物和黄酮类2大类别。最后,根据保留时间、高分辨质谱精确分子质量和MS ^(n)碎片等信息鉴定灯盏细辛注射液的化学成分。通过对主要类别化合物进行鉴定,在灯盏细辛注射液中共快速筛查到84种化学成分,其中49种成分为首次鉴定。该方法可为灯盏细辛注射液的质量控制、药效学研究提供参考。

摘要： 目的 探究灯盏细辛注射液联合胞二磷胆碱对老年急性缺血性脑卒中患者脑血循环及TLR4/核因子-κB(NF-κB)信号通路相关蛋白表达的影响.方法 选取2017年8月至2019年7月陕西省第二人民医院150例老年急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,简单随机分为3组,各50例.对照A组予以胞二磷胆碱治疗,对照B组予以灯盏细辛注射液治疗,观察组予以灯盏细辛注射液联合胞二磷胆碱治疗.统计对比三组临床疗效、治疗前、疗程结束后神经功能(NIHSS)评分、Barthel指数、血流速度(Vm)、阻力指数(RI)、血管搏动指数(PI)、血浆黏度、全血黏度、红细胞聚集率、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、TLR4/NF-κB信号通路相关蛋白.结果 观察组临床疗效高于对照A、B组(P<0.05);观察组疗程结束后NIHSS评分低于对照A、B组,Barthel指数高于对照A、B组(P<0.05);疗程结束后,观察组Vm水平高于对照A、B组,PI、RI、血浆黏度、全血黏度、红细胞聚集率低于对照A、B组(P<0.05);疗程结束后,观察组血清MDA水平低于对照A、B组,SOD水平高于对照A、B组(P<0.05);疗程结束后,观察组TLR4、NF-κB蛋白表达低于对照A、B组(P<0.05).结论 灯盏细辛注射液联合胞二磷胆碱治疗老年急性缺血性脑卒中,可显著改善患者血流动力学、血液流变学,抑制氧化应激反应,调节TLR4/NF-κB信号通路,促进神经功能恢复,提高日常生活活动能力,效果较为显著.

摘要： 目的 分析灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效.方法 2017年6月2020年4月方便选取兴宁市人民医院全科收治的冠心病心绞痛患者共90例,随机分组,对照组的患者用药处方是硝酸异山梨酯,观察组则在对照组的基础上增加灯盏细辛注射液.比较两组心绞痛症状消失时间、治疗前后患者心功能纽约协会分级、左心室射血分数、心绞痛持续时间和生活质量评分、整体疗效、不良反应.结果 观察组心绞痛症状消失时间(6.26±1.26)d短于对照组(9.51±2.78)d,差异有统计学意义(t=8.124,P0.05).结论 硝酸异山梨酯治疗的基础上给予灯盏细辛注射液对于冠心病心绞痛的效果确切,可有效控制心绞痛发作,并改善患者心功能,且为增加不良反应,安全性高,值得推广.

摘要： 目的 观察活血化瘀中成药灯盏细辛注射液灌注疗法治疗股骨头坏死的临床疗效,探究其可能的作用机制.方法 回顾性纳入介入条件下接受旋股内动脉灌注灯盏细辛注射液和旋股内动脉输注自体外周血干细胞的股骨头坏死患者共42例45髋,根据治疗方法将患者分为治疗组(27例28髋)和对照组(15例17髋).比较两组患者治疗前后的Harris评分和MRI改变,评估灯盏细辛注射液干预股骨头坏死的临床疗效;收集两组患者治疗前后DSA血管计数及影像学检查结果等资料进行统计分析.结果 治疗组患者治疗1个月后,Harris评分有明显改善,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05),髋关节MRI表现有所改善,股骨头无明显进一步塌陷,病变范围有所缩小,髋关节区域DSA血管计数平均增加(2.60±0.60)条;对照组患者治疗1个月后,DSA血管计数平均增加(2.20±1.00)条.两组患者微血管均出现再生,造影显示血管分布得到改善,组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 灯盏细辛注射液旋股内动脉灌注能有效改善股骨头坏死患者临床表现,其机制与其促进髋关节区域微小血管再通与增生有关.

摘要： 目的 系统比较灯盏细辛注射液和丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的临床有效性和安全性,并利用ITC软件间接比较二者临床疗效的差异.方法 通过检索中英文数据(PubMed、the Cochrane Library、EMBase、Medline、CNKI、CBM、VIP、万方数据库),筛选出灯盏细辛注射液和丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验(Randomized controlled trials,RCTs).采用系统评价的方法对符合纳入标准的研究进行风险评估和质量评价;用RevMan5.3软件对研究结局指标进行直接的Meta分析,并利用间接比较法(Indirect treatment comparison,ITC)比较灯盏细辛注射液和丹参注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效的差异.结果 ①按照纳入和排除标准,最后共纳入30项研究,其中有关灯盏细辛注射液的20项研究和有关丹参注射液的10项研究,共涉及3050名患者;②Meta分析结果显示:灯盏细辛注射液联合西医常规和丹参注射液联合西医常规治疗不稳定型心绞痛的临床总有效率和心电图疗效均优于单纯西医常规治疗的情况,其中灯盏细辛注射液:心绞痛疗效[OR=3.49,95％CI=(2.69,4.54),P<0.001],心电图疗效[OR=2.56,95％CI=(2.06,3.19),P<0.001];丹参注射液:心绞痛疗效[OR=3.60,95％CI=(2.45,5.28),P<0.001],心电图疗效[OR=2.63,95％CI=(1.72,4.02),P<0.001];③通过间接比较得知,灯盏细辛注射液和丹参注射液在治疗不稳定型心绞痛方面的心绞痛临床疗效和心电图疗效方面均无明显差异,其中心绞痛临床疗效[OR=0.969,95％CI=(0.609,1.543),P=0.753],心电图疗效[OR=0.973,95％CI=(0.604,1.569),P=0.784];④安全性分析,20项有关灯盏细辛注射液的研究中有1项提及在治疗过程中出现3例干咳,10项有关丹参注射液的研究中有4项研究提及在治疗过程中出现了4例头晕头痛、1例皮疹、2例恶心、1例发热、2例腹胀等,未发生严重不良反应或不良事件.⑤倒漏斗图分析提示存在发表偏倚的可能性较小.结论 目前有限的证据表明灯盏细辛注射液与丹参注射液在治疗不稳定型心绞痛方面均具有较好的临床疗效,但二者临床疗效的差异不显著,在安全性方面,灯盏细辛注射液可能优于丹参注射液,但由于所纳入研究的质量不高,且证据来自间接比较的结论,因此,全面评估二者的临床疗效和安全性的优劣尚需更多高质量的直接比较的研究来验证该结论.

摘要： 目的 探讨急性心肌梗死冠脉介入治疗患者应用灯盏细辛注射液的临床效果.方法 选取2018年6月～2020年2月在广南县中医医院行冠脉介入治疗的急性心肌梗死患者,共68例,采用随机数表法分为对照组和试验组,各34例.对照组施以常规术后处理,试验组在对照组基础上施以灯盏细辛注射液静滴,对患者治疗前及治疗3 d后白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化痰(NO)、丙二醛(MDA)含量的变化情况进行观察.结果 治疗前,两组患者的IL-6、TNF-α、SOD、NO、MDA含量差异均无统计学意义(P>0.05).治疗3 d后,试验组的IL-6、TNF-α、MDA含量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);SOD、NO含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 灯盏细辛注射液临床治疗应用具有较高的安全性.

摘要： 目的:探讨灯盏细辛注射液在心血管内科中的应用研究效果.方法:选取我院心血管内科2019年12月-2020年12月收治的86例患者当作研究对象,用随机数字法分为两组,对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上应用灯盏细辛注射液治疗.结果:研究组疗效高于对照组(P＜0.05);研究组QOL评分高于对照组(P＜0.05).结论:在心血管内科中,应用灯盏细辛注射液治疗效果理想,可有效增强治疗疗效,提高患者的生活质量,具有极大的推广价值.

摘要： 脑血管病(Cerebrovascular disease,CBVDs)是威胁人类健康的常见疾病之一,该病具有发病率高、致残率高、死亡率高等特点,及早治疗是控制患者病情的关键措施。目前针对CBVDs多选择单靶点药物进行治疗,通过作用于一个或几个病理因子达到治疗的目的,由于疾病致病原因较复杂,导致单靶点药物临床应用受限。传统中药属于多成分、多靶点药物,灯盏细辛对控制CBVDs病情有积极作用,但因疾病及中药成分复杂性。目前尚未明确该药物对疾病的作用机制,故本文就灯盏细辛注射液治疗脑血管病的进展进行论述,旨在为同行业工作者提供参考。

摘要： 目的：通过联用益气活血药黄芪注射液与灯盏细辛注射液,探讨两种药物联用对气虚血瘀证的改善效果. 方法：将60只雄性健康SD大鼠留8只作为正常组,其余大鼠在寒冷、潮湿、劳累、饥饿等多因素条件下导致大鼠气虚,腹腔注射0.6ml/kg肾上腺素注射液导致血瘀,按照临床使用总量不变原则换算剂量,将气虚血瘀证大鼠随机分为黄芪：灯盏细辛为0∶10、2∶8、4∶6、6∶4、8∶2、10∶0组与模型组,每组8只,腹腔注射药物至体内,每天一次.给药三天后,观察大鼠体征并取各组血清按照试剂盒方法测总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等含量,并取各组全血测量其血液粘度. 结果：各给药组均可明显降低气虚血瘀大鼠的全血粘度;也都有一定程度的降低其血清总胆固醇含量,其中黄芪：灯盏细辛=8∶2时降低效果最明显;各组均有较好的降低其血清低密度脂蛋白胆固醇的含量作用,其中黄芪：灯盏细辛=4∶6最为明显;各组均能升高血清高密度脂蛋白胆固醇的含量. 结论：黄芪注射液与灯盏细辛注射液联用对大鼠气虚血瘀症状有所改善,其改善效果比单用好,初步得出联用比例在黄芪：灯盏细辛=4∶6到8∶2的范围内效果较好.

摘要： 目的:评价灯盏细辛联合西药常规治疗不稳定型心绞痛临床疗效和安全性.rn 方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,由两位研究者独立筛选和提取资料,根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.0评价标准和工具评价纳入文献质量,用RevMan 5.1软件进行数据分析.rn 结果:共纳入17个随机对照试验,共计1644名患者.仅2个研究采用恰当的随机分配方法,1个研究提及采用单盲,其余所有研究均未提及随机方法、分配隐藏、盲法及失访.Meta分析rn结果显示:灯盏细辛注射液加用常规治疗组治疗不稳定心绞痛有效率(OR=3.54,95％Cl[2.60,4.82])和心电图疗效(OR=2.36,95％Cl[1.88,2.96])优于单用常规治疗组.本组纳入17篇研究报道的不良反应表现轻微,使用安全.研究可能存在发表偏倚.rn 结论:目前证据证实灯盏细辛注射液联合常规疗法治疗不稳定性心绞痛比西医常规治疗更具有优势.但基于目前研究的局限,建议进行更多大样本、多中心,随访时间更长的随机对照研究加以证实.

摘要： 为确保灯盏细辛注射液(以下简称灯盏细辛)临床应用安全有效,本研究根据《中药注射剂安全性再评价生产工艺评价等7个技术指导原则》,对灯盏细辛的上市后研究开展系统梳理,包括生产工艺、质量控制、药理毒理、上市后临床研究、前瞻性的临床安全性医院集中监测、基于国家药品不良反应(ADR)监测中心提供的自发呈报系统ADR数据分析、文献研究等多方面.综合分析显示,灯盏细辛临床安全性较好,医院集中监测第一阶段24399例,发生ADR/ADE报告17例,不良反应发生率为偶见(6.97‰),不良反应的表现为发热寒战、皮疹、恶心、头晕心慌,无严重不良反应.通过这一系列的研究荟萃,形成灯盏细辛安全性的证据系列,为临床、科研、生产企业提供可靠的安全用药依据。

摘要： 合理性与安全性是中药注射剂临床使用再评价的关键问题之一.本研究分层随机抽取某医院2013年1月～12月份使用灯盏细辛注射液住院病历120份,通过药品说明书推荐及药物利用研究来综合评价该医院2013年灯盏细辛注射液临床使用情况,初步探讨中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价研究模式.研究结果显示:该医院2013年灯盏细辛注射液临床使用中医辨病(34.17％)、中医辨证(18.33％)、溶媒剂量(35.83％)及给药浓度(2.50％)合理性百分率普遍偏低,尤其超浓度使用情况严重(aDDCs=28.09,cDUI=2.93＞1).因此应加强灯盏细辛注射液临床监测工作,并进一步探讨中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价研究模式.

摘要： 本文通过对89批次59个批号的灯盏细辛注射液的质量进行评价,结果表明该品种的生产工艺较稳定,总体质量较好.同时本文建议需进一步研究灯盏细辛标准提取物及指纹图谱;重点关注患者长期使用灯盏细辛注射液前后的体内血铅水平;加强过敏试验和降压物质的控制,以提高本品临床使用的安全性;进一步研究本品酚酸类成分的含量测定方法,排除野黄芩苷等黄酮类成分的干扰,建立一种准确、可行的方法对某几种主要的咖啡酰奎宁酸或该大类成分进行定量分析.

摘要： 目的：基于海量HIS数据仓库分析探讨可疑过敏反应发生的相关因素,为避免灯盏细辛注射液临床用药风险提供指导.rn 方法：采用巢式病例对照设计,应用数据挖掘的方法对进行分析,以使用灯盏细辛注射液后使用地塞米松注射液,同时停用地塞米松注射液后再未使用灯盏细辛注射液者判断为可疑发生过敏者,与可能未发生过敏反应人群进行对比,探讨各因素与可疑过敏反应影响的相关性.rn 结果：在0-24小时组内,入院病情P值小于0.01,两组有极显著差异,使用果糖、复方维生素、白眉蛇毒血凝酶等药物及患有肺内感染OR值均较大,为可疑危险因素.rn 结论：灯盏细辛注射液发生可疑类过敏反应可能与入院病情、合并药物的使用及所患疾病有关,经深入研究明确后,可为临床安全用药提供指导.

摘要： 目的:探究老年性心脑血管疾病采用灯盏细辛注射液的治疗效果.rn 方法:将某院2012年1月～2013年1月收治的54例老年性心脑血管疾病患者作为研究对象,随机均分为研究组与对照组,各自27例患者.两组患者皆采取静滴的方式治疗,都采用了硝酸酯类药物,唯一不同之处在于对照组联合的药物为脉络宁注射液,而研究组则采用的是灯盏细辛注射液.两组患者经过治疗后,对治疗效果进行观察与对比分析.rn 结果:两组患者经过治疗后,研究组治疗总有效率为92.59％(25/27),对照组治疗总有效率则为74.07％(20/27),两组患者治疗总有效率经统计学分析可知差异性显著(P＜0.05),具有统计学意义;两组患者心电图都有改善,但研究组改善明显优于对照组,差异性显著(P＜0.05),具有统计学意义;在不良反应发生率上,研究组为3.70％(1/27),对照组则为14.81％(4/27),两组治疗不良反应发生率行统计学分析差异性显著(P＜0.05),也具有统计学意义.rn 结论:对于老年性心脑血管疾病患者而言,采用灯盏细辛注射液治疗,除了治疗效果比较满意之外,在不良反应发生率也比较低,值得临床推广及应用.

摘要： 目的:探讨灯盏细辛注射液联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:早期糖尿病肾病患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例。两组病例均给予低盐低脂糖尿病饮食,常规控制血糖、降脂基础上,均给予坎地沙坦4 mg·d-1，po。治疗组在对照组基础上加用灯盏细辛注射液30 mL+0．9％氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd，共14 d。观察治疗前后24 h尿蛋白、尿清蛋白排泄率(UAER)、肾功能、血压、空腹血糖、血脂等各项指标变化。结果:两组患者治疗后24 h尿蛋白、UAER、血压、血脂均明显降低(P<0．05)，治疗组UAER降低幅度显著高于对照组(P<0.01)。结论:灯盏细辛注射液联合坎地沙坦在降低早期糖尿病肾病的蛋白尿,保护肾脏方面具有显著的临床疗效。

摘要： 急性脑梗塞(ACI)属于祖国医学“中风”病范畴，发病的原因可概括为“风、火、痰、瘀、虚”五端；血瘀不仅是急性脑梗塞的重要的病理产物，同时，也是重要致病因素。本研究在既往相关研究的基础上，进一步观察灯盏细辛注射液对于血瘀型急性脑梗塞的疗效，并同速避凝对照，现做一总结。

摘要： 目的：应用代谢组学方法研究灯盏细辛注射液治疗局灶性脑缺血再灌注损伤的有效性和作用机制。rn 方法：基于线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，进行苗药灯盏细辛的药效学研究;同时基于超高效液相色谱结合四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF/MS)和主成分分析、偏最小二乘法-判别分析等模式识别技术对造模和给药前后大鼠的尿液进行代谢谱型分析。rn 结果：灯盏细辛注射液能明显地减少脑梗死面积，改善大鼠脑组织形态学病变，并能促进尼氏小体数量的增加，对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有明显的治疗作用。灯盏细辛注射液减弱或取消了外界刺激因素“线栓法阻塞大脑中动脉”对机体的作用，使模型大鼠的代谢谱型向正常动物回归，其作用机制可能与犬尿喹啉酸、琥珀酰鸟氨酸和亮氨酰脯氨酸等潜在生物标志物有关，它们又有可能涉及“色氨酸-犬尿喹啉酸”和“琥珀酰鸟氨酸-尿素循环-NO”等代谢途径。rn 结论：代谢组学对苗药灯盏细辛的有效性评价与药效学研究结果的一致性;代谢组学还揭示了民族药所调控的机体潜在生物标志物及其代谢途径，丰富了民族药的作用机制研究;故代谢组学可以作为民族药的有效性评价和作用机制研究的新方法，亦拓宽了民族药现代研究的思路。

摘要： 本发明公开一种灯盏细辛有效部位灯盏细辛酮酯的提取方法及灯盏细辛酮酯注射剂的制备方法。灯盏细辛酮酯由约50%黄酮类和40%的咖啡酸酯类组成，其提取方法的特征在于取灯盏细辛药材粗粉乙醇回流提取，浓缩，调pH值，3次醇沉，上清液经浓缩，上聚酰胺柱，醇洗，回收乙醇，得咖啡酸酯，与3次总沉淀混合后，加注射用水，调pH值，浓缩干燥，得灯盏细辛酮酯(中间体)。注射剂的制备方法的特征在于用灯盏细辛酮酯(中间体)，药用辅料，注射用水组成，可制成小针剂、输液剂、冻干粉针剂，由灯盏细辛酮酯制成的注射剂，优点是生物利用度高、血药浓度高，药效作用快，治疗正气虚衰，血瘀脉阻所致的胸痹心痛证、缺血性脑中风及中风后遗症疗效确切、安全。

摘要： 本发明公开了一种灯盏细辛注射制剂的制备方法及其应用，本发明的特点是采用陶瓷膜超滤除去植物性大分子杂质，并根据大孔树脂吸附性和筛性的原理以及灯盏细辛中化学成分理化性质的差异性，对灯盏细辛中的有效成分黄酮苷灯盏乙素和咖啡酰类成分进行有效的富集，从而达到分离、纯化的目的。采用该工艺制备方法提取得到的灯盏细辛有效部位其总酚性物质含量为70%—90%，其中灯盏乙素含量为42%—50%。由本发明所研制的灯盏细辛注射制剂安全性更好、刺激性小，能显著提高散寒解表，活血舒筋等功效。本发明制剂在治疗心脑血管缺血性疾病方面疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种灯盏细辛注射制剂的制备方法及其应用，本发明的特点是采用陶瓷膜超滤除去植物性大分子杂质，并根据大孔树脂吸附性和筛性的原理以及灯盏细辛中化学成分理化性质的差异性，对灯盏细辛中的有效成分黄酮苷灯盏乙素和咖啡酰类成分进行有效的富集，从而达到分离、纯化的目的。采用该工艺制备方法提取得到的灯盏细辛有效部位其总酚性物质含量为70％－90％，其中灯盏乙素含量为42％－50％。由本发明所研制的灯盏细辛注射制剂安全性更好、刺激性小，能显著提高散寒解表，活血舒筋等功效。本发明制剂在治疗心脑血管缺血性疾病方面疗效显著。

摘要： 本发明公开一种灯盏细辛有效部位灯盏细辛酮酯的提取方法及灯盏细辛酮酯注射剂的制备方法。灯盏细辛酮酯由约50％黄酮类和40％的咖啡酸酯类组成，其提取方法的特征在于取灯盏细辛药材粗粉乙醇回流提取，浓缩，调pH值，3次醇沉，上清液经浓缩，上聚酰胺柱，醇洗，回收乙醇，得咖啡酸酯，与3次总沉淀混合后，加注射用水，调pH值，浓缩干燥，得灯盏细辛酮酯(中间体)。注射剂的制备方法的特征在于用灯盏细辛酮酯(中间体)，药用辅料，注射用水组成，可制成小针剂、输液剂、冻干粉针剂，由灯盏细辛酮酯制成的注射剂，优点是生物利用度高、血药浓度高，药效作用快，治疗正气虚衰，血淤脉阻所致的胸痹心痛证、缺血性脑中风及中风后遗症疗效确切、安全。

摘要： 本发明公开了改良高盐‑低pH法提取灯盏细辛叶绿体基因组DNA的方法。本发明方法，包括如下步骤：(1)将经饥饿处理的灯盏细辛叶片加入缓冲液A中进行匀浆，过滤，收集滤液；对滤液进行第一次离心，收集上清液；对上清液进行第二次离心，收集绿色沉淀，得到粗叶绿体；(2)在步骤(1)得到的粗叶绿体中加入缓冲液B，轻悬，离心，收集沉淀，得到叶绿体；(3)在步骤(2)得到的叶绿体中加入缓冲液C，再加入蛋白酶进行温育，冷却；(4)从步骤(3)裂解后的体系中提取叶绿体DNA，得到叶绿体基因组DNA。本发明方法可简单、快速获取完整的叶绿体及叶绿体DNA，所得DNA结构完整、质量高、纯度好，未出现降解现象，能够满足后续测序工作的标准和要求。

摘要： 本发明涉及一种含有灯盏细辛提取物的口服制剂及其制备方法和应用，包括胶囊、片剂、口服液、滴丸或颗粒剂等常见口服剂型，本发明提供的制备工艺充分利用了灯盏细辛中咖啡酸酯成分，同时降低了其他有害和无效物质含量，并且可将灯盏花素及咖啡酸酯成盐，提高药效，在提供肝保护的同时，可改善高脂饮食带来的体重增加、血脂升高、血小板聚集及凝血功能紊乱，为临床提供更加方便、有效、质量更加可控的现代中药。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种含有灯盏细辛、人参、麦冬、五味子提取物的药物组合物，包括胶囊，片剂，口服液、滴丸或颗粒剂等常见口服剂型，本发明提供的制备工艺充分利用了灯盏细辛中咖啡酸酯成分以及降低了其他有害和无效物质含量，提高药效，为临床提供更加方便、有效、质量更加可控的现代中药。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种含有灯盏细辛、人参、麦冬、五味子提取物的药物组合物，包括胶囊，片剂，口服液、滴丸或颗粒剂等常见口服剂型，本发明提供的制备工艺充分利用了灯盏细辛中咖啡酸酯成分以及降低了其他有害和无效物质含量，提高药效，为临床提供更加方便、有效、质量更加可控的现代中药。

摘要： 本发明涉及一种灯盏细辛注射液的一测多评定量检测方法，该方法以野黄芩苷和3,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸为对照品，通过一测多评法定量灯盏细辛注射液中野黄芩苷和二咖啡酸酯类化合物3,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸、3,4‑O‑二咖啡酰奎宁酸、4,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸、飞蓬酯乙和灯盏细辛酯，并通过指纹图谱控制灯盏细辛注射液批间质量稳定性，本检测方法具有一测多评，测试结果准确稳定，节省测试时间及成本的优势。

摘要： 本发明涉及一种灯盏细辛注射液的一测多评定量检测方法，该方法以野黄芩苷和3,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸为对照品，通过一测多评法定量灯盏细辛注射液中野黄芩苷和二咖啡酸酯类化合物3,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸、3,4‑O‑二咖啡酰奎宁酸、4,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸、飞蓬酯乙和灯盏细辛酯，并通过指纹图谱控制灯盏细辛注射液批间质量稳定性，本检测方法具有一测多评，测试结果准确稳定，节省测试时间及成本的优势。