爱德华八世

摘要： 1936年,《飘》成了美国出版界的年度之书,以令人瞠目结舌的销量直冲畅销书榜首。"公众们已不把《飘》仅仅当作一部小说来对待。它里面的人物与其创造者一道几乎立时成了平民英雄。"玛格丽特·米切尔曾经在《亚特兰大通讯》的同事,也写信向她报告,"玛丽皇后号的各层甲板上遍布着一册册的《飘》,它极有可能是海外最受欢迎的美国小说,几乎每张甲板椅边都摆着一本……"那年夏天,"玛丽皇后号"头一次作横跨大西洋的旅程,当她缓缓驶入南安普顿港时,斯嘉丽与瑞特这两个名字,对于旅客们已变得如同英王爱德华八世与辛普森夫人一样熟悉。伦敦上流社会的晚宴上,即将充满对这本美国最新畅销小说的议论。

摘要： 尽管同处于保守党阵营,但卡梅伦、特雷莎 梅、约翰逊对于英国“脱欧”的看法、主张,却显得并不相同。不过,无论是支持留欧、软“脱欧”、硬“脱欧”,看来都没法戴稳乌纱帽。在民意撕裂的情况下,约翰逊刚刚上任,就玩起了横的,要求女王伊丽莎白二世同意他暂时关闭议会。而当女王同意议会打烊之后,却让93岁的自己也被卷入“脱欧”的政治漩涡。有着悠久君主立宪制体制的英国,陷入了20世纪30年代爱德华八世不爱江山爱美人以来,最大的一场宪制危机。如果这场危机不尽快解决,英国甚至会面临解体的危险。

摘要： 英国国王乔治六世年轻时曾饱受口吃之苦．每当他连一句完整的话都说不出来时，他的父亲乔治五世就不耐烦地吼道：“给我滚出去!”害羞、内向、焦虑，加上外向、人缘好的哥哥大卫（即后来的国王爱德华八世）的阴影，使得乔治六世患上了很严重的胃溃疡，最后不得不做手术接受治疗。

摘要： 《世界的凛冬》作者：[英]肯·福莱特译者：陈杰出版社：江苏凤凰文艺出版社出版日期：2017年3月1日定价：132.00元《世界的凛冬》是火遍全球的20世纪人类史诗＂世纪三部曲＂的第二部。整个20世纪的吉光片羽,都被肯·福莱特写进了这部伟大的小说里。一切都始于那个裂变中的大时代——希特勒上台、爱德华八世退位、

摘要： 温莎镇位于伦敦以西22英里，濒临泰晤士河南岸。泰晤士河从小镇静静流过，给小镇上的人带来了恬静的性格。这里还流传着英王爱德华八世“不爱江山爱美人”的故事，因此也被称为“爱情之都”。

摘要： 1936年12月11日，英国国王爱德华八世宣布退位。消息一出，举世震惊，人们对爱德华八世退位的原因有颇多猜测。其中最广为人知的说法是爱德华八世想要迎娶沃利斯·辛普森，而这个离过两次婚的美国女人不为英国王室接受。

摘要： ＂价值不菲的珠宝注定要做时尚女人的附属品。＂这是意大利著名不老女明星索菲亚·罗兰的名言。时光飞逝,磨砺人们的精神;岁月有情,沉淀女人的优雅气质。聪慧的女人善于将人生的每个阶段都过成一幅画、一首诗,而珠宝是其中最为明艳而璀璨的点缀。珠宝宛若一把密钥,把时间的磨砺柔化成恒久的美丽。

摘要： 英国国王爱德华八世的退位，曾让世人津津乐道，把其退位的原因看做是一桩“不爱江山爱美人”的浪漫故事，但据近年的史料披露，这里面其实另有隐情。

摘要： 三里河寓所,曾是我的家,因为有我们仨。我们仨失散了,家就没有了。剩下我一个,又是老人,就好比日暮途穷的羁旅倦客;顾望徘徊,能不感叹＂人生如梦＂＂如梦幻泡影＂？但是,尽管这么说,我却觉得我这一生并不空虚;我活得很充实,也很有意思,因为有我们仨。也可说：我们仨都没有虚度此生,因为是我们仨。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体地涉及一种检测迟缓爱德华氏菌、鲇鱼爱德华氏菌或致病性迟缓爱德华氏菌的引物序列及其检测方法和应用。所述引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增检测的方法，进一步涉及致病性和非致病性迟缓爱德华氏菌检测用引物及应用所述引物进行单重和多重扩增检测的方法；本发明进一步涉及包含上述引物的迟缓爱德华氏菌、致病性和非致病性迟缓爱德华氏菌的检测用试剂盒。本发明采用多重PCR扩增在同一反应体系有两对以上引物，可扩增2个以上目的基因，因而多重PCR比单重PCR更节省试剂、时间和工作量，从而降低成本、提高效率。

摘要： 本发明涉及微生物的检测方法和检测试剂盒，具体涉及一种同时检测迟缓爱德华氏菌和鮰爱德华氏菌的荧光探针PCR检测方法，所述的方法包括：利用特异性探针和引物对，以细菌DNA为模板进行实时荧光PCR反应，其特征在于:所述引物对分别为SeqIDNo.1、SeqIDNo.2、SeqIDNo.3和SeqIDNo.4所示的序列；SeqIDNo.1:5’-CTGCCAAGCAGGGACGTAA-3’SeqIDNo.2:5’-CGAGGAGAGCATCTTGTCGAA-3’SeqIDNo.3:5’-TCCATTCGTCTGTGCGACAA-3’SeqIDNo.4:5’-AAAACACGTTCGGATGGATTG-3’所述探针为能与迟缓爱德华氏菌或鮰爱德华氏菌的基因组DNA位于所述引物对之间的序列相同或互补的核苷酸序列，并且所述探针的5’端和3’端分别标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团；所述探针为SeqIDNo.5和SeqIDNo.6所示的序列,SeqIDNo.5：5’-ATCCTCAACGTCGAGAAGGCGCG-3’SeqIDNo.6：5’-CACTATGAGGGTGGGATCAAGGCGTTT-3’。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体地涉及一种检测迟缓爱德华氏菌、鲇鱼爱德华氏菌或致病性迟缓爱德华氏菌的引物序列及其检测方法和应用。所述引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增检测的方法，进一步涉及致病性和非致病性迟缓爱德华氏菌检测用引物及应用所述引物进行单重和多重扩增检测的方法；本发明进一步涉及包含上述引物的迟缓爱德华氏菌、致病性和非致病性迟缓爱德华氏菌的检测用试剂盒。本发明采用多重PCR扩增在同一反应体系有两对以上引物，可扩增2个以上目的基因，因而多重PCR比单重PCR更节省试剂、时间和工作量，从而降低成本、提高效率。

摘要： 本发明涉及微生物的检测方法和检测试剂盒，具体涉及一种同时检测迟缓爱德华氏菌和鮰爱德华氏菌的荧光探针PCR检测方法，所述的方法包括：利用特异性探针和引物对，以细菌DNA为模板进行实时荧光PCR反应，其特征在于:所述引物对分别为SeqIDNo.1、SeqIDNo.2、SeqIDNo.3和SeqIDNo.4所示的序列；SeqIDNo.1:5’-CTGCCAAGCAGGGACGTAA-3’SeqIDNo.2:5’-CGAGGAGAGCATCTTGTCGAA-3’SeqIDNo.3:5’-TCCATTCGTCTGTGCGACAA-3’SeqIDNo.4:5’-AAAACACGTTCGGATGGATTG-3’所述探针为能与迟缓爱德华氏菌或鮰爱德华氏菌的基因组DNA位于所述引物对之间的序列相同或互补的核苷酸序列，并且所述探针的5’端和3’端分别标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团；所述探针为SeqIDNo.5和SeqIDNo.6所示的序列,SeqIDNo.5：5’-ATCCTCAACGTCGAGAAGGCGCG-3’SeqIDNo.6：5’-CACTATGAGGGTGGGATCAAGGCGTTT-3’。

摘要： 一种选用名贵纯天然中草药及纯净白酒的八宝寿世保健酒的制备方法，它包括(A)组方、(B)炮制和(C)浸泡三步工艺制备而成。本发明具有滋阴壮阳、调理气血、安神益智、濡养脏腑、祛病强身、延年保健之功效。

摘要： 本发明公开了一种具有防治鱼类杀鲑气和迟缓爱德华氏菌感染的二联疫苗及其制备方法与应用，该二联疫苗为工程菌株DBFF01‑T3SS‑GAPDH，该菌株已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：中国，武汉，武汉大学，保藏编号：CCTCC M 2021557，保藏日期：2021年05月19日。本发明的二联疫苗采用DBFF01为出发菌，通过在DBFF01中异源合成来自发光杆菌的T3SS和异源表达迟缓爱德华氏菌中的抗原GAPDH，利用T3SS递送抗原GAPDH至靶细胞，使宿主获得抗迟缓爱德华氏菌感染的能力，而低毒力出发菌株DBFF01则使保护宿主不受杀鲑气单胞菌的的感染。该二联疫苗可用于制备抗鱼类病原菌感染药物和水产养殖鱼类的疫苗接种，具有减少接种次数、使用方便等优点，简化了疫苗制备工序，降低了免疫成本，减少动物应激反应。

摘要： 本发明属于医学筛查方法技术领域，具体涉及一种基于级联机器学习模型的爱德华氏综合征筛查系统；是基于相关性的特征选择算法(CFS)、随机森林RF机器学习模型和K近邻机器学习模型的爱德华氏综合征筛查系统，包括数据预处理模块、特征选择模块、模型预筛选模块、模型最终判决模块，对产前筛查数据集学习并分类，从而达到提高诊断准确率，筛选出与结局强相关的变量的效果。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体的说是一种迟缓爱德华氏菌TraT蛋白的应用。迟缓爱德华氏菌(Edwardsiellla tarda)TraT重组蛋白在制备抗细菌感染制剂中的应用。本发明的TraT重组蛋白能够与小鼠巨噬细胞Raw264.7细胞结合，且能显著抑制迟缓爱德华氏菌黏附小鼠巨噬细胞Raw264.7细胞的能力。所得TraT重组蛋白在抗迟缓爱德华氏菌感染中具有应用潜能。

摘要： 本发明公开了一种闭管可视化检测斑马鱼源鮰爱德华氏菌的试剂盒及方法，根据鮰爱德华氏菌保守蛋白中的假设蛋白epi18设计引物，在反应体系中通过pH敏感的指示剂，可实现闭管可视化判定靶标基因的目的，该试剂盒检测灵敏度高，DNA最低检出率为7.9 copies/μL，特异性强，检测结果清晰明显，肉眼观察即可判断；也可直接从病鱼脑组织直接提取DNA进行快速检测，相较于原始检测方法，速度快、可视化程度高，具有良好野外及资源有限的基层实验室检测应用的前景。

摘要： 本发明公开了一株杀鱼爱德华氏菌噬菌体EPP‑1及其应用，属于生物技术领域。本发明公开的一株杀鱼爱德华氏菌噬菌体EPP‑1，其保藏编号为CGMCCNo.45078。噬菌体EPP‑1的分离鉴定不仅可丰富噬菌体种质资源库，还可为水产养殖中爱德华氏菌病的生物防控提供一种可选择的基础材料；通过全基因组测序可进一步深入挖掘其功能基因和功能蛋白，为具有宽谱性的裂解酶及穿孔素的表达提供可能，以扩大噬菌体的应用范围、提升治疗效果；噬菌体EPP‑1可有效抑制杀鱼爱德华氏菌的生长，用于水产养殖中爱德华氏菌病的预防和治疗。