牛病毒性腹泻

摘要： 牛病毒性腹泻病是由牛病毒性腹泻病病毒引起的一种接触性传染病.多见于年龄较小的牛,临床症状为发热、食欲不振、腹泻、便血便、肠粘膜病变以及口腔及食道溃疡、胃肠道糜烂、淋巴结肿大、内脏浆膜片状出血淤血等.防治该病要实施以预防为主,辅助治疗、淘汰等综合措施.用牛病毒性腹泻弱毒疫苗给空怀牛和犊牛预防接种后获得持续时间较长的免疫力.治疗多选用抗病毒、收敛、补液等药剂和保守疗法.

摘要： 牛病毒性腹泻也称作是黏膜病,主要是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)所引起的一种传染性疾病,并且具备分布广泛以及传染性强的特点,如果没有得到及时的防治有可能导致病牛出现死亡的情况,对于牛的养殖效益也会造成严重的影响。因此,相关牛群养殖人员还要加强对病毒性腹泻的重视力度,做好该疫病的日常防治工作,借此获得良好的养殖效果,本文主要就西藏牛病毒性腹泻的诊断与防治进行了探究分析。

摘要： 牛病毒性腹泻又称牛黏膜病,是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种主要以黏膜发炎、糜烂、坏死、发热和腹泻为特征,发生于牛的热性传染病。由于牛病毒性腹泻分布广泛,流行性严重,是我国乃至国际贸易中一种重要的牛的传染病之一,严重危害我国养牛业的健康可持续发展,造成养牛业巨大的经济损失。为有效的防治牛病毒性腹泻,本文从流行病学、临床变化和诊断等方面进行概述,为养牛企业和养牛散户提供理论参考。

摘要： 牛病毒性腹泻是影响牛群生产、繁殖的恶性疾病,具有极强的传染性,发热、溃烂是该病的主要特征,死亡率非常高。其感染源头为已经生病的动物或是带有病毒的动物。此病严重阻碍了我国养殖业的发展,降低了我国养殖业的经济效益。在如何诊断牛病毒性腹泻的基础上,对牛病毒性腹泻的治疗方法进行探讨与分析,希望为相关人员提供帮助和借鉴。

摘要： 为了解河南省奶牛场牛病毒性腹泻(BVD)的流行情况,本试验采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对2019年12月-2020年9月采集的河南省40个规模化奶牛场5486份血清进行检测。结果显示:河南省奶牛场5486份血清中,BVDV抗原阳性率为1.77%;泌乳牛、后备牛和犊牛的BVDV抗原阳性率分别为1.73%、2.31%和1.12%;豫东、豫南、豫西、豫北和豫中地区的BVDV抗原阳性率分别为1.16%、3.49%、1.62%、1.59%和1.48%,豫东和豫南地区间BVDV抗原阳性率差异显著(P0.05)。由此可见,河南省奶牛场存在BVDV感染,其中豫南地区的BVDV感染率最高,后备牛的BVDV感染率最高。

摘要： 牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的传染病,广泛分布在世界各地。该病病毒具有较大的变异性,不利于对该病的流行病学、诊断、疫苗研究及防控工作。为此,本文介绍了牛病毒性腹泻的发病机理以及诊断和治疗方法,供参考。1流行特点牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的,该病毒是一种单链RNA、包含膜病毒。牛病毒腹泻感染牛、羊、猪等动物,且一年四季都有可能被感染,但以春季和冬末多发。各年龄的牛群都易感,特别是6月龄和18月龄的牛群更易感。

摘要： 牛病毒性腹泻是一种具有较强传染性的疾病,主要通过携带病毒的动物传播,借助动物粪便和分泌物进行扩散,具有较快的传播速度。牛病毒性腹泻有7~14天的潜伏期,感染开始阶段无明显症状。因此,需要相关负责人员加强对牛病毒性腹泻的检查诊断工作,利用科学方法进行预防和治疗。牛病毒性腹泻是一种普遍的传染病,新生牛犊容易感染、发病迅速。

摘要： 随着国家经济水平的迅速发展,人们的生活水平也不断地提升,生活的质量也越来越高,因此人们对于饮食的需求不再是简单的吃饱肚子,而是不断的去追求健康饮食,合理的膳食,提高自身的健康,肉类食品被人们以各种各样的形式端上了餐桌,极大程度上改善了人们的饮食结构,牛肉是当前人们喜爱的肉类食品之一,也是主要的肉类食品之一,牛肉中含有丰富的蛋白质和亚油酸,具有益气养胃、促进康复、减肥减重的作用,在日常生活中受到了人们的广泛欢迎,因此对于牛肉的质量也被提到了更高的高度。牛病毒性腹泻是一种具有较强传染性的疾病,严重地危害着牛的健康状况,也影响着牛肉的质量,所以要对这种疾病提高重视程度,加强临床的诊断与防制。

摘要： 为了解四川南充地区养殖场牛病毒性腹泻病的感染情况,通过随机采集来自8个县(市、区)的不同规模养殖场、不同用途、不同饲养方式等牛的血清共计1,000份,进行牛病毒性腹泻抗体水平检测。结果显示,牛血清抗体平均阳性率为18.53%,证实南充地区调查牛场牛群普遍存在牛病毒性腹泻病感染。由此初步了解了本地区牛病毒性腹泻病感染和流行病学特点,为该病防控提供理论依据,逐步实现该疫病净化的目的。

摘要： 牛病毒性腹泻自2014年从澳大利亚传入我国后,近年来在国内大规模发生,引起了相关部门的高度重视。牛病毒性腹泻病毒可通过直接或间接的方式广泛传播,感染对象除了大型牛群以外,还有大型猪、羊、鹿等,感染对象十分广泛。患病牲畜的粪便、分泌物和饮用水中都可能含有大量牛病毒性腹泻病毒。

摘要： 牛病毒性腹泻病毒是黄病毒科、瘟病毒属的成员,主要引起牛病毒性腹泻,口腔及鼻腔黏膜溃烂、坏死,该疾病是欧美各国奶牛和肉牛的常发病,每年给养牛业带来数十亿的经济损失.本文从牛病毒性腹泻病毒的生物学特性、基因组结构、蛋白结构、临床表现、诊断方法以及防控措施来阐述,为以后在牛病毒性腹泻的预防及控制过程中提供科学依据.

摘要： 牛病毒性腹泻病是由牛病毒性腹泻病毒引起的接触性传染病,一般呈现多种临床表现,每年给养牛业带来巨大经济损失.该病呈世界性分布,南极洲外的各大洲均有该病报道.中国的流行情况也不容忽视,近年来呈现流行面广,感染率高,规模场感染情况严重的态势.世界上许多国家将牛病毒性腹泻作为重要疫病加以防控,根据不同国情采取非免疫净化和先免疫后净化两种策略,挪威、瑞士、丹麦等国经过数十年努力已取得良好成效.随着中国规模化养殖水平的不断提高,很多大型奶牛和肉牛养殖企业已意识到该病的危害并自主开展净化工作,但依旧面临较大挑战.

摘要： 牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus.BVDV)引起牛病毒性腹泻粘膜病,其感染可引发多种临床疾病,包括呼吸系统、消化系统、生殖系统疾病、免疫抑制,还可导致混合感染和继发感染,给养牛业造成巨大经济损失.然而,目前关于该病毒与宿主细胞之间相互作用的分子机制尚不清楚,有待深入研究.本研究利用RNA-Seq测序技术分别对致细胞病变型和非致细胞病变型BVDV感染MDBK细胞24h后细胞mRN的表达变化进行分析，初步发现，非致细胞病变型BVDV引起宿主细胞上调基因为976个，下调基因798个;致细胞病变型BVDV引起宿主细胞上调基因为839个，下调基因639个;对这些差异基因的功能和Pathway进行显著性富集分析，初步筛选出不同生物型BVDV在细胞自噬、细胞凋亡、免疫调节因子、NF-KB Wnt信号通路等相关的差异表达基园;利用qPCR方法对选择的差异表达基因进行验证，两种方法检测具有较高的符合率。通过在转录组水平上对不同生物型BVDV感染易感细胞的相互作用的动态特性进行分析，发现不同生物型病毒与宿主细胞基国相互作用的差异，为进一步揭示病毒致病的分子机制奠定基础。

摘要： 牛病毒性腹泻病是危害反刍动物养殖业的一个非常重要的疾病,对养殖业造成较大的经济损失.造成该疾病的病毒除感染牛外,还可以感染鹿科动物.本文就牛病毒性腹泻病毒感染鹿科动物的临床表现和病毒分离、血清学变化、基因型变化以及病毒在牛宿主与鹿科动物宿主之间的传播等方面的研究进展进行综述.

摘要： 为观察牛病毒性腹泻病毒疫苗对牦牛的免疫效果,选择5头牛病毒性腹泻病毒检测为阴性的牦牛注射疫苗,在不同时间段(第7、14、30、60、90、180天)采集牦牛血清,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗体效价,说明该疫苗用于牦牛安全可行,可用于牦牛病毒性腹泻病的防控.

摘要： 由于牛病毒性腹泻病毒与猪瘟病毒之间存在共同抗原和交叉免疫,选择A、B两组各15头牛病毒性腹泻病毒检测为阴性的牦牛,分别注射牛病毒性腹泻疫苗和猪瘟疫苗,在不同时间段(第7、14、30、60、90、180天)采集两组牦牛血清,应用酶联免疫吸附试验检测抗体,结果显示两种疫苗都可以使牦牛机体产生抗体,并且牛病毒性腹泻病毒疫苗比猪瘟疫苗整体抗体水平高.

摘要： 牛病毒性腹泻(BVD)或称牛粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的传染病,各种年龄的牛都易感染.经过对两个奶牛场的流调,每年都有牛只因腹泻治疗无效死亡的牛和此病致使成乳牛生产性能下降所带来的经济损失.通过本次血清学调查,一方面对腹泻病牛进行鉴别诊断,根据实验检测结果有针对性的进行科学有效的综合防治措施,把感染病牛造成的经济损失降到最低;另一方面掌握密云地区牛病毒性腹泻病发生和流行动态的基本情况,了解我区奶牛腹泻病的整体动态和风险程度,从而为奶牛场防控疫病提供技术支撑,以增加养殖户经济效益和社会效益的目的.

摘要： 为了解上海地区规模化牧场荷斯坦奶牛的牛病毒性腹泻(BVD)、牛传染性鼻气管炎(IBR)的感染情况,使用ELISA检测方法对19个规模化牧场的BVDV血清抗原、IBRV血清抗体进行检测.共检测BVDV、IBRV血清样品920份,并结合以上牧场的饲养管理、生产疾病等资料数据进行分析.检测结果表明BVDV抗原阳性率平均为3.70％,IBRV抗体阳性率为46.74％.

摘要： 为了解上海地区规模化牧场荷斯坦奶牛的牛病毒性腹泻(BVD)、牛传染性鼻气管炎(IBR)的感染情况,使用ELISA检测方法对19个规模化牧场的BVDV血清抗原、IBRV血清抗体进行检测.共检测BVDV、IBRV血清样品920份,并结合这些牧场的饲养管理、生产疾病等资料数据进行分析.检测结果表明BVDV抗原阳性率平均为3.70％,IBRV抗体阳性率为46.74％.

摘要： 本项研究根据GenBank公布的BVDV-NADL株Erns(EO) ,E2基因的核苷酸序列，设计引物，采用PCR技术从pACNR/NADL质粒中扩增Erns,E2基因，构建原核表达质粒pET-32a-Erns,pET-32a-E2，将其转化至大肠埃希菌BL21中，经IPTG诱导，用SDS-PAGE及Western blot检测目的蛋白的表达情况及其反应原性。将牛病毒性腹泻病毒接种长满单层的MDBK细胞，接种72 h后，收取病毒液。将全病毒灭活，免疫双峰驼。分离外周血淋巴细胞，并提取总RNA，反转录成cDNA。采用巢式PCR技术扩增重链抗体可变区基因的核苷酸序列，构建噬菌体展示载体，经过多次连接转化TG1感受态细胞，构建初始文库。利用M13K07辅助性噬菌体超感染构建噬菌体展示anti-BVDV纳米抗体文库。研究结果表明成功构建牛病毒性腹泻病毒囊膜蛋白Erns,E2的原核表达载体，经诱导表达目的蛋白分别为45KD,64KD左右，经Ni-NTA蛋白纯化仪纯化蛋白，获得纯度较高的蛋白。Western blot试验表明目的蛋白具有很好的反应原性。以cDNA为模板，扩增驼源重链抗体可变区序列，构建库容量为4.32×105初始文库，并经过辅助噬菌体的超感染，成功构建噬菌体展示纳米抗体文库，库容量大小约为1.3×1011。为后续利用BVDV的囊膜蛋白Erns,E2作为抗原筛选具有高亲和力、高特异性的抗BVDV的纳米抗体奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒的三重RPA检测试剂盒，包括分别由SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.5、SEQ.ID.NO.8和SEQ.ID.NO.13以及SEQ.ID.NO.15和SEQ.ID.NO.18所示核苷酸序列组成的牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒以及牛轮状病毒的RPA检测引物组。所述试剂盒基于重组酶聚合酶扩增法，以利用RNA反转录形成的cDNA为模板进行扩增反应，利用核酸凝胶电泳获得检测结果。本发明可用于同时对牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒进行检测，操作简单，并且具有较高的灵敏度和特异性，为牛腹泻病毒的现场筛查提供了快速检测试剂。

摘要： 本发明涉及病毒检测领域，具体讲，涉及一种用于同时检测牛轮状病毒，牛病毒性腹泻病毒和牛冠状病毒的试剂盒及引物和探针。试剂盒中引物和探针的核苷酸序列如SED ID NO:1～SEQ ID NO:9所示。本发明的试剂盒具有操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好，可以同时实现对BVDV、BRV和BCoV的定性检测和准确定量的技术优势。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的引物组及其应用。本发明保护引物对甲和引物对乙和引物对丙组成的引物组合。引物对甲由序列1所示的引物F1和序列2所示的引物R1组成。引物对乙由序列3所示的引物F2和序列4所示的引物R2组成。引物对丙由序列5所示的引物F3和序列6所示的引物R3组成。采用引物对甲和引物对乙和引物对丙，通过三重二温式PCR检测牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒，具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点，可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法，具有很高的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒的三重RPA检测试剂盒，包括分别由SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.5、SEQ.ID.NO.8和SEQ.ID.NO.13以及SEQ.ID.NO.15和SEQ.ID.NO.18所示核苷酸序列组成的牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒以及牛轮状病毒的RPA检测引物组。所述试剂盒基于重组酶聚合酶扩增法，以利用RNA反转录形成的cDNA为模板进行扩增反应，利用核酸凝胶电泳获得检测结果。本发明可用于同时对牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒进行检测，操作简单，并且具有较高的灵敏度和特异性，为牛腹泻病毒的现场筛查提供了快速检测试剂。

摘要： 本发明涉及病毒检测领域，具体讲，涉及一种用于同时检测牛轮状病毒，牛病毒性腹泻病毒和牛冠状病毒的试剂盒及引物和探针。试剂盒中引物和探针的核苷酸序列如SED ID NO:1～SEQ ID NO:9所示。本发明的试剂盒具有操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好，可以同时实现对BVDV、BRV和BCoV的定性检测和准确定量的技术优势。

摘要： 本发明公开了一种用于检测牛轮状病毒(BRV)、牛细小病毒(BPV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的多重纳米PCR引物组及其应用。所述的引物组中含有分别用于检测牛轮状病毒、牛细小病毒和牛病毒性腹泻病毒的DPO引物对。本发明将DPO引物结合纳米PCR技术建立了一种能够同时检测BRV、BPV和BVDV的多重DPO‑nanoPCR检测方法。与常规PCR方法比较，该方法省时省力，能够迅速、准确、特异地检测出病原，在保证特异的基础上，又具有高度的灵敏性。本发明的提出为BRV、BPV和BVDV早期感染和隐性感染的诊断提供了一种新方法，为BRV、BPV和BVDV临床混合感染的检测提供给了一种可靠的技术手段，为疫病排查、筛查净化及综合防制提供了技术支持。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的引物组及其应用。本发明保护引物对甲和引物对乙和引物对丙组成的引物组合。引物对甲由序列1所示的引物F1和序列2所示的引物R1组成。引物对乙由序列3所示的引物F2和序列4所示的引物R2组成。引物对丙由序列5所示的引物F3和序列6所示的引物R3组成。采用引物对甲和引物对乙和引物对丙，通过三重二温式PCR检测牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒，具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点，可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法，具有很高的临床应用价值。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及牛病毒性腹泻病毒和牛副流感病毒3型的双重检测引物、探针组合。本发明将重组酶扩增技术和侧流层析技术相结合，设计获得的引物、探针组合物能够同时实现对BVDV和BPIV3的快速、灵敏、准确的检测。实验表明，本发明提供的引物探针，最低BVDV可检测到36copies的核酸，BPIV3可检测到34copies的核酸，且最早可在反应开始后10min可得到检测结果。

摘要： 本发明公开了一种同时检测牛轮状病毒与牛病毒性腹泻病毒的双重RT－PCR方法，包括样品的采集，病毒RNA的提取，特异性引物的设计，RT－PCR扩增，琼脂糖凝胶电泳，结果判定等步骤；本发明同时还公开了同时检测牛轮状病毒与牛病毒性腹泻病毒的专用试剂盒，包括样品病毒RNA提取试剂，反转录试剂盒，PCR试剂盒，阳性对照品和阴性对照品。利用本发明方法和试剂盒可在一次RT－PCR反应中同时检测出引起牛腹泻的两种病毒，检测敏感性为1pg病毒RNA，具有很好的特异性和敏感性，本发明方法与病毒分离、中和试验、ELISA、核酸探针等方法相比，明显地降低了检测成本和检测时间，非常适于牛病毒性腹泻病的试验室快速诊断和流行病学研究。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种表达牛病毒性腹泻E2基因的重组牛结节疹病毒及其应用。本发明提供的重组牛结节疹病毒，含有如SEQ ID NO.1所示的牛病毒性腹泻E2基因，该重组病毒既保留了牛结节疹病毒的抗原，又表达有牛病毒性腹泻E2抗原，可直接作为活疫苗进行接种，无需灭活和佐剂乳化等工艺，对牛结节疹病毒和牛病毒性腹泻病毒具有良好的免疫原性，能够同时实现对牛病毒性腹泻或牛结节性皮肤病的预防，可通过商品化的鉴别诊断试剂盒鉴别诊断疫苗免疫和野毒感染，为疫病的进化提供物质保障。