特征峰

摘要： 目的探索显微傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)技术鉴别热敏可擦签字笔书写字迹的可行性。方法收集了市场上常见5个品牌不同颜色和批次的49种热敏可擦签字笔和5种普通签字笔,运用显微红外光谱ATR方法对其书写字迹进行检验,同时考察了纸张对字迹红外谱图的影响。结果49种可擦笔字迹样本均在2916、2850、1729、1513、1455、1254、1214、1170、830、739、698cm-1附近有较强吸收峰;不同品牌相同颜色可擦笔字迹的红外吸收峰的位置和强度存在明显区别;同一型号不同颜色字迹样本的红外吸收峰和吸收强度亦存在明显差异。结论显微红外光谱ATR方法分析可疑字迹,既可鉴别其是否为伪造字迹,又可认定伪造所用的可擦笔品牌。该方法具有快速、无损和准确的优势,为伪造文件中可擦笔字迹的检验提供了一种有效的技术手段。

摘要： SBS含量是影响改性沥青性能的关键因素,虽然红外光谱法检测改性沥青SBS含量是应用较为广泛的一种方法,但红外光谱检测改性沥青中SBS含量依旧存在没有统一的方法与标准的问题。因此,针对四种不同产地的基质沥青进行SBS改性,对所有SBS改性沥青试样采用红外光谱分析SBS掺量与特征峰吸光度之间的关系,获得不同SBS改性剂、稳定剂种类及含量的A1(A_(966)/A_(1377))值。结果表明,四种基质沥青的红外谱图大致相似,对基质沥青添加同种SBS改性剂,A1(A_(966)/A_(1377))平均值随其掺量的变化而不同;而在相同SBS改性剂掺量下,采用星型SBS改性剂的A1值比线型SBS改性剂的略大。

摘要： 以拉曼光谱实验为基础,设计了温酒对白酒中甲醇含量影响的探究性实验.通过测量含有甲醇的白酒样品的拉曼光谱,构建甲醇和乙醇拉曼峰相对强度比与甲醇含量之间的关联,进而探究温酒过程对甲醇含量的影响.实验表明,温酒可以有效降低白酒中的甲醇含量.通过实验方案设计、样品制备与光谱测量、数据整理与分析,锻炼学生的基础实验技能,培养了学生的自主探索和创新能力,该实验方案还可作为大学物理类探究性实验课程教学范例.进一步探究了该实验研究对交叉物理人才培养的作用,为拔尖创新交叉物理卓越人才培养模式改革提供支持,丰富和完善现有的交叉人才培养体系,显著提高物理人才培养质量,助力高校“双一流”建设.

摘要： 采用共焦显微拉曼光谱仪探索不同热解温度(500~900°C)条件下所制备的污泥基生物炭结构变化的表征方法.结果表明,拉曼信号的荧光干扰与生物炭的理化特性有较强的相关性.随着热解温度升高,拉曼漂移系数减小,这与污泥基生物炭挥发分含量、H/C和O/C比变化趋势一致.其中,漂移系数与挥发分含量和H/C的相关性指数分别是0.97和0.94,其变化规律可用来准确评估生物炭挥发分含量和H/C的变化.同时,生物炭在拉曼光谱中的特征峰强度比D/G随着热解温度升高而增强,代表了污泥基生物炭无序化程度增加的过程.谷区域(V)与D峰强度比IV/ID随热解温度升高而减小,表明具有缺陷的稠合芳环结构的比例增加;另外,经分峰拟合后得到的ID1/IG1变化较小,而ID2/IG2呈增加趋势,证实了小分子侧链基团断裂形成的化合物部分沉积在炭表面,形成缺陷和非晶结构;IG1/IG2随着热解温度升高而减小,表明了炭基材料键角有序与无序比随着热解温度的升高而降低.因此,拉曼光谱可用于表征污泥基生物炭的微观结构变化,反映其结构演变规律.

摘要： 为提高甜樱桃果实的品质和产量,中国南方地区普遍采用了避雨栽培甜樱桃果树来避免其坐果率低、落果以及果实畸形等问题,但同时也导致了其光合作用受到影响.植物或藻类中的叶绿素和类胡萝卜素等光合色素在光收集和介导对各种内源性刺激的应激反应中起着不可替代的作用.为便捷快速检测果树光合作用中叶片的光合色素变化,采用拉曼光谱(Raman spectra)和傅里叶红外光谱(FTIR)对避雨和露地栽培的甜樱桃叶片进行了研究.经测定和分析甜樱桃叶片200～3500 cm-1范围的Raman光谱,对400～800,800～1250和1250～1650 cm-1三个波数段特征峰值的标定和指认,结果表明:甜樱桃叶片对拉曼散射较敏感区主要在500～1700 cm-1波段内.960～1800 cm-1范围类胡萝卜素(番茄红素、β-胡萝卜素和叶黄素)的Raman光谱包含4条主要峰,分别为1526,1157,1005和960 cm-1;露地栽培的甜樱桃叶片Raman强度明显低于避雨栽培.1157和1526 cm-1同样还是叶绿素的Raman光谱特征峰,总体分析表明露地比避雨栽培甜樱桃叶片中的光合色素含量更低.1157,1520和1526 cm-1特征谱线对应C—C单键和C C双键的对称伸缩振动,其相对强度可以作为甜樱桃叶片内叶绿素、类胡萝卜素等光合色素以及纤维素含量的判断依据.FT IR表征叶绿素的振动峰位振动强度弱,振动耦合复杂,难以指认.通过对甜樱桃叶片化学组分FT IR光谱图进行二阶导数求导处理凸显了峰的位置,提高了图谱的分辨率.峰位在1437和1551 cm-1的β-胡萝卜素的特征峰明显,露地栽培相比避雨栽培甜樱桃叶片这两个特征峰的吸光度偏小,表明露地栽培甜樱桃叶片中的β-胡萝卜素含量比避雨栽培要少.该研究为不同栽培模式下植物叶片光合色素的光谱学研究提供了参考.

摘要： 目的 建立益脑心颗粒的高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法.方法 采用HPLC法,色谱条件:Kromasil C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长为270 nm;柱温为30°C.结果 依据中药色谱特征图谱相似度评价系统(2012版),以二苯乙烯苷为参照峰,通过方法学研究精密度、稳定性与重复性结果良好,确定了益脑心颗粒的HPLC特征图谱共有模式,标定了35个特征峰.10批制剂整体相似度在0.900-0.998之间.对35个特征峰进行指认,鉴别出8个特征峰即腺苷、天麻素、没食子酸、5-羟甲基糠醛、巴利森苷A、二苯乙烯苷、迷迭香酸、丹酚酸B.结论 建立了益脑心颗粒HPLC特征图谱分析方法,该方法简便可靠、重复性好,为本品的质量控制提供了科学方法,为制剂临床研究提供依据.

摘要： 氟氯氰菊酯杀虫效果良好,应用广泛,而其农药残留会对环境与食品安全带来潜在的影响,因此氟氯氰菊酯残留检测及其有效降解具有重要的社会意义.通过荧光分光光度计对氟氯氰菊酯进行了荧光光谱实验研究,发现296 nm处为特征峰.根据光谱图对不同的氟氯氰菊酯浓度值与相应特征峰荧光强度值进行回归分析建模,得到氟氯氰菊酯农药残留检测模型函数,相关系数R为0.9978,回收率在96％～104％范围内,平均回收率为98.9％,相对标准偏差为2.6％.基于紫外光照射对氟氯氰菊酯进行降解,获取降解后的药液荧光光谱,得到降解时间与特征峰荧光强度之间的降解模型函数,相关系数R为0.9932,平均回收率为98.25％.结合所得氟氯氰菊酯农药残留检测模型函数及其降解率公式,进一步计算得到氟氯氰菊酯经过不同降解时间后对应的降解率值.当降解11 min后,降解率为72.6％,降解80 min后,降解率为97.8％.实验表明,荧光光谱能够有效检测氟氯氰菊酯农药残留,而且紫外光照射可以有效降解氟氯氰菊酯.

摘要： 目的:为药品追溯体系融入检验技术,强化药品追溯体系“防止假药、劣药进入合法销售渠道”功能.方法:应用定制拉曼光谱仪采集原料、辅料、药品制剂光谱信息,实现光谱信息在拉曼光谱-化药快检支撑系统(RACOFIC)和药品追溯系统中的数据共享.结果:RACOFIC系统与药品追溯系统的对接,能够杜绝“监管码、批号均正确,但是药品已掉包”的现象发生.结论:基于拉曼光谱技术和现代化信息技术,药品追溯体系融合快检技术具有可行性和必要性.

摘要： 利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术结合二维相关光谱法(2D-COS)对鸡肉中恩诺沙星的拉曼光谱进行特征变量优选,使用偏最小二乘回归法(PLSR)建立恩诺沙星特征峰分析模型,并与竞争性正自适应加权算法(CARS)进行比较.结果 表明,2D-COS-PLSR模型效果最优,其Rc、Rp分别为0.979 7,0.997 2,说明采用2D-COS优选鸡肉中恩诺沙星浓度相关的特征谱峰是可行的.

摘要： 为提高核材料γ指纹的识别置信度,提取了γ指纹特征峰总面积作为识别特征,并对不同强度的特征峰总面积做“反”加权处理.采用RBF神经网络识别2组差异甚微核材料的γ指纹.结果表明:与传统识别特征相比,以特征峰总面积为识别特征,既可降低信息冗余度,又能充分保留γ指纹的特征性,有效降低了识别下限.“反”加权处理方法进一步提高了识别置信度.

摘要： Al13被认为是铝盐最有效的絮凝形态，其在水处理中的转化及作用过程成为铝盐絮凝的关键。研究表明直接投加铝盐在一定条件下絮凝效果优于预制聚合氯化铝(PACT)。rn 前期制备高纯的Al13固体，初步采用显微共聚焦激光拉曼光谱确定Al13的特征峰。通过合成金核/二氧化硅壳颗粒物，模拟自然颗粒物，采用表面增强拉曼光谱检测Au/SiO2颗粒物表面的Al13。最终结合Gaussian09计算，从理论上对Al13的特征峰进行验证，并采用最小二乘法将Al13的每个特征峰与其分子结构振动一一对应。以期为絮凝过程中Al13在颗粒物表面研究提供有效的方法手段。

摘要： 近来广州市场上出现一玉石品种,其外观与豆种翡翠相似,十分容易迷惑消费者,利用宝石显微镜、折射仪、静水称重法、红外光谱仪等对这种样品进行测试分析,结果显示,样品的外观放大观察多呈粒状变晶结构-纤维变晶结构,浅绿色或绿色,油脂-蜡状光泽,折射率为:1.56/1.61(点测),比重在2.70～2.79变化,变化幅度小.红外光谱出现鉴定主要成分为碳酸盐,部分含蛇纹石特征峰.

摘要： 目的:建立熟三七HPLC指纹图谱共有模式及其指认特征峰,用于熟三七的质量控制。方法:采用HPLC法；色谱柱:Zobax SB-C18(5 um,4.6mm×250mm)；流动相:乙腈-水(梯度洗脱)；柱温:25°C；检测波长203nm;分析时间:80min；流速:1.0ml/min。结果:标示出熟三七18个共有峰,1号峰R1,2号峰Rg1,3号峰Re,4号峰Rb1,5号峰Rc,6号峰20S-Rh1,7号峰20R-Rh1,8号峰Rd,9号峰未知峰,10号峰未知峰,11号峰未知峰,12号峰Rk3,13号峰Rh4,14号峰20S-Rg3,15号峰20R-Rg3；16号峰未知峰,17号峰Rk1,18号峰Rg5,其中2号、4号和13号峰是熟三七的特征峰,分别为人参皂苷Rg1、Rb1和Rh4。结论:应用HPLC指纹图谱共有模式和对特征峰进行含量测定,可以更好地控制熟三七的质量。

摘要： 利用微波辅助合成了MCM-41,然后将其与pH敏感型水凝胶PAA原位聚合,合成了一种复合材料。IR表征证明此材料同时具有MCM-41和PAA的特征峰,形成了所需的复合材料。

摘要： 通过改变聚氨酯链段中软段组分合成四种不同软段水性聚氨酯乳液,对其特征峰进行系统归属;采用傅立叶自解卷积(Fourier self-deconvolution,FSD)方法,对聚醚酯混合软段的聚氨酯重叠谱带进行分峰处理,有效增强了红外谱图的表观分辨率,可以辨认低含量组分的特征吸收,软段含量为4％仍可检出.

摘要： 首先从理论上叙述了利用本底谱对便携式HPGeγ谱仪进行能量刻度的设想,进而通过对实验获取的本底谱进行分析,找出适合的特征峰对谱仪进行能量刻度,最后进行了讨论.结果表明利用本底谱对便携式HPGeγ谱仪进行能量刻度是完全可行的.

摘要： 在使用HPLC进行发酵虫草菌粉腺苷测定实验时,发现我们公司的发酵虫草菌粉具有一定的特征峰,并且这些特征峰具有一定的规律性,有开发成指纹谱和其它公司的同类产品进行区分的必要条件.本文利用HPLC对发酵虫草菌粉进行了定性检测,确立了我们公司的发酵虫草菌粉和对照药材6个最强峰保留时间一致并以尿苷对照品为参照物,在相对保留时间分别为0.54(0.46-0.62)和1.17(1.02-1.37)的位置处呈现特征峰的指纹谱鉴别方法.

摘要： 对圆珠笔油墨的分析一直是法庭工作者关注的问题之一.目前对圆珠笔油墨的分析主要有紫外—可见光谱法、荧光光谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等方法.紫外—可见光谱、荧光光谱、高效液相色谱主要分析圆珠笔油墨的染料成分、气相色谱主要分析圆珠笔油墨的溶剂成分.本文利用紫外—可见光谱及导数光谱对常见的红色圆珠笔油墨的种类进行分析.选取国内外25种红色圆珠笔油墨,首先对提取剂进行溶解性和干扰性的实验,选择了效果较好的乙醇作为提取剂.测定52种样品的紫外可见吸收光谱,按其峰位不同分为三类,利用特征峰位法和K值比对法对三类样品的每一类分别进行分析鉴别;对依然没有区分开的样品利用一阶导数光谱的R值法进行进一步鉴别.同时,测定了样品的最小检出量.实验结果表明,此种方法可以鉴别不同厂家和牌号的红色圆珠笔油墨.该法操作简单,灵敏度高,结果准确,易于推广运用,为法庭实验室鉴别红色圆珠笔油墨提供可行实用的方法.

摘要： 该文利用核磁共振技术(NMR)对两种企业样品中的表面活性剂进行定性和定量分析,结果令人满意.该方法可用于复杂体系中表面活性剂的快速鉴定.

摘要： 该文利用核磁共振技术(NMR)对两种企业样品中的表面活性剂进行定性和定量分析,结果令人满意.该方法可用于复杂体系中表面活性剂的快速鉴定.

摘要： 本发明属于光学薄膜低折射技术领域，具体涉及一种SiO2薄膜红外特征吸收峰数量确定方法。本发明涉及光学薄膜在红外特征吸收峰叠加情况，对叠加吸收峰数量的精确分解方法，具体提出一种对薄膜材料红外特征吸收光谱吸收峰数量的确定方法，其将不同的吸收峰等效为化学物质的成分，利用红外光谱测量技术确定化学物质成分组成的原理，对薄膜样品进行处理后进行吸收峰数量的确定。本发明优点是在于可以准确确定薄膜的吸收峰数量，特别是对于相近吸收峰叠加的情况效果最为明显。由此，本发明提出通对吸收峰的分解方法，实现能够精确确定吸收峰的叠加数量，为材料介电常数的反演计算奠定技术基础。

摘要： 本发明涉及一种反映互相关函数峰型特征的互相关测速方法，考虑了流速不均匀分布时互相关函数峰型存在不对称及多峰特征，测速方法可以得到比互相关函数峰值速度更加稳定的互相关测速结果，更符合实际工况。

摘要： 本发明涉及一种基于半峰宽与峰高的易制毒化学品拉曼特征峰识别方法，包括以下步骤：S1、对待识别的光谱进行预处理；S2、提取预处理后待识别光谱的所有准波峰，并提取准波峰的起始位置、峰位、半峰宽与峰高；S3、根据步骤S2获得的起始位置、峰位、峰高与半峰宽，择一或多个组合，根据设定条件，判断波峰是否计入拉曼特征峰。拉曼特征峰不仅需要进行传统谱峰识别，更需要在传统谱峰识别的基础上再进行特征峰筛选，采用本发明无需人为设置任何参数和去噪，既能够适用于易制毒化学品拉曼特征峰的识别，也能够识别拉曼光谱的弱小特征峰，滤除虚假峰。

摘要： 本发明涉及酿酒生产技术领域，为了保证酒醅样品光谱数据准确性的同时降低数据处理量，提供了一种基于特征峰判定的异常酒醅光谱筛选方法，包括：1、采集酒醅样品光谱数据，并对其进行二阶求导得到其特征峰；2、根据近红外光谱波长点权重特性选取M个特征峰光强点替代原始光谱数据；3、计算便携式近红外光谱光照照度与传感器接收照度之间的关系；4、根据光谱传感器照度值与特征峰光强数值转换关系，计算酒醅样品标准特征峰光强值；5、根据便携式近红外光谱误差特性设定特征峰合理偏差阈值，结合特征峰合理偏差阈值对酒醅样品特征峰光谱数据进行异常判断与筛选。采用上述方式在保证准确度的同时降低了数据处理量。

摘要： 本发明涉及近红外光谱重构技术，其公开了一种基于花椒光谱特征峰的插值重构方法，提高光谱分析效率和准确性。该方法首先采集花椒样品光谱数据，并对花椒样品光谱数据进行二阶求导，得到花椒样品特征峰，然后结合花椒样品特征峰数目及原始光谱数据波长点数目计算出单个特征峰的波长点数目，接着根据单个特征峰波长点数目及其权重特性计算出虚拟波段范围及波长点数目，最后结合虚拟波段范围、波长点数目及原始特征峰光强值进行原始光谱数据的插值重构。

摘要： 本发明公开了原子吸收分光光度计中光栅特征峰搜索确认方法及系统，属于特征峰搜索技术领域，包括以下步骤：S1：寻找能量；S2：特征谱线确认。本发明在光栅电机在特定波长范围内搜索特征峰的过程中，能够规避噪声信号的影响，以及确认信号是否满足特征峰的要求，解决了现有原子吸收分光光度计中光栅特征峰的判断方式受噪声的影响导致错误的判断，影响检测准确率的问题，并解决了能量的点过多，内存空间占用难以预测的问题，值得被推广使用。

摘要： 本发明提出的一种基于负反馈数据库的SERS光谱特征峰识别方法，包括：对SERS光谱中的准波峰进行峰形筛选，保留与高斯分布偏差小的准波峰；将所述SERS光谱与数据库中标准SERS光谱进行匹配选择，选出匹配程度大的标准SERS光谱；基于该匹配程度大标准SERS光谱对所述SERS光谱中与高斯分布偏差小的准波峰进行负反馈，即得到所述SERS光谱中的特征峰。本发明提出的一种基于负反馈数据库的SERS光谱特征峰识别方法，该识别方法无需人为设置任何参数就可以自动实现特征峰识别，并且还能够识别出弱小的特征峰，滤除虚假峰。

摘要： 本发明公开了一种基于特征峰的光谱重构方法。该方法首先采集待测样品的光谱数据，然后对待测样品光谱数据进行二阶求导，得到待测样品特征峰，根据便携式近红外光谱波长点权重特性选取一定数目的特征峰光强点替代原始光谱数据，然后根据样品组分标定值进行插值运算，计算虚拟插值点，再根据样品替换后的光谱数据及虚拟插值点数目计算虚拟光谱数据，最后将虚拟光谱数据与虚拟组分标定值进行一一对应完成光谱数据库的扩充。该方法可以提高光谱重构效率，有效扩充样品光谱数据库，解决便携式近红外光谱分析技术需要大量实体样品才能有较好分析预测效果的问题。

摘要： 本公开的实施例公开了用于确定已知样品的重要特征峰的方法，包括：对已知样品进行采样和检测，获取气相色谱‑离子迁移谱数据；根据该数据中的特征峰的变化情况确定当前样品的第一批样品气体和最后一批样品气体的保留时间的采样序号分别作为起始进样编号和结束进样编号；从起始进样编号到结束进样编号在气相色谱‑离子迁移谱数据中寻峰以确定样品气体的产物离子的候选特征峰，并形成特征峰索引表；确定候选特征峰的峰值强度；根据特征峰索引表来确定候选特征峰的峰位置重要性值；根据特征峰索引表来确定候选特征峰的稳定性值；以及根据候选特征峰的峰值强度、候选特征峰的峰位置重要性值和候选特征峰的稳定性值来确定候选特征峰的重要性值。

摘要： 本发明公开了一种基于二阶导数谱的物质太赫兹特征峰识别方法，其中包括：利用太赫兹时域光谱平台，分别测试空载时和放置物质时的太赫兹时域光谱，对应获得参考信号和样品信号；对参考信号和样品信号分别进行傅里叶变换，获得频域上的参考信号和样品信号；根据频域上的参考信号和样品信号，计算物质的太赫兹吸收光谱；计算太赫兹吸收光谱的二阶导数谱；根据二阶导数谱的极小值位置，确认物质的本征吸收峰位置。本发明实施例的技术方案，解决了水分对物质本征吸收峰的识别和分析造成干扰，实现了剔除水分干扰，提高物质本征吸收峰的精度，且精简操作过程的技术效果。