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鸡肉

鸡肉的相关文献在1960年到2023年内共计4962篇,主要集中在轻工业、手工业、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、贸易经济 等领域,其中期刊论文2863篇、会议论文47篇、专利文献2052篇;相关期刊854种,包括家禽科学、中国禽业导刊、中国畜禽种业等; 相关会议38种,包括2017中国环境科学学会科学与技术年会、2016年全国有机质谱学术会议、2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会、中国畜牧兽医学会生物制品学分会2016年联合学术大会)等;鸡肉的相关文献由6621位作者贡献,包括徐幸莲、柳培健、周光宏等。

鸡肉—发文量

期刊论文>

论文:2863 占比:57.70%

会议论文>

论文:47 占比:0.95%

专利文献>

论文:2052 占比:41.35%

总计:4962篇

鸡肉—发文趋势图

鸡肉

-研究学者

  • 徐幸莲
  • 柳培健
  • 周光宏
  • 马汉军
  • 邢海鹏
  • 不公告发明人
  • 芮汉明
  • 詹开俊
  • 梁正友
  • 刘毅
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

关键词

    • 邵丽; 徐淑飞; 王晓; 董耀; 韩群
    • 摘要: [目的]建立高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中阿奇霉素残留的检测方法。[方法]鸡肉样品采用乙腈提取后,加入5 g NaSO_(4),盐析后,用饱和乙腈正己烷溶液去除脂质层。净化后,采用Waters C_(18)(100 mm×2.1 mm×1.7μm)色谱柱分离,采用高效液相色谱-串联质谱法测定,基质标准曲线结合外标法定量。[结果]阿奇霉素在1.0~200.0μg/L线性关系良好(R^(2)=0.999)。在添加量为5、10、50μg/kg时,平均回收率分别为83.2%、91.2%、99.4%,相对标准偏差(RSD)分别为4.56%、4.72%、5.31%。[结论]该研究建立的方法精密度、准确度较高,选择性好,操作简便,适用于鸡肉中阿奇霉素残留的日常监测。
    • 杨超; 贾绥安; 唐德富; 高艳蕾; 王拙; 余群力; 韩玲; 张丽
    • 摘要: 为研究酵母硒和枣粉饲粮对白羽肉鸡鸡胸肉成熟过程中蛋白质氧化及氨基酸含量变化的影响,本试验采用不同浓度酵母硒和枣粉饲喂白羽肉鸡42 d,根据酵母硒和枣粉添加量分为6个处理组,分别为CK(基础日粮)、J组(基础日粮+8%枣粉替换8%玉米)、0.3S(基础日粮+0.3 mg·kg^(-1)酵母硒)、0.6S(基础日粮+0.6 mg·kg^(-1)酵母硒)、0.3S+J(基础日粮+0.3 mg·kg^(-1)酵母硒+8%枣粉替换8%玉米)和0.6S+J(基础日粮+0.6 mg·kg^(-1)酵母硒+8%枣粉替换8%玉米)饲喂组,分析肉鸡宰后不同时间点(0、12、24、48、72 h)鸡胸肉中羰基、巯基、二硫键、二聚酪氨酸、氨基酸含量和表面疏水性等指标的变化规律。结果表明,随着成熟时间的延长,羰基、二硫键、二聚酪氨酸含量和表面疏水性均不同程度增加,巯基和总氨基酸含量逐渐降低。与CK相比,饲粮中添加酵母硒和枣粉均能降低蛋白质氧化程度,且添加酵母硒组能显著增加鸡胸肉中氨基酸总量(P<0.05),0.6S+J饲喂组对抑制蛋白质的氧化和防止氨基酸含量损失的作用最显著(P<0.05),且天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸和脯氨酸含量显著高于其他组(P<0.05)。综上,鸡肉成熟过程会加剧蛋白质氧化程度和氨基酸损失,而在饲粮中添加酵母硒和枣粉能起到抑制蛋白质氧化的作用,其中在饲粮中添加酵母硒能显著抑制氨基酸总量的降低,复合添加0.6 mg·kg^(-1)酵母硒和8%的枣粉组效果最佳。本研究结果为酵母硒和枣粉在饲粮中的应用提供了一定的理论依据和数据支撑。
    • 杜小雨辰(文图)
    • 摘要: 用料:鸡肉、奥尔良腌料、鸡蛋、面粉、面包糠、油、料酒、葱、姜、蒜、孜然、辣椒面各适量。做法1.鸡肉洗净切成条,葱、姜、蒜切成片。鸡肉条放入葱片、姜片、蒜片、盐、生抽,再加一点料酒和少许奥尔良腌料撹拌均匀,腌制4个小时以上。
    • 邹淑琴; 韩占兵
    • 摘要: 随着我国养鸡业的进一步发展,人们对鸡肉、鸡蛋的需求由数量的增加转向质量的提高,对肉蛋口感、风味、安全性要求越来越高。近年来,广大农村地区利用当地闲散土地资源,在果园、林地、浅山、滩区进行柴鸡放养,增加了优质鸡肉、鸡蛋的市场供应,满足了市场差异化需求。柴鸡肉蛋产品在传统放养模式下,需要严把饲料等投入品质量关,保证产品优良的品质和独特的风味。放养柴鸡在我国养鸡生产中占有重要地位,放养柴鸡产品价格远高于普通鸡肉、鸡蛋产品。但目前我国柴鸡产品市场较为混乱,假冒柴鸡蛋充斥市场,消费者对产品选购无所适从,生产者缺乏市场导向,均不利于柴鸡养殖业的健康发展。
    • 徐幸; 张燕; 舒平; 杨卫花; 赵浩军; 董依依
    • 摘要: 为保证检测数据的准确可靠,对高效液相色谱-串联质谱同位素内标法测定鸡肉中头孢菌素进行不确定度的评定。分析测量过程中各不确定度的来源,建立数学计算模型,通过对各不确定度来源进行量化分析,计算出各个分量的不确定度,最终合成标准不确定度。当样品中头孢菌素的含量为250μg/kg水平时,不同头孢菌素的扩展不确定度在43.60~50.10μg/kg范围。结果表明,不确定度主要来源于计量器具(0.0762)、重复性(0.0337)、分析仪器(0.0250)以及添加内标(0.0224),其中计量器具对不确定度的贡献最大。该评估模型可为采用高效液相色谱-串联质谱同位素内标法测定头孢菌素的不确定度评定提供参考依据。
    • 王晨阳; 李晓天; 计红芳; 康壮丽
    • 摘要: 研究了不同谷氨酰胺转氨酶添加量(0~1.5%,w/w)对油炸鸡柳的嫩度、保水性和食用品质等的影响。通过分析油炸鸡柳的油炸得率、色差、剪切值和感官品质的变化,发现添加谷氨酰胺转氨酶添加量,显著增加(p<0.05)鸡柳的油炸得率,其内部的L*、a*和b*值,以及嫩度、多汁性和整体接受度等感官评定分值;显著降低鸡柳的剪切力。实验结果表明,添加1.0%和1.5%谷氨酰胺转氨酶,能够改善鸡柳出品率、嫩度和感官品质。
    • 朱飞如; 冯俊富; 余开科; 麦运佳; 李峰
    • 摘要: 目的:对鸡肉中金刚烷胺的残留量进行不确定度评定。方法:按照GB 31660.5—2019测定鸡肉中金刚烷胺残留量,建立测量不确定度模型,分析影响测定结果的各个分量,最后计算得到合成不确定度。结果:鸡肉中金刚烷胺残留量测定结果为(41.01±4.56)μg·kg^(-1)(k=2)。结论:标准曲线配置和标准曲线拟合是测量不确定度的两大主要来源,因此在实验操作过程当中需特别关注,提高实验结果的准确度。
    • 柳艳霞; 于家欢; 赵改名; 朱瑶迪; 刘世杰; 武苏苏; 常亚楠
    • 摘要: 【目的】阐释鸡肉卤煮过程中的风味形成规律。【方法】应用电子舌和高效液相色谱仪,联合主成分分析、聚类分析及灰色关联分析方法对卤煮鸡肉与鸡汤滋味和游离氨基酸的变化进行多元统计分析。【结果】在高温(95°C)和低温(85°C)卤煮下,除低温卤煮鸡汤的咸味和苦味外,鸡肉和鸡汤的电子舌滋味强度均发生显著变化(P<0.05)。聚类分析与主成分分析结果都将样品分为2类,鸡肉游离氨基酸含量先升高后降低,鸡汤游离氨基酸含量逐渐升高。特定氨基酸均对鸡肉与鸡汤中鲜味和咸味的电子舌响应值有显著影响,在此基础上构建了鸡肉和鸡汤中鲜味和咸味与氨基酸的灰色关联系数回归方程。其中,鸡肉中鲜味和咸味回归方程的决定系数R^(2)分别为0.8653和0.8550,鸡汤中鲜味和咸味回归方程的决定系数R^(2)依次为0.9580和0.7930,表明回归方程均具有较高的拟合度。【结论】电子舌对卤煮鸡肉与鸡汤滋味有较好的区分效果,游离氨基酸与卤煮鸡肉和鸡汤的鲜味和咸味高度相关,可采用特定氨基酸评价鸡肉与鸡汤的鲜味和咸味。
    • 吕佳宁; 丁葵英; 郭礼强; 许文娟; 田国宁
    • 摘要: 建立了一种基于多壁碳纳米管(MWCNTs)为吸附剂快速、准确的净化技术,联合液相色谱-串联质谱法对鸡肉中26种农药残留进行快速准确的定量分析方法,以提高鸡肉中多农药残留的检测效率。比较了长多臂碳纳米(LMWCNTs)、短多壁碳纳米管(SMWCNTs)和传统的PSA混合C18的三种净化剂的净化效果,探讨了不同量的LMWCNTs吸附剂净化效果及对各农药的吸附率,优化了26种农药残留的质谱参数,采用基质外标法定量。结果表明:鸡肉中26种农药在0.005~0.1μg/mL范围内相关系数为0.9992~1.00,检出限(LODS)在0.032~3.3μg/kg之间,定量限在0.14~10μg/kg(LOQS)之间;在鸡肉空白基质中进行10μg/kg、20μg/kg和100μg/kg三个水平加标试验,其回收率在70.9%~106.7%之间,精密度(n=7)在1.3%~11.4%之间。该方法简便快捷、特异性强、可靠性好,回收率及精密度均可满足鸡肉中26种农药残留限量的要求。
    • 邢骞文; 崔沙沙; 李文香; 高振同
    • 摘要: 建立了鸡肉中氯羟吡啶残留检测的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。样品经80%乙腈水溶液(含0.2%甲酸)提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,以乙腈+0.1%甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)方法进行采集,外标法定量。结果表明,氯羟吡啶在4~1000纳克/毫升的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2大于0.99,从10、20、100、400微克/千克的4个添加水平检测结果可以看出,方法回收率在68.0%~90.4%,相对标准偏差不大于1.5%。该方法提高了实验效率、减少了有机试剂消耗和污染,能较好地满足国内外对氯羟吡啶的检测方法与残留限量的要求。
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