金刚烷胺

摘要： 建立基于QuEChERS净化提取的液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中氟苯尼考、金刚烷胺和金刚乙胺的检测方法。样品经含1%甲酸的乙腈-水(体积比为80∶20)溶液提取,用QuEChERS净化管净化,采用Agilent EC-C_(18)(100 mm×3.0 mm,2.7μm)色谱柱分离,以0.2%甲酸水溶液和甲醇作为流动相,梯度洗脱,正负离子切换模式下检测,金刚烷胺与金刚乙胺用同位素内标法定量,氟苯尼考用外标法定量。氟苯尼考的色谱峰面积与质量浓度在0.5~20 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.998;金刚烷胺和金刚乙胺的色谱峰面积与内标色谱峰面积的比值与质量浓度在0.5~20 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.9991和0.9996。氟苯尼考、金刚烷胺和金刚乙胺的检出限均为1.0μg/kg。空白样品在高、中、低3种加标浓度水平时的平均回收率为84.0%~117.9%,测定结果的相对标准偏差为5.6%~12.0%(n=6)。该方法满足鸡蛋中氟苯尼考、金刚烷胺和金刚乙胺同时测定的要求。

摘要： 目的:对鸡肉中金刚烷胺的残留量进行不确定度评定。方法:按照GB 31660.5—2019测定鸡肉中金刚烷胺残留量,建立测量不确定度模型,分析影响测定结果的各个分量,最后计算得到合成不确定度。结果:鸡肉中金刚烷胺残留量测定结果为(41.01±4.56)μg·kg^(-1)(k=2)。结论:标准曲线配置和标准曲线拟合是测量不确定度的两大主要来源,因此在实验操作过程当中需特别关注,提高实验结果的准确度。

摘要： 建立了一种羊肉中金刚烷胺和金刚乙胺的检测方法。试样中的目标物用1%甲酸乙腈提取,浓缩后用20%乙腈溶液溶解,再用正己烷除脂,高速离心后过滤膜,上机检测,内标法定量。结果表明:本方法在2~50 ng/mL范围内与色谱峰面积的线性关系好,相关系数(r;)均大于0.999,检测限为2.5μg/kg,定量限为5μg/kg,在5μg/kg添加浓度水平上的回收率为100%~120%。该方法前处理简单、分析时间短、稳定性高,为羊肉中金刚烷胺的检测提供了相关技术依据。

摘要： 为全面掌握桐乡市动物产品安全质量现状,分析其安全问题,推进农产品安全监管,于2021年在桐乡市各辖区内进行动物产品质量安全抽检工作,检测项目为多西环素、恩诺沙星、氟苯尼考、金刚烷胺、五氯酚酸钠(以五氯酚计)等5个。根据桐乡市农业农村局要求,委托绿城农科检测技术有限公司进行检测。产品抽样按照《无公害食品产品采样规范第6部分:畜禽产品》(NY/T5344.6-2006)和《动物及动物产品兽药残留监控抽样规范》(NY/T1897-2010)执行。

摘要： 精神障碍是以个体认知、情感或意志行为障碍为特征的一种综合征,即影响情绪、思维和行为的疾病。药物导致精神障碍的表现主要为幻听、幻视、狂躁、兴奋、胡言乱语、行为失常、被害妄想等。大部分药物所致精神障碍考虑药物毒性所致,与药物使用剂量及疗程相关,复方氨酚烷胺片为我国常用感冒药物,国内曾有几例患者因过量口服复方氨酚烷胺导致精神症状的报道。

摘要： 金刚烷胺是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂和间接多巴胺激动剂,已被用于改善认知功能。然而,由于对该药物疗效的研究规模有限或缺乏对照组,其在急性损伤治疗中的效果尚不清楚。这项研究对数据进行汇总,旨在明确金刚烷胺对改善非创伤性脑损伤患者意识的疗效。该研究汇总了德国三级医疗中心的5项观察性研究的患者数据。这些研究最初集中于原发性自发性脑出血、缺血性卒中、蛛网膜下腔出血、社区获得性细菌性脑膜炎或癫痫持续状态的患者。金刚烷胺组的受试者接受至少一个剂量(100mg或以上)的金刚烷胺治疗,旨在改善患者意识。主要结局指标为第5天时意识的改善情况,标准为治疗组或对照组干预后5天内的GCS评分提高至少3分。

摘要： 金刚烷胺是一种抗病毒药物,能够改善帕金森氏症状和预防流感病毒。因其具有价格低廉和良好的抗流感病毒效果等特点常被用于防治禽流感。但过量使用金刚烷胺,会使其在环境和食品中产生残留,导致病毒产生耐药性,并可通过食物链传递到人体,对人体健康造成潜在危害,具有一定的生态风险和食品安全风险。尽管各国开始限制金刚烷胺的使用,但目前市场上部分食品中,仍能检出金刚烷胺残留。本研究对食品中金刚烷胺的危害、仪器分析检测方法和残留风险进行分析,为开展更广泛的动植物中金刚烷胺残留量测定及其造成的食品和生态安全风险评价提供参考。

摘要： 本文建立了QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中金刚烷胺和金刚乙胺残留量的方法。鸡蛋样品用乙腈提取、经过QuEChERS净化后,在正离子多反应监测模式下分析,通过C_(18)色谱柱分离,同位素内标法定量。结果显示,金刚烷胺、金刚乙胺在0.125~2.500μg·L^(-1)线性关系较好,线性相关系数均大于0.99,方法检出限分别为0.5μg·kg^(-1)、2.0μg·kg^(-1),定量限分别为2.0μg·kg^(-1)、5.0μg·kg^(-1)。空白样品在3个添加水平下的平均回收率为93.43%~98.90%,相对标准偏差为0.92%~4.14%(n=6)。该方法准确、快速、高效,适用于鸡蛋中金刚烷胺和金刚乙胺残留量的同时测定。

摘要： 金刚烷胺是一种N-甲基天冬氨酸受体拮抗剂和多巴胺间接激动剂,对多种神经递质产生影响,并作为神经兴奋剂治疗长期意识障碍患者。本综述探讨了金刚烷胺对非创伤性脑损伤患者(nTBI)的作用。数据来自5项观察性研究,包括金刚烷胺治疗脑出血、缺血性中风、蛛网膜下腔出血、癫痫持续状态和社区获得性细菌性脑膜炎后遗症患者。各研究中的患者格拉斯哥昏迷评分(GCS)为6分或以下。为了改善意识,他们都接受了至少100mg的金刚烷胺治疗。主要结局指标为在5天内GCS评分至少增加3分。该研究最终纳入样本量为184名患者,其中84人(45.7%)接受了金刚烷胺治疗。在第5天,金刚烷胺组有86.9%的患者GCS评分改善达标,而对照组为54%(P<0.001)。90天时,金刚烷胺组的全因死亡率为40%,对照组为30.9%。结论:本研究通过汇总五项金刚烷胺治疗非创伤性脑损伤患者的研究,发现金刚烷胺治疗与意识改善有关。

摘要： 采用EMR-Lipid增强型脂质去除固相萃取结合高效液相色谱串联质谱建立了快速测定鸡蛋中金刚烷胺和金刚乙胺的方法。样品由2%甲酸乙腈提取后,经EMR-Lipid固相萃取柱净化,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,采用T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)进行分离,正离子模式多反应监测条件下,采用基质配标外标法进行定量。在此条件下,金刚烷胺和金刚乙胺在1.0~20.0μg/kg范围内,线性关系良好(r≥0.998),方法的检出限为0.5μg/kg,定量限1.0μg/kg,平均回收率为76.5%~106.8%,相对标准偏差为2.41%~6.81%。该方法样品前处理快速简便,减少了同位素内标的使用,节约成本,适用于大批量样本的快速检测。

摘要： 目的：对近年来金刚烷胺在创伤性脑损伤中应用的情况进行综述,以便今后临床应用. 方法：通过搜索Pubmed、维普、万方、中国知网等数据库查找相关文献,对金刚烷胺在创伤性脑损伤中应用进行归纳总结,将其临床应用的疗效、副作用进行分析,并综合相关文献探讨其可能的作用机制. 结果：创伤性脑损伤是一种常见的多发病,近年发病呈增长趋势.金刚烷胺除了具有抗病毒、抗帕金森等作用外,近年来,有较多的研究报道金刚烷胺可应用于创伤性脑损伤后的治疗,包括意识障碍、认知功能与行为等. 结论：金刚烷胺可有效改善创伤性脑损伤后意识障碍、认知功能和行为等并发症.但如要金刚烷胺普遍应用于创伤性脑损伤患者,仍需进一步扩大样本量加以探究.

摘要： 金刚烷胺作为抗流感病毒药物近年来被移植兽用,通过食用动物源性食品会在人体内蓄积并产生毒副作用,对人类健康产生严重影响.本文主要对当前用于金刚烷胺检测的样品预处理和分析检测方法进行了综述,包括固相萃取和QuEChERS等样品前处理技术及气相色谱法、高效液相色谱法和液相色谱串联质谱法等色谱分析方法和电位滴定、分光光度法等,并对各种方法进行了简单比较,为建立更加精准高效的金刚烷胺检测方法提供重要参考.

摘要： 建立了鸡肉组织中金刚烷胺残留检测的UPLC-MS/MS方法.采用三氯乙酸∶乙腈(1∶1,V/V)提取试样中残留的金刚烷胺,SPE净化浓缩,ACQUITY UPLCTMBEH C18色谱柱为分离柱,正离子扫描上机测定.结果显示,金刚烷胺在1～20ng/mL的范围内线性关系良好(R2=0.997);样品检出限为1ng/g,定量限为2ng/g.在2、5、10ng/g添加水平的回收率为85％～125％,批内批间变异系数均小于20％.本方法快速、灵敏、重现性好,适用于鸡肉中金刚烷胺的残留检测.

摘要： 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定辣椒及辣椒制品中金刚烷胺残留的分析方法.样品采用1％三氯乙酸溶液-甲醇(1∶1)提取,经Oasis-MCX固相萃取小柱净化后用Atlantis T3Cl8柱进行分离,以0.19/0甲酸水-乙腈(85∶15)作为流动相进行等度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)扫描方式下多反应监测(MRM)模式对样品进行检测.实验结果表明,金刚烷胺在1.0-50μg/kg范围内线性关系良好,鲜辣椒样品的定量下限为1.0vg/kg,干辣椒及干辣椒制品为5.0μg/kg.鲜辣椒在1.0,2.0,5.0pLg/kg加标水平下的回收率为72.2％-98.2％,相对标准偏差(n=6)为1.29/0-4.6％;干辣椒及干辣椒制品在5.0,10.0,25.0μg/kg加标水平的回收率为64.2％-81.6％.相对标准偏差(n=6)为1.3％-6.3％.该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于辣椒及辣椒制品中金刚烷胺残留量的检测.

摘要： 目的:因为金刚烷胺改善帕金森病的效果不及其它药物,且部分研究认为金刚烷胺治疗帕金森病的有效时间较短,尽管该药价格便宜,但该药在临床上长期被限制使用,结合自己的临床经验,发现金刚烷胺治疗帕金森病的效果可以持续较长时间,且在中重度的患者中使用仍然有效,目前金刚烷胺在中国帕金森病患者中的具体使用情况如何,及其相关的影响因素是什么均不甚清楚,故本研究拟通过流行病学的研究回答以上的问题. 方法:选取2013年1月至2015年3月期间，在我院神经科门诊及住院部就诊的帕金森病患者做全套问卷和相关量表，调查患者的一般情况、运动症状、非运动症状和治疗情况。 结果:于2013年1月至2015年3月期间，总共调查帕金森病患者105名（见表1），男性61名(58.1%)，平均发病年龄（58.58±11.46）岁，调查时平均年龄（63.22±10.37）岁，平均病程(5.29±4.74)年。 结论:金刚烷胺可长期持续有效地改善较年轻帕金森病患者的临床症状。

摘要： 双极膜是一种特殊离子交换膜,它在直流电场下可以将水解离成氢离子和氢氧根离子.利用这一功能的双极膜电渗析技术作为一种新型的绿色化工技术,被广泛应用于资源回收、污染控制和化工清洁生产.胺化废水为强碱、高盐、高氮、高色度、高悬浮物、超高CODcr的难降解不可生化废水,主要无机污染离子为Br-、SO32-、SO42-、Na+,主要有机污染物为溴代金刚烷、金刚烷胺、金刚烷醇和结构复杂的金刚烷衍生物.采用中和—沉降—萃取—双极膜电渗析工艺处理金刚烷胺胺化废水,TOC降低了62.85％、TN降低了41.91％、色度降低了84.32％、脱盐率达65％以上.在此工艺中采用溴化废水中和胺化废水,实现了以废治废,并回收到了具有较高浓度的酸和碱;废水中大部分无机离子被分离回收,实现了废水处理达标排放和分离回收资源化利用的目标.

摘要： 本文用液相色谱串联质谱法(LC—MS/MS)测定了鸡肉中金刚烷胺、4种氟喹诺酮类和6种磺胺类药物的残留.试样用甲醇水溶液(7/3,v/v)提取,经混合型阳离子固相萃取柱净化,由LC—MS/MS进行定性定量分析.该法对所有检测药物的检出限均为1μg/kg,定量限为5μg/kg.添加水平为5μg/kg、10μg/kg和50μg/kg时,11种药物的添加回收率在60.6％-109.0％之间,变异系数在2.1％-13.9％之间.

摘要： 建立了鸡蛋中金刚烷胺的液相色谱-串联质谱测定法.鸡蛋样品经乙腈提取并沉淀蛋白后,提取液用无水硫酸镁脱水、C18和PSA吸附剂吸附脂溶性组分并浓缩后以液相色谱串联四极杆质谱测定,稳定同位素内标法定量.鸡蛋中的金刚烷胺在0.2～10g/kg 范围内呈良好的线性关系,批内、批间精密度小于15％,回收率大于80％,定量限0.2g/kg,经实际样品的测试,本方法简便、快速、实用.

摘要： 建立了中兽药中金刚烷胺残留检测的UPLC-MS/MS方法.样品经提取稀释后,采用ACQUITY UPLCTMBEHC18色谱柱为分离柱,正离子扫描上机测定.结果显示,金刚烷胺在5～100 ng/mL的范围内线性关系良好(R2=0.9992);样品检出限为1ug/mL,定量限为2ug/mL.在40、50、60mg/mL添加水平的回收率为85％～115％,批内批间变异系数均小于10％.本方法快速、灵敏、重现性好,适用于中兽药中非法添加金刚烷胺的检测.

摘要： 流感常用药盐酸金刚烷胺的的生产废水由于得不到有效处理,引起较大污染.以盐酸金刚烷胺生产过程中产生的胺化废水为原水,利用Fenton-超声联合工艺进行处理,比较Fenton、超声及其联合工艺的处理效果.试验结果表明,优化处理条件下,Fenton-超声联合工艺对金刚烷胺制药废水中TOC去除效果最高达到65.6％.超声和Fenton的联合产生了良好的协同效果,Fenton-超声联合工艺对金刚烷胺制药废水的处理效果比单独超声和单独Fenton处理效果之和高18％,大大提高了废水中有机物的去除效果.Fenton过程对于废水毒性去除的效果比较明显,可达50％,超声过程对于废水的毒性去除基本没有效果.利用三维荧光和GC-MS对反应出水进行检测,发现Fenton-超声工艺不仅降低了废水中的有机物浓度,更能减少废水中含苯环的难生物降解物质量,处理后废水中的大部分污染物被降解.

摘要： 本公开提供了一种检测动物源性食品中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚含量的方法，步骤包括：(1)取样品加入三氯乙酸与乙腈的重组溶液涡旋振荡，超声处理后离心，移取上清液A另存，在剩余残渣中加入三氯乙酸与乙腈的重组溶液涡旋振荡，超声处理后离心，将上清液B取出与上清液A合并，然后吹干，得到样品提取液残渣；(2)将提取液残渣进行复溶液涡旋振荡，加入C18、PAS和中性氧化铝，超声处理后离心，将上清液经滤膜过滤，得到待测样；(3)利用超高效液相色谱串联质谱仪检测待测样中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚的含量。所述方法有效的解决了金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚同时检测时干扰多、回收率低的难题，并节约了成本，提高了工作效率。

摘要： 本发明公开了一种能识别金刚烷胺和金刚乙胺的特异性分子印迹聚合物，和以其为识别元件的化学发光试剂盒及检测方法和应用。该分子印迹聚合物以金刚烷为假性分子模板，合成的特异性分子印迹聚合物能同时识别金刚烷胺和金刚乙胺。基于该分子印迹聚合物制备的化学发光试剂盒，可以对肉组织中金刚烷胺和金刚乙胺进行多残留检测，且可重复使用，提高了检测灵敏度，缩短了检测时间，降低了检测成本。

摘要： 本发明公开了一种通过盐酸金刚烷胺制备金刚烷胺游离胺的工艺，其特征在于按照如下操作：在反应釜中先后加入质量比为1∶4的水和盐酸金刚烷胺，搅拌均匀后，用氢氧化钠或碳酸钠调节其pH值为10；析出固体后，继续搅拌0.5h，过滤水洗，干燥，得到金刚烷胺游离胺纯品。

摘要： 本发明公开了一种通过盐酸金刚烷胺制备金刚烷胺游离胺的工艺，其特征在于按照如下操作：在反应釜中先后加入质量比为1∶4的水和盐酸金刚烷胺，搅拌均匀后，用氢氧化钠或碳酸钠调节其pH值为10；析出固体后，继续搅拌0.5h，过滤水洗，干燥，得到金刚烷胺游离胺纯品。

摘要： 本发明公开了一种利用金刚烷胺游离胺制备金刚烷胺盐纯品的方法，其特征在于按照如下操作：将金刚烷胺加入5倍量水中，使用目标酸调节pH到4，过滤；得到的滤液加活性炭脱色，再次过滤；将过滤后得到的过滤液浓缩至粥状，冷却至0～10°C，过滤干燥，即得到目标酸的金刚烷胺盐。

摘要： 本发明公开了一种金刚烷胺或美金刚烷胺的电化学合成方法。它包括如下步骤：在单室电解池中，将金刚烷或美金刚烷和溶剂与醇混合，通电进行恒电流电化学反应，得到亚胺醚中间体；然后所述亚胺醚中间体经水解，即得到金刚烷胺或美金刚烷胺。本发明方法条件简单温和，避免了高温和强酸或强碱的水解条件。

摘要： 一种盐酸金刚烷胺生产中溴素与金刚烷胺结合的废水的处理方法，步骤如下：(1)将金刚烷胺与溴素结合物加入过量氢氧化钾液；(2)加入适量活性炭，得到的混合物料液；步骤3：混合物料液加热蒸馏，金刚烷胺与水蒸气一同蒸出，冷凝收集捕获，回收得到金刚烷胺；步骤4：蒸馏剩余物料过滤分液，固体物料焚烧，水相物料提溴回收。本发明在工业化盐酸金刚烷胺生产中溴素与金刚烷胺结合的废弃物料回收利用中有很大的利用价值，将难以回收利用的焦油状物质成功分离，回收利用，物料精制后呈白色晶体，颗粒均匀，含量大于99.5％，满足生产要求，增大产品收率，同时大大降低了生产废料的环保处理成本。

摘要： 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种金刚烷胺反应液直接制备游离态金刚烷胺，包括制备1‑乙酰氨基金刚烷以及制备游离态金刚烷胺两部分。在制备1‑乙酰氨基金刚烷时，使用环境友好、对人体伤害小、控制简单而且控制标准相对宽松的浓酸类，来替代传统工艺使用的卤素(溴)；制备游离态金刚烷胺时，无需首先合成盐酸类金刚烷胺，直接通过反应液得到游离态金刚烷胺，能够在一个反应釜中进行，简化了操作步骤，降低成本、能耗和环境污染。

摘要： 本发明公开了一种低成本、绿色环保的金刚烷醇胺解合成金刚烷胺的方法。本发明首先是金刚烷与氧气在NHPI和Co(OAc)

摘要： 本公开提供了一种检测动物源性食品中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚含量的方法，步骤包括：(1)取样品加入三氯乙酸与乙腈的重组溶液涡旋振荡，超声处理后离心，移取上清液A另存，在剩余残渣中加入三氯乙酸与乙腈的重组溶液涡旋振荡，超声处理后离心，将上清液B取出与上清液A合并，然后吹干，得到样品提取液残渣；(2)将提取液残渣进行复溶液涡旋振荡，加入C18、PAS和中性氧化铝，超声处理后离心，将上清液经滤膜过滤，得到待测样；(3)利用超高效液相色谱串联质谱仪检测待测样中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚的含量。所述方法有效的解决了金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚同时检测时干扰多、回收率低的难题，并节约了成本，提高了工作效率。