奥司他韦

摘要： 目的研究奥司他韦联合注射用重组人干扰素α1b治疗小儿流感病毒肺炎的效果。方法在2019年8月—2020年8月本院接诊的流感病毒肺炎患儿中选取108例,随机数字法均分为对照组(单纯重组人干扰素alpha1b治疗)、研究组(重组人干扰素alpha1b、奥司他韦联合治疗),记录比较患儿的治疗状况、治疗有效率及用药不良反应状况。结果对照组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间分别是(8.36±0.75)、(11.03±2.01)、(3.17±0.77)、(13.23±1.65)d,研究组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间分别是(7.11±0.64)、(7.69±1.24)、(1.54±0.46)、(8.71±1.22)d,研究组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间均明显比对照组早/短(P<0.05)。对照组的治疗效果为66.7%,研究组的治疗效果为83.3%,研究组治疗效果比对照组更佳(χ^(2)=4.00,P<0.05)。对照组不良反应总发生率为24.1%,研究组不良反应总发生率为9.3%,研究组用药不良反应状况的发生率比对照组低(χ^(2)=4.27,P<0.05)。对照组患儿用药成本、住院成本、总成本分别为(2411.6±256.9)、(4023.6±455.9)、(6912.3±640.9)元,研究组患儿用药成本、住院成本、总成本分别为(2113.9±214.9)、(3756.3±401.1)、(6011.9±598.7)元,研究组患儿用药成本、住院成本、总成本均比对照组低(t=6.53、3.23、7.54,P<0.05)。结论在治疗流感病毒肺炎患儿时,注射用重组人干扰素α1b、奥司他韦联合,可以改善整体治疗状况,提高治疗效果,减少用药不良症状的发生,不仅安全性更高,且更加经济。

摘要： 目的:探讨静脉滴注帕拉米韦与口服奥司他韦在治疗儿童流行性感冒的有效性、安全性和经济性差异。方法:计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普、万方数据库、PubMed、the Cochrane Library、Web of Science等中英文数据库。根据纳入标准和排除标准,筛选符合要求的帕拉米韦对比奥司他韦治疗儿童流行性感冒的随机对照试验,文献质量评价根据Cochrane协作网提供的质量评估标准进行,终点观测指标由RevMan 5.4软件进行Meta分析,使用成本-效果分析法对所得结果进行经济学评价。结果:临床有效率和不良事件发生率两组比较差异均有统计学意义(RR=1.11,95%CI 1.07~1.15,Z=5.14,P15~23 kg, ICER=5.72;体质量>23~40 kg, ICER=1.15;体质量>40 kg, ICER=-3.41。结论:在治疗儿童流行性感冒的过程中,帕拉米韦相比于奥司他韦在有效率和不良事件发生率上均占有优势;在经济学方面,奥司他韦普遍占有优势,帕拉米韦仅在单次用药时具有成本-效果比优势。

摘要： 目的:探讨对季节性流感患儿采用奥司他韦结合小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果及对改善患儿血清炎性因子水平的作用。方法:选取2019年1月—2020年4月我院收治的120例季节性流感患儿作为研究对象,按照随机数表法分为常规采用磷酸奥司他韦治疗的对照组(n=60)与联合使用小儿豉翘清热颗粒治疗的实验组(n=60),对比临床疗效、症状(包括发热、咳嗽、流涕、咽痛)改善时间以及血清炎性因子(白介素-6与C反应蛋白)水平。结果:实验组治疗总有效率(96.67%,58/60)高于对照组(85.00%,51/60),P<0.05(χ2=4.904,P=0.027)。实验组发热、咳嗽、流涕、咽痛缓解时间为(1.56±0.45)d、(1.98±0.53)d、(1.91±0.54)d、(2.11±0.60)d,均短于对照组,P<0.05(t=6.336、6.559、6.571、5.894)。实验组治疗后IL-6与CRP水平分别为(23.15±4.10)pg/L、(12.37±2.24)mg/L,均低于对照组,P<0.05(t=8.972、10.461)。结论:对季节性流感患儿采用奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗可提高治疗效果,有利于加快症状的改善,且可减轻机体炎性反应,值得推广。

摘要： 目的:系统评价帕拉米韦对比奥司他韦治疗儿童流感有效性和安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中英文数据库,检索帕拉米韦对比奥司他韦治疗儿童流感的随机对照研究(RCT),筛选文献、提取资料,并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析,并采用Tree Age Pro 2011软件运用决策树模型进行药物成本-效用分析。结果:共纳入17个RCT,合计2992例患者。Meta分析结果显示:①帕拉米韦组发热时间[MD=1.14,95%Cl(1.11,1.17)]显著低于奥司他韦组;②帕拉米韦组治疗有效率[MD=1.14,95%Cl(1.11,1.17)]显著高于奥司他韦组;③帕拉米韦组不良反应发生率[RR=0.65,95%Cl(0.54,0.79)]显著低于奥司他韦组。药物经济性研究发现,帕拉米韦对比奥司他韦的增量成本-效用比(ICER)为5719.95元,即帕拉米韦每增加1%的平均有效率较奥司他韦需额外花费5719.95元。结论:帕拉米韦在治疗儿童流感的有效性和安全性方面优于奥司他韦,在经济性评价中,以此药“药到病除”,当支付阈值高于5719.95元时,帕拉米韦增加的成本完全值得。

摘要： 目的对小柴胡汤合银翘散加减对儿童流行性感冒退热效果及实验室指标CRP、淋巴细胞数、Ig G水平的影响进行探讨。方法选择河南省直第三人民医院儿科就诊的133例流感患儿为研究对象,随机分为对照组(66例)和观察组(67例)。对照组采用奥司他韦治疗,观察组采用小柴胡汤合银翘散加减治疗。比较2组患者的退热效果及CRP、淋巴细胞数、Ig G的水平。结果观察组总有效率97.02%,显著高于对照组的90.91%(P<0.05);治疗后观察组CPR、淋巴细胞数目、Ig G水平显著低于对照组和治疗前(P<0.05);观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和鼻塞流涕消失时间显著低于对照组(P<0.05)。结论小柴胡汤合银翘散加减对儿童流感疗效显著,可缩短患儿的临床症状恢复时间,降低CRP、Ig G水平,具有一定的应用价值。

摘要： 目的观察自拟羌芷解表方联合奥司他韦治疗流感样病例的临床有效性。方法患者60例随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予口服奥司他韦胶囊治疗;治疗组在口服奥司他韦胶囊的同时,给予自拟羌芷解表方(中药免煎配方颗粒剂)治疗。比较两组患者治疗前后症状评分、体温复常时间、白细胞计数、淋巴细胞比率以及C反应蛋白水平。结果治疗后两组患者咳嗽、头痛、胸闷、四肢酸痛评分均显著降低(P<0.05),白细胞计数较治疗前升高(P<0.05),淋巴细胞比率、C反应蛋白水平均较治疗前降低(P<0.05);治疗组体温复常时间较对照组显著缩短(P<0.05),白细胞计数升高程度、淋巴细胞比率与C反应蛋白降低程度均大于对照组(P<0.05)。结论自拟羌芷解表方干预流感样病例能有效改善临床症状,降低C反应蛋白水平及淋巴细胞比率,提升白细胞数。

摘要： 目的:分析并评价儿童流行性感冒应用小儿豉翘联合奥司他韦治疗的临床疗效及流感症状消失时间。方法:选择本院2019年10月至2021年9月收治的76例儿童流行性感冒患儿进行研究,分组的方式是根据不同的治疗方法实施奥司他韦治疗的为对照组,共计38例;实施小儿豉翘联合奥司他韦治疗的为观察组,共计38例;比较两组患儿的治疗效果、流感症状消失用时以及发生不良反应的情况。结果:观察组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,对比两组临床疗效,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、流涕消失时间、咽痛消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,对比两组流感症状消失时间,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组主要不良反应包括腹痛腹泻、恶心呕吐、白细胞降低、厌食,其中观察组的不良反应发生率为2.63%,明显低于对照组的15.79%,安全性更高,经过统计软件分析有差异性(P<0.05)。结论:针对儿童流行性感冒治疗采用联合的方案(小儿豉翘+奥司他韦)所取得的效果比较理想,能缩短流感症状的消失时间。

摘要： 目的探析小儿乙型流行性感冒的病情治疗阶段,联合使用磷酸盐奥司他韦+盐酸阿比多尔片药物的临床疗效。方法方便选取2020年4月—2021年8月该院接收的乙型流行性感冒患儿86例为研究对象,基于治疗方案分组,常规药物干预的43例纳入常规组,联合使用磷酸奥司他韦+盐酸阿比多尔片干预的43例纳入联合组,比较两组的治疗效果。结果治疗后联合组各项临床症状评分低于常规组,差异有统计学意义(t=11.232、11.304、11.383、10.483,P<0.05)。治疗后联合组外周血象指标[中性粒细胞比(NEU)(62.15±6.257)%、白细胞计数(WBC)(7.85±0.85)×109/L]低于常规组[NEU(67.58±6.57)%、WBC(10.35±1.05)×109/L],差异有统计学意义(t=3.927、12.135,P<0.05)。治疗后联合组炎性因子指标优于常规组,差异有统计学意义(t=14.666、9.578、3.988、5.867,P<0.05)。结论将磷酸奥司他韦与盐酸阿比多尔片药物联合用于小儿乙型流行性感冒的病情干预,促进患儿生理状态改善,优化机体免疫功能,促进炎性因子降低,有效促进患者生理状态改善,有推广应用价值。

摘要： 目的:探讨奥司他韦联合蒲地蓝治疗小儿手足口病临床疗效及安全性。方法:选取2018年2月—2021年2月我院诊治手足口病患儿102例进行研究,用随机数字表将患儿分为常规组(奥司他韦治疗,51例)和干预组(奥司他韦联合蒲地蓝治疗,51例),比较两组患儿症状改善时间、疗效及药物不良反应。结果:相对常规组,干预组发热、皮疹、食欲不振消退时间更短(P0.05)。结论:手足口病患儿给予奥司他韦、蒲地蓝联合用药,对患儿症状消失时间有明显缩短作用,疗效显著,治疗安全性高。

摘要： 目的观察加味葛根汤联合磷酸奥司他韦治疗轻症乙型流感风寒束表证的临床疗效。方法将76例轻症乙型流感风寒束表证患者随机分为对照组(应用磷酸奥司他韦)和观察组(对照组用药基础上联合加味葛根汤),观察患者的血细胞分析特征表现,观察两组疗效。结果观察组患者发热、头痛、肌肉酸痛、干咳的持续时间低于对照组(P<0.05),观察组总有效率92.11%,高于对照组的86.84%(P<0.05),且观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在轻症乙型流感风寒束表证治疗中,磷酸奥司他韦联合加味葛根汤的疗效优于单用磷酸奥司他韦,且不良反应少,安全性高,为将来的进一步研究提供了良好基础。

摘要： 目的：观察白血病合并疑似流感患儿使用磷酸奥司他韦的临床特点. 方法：回顾性分析流感季节本院10例白血病合并疑似流感住院患儿的临床及检验结果,观察患儿使用磷酸奥司他韦后的病情转归及不良事件. 结果：10例患儿全部好转.高热时间(天)2±1.2(0-5)、发热时间(天)4±1.2(1-8)、症状好转时间(天)10±4.2(5-29)、住院时间(天)14.1±8.1(5-29).3例血清淀粉样蛋白A(SAA)下降率22.5±9.6％/天,1例升高率0.9％/天;3例C-反应蛋白(CRP)下降率16.4±5.1％/天,一例正常;2例降钙素原(PCT)下降率9.9±2.4％/天.1例肾功能CR稍降低;1例未排便2天,对症用药后缓解;血常规发生一过性变化. 结论：白血病合并疑似流感患儿使用磷酸奥司他韦安全有效.

摘要： 目的：以流感病毒神经氨酸酶的特异性抑制剂奥司他韦(OS)为模板分子,制备分子印迹聚合物(OSMIP)修饰的硅胶,并对其进行表征和色谱行为考察,以期以此模拟酶的活性中心,建立抑制剂的非生物学筛选模型. 方法：以硅烷化试剂对硅胶衍生化,以丙烯酰胺和4-乙烯基吡啶为混合功能单体,制备OSMIP-硅胶,对其进行表征,静态吸附法考察其对模板分子的吸附平衡时间;装填液相色谱柱,考察模板分子及其他化合物的保留行为. 结果：制备的OSMIP-硅胶为粒径较均一的球体;OSMIP-硅胶及NIP-硅胶对OS的最大吸附量分别为186.9和121.7nmolg,吸附平衡时间分别为3h和1h;装填的OSMIP-硅胶液相色谱柱,背景压力、流动相流速、色谱峰峰型等有了很大的改善;对模板分子OS的保留时间较长,有较好的亲和性;同时对苦参碱也有一定的亲和性,而对阿司匹林和喹烯酮等化合物则没有亲和性. 结论：制备的OSMIP-硅胶液相色谱柱,对模板分子有很好的亲和性,可用于进一步的亲和性及吸附特性研究.

摘要： 目的：比较连花清瘟胶囊、奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效.方法：将年龄3～12岁的180例流行性感冒患儿随机分为3组,在对症、支持治疗的基础上,A组给予乙酰水杨酸,B组口服连花清瘟胶囊,C组口服奥司他韦颗粒.治疗3d后观察比较临床疗效.结果：B、C组患儿治疗有效率分别为96.7％和90.0％,均显著好于A组(60.0％),差异有统计学意义(P＜0.05),而B、C组之间差异无统计学意义(P＞0.05);A、B、C组平均退热时间分别为(2.9O±0.46)d、(1.55±0.49)d和(2.15±0.53)d,B、C组均显著短于A组(均P＜0.05),而B组又显著短于C组(P＜0.05).结论：连花清瘟胶囊、奥司他韦治疗可以缩短儿童流行性感冒的病程,连花清瘟胶囊还可缩短发热时间.

摘要： 目的:观察奥司他韦治疗流感疑似病例患儿的疗效.方法:80例患儿随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组口服奥司他韦,对照组给予热毒宁或利巴韦林静脉滴注.结果:治疗组总有效率92.5％明显高于对照组75.0％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在流感流行季节,奥司他韦在儿童流感疑似病例有良好治疗作用,值得临床推广应用.

摘要： 本研究中对重症甲型H1N1流感患者，经确诊后均立即予以奥司他韦抗病毒治疗，早期(起病48小时内)应用奥司他韦治疗前后对比CK值有显著下降，提示受损的心肌得到了明显修复。而起病48小时后应用奥司他韦治疗前后对比CK值无显著下降。结果提示重症甲型H1N1流感患者应尽早于起病48小时内应用奥司他韦抗病毒治疗，治疗后短期内心肌可得到了明显修复，而早期抗病毒治疗是否对其他组织器官功能短期改善有效，尚需进一步探讨。

摘要： 目的：探讨人感染H7N9重症病毒性肺炎及继发多重耐药铜绿假单胞菌感染的治疗.方法：全程跟踪患者病情发展,参与治疗方案决策,阅读相关文献,分析治疗方案的合理性以及改进.结果：对于人感染H7N9禽流感导致的重症肺炎,发病48小时后予神经氨酸酶抑制剂抗病毒治疗仍有获益,推荐奥司他韦剂量加倍(150㎎)﹑疗程适当延长;对于继发多重耐药铜绿假单胞菌感染的治疗,生物被膜是细菌耐药产生的重要机制,临床治疗中不可忽视.结论：临床药师作为医疗团队的一员,在临床药物治疗中起重要作用,应积极参与临床治疗,优化药物治疗方案.

摘要： 目的：观察中药沐足配合奥司他韦治疗甲型流感发热患者的临床疗效.rn 方法：将30例患者随机分为治疗组和对照组,每组各15例,治疗组予中药汤剂沐足+奥司他韦口服治疗,对照组予奥司他韦口服治疗.观察两组患者治疗效果及治疗后0.5h、1h、2h、6h体温变化、治疗后出汗时间及持续时间.rn 结果：治疗组总有效率87％,对照组总有效率73％,两组对比差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后1h、2h、6h,治疗组体温下降与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后出汗时间及持绩时间比较,治疗组在出汗时间及持绩时间方面差异均有显着统计学意义(P＜0.05).rn 结论：中药沐足配合奥司他韦在治疗甲型流感发热患者的发汗效果及退热时间方面都有良好疗效.

摘要： 目的：了解南宁甲型H1N1流行性感冒患者的临床表现，相关实验室检查和治疗情况。方法：对南宁市第四人民医院收治甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性的90例甲型H1N1流感患者的临床症状、体征、实验室检查、胸部X线及治疗情况进行回顾性分析。并比较不同治疗方法对甲型流感病毒核酸阴转时间和住院天数的影响。结果：90例甲型H1N1流感患者临床以单纯型为主，男女比例2：1，高发年龄为15～28岁。居前4位的多发症状为发热90例(100%)、咳嗽51例(56.67%)、咽痛26例(28.89%)、头痛9例(10%)。阳性体征可见扁桃体肿大28例(31.11%)和咽部充血26例(28.89%)。中药与西药治疗结果无明显差异。结论：南宁发生的甲型H1N1流感患者病情较温和，用中药治疗与用奥司他韦治疗较果类似。

摘要： 目的:了解上海地区新型甲型H1N1流感的流行病学和临床特征，提高临床医师对本病的认识。方法:采用描述性流行病学方法对该院2009年5月23日至2009年6月30收治确诊的100例甲型H1N1流感患者资料进行回顾性分析。结果:本组患者男58例，女42例，年龄4～75岁。96例为输入性病例，主要来自澳大利亚，美国，加拿大。临床主要表现为流感样症状，包括发热、咳嗽、咽痛。其他症状有咳痰、流涕、咽痒、鼻塞、头痛和全身酸痛等，体征有咽部充血、扁桃体肿大等。外周血白细胞总数正常或偏低。部分患者CD4+T低于正常下限水平。胸部CT检查异常主要表现为肺纹理增粗、肺炎、胸膜增厚、胸膜炎。本病治疗首选奥司他韦，不良反应少见，多数患者可以耐受。本病预后良好，所有患者治愈出院。结论：新型甲型H1N1流感传染性强，并可影响机体细胞免疫功能，但症状轻微，早期采用奥司他韦抗病毒治疗，疗效满意。疾病防控部门应加强监测，积极应对本次甲型H1N1流感大流行。

摘要： 今年4月以来，始发于北美的甲型H1N1流感已引起全球大流行：波及包括中国在内五大洲121个国家和地区。且其传播态势并未随着夏季到来而趋缓。某院在2009年6月10日至6月26日共收治4例甲型H1N1流感病例。本观察4例患者均予足量、足疗程奥司他韦治疗，病情好转，支持奥司他韦治疗甲型H1N1流感有效。

摘要： 本发明涉及一种抗病毒药物临床研究血浆样本中奥司他韦及代谢物奥司他韦酸浓度的生物分析方法，通过LC‑MS/MS对血浆中奥司他韦及代谢物奥司他韦酸进行分析。本发明方法优选采用蛋白沉淀预处理方法，以奥司他韦‑d5和奥司他韦酸‑d3为内标，采用Luna PFP色谱柱，梯度洗脱，电喷雾电离源(ESI)串联质谱检测。本发明操作简便、分析速度快、灵敏度高、线性范围合适，满足临床研究大批量样品分析需求。

摘要： 本发明涉及一种抗病毒药物临床研究血浆样本中奥司他韦及代谢物奥司他韦酸浓度的生物分析方法，通过LC‑MS/MS对血浆中奥司他韦及代谢物奥司他韦酸进行分析。本发明方法优选采用蛋白沉淀预处理方法，以奥司他韦‑d5和奥司他韦酸‑d3为内标，采用Luna PFP色谱柱，梯度洗脱，电喷雾电离源(ESI)串联质谱检测。本发明操作简便、分析速度快、灵敏度高、线性范围合适，满足临床研究大批量样品分析需求。

摘要： 本发明公开了一种制备磷酸奥司他韦的方法。该方法包括：将OSTW‑5、有机溶剂和1,3‑二甲基巴比妥酸在钯催化剂和杂多酸存在的条件下，进行反应，反应完毕得到所述磷酸奥司他韦。上述方法中，所述杂多酸为硅钨酸或硅钼酸。该方法工艺简便，该方法所得磷酸奥司他韦产率较现有方法更高，可达95％，纯度可达98％，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种奥司他韦组合物及其制备方法，属于药物制剂领域。所述组合物奥司他韦或其药学上可接受的盐、掩味剂和任选地其他药学上接受的辅料。所述掩味剂为一种水不溶性材料或一种肠溶材料。所述组合物服用方便、掩味性好、口感好、释放快、稳定性好。所述制备方法重现性好，制备简单。

摘要： 一种奥司他韦制剂及其制备方法。所述制剂包含奥司他韦或其盐、缓释材料，所述制剂可以是单相释放制剂，双相释放制剂，三相释放制剂，或者三相以上的多相释放制剂。所述制剂一天给药一次，可获得至少24h或更长时间的持续释放，可减少给药次数，避免峰谷波动。

摘要： 本文提供了用于治疗和预防病毒感染的奥司他韦类似物、包含该类似物的药物组合物以及该类似物的制备和使用方法。

摘要： 一种奥司他韦干糖浆剂及其制备方法，它涉及药物制备领域，本发明的目的是提供一种奥司他韦干糖浆剂及其制备方法，该干糖浆剂口感好，溶出度高，方便临床服用，制备方法工序简单、质量可控且适于工业化生产。本发明奥司他韦干糖浆剂剂由4.0重量％的奥司他韦、89.0‑93.0重量％填充剂、0.5‑2.0重量％防腐剂、0.5‑2.0重量％抗氧剂、0.5‑2.0重量％助流剂和0.5‑2.0重量％的甜味剂组成。本发明的配方和方法制得的颗粒均匀性和稳定性良好，有关物质低、溶出度高，生物利用度高，而且制备工艺方便易行，成本低廉，不需任何特殊设备，适合工业化生产。本发明应用药物制备领域。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种磷酸奥司他韦微片及其制备方法和制剂。所述微片组分包括磷酸奥司他韦和/或辅料，所述微片直径为1‑5mm，片重为1‑50mg，所述微片含奥司他韦为每片1‑15mg。所述制剂中微片的数量为单个或多个。本发明还提供了微片的制备方法。本发明的微片能够实现小剂量直接给药，剂量精确，使用方便，提高用药依从性；该微片不含防腐剂、矫味剂，提高用药安全性。本发明的制备工艺简单可控，制得的微片具有良好的稳定性、良好的含量均匀度和良好的溶出度，能够显著提高生物利用度。

摘要： 本发明公开了奥司他韦中间体的合成方法，包括如下步骤：使化合物1碱、相转移催化剂与混合溶剂混合，进行消除反应，得到化合物2所示的奥司他韦中间体；所述混合溶剂含有非水溶性有机溶剂和水。本发明的合成方法中，溶剂易分离，易回收，可以反复套用，减少废液排放，绿色环保。后处理操作简单，产品颜色白，纯度高，适用于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种分离与检测磷酸奥司他韦中间体及其杂质的分析方法，属于分析化学领域，本发明以五氟苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以水‑高氯酸为流动相A，以乙腈‑甲醇为流动相B，对磷酸奥司他韦中间体进行梯度洗脱的分析方法，通过本发明方法能实现磷酸奥司他韦中间体及其特定杂质的有效分离与检测，检测灵敏度高、检测结果准确、可靠的特点，为分离与检测磷酸奥司他韦中间体及其特定杂质的质量研究提供了可靠参考方法。