小儿豉翘清热颗粒

摘要： 目的:探讨对季节性流感患儿采用奥司他韦结合小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果及对改善患儿血清炎性因子水平的作用。方法:选取2019年1月—2020年4月我院收治的120例季节性流感患儿作为研究对象,按照随机数表法分为常规采用磷酸奥司他韦治疗的对照组(n=60)与联合使用小儿豉翘清热颗粒治疗的实验组(n=60),对比临床疗效、症状(包括发热、咳嗽、流涕、咽痛)改善时间以及血清炎性因子(白介素-6与C反应蛋白)水平。结果:实验组治疗总有效率(96.67%,58/60)高于对照组(85.00%,51/60),P<0.05(χ2=4.904,P=0.027)。实验组发热、咳嗽、流涕、咽痛缓解时间为(1.56±0.45)d、(1.98±0.53)d、(1.91±0.54)d、(2.11±0.60)d,均短于对照组,P<0.05(t=6.336、6.559、6.571、5.894)。实验组治疗后IL-6与CRP水平分别为(23.15±4.10)pg/L、(12.37±2.24)mg/L,均低于对照组,P<0.05(t=8.972、10.461)。结论:对季节性流感患儿采用奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗可提高治疗效果,有利于加快症状的改善,且可减轻机体炎性反应,值得推广。

摘要： 目的:探讨生理性海盐水联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:选择北京市丰台区妇幼保健院门诊部2020年9月-2021年8月就诊的急性上呼吸道感染患者120例为研究对象。采用随机法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组给予生理性海水鼻腔喷雾器联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组患儿治疗1周后咳嗽、流涕、鼻塞等症状改善情况及临床疗效、不良反应发生率。结果:治疗1周后,两组患儿咳嗽、流涕、鼻塞症状评分比治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用生理性海盐水联合小儿豉翘清热颗粒治疗,可有效改善上呼吸道感染患者咳嗽、流涕、鼻塞等症状,临床疗效满意,且无明显不良反应。

摘要： 目的探究小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素对支原体感染患儿的疗效。方法随机选择2016年12月~2019年5月于本院接受诊治并确诊为支原体感染的患儿82例,随机分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组并在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,每组均连续治疗3d,对比两组临床症状消失时间、治疗效果、血清炎性因子、血液T淋巴细胞亚群水平和红细胞免疫指标变化情况。结果研究组治疗总有效率92.68%,对照组75.61%差异具有统计学意义(P<0.05);此外,两者亦在临床症状消失时间以及血清炎性因子、血液T淋巴细胞亚群水平和红细胞免疫指标变化情况的相关数据中存在统计学差异(P<0.05)。结论采用小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素对支原体感染患儿治疗,不仅能够加快其临床症状改善,提升临床治疗效果,值得临床借鉴。

摘要： 目的:对比小儿豉翘清热颗粒、连花清瘟颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效。方法:将320例上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组,每组160例,均给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组加用小儿豉翘清热颗粒,观察组加用连花清瘟颗粒。评估两组中医症状积分、中医疗效、临床症状缓解时间(体温开始下降、体温完全复常、咽喉肿痛消失、咳嗽停止以及肺啰音消失的时间)。比较治疗前及治疗7 d后的血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、干扰素γ(IFN-γ)水平、用药安全性。结果:两组不同时间点的中医症状积分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:连花清瘟颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效优于小儿豉翘清热颗粒,能明显促进患儿症状、体征恢复,改善炎症反应,安全性良好。

摘要： 目的:系统评价小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效与安全性。方法:应用计算机检索万方数据库(Wan fang),中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP),中国医学文献数据库(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library中相关文献,时间限定为从建库至2020年6月。搜集小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的随机对照试验,由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Revman5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,2028例患儿。疗效方面:小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒优于单独应用奥司他韦治疗[风险率(Risk Rate,RR)=1.15,95%置信区间(Confidence Interval,CI)(1.12,1.19)],并可缩短发热[RR=-6.96,95%CI(-9.17,-4.76)]、鼻塞[MD=-15.29,95%CI(-23.9,-6.67)]、咽痛[MD=-9.92,95%CI(-12.13,-7.72)]、咳嗽[MD=-20.27,95%CI(-27.03,-13.51)]的痊愈时间及流感病毒检测恢复阴性时间[MD=-0.37,95%CI(-0.55,-0.20)],差异具有统计学意义。不良反应方面:小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗具有较高的安全性[RR=0.50,95%CI(0.31,0.79)],差异具有统计学意义。结论:小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒可提高总有效率,缩短平均退热,咳嗽,咽痛,鼻塞,咳嗽,流感病毒检测恢复阴性时间,且安全性较高。但由于纳入研究的大多数文献质量较低,此结论仍需要大样本,高质量的随机对照研究来进一步验证。

摘要： 目的分析磷酸奥司他韦、小儿豉翘清热颗粒联合治疗甲型流行性感冒的临床效果。方法方便选取2020年2月—2021年6月该院收治的96例甲型流行性感冒患儿,随机分为对照组(n=48,采用磷酸奥司他韦治疗)和观察组(n=48,采用磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗)。比较两组治疗效果、临床症状转归时间、血清炎性因子指标及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率95.83%高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.095,P0.05);治疗后,观察组患儿的各项血清细胞因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸奥司他韦、小儿豉翘清热颗粒联合治疗甲型流行性感冒,可获得更加显著的临床治疗效果,且能够快速促进患儿临床症状的转归和病毒转阴,有效控制患儿的炎症反应程度,从而缩短其治疗周期,且不会增加不良反应的发生,应用价值较高。

摘要： 目的:探究对小儿急性上呼吸道感染应用蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果。方法:选取2019年5月-2021年5月番禺区妇幼保健院门诊收治的114例小儿急性上呼吸道感染患者作为研究对象。采用随机数字表法分为试验组和对照组,各57例。两组均给予常规治疗。除此之外,试验组给予蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗,对照组给予蒲地蓝治疗,比较两组患者治疗效果及症状改善情况。结果:试验组患儿临床治疗总有效率高于对照组,且试验组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间及咽喉疼痛的消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),结论:对小儿急性上呼吸道感染采取蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒进行治疗,可有效改善其临床表现,加速身体康复。

摘要： 目的探讨阿奇霉素联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿支气管肺炎对患儿炎性因子及症状的影响。方法选取2020年12月至2021年6月常州市第七人民医院收治的100例支气管肺炎患儿作为研究对象,进行前瞻性研究。以随机数字表法分为研究组(50例)和对照组(50例)。对照组患儿接受阿奇霉素治疗,研究组患儿在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗,两组患儿均连续用药7 d。比较两组患儿临床疗效、症状消失时间及炎性因子水平。结果研究组患儿治疗总有效率(96.00%)较对照组(82.00%)更高(P0.05);经过治疗,两组患儿IL-6、IL-8及TNF-α水平存在不同幅度下降,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。结论阿奇霉素联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿支气管肺炎,能够快速缓解患儿症状,消除炎症反应,整体治疗效果显著,值得临床推广与应用。

摘要： 目的:观察小儿王荷花清热液治疗小儿感冒(表里俱热证)的临床疗效和安全性.方法:选取感冒患儿120例,随机分为对照组和治疗组,每组60例.对照组给予小儿豉翘清热颗粒口服治疗,治疗组给予小儿王荷花清热液口服治疗.比较两组患儿疾病疗效、中医证候疗效、体温完全恢复正常所需时间,并观察治疗过程中有无不良反应.结果:治疗组疾病疗效总有效率为95%,对照组为88.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为95%,对照组为90%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);非劣效检验结果提示治疗组疾病和中医证候疗效总有效率均不劣于对照组(P=0.000).治疗组24h内体温完全恢复正常人数占比为65.0%(39/60),高于对照组的46.7%(28/60),差异有统计学意义(P<0.05).两组均未发现明显不良反应.结论:小儿王荷花清热液治疗小儿感冒表里俱热证在疗效、缩短退热时间方面优于小儿豉翘清热颗粒.

摘要： 目的 小儿豉翘清热颗粒与重组人干扰素α1b联合治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究。方法 选取2018年10月-2020年10月江西省永丰县中医院收治的72例急性上呼吸道感染患儿,随机分为观察组及对照组,各36例。观察组给予小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗,对照组给予小儿豉翘清热颗粒单独治疗。比较分析临床症状消失时间、疾病治疗效果和不良反应发生率等情况。结果 观察组的咳嗽、咽喉疼痛消失时间以及退热时间均低于对照组的咳嗽、咽喉疼痛消失时间以及退热时间(P<0.05);观察组临床治疗总有效率94.44%(34/36)高于对照组75.00%(27/36)(P<0.05);观察组不良反应总发生率5.56%(2/36)低于对照组13.89%(5/36)(P<0.05)。结论 选择重组人干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染,能够缓解患儿临床症状,取得极佳的疾病治疗效果,同时减少临床上不良反应的发生,具有临床应用价值。

摘要： 目的：观察小儿豉翘清热颗粒治疗儿童感冒风热夹滞证的临床疗效. 方法：将386例感冒风热夹滞证患儿按照多中心、中央随机、平行对照的原则分为治疗组260例和对照组126例,治疗组给予小儿豉翘清热颗粒治疗,对照组给予健儿清解液治疗,两组疗程均为3天.比较两组患儿治疗前后主要症状、次要症状积分,判定临床疗效. 结果：两组的痊愈率分别是22.69％、14.29％;两组的总有效率分别是68.08％、51.59％;扣除中心效应比较,两组的痊愈率、总有效率组间差异有统计学意义(P＜0.05).且两组治疗后主要、次要症状积分和全部症状积分均较本组治疗前明显降低(P＜0.05);治疗组治疗后主要症状积分和全部症状积分较对照组降低明显(P＜0.05),而两组次要症状积分比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：小儿豉翘清热颗粒可有效改善儿童感冒之风热夹滞证的症状,尤其是对于患儿发热、脘腹胀痛症状改善明显.

摘要： 小儿豉翘清热颗粒是由栀子(炒)、黄芩、连翘、青蒿、赤芍、半夏等中药组方,经提取加工而成的退热抗感染中成药.小儿豉翘清热颗粒在治疗肺脾湿热证普通型手口足病、上呼吸道感染发热等疾病中均有良好疗效,且服用简便.为了更好地控制小儿豉翘清热颗粒的质量,本实验选择栀子苷、芍药苷、黄芩苷、连翘苷、以及连翘中主要提取物的为检测对象,建立了可同时测定小儿豉翘清热颗粒中上述物质的HPLC检测方法.该法简单快速,稳定可靠,为更好的控制该制剂质量提供了依据.

摘要： 由于小儿豉翘需经过醉沉后过300目筛网，所以从醇沉以后的两个工序来讨论小儿豉翘溶化性不合格的因素。经过一系列的的对策实施后，统计车间11,12月份生产的28批小儿豉翘溶化性均合格。

摘要： 小儿豉翘清热颗粒的成份有连翘、淡豆豉、薄荷、炒栀子等十几位中药;具有疏风解表、清热导滞的功效.公司为实现规模化生产效益,目前配备由枕式包装机、自动装盒机、自动检重秤、裹包机及自动贴标机组成的条包联动线4条.小儿豉翘清热颗粒为公司拳头产品，在儿童中成药领域具有绝对优势。随着新版GMP的实施，以及公司质量零缺陷工程的深化，对产品质量和生产管理提出了更高的要求。条包联动线自运行至今设备利用率偏低，导致人力物力损耗偏大，总成本增加，影响企业的生产效益和企业发展规模。

摘要： 本发明公开了一种小儿清热宁中药颗粒，属中药领域。其是以金银花、黄芩、柴胡、板蓝根、羚羊角粉、牛黄、水牛角浓缩粉、冰片为原料，通过改进后的工艺制备而成：采用低温超微粉碎技术处理贵重药材羚羊角和水牛角，提高物料的粉体质量；采用喷雾干燥技术有效保护热敏成分不被破坏，克服传统烘干困难、吸湿性大、流动性差、烘干时间长、药粉色泽不均匀等问题，在较短时间内得到流动性好、含水量低、大小均匀一致的颗粒，从而使小儿清热宁颗粒的品质大大提高。并通过增加配方中主药黄芩中黄芩苷、金银花中绿原酸及牛黄中胆红素等药效成分的含量测定项，从而使小儿清热宁颗粒的质量控制明显提高。经临床应用，总有效率达到94.29%，显效率达到80%。

摘要： 本发明公开了一种小儿清热止咳颗粒及其制备方法，它以麻黄、苦杏仁(炒)、石膏、甘草、黄芩、板蓝根、北豆根为原料制备而成，制成每1000g小儿清热止咳颗粒所需各原料的重量为麻黄100-200g，苦杏仁(炒)180-220g，石膏400-500g，甘草180-220g，黄芩270-330g，板蓝根280-320g，北豆根130-180g。本发明颗粒剂具有显著的清热、宣肺、平喘作用，在治疗因小儿外感引起的发热恶寒、咳嗽痰黄、气促喘息、口干音哑、咽喉肿痛、乳蛾红肿等症时具有确切和良好的疗效，口感较好，不含防腐剂，特别适宜于儿童使用。

摘要： 本发明公开了一种具有清热解表的感冒清热颗粒的制备工艺，具体制备过程如下：取荆芥穗、薄荷、紫苏叶提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；将提取后的药渣与防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁、芦根加水煎煮两次，然后过滤，并将滤液与第一步中的水溶液合并浓缩成清膏；将制备的清膏中加入适量蔗糖、糊精和乙醇，制成颗粒，然后进行包装封袋。本发明通过上料填充装袋装置进行装袋后封装，通过提升上料机构将制备的颗粒从底部提升传送至填充封袋机构中，然后进行封袋，提升上料机构的设置能够实现在低处进行加料后在物料自动传输至高处进行填充，实现自动化提升加料过程，提高了加工效率。

摘要： 本发明公开了一种小儿青翘颗粒药物在制备抗手足口病药物中的应用，所述小儿青翘颗粒药物由金银花150～160重量份，连翘150～160重量份，葛根90～110重量份，大青叶130～140重量份，山豆根60～70重量份，柴胡60～70重量份，甘草50～60重量份制备而成。本发明通过对小儿青翘颗粒体外抗病毒的药效活性评价，结果表明小儿青翘颗粒体外在一定剂量范围内具有抑制柯萨奇病毒CAV16以及手足口病毒EV71的药效作用。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种小儿金翘颗粒及其制备方法与检测方法及新用途。本发明提供的小儿金翘颗粒是由以下重量份的药味原料制成：金银花160～170重量份，连翘160～170重量份，葛根100～120重量份，大青叶140～150重量份，山豆根70～80重量份，柴胡70～80重量份，甘草60～70重量份。本发明还提供了采用高效液相色谱法同时测定小儿金翘颗粒活性成分含量的方法，本发明还提供了小儿金翘颗粒在制备治疗哮喘药物中的新用途。

摘要： 本发明公开了一种小儿清热宁中药颗粒，属中药领域。其是以金银花、黄芩、柴胡、板蓝根、羚羊角粉、牛黄、水牛角浓缩粉、冰片为原料，通过改进后的工艺制备而成：采用低温超微粉碎技术处理贵重药材羚羊角和水牛角，提高物料的粉体质量；采用喷雾干燥技术有效保护热敏成分不被破坏，克服传统烘干困难、吸湿性大、流动性差、烘干时间长、药粉色泽不均匀等问题，在较短时间内得到流动性好、含水量低、大小均匀一致的颗粒，从而使小儿清热宁颗粒的品质大大提高。并通过增加配方中主药黄芩中黄芩苷、金银花中绿原酸及牛黄中胆红素等药效成分的含量测定项，从而使小儿清热宁颗粒的质量控制明显提高。经临床应用，总有效率达到94.29%，显效率达到80%。

摘要： 本发明公开了一种小儿清热止咳颗粒及其制备方法，它以麻黄、苦杏仁(炒)、石膏、甘草、黄芩、板蓝根、北豆根为原料制备而成，制成每1000g小儿清热止咳颗粒所需各原料的重量为麻黄100－200g，苦杏仁(炒)180－220g，石膏400－500g，甘草180－220g，黄芩270－330g，板蓝根280－320g，北豆根130－180g。本发明颗粒剂具有显著的清热、宣肺、平喘作用，在治疗因小儿外感引起的发热恶寒、咳嗽痰黄、气促喘息、口干音哑、咽喉肿痛、乳蛾红肿等症时具有确切和良好的疗效，口感较好，不含防腐剂，特别适宜于儿童使用。

摘要： 本发明公开了一种小儿清热止咳泡腾颗粒的生产方法，将麻黄、石膏加水煎煮30分钟，再加入苦杏仁(炒)、甘草、黄芩、板蓝根、北豆根五味，煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，第一次加12倍量水，第二次加10倍量水，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.15(50～60°C)的清膏，静置24小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.36～1.40(50～60°C)的稠膏。将稠膏平均分成两份，一份加碳酸氢钠细粉和400份蔗糖粉，制粒，干燥，整粒；另一份加枸橼酸细粉和400份蔗糖粉，制粒，干燥，整粒。将以上两份颗粒混合均匀，香精适量，整粒，即得。本方法有利于全面提升药品质量，药物的稳定性好，生产成本低，运输和携带方便。

摘要： 小儿清热止咳泡腾颗粒，属于以中药配制的治疗外感发热的药物。它由原料药和辅料制成，原料药的用量(重量份)为：麻黄90，苦杏仁120，石膏270，甘草90，黄芩180，板蓝根180，北豆根90；药物混合物与辅料的质量配比为：药物混合物5％～80％，辅料20％～95％。其制法为：(1)取麻黄、石膏加水煎煮，再加入预先炒炙的苦杏仁和甘草、黄芩、板蓝根、北豆根煎煮；再次加水煎煮，合并煎煮液；(2)将煎煮液滤过，浓缩，制成浸膏；(3)将所得浸膏分为两份，一份加入酸性辅料和填充剂，另一份加入碱性辅料和填充剂，然后混合制软材，制粒，烘干，混合颗粒，整粒，即制得小儿清热止咳泡腾颗粒。本品具有良好的清热、宣肺、平喘、利咽功效，用于小儿外感发热咳嗽等症，携带方便，疗效良好。

摘要： 本实用新型公开了一种制备小儿金翘颗粒用的背封包装机，属于包装机技术领域，包括固定框架，所述固定框架的内部设置有两根第一电动推杆，所述第一电动推杆的上端设置有横封机构，本实用新型通过移动板带动支架向包装膜方向运动，使两侧的夹紧块夹紧包装膜，夹紧块可使包装膜被切割时更加稳定，切割更加方便，在包装膜卷筒进行放膜时，当张力传感器检测到张力过大时，发出信号使第三电动推杆带动第二辊轴向支撑座方向移动以减小包装膜张力，当张力传感器检测到底膜张力过小时，发出信号使第三电动推杆带动第二辊轴向张力传感器方向移动以增大底膜张力，从而使包装膜切割分膜时，保证包装膜的平整性，保证包装膜成型美观。