小儿上呼吸道感染

摘要： 目的探讨舒适护理联合针对性心理护理对小儿上呼吸道感染治疗效果的影响。方法在2018年5月—2019年12月芜湖市妇幼保健院收治的上呼吸道感染患儿中选取86例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组,前者实施舒适护理,后者实施舒适护理联合针对性心理护理。对比2组护理效果。结果观察组患儿舒适度评分及护理总有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组护理后并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论将舒适护理联合针对性心理护理应用于小儿上呼吸道感染治疗中,能够有效提升患儿的舒适度及护理效果,降低并发症发生风险。

摘要： 目的:对比小儿豉翘清热颗粒、连花清瘟颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效。方法:将320例上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组,每组160例,均给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组加用小儿豉翘清热颗粒,观察组加用连花清瘟颗粒。评估两组中医症状积分、中医疗效、临床症状缓解时间(体温开始下降、体温完全复常、咽喉肿痛消失、咳嗽停止以及肺啰音消失的时间)。比较治疗前及治疗7 d后的血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、干扰素γ(IFN-γ)水平、用药安全性。结果:两组不同时间点的中医症状积分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:连花清瘟颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效优于小儿豉翘清热颗粒,能明显促进患儿症状、体征恢复,改善炎症反应,安全性良好。

摘要： 目的探讨小儿上呼吸道感染患者接受鼻腔冲洗疗法+雾化治疗期间给予针对性护理干预后获得的临床效果。方法选取2021年1月~2022年1月广东省韶关市妇幼保健院收治的160例小儿上呼吸道感染患儿进行研究。按照随机数表法分为对照组(n=80)与观察组(n=80)。对照组采用常规护理方法配合完成鼻腔冲洗疗法+雾化治疗,观察组在对照组基础上,采用针对性护理干预方式配合完成鼻腔冲洗疗法+雾化治疗。比较两组患儿护理总有效率、临床体征以及症状改善时间(咳嗽缓解时间、退烧时间、咽炎缓解时间、鼻塞/流涕缓解时间)、不良反应情况以及患儿家属心理状态评分[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)]。结果观察组护理总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、退烧时间、咽炎缓解时间、鼻塞/流涕缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未表现出不良反应情况,在实施鼻腔冲洗以及鼻腔清洗期间,鼻腔黏膜均未受到损伤;治疗后,观察组患儿家属SDS评分、SAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿上呼吸道感染患儿在接受鼻腔冲洗疗法+雾化治疗期间,配合应用针对性护理方式,可显著提高护理效果,缩短临床体征以及症状改善时间,改善心理状态,安全性高,充分表明针对性护理干预方式的应用价值。

摘要： 目的探讨头孢克肟结合盐酸氨溴索雾化吸入对上呼吸道感染发热患儿治疗效果及对血清淀粉样蛋白A(SAA)等水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月秦皇岛市第一医院收治的252例上呼吸道感染发热患儿作为研究对象,应用随机数字表将其随机分为对照组和研究组,各126例。两组患儿均应用头孢克肟颗粒进行治疗,研究组患儿在此基础上联合应用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、不良反应发生情况及治疗前后血清常规炎症因子、白细胞计数、中性粒细胞百分比和SAA等水平变化情况。结果研究组治疗总有效率为93.65%,对照组为83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿血清SAA、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和白细胞计数、中性粒细胞比值较治疗前均显著降低,且研究组患儿上述血清炎症因子水平和白细胞计数、中性粒细胞比值均显著低于对照组(P<0.05)。结论头孢克肟联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗上呼吸道感染发热患儿治疗效果显著,用药后能快速退热,并有效缓解患儿的咳嗽症状和全身症状,其有利于降低血清常规炎症因子水平,改善血常规,从而有效抑制全身炎症反应。

摘要： 目的:对免疫荧光法在小儿上呼吸道感染微生物快速检验中的应用效果进行探究。方法:选择本院于2018年9月至2020年10月收治的小儿上呼吸道感染患儿120例纳入本次研究,采用免疫荧光法针对所有患儿的呼吸道分泌物标本予以检测。对研究对象的病毒感染情况进行分析。结果:在所有研究对象中,一共检测出112例病毒感染病例,共计达到了93.33%的病毒感染率,其中检测出52例合胞病毒感染病例,感染率为46.43%,31例腺病毒感染病例,感染率为27.68%,16例流感病毒A感染病例,感染率为14.29%,13例流感病毒B感染病例,感染率为11.61%。结论:在小儿上呼吸道感染微生物检测中,采用免疫荧光法进行快速检验具有很好的效果,能够快速地检测出患儿的病毒感染类型,为患儿的后续治疗提供重要的参考依据。

摘要： 目的 探讨小儿上呼吸道感染(URTI)患者通过护理干预对咳嗽和咽喉肿痛时间的影响。方法 选定本院2017年5月至2019年12月收诊的112例URTI患儿,以整群随机法分为试验组(56例)、对照组(56例),其中试验组URTI患儿以传统干预联合个体化细致护理辅助完成治疗,对照组URTI患儿以传统干预辅助完成治疗。调查并对比组间URTI患儿的住院天数、咽喉肿痛持续天数、咳嗽持续天数、发热持续天数、并发症发生率、呼吸频率、心率、GQOL-74评分、GCQ评分及干预有效率。结果试验组URTI患儿的住院天数(10.16±1.42)d、咽喉肿痛持续天数(4.84±0.62)d、咳嗽持续天数(4.26±0.53)d、发热持续天数(3.76±0.52)d,较对照组短(P 0.05);试验组URTI患儿干预后的呼吸频率(35.26±2.62)次/min、心率(121.54±10.45)次/min,均较对照组低(P <0.05);其GQOL-74评分(84.35±7.17)分、GCQ评分(83.56±7.91)分,均较对照组高(P <0.05)。结论 URTI患儿辅用个体化细致护理完成治疗,能够缓解患儿的咽喉肿痛症状与咳嗽症状,稳定患儿的呼吸频率与心率,改善患儿的临床舒适性与预后安全性,同时能够提升其整体生活质量。

摘要： 目的:观察小儿热速清糖浆治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取我院 2018 年 8 月至 2019 年 5 月上呼吸道感 染患儿 76 例,随机分为观察组和对照组各 38 例,两组患儿在年龄、性别、给药前体温方面差异均无统计学意义 (P>0.05)。观察组给 予小儿热速清糖浆,对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒。评价两组临床疗效,记录两组患儿退热时间、鼻涕消失时间、咳嗽消失时间, 并记录治疗期间不良反应。结果:观察组患儿退热时间、鼻涕消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义 (P<0.05)。 结论:小儿热速清糖浆治疗小儿上呼吸道感染效果良好,临床使用安全。

摘要： 目的:探究儿童上呼吸道感染伴发热应用小儿豉翘清热颗粒联合头孢克肟治疗的临床效果.方法:选取2019年5月～2020年5月收治的上呼吸道感染伴发热患儿146例为研究对象,采用区组随机化法分为对照组和研究组,各73例.对照组给予头孢克肟颗粒治疗,在此基础上研究组联合小儿豉翘清热颗粒治疗.比较两组的临床效果及安全性.结果:治疗前两组中医证候积分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,且研究组低于对照组(P0.05);治疗后两组CD3+、CD4+均较治疗前升高,且研究组高于对照组,两组CD8+均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P0.05).结论:儿童上呼吸道感染伴发热应用小儿豉翘清热颗粒联合头孢克肟治疗,临床效果好,可促进临床症状缓解,提高免疫功能,且不良反应少.

摘要： 目的:探究小儿上呼吸道感染致高热惊厥的急救治疗效果.方法:研究对象共100例,均为本院在2018年1月-2020年1月间接收的呼吸道感染致高热惊厥患儿,按照数字随机分组法分为对照组和研究组,分别使用不同的急救方法,对治疗结果进行比较.结果:研究组的发热消失时间和惊厥消失时间短于对照组,复发率明显低于对照组,研究组护理总满意度98％(49/50)显著优于对照组84％(42/50),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用综合救治与预后指导的治疗方法对于小儿上呼吸道感染致高热惊厥的急救具有明显效果,能够促进患儿惊厥症状和发热症状快速消失,并且不易复发.

摘要： 目的:分析阿莫西林联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染症的临床效果.方法:2018年1月-2020年1月收治小儿上呼吸道感染患儿66例,随机分为两组,各33例.观察组使用阿莫西林联合利巴韦林治疗;对照组使用阿莫西林治疗.比较两组临床效果.结果:观察组临床疗效显著高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药5 d后血红蛋白、血小板计数、白细胞计数等指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在小儿上呼吸道感染的临床治疗中,阿莫西林联合利巴韦林疗法优于单独使用阿莫西林.

摘要： 目的：系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性.rn 方法：EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方科技数据库关于蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的随机对照试验(各数据库检索时间均从创建至2014年3月),并进行Meta分析.rn 结果：共纳入14篇文献,包括2035例患者.Meta分析结果显示,试验组有效率优于对照组[RR=1.20,95％ CI(1.16,1.25),P＜0.01];退热时间短于对照组[MD=-20.26,95％ CI(-29.17,-11.35,P＜0.001].试验组不良反应发生率[OR=1.08,95％CI(0.43,2.71),P=0.59]与对照组之间差异无统计学意义.rn 结论：基于现有临床证据,蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染有效且安全性好.但因纳入研究文献数量较少,研究质量不齐,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.

摘要： 目的:系统评价喜炎平联合常规治疗对小儿上呼吸道感染的疗效及安全性.rn 方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均从创建至2011 年10 月)关于喜炎平联合常规治疗对小儿上呼吸道感染的随机对照试验.由两名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan5.14软件对数据进行Meta分析.rn 结果:共纳入29篇RCT,包括7610 名患者.Meta 分析结果显示:与利巴韦林组相比,喜炎平组总有效率优于利巴韦林组[RR=1.30,95％CI(1.24,1.37),P＜0.00001];喜炎平组发热缓解天数短于利巴韦林组[MD=-0.68,95％CI(-0.85,-0.51),P＜0.00001];喜炎平组咳嗽缓解天数短于利巴韦林组[MD=-1.11,95％CI(-1.42,-0.79),P＜0.00001];喜炎平组咽部症状缓解天数短于利巴韦林组[MD=-0.97,95％CI(-1.35,-0.59),P＜0.00001];差异均有统计学意义.喜炎平组不良反应发生率[OR=0.72,95％CI(0.53,0.99),P=0.04]低于利巴韦林组,差异有统计学意义.rn 结论:基于现有临床证据,喜炎平联合常规治疗对小儿上呼吸道感染有效,安全性好.但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.

摘要： 目的：对小儿上呼吸道感染采用达原饮进行治疗，观察临床治疗效果。方法：将160名上呼吸道感染患儿随机分为两组,分别给与达原饮方和利巴韦林颗粒口服,观察用药后5d为一个疗程。结果：两组退热疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组在症状,体征消失时间上也优于对照组(P＜0.01)。结论:达原饮治疗小儿上呼吸道感染疗效肯定。

摘要： 双黄连退热作用迅速，治疗上感的疗效确切，使用方便，勿需试敏，毒副作用用较小，该院儿科病房用双黄连注射液治疗小儿上呼吸道感染５０例，２例好转，４８例治愈，治愈率９６℅，结果证明，双黄连注射液是治疗小儿上感的理想药物，同时该品成本低，药源广，值得推广应用。

摘要： 由各种病因导致的上呼吸道急性感染,是儿童常见疾病,全年均可发病,以冬春季高发.本病90％以上为病毒感染,目前临床上多采用中药抗病毒制剂.本研究采用复方蓼大青叶口服液和利巴韦林颗粒分别治疗30例上呼吸道感染的患儿,观察其疗效,报告如下.1 临床资料本组60例,随机分为两组.治疗组30例,男16例,女14例;对照组30例,男15例,女15例.60例患儿的临床特征均为不同程度的发热、咳嗽、鼻塞流涕、咽喉肿痛、腹痛等,病程均在3天内,均符合《实用儿科学》第7版的诊断标准.年龄、性别和病程等方面比较,两组患儿的差异无统计学意义.

摘要： 对180例小儿上呼吸道感染患者随机分为3组,分别用蒙西药结合治疗组、单独用西药治疗组和蒙药治疗组,治疗5天,三组治愈率分别为98.34%、90%、85%(X2检验,P<0.01),,提示蒙西药结合治疗组疗效最佳.

摘要： 以西医病因为主、中医治则为用：“黄虎功劳”(自订方)直肠给药一釜底抽薪,“大济甘露”(自订方)口服补液—荡涤三焦、疏通水道。西药为辅：“人工冬眠” 控制过高体温,激活自身免疫,“预防继发性细菌感染”：综合治疗小儿(AURI)304例疗效机理剖析。

摘要： 目的：探讨鱼腥草超声雾化治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法：将符合1990年WTO提出的小儿上呼吸道感染治疗方案的164例患儿随机分为两组，治疗组(82例)采用德国百瑞有限公司提供的RARI BOY压缩雾化吸入机，加入0.9﹪氯化钠溶液2ml及鱼腥草针(6岁用2 m1)，一天二次，三天为一疗程。对照组(82例)采用琥乙红霉素口服，剂量按4mg/kg计算，三天为一疗程。结果：鱼腥草雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染的疗效与对照组的比较，差异有显著性意义(P<0.01)。 结论：鱼腥草雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染效果显著，不良反应少，是一种较理想的治疗方案。

摘要： 为观察病毒合剂的临床疗效,将400例小儿急性上呼吸道感染中医属于风热外感的患者随机分为治疗组和对照组各200例,对照组服用银黄口服液治疗,治疗组服用病毒合剂治疗。结果：治疗组总有效率及症状体征积分改善程度均明显优于对照组(P＜0.01);治疗组痊愈病例的疗程明显短于对照组(P＜0.01);治疗组的退热起效时间和平均退热时间明显快于对照组(P＜0.01);在鼻塞、流涕、咽痛、头痛、周身不适几项症状的缓解效果和缓解起效时间方面治疗组明显优于对照组(P＜0.01),其中以治疗组对头痛的改善效果最佳,其次依次是周身不适、鼻塞、流涕和咽痛,而对于咳嗽症状的缓解治疗组略逊于对照组,但无统计学意义(P＞0.05)。结论：病毒舍剂对于小儿急性上呼吸道感染中医辨证属于风热外感型者疗效确切,临床辨证以发热重,头痛,周身不适,鼻塞,流涕,咽痛为要点。

摘要： 本发明涉及一种外敷药膏，具体涉及一种小儿呼吸道合胞病毒感染引起的上呼吸道咳嗽专用贴膏，该贴膏由以下重量份数的原料制成，桂花子60‑80份、藤椒20‑25份、墨角兰80‑90份、马尾松叶50‑55份、软磷脂10‑12份、胆碱1.8‑2.4份、胡萝卜素3‑5份，其中桂花子、藤椒、墨角兰、马尾松叶取浓缩浸提液使用，本发明小儿上呼吸道合胞病毒感染引起的上呼吸道咳嗽专用贴膏直接作用于患处，有效成分渗透性强，对呼吸道合胞病毒有较强灭杀作用，并能阻止呼吸道合胞病毒蛋白合成，促进黏脓性分泌物排出，消除炎症，该贴膏原料成本低廉，使用方便，疗效显著，经临床实验证明，一般连续贴敷四次就可起到止咳功效，使用安全，对儿童无刺激以及毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗因上呼吸道感染导致小儿发热的中药。采用的技术方案是：由以下原料药按重量份配比制成：元参10份‑30份，麦冬5份‑15份，葛根5份‑10份，车前草10份‑15份，金银花5份‑10份，黄芩10份‑20份，桔梗5份‑10份，薄荷5份‑10份，栀子5份‑10份，独活5份‑15份，羌活5份‑10份，青皮5份‑10份。本发明针对儿童体温升高并伴有咳嗽、流涕、打喷嚏、小便黄等症状，通过清热凉血、养阴生津、解肌退热、利尿排毒、祛痰利咽、消积化滞达到缓解和治愈的目的，疗效显著，纯中药制剂，不含化工成分，不含任何激素，无副作用，服用方便，易于吸收，见效快，价格低廉。经临床应用观察证实，具有高效、长效的特点。

摘要： 本发明涉及一种治疗小儿急性上呼吸道感染的中药组合物，其由如下重量份组分组成：穿心莲60‑120份、菊花60‑120份、牛蒡子40‑80份、天竺黄40‑80份、化橘红40‑80份、黄连40‑80份、淡豆豉30‑60份、川贝母30‑60份、乌梅30‑60份、百部30‑60份、佩兰24‑36份、麦冬24‑36份、桑叶24‑36份、升麻24‑36份、百蕊草24‑36份、桑白皮21‑29份、天花粉21‑29份、甘草21‑29份、金荞麦15‑25份、薄荷15‑25份、瓜蒌15‑25份、鸭拓草15‑25份和马勃13‑18份，本发明23味药共凑辛凉解表，宣肺生津，化痰止咳之效，经临床验证，治疗小儿急性上呼吸道感染的有效率为100%。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿急性上呼吸道感染的中药组合物，及其制备方法。本发明的中药组合物具有明显的解热、抗炎、抗菌等作用，可用于治疗小儿急性上呼吸道感染。本发明为临床提供了一种疗效更好、更加方便的药物，由所述中药组合物，药学上可接受的辅料制成，药物制剂为口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、软胶囊剂、口服泡腾片。

摘要： 本发明提出了一种治疗小儿上呼吸道感染的药食两用中药颗粒剂，其中药原料组分为：金银花、桑叶、鱼腥草、藿香、芦根、橘红、桔梗、茯苓、薏米、山药、炒杏仁、鸡内金、麦芽、大枣、山楂、莱菔子、罗汉果；其中，按重量份，桑叶、鱼腥草、藿香分别为12份，芦根为8‑10份，剩余各组分均为6份；上述中药原料通过常规煎煮法提取，浓缩或喷雾干燥，加入适量蔗糖粉经过制粒，得到颗粒剂。本发明通过疏风清热，宣肺止咳，消食导滞的组合原则，提高小儿免疫力，达到治疗小儿上呼吸道感染的目的。

摘要： 本发明公开了一种佐治小儿上呼吸道感染的防感香囊及其制备方法，属于中药配方及中药制备领域。所述防感香囊由装有以下原料药物制备而成：黄芪、黄精、防风、白术、细辛、石菖蒲、藿香、艾叶、桂枝、薄荷、香白芷、白蔻、草果、大青叶、砂仁，按照原料组成进行配料，粉碎成细面，装入用缝制好的小袋，即得所述防感香囊。本发明所述的对于上呼吸道感染、流感、鼻炎、手足口、驱蚊、汗臭、皮肤湿疹、水痘等春季流行病均有一定的预防和辅助治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿上呼吸道感染的中药组合物，其包括：白地紫菀、马棘、橙皮、厚朴花、万寿菊根、粟米草、水茴香、白花龙胆、鼠曲草、浙贝母、猪笼草，本发明还公开了上述中药组合物的制备方法。本发明采用天然中药为原料，具有清热解毒、利湿消炎、抗炎凉血、宣肺镇咳、祛痰利咽等功效；而且本发明疗效确切且无毒副作用，能有效治愈小儿上呼吸道感染且不易复发。

摘要： 一种缓解小儿上呼吸道感染症状的口服液，属于保健食品。该口服液由药材鱼腥草，金银花，香薷通过超临界CO2萃取得到的萃取物加上助溶剂和纯净水，经超滤制成的。所述助溶剂是吐温‑80。制法是事先分别洗净，热风烘干，紫外线消毒，研磨成粉末的新鲜鱼腥草，金银花，香薷，分别用超临界萃取仪进行萃取；接着取鲜鱼腥草、金银花和香薷超临界CO2萃取物各1份，混合；加入吐温‑80助溶，加注射用水或纯水进行超滤膜过滤，滤液灌装，即得。本口服液作为保健食品，配合中西医药物对于小儿上感有清热泻火、利尿祛湿、消炎解毒功能，对于成人患者也有效。本发明的口服液易于婴幼儿服用，能减轻患者的症状与痛苦。适用于辅助治疗小儿上感。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿上呼吸道感染的中药制剂及其制备方法，其特征在于：中药制剂的配方为：黄芩175‑525g，野马追350‑1050g，金银花175‑525g，鸭跖草175‑525g，糊精640g，甜菊素8g，柠檬酸3g，制成颗粒1000g；中药制剂的配方最佳用量为：黄芩350g，野马追700g，金银花350g，鸭跖草350g，糊精640g，甜菊素8g，柠檬酸3g，制成颗粒1000g；其具有清热解毒，止咳利咽之功效，主要用于小儿急性上呼吸道感染风热犯表证，证见：发热、微恶风、咽喉疼痛或红肿、咳嗽、脉浮，服用方便。

摘要： 一种治疗小儿上呼吸道感染的中药配方，属于中药技术领域，针对小儿上呼吸道感染问题，提出了组分为三叶青、小春花、鸭跖草的中药配方，配方中各组分重量比为三叶青33%、小春花22%、鸭跖草45%。制作服用过程：煎服，每天一剂，一剂两次。能有效控制小儿上呼吸道感染，坚持服用能够彻底治愈，无复发情况，治疗有效率达98%。