炎琥宁

摘要： 目的:研究炎琥宁联合阿奇霉素、布地奈德治疗小儿支原体肺炎(MP)的疗效及对气道神经源性炎症的影响。方法:选取MP患儿100例,按奇偶数分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用阿奇霉素、布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予炎琥宁治疗。比较两组患儿临床疗效及治疗前后气道神经源性炎性反应指标[P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)]。结果:观察组临床总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清SP、CGRP均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:炎琥宁联合阿奇霉素、布地奈德治疗小儿MP的疗效显著,可通过对SP、CGRP指标水平的调控发挥抗炎效果。

摘要： 目的研究炎琥宁治疗儿童手足口病的临床疗效及安全性。方法选取2019年3月—2021年6月该院收治的78例儿童手足口病患儿,将患儿随机分为对照组和观察组,各39例。对照组和观察组分别采用利巴韦林、炎琥宁治疗,对比两组患儿治疗的康复时间、临床症状改善时间、治疗72 h后的临床数据及治疗的安全性。结果观察组患儿的退热时间为(3.40±1.02)d、疱疹消失时间为(2.70±0.94)d、溃疡消失时间为(3.61±1.14)d、住院时间为(5.62±1.03)d,均优于对照组患儿,差异有统计学意义(t=4.022、4.575、3.044、2.673,P0.05)。结论在儿童手足口的临床治疗中,采用炎琥宁进行治疗能有效促进患儿的康复,缩短患儿的康复时间,有利于患儿临床指标的恢复,具有更高的疗效,且在治疗过程中并不增加患儿不良反应的发生率,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的比较帕拉米韦与炎琥宁对儿童流行性感冒发热的临床疗效及C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2019年6月至2020年5月本院收治的92例儿童流行性感冒发热患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组给予炎琥宁静脉滴注治疗,观察组给予帕拉米韦静脉滴注治疗,比较两组患儿临床疗效、治疗前后CRP水平及临床症状缓解时间。结果观察组治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组CRP水平均明显低于治疗前,且观察组[(2.21±0.23)mg/L]低于对照组[(4.43±0.31)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、鼻塞、发热、咽喉痛等症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与炎琥宁比较,采用帕拉米韦治疗儿童流行性感冒发热患儿临床疗效更佳,可有效降低机体CRP水平,缩短症状缓解时间,值得临床推广应用。

摘要： 目的研究利巴韦林联合炎琥宁治疗手足口病患儿的效果及其对T淋巴细胞亚群水平的影响。方法选取重庆市巫山县中医院2019年6月~2020年6月收治的80例手足口病患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组患儿采用炎琥宁治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合利巴韦林治疗,观察两组患儿的临床效果以及发生不良反应情况。对比两组患儿临床症状消退时间以及采用流式细胞仪检查血清中T淋巴细胞亚群水平情况。结果研究组治疗手足口病的临床治疗有效率、患儿临床症状消退时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组数据显示都有改善,其中CD8^(+)水平比治疗前有所降低,CD4^(+)、CD3^(+)水平比治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗手足口病可以采用利巴韦林联合炎琥宁治疗,临床效果显著,并可以缩短临床症状消退时间,增加免疫力,临床可以应用。

摘要： 目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾与炎琥宁联合治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:回顾性分析96例支气管肺炎患儿临床资料,根据治疗方案分为观察组与对照组,采取阿莫西林克拉维酸钾治疗的43例患儿为对照组,采取阿莫西林克拉维酸钾与炎琥宁联合治疗53例患儿为观察组。比较2组治疗效果、不良反应发生率。结果:观察组痊愈25例,显效15例,有效9例,无效4例,总有效率为92.45%;对照组痊愈17例,显效11例,有效5例,无效10例,总有效率为76.74%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:常规治疗基础上阿莫西林克拉维酸钾联合中药注射液炎琥宁治疗小儿支气管肺炎疗效确切,安全性好。

摘要： 目的 探究干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法 选择我院2019年1月至2021年1月收治的150例手足口病患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为A组、B组、C组,各50例。A组单独使用干扰素治疗,B组单独使用炎琥宁治疗,C组使用干扰素联合炎琥宁治疗。比较三组的临床疗效、临床症状改善时间、住院时间、炎性因子水平及免疫功能指标。结果 A组、B组的治疗总有效率无明显差异(P>0.05);C组的治疗总有效率显著高于A组、B组,差异具有统计学意义(P0.05);C组的退热时间、皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间及住院时间均短于A组和B组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,C组的CRP、IL-6及TNF-α水平明显低于A组和B组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,C组的CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)明显高于A组和B组,CD8^(+)明显低于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 干扰素联合炎琥宁能够提高小儿手足口病的临床治疗总有效率,显著加快疾病康复速度,减轻炎症反应,提升免疫能力。

摘要： 目的:探究用更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的有效性及安全性。方法:随机抽取应城市中医医院收治的86例带状疱疹病毒性角膜炎患者作为试验对象。按照随机数表法将其分为更昔洛韦组和二联用药组,每组各有患者43例。用更昔洛韦对更昔洛韦组患者进行治疗,用更昔洛韦联合炎琥宁对二联用药组患者进行治疗。比较两组患者治疗后临床症状和体征消失的时间、角膜损伤愈合的时间、不良反应的发生率及泪液抗氧化指标的水平。结果:治疗后,二联用药组患者畏光、眼干涩、角膜虹膜睫状体炎消失的时间和角膜损伤愈合的时间均短于更昔洛韦组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,二联用药组患者泪液中超氧化物歧化酶(SOD)的水平高于更昔洛韦组患者,其泪液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和过氧化脂质(LPO)的水平均低于更昔洛韦组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的效果显著,能快速缓解患者的临床症状和体征,改善其泪液抗氧化指标的水平,促进其角膜损伤的愈合,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的评价注射用炎琥宁的遗传毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用标准组合[细菌回复突变试验(Ames)、体外细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓红细胞微核试验]进行注射用炎琥宁的遗传毒性研究。Ames试验设注射用炎琥宁每皿50、158、500、1581、5000μg 5个剂量;体外细胞染色体畸变试验设注射用炎琥宁0.125、0.250、0.5 mg·mL^(-1)3个剂量;小鼠骨髓红细胞微核试验设注射用炎琥宁100、200、400 mg·kg^(-1)3个剂量,给药2 d,每日1次。结果Ames试验,在代谢和非代谢活化条件下,注射用炎琥宁对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA102、TA1535和TA1537菌株菌落数无明显影响;体外细胞染色体畸变试验,在代谢和非代谢活化条件下,注射用炎琥宁对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)细胞的染色体畸变数无明显影响;小鼠骨髓红细胞微核试验,注射用炎琥宁对昆明小鼠的骨髓红细胞中微核数无明显影响。结论注射用炎琥宁未见潜在的遗传毒性。

摘要： 目的探究儿童呼吸道合胞病毒(RSV)感染临床特征及其与炎琥宁治疗前后免疫细胞因子的关系。方法选取2019年9月至2021年3月湖南省直中医医院儿科收治的下呼吸道感染患儿210例,均通过鼻咽拭子进行病毒检测,分析其感染临床特征。将RSV病毒检测阳性的54例患儿按照随机数表法分为对照组和研究组,每组各27例。对照组采用布地奈德、异丙托溴铵溶液进行常规治疗,研究组在对照组的基础上加用炎琥宁进行治疗。观察两组治疗前后的肺功能指标与免疫相关因子,并采用Pearson相关性分析分析患儿治疗前后肺功能与免疫细胞因子的相关性。结果201例下呼吸道感染患儿中,RSV检测结果阳性率为25.71%(54/210),RSV感染患儿的常见症状为咳嗽(98.15%)、咽痛/咽红(98.15%)、喘息(64.81%)。治疗后,两组1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、γ-干扰素(IFN-γ)、Th1辅助细胞(Th1)、Th1/Th2辅助细胞(Th2)水平显著升高,且研究组高于对照组,Th2水平下降,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析表明,FEV1与Th1呈正相关、与Th2呈负相关(P<0.05),FEV1、FVC与Th1/Th2均呈正相关(P<0.05)。结论RSV感染患儿的临床特征以咳嗽、咽痛/咽红、喘息为主,Th1/Th2平衡与肺功能存在相关性,采用炎琥宁治疗可通过改善肺功能从而发挥对Th1、Th2等免疫细胞因子的调节作用。

摘要： 目的:治疗手足口病时采用重组人干扰素α-2b+炎琥宁,分析其治疗效果。方法:根据研究需求,收集手足口病患儿90例,病例纳入起始时间为2018年1月,截止时间为2021年12月,并随机分两组(n=45),对照组患儿给予重组人干扰素α-2b治疗,研究组患儿则联合炎琥宁注射液治疗,对比两组治疗效果、临床症状及体征改善时间、各血清炎性因子与血浆免疫球蛋白水平变化,并评价两组的用药安全性。结果:研究组患者治疗总有效率(95.56%)较对照组(80.00%)更高,组间相比数据差异明显(P0.05),治疗后研究组患者IL-6、IL-17、IL-1β及TNF-α水平均显著低于对照组(P0.05),治疗后研究组上述指标水平均高于对照组(P0.05)。结论:重组人干扰素α-2b联合炎琥宁可有效改善临床症状及体征,抑制机体炎性反应,提升免疫功能,疗效安全显著,对促进手足口病患儿病情康复具有积极意义。

摘要： 目的:观察炎琥宁静脉点滴和普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎哮喘预测指数阳性组的临床疗效.rn 方法：对2012年8月～2013年8月收治43例毛细支气管炎患儿用布地奈德(普米克令舒)雾化吸入2周,与32例毛细支气管炎患儿用地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入对比观察;两组均用炎琥宁静脉点滴1周,控制一般感染.rn 结果:对阳性组哮鸣音起效时间与消失时间比阴性组优,有非常显著性差异,p＜0.01;两组疗效对比,阳性组与阴性组对比,有显著性差异,p＜0.05;随访提示,普米克令舒雾化吸入能巩固疗效,使近期复发减少.rn 结论:对普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎哮喘预测指数阳性组的临床疗效比地塞米松、糜蛋白酶阴性组疗效优.

摘要： 小儿腹泻病是婴幼儿最常见的一种消化道疾病,以大便次数增多和大便性状改变为特点,多种病因可以引起,如轮状病毒感染,抗生素相关性腹泻,细菌感染性和非感染性腹泻等。以轮状病毒感染引起者多见,也名秋季腹泻。发病多见于0.5～2岁小儿,尤其是1.5岁以内的小儿,.现将医院2006年9月～2011年9月腹泻病住院患儿596例,其中306例应用中成药炎琥宁与儿童益生菌合剂联用治疗,取得满意效果。炎琥宁系穿心连提取物，具有清热解毒，能抗腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒。能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体一肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，增加垂体前叶中ACTH的生物合成。小儿腹泻时肠内厌氧菌数量大量减少甚至消失，而兼性厌氧菌的大肠杆菌数量呈大量增多，以致肠道菌群失调。儿童益生菌合剂，含有适合儿童需要的多种益生菌、婴儿双歧杆菌、双歧杆菌、嗜乳酸双歧杆菌、乳酸菌素。能高效快速地使儿童体内达到菌态平衡，完整地抑制有害菌的生长和繁殖，增强儿童抗病力，从而可调整菌群失调，达到治疗目的。儿童益生茵也可促进机体产生抗茵活性物质，杀灭致病菌。本研究显示炎琥宁与儿童益生菌合剂并用，治疗小儿腹泻病疗效较好，急性显效率81.2%，总有效率79.9%；迁延性显效率66.7%；总有效率90.5%，慢性显效率50%，总有效率75%；提示早期用药可提高疗效，值得临床推广。

摘要： 本科自2004年2月-2007年5月应用“薄芝糖肽”合“炎琥宁”治疗复发性生殖器疱疹取得了满意疗效，本文现将诊治过程进行总结报告。

摘要： 手足口病是肠道病毒引起的传染病。以急性皮肤、黏膜损害为主，表现为手、足皮肤疱疹和口腔粘膜溃疡，传染性强，传播途径复杂，在短时间内可造成较大规模流行，并且暴发流行后仍有散在发生。本文总结本院收治的手足口病141例，应用炎琥宁治疗的满意疗效。

摘要： 目的：了解注射用炎琥宁不良反应(ADR)的发生特点，促进临床合理用药。方法：对哈尔滨市2007年7月～2008年8月间有关注射用炎琥宁的48例ADR报告进行回顾性分析。结果：用药患者以儿童居多，平均年龄18．77岁;在静脉滴注过程中发生ADR占62．5％;以累及皮肤及其附件的报告最多为44．44％;发生过敏性休克的占12．5％;单独用药发生ADR的报告占89．58;家族过敏史不详的占68．75％;既往过敏史不详的占 64．58％。结论：注射用炎琥宁ADR的发生与患者年龄、药物因素、药物配伍等有关，企业、医务工作者、药物监测工作者共同协作才能提高公众用药的安全性。

摘要： 手足口病是肠道病毒引起的以急性皮肤黏膜损害为主传染病,以手、足皮肤疱疹和口腔粘膜溃疡为主要临床特征,传染性强,传播途径复杂,在短时间内可造成较大规模流行。rn 本文总结我院收治的的手足口病141例,应用炎琥宁治疗疗效满意。

摘要： 手足口病是肠道病毒引起的以急性皮肤黏膜损害为主传染病,以手、足皮肤疱疹和口腔粘膜溃疡为主要临床特征,传染性强,传播途径复杂,在短时间内可造成较大规模流行。本文总结某院收治的手足口病141例,应用炎琥宁治疗，疗效满意。

摘要： 本文对注射用炎琥宁治疗婴幼儿病毒性肺炎进行了研究。结果表明，注射用炎唬宁对病原微生物有明显的抑菌作用，尤其对甲型链球菌、乙型链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌抑菌效果更显著。

摘要： 本文对炎琥宁和热毒净治疗儿童传染性单核细胞增多症22例进行了临床观察。结果表明，炎唬宁和热毒净治疗儿童IM有较好疗效，与对照组比较无显著差异，能有效缩短热程，促进咽峡炎改善，加快肿大的肝脾及淋巴结缩小，并使外周血白细胞总数、异型淋巴细胞及肝功能尽快恢复正常，无明显不良反应。

摘要： 目的：探讨阿奇霉素、阿奇霉素分别与痰热清、炎琥宁联合治疗金黄色葡萄球菌肺炎临床及实验室疗效。方法：临床将49例患儿随即分成三组，分别给予阿奇霉素5～10mg·kg-1·d-1；阿奇霉素+痰热清0.5 mL·kg-1·d-1；阿奇霉素+炎琥宁8～10mg·kg-1·d-1静点；7d为一疗程。实验室将健康家兔30只，分为3组，3组按临床同样方法给药，按生物法测定抑菌圈。结果：三种方案疗效差异性显著（P＜0.05）。结论：阿奇霉素与痰热清联合协同作用强、与炎琥宁联合协同作用弱。

摘要： 本发明涉及炎琥宁的制备方法、其制剂及其制备方法。所述炎琥宁的制备方法包括酯化反应和成盐反应，酯化反应是将穿心莲内酯在吡啶中与琥珀酸酐反应，经后处理得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯；成盐反应是脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在水中与KOH、KHCO3或K2CO3反应后形成穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐后，用NaOH、NaHCO3或Na2CO3的水溶液调节PH值至7-8，经后处理得到炎琥宁。本发明的制备方法中不加入任何抗氧剂，为了避免氧化、降解反应，而是首先采用温和的反应条件长时间在氮气保护下进行反应，避免了反应过程中的氧化、降解；反应中加入大大过量的吡啶脱水而无须抽真空，在反应的后期通过加热至吡啶的沸点回流，进一步使反应完全。这样反映容易控制，且降低了设备投入。

摘要： 本发明提供一种固液高速分离的炎琥宁注射液生产筛滤设备，包括外壳和顶盖，所述外壳的底部内活动安装有转动盘，所述转动盘顶部的边缘处固定安装有过滤筒，所述过滤筒顶部的内边侧固定安装有连接环，所述顶盖通过螺栓安装在外壳的顶部，所述顶盖的底部固定安装有安装轴承，该固液高速分离的炎琥宁注射液生产筛滤设备设计合理，转动盘和过滤筒转动时，能够带动螺旋输送杆同步转动，螺旋输送杆能够主动的通过添加管向下输送原料，并且，过滤筒转动越快，固液分离的速度越快，而原料供给的速度也就越快，从而使过滤筒内的原料量保持在合适范围内，进而使固液分离的速度始终保持高效率。

摘要： 本发明提供了一种炎琥宁的制备方法，属于制药领域。该制备方法包括：将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯溶解后与碳酸钠盐和碳酸钾盐发生成盐反应，过滤后得到炎琥宁待析晶液；将炎琥宁待析晶液加入有机溶剂中，搅拌均匀后，析晶，过滤后将所得滤饼用有机溶剂打浆2～3次。该制备方法，通过将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯进行成盐反应，并在控制温度的前提下在有机溶剂中进行析晶，以降低相关杂质。通过这种方法所制得的炎琥宁，总收率大于75％，纯度大于98.5％，相关杂质小于0.8％，钠钾离子比为1：0.9～1.1，水分不超过3.5％，符合炎琥宁的质量控制标准。

摘要： 本发明涉及炎琥宁的制备方法、其制剂及其制备方法。所述炎琥宁的制备方法包括酯化反应和成盐反应，酯化反应是将穿心莲内酯在吡啶中与琥珀酸酐反应，经后处理得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯；成盐反应是脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在水中与KOH、KHCO3或K2CO3反应后形成穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐后，用NaOH、NaHCO3或Na2CO3的水溶液调节pH值至7－8，经后处理得到炎琥宁。本发明的制备方法中不加入任何抗氧剂，为了避免氧化、降解反应，而是首先采用温和的反应条件长时间在氮气保护下进行反应，避免了反应过程中的氧化、降解；反应中加入大大过量的吡啶脱水而无须抽真空，在反应的后期通过加热至吡啶的沸点回流，进一步使反应完全。这样反映容易控制，且降低了设备投入。

摘要： 本发明公开一种测定注射用炎琥宁含量的方法，包括：替代对照品溶液贮备液的制备：取羟苯乙酯为替代对照品配制得到替代对照品溶液贮备液；混合对照品溶液的制备：取脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯对照品和所述替代对照品溶液贮备液混合，配制得到混合对照品溶液；供试品溶液的制备：取注射用炎琥宁样品和所述替代对照品溶液贮备液混合，配制得到供试品溶液；定量测定：分别取所述混合对照品溶液及所述供试品溶液注入高效液相色谱仪，测定并计算供试品溶液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量，进而得到炎琥宁的含量；所述方法避免了现行测定方法采用脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯对照品的运输、储存和使用问题。

摘要： 本发明提供一种炎琥宁压缩反应用高温蒸汽发生器，包括高温蒸汽发生器本体，所述高温蒸汽发生器本体包括蒸汽罐、反应罐和对接组件，所述蒸汽罐的顶部设置有注水口，所述蒸汽罐的内部安装有加热模块，所述蒸汽罐的顶部表面的一侧安装有输送基座，所述输送基座的外侧安装有对接套筒，所述对接套筒的内部安装有对接组件，可同时对两个反应罐内的原料注入高温蒸汽并进行加压，或者对单一的反应罐注入高温蒸汽，并将产生的冷凝水进行回流收集，该两种状态能够根据具体的压缩反应需求时间和效率进行选择，使用灵活性更高，实现原材料的无缝衔接加工处理，提高了生产效率，且不需要将蒸汽罐停止，节省了能源，降低了热量的损失。

摘要： 本实用新型公开一种用于炎琥宁生产用的原料投料装置，包括料管、进口、旋风筒和滤筒，所述进口的内侧安装有下料阀一，所述旋风筒和滤筒的底部均安装有下料阀二，所述旋风筒的底部焊接有出口，所述滤筒的底部焊接有斜管，所述料管的一端和底部均设置有风机，所述风机通过连管与料管相连通，所述风机的一侧安装有滤网，该用于炎琥宁生产用的原料投料装置能够将粉磨状原料进行密封，防止其在运送和投料的过程中向外飘散，既能够有效地保障工作场所的环境安全，又能够防止炎琥宁原料的浪费，防止在风机停机时因原料的持续进入而导致料管被堵塞，以便在对风机进行维修后能够快速的进行原料输送和投料作业，适用于炎琥宁生产的原料投料使用。

摘要： 本实用新型提供一种具有感应功能的炎琥宁废料处理装置，包括废料处理装置本体，所述废料处理装置本体包括外壳、压板、弹簧和分离板，所述外壳的顶端开设有投料口，所述外壳的一侧贴装有磁石一，所述外壳的内部设置有斜板，所述斜板的表面开设有卡槽，所述斜板的顶端安装有转轴二，所述转轴二的一侧连接有压板，所述压板的底端连接有弹簧，所述外壳的中间设置有隔板，所述隔板的顶端安装有分离板，所述隔板的一侧设置有收集仓一，所述收集仓一的内部安装有抽屉一，所述隔板的另一侧设置有收集仓二，该具有感应功能的炎琥宁废料处理装置使用简单便捷，安全性更高，可以自动进行分类处理，回收时能够自动密封处理。

摘要： 本实用新型涉及炎琥宁生产技术领域，且公开了一种炎琥宁注射液加工用的液体回收装置，包括底板，所述底板的顶部固定安装有支架，所述支架的内部插接有加工罐，所述加工罐的底部固定安装有电磁阀管，所述加工罐的顶部固定安装有电机组件，所述底板的顶部固定安装有分类罐，所述分类罐的内壁固定安装有连接筒，所述分类罐的内部活动安装有废料收集盒，所述连接筒的内壁固定安装有连接管，所述底板的顶部固定安装有推送组件。该炎琥宁注射液加工用的液体回收装置，通过在加工罐的内部投放加工原料同时启动电机组件带动搅拌组件转动对原料进行搅拌处理，在加工完成后通过电磁阀管排放至分类罐的内部。

摘要： 本实用新型公开一种具有检测功能的炎琥宁生产用抽样装置，包括导管、卡套和接斗，所述接斗的一侧通过螺栓安装有pH检测仪，所述接斗的外边侧粘接有比色卡，所述接斗的外边侧通过螺栓安装有电铃，所述卡套的一侧卡有卡销，所述卡销上焊接有弹簧，所述导管的内壁上卡有卡圈，所述卡圈的内侧焊接有扇叶，所述卡套的内侧卡有转辊，该具有检测功能的炎琥宁生产用抽样装置能够根据原料溶液的流速进行自动调整取样速度，保障单位原料溶液的取样量相等，进而有效地保障检测结构的可靠性，能够在取下接斗之后防止转辊继续转动，进而避免原料溶液通过凹槽向外溢出，避免在更换接斗之间的间隙内造成原料溶液的浪费，适用于炎琥宁生产时的检测抽样使用。