中国人群

摘要： 目的系统回顾基于中国人群糖尿病治疗药物的经济学研究,为促进我国糖尿病领域药物经济学研究的开展和研究质量的提升提供参考。方法检索PubMed、Embase、中国生物医学文献服务系统、中国知网、万方数据和维普网等数据库,收集基于中国人群的糖尿病治疗药物经济学评价文献,对文献的发表情况、研究内容、研究设计等进行分析,并使用“卫生经济学评价报告标准共识2013(CHEERS 2013)清单”对文献报告质量进行评价。结果共纳入相关文献380篇,包括中文文献348篇、英文文献32篇。首篇基于中国人群的糖尿病治疗药物的经济学评价文献于2001年发表;评价最多的药物为二甲双胍;大部分研究由医疗机构开展(79.2%),多为短期经济性评价(73.9%)、方法主要为成本-效果分析(61.8%),且大部分未报告明确的研究角度(82.6%)。经CHEERS 2013清单评价,纳入文献的平均得分为10.57分,85.8%的文献报告质量不合格。中文文献的平均得分为10.05分,英文文献的平均得分为16.23分,英文文献的报告质量明显优于中文文献(P<0.001)。结论现有的基于中国人群的糖尿病治疗药物经济学评价文献研究质量较低,存在研究角度缺失、研究机构/方法单一、报告不规范等问题。建议医疗机构、高校/研究院、企业和政府部门等机构加强合作,提高研究水平,并关注更多、更新的临床有效治疗方案,促进研究结果的证据转化。

摘要： 目的研究子宫内膜异位症发病的相关因素及其在中国和英国患者之间可能的差异。方法采用病例对照研究方法,选取英国牛津John Radcliffe Hospital收治的子宫内膜异位症患者387例和非子宫内膜异位症患者199例、广州中医药大学第一附属医院收治的子宫内膜异位症患者101例和非子宫内膜异位症患者50例分别为病例组和对照组。通过标准化的WERF EPHect调查问卷,收集4组人群的身高、体质量、体质量指数、婚姻状况、工作状况、月经情况、生育情况、手术原因等临床资料并进行统计分析。结果多因素Logistic回归分析结果显示,英国患者中体质量指数、因痛经进行手术、怀孕史、既往子宫内膜异位症手术次数、工作情况等均与子宫内膜异位症的发生相关(P<0.05),而中国患者中痛经史与子宫内膜异位症的发生相关(P<0.05)。结论痛经可能是中国和英国子宫内膜异位症患者最主要的相关因素;同时,子宫内膜异位症发生的相关因素在中国和英国患者之间可能存在差异。

摘要： 目的:运用Meta分析的方法探讨中国人群胃癌发病的影响因素,为我国胃癌的预防控制提供参考依据。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WANFANG)及维普数据库(VIP),收集2000年1月至2020年12月公开发表的关于中国人群胃癌发病影响因素的相关文献,并利用Rev Man 5.3软件对纳入的文献进行分析。结果:共纳入45篇文献,均为病例对照研究,累计病例10 643例,对照14 073例。各影响因素的合并OR值及95%CI如下:吸烟(2.34,2.04~2.67)、慢性胃病史(4.40,3.68~5.24)、肿瘤家族史(2.98,2.49~3.56)、常吃蔬菜(0.29,0.24~0.36)、不良情绪(1.85,1.62~2.11)、常吃腌制食品(3.09,2.58~3.71)、进食不规律(3.06,2.32~4.05)、常吃烫食(1.87,1.61~2.16)、常饮茶(0.38,0.32~0.45)、常饮酒(1.76,1.51~2.05)、高盐饮食(2.53,2.14~2.99)、常吃葱姜蒜(0.56,0.48~0.65)、幽门螺杆菌感染(3.30,2.67~4.10)、常吃水果(0.49,0.40~0.60)、进食速度快(3.36,2.83~3.99)、常吃烤制食品(2.64,2.02~3.44)、常吃豆类食品(0.66,0.56~0.78)、常吃油炸食品(2.82,1.94~4.09)、常吃干硬食物(1.98,1.40~2.78)、常吃霉变食品(4.94,3.24~7.54)。结论:吸烟、慢性胃病史、肿瘤家族史、不良情绪、常吃腌制食品、进食不规律、常吃烫食、常饮酒、高盐饮食、幽门螺杆菌感染、进食速度快、常吃烤制食品、常吃油炸食品、常吃干硬食物、常吃霉变食品为中国人群胃癌发病的危险因素。常吃蔬菜、常饮茶、常吃葱姜蒜、常吃水果、常吃豆类食品为胃癌发病的保护因素。

摘要： 目的:通过meta分析研究中国前列腺癌患者中TMPRSS2::ETS融合基因的发生率。方法:通过PubMed、Web of Science、Google Scholar、中国知识资源总库(CNKI)、万方医学在线数据库和维普数据库进行系统检索。用QUADAS-2评估偏倚风险,并用Stata 12.0和Review Manager 5.3进行meta分析,评估TMPRSS2::ETS融合基因在中国前列腺癌患者中的发生率。结果:共纳入16项研究,发现在中国前列腺癌患者中TMPRSS2::ERG融合基因是TMPRSS2::ETS融合基因家族最主要的类型,其发生率为16.7%,95%可信区间为(14.5%,18.8%)。就样本类型而言,穿刺活检样本的融合基因发生率为17.9%,95%可信区间为(15.8%,20.1%);当使用免疫组化检测技术时,融合基因发生率为16.6%,95%可信区间为(13.0%,20.2%)。结论:中国前列腺癌患者中,TMPRSS2::ERG融合基因为主要类型,但其发生率较低,因此不宜将TMPRSS2::ERG融合基因作为国内前列腺癌患者的诊断标志。

摘要： 脑胶质瘤(glioma)是成人最常见的原发性颅内肿瘤,具有高致残率、高复发率等特征,严重影响患者生存质量,威胁患者生命,给患者个人、家庭乃至社会带来沉重负担。当前脑胶质瘤的分型越来越清晰,传统诊疗方案及新型诊疗方案也逐渐精确化、标准化。针对中国人群,该指南结合国内长期以来的脑胶质瘤研究成果和国际最新进展,整合了传统诊疗与新型精准诊疗策略,形成适合中国医生、针对中国人群的脑胶质瘤临床诊疗指南,使国内相关从业人员能够与时俱进,提升中国脑胶质瘤综合诊疗水平,更好地服务于脑胶质瘤患者。

摘要： 暴露参数作为描述人体暴露在环境介质中特征和行为的重要参数和量化指标,其准确性决定了环境健康风险评估结果的准确性,暴露参数本土化是我国环境健康风险评估的重要工作之一.本文介绍了人体在呼吸、摄入和皮肤暴露途径下的暴露参数以及各国和地区暴露参数手册收录情况,提出目前尚未收录的生物可给性亦是重要的暴露参数.对比分析了暴露参数的主要研究方法及其优缺点,重点比较呼吸速率、土壤/尘摄入量、皮肤黏附系数、皮肤渗透系数等参数的研究方法与适用条件,推荐适宜本土化的研究方法.对近20年中国暴露参数论文进行文献计量分析发现,中国暴露参数论文发文量与政策导向密切相关,2012年和2018年是相关研究成果发表的高峰期.通过分析现行的中国人群暴露参数手册在全面性、代表性和时效性上存在的不足,建议“十四五”期间开展精细化暴露研究,充分收录国内最新研究成果,对暴露参数手册进行更新和完善,加强暴露参数相关基础科学的研究工作,建立制定相关标准、规范和指南,为我国人群本土化暴露参数研究和应用提供参考.

摘要： 污染物职业接触与环境空气浓度限值之间的转换系数是制定保护公众健康的有毒有害污染物环境空气浓度限值的重要参数.本研究运用等效健康风险评估法,构建了基于中国人群暴露特征的污染物职业接触与环境空气浓度限值之间的转换系数推导模型,分别计算了我国居民不同性别、年龄、区域、工龄等条件下的转换系数,并检验了影响转换系数的敏感性因素.结果表明:①我国人群(包括儿童)的转换系数在0.0009~0.0026之间,平均值为0.0021,与蒙特卡洛模拟值(平均值为0.0023,中位数为0.0022)相近,但低于美国和欧盟的转换系数(美国、欧盟分别为0.0024、0.0027).②我国男性居民的转换系数普遍高于女性,且城市和农村居民之间不存在显著性差异;敏感人群(6岁以下儿童)转换系数接近成年人的50%,其中1岁以内儿童转换系数低至0.0009.我国不同省份成人的转换系数存在显著差异(P<0.05),其中,上海市(0.0019)最低,西藏自治区(0.0023)最高.③敏感性检验发现,体质量、呼吸量等暴露参数对转换系数影响较大.研究显示,基于中国人群暴露特征的转换系数可以指导我国科学、准确、合理、高效地制定出环境空气中有毒有害污染物浓度限值.

摘要： cqvip:自古至今,人类是怎样演变成形色各异的族群,体现出外观、语言、文化、社会等各方面的巨大差别?科学家通过历史考古、基因溯源等方法探索着族群演化的复杂过程,最新的古DNA技术让我们得以通过直接观察古人的遗传成分,从微观视角打开了认识人类自身历史的"穿越"之门。

摘要： 目的 根据已知的HIrisPlex-S色素推断SNP复合检测体系,在中国人群中进行色素表型推断及体系的适用性研究.方法 基于SNaPshot平台,构建包含2个复合扩增检测体系的41重SNP色素特征推断体系41-Plex.使用来自中国7个不同地域人群的200个无关个体DNA样本进行体系的准确性测试.通过人工表型分类读取眼睛及头发颜色;通过色素测量仪检测皮肤颜色,并计算个体类型角(individual typology angle,ITA)的数值对肤色进行分类.随后,使用在线推断模型(https://HIrisPlex.erasmusmc.n1/)进行每个样本的色素表型推断并计算准确率和受试者工作特征曲线下面积(the area under the receiver characteristic operating curve,AUC),根据对实验室参与者实际肤色表型的视觉认知,对手臂和脸颊ITA肤色分类标准进行了不同的调整并分别计算AUC值.结果 该体系对棕色眼睛颜色推断准确率为97％,对黑色头发颜色推断准确率为100％.在尝试多种肤色分类方法后,得到相对较高的AUC值为:白肤色0.831、中间肤色0.661、深肤色0.641和较黑-黑肤色0.768.结论 41-Plex色素推断体系可初步应用于中国人群色素表型推断及疑难案件样本检验中,为案件提供侦查线索.

摘要： 目的 通过系统评价探讨中国人群2型糖尿病周围神经病变相关危险因素.方法 计算机系统检索PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方科技期刊全文数据库(WanFang)中的中国人群2型糖尿病周围神经病变危险因素的相关研究,检索时间限定为2000年1月～2020年2月,同时补充检索纳入文献的参考文献.由两名评价者根据纳入、排除标准进行独立选择文献、提取资料、评价质量后,采用Rev Man 5.3软件进行系统评价,用固定效应模型或随机效应模型合并OR值及95％可信区间(CI)分析各个相关危险因素,采用敏感性分析评估结果的稳定性,用漏斗图评估文献的发表偏倚.结果 共纳入文献12篇,总样本量为7886例.纳入分析的危险因素共10个,分别为年龄、糖化血红蛋白、糖尿病病程、空腹血糖、餐后2h血糖、收缩压、舒张压、总胆固醇、三酰甘油、体重指数.结果 显示,年龄、糖尿病病程、糖化血红蛋白、空腹血糖是影响糖尿病周围神经病变发生的危险因素.结论 初步确定年龄、糖尿病病程、糖化血红蛋白、空腹血糖是影响糖尿病周围神经病变发生的重要独立危险因素,为临床上糖尿病周围神经病变发生的早期防预提供重要依据.

摘要： 评价2011年版《身体活动概要》是否适用于中国人群，评价安静时摄氧量水平会在多大程度上影响MET评价及分级。研究表明，2011年版《身体活动概要》不完全适合中国人群，应当加快中国人群常见典型身体活动MET参考标准建立，在精确评价个体身体活动水平或制订运动处方时，建议采用实测静息代谢或经校准的静息代谢作为计算MET的基准值，其效果可能优于直接用3.5ml/kg/min代表静息代谢摄氧量。

摘要： 目的：系统评价不同年代相关危险因素对中国人群其脑卒中后睡眠障碍(PSSD)发病的关联性影响. 方法：全面搜集与PSSD发病危险因素相关的队列研究文献,计算机综合检索万方数据库、中国知网、维普数据库及中国生物医学文献数据库、国外数据库PubMed、EMbase与Cochrane Library,检索时间止于2015年6月;同时在大学图书馆手工检索期刊资料库;采用Cochrane推荐软件RevMan5.2.6对纳入研究结果进行Meta分析,计算其相对危险度(oddsrisks,OR)值及95％可信区间(confidence intervals,CI),作相应的敏感性分析、发表偏倚、异质性检验、及基于2010年之前与之后文献的亚组分析. 结果：本研究共纳入26个研究文献,受试者5669例,Meta分析提示:性别0.54(0.41,0.71)、高血压1.54(1.24,1.90)、饮酒2.19(1.46,3.29)、习惯性打鼾18.08(8.73,37.46)、皮质型卒中2.05(1.30,3.23)、卒中部位(左半球)2.00(1.29,3.11)、日常生活能力3.47(1.58,7.59)、神经功能缺损2.12(1.51,3.00)、抑郁4.17(2.60,6.70)、超体重2.74(1.66,4.53)与PSSD发病相关联,且不同年代亚组分析其结论相一致;然而当前尚未存有足够证据支持糖尿病1.34(0.88,2.04)、高血脂1.32(0.91,1.91)、吸烟1.25(0.79,1.98)、卒中史1.22(0.99,1.50)、卒中性质(缺血性)1.07(0.79,1.45)、冠心病0.75(0.25,2.28)、焦虑1.14(0.55,2.38)、文化程度1.02(0.74,1.40)、月收入0.98(0.73,1.32)与PSSD发病有关,且不同年代亚组分析其结论相一致. 结论：本研究初步推断女性、高血压、饮酒、习惯性打鼾、皮质型卒中、卒中部位(左半球)、日常生活能力、神经功能缺损、抑郁、超体重与PSSD发生相关联,这些因素可增加PSSD病发风险,且不同年代亚组分析其结论相一致.然而,基于本研究纳入文献质量方法学等局限性,在今后尚需进行多中心、前瞻性队列研究,结合PSSD客观评价指标,才可为临床决策提供可靠依据.

摘要： 在中国人群中开展的一项麻风病全基因组关联研究发现,免疫相关基因NOD2上四个单核苷酸多态与中国人群的麻风病遗传易感性有关.由于麻风与结核在病原学和临床特征方面存在诸多相似性,麻风病全基因组关联研究所发现的易感基因多态可能同样影响结核病的易感性.选择1043个肺结核病人和808例对照开展验证性病例对照研究,所有对照均无肺结核和恶性肿瘤病史,按照性别和年龄与病例组进行频数匹配.采用Taqman技术对外周静脉血提取的基因组DNA进行NOD2基因分型,检测位点包括rs3135499、rs7194886、rs8057341和rs9302752.结果发现,如果将病例组限定于痰培养阳性的肺结核病人,则可观察到rs7194886单核苷酸多态与结核病遗传易感性的关联存在统计学意义.与CC基因型相比较,携带CT/TT基因型的个体患病风险增加(OR:1.35,95％ CI:1.05-1.72),调整潜在的混杂因素后,OR=1.35,95％ CI:1.05-1.73.单倍型分析显示rs9302752C-rs7194886T携带者罹患肺结核的风险上升(P=0.039),但经多重比较校正后无统计学意义.结论说明，免疫相关基因NOD2多态位点rs7194886可能与中国人群肺结核病遗传易感性有关.

摘要： 欧洲或日本人群的全基因组关联性研究显示PARK16和PARK18基因的三个多态性位点(rs3129882、rs823128和rs947211)与帕金森病发生有关联性.然而种族来源在遗传分析中通常认为是～个重要的影响因素,目前在中国人群中PARK16和PARK18基因多态性与帕金森病的关联性仍缺乏了解.本文的目的是在中国东部的汉族人群帕金森病人和对照人群中研究rs3129882、rs823128和rs947211和帕金森病的关联性.总共246个病人和309个对照用于rs3129882、rs823128和rs947211的多态性位点测序.研究显示rs3129882、rs823128和rs947211的等位基因频率在帕金森病人和对照人群中没有显著区别,而且上述基因多态性位点与帕金森病缺乏显著关联性.因此,rs3129882、rs823128和rs947211多态性位点在中国东部的汉族人群中与帕金森病易患性并没有联系.PARK16和PARK18基因多态性与帕金森病的关联性也许取决于种族背景.

摘要： 目的：探讨中国人群KCNQ1基因多态性与2型糖尿病遗传易感性的关系。方法：以2925例2型糖尿病病例和3281例对照为研究对象,进行流行病学问卷调查、体格检查和血生化检查,对KCNQ1进行基因分型。结果：KCNQ1基因的3个单核苷酸多态性位点(Single nucleotide polymorphisms,SNPs) rs2237897、rs2237892和rs2237895与2型糖尿病发病风险存在显著关联,在相加遗传模型中经调整年龄、性别和BMI后,OR值在1.22到1.41(rs2237897:OR=1.41,95％ CI=1.30-1.54,P=9.6×10-16；rs2237892:OR=1.35,95％ CI=1.24-1.47,P=9.0×10-12；rs2237895:OR=1.22,95％ CI=1.12-1.33,P=3.3×10-6)；rs232362则与2型糖尿病发病风险无关(P=0.729)。结论：KCNQ1基因rs2237897、rs2237892、rs2237895位点多态性与中国人群2型糖尿病的遗传易感性相关。

摘要： 目的：了解美国PATH研发的女用安全套(Woman's Condom,WC)在中国人群的可接受性。方法：本研究为单组开放临床研究,30对对象在3周内使用4个WC,随访在使用过程中有无发生破裂、脱落、错位、内陷,评价WC的安全性;通过调查问卷和访谈了解使用者对WC的评价和可接受性.结果：WC的使用过程简单,79.3％使用者评价放置容易,20.7％评价一般,评价困难的为0.无一例对象在性交过程中发生WC位置改变,86.2％的女性对象和69.0％的男性对象认为WC对性快感没有影响,3.4％的女性对象和3.4％的男性对象认为增加性快感,10.3％的女性对象和27.6％的男性对象认为降低性快感.96.6％的女性对象和93.1％的男性对象对WC表示满意和一般,仅有3.4％的女性对象和6.9％的男性对象表示不满意.不良反应发生率为0.4％ (1/234).结论：WC容易使用,使用过程稳定、舒适,可接受性好.

摘要： @@食管癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一，而中国某些地区食管癌死亡率现处于世界之首。近40年来，我国学者针对食管癌进行了大量研究，揭示了不少食管癌的饮食危险和保护因素，但仍存在着单个研究的样本过小或各个研究结论不一致甚至相悖的问题。本文利用Meta分析原理，对多个中国人群食管癌饮食影响因素独立研究结果进行系统、定量的统计学综合分析和定量评价，探讨这些饮食影响因素与食管癌的关系，为制定食管癌的干预措施提供循证医学证据。

摘要： @@以甲磺酸伊马替尼为主的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是当今治疗慢性髓性白血病(CML)的最佳药物。但是仍有部分患者无效、失效或疗效欠佳.目前公认BCR-ABL区点突变是CML继发性抗伊马替尼的主因。不同突变型的抗药程度及对不同TKls敏感性亦不同。针对不同突变类型可以采取不同干预措施。不过到目前为止，国内对ABL点突变的检测尚未受到重视。国际上有关CML患者ABL点突变检测的报道主要以白种人群为研究对象，不同种族的CML患者ABL点突变是否特点相同目前尚未达成共识。本文拟对中国人群发生伊马替尼血液及细胞遗传学抗药的CML患者大宗病例的ABL点突变情况进行分析。

摘要： 目的：识别确认中国人群的HLA新等位基因.方法：使用PCR-SBT技术进行HLA分型.发现1个与HLA-B*40相关的未知基因,使用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的B*40:01:01基因序列的差异.结果：新基因外显子2区域序列与所有已知的HLA-B等位基因序列均不相同,与同源性最高的HLA-B*40:01:01基因序列相比有1个碱基发生替代.第208位碱基由G→A,导致密码子46GAG-＞AAG,使相应编码产物谷氨酸→赖氨酸.结论：该等位基因为新的HLA-B等位基因,于2013年1月由WHO HLA因子命名委员会正式命名为B*40:182.

摘要： 目的：了解我国人群维生素D营养状况,提高维生素D营养水平,促进人民体质。rn 方法：综合近20年我国发表有关人群维生素D营养资料,分析血清25oHD3水平及其影响因素。rn 结果：我国人群维生素D营养状况存在较大差异,39.2%为维生素D缺乏,其中孕妇80%和全部新生儿都是维生素D缺乏;32.4%为维生素D不足;维生素D充足者仅28.8%。北纬35度以北地区维生素D营养不足比较严重,北纬25度以南地区维生素D营养状况良好,中部地居中。rn 讨论：影响我国人群维生素D营养状况的因素是地区-北方,季节-冬季,年龄-孕妇,新生儿,老年人。应加强必要措施提高维生素D营养,如户外活动,补充维生素D等。rn 维生素D白上个世纪三十年代人工合成以来一直被认定为是一种微量营养素,参与钙磷代谢,促进骨骼发育及一些生理活动。但是近年来对维生素D代谢有了深入的研究,维生素D需要在体内转化成具有活性的维生素D,即25OHD3和1,25(OH)2 D3后才能发挥生理作用,而且几乎在身体各种器官内都有维生素D受体,因而维生素D被认定是激素类物质。众多的观察发现维生素D具有广泛的作用：如提高免疫、预防自身免疫性疾病、骨关节炎I型糖尿病和Ⅱ型糖尿病、抗肿瘤、心血管病、甚至与改善肺功能、哮喘、脑发育及精神疾病有关,维生素D调节钙磷代谢仅仅是它的一种营养功能.

摘要： 本发明提供一种用于预测中国人群甲氨蝶呤治疗银屑病临床疗效的基因标志物及其应用，涉及药物疗效预测技术领域。提出6号染色体HCG22基因5’端上游209kb的基因间区域的位点Rs4713429基因型作为预测甲氨蝶呤治疗银屑病的临床疗效的基因标志物，以及在制作试剂盒对甲氨蝶呤治疗银屑病的临床关系进行检测，为患者临床治疗是否采用甲氨蝶呤具有指导性作用。

摘要： 本发明提供一种获得中国人群男性个体年龄的方法和系统，所述方法包括提取所述男性个体的DNA；获得所述DNA的9个CpG位点的甲基化率；将所述各CpG位点的甲基化率，采用R软件，对9个CpG位点与年龄进行回归分析，构建回归模型，以获得所述中国人群男性个体年龄。本发明提供的方案能准确地获得中国人群男性个体的年龄，可以利用公安实战中犯罪现场遗留的生物检材血液或血痕样本，进行个体年龄的推断，将有利于快速锁定嫌疑人范围，为案件侦破提供线索，提高案件侦破速度。

摘要： 本发明涉及一种适用于中国人群的17α羟化酶缺乏症常见基因突变的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)：在患者及携带者的待检测基因上选取多个SNP位点；步骤(2)：明确所述的SNP位点的基因型；步骤(3)：使用软件对多个所述的SNP位点进行单倍型分析；步骤(4)：找出基因突变的单倍型，得出单倍型分析的结果；步骤(5)：在正常人群中对所述的结果进行验证。本发明十分适用于中国人群，可以弥补该领域的不足与缺失，十分具有实用价值。

摘要： 本发明公开了一种包含中国人群差异的三维可交互式解剖教学方法。该方法可通过计算机本地软件和Web端浏览器实现三维可视化解剖形变模型交互式操作，实现人与人之间的解剖形态变化差异学习，达到辅助解剖学教育的目的。本发明采用的技术方案分两部分，一是使用可变形模型技术根据大量医学影像获得可形变的人体解剖学模型，通过该数字模型的变形反映不同人的解剖学差异；二是用计算机本地软件和Web端浏览器构建人体形变模型交互式教学系统，实现解剖学形变模型的形变及模型缩放、角度旋转等交互式操作。该教学软件系统的Web端版本不依赖于平台或操作系统，仅通过浏览器完成模型的显示，实现跨平台、跨操作系统的使用和灵活的交互式操作。

摘要： 本发明涉及一种获得中国人群个体年龄的方法，提取样本个体的DNA，进行DNA甲基化的亚硫酸氢盐修饰；获得所述DNA的hTERT基因的甲基化程度，建立甲基化程度和年龄的回归模型，即可获得中国人群个体年龄。本发明通过可靠的方法实现了利用血液或血痕对个体年龄的推断。

摘要： 本发明提供了一种获得中国人群个体年龄的方法，涉及生物技术领域，具体包括以下步骤：(1)测定样本的甲基化水平，获得样本数据，将样本数据预处理后，将每个CpG位点的甲基化水平记录为β值，得到阵列甲基化数据；(2)条件表观基因组关联分析；(3)将步骤(2)得到的显著位点共同与年龄构建多元回归模型，去除对年龄影响不显著的甲基化位点，留下对年龄影响显著的甲基化位点；(4)根据BSR算法，在步骤(3)得到的显著位点中选择DNA甲基化标志物，构建预测年龄的MLR模型，即得中国人群个体年龄。本发明中的方法实现了利用血液或血痕对个体年龄的推断，精确度以及稳定性较高。

摘要： 本发明公开了一种基于中国人群优势MHC限制性设计的HIV‑1多表位蛋白及其编码基因序列与应用。属于生物工程领域，本发明依据中国人群优势MHC限制性设计重组蛋白，通过载体构建表达重组蛋白，采用实验验证本发明所提供的重组蛋白具有较好的免疫原性，能诱导产生较高的体液免疫及细胞免疫水平，同时能针对MHC限制性产生特异性的免疫反应。本发明可运用于HIV‑1预防免疫，具有一定的应用前景。

摘要： 本发明提供了用于中国人群乳腺癌精准诊疗的检测基因集，包含了539个突变基因、24个拷贝数变异基因。所述基因集全面覆盖了中国人群乳腺癌的高频突变基因、遗传易感性基因、靶向用药指导相关的基因与耐药相关的基因。本发明还提供了完整的检测方案，包括捕获DNA探针设计、实验方案、分析方法和临床解读流程。本发明的检测方法可用于新鲜肿瘤样本、石蜡包埋组织样本和血液样本，可一次性检测肿瘤的胚系和体细胞的突变、插入和缺失、拷贝数变异、肿瘤突变负荷和基因组二次打击。本发明检测结果为乳腺癌的诊断、评估和精准治疗提供参考，为临床试验提供分组依据。目前已广泛应用于临床诊疗和乳腺癌研究。

摘要： 本发明提供一种基于多维健康数据的人群抑郁症风险预警及反馈系统，该基于多维健康数据的人群抑郁症风险预警及反馈系统包括如下步骤：S1：进行关于人群抑郁症目前相关研究信息的收集的步骤；S2：进行系统用户界面及功能构建的步骤；S3：进行基于深度学习算法的预测模型构建的步骤；S4：进行模型验证的步骤。该基于多维健康数据的人群抑郁症风险预警及反馈系统具有的优点如下：该系统构建具有高信息展示度，并具有良好用户体验反馈的，是一种适合中国人群的抑郁症风险预警与反馈系统。

摘要： 本发明提供了一种获得中国人群个体年龄的方法，涉及生物技术领域，具体包括以下步骤：(1)测定样本的甲基化水平，获得样本数据，将样本数据预处理后，将每个CpG位点的甲基化水平记录为β值，得到阵列甲基化数据；(2)条件表观基因组关联分析；(3)将步骤(2)得到的显著位点共同与年龄构建多元回归模型，去除对年龄影响不显著的甲基化位点，留下对年龄影响显著的甲基化位点；(4)根据BSR算法，在步骤(3)得到的显著位点中选择DNA甲基化标志物，构建预测年龄的MLR模型，即得中国人群个体年龄。本发明中的方法实现了利用血液或血痕对个体年龄的推断，精确度以及稳定性较高。