猪瘟病

摘要： 猪瘟在川西高原地区常见的动物疾病,是由猪瘟病毒引起的一种流行性广、传染性强的传染病。高原地区物资较为匮乏,医疗条件水平较差,大多数农牧民缺乏对猪瘟的诊断及防治知识,无法及时对其进行预防和控制。因此,本文针对常见猪瘟发病原因、鉴别、防治措施等做了重要论述,以期为高原地区防控猪瘟病提供参考。

摘要： 本文系笔者在日常生产中的一起猪瘟病的诊断处理与体会.商洛市高新区张文军猪场发生猪病,结合流行病学调查、临床诊断、病理变化和治疗效果情况综合分析,最终通过兽医实验室诊断,确诊为猪瘟病.经过采取措施,一周后场内猪只健康逐渐恢复,得出意见和体会.

摘要： 随着镇康县畜牧业经济快速发展,人民生活得到极大改善,在满足基本生活需求的情况下,人们对肉类食物也有了更大的需求.在国家相关政策的支持下,畜牧业得到飞跃发展,规模不断扩大,为我县养猪市场以及经济都带来了很大的改变,然而,在发展过程中,必不可少的会出现相应问题,随着养殖量的增多会使生猪养殖疫病发生的风险升高,不仅会给养殖业发展造成阻碍也会对环境污染及动物食品安全等产生很大冲击,所以对猪瘟病的预防与控制必须引起足够的重视.

摘要： 人们生活条件不断改善,对肉类的需求与日俱增,推动了我国畜牧养殖业的发展.而在养猪业中,猪瘟病的防控至关重要,一旦遭到猪瘟病的侵扰,会给养猪户带来巨大的经济损失.该文主要围绕农村散养猪的猪瘟疾病预防以及对策进行分析.

摘要： 将猪瘟病的类型划分为标准型、非标准型和混合型三种,详细分析了每种类型的病例特征和治病机理,在此基础上从有效接种疫苗、优化饲养环境、开展针对性治疗等方面出发提出了猪瘟病的防治策略.

摘要： 本发明属于饲料添加剂技术领域,具体涉及一种防治猪瘟病的饲料添加剂及其生产方法,其组成包括以下重量份数的原料:木棉花10~15份;马齿苋10~12份;板蓝根7~10份;白术4~7份;绞股蓝4.0~7.0份;蒲公英3.0~6.0份;连翘3~5份;芦根1~2.5份;甘草1~3份;桔梗1.5~2.5份;仙鹤草0.5~1.0份;维生素H#0.1~0.3份;维生素B2#0.1~0.3份;L#赖氨酸0.5~1.5份;燕麦8~10份;南瓜粉10~25份和胡萝卜粉15~30份。本发明防治猪瘟病的饲料添加剂主要使用中草药为原料,该饲料添加剂可增强猪的抗病能力,能够针对猪瘟病起到有效的防治作用,增强猪的免疫力,而且无毒副作用,有利于提高猪的成活率,降低养殖风险。

摘要： 人们生活条件不断改善,对肉类的需求与日俱增,推动了我国畜牧养殖业的发展。而在养猪业中,猪瘟病的防控至关重要,一旦遭到猪瘟病的侵扰,会给养猪户带来巨大的经济损失。该文主要围绕农村散养猪的猪瘟疾病预防以及对策进行分析。

摘要： 本文着重分析了猪瘟病的医学症状和病理特征,并对其防治提出了改革性的意见,以加深养殖户对猪瘟的认识,提升猪瘟的防治水平,进而减少猪瘟的发病率,推动国内生猪养殖业的发展.

摘要： 目的：使用猪瘟疫苗和口蹄疫疫苗不同的免疫方案，分析种猪的体液免疫和SPF猪的细胞免疫，并探讨可以在猪场施行的最有效的同时接种方法。方法：种猪场：根据接种计划，将30头仔猪分成5组，每组6头。第1组只接种猪瘟疫苗，第2组只接种口蹄疫疫苗，第3组在同一个位置单点注射预混的猪瘟疫苗和口蹄疫疫苗，第4组在相同位置分别注射猪瘟疫苗和口蹄疫疫苗各1次，第5组两种疫苗分别进行多点注射。接种后每周采集血样，用ELISA方法分析仔猪对猪瘟病毒的免疫应答，并进行口蹄疫抗血清的中和试验。SPF猪：试验共使用8头尤卡坦黑猪/白猪，免疫设计和种猪场方案相同。免疫后从采集的全血中提取淋巴细胞，使用FACS流式细胞仪检测T细胞亚型。结果：口蹄疫病毒的中和试验证明，两种疫苗分别多点注射的第5组仔猪中和抗体效价最高(1209.3±584.6)，第4组高于第3组，第2组仔猪中和抗体效价最低(613.0±550.5)，第1组仔猪抗体生成速率最大。SPF猪接种后CD3+和CD4+T细胞应答都明显增强(P<0.05)。结论：同时接种口蹄疫和猪瘟疫苗非但没有降低疫苗效果，还使CD3+和CD4+T细胞应答大大增强。

摘要： 本文将8头10周龄的猪随机划分为两周，免疫组注射E2标记疫苗，两周后进行第2次免疫，对照组不注射，采集接种前(BI)及接种后(WPI)2、3、4、5、 8、11周血样，使用中和过氧化物酶连接方法(NPLA)检测中和抗体，使用CHEKIT CSF Marker Test的ELISA方法检测样品中Erns抗体。实验结果表明：免疫组的猪相比于未免疫组2周后成功产生了保护性抗体水平，是无疫病区有效的预防措施。

摘要： 目前我国对猪瘟(CSF)的控制采取的策略是强制免疫、扑杀及综合防控措施。因此，不论是CSF基础领域还是防控策略研究，对我国CSF的净化都十分重要。本文就近十年来研究进展以及我国对CSF净化策略的研究进行了综述。介绍了我国猪瘟病毒分子流行学及信息系统的研究；列举了猪瘟系列诊断新技术取得的突破；建立了猪瘟兔化弱毒疫苗效检替代方法及疫苗中牛病毒性腹泻病毒检测方法的研究，以及猪瘟病毒致病机制及标记疫苗的研究；阐述了对猪瘟净化策略的研究。

摘要： 2009年重庆某大型垫料发酵床种猪场发生大面积的高热疾病，发病猪高烧不退，4-7d内整个猪场发病率达到了82％。采集样品进行PCR、RT-PCR检测，结果显示猪瘟病毒为阳性，高致病性蓝耳病、伪狂犬病、猪圆环病毒为阴性，猪弓形体病为阳性。结论：此猪场高热病为猪瘟和猪弓形体病的混合感染。

摘要： 进入9月份以来，养猪户反映本省部分地区有散发猪高热病出现，其中以济南、菏泽、淄博、济宁、德州、泰安等地为主，主要症状表现发病迅速、突然死亡、高热不退、食欲下降、流产死胎、周身发紫等现象。给养猪生产带来较大影响。本文分析了部分猪场存在的问题，提出相关的应对措施。

摘要： 为对诊断猪瘟在定量上有所进展,本文选用Taqman探针建立了一种适用广泛的猪瘟荧光定量PCR检测方法.为兼顾敏感性和检测的复杂性,对反转录和PCR进行了特异针对GC﹪含量的优化.建立的方法敏感性达到1个拷贝质粒分子,标准曲线R2＞0.999,对54份阳性猪瘟病料检测结果全部为阳性,而对BVDV、BDV病料的检测全为阴性,检测时内源对照成立.证明建立的方法能满足特异精确检测猪瘟病毒的要求,促进了CSFV诊断技术的研究。

摘要： 本文对2007年～2011年采集全疆各个地、州(市)猪血清样品31972份，进行猪瘟免疫抗体监测，采样包括种猪场、商品代养殖场、散养户、交易市场、屠宰场等6064个场点，检测结果表明，猪瘟免疫抗体合格数为24084份，合格率为75．33％。连续5年累计检测样品的猪瘟抗体合格率均达到国家免疫合格标准70％以上。根据现有猪瘟免疫抗体水平，今后还需加大免疫力度，进一步提高猪瘟免疫合格率，从而达到更好的免疫保护。

摘要： 本文对2007年～2011年采集全疆各个地、州(市)猪血清样品31972份，进行猪瘟免疫抗体监测，采样包括种猪场、商品代养殖场、散养户、交易市场、屠宰场等6064个场点，检测结果表明，猪瘟免疫抗体合格数为24084份，合格率为75．33％。连续5年累计检测样品的猪瘟抗体合格率均达到国家免疫合格标准70％以上。根据现有猪瘟免疫抗体水平，今后还需加大免疫力度，进一步提高猪瘟免疫合格率，从而达到更好的免疫保护。

摘要： 本文对2007年～2011年采集全疆各个地、州(市)猪血清样品31972份，进行猪瘟免疫抗体监测，采样包括种猪场、商品代养殖场、散养户、交易市场、屠宰场等6064个场点，检测结果表明，猪瘟免疫抗体合格数为24084份，合格率为75．33％。连续5年累计检测样品的猪瘟抗体合格率均达到国家免疫合格标准70％以上。根据现有猪瘟免疫抗体水平，今后还需加大免疫力度，进一步提高猪瘟免疫合格率，从而达到更好的免疫保护。

摘要： 本文对2007年～2011年采集全疆各个地、州(市)猪血清样品31972份，进行猪瘟免疫抗体监测，采样包括种猪场、商品代养殖场、散养户、交易市场、屠宰场等6064个场点，检测结果表明，猪瘟免疫抗体合格数为24084份，合格率为75．33％。连续5年累计检测样品的猪瘟抗体合格率均达到国家免疫合格标准70％以上。根据现有猪瘟免疫抗体水平，今后还需加大免疫力度，进一步提高猪瘟免疫合格率，从而达到更好的免疫保护。

摘要： 本发明涉及病毒分析检测领域，具体涉及一种消除非洲猪瘟病毒检测假阳性的方法，是在提取待测样品DNA进行病毒粒子DNA检测之前，加入DNase I与待测样品共孵育。本发明利用Dnase I对样品进行预处理，有效区分了游离ASFV核酸和ASFV粒子，避免了实际检测中出现假阳性的现象，提高了检测的准确性。另外，本发明改善了PCR和qPCR的引物，进一步提高了对ASFV粒子的检测限。最后，本发明得到的PCR和qPCR试剂盒，能够快速采样检测，特异性灵敏，价格低廉，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒和猪瘟病毒的引物组合物及应用。所述引物组合物含有核苷酸序列如SEQ ID NO:1～4所示的引物；所述应用为核苷酸序列如SEQ ID NO:1～4所示的引物在制备检测非洲猪瘟和/或猪瘟的试剂盒中的应用。本发明提供了检测非洲猪瘟病毒和猪瘟病毒的引物，并建立了非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒双重RAA琼脂糖凝胶电泳法的检测方法。通过使用本发明提供的引物对待测样本的基因组DNA和/或cDNA进行重组酶介导的等温扩增，再进行琼脂糖凝胶电泳检测，可快速、准确地检测出是否存在非洲猪瘟病毒和/或猪瘟病毒，具有操作简便、检测效率高等优点，对防控非洲猪瘟和猪瘟以及促进养猪业的发展具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供了非洲猪瘟病毒检测用生物材料、试剂盒和非诊断目的的非洲猪瘟病毒的检测方法，属于分子检测技术领域；所述非洲猪瘟病毒检测用生物材料，包括与非洲猪瘟病毒捕获探针化学结合的AuNPs@ZnFe2O4@COF材料以及负载有非洲猪瘟病毒标记探针和辅助探针的CuO2。本发明的非洲猪瘟病毒检测用生物材料能够特异性结合非洲猪瘟病毒并显色，能够用于检测非洲猪瘟病毒。

摘要： 本发明提供了一种引物探针组及其应用和一种检测非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒、猪丹毒丝菌的试剂盒。本发明提供的试剂盒同时含有非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒、猪丹毒丝菌的引物探针组，6条引物及3条探针同时加入到一个反应体系中，且互不干扰，使用本发明的试剂盒检测非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒、猪丹毒丝菌时，一次扩增反应可完成三种病原筛查。对非洲猪瘟病毒、猪丹毒丝菌、猪瘟病毒的最低检测限均为24.9copies/μL，具有很好的灵敏性，而且具有良好的特异性，稳定性好，且操作简便。

摘要： 本申请涉及病毒检测的技术领域，具体公开了一种非洲猪瘟病毒P32重组蛋白、及用于非洲猪瘟病毒间接ELISA抗体检测的试剂盒。该非洲猪瘟病毒P32重组蛋白用于特异性结合非洲猪瘟病毒抗体，其氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示；该试剂盒包括所述非洲猪瘟病毒P32重组蛋白或包括包被所述非洲猪瘟病毒P32重组蛋白的酶标反应板；该试剂盒还包括酶结合物、标准阳性对照品、标准阴性对照品、样本稀释液、浓缩洗液、底物溶液、终止液；以及该试剂盒的检测方法、判定方法和用途。本申请提供的非洲猪瘟病毒P32重组蛋白及其试剂盒，能够用于非洲猪瘟病毒抗体的检测。

摘要： 本发明提供了一种检测非洲猪瘟病毒的试剂盒，包括含有ASFV结构蛋白基因VP73片段的质粒；VP73的上游引物，VP73的下游引物，β‑Actin的上游引物，β‑Actin的下游引物；VP73的探针，β‑Actin的探针。该试剂盒操作简便，价格低廉，耗时短，具有较高的灵敏性和特异性，具有广阔的市场前景和商业价值。本发明还提供了一种检测非洲猪瘟病毒方法，以含有ASFV结构蛋白基因VP73片段的质粒作为阳性对照，以猪肌动蛋白基因β‑Actin作为内参对照基因；从检测的最初阶段进行监控，能够监测整个病毒检测过程，完美的体现了内参质控的作用，增加了检测结果的准确性。

摘要： 本发明公开了一种用于猪瘟病毒和非洲猪瘟病毒双重一步直扩实时荧光定量RT‑PCR检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒包含核酸提取液、2×Direct qRT‑PCR Mix、酶混合液、阴性对照，阳性对照以及引物和探针的混合物，其中所述的引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.4所示，所述的探针的核苷酸序列为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示探针的5’端分别标记荧光报告基团HEX和FAM；所述探针的3’端标记小沟结合物(MGB)和荧光淬灭基团(BHQ‑1)。本发明可实现在一个反应中同时对猪瘟病毒与非洲猪瘟病毒进行快速鉴别检测，具有特异性高，稳定性好，操作简便的优点。不仅适用于科研单位定量分析，而且适合于各级防控单位，基层兽医站，大中型养殖场等的病原检测分析，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种探针组合物，其是用于对猪瘟野毒及其疫苗、非洲猪瘟病毒、猪非典型瘟病毒进行鉴别诊断的探针组合物；本发明还涉及包含该组合物的基因芯片和试剂盒。

摘要： 一种猪瘟病毒与非洲猪瘟病毒双重荧光PCR检测试剂、试剂盒和检测方法，属于动物病原检测领域。本发明针对猪瘟病毒5’‑UTR基因和非洲猪瘟病毒P72基因，分别设计并筛选出能覆盖所有毒株，又适合双重检测的引物和探针，包括二对特异性引物和二条特异性探针；本发明还记载了包含该引物和探针的试剂盒以及利用该引物和探针的PCR检测方法；本发明通过引物设计和PCR各组分的调整，在敏感性和特异性均不降低的前提下，实现一次分析，同时检测和区分猪瘟病毒与非洲猪瘟病毒的目的，不仅减少了检测的工作量和成本，且能大大节省检测的时间，为疫病防治赢得宝贵时间。

摘要： 本发明涉及病毒分析检测领域，具体涉及一种消除非洲猪瘟病毒检测假阳性的方法，是在提取待测样品DNA进行病毒粒子DNA检测之前，加入DNase I与待测样品共孵育。本发明利用Dnase I对样品进行预处理，有效区分了游离ASFV核酸和ASFV粒子，避免了实际检测中出现假阳性的现象，提高了检测的准确性。另外，本发明改善了PCR和qPCR的引物，进一步提高了对ASFV粒子的检测限。最后，本发明得到的PCR和qPCR试剂盒，能够快速采样检测，特异性灵敏，价格低廉，具有良好的应用前景。