生物分布

摘要： 背景:间充质干细胞作为肝纤维化的一种有前景的新疗法,治疗作用受多种因素影响,体内移植作为肝纤维化治疗的关键环节,在最佳移植途径的选择上存在争议,优化移植途径对提高间充质干细胞治疗效果尤为重要。目的:探讨间充质干细胞经不同移植途径治疗肝纤维化的治疗效果。方法:检索PubMed、中国知网、万方和维普数据库中2007-2021年的相关文献,中文检索词为“间充质干细胞、肝纤维化、移植/输注、途径、机制、生物分布”,英文检索词为“mesenchymal stem cells/stromal cells,liver/hepatic fibrosis/cirrhosis,mechanism,distribution/biodistribution,transplantation route/delivery/engraftment/injection/administration”,排除重复、陈旧或与文章主题不相关文献,对纳入的73篇文献进行总结分析。结果与结论:①在相同条件下,不同移植途径的间充质干细胞在体内生物分布有差异,受微环境影响可能以不同侧重的抗纤维化机制发挥改善肝纤维化的作用,从而产生不同的治疗纤维化效果。②动物实验研究表明,间充质干细胞治疗肝纤维化移植途径中,经门静脉移植抗纤维化效果与肝动脉等效且不劣于外周静脉移植,脾内移植与外周静脉移植效果相似,且高于肝内移植和腹腔移植;③临床研究表明,肝内移植和脾内移植具有相似的抗纤维化效果,肝动脉移植和门静脉移植效果相当且优于外周静脉移植。④经肝动脉和门静脉移植可能是肝纤维化治疗的最佳途径,经肝内和脾内移植可能因“细胞拥挤”和“短暂清除”限制了干细胞的治疗效果。⑤间充质干细胞治疗肝纤维化移植途径安全有效,选择适合的干细胞移植途径以提高肝组织内干细胞定植量、增强细胞活性、维持干细胞在肝组织内存活时间,可能有利于提高间充质干细胞抗纤维化效果,但不同移植途径下的作用机制尚不明确,临床中不同移植途径的适用指征尚需进一步探讨。

摘要： 目的比较流式细胞术(FCM)与活体成像法、qPCR法识别外周血CAR^(+)细胞的结果,验证其结果的可靠性和灵敏性。方法分别给予免疫缺陷型荷瘤(Raji-Luc细胞造模)小鼠溶媒、CAR-T1或CAR-T2细胞。在不同时间点测定动物体内Raji-Luc细胞的荧光强度,FCM法测定人源T淋巴细胞和CAR-T细胞中的CD3^(+)CD4^(+)和CD3^(+)CD8^(+)个数,并使用qPCR法检测外周血中每纳克基因组DNA中CAR-T1和CAR-T2拷贝数。结果CAR-T1组动物体内T细胞及CAR-T细胞数量在给予细胞后第5~7周大幅增加。CAR-T2组动物体内T细胞及CAR-T细胞数量在给予细胞后第10~14天大幅增加,之后大幅降低,给予细胞后第4周降至基线且未见再次扩增。CAR-T细胞的流式检测结果与活体成像结果基本相符,且与qPCR法检测外周血中CAR-T细胞的分布趋势基本一致。此外,EDTA-K2抗凝剂对FITC标记的抗CD8^(+)抗体有较明显的影响,导致标记为CD3^(+)CD8^(+)的细胞群左移且检测结果为零。结论对不同增殖特性的CAR-T细胞,流式检测结果与其体内肿瘤杀伤情况相关,且比qPCR法更为准确和灵敏,为CAR-T细胞的非临床安全性评价试验设计提供有益借鉴。

摘要： 目的研究嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞在非荷瘤和荷瘤重度免疫缺陷小鼠体内的增殖、分布和存续时间。方法非荷瘤小鼠分布研究:使用转染荧光素酶的CAR-T(CAR-T-FLuc)细胞于小鼠尾静脉给药1次,于给药后不同时间点采用活体成像的方法检测CAR-T-FLuc细胞分布情况,并在给药后3 h和2、7、14、28、56、84 d解剖动物,取血液、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、睾丸、附睾、子宫、卵巢、胃、十二指肠、骨髓、脂肪、骨骼肌,QPCR方法检测CAR-T-FLuc细胞在外周血及上述组织器官中的分布情况。荷瘤小鼠分布研究:小鼠尾静脉注射Raji细胞,建立肿瘤模型,之后给予CAR-T-FLuc细胞,并采用与非荷瘤小鼠相同的检测方法考察CAR-T-FLuc细胞在活体和各组织脏器不同时间点的表达。结果非荷瘤小鼠CAR-T-FLuc细胞在脾脏和肺脏中分布最高,其次是血液;给药后3 h,细胞主要分布在肺脏,后转移到其他脏器;各脏器给药后2、14、56 d是CAR表达较高时间点,84 d时CAR表达接近为零。荷瘤小鼠CAR-T-FLuc细胞在脾脏中分布最高,其次是肺和血液。给药后5 min外周血中即可检测到CAR表达,1、6、27 d为CAR表达高峰时间点;大多组织于给药后3 h可检测到CAR-T细胞,以肺中含量最高,随后呈下降趋势,15 d时最低,之后各组织CAR-T细胞含量持续升高,55 d达高峰。结论CAR-T-FLuc细胞在非荷瘤鼠和荷瘤鼠中主要分布在脾脏、肺脏和血液,但在2种动物体内分布具有不同变化趋势,且在荷瘤鼠体内扩增水平高于非荷瘤鼠。

摘要： 目的研究AAV9载体在小鼠体内的长期分布情况,从而为CRISPR/Cas9技术用于治疗DMD患者的安全有效性提供研究基础。方法将实验小鼠分为A、B两组,A为实验组、B为对照组,在处理后的第1、3、7、14、30天观察小鼠体内的荧光表达情况并对其主要肌肉组织进行荧光定量分析。结果经肌肉向小鼠体内注射AAV9-Luc后,在30天内,随着时间的延长,荧光表达量逐渐增加,表达先局限于注射处,后渐渐扩大,且未见除肌肉外其他器官有明显荧光表达。结论AAV9载体在小鼠体内局限分布于肌肉组织,而在非肌肉器官中几乎没有分布,具有很高的肌肉组织特异性。初步证明在AAV9载体介导CRISPR/Cas9治疗DMD技术中,经肌内注射的安全性较高。

摘要： 目的 评估68Ga-FAPI-04 PET/CT检查在肝胆肿瘤患者中的内照射剂量及生物分布.方法 本研究纳入因肝脏占位于北京协和医院接受PET/CT检查的6例患者,经静脉注射68Ga-FAPI-04(170.57±14.43) MBq后分别于第3、10、15、20、30和60 min进行全身显像.观察显像剂的生物分布;手动勾画感兴趣区;所有靶器官的内照射剂量应用OLINDA/EXM软件计算.结果 68Ga-FAPI-04在肝脏内放射性本底消退较快,在肿瘤组织内放射性摄取较为稳定,病灶平均SUVmax在注射后20 min达到最大(13.87±2.55);病灶平均靶本比逐渐升高,在注射后30 min达到最大(10.09±8.17).1次68Ga-FAPI-04 PET/CT扫描的全身有效剂量为(0.020±0.002) mSv/MBq,吸收剂量最高的器官是膀胱壁,为(0.146±0.035) mSv/MBq.结论 68Ga-FAPI-04与18F-FDG全身有效剂量相近;肿瘤摄取快速,肝脏背景低,且不受血糖水平影响,有望成为潜在的肝胆肿瘤PET/CT显像药物.

摘要： 目的 对131I-c(RGD)2在原位荷脑胶质瘤动物模型中的靶向定位作用进行研究,以探讨其应用于脑胶质瘤诊断与治疗的可能性.方法 采用U87-MG人脑胶质瘤细胞接种在裸鼠右脑尾状核内,建立了原位荷脑胶质瘤动物模型;采用氯氨T法将131I标记c(RGD)2,于原位荷脑胶质瘤裸鼠中进行生物分布研究,计算131I-c(RGD)2在脑胶质瘤中的摄取率及肿瘤与正常脑组织摄取率的比值(T/NT).结果 给药后3 h及6 h,肾的摄取均为所有器官中最高;给药后3 h肿瘤未累及的脑组织的摄取率为(0.16±0.10)％ID/g,胶质瘤组织的摄取率为(0.41±0.26)％ID/g,脑胶质瘤中的摄取率显著高于正常脑组织摄取率(P值为0.025);给药后6 h肿瘤未累及的脑组织的摄取率为(0.08±0.04)％ID/g,胶质瘤组织的摄取率为(0.44±0.23)％ID/g,脑胶质瘤中的摄取率亦显著高于正常脑组织摄取率(P值为0.011);给药后3 h T/NT比值为3.36±1.86,给药后6 h T/NT比值增高至5.55±1.75.结论 c(RGD)2具有靶向颅内胶质瘤的能力,在胶质瘤的靶向诊断与治疗中具有潜力,但其在脑胶质瘤中的摄取率相对较低,有待于进一步提高.

摘要： 锝[99 T cm]亚甲基二膦酸盐注射液生物分布检验是确定其有效性的重要指标.本工作对国内不同厂家生产的注射用亚锡亚甲基二膦酸盐药盒标记的锝[99 T cm]亚甲基二膦酸盐注射液进行生物分布检验方法研究,以建立适用于国内锝[99 T cm]亚甲基二膦酸盐注射液检验方法.对注射后解剖时间、注射剂量进行检验条件筛选的结果表明,注射剂量在1.48～74 MBq时,各器官摄取率基本一致;不同厂家药盒标记的锝[99 T cm]亚甲基二膦酸盐注射液在各器官的摄取率在2 h基本达到平衡.通过以上研究建立了锝[99 T cm]亚甲基二膦酸盐注射液检验方法,验证结果表明,该检验方法准确可靠,可作为锝[99 T cm]亚甲基二膦酸盐注射液质量控制指标之一,用于其质量控制.

摘要： 随着全球气候的变化,人类生活状况、生态系统功能乃至气候本身都日益受到生物地理分布变化的影响。由气候驱动的物种分布变化直接(例如通过新出现的疾病和食物供应的变化)或间接地(通过降低生态系统健康)影响人类的福祉。某些生物分布的变化甚至会对气候系统产生反馈(正或负)作用,从而改变气候变化的速度。

摘要： 生物分布研究是考察药物自给药部位进入人体以后到达靶器官的情况,和伴随时间延长的代谢消除趋势,是基因治疗药物特有的实验内容.人体暴露于外源基因片段时易于发生严重危害,需要采用适宜方法考察药物基因进入体内情况以预测其潜在安全风险.当前,多个监管机构均要求在非临床阶段开展此项研究,并且在申报临床试验之前提供相关数据.本文主要概括了生物分布研究实验内容、样本种类及特点、分析方法及原理和样本检测策略,以期望指导这项研究更加合理有效地开展,和更好地服务于我国新药安全性评价领域的监管科学工作.

摘要： 溶瘤病毒药物(OVs)是一类新型的抗肿瘤生物药,是以结构改造型病毒为载体进行构建,选择性地感染肿瘤细胞并进行复制,溶解和破坏肿瘤组织,对正常组织不造成损伤.该类药物具有载体种类多样、携带外源基因片段广泛、抗肿瘤效果明显、临床可与多种药物联用的优点.溶瘤病毒药物同时属于基因治疗和生物技术药物范畴,对这类药物开展临床前安全性评价,既要遵从药物毒性研究的一般原则,还需要结合特点设计特殊的试验内容.研究内容主要包括一般毒性、安全药理、免疫毒性和免疫原性、生物分布、病毒脱落以及其他相关研究等.本研究详细介绍了各项研究内容及试验方法.

摘要： 本文在18F-FMISO的结构基础上，采用N2S2络合基团双半胱氨酸(Ethylenedicysteine，EC)，利用EC结构中游离的两个羧基(-COOH)，通过酰胺缩合反应连接两分子米索硝唑结构。标记了放射性理化性质更为理想的99mTc（半衰期，6h;γ射线能量，140keV），制备了显像剂99mTc-EC-MISO，放化纯度达94%。两分子乏氧靶向功能基团——2-硝基咪唑结构，使得显像剂具有较好的肿瘤乏氧区域滞留性。C6细胞皮下瘤ICR小鼠模型研究显示，肿瘤组织切片磷屏自显影结果中目标显像剂组的放射性强度是对照组的2～8倍，生物分布结果99mTc-EC-MISO的肿瘤-肌肉比达4.6。显像剂成功用于肿瘤乏氧动物模型SPECT成像，为肿瘤乏氧临床诊断提供潜在参考价值。然而两分子的米索硝唑亲脂性结构，使得其同样面临脂溶性较高、肾脏代谢相对缓慢、一段时间内信噪比不理想的问题，还需要进一步的研究改进。

摘要： [18F]AV-133是一种新型F-18标记的脑内Ⅱ型囊泡单胺转运体(VMAT2) PET显像剂.它与VMAT2具有良好的特异亲合性(Ki=0.11nM)、较高的脑初摄取值以及理想的脑清除速率,是目前最具临床应用潜力的帕金森病早期诊断的PET药物.假载体对[18F]AV-133的脑分布除与Ki值有关外，还与穿过血脑屏障(BBB)的能力有关。本文研究了AV-149在小鼠体内的进脑量及其对[18F]AV-133生物分布的影响，研究结果为[18F]AV-133自动化合成新工艺的临床推广提供了重要数据，对[18F]AV-133临床质量控制中AV-149限度的制订提供了理论依据，对于该PET显像剂的临床转化具有重要意义。

摘要： 目的:研究采用日本住友的CFN多功能模块自动化制备18F-ML-10,并进行生物分布实验,为临床应用提供试验资料.rn 方法:回旋加速器产生的18F-离子经QMA柱捕获后,采用0.9mL含碳酸钾的K2.2.2乙腈溶液淋洗QMA柱,将18F离子淋入反应管,通入氮气并加热使乙腈和水共沸除水,加入1.3mL无水乙腈重复除水.将10mg前体加入1mL乙腈中,密封条件下与18F离子90°C反应5min,然后加入1mL2mol/L HCl水解7min,再加入2.0mL l mol/L NaOH中和,随后混合物进入HPLC单元进一步纯化.当系统检测到HPLC处放射峰时,将粗产品切换固相萃取中转瓶,经C18柱萃取后,用乙醇将产品洗脱,经无虑膜转入产品收集瓶.将18F-ML-10经尾静脉给予正常大鼠,考察18F-ML-10大鼠体内的生物学分布情况.rn 结果:采用住友的CFN多功能模块能够自动化合成18F-ML-10,合成效率为19％(EOS),时间为63min,放化纯度＞95％,产品无菌、无热源,符合注射标准.生物学分布显示18F-ML-10在全身各组织器官集聚较少,血液中清除较快,主要经肾脏排泄.rn 结论:住友CFN多功能模块可自动化合成18F-ML-10,且操作简便,能满足科研和临床正电子发射断层显像的需要.18F-ML-10生物分布适于临床细胞凋亡显像.

摘要： 目的：研究非镉量子点InP/ZnS在小鼠体内的生物分布及其急性毒性. 方法：将不同表面基团修饰的InP/ZnS QDs(COOH、NH2和OH)溶液雾化后,通过气管吸入的方式进入小鼠体内,分别于处理后1天和15天处死小鼠,收集血液,进行血常规和血液生化检测,解剖取脏器,进行冰冻切片和HE染色观察,组织经消解后进行电感耦合等离子体质谱分析(ICP-MS). 结果：InP/ZnS QDs在肺中有明显蓄积,其中InP/ZnS-OH蓄积量最多,在肝脏、心脏、肾脏、脾脏等主要脏器中也有蓄积,说明量子点均能通过血气屏障,经由肺脏分散至血液中,最后分布至其他主要器官.小鼠体重和主要脏器系数没有明显变化.红细胞和血小板相关指标均在正常范围内,但白细胞比例发生失衡.HE结果显示,除InP/ZnS-NH2QDs组小鼠肺脏中有肺泡充血,其他组小鼠并没有明显的病理学异常. 结论：InP/ZnS QDs的毒性相对较低,其毒性与其表面官能团有关,如进行适当的表面修饰,InP/ZnS QDs能作为良好的荧光探针,用于靶向治疗或疾病诊断.

摘要： 目的：本研究以自体回输细胞治疗产品EAL为研究对象,通过小鼠体内实验,研究EAL的生物分布、致瘤性和重复给药毒性,综合评价EAL的安全性,为其临床实验提供数据支持,初步探讨细胞治疗产品的安全性评价研究方法. 方法：1.生物分布研究：1)活体成像检测：采用C57BL/6小鼠,分别尾静脉注射给予生理盐水和DiR标记的EAL细胞,于3h、1、3、6、9、15、21天麻醉动物后进行活体成像,检测DiR标记的细胞在小鼠体内的分布;2)流式细胞仪检测：采用C57BL/6小鼠,分别静脉注射给予非转基因鼠源的EAL细胞和给予GFP转基因鼠源的EAL细胞,于3h、1、3、6、9、15、21天麻醉动物后解剖取外周血、淋巴结、胸腺、脾脏、肝脏、肺脏、肾脏、骨髓,流式细胞仪检测GFP+EAL细胞在上述组织器官中所占比例及分布数量.2.致瘤性研究：采用BALB/c裸鼠,分为阴性对照组、阳性对照组(给予Hela细胞)、EAL低剂量(1×107cells/只)及EAL高剂量(5×107cells/只)组,皮下给药1次,观察裸鼠注射部位有无结节或肿物形成,并通过病理学检查确认是否有肿瘤形成.3.重复给药毒性研宄采用C57BL/6小鼠,分为阴性对照组、溶媒对照组、低剂量(1.5×106cells/只)及高剂量(1×107cells/只)组,静脉注射给药,每周1次,共17次,检测指标包括临床症状、体重、摄食量、血清生化、血液学、外周血T淋巴细胞亚群分布和病理学检查等,考察小鼠产生的毒性反应及其严重程度,主要毒性靶器官及损害的可逆程度. 结果：1.活体成像检测到EAL首先分布于肺脏、肝脏，之后在脾脏中也有较多分布，随时间延长荧光强度逐渐变弱，于15天后基本消失。流式细胞仪检测到EAL首先在肝脏中分布比例最高(10.59%)，随之逐渐降低，于第21天降至0.52%;肺脏和脾脏在第一天达到最大值(肺脏3.37%和脾脏1.68%)，之后逐渐减低，到给药21天后分别降至0.22%和0.36%;肾脏、骨髓和胸腺中的EAL在各检测时间点均维持较低水平。 2.BALB/c裸鼠阳性组成瘤率100%，而EAL低剂量组及EAL高剂量组临床症状观察和组织病理学检测均未见肿瘤样病变。3.C57BL/6小鼠重复给药17次，实验期间动物未见与给予供试品相关的异常临床症状，但长期给药可能会使体重增加(P<0.05)和摄食量的增加(P<0.05)，给药组个别时间点γ-干扰素水平升高，其他检测指标未见明显改变。 结论：通过近红外染料DiR标记EAL细胞，用活体成像的方法可以简便快速地检测给药后细胞在小鼠体内的分布活体成像与流式细胞仪两种检测方法结果大体一致致瘤性研究表明BALB/c裸鼠皮下注射EAL细胞不具有致瘤性；重复给药毒性研究中，动物的体重、摄食量及血清IFN-γ水平有所增加，临床症状、注射部位、血液学、血清生化、外周血T淋巴细胞表型均未见与供试品相关的明显改变。

摘要： 目的：拟通过标记间充质干细胞后检测细胞活性、染料标记率、光强度同细胞数线性关系等指标,对DiR染料标记细胞的方法进行验证.并应用此方法进行间充质干细胞在小鼠体内的生物分布的研究.rn 方法：实验主要从细胞活性、标记率等方面来对该方法的可行性进行验证。rn 结果：在本实验中随着染料浓度的增加，光强度先上升后下降。而阴性对照未见到明显发光现象。5ug/ml中光强度达到最大值，为最佳浓度。染料标记率实验中结果显示，DiR染料对间充质干细胞的标记率为99.59%。细胞活性实验中，染料阳性组同阴性对照(DiR-)组的细胞活性无明显差异(P>0.05 )。光强度一细胞数线性关系实验，光强度随着细胞数的增加而增加·，相关系数R2数值为0.9971，表明二者线性良好，体内检测时光强度的大小可表示细胞数的多少。体内可行性实验中，空白对照未见非特异性荧光，实验组动物可见清晰的荧光信号。rn 结论：利用DiR荧光染料标记细胞，结合小动物活体成像技术可以直观、灵敏地检测间充质干细胞在小鼠体内的生物分布情况。

摘要： α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nAChR)与治疗阿尔茨海默病在内的许多神经退行性疾病均有重大关系.因此合成了I-125标记的α7 nAChR放射性配体[125I]IBT([125I]7),并进行了生物分布实验以及阻断实验.研究证实了[125I]IBT是一个较好的a7烟碱型乙酞胆碱受体放射性配体，还需要对其进行进一步的研究。

摘要： WHI系列的化合物作为JAK3抑制剂,用来治疗白血病及移植物抗宿主症.由于WHI系列化合物所具有的特异性,对其进行标记有可能得到特异性较高的肿瘤显像剂.本文对已经应用于临床的药物WHIP131的18F标记产物进行脂水分配系数、H22荷瘤鼠生物分布测定.

摘要： α7烟碱型乙酰胆碱受体(α 7 nAChR)与治疗阿尔茨海默病在内的许多神经退行性疾病均有重大关系.因此,合成了I-125标记的α 7 nAChR放射性配体[125I]CAIPE ([125I]5),并进行了生物分布实验.研究证实了[125I]CAIPE是一个以a7烟碱型乙酞胆碱受体为靶点的放射性配体，同时还要对其进行进一步的研究。

摘要： 目的：用131I标记BDI-1,探讨其在荷瘤裸鼠体内的生物分布及药代动力学参数,为其用作为膀胱癌诊断和治疗的新型靶向药物提供基础数据.rn 方法：用Ch-T法进行BDI-1的131I标记,标记完成之后,采用Sephadex G-25分离纯化,用纸层析法测定标记产物的放化纯度,经尾静脉注入到荷人膀胱癌裸鼠体内.rn 结果：研究结果表明，静注后，131I-BDI-1主要分布于荷瘤裸鼠肝脏、脾脏、肾脏和肿瘤等组织。利用DAS 2.0软件进行分析，得出131I-BDI-1在荷瘤裸鼠体内的药代动力学过程符合权重为1/C的二室模型。rn 结论：本实验中生物分布数据表明泌尿系统排泄是131的主要排泄途径。肝脏较大的放射性摄取可能与131I-BDI-1分子量较大，经肝脏代谢有关。随时间延长，肿瘤与其他脏器(除血液外)相比，放射性曲线下降缓慢。15min-72h内，肿瘤摄取率在72h最高，为3.77。表明131I-BDI-1具有良好的肿瘤靶向性和较长的滞留时间，有利于肿瘤的靶向显像与靶向治疗。

摘要： 本发明涉及检测待测纳米载药系统在生物体内的生物分布的方法，所述纳米载药系统由载体和所述载体所负载的药物组成。该方法包括：将待测纳米载药系统进行质谱成像检测，所述纳米载药系统预先进入所述生物体内；基于所负载的药物与所述载体的特征质谱指纹峰在所述生物体内的出现位置，确定所述纳米载药系统在所述生物体内的生物分布；其中，所述载体为无机纳米载体，所述质谱成像检测的电离源为基质辅助激光解吸电离源。该检测方法无需标记，可以简便高效地获得纳米载药系统在生物体内循环过程中纳米载体和药物的生物分布情况，为生物体内同时追踪纳米载体和药物提供了可能，可信度高，有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开一种NK细胞治疗产品通用型临床前生物分布检测试剂盒。本发明还涉及SEQ ID No.1所示的基因序列在区分人源NK细胞和非人源动物基因中的特异性应用。通过提出特异性DNA序列，可以特异性区分人源NK细胞来源的DNA序列和非人源动物基因来源的DNA序列，并基于该特异性DNA序列构建区分人源NK细胞基因和非人源动物基因的qPCR体系，为NK细胞及其衍生细胞治疗类产品提供引物对和探针组，并成功设计一种NK细胞治疗产品通用型临床前生物分布检测试剂盒，从而为NK细胞及其衍生细胞治疗类产品的临床前研究提供便利。

摘要： 本发明公开了一种量化生物干化颗粒污泥中微生物分布深度的方法，属于固废资源利用领域。本发明所述方法包括如下步骤：基质制备、生物干化、样品采集、样品染色、冷冻切片、切片固定、样品CLSM扫描、降低溢漏、选取线段、微生物分布与荧光强度分析。本发明所述方法利用生物干化技术对市政污泥进行干化处理，减少其对环境污染，CLSM与专业软件相结合对干化污泥进行原位荧光分析，直观表明干化过程中微生物原位分布，实现对干化污泥微观视野中微生物分布量化分析。

摘要： 本发明涉及检测待测纳米载药系统在生物体内的生物分布的方法，所述纳米载药系统由载体和所述载体所负载的药物组成。该方法包括：将待测纳米载药系统进行质谱成像检测，所述纳米载药系统预先进入所述生物体内；基于所负载的药物与所述载体的特征质谱指纹峰在所述生物体内的出现位置，确定所述纳米载药系统在所述生物体内的生物分布；其中，所述载体为无机纳米载体，所述质谱成像检测的电离源为基质辅助激光解吸电离源。该检测方法无需标记，可以简便高效地获得纳米载药系统在生物体内循环过程中纳米载体和药物的生物分布情况，为生物体内同时追踪纳米载体和药物提供了可能，可信度高，有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种自动调控微生物分布的生物滴滤池，包括生物滴滤池本体，该生物滴滤池本体内设置有一层填料层；在生物滴滤池本体的进气管和出气管上安装四个电动通风碟阀，四个电动通风碟阀连接可编程逻辑控制器PLC即可达到上、下端轮流进气的效果，让微生物均匀分布在填料层上。本发明防止填料层堵塞，减少因填料层压降上升产生的运行费用。

摘要： 本发明公开一种NK细胞治疗产品通用型临床前生物分布检测试剂盒。本发明还涉及SEQ ID No.1所示的基因序列在区分人源NK细胞和非人源动物基因中的特异性应用。通过提出特异性DNA序列，可以特异性区分人源NK细胞来源的DNA序列和非人源动物基因来源的DNA序列，并基于该特异性DNA序列构建区分人源NK细胞基因和非人源动物基因的qPCR体系，为NK细胞及其衍生细胞治疗类产品提供引物对和探针组，并成功设计一种NK细胞治疗产品通用型临床前生物分布检测试剂盒，从而为NK细胞及其衍生细胞治疗类产品的临床前研究提供便利。

摘要： 本发明属于基因治疗领域，涉及一种AMD基因治疗AAV生物分布qPCR检测方法。通过本发明的优化提供一种灵敏度高、特异性好并且准确可靠的AMD基因治疗AAV生物分布qPCR检测方法，用于基因治疗产品临床前生物分布研究。

摘要： 本公开描述了用于改变腺相关病毒(AAV)在受试者中的生物分布的组合物和方法。

摘要： 本发明涉及一种利用微生物分布规律对砂岩型铀矿定位的方法，步骤如下：采集岩石，将岩石装入采样袋中备用；岩石用紫外灯照射30min后，去除表层部分取岩芯，将岩芯置于无菌研钵中研磨粉碎；取粉碎后的岩芯，分别加入含有硫酸盐还原菌、铁细菌、排硫硫杆菌、脱氮硫杆菌、氧化亚铁硫杆菌、亚硝化细菌、硝化细菌的培养基中，进行富集培养；对富集培养后得到的微生物进行分类鉴定至属；同时取粉碎后的岩芯，根据MPN计数法对其中目标微生物数量进行测定；统计岩芯样中赋存的微生物种类和数量，根据微生物分布规律判断岩芯样所处的铀矿亚带。该方法工作量小、成本低、定位准确，可单独应用或与其他物化探方法结合使用。

摘要： 本实用新型提供一种地下水微生物分布检测设备。所述地下水微生物分布检测设备包括安装架，所述安装架上设置有控制器；水箱，所述水箱固定安装在所述安装架上，所述水箱的内部设置有超声波发生器；放置箱，所述放置箱设置在所述安装架上；放置板，所述放置板固定安装在所述放置箱的内部；多个放置孔，多个所述放置孔均开设在所述放置板上；微生物传感器，所述微生物传感器设置在所述安装架上。本实用新型提供的地下水微生物分布检测设备具有操作简单方便，一次性能够对多个地下水样本进行检测，为检测人员提供便利性，省时省力，提高工作效率的优点。