甲硝唑栓

摘要： 目的探讨甲硝唑栓联合雌激素软膏治疗老年性阴道炎的临床效果。方法80例老年性阴道炎患者根据随机数表法分为对照组与观察组,各40例。对照组患者应用甲硝唑栓进行治疗,观察组在对照组基础上联合雌激素软膏治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血清促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)水平变化。结果观察组治疗总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的77.5%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为2.5%(1/40),显著低于对照组的22.5%(9/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FSH、E2水平均优于本组治疗前,且观察组FSH(139.1±24.6)nmol/L、E2(45.1±10.3)nmol/L均优于对照组的(90.1±27.6)、(33.2±10.2)nmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论相比单纯的甲硝唑栓治疗方法,老年性阴道炎患者采用甲硝唑栓联合雌激素软膏治疗可获得更高的治疗效率,更有助于改善患者血清状态,有效减少不良反应的发生,可推广应用。

摘要： 目的研究门诊老年性阴道炎患者应用甲硝唑栓联合雌激素软膏进行治疗的效果。方法方便选取2019年7月—2021年5月于该院门诊进行治疗的86例老年性阴道炎患者作为研究对象,采取抽签法进行分组,分为对照组(n=43)及观察组(n=43)。对照组单纯采用甲硝唑栓置于阴道深部进行治疗,观察组在接受以上治疗的同时联用雌激素软膏阴道内给药。基于两组治疗前后阴道镜检查、症状改善情况评估其疗效,同时对比两组治疗周期内各时间点的阴道酸碱度(pH)值、性激素水平改善情况[治疗前1 d、治疗1个月后的血清促卵泡生成激素(FSH)、雌二醇(E2)水平]。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的76.74%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.198,P=0.013)。与对照组相比,观察组治疗周期内各时间点的阴道pH值较低,其治疗1个月后的血清FSH水平较低、E2水平较高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年性阴道炎门诊患者应用甲硝唑栓联合雌激素软膏进行治疗的效果显著,此联合给药方式不仅能够提高病情转归效率、维持机体酸碱平衡,还能够改善患者雌激素水平。

摘要： 目的探讨对比甲硝唑栓与甲硝唑阴道凝胶治疗阴道炎的临床效果。方法选取80例阴道炎患者,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组,每组40例。研究组患者采用甲硝唑阴道凝胶进行治疗,对照组患者采用甲硝唑栓进行治疗。对比两组临床疗效、病情复发率、起效时间、恢复时间及不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率为97.5%,显著高于对照组的82.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者复发率为5.0%,显著低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者起效时间、恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为2.5%,显著低于对照组的17.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝唑阴道凝胶治疗阴道炎效果显著,患者恢复时间较快,且安全性较高,值得临床推广与应用。

摘要： 目的:探讨甲硝唑栓联合雌激素软膏对老年阴道炎患者的疗效及 FSH、E2 水平影响。 方法:选取2020 年 2 月~2021 年 8 月,本院收治的阴道炎老年者 82 例纳入研究,双盲法分为对照组和观察组(均 41 例),对前者给予甲硝唑栓治疗,后者则加用雌激素软膏,对比疗效。 结果:有效率 97.56% (40 / 41)、85.37% (35 /41),两组比较 x2 为 3.905,P 为 0.0480.05。 结论:在治疗老年阴道炎的过程中,在甲硝唑栓运用的基础上,联合雌激素软膏,疗效显著,能改善临床相关症状,优化 E2、FSH水平,不良反应少。

摘要： 目的:研究雌激素软膏联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法:选取2017年10月至2020年9月本院收治的86例老年性阴道炎患者,按随机数字表法分成两组,各43例。对照组用药甲硝唑栓,观察组在对照组基础上加用雌激素软膏,比较两组的治疗效果,记录不良反应、复发情况并比较,同时对比两组治疗前后E2、FSH水平。结果:与对照组(74.42%)比较,观察组(95.35%)治疗总有效率更高(P<0.05);治疗后,观察组E2水平明显高于对照组,FSH水平明显低于对照组(P<0.05);与对照组(23.26%)比较,观察组(4.65%)不良反应发生率更低(P<0.05);与对照组(20.93%)比较,观察组(2.33%)复发率更低(P<0.05);与对照组比较,观察组外阴瘙痒、阴道壁充血和白带异常症状消失时间均更短(P<0.05)。结论:雌激素软膏与甲硝唑栓用于老年性阴道炎患者治疗,可有效改善其临床症状,降低疾病复发率,不良反应少,可保证治疗安全性。

摘要： 目的探讨替勃龙片联合甲硝唑栓治疗萎缩性阴道炎的临床疗效。方法选取104例萎缩性阴道炎患者,根据随机数字表法分为单一组与联合组,每组52例。单一组采用替勃龙片治疗,联合组采用替勃龙片联合甲硝唑栓治疗,比较两组临床疗效。结果单一组患者阴道灼热感治疗时间(17.52±0.79)d、阴道瘙痒治疗时间(12.72±0.05)d、白带异常治疗时间(18.30±2.59)d,联合组分别为(9.74±1.20)、(8.13±0.39)、(10.34±1.42)d,联合组各症状治疗时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组阴道pH值低于治疗前,且联合组低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为96.2%,明显高于单一组的84.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替勃龙片联合甲硝唑栓治疗萎缩性阴道炎疗效显著,不仅可缩短患者治疗时间,调整患者阴道pH值,还可降低不良反应发生率,值得临床推广与应用。

摘要： 目的探讨甲硝唑栓联合雌激素软膏对老年性阴道炎的临床疗效。方法选取2019年9月~2020年9月间到我院治疗老年性阴道炎的患者94例。按照数字分成单一组与联合组,每组各47例。单一组采用甲硝唑栓治疗,联合组在对照组的基础上加用雌激素软膏。治疗3周后,观察两组的治疗效果。结果治疗后,两组组促卵泡生成激素(FSH)、雌二醇、促黄体生成激素(LH)指标较治疗前均有所改善,且联合组改善优与对照组,差异显著(P<0.05);联合组阴道清洁度(I~II度)总想有效率85.11%(40/47),单一组48.94%(23/47),差异显著(P<0.05);联合组总不良反应发生率10.6%(5/47),单一组29.7%(14/47),差异显著P<0.05。结论甲硝唑栓联合雌激素软膏治疗老年性阴道炎的疗效更好。

摘要： 目的 分析雌激素联合甲硝唑栓治疗萎缩性阴道炎的疗效.方法 选取2018年10月~2019年10月80例医院收治的萎缩性阴道炎患者,随机分为两组,每组40例.对照组采取甲硝唑栓治疗,观察组则采取雌激素联合甲硝唑栓治疗.比较两组患者临床疗效差异,同时统计两组患者临床症状缓解时间,并比较两组患者治疗前后子宫内膜厚度以及阴道细胞成熟指数差异.结果 观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组临床症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05);两组治疗前子宫内膜厚度以及阴道细胞成熟指数比较,差异无统计学意义,但观察组治疗后子宫内膜厚度以及阴道细胞成熟指数明显优于对照组(P<0.05).结论 雌激素联合甲硝唑栓的疗效明显高于单药甲硝唑栓疗效,能够有效缓解萎缩性阴道炎患者的临床症状,加速子宫内膜细胞以及阴道壁细胞生长,值得推广使用.

摘要： 目的 探讨4种给药方案治疗滴虫性阴道炎患者的成本-效果.方法 选取2019年1月至2020年5月于沈阳市妇婴医院妇产科门诊诊治的滴虫性阴道炎患者115例作为研究对象,依据随机数字表法分为4组,包括A组(n=30,保妇康栓+奥硝唑片治疗)、B组(n=27,双唑泰栓+奥硝唑片治疗)、C组(n=29,甲硝唑栓+奥硝唑片治疗)、D组(n=29,奥硝唑片治疗),比较4组患者临床疗效、不良反应发生情况、成本-效果,并进行敏感性分析.结果 A组治疗有效率为90.00％(27/30),B组治疗有效率为92.59％(25/27),C组治疗有效率为93.10％(27/29),D组治疗有效率为86.21％(25/29).A组成本-效果比为0.74,B组成本-效果比为0.52,C组成本-效果比为0.45,D组成本-效果比为0.45;以D组为参照,其中A组增量成本-效果比为12.96,B组增量成本-效果比为4.69,C组增量成本-效果比为3.56.结论 甲硝唑栓+奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎效果显著,且成本较低,不良反应少.

摘要： 评价甲硝唑栓和雌激素软膏联合治疗老年性阴道炎的临床效果.选取100例老年性阴道炎患者为研究对象,根据入院顺序分为对照组和观察组,每组各50例.对照组采用甲硝唑栓治疗,观察组采用甲硝唑栓和雌激素软膏联合治疗,比较两组的治疗效果、复发率及治疗前后的临床症状改善率.结果表明,观察组的治疗效果、临床症状改善率均显著优于对照组,复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).采用甲硝唑栓联合雌激素软膏治疗老年性阴道炎效果更佳.

摘要： 本发明涉及一种复方甲硝唑膨胀栓,该栓剂是活性成分为甲硝唑、人参茎叶总皂苷、维生素E和适宜基质制成的阴道栓剂，栓剂内设有可膨胀的膨胀载体，活性成分与基质形成含药层涂敷在膨胀载体表面，所述膨胀载体在饱和吸水后的径向膨胀值大于1.1。本发明膨胀栓应用了独创的“药栓一次性灌装一体成形”技术、“内芯膨胀系数控制”技术、“人体工程学栓型”技术、“治疗清洁一体化”剂型、“阴道内贴附式给药”技术、“防侧漏栓体设计”六项技术，复方甲硝唑膨胀栓含药层与阴道内壁充分接触，并且防止药液外流；还具有清理阴道防止二次感染的功效。

摘要： 本发明涉及一种甲硝唑呋喃唑酮阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法；所述膨胀栓包括活性成分与基质形成的含药基质和膨胀载体，所述活性成分包括甲硝唑和呋喃唑酮；所述活性成分进一步包括明矾、冰片和乳香；所述甲硝唑与羟丙基-β-环糊精制成包合物，呋喃唑酮、明矾、乳香及冰片与缓释材料制成固体分散体，所述栓剂同时具有速释和缓释两个部分，起到快速并且平稳抑菌的作用；所述膨胀栓进一步为中空双层膨胀栓，其进一步提高了栓剂的稳定性，并且所述膨胀栓应用了七项独特的技术，具有防止药液外流，稳定性高，疗效持久，防止二次感染等有益效果。

摘要： 本发明涉及一种甲硝唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法，所述膨胀栓包括甲硝唑、基质和膨胀载体；所述含药基质还包括树脂，所述树脂与甲硝唑形成的树脂复合物可提高栓剂稳定性，并与酸化剂协同延长甲硝唑对阴道的作用时间，延长疗效，保证阴道内的特定酸环境，保持阴道的自清洁功能；所述壳聚糖可以促进阴道对甲硝唑的吸收，提高栓剂的生物利用度；所述甲硝唑阴道膨胀栓应用了七项独特的技术，具有防止药液外流，防止二次感染等有意效果。

摘要： 本发明公开一种克林霉素甲硝唑阴道栓及其制备方法和应用。该阴道栓以克林霉素的盐或其酯类与甲硝唑作为活性成分，包括水溶性栓剂基质聚乙二醇组合物，该聚乙二醇组合物是指聚乙二醇400、聚乙二醇1500和聚乙二醇4000，三者以聚乙二醇400∶聚乙二醇1500∶聚乙二醇4000＝1∶2∶2的比例混合。本品制备工艺简单、合理，成本低，产品质量稳定。

摘要： 本发明涉及一种甲硝唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法，所述膨胀栓包括甲硝唑、基质和膨胀载体；所述含药基质还包括树脂，所述树脂与甲硝唑形成的树脂复合物可提高栓剂稳定性，并与酸化剂协同延长甲硝唑对阴道的作用时间，延长疗效，保证阴道内的特定酸环境，保持阴道的自清洁功能；所述壳聚糖可以促进阴道对甲硝唑的吸收，提高栓剂的生物利用度；所述甲硝唑阴道膨胀栓应用了七项独特的技术，具有防止药液外流，防止二次感染等有意效果。

摘要： 本发明涉及一种甲硝唑呋喃唑酮阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法；所述膨胀栓包括活性成分与基质形成的含药基质和膨胀载体，所述活性成分包括甲硝唑和呋喃唑酮；所述活性成分进一步包括明矾、冰片和乳香；所述甲硝唑与羟丙基-β-环糊精制成包合物，呋喃唑酮、明矾、乳香及冰片与缓释材料制成固体分散体，所述栓剂同时具有速释和缓释两个部分，起到快速并且平稳抑菌的作用；所述膨胀栓进一步为中空双层膨胀栓，其进一步提高了栓剂的稳定性，并且所述膨胀栓应用了七项独特的技术，具有防止药液外流，稳定性高，疗效持久，防止二次感染等有益效果。

摘要： 本发明涉及一种复方甲硝唑膨胀栓，该栓剂是活性成分为甲硝唑、人参茎叶总皂苷、维生素E和适宜基质制成的阴道栓剂，栓剂内设有可膨胀的膨胀载体，活性成分与基质形成含药层涂敷在膨胀载体表面，所述膨胀载体在饱和吸水后的径向膨胀值大于1.1。本发明膨胀栓应用了独创的“药栓一次性灌装一体成形”技术、“内芯膨胀系数控制”技术、“人体工程学栓型”技术、“治疗清洁一体化”剂型、“阴道内贴附式给药”技术、“防侧漏栓体设计”六项技术，复方甲硝唑膨胀栓含药层与阴道内壁充分接触，并且防止药液外流；还具有清理阴道防止二次感染的功效。

摘要： 本发明涉及一种复方甲硝唑膨胀栓，该栓剂是活性成分为甲硝唑、人参茎叶总皂苷、维生素E和适宜基质制成的阴道栓剂，栓剂内设有可膨胀的膨胀载体，活性成分与基质形成含药层涂敷在膨胀载体表面，所述膨胀载体在饱和吸水后的径向膨胀值大于1.1。同时提供了一种复方甲硝唑膨胀栓的检测方法，该方法包括膨胀值测定、重量差异测定等内容。本发明膨胀栓应用了独创的“药栓一次性灌装一体成形”技术、“内芯膨胀系数控制”技术、“人体工程学栓型”技术、“治疗清洁一体化”剂型、“阴道内贴附式给药”技术、“防侧漏栓体设计”六项技术，复方甲硝唑膨胀栓含药层与阴道内壁充分接触，并且防止药液外流；还具有清理阴道防止二次感染的功效。

摘要： 本发明公开一种克林霉素甲硝唑阴道栓及其制备方法和应用。该阴道栓以克林霉素的盐或其酯类与甲硝唑作为活性成分，包括水溶性栓剂基质聚乙二醇组合物，该聚乙二醇组合物是指聚乙二醇400、聚乙二醇1500和聚乙二醇4000，三者以聚乙二醇400∶聚乙二醇1500∶聚乙二醇4000＝1∶2∶2的比例混合。本品制备工艺简单、合理，成本低，产品质量稳定。

摘要： 本发明公开了一种甲硝唑栓微生物限度检查方法，包括以下步骤，供试液制备：将甲硝唑栓加在稀释剂中，在40°C水浴中保温10min，用匀浆仪反复拍打1min，作为1:20供试液；在试管一中加入微生物进行薄膜过滤，过滤过程中按体积量取300份的pH7.0无菌氯化钠‑蛋白胨缓冲液进行分次冲洗，过滤完成后取出滤膜，培养48h并计数，作为对照样本；按体积量取甲硝唑栓1：20的供试液4份，加到装有100份pH7.0无菌氯化钠‑蛋白胨缓冲液的试管二中在40°C水浴中保温，摇匀，加入微生物进行薄膜过滤，过滤过程用300份的pH7.0无菌氯化钠‑蛋白胨缓冲液进行分次冲洗，过滤完成后取出滤膜，面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基上培养48h并计数，并与试管一中的对照样本进行对照。