电聚合

摘要： 采用电化学共聚方法,制备3,4乙烯二氧噻吩(EDOT)与1,4亚苯基双((4(二苯基氨基)苯基)甲酮)(BOTPA)的共聚物薄膜.通过调控外加电压,以控制共聚物氧化还原态之间的转变,从而实现吸收光谱和薄膜颜色明显的可逆转换.多种生色团的有效共聚,实现了一系列丰富的颜色显示,在-0.5~1.3 V之间,可实现由黑紫色到灰蓝色7种颜色的变化.采用紫外可见分光光度计、扫描电镜、电化学工作站和光谱电化学联用设备等,研究共聚物薄膜的电化学性质、表面形貌、电致变色现象和光谱电化学性能.

摘要： 以敌草隆为模板分子,邻氨基苯酚为功能单体,在氧化锌三维氮掺杂石墨烯(ZnO/3DNGH)修饰的玻碳电极(GCE)表面,采用电聚合法制备了可特异性识别敌草隆的分子印迹电化学传感器(Diuron-MIP/ZnO/3DNGH/GCE)。研究了传感器修饰过程中的电化学行为,对传感器的制备条件进行了优化。在优化实验条件下,以K_(3)[Fe(CN)_(6)]作为电活性探针,其差分脉冲伏安(DPV)峰电流强度与敌草隆浓度在5.0×10^(-10)~5.0×10^(-5) mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9959,检出限(S/N=3)是4.12×10^(-10) mol/L。此传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性。在实际样品检测中,加标回收率为96.25%~98.28%。

摘要： 制备了石墨烯和金纳米粒子的复合物(GS-AuNP),用扫描电镜对其进行了表征。将该复合物和壳聚糖(CS)依次修饰到玻碳电极(GCE)表面,制得修饰电极(CS/GS-AuNP/GCE)。以3-氨基苯硼酸盐酸盐(APBA)为单体,肾上腺素(EP)分子为模板,采用循环伏安法(CV)在该修饰电极表面进行电聚合,制备了分子印迹聚合物(MIP)膜,洗脱掉模板分子EP后得到分子印迹传感器(MIP/CS/GS-AuNP/GCE),用于肾上腺素的检测。溶液中的EP可与传感器表面的MIP特异性结合,在富集一定时间后,通过差分脉冲伏安法(DPV)检测溶液中EP的浓度。在优化的实验条件下,DPV峰电流分别在1.0×10^(-7)~1.0×10^(-5)mol/L及1.0×10^(-5)~1.0×10^(-4)mol/L EP的浓度范围内随EP浓度的增大而呈线性增大,检出限为5×10^(-8)mol/L。制备的MIP/CS/GS-AuNP/GCE传感器成功应用于实际样品中的肾上腺素含量检测,回收率在98%~105%之间。

摘要： 首先采用Hummers法制备氧化石墨烯,然后通过热还原法将其还原为还原氧化石墨烯(rGO),将所制备的rGO分散在溶剂中并滴涂到玻碳电极表面来增加电极的导电性,最后以吡咯为功能单体,在多巴胺模板分子存在的情况下,通过电聚合法在rGO修饰的玻碳电极表面制备分子印迹聚合物层,得到基于分子印迹聚合物的多巴胺电化学传感器.采用XRD、TEM表征了rGO的结构和形貌,通过电化学方法研究了传感器的检测性能,优化了检测条件,结果表明,在最优的检测条件下,所制备的电化学传感器在较宽的检测范围(30~110μM)内表现出较低的检测限(1.56μM).同时,所制备的电化学传感器具有良好的选择性,并在7天内表现出较好的使用稳定性.

摘要： 以联苯菊酯为模板分子,邻氨基苯酚为功能单体,采用循环伏安法,在三维氮掺杂石墨烯修饰玻璃电极表面电聚合一层联苯菊酯分子印迹膜,构建快速检测联苯菊酯的分子印迹电化学传感器。在最佳实验条件下,联苯菊酯在5×10^(-5)-5×10^(-11)mol/L浓度范围内与其差分脉冲伏安电流差具有良好的线性关系,相关系数为0.9951,检出限(S/N=3)为3.83×10^(-11)mol/L,加标回收率在86.44%-104.68%之间。该传感器检测联苯菊酯操作简单、灵敏度高、选择性好、检测成本低。

摘要： 基于循环伏安电化学聚合方法,以30mmol/L醋酸作为模板分子,5mmol/L苯酚作为功能单体,0.1mol/L氯化钾和0.05mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=5.4)作为聚合底液,聚合电位为-0.8~1.2V,扫描圈数为20,以0.1mol/L碳酸氢钠溶液作为洗脱液进行洗脱20min,最终制得性能较佳的醋酸分子印迹电化学传感器。对该传感器进行循环伏安(CV)表征、阻抗表征、扫描电镜的形貌表征、差分脉冲表征,探索了不同pH磷酸盐缓冲溶液作为聚合底液、不同浓度洗脱液和不同洗脱时间对该传感器性能的影响。发现在以0.05mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=5.4)作为最佳底液条件下,醋酸分子印迹电化学传感器与0~45×10^(-9) mol/L浓度范围内醋酸分子二者呈现出良好的线性关系,其检出限为2.85×10^(-9) mol/L,同时研究了该传感器的重现性和稳定性。

摘要： 中国科学院院士、中科院理化技术研究所研究员江雷,研究员王京霞团队在PEDOT光子晶体上实现了多彩图案的水写和电擦除。他们通过电聚合制备PEDOT光子晶体(PEDOT-IO-0),揭示了所制备PEDOT-IO具有四种状态和三种不同的开关形式:第一个开关是从PEDOT-IO-0到PEDOT-IO-Ⅰ(中性态)的不可逆的还原过程。第二个开关是PEDOT-IO-Ⅰ(中性态)和PEDOT-IO-Ⅰ(氧化态)之间的可逆电化学过程,伴随着由于离子掺杂/脱掺杂引起的可逆带隙(结构颜色)变化。

摘要： 采用循环伏安法在草酸电解质中于铜电极表面修饰聚N-乙基苯胺/十二烷基磺酸钠(PNEA/SDS)复合层.该复合电极呈颗粒紧密堆积的多孔结构.电化学分析结果显示,修饰后的电极在循环冷却水中的稳定性得到提升,同时SDS的掺入使复合电极的稳定性得到进一步改善.以PNEA/SDS复合电极为阳极,304不锈钢为阴极可高效去除循环冷却水中的细菌,以单因素法明确了最佳电化学除菌工艺:电流密度15 A/cm2,极板间距2 cm,停留时间10 s.

摘要： 聚苯胺材料的结构及性质与电化学聚合条件之间具有密切的联系,通过对苯胺电化学聚合过程进行研究并提出聚合机理,从而推断电聚合条件的影响,是优化聚苯胺电化学制备工艺的必要手段和必经途径.在苯胺的电聚合过程中,不同的阴离子对聚苯胺薄膜的形成速率、形核过程、导电性及电化学性质等产生不同程度的影响.采用循环伏安曲线及交流阻抗测试等电化学测试方法,在含有NO3-,SO42-,Cl-,ClO4-及PO43-等不同种类阴离子的酸性溶液中,对苯胺在金电极表面的电聚合过程进行了研究,并采用等效电路图对聚合原理进行进一步的分析.结果表明,苯胺在含有不同种类阴离子溶液中氧化为阳离子自由基的难易程度顺序为:NO3-＞SO42-＞ClO4-＞Cl-＞PO43-,于金基体上发生电荷转移的难易程度不同,按由难到易的顺序为:ClO4-＞PO43-＞Cl-＞SO42-＞NO3-.

摘要： 以绿麦隆为模板分子,用电聚合邻苯二胺的方法在金电极表面聚合制得具有识别孔穴的绿麦隆分子印迹膜。对印迹膜的性能、结构、分子印迹效应和模板分析物及其他结构相似的化合物的选择性响应等进行了比较研究。该分子印迹传感器对绿麦隆为的检测具有良好的选择性。用差分脉冲伏安法检测,绿麦隆浓度在0～5×10-7mol/L范围內,峰电流与绿麦隆浓度成线性关系,检出下限为1.0×10-8mol/L,回收率为98％～103％。

摘要： 在导电聚合物中,聚苯胺作为电化学电容器电极材料具有很大的准电容,使用聚苯胺修饰活性炭电极即可以利用活性炭的双层电容又可利用聚苯胺的准电容,能够提高电容器的比电容.本文对聚苯胺在碳电极上的电聚合的工艺方法进行了研究.主要是电聚合的方式以及苯胺浓度、介质浓度等因素,并采用循环伏安法和恒流充放电方法研究了PANI/C电极的电容特性.

摘要： 本文研究不同恒电位进行电化学聚合时聚合膜电阻的变化.本实验发现聚合物电位的增高,可合成的导电聚合物乙撑二氧噻吩的导电性在经过一最低点后,又有增大的趋势.

摘要： 利用Kumada偶联合成了2，5．二苯基噻吩(DPT)、1，4-二噻吩基苯(DTP)及1，4．二(3-甲基-2-噻吩基)苯(DMTP)，并电聚合得到相应的聚合物。PDPT、PDTP和PDMTP。PDPT的电化学稳定性较差，而PDTP和PDMTP在O-1．2 V间具有良好的电活性。此外，PDTP和PDMTP分别具有绿．橙和红-绿-蓝的电致变色现象，可用于电致变色器件。

摘要： 聚苯胺具有电导率高、可逆的氧化还原性、光电特性及变色性.本文主要采用循环伏安技术制备了聚苯胺,并在一些体系中研究了聚苯胺的电化学响应.

摘要： 本文采用恒电流聚合方法,在不锈钢网上聚合聚苯胺薄膜,研究了其结构和作为正极材料的充放电性能.电极的制备方法与文献相同,而本文聚合液采用1.5M的HCIO和0.2M的对甲基苯磺酸作为电解质.

摘要： 本文利用多硫醚键的单体,用电化学方法将其聚合生成主链为聚苯胺的复合物,该复合物含多个硫醚键,因此其理论比容量约为340mAh/g.

摘要： 在弱酸条件下，以邻苯二胺为功能单体，褪黑素为模板，电化学聚合物法在铂电极表面合成了性能稳定的褪黑素分子印迹聚合物膜。采用循环伏安法（CV）和差分脉冲法（DPV）对分子印迹传感器的识别性能进行了研究。结果表明，该传感器对褪黑素具有快的响应、良好的选择性和高的灵敏度。以K3[Fe(CN)6]为电子传递媒介，建立了一种差示脉冲伏安法(DPV)间接检测褪黑素的分析方法。在1×10-10～1×10-8 moL/L范围内，褪黑素的浓度与K3[Fe(CN)6]的相对峰电流变化呈良好的线性关系，检出限(S/N=3)为1×10-11mol/L。将该传感器应用于复合褪黑素及尿样中褪黑素含量的测定，加标平均回收率大于94%。

摘要： 在弱酸条件下，以邻苯二胺为功能单体，褪黑素为模板，电化学聚合物法在铂电极表面合成了性能稳定的褪黑素分子印迹聚合物膜。采用循环伏安法（CV）和差分脉冲法（DPV）对分子印迹传感器的识别性能进行了研究。结果表明，该传感器对褪黑素具有快的响应、良好的选择性和高的灵敏度。以K3[Fe(CN)6]为电子传递媒介，建立了一种差示脉冲伏安法(DPV)间接检测褪黑素的分析方法。在1×10-10～1×10-8 moL/L范围内，褪黑素的浓度与K3[Fe(CN)6]的相对峰电流变化呈良好的线性关系，检出限(S/N=3)为1×10-11mol/L。将该传感器应用于复合褪黑素及尿样中褪黑素含量的测定，加标平均回收率大于94%。

摘要： 本发明公开了一种黑色电致变色聚合物及其制备和电致变色聚合物薄膜。所述电致变色聚合物具有以下结构，其中R、Y各自独立为C5～C50的烷烃链或C5～C50的烷氧基链；X为S或Se；所述电致变色聚合物的数均分子量Mn＝5000～200000，多分散系数D＝1.0～5.0。本发明提供了一种通过芳基化缩聚制备所述电致变色聚合物的方法。本发明还提供了一种由所述电致变色聚合物制得的电致变色聚合物薄膜，其在电场作用下可实现中性态黑色到氧化态高透射的稳定可逆的转变。

摘要： 本发明涉及用于制备聚合物的组合物，所述组合物包含：a)相对于所述组合物的总量，20至60重量％的至少一种单体；以及b)相对于所述组合物的总量，30至60重量％的至少一种支化的预聚物，其中所述组合物在室温和常压下是液态的；本发明还涉及所述组合物的用途，使用所述组合物制备聚合物的方法，以及包含所述聚合物的可电调光的玻璃嵌板。

摘要： 本发明公开了一种电致变色聚合物及其制备和电致变色聚合物薄膜。所述聚合物的结构如式(I)或(II)或(III)所示：

摘要： 本发明提供一种电致变色聚合物及用于大规模纯化电致变色聚合物的方法，其中，方法包括如下步骤：将反应得到的未纯化的电致变色聚合物倒入甲醇溶液中进行沉淀，过滤分离得到电致变色聚合物的粗品，将粗品进行溶解，并通过层析柱，将层析后的聚合物进行浓缩处理，并在搅拌条件下二次沉淀，将沉淀后的聚合物过滤分离，经真空干燥后得到纯化的电致变色聚合物。本发明以吸附和聚合物沉淀分级原理为基础，取代了原有以液‑固萃取为基础的纯化电致变色聚合物的方法。本发明能够将原来2天至数周的提纯过程缩短为1至2天，提高了生产效率的同时，避免了使用索氏提取器时需要使用多种易燃易爆化学品在高温回流状态下的流程。

摘要： 本发明公开了一种黑色电致变色聚合物及其制备和电致变色聚合物薄膜。所述电致变色聚合物具有以下结构，其中R、Y各自独立为C5～C50的烷烃链或C5～C50的烷氧基链；X为S或Se；所述电致变色聚合物的数均分子量Mn＝5000～200000，多分散系数D＝1.0～5.0。本发明提供了一种通过芳基化缩聚制备所述电致变色聚合物的方法。本发明还提供了一种由所述电致变色聚合物制得的电致变色聚合物薄膜，其在电场作用下可实现中性态黑色到氧化态高透射的稳定可逆的转变。

摘要： 本实用新型提供了聚合物电芯及聚合物电芯组件。其中，聚合物电芯，包括：电芯本体，电芯本体包括卷芯、包裹于卷芯的外包膜以及与卷芯电性连接的极耳，外包膜具有封边结构，极耳穿出于封边结构设置；绝缘防护套，包括包裹于封边结构的周向外侧的围板，围板与封边结构密封配合。应用本实用新型的技术方案能够有效地解决相关技术中的聚合物电芯的安全性低的问题。

摘要： 本发明涉及使用多孔模板的用于制备纳米管型导电聚合物的电引发聚合方法、用于制造使用该导电聚合物的电致变色性能的电致变色装置的方法及通过该方法制造的电致变色装置，更具体地说，涉及一种使用多孔模板的用于制备纳米管型导电聚合物的电引发聚合方法，以通过将其中溶解了电致变色导电聚合物的前体的电解质溶液注入包含第一透明电极和工作电极的电化学反应池中制造具有良好的电致变色性能的电致变色装置，该电化学反应池为电极上的多孔模板，和用于制造使用该导电聚合物的电致变色性能的电致变色装置的方法及由此制造的电致变色装置。

摘要： 本发明涉及使用多孔模板的用于制备纳米管型导电聚合物的电引发聚合方法、用于制造使用该导电聚合物的电致变色性能的电致变色装置的方法及通过该方法制造的电致变色装置，更具体地说，涉及一种使用多孔模板的用于制备纳米管型导电聚合物的电引发聚合方法，以通过将其中溶解了电致变色导电聚合物的前体的电解质溶液注入包含第一透明电极和工作电极的电化学反应池中制造具有良好的电致变色性能的电致变色装置，该电化学反应池为电极上的多孔模板，和用于制造使用该导电聚合物的电致变色性能的电致变色装置的方法及由此制造的电致变色装置。

摘要： 一种在中性态环境电聚合π‑共轭导电聚合物电致变色材料的判断和制备方法。属于功能材料技术制备与应用领域。本发明通过引入一定量的新π‑共轭导电聚合物电致变色单体B与需要提升调色能力的π‑共轭导电聚合物电致变色单体A进行共聚。主要通过简单易行的电化学聚合法以及在中性态电聚合和测试的环境中，制备出大范围丰富且精细的颜色调制能力的有机电致变色材料，提升有机电致变色材料固有的颜色调节能力。

摘要： 一种用于制造电活性聚合物器件的方法，所述电活性聚合物器件包括层状结构，所述层状结构包括介电聚合物层和电极层，其中所述电极层设置在所述介电聚合物层的表面上。所述方法包括：提供介电聚合物层；确定所述介质聚合物层的第一表面上的缺陷的表面区域位置；产生包括围绕所述表面区域位置的不含电极层材料的区域的电极层，并且所述电极层包括覆盖表面区域位置的电极材料贴片和围绕所述不含电极层材料的区域的介电聚合物层的表面的剩余部分，其中所述贴片和所述剩余部分彼此电气隔离。