疗效标准

摘要： 现代科学技术的快速发展,为建立和完善中医药领域工程科技能力和体系提供了越来越多的手段和方法。以现代科学技术为支撑做好中医药领域工程科技发展战略和规划,对中医药事业的发展具有重要意义。文章结合现代科学技术在中医药领域的应用,针对中医药领域工程科技发展现状、中医药领域工程科技发展面临的问题、中医药领域工程科技发展重点任务、中医药领域工程科技发展政策措施、中医药领域工程科技发展前景等5个部分进行了思考和阐述,为更好地进行中医药领域工程科技开发与研究,提升中医药现代化水平提供参考。

摘要： 包括适用性评估和临床应用评估.适用性评价主要采用问卷调查法,由南京中医药大学-江苏省中医院儿科的13名临床医生独立填写.临床应用评估采用前瞻性病例调查和分析方法.参加验证的5名儿科临床医生共收集了60例符合哮喘诊断标准的儿童,填写《中医病证诊断疗效标准适用性调查问卷》,并结合疾病诊断,综合征诊断和功效评估的病例.和指标.问卷中的每个项目均根据其达到要求的程度,按照7级评分标准进行评分.调查完成后,项目组成员将其上传至"中医病证诊断疗效标准评价体系",并采用统计学方法对量表内容进行评价.

摘要： 近30年来国内慢性胃炎相关专家诊疗方案正在不断完善,每一次诊疗方案的发布都是医学的进步。从辨证分型、中医治疗及疗效评定三个方面阐述慢性胃炎中医诊疗共识的发展与完善。在辨证分型方面,脾胃湿热证、胃阴不足证及胃络瘀血/瘀阻证贯穿每个诊疗共识;各版共识中医治疗与证型相对应,其中肝胃不和证和肝胃气滞证所需方剂一致,胃阴不足证和胃络瘀阻证主方相似,但脾胃湿热证用方完全不同。在疗效评定方面,其手段逐渐增多,疗效评定标准也逐渐明确。系统性对比、分析和研究已发布共识演变的原因及规律,发现并提出问题,以期为共识意见更科学、更规范、更实用提供参考。

摘要： 任何一款兽药若想在农业生产中得到实际运用,必须通过临床实验得到有效科学的疗效评价,中兽药也不例外.本文从当前中兽药临床疗效评价的研究方向与前进目标着手,在中兽药临床疗效评价现状的基础上,依据国际标准与原则,综合分析了中兽药临床疗效评价中需要密切注意的科学问题和技术.众所周知,中医药具有不同于西药的独特疗效,因此,中兽药在进行临床疗效评价的时候应当依据自身的特点与规律,以中兽药的临床优势为基础,解决临床实际问题,科学保障中兽药的有效性.

摘要： 为修订《中医儿科病证诊断疗效标准·哮喘》,前期根据研究方式进行文献检索,运用手工检索联合网络检索形成文献总结,以现有标准、指南、教材、名家经验等文献结合公认的、最新的研究成果,完成修订内容中术语与定义、诊断依据、证候分类、疗效评定等部分参评因子的选择。

摘要： 目的 探讨中药穴位贴敷疗法治疗咳嗽变异性哮喘(风痰恋肺证)的临床疗效.方法 选择2017年1月—2018年6月就诊的咳嗽变异性哮喘患者60例作为研究对象,采用数字表法,将其随机分为两组,每组各30例.对照组采用西医西药干预,观察组联用中药穴位贴敷治疗,统计两组干预后中医病症诊断疗效标准评分变化.结果 观察组中医病症诊断疗效标准中咳嗽、咯痰、咽痒、气急及胸闷的得分均优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 针对咳嗽变异性哮喘患者实施穴位敷贴治疗,可有效改善临床症状.%Objective To explore the clinical effect of acupoint sticking therapy for traditional Chinese medicine with cough variant asthma. Methods 60 patients with cough variant asthma from January 2017 to June 2018 were selected as the research subjects. Using the digital table method, they were randomly divided into two groups, 30 cases in each group. The control group was intervened by western medicine and Western medicine. The observation group was treated with acupoint application. Statistics of the two groups of patients after the intervention of TCM disease diagnosis efficacy standard score changes. Results The scores of cough, expectoration, pharynx itching, shortness of breath and chest tightness in the observation group were better than those in the control group, and the difference was statistically significant (P <0.05). Conclusion Acupoint application in patients with cough variant asthma can effectively improve clinical symptoms.

摘要： 目的 探讨中西医结合治疗肺心病的方法 和效果.方法 选取2013年1月～2017年6月于本院进行治疗的肺心病患者100例作为研究对象,将其随机分为对照组(常规西医治疗)与治疗组(中西医结合治疗),各50例,观察分析比较两组的疗效.结果 治疗组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗肺心病的过程中,应坚持中西医结合,疗效可靠确切,方法简单可行,值得推广使用.

摘要： 介绍了隔姜灸治疗胃脘痛的作用机制、常用穴位、操作方法、疗程、临床疗效及疗效标准.

摘要： 在寒冷季节,儿童极易患上呼吸系统疾病并以咳嗽为首发症状.大量临床研究表明,引发咳嗽有多方面的原因,特别是儿童患有慢性咳嗽,病情的诊断及治疗并不容易,如果长时间不能治愈,一方面会对儿童带来痛苦,严重影响其正常的学习生活,另一方面会加重家庭经济负担,并占用大量的医疗资源.通过医学研究可知,由感染导致的咳嗽,通常证候表现为阴虚肺热.

摘要： 上下肢周围神经麻痹指由脊神经发出的单神经病变，主要包括挠神经、正中神经、尺神经、膝总神经、胫神经，尤以上肢的挠神经麻痹、下肢的排总神经麻痹多见。临床主要表现其支配的相应肌肉麻痹无力或萎缩，同时伴有程度不一的感觉障碍。病情轻重程度同，对相应的运动功能及日常生活能力影响的程度亦不同。既往缺乏对本类病症的评定依据或标准，其研究或临床报告缺少可比性，因此，制定本评价与疗效标准草案。脑血管疾病、脊髓损伤、脑外伤、脑炎、脊髓空洞症、多发性硬化、运动神经元疾病、吉兰--巴雷病等病出现以上症状体征，臂丛神经损伤、坐骨神经痛、股外侧皮神经痛不在本评价标准范围。

摘要： 舌咽神经、迷走神经属于后组颅神经。由于二者在咽部的功能密不可分，因此通常将该两组神经合并讨论。本文介绍了舌咽神经痛的分级评定和疗效标准，浅谈了舌咽迷走神经病伤后吞咽障碍的分级评定，阐述了其中医辨证分型和疗效标准。

摘要： 本文将影响晚期恶性肿瘤预后的多个因素进行Cox多因素回归分析，建立晚期恶性肿瘤生存预测模型，在此基础上提出了中医综合疗效标准模型，并与RECIST/WHO标准进行比较分析，结果发现，晚期恶性肿瘤的疗效评价中，总生存期(overall survival,OS)仍然是金指标。然而生存时间是治疗结束以后发生的事情，疗效标准的研究目的是要寻找与预后相关的近期疗效指标，其改善与否提示了远期生存的可能性，以便及时调整当前的治疗方案。比较不同疗效标准的优劣主要看与生存的相关性。

摘要： 目的:探讨左洛复治疗遗精症的疗效。方法:遗精病例25例,平均年龄24.2 (18-36)岁,平均病程3.7(1-6)个月。均有性体验,合併有生殖泌尿系感染者5例,包皮龟头炎2例,18例患病期间产生恐惧、焦虑等精神问题。遗精间隔时间平均2.6(2-7)天。治疗方法:左洛复首剂25mg,次日开始每天50mg口服,维持服药1月为一疗程。疗效标准:遗精间隔时间＞7天为有效,t＞2周为显效,t＜4天为无效。结果:25例中有24例坚持服药1个疗程,普遍反应用药2周后出现治疗效应。结论:左洛复治疗遗精症效果满意。

摘要： 目的:本研究分别采用胞浆轻链免疫荧光结合FISH (cIg-FISH)技术和CD138磁珠分选(MACS)结合荧光原位杂交(I-FISH)技术对48例MM患者lq21扩增进行检测，研究多发性骨髓瘤（MM）中lq21扩增情况，对比CD138磁珠分选(MACS)结合荧光原位杂交(I-FISH)技术和胞浆轻链免疫荧光结合FISH (clg-FISH)技术的一致性，进一步探讨MM患者lq21扩增与疾病发展及预后之间的相关性。rn 方法:1.研究对象：收集48例MM患者标本，疾病诊断及分期参照张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》（第三版）。2.CD138 MACS结合I-FISH。3.clg-FISH。4.图像采集与分析。5.统计分析。rn 结果:1.分组：我们将实验结果分为两组：出现lq21扩增定义为阳性组；未出现扩增定义为阴性组（包括缺失、正常）。辨别浆细胞：骨髓瘤细胞的胞浆经κ或λ染色后，胞浆染为蓝色，非瘤细胞胞浆不着色。2.cIg-FISH:阳性组死亡率明显高于阴性组(P0.05)。3.CD138 MACS结合I-FISH:阳性组死亡率明显高于阴性组(P0.05)。4.CD138MACS分选结合I-FISH与clg-FISH两种技术检测lq21扩增结果比较：对比两种检测方法阳性率，差异无统计学意义(P>0.05)。本实验证实CD138MACS分选结合I-FISH敏感性高于cIg-FISH。即CD138MACS分选结合I-FISH在检测骨髓浆细胞较低的患者时灵敏度较高。rn 结论:间期F-ISH技术可利用位点特异性探针检测间期细胞中的核型异常。采用CD138磁珠分选(MACS)富积骨髓瘤细胞结合间期FISH对MM核型异常进行检测，二者结合大大提高了MM核型异常的检出率。但磁珠筛选需要特殊的分选设备，分选成本较高，且费时费力；另一方面由于骨髓的稀释和在筛选过程中的损失，导致分选效率较低，影响实验的正常进行，同时对标本需要量较多。胞浆轻链免疫荧光结合FISH( clg-FISH)技术，与传统FISH相比无需进行磁珠分选，利用单个核细胞滴片后直接与探针杂交，实验时间较短，费用较低，需要采集的骨髓标本量较少，易于标本的收集。仅需要了解患者的轻链类型，以便选择正确的抗体即可。本研究说明这两种检测方法一致性较好，可以互相替代，这样有利于部分骨髓不易收集患者的核型检测，扩大选择范围，同时节省费用。我们实验结果进一步显示5例CD138MACS分选结合I-FISH技术检测阳性者，采用clg-FISH检测呈现阴性，并且这5例患者的骨髓浆细胞比例明显低于其他26例两种检测方法共阳性的患者(P<0.05)。说明当患者骨髓浆细胞比例较低时CD138MACS分选结合I-FISH技术较clg-FISH技术更灵敏(P<0.05)。因此，对于骨髓浆细胞比例低的患者采用CD138MACS分选结合I-FISH技术更为妥当。对于l号染色体异常的研究有助于揭示MM患者疾病的临床进展及预后机制，从而找到相应的治疗手段。本实验采用两种方法检测lq21扩增阳性率均高于Arkansas研究小组和Mayo研究小组的结果30%-40%。推测亚洲人种lq21扩增率较高。本实验研究发现lq21的扩增与患者性别、年龄、D-S分期、ISS分期、分组、B 2-MG含量无显著的统计学意义。但伴有Iq21扩增阳性组患者死亡率明显高于阴性组，差异有统计学意义(P<0.05)，说明存在lq21扩增的患者有较高的死亡风险，从另一个侧面证实了lq21扩增是MM患者预后差的重要指标之一，可以通过监测其表达情况来判断疾病的进展及疗效的情况。

摘要： 奔豚之名，始见于《灵枢.邪气藏腑病形》：“肾脉微急，为沉厥责豚，足不收，不得前后”。本文介绍了采用仲景《金贵要略》奔豚气病脉证治第八之良方加减治疗奔豚气的过程和疗效标准，并列举了典型案例。

摘要： 眼外肌分属第3、4、6对颅神经支配。眼外肌麻痹是临床常见体征，它是多种原因引起的临床表现。眼外肌麻痹可见于各个年龄段，多由外伤、感染、炎症、血液循环障碍、肿瘤及退行性病变等引起。定位诊断常分核上、核间及核下病变。评定标准只对各条眼外肌的麻痹程度进行评级，并不针对原因。借以通过临床检查正确估计眼外肌麻痹的程度，部分麻痹还是完全麻痹，有否复视、斜视及其损伤程度。为临床不同学科治疗难易判断，康复评价比较同行治疗结果，预后估计提供重要依据。既往未发现同类疾病的分级评定标准。本标准适合清醒状态或不清醒状态下的各类眼外肌麻痹的患者。

摘要： 舌咽神经、迷走神经属于后组颅神经。由于二者在咽部的功能密不可分，因此通常将该两组神经合并讨论。有关吞咽障碍的分级评定标准较多，广泛地指导吞咽困难的临床诊断和治疗，单独讨论严重吞咽障碍，所涉及颅神经和全身疾病、精神状态较为复杂。本标准围绕舌咽、迷走神经常见病变的实际情况，制定形态和功能相结合的分级评定标准，借以指导临床实践。

摘要： @@干扰素通过直接抑制病毒的复制及调节机体的免疫功能，达到清除丙肝病毒目的。但依照现行诊疗指南，仍有30%-50%慢性丙型肝炎患者难以获得SVR。有研究表明，将对聚乙二醇干扰素应答不佳的Ⅰ型HCV感染患者的疗程由48周延长至72周可显著提高SVR，且未增加不良反应的发生率。Fried等作者通过前瞻性临床观察研究187例基因Ⅰ型慢性丙肝患者治疗，发现高剂量组(聚乙二醇干扰素Ⅱ-2a 270μ g/w联合RBV 1200或1600 mg/d)获得SVR率较标准剂量组提高19%。然而药物剂量及疗程的增加，不良反应也有所增加。

摘要： @@干扰素通过直接抑制病毒的复制及调节机体的免疫功能，达到清除丙肝病毒目的。但依照现行诊疗指南，仍有30%-50%慢性丙型肝炎患者难以获得SVR。有研究表明，将对聚乙二醇干扰素应答不佳的Ⅰ型HCV感染患者的疗程由48周延长至72周可显著提高SVR，且未增加不良反应的发生率。Fried等作者通过前瞻性临床观察研究187例基因Ⅰ型慢性丙肝患者治疗，发现高剂量组(聚乙二醇干扰素Ⅱ-2a 270μ g/w联合RBV 1200或1600 mg/d)获得SVR率较标准剂量组提高19%。然而药物剂量及疗程的增加，不良反应也有所增加。

摘要： 本发明适用于显微镜校准技术领域，提供了一种线宽标准样片及线宽标准样片中标准线条的循迹方法，所述方法包括：在所述线宽标准样片中查找循迹箭头；根据所述循迹箭头指示的预设方向，查找定位标记，所述预设方向为所述循迹箭头指示的标准线条所在区域的方向；根据所述定位标记，延着所述预设方向移动直至观察到指示标尺；根据所述指示标尺和预设标尺‑线条对应关系，查找待寻标准线条。本发明通过循迹箭头、定位标记和指示标尺一步步对标准线条进行定位指示，能够在线宽标准样片中快速的找到纳米级别的标准线条，实现扫描电子显微镜的快速校准。

摘要： 本发明涉及一种标准泄漏块及其制作方法和使用该标准泄漏块的标准测试器及其制作、使用方法，其特征在于：其中标准测试器，包括压力容器和在压力容器上待测试的位置插入标准泄漏块，所述标准泄漏块包括毛细钢性管和设在毛细钢性管中段位置上通道缩小的管段。本发明标准泄漏块、标准测试器结构简单、设计合理，有利于制得标准化的测试量具；该标准泄漏块制作方法、标准测试器制作、使用方法设计合理，有利于提高检测的准确性。

摘要： 本发明实施例提供了一种基于中医标准化症状运行的疗效评价方法及系统，涉及医学系统技术领域。方法包括服务器获得与患者的病情对应的第一症状描述信息及获得医生通过医生终端发送的针对所述第一症状描述信息而实施的当前治疗方案，以及历史治疗方案数据库中获得针对所述病情的至少一个历史成功治疗方案，再获得所述患者在通过所述当前治疗方案治疗后的与所述病情对应的第二症状描述信息，然后基于所述第一症状描述信息、所述第二症状描述信息、所述当前治疗方案以及至少一个历史成功治疗方案，对所述当前治疗方案进行评价，获得疗效评价结果。实现疗效评价，获得更准确的疗效评价结果，优化了医疗诊疗模式。

摘要： 本发明涉及一种基于中医标准化症状运行的疗效评价方法和系统。所述疗效评价方法和系统建立的医、患双向采集、入库、对照的中医标准化症状运维管理模式，利用了移动网约技术、移动通讯平台技术、数据库通讯与管理技术、电子病历技术及中医诊疗核心技术(标准化症状)等技术，通过优化诊疗疗程，提升患者填报问卷的积极性，通过结构化数据的读取展现以实现电子病历的自动完成，提升了诊疗医生的效能。最终实现患者预提交症状数据，诊疗医生修订症状数据，双向保存数据的最优结局。

摘要： 一种体表慢性溃疡的症状体征量化标准与及疗效评价方法，在药物干预后，以溃疡面积深度色泽、疼痛分泌物及气味、新生肉芽组织及全身相关症候为判断依据，对溃疡状态进行评分。本发明可用于临床医师对药物治疗慢性溃疡后，其治疗的安全性、有效性和疾病的进展与回归进行评估。

摘要： 本发明提供一种标准试样膜、标准试样、标准试样膜的制造方法、试样组、定量分析方法及转印薄膜，所述标准试样膜用于激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法，其含有有机物，且基于测定位置的金属元素的离子的信号强度的偏差小。本发明的标准试样膜用于激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法，所述标准试样膜含有聚合物及金属元素，且标准试样膜的膜厚的最大高低差为0.50μm以下。

摘要： 一种标准湿气发生器包括被配置为控制气体流量的流量控制器；连接到流量控制器的干燥器，被配置为吸附气体中的水分子并产生具有背景湿气的干燥气体；连接到干燥器的湿气单元，被配置为向干燥气体添加目标湿气；以及连接到湿气单元的延迟构件，被配置为以取决于干燥气体中的背景湿气的浓度的延迟时间使干燥气体通过。

摘要： 本发明适用于显微镜校准技术领域，提供了一种线宽标准样片及线宽标准样片中标准线条的循迹方法，所述方法包括：在所述线宽标准样片中查找循迹箭头；根据所述循迹箭头指示的预设方向，查找定位标记，所述预设方向为所述循迹箭头指示的标准线条所在区域的方向；根据所述定位标记，延着所述预设方向移动直至观察到指示标尺；根据所述指示标尺和预设标尺‑线条对应关系，查找待寻标准线条。本发明通过循迹箭头、定位标记和指示标尺一步步对标准线条进行定位指示，能够在线宽标准样片中快速的找到纳米级别的标准线条，实现扫描电子显微镜的快速校准。

摘要： 本发明涉及一种标准泄漏块及其制作方法和使用该标准泄漏块的标准测试器及其制作、使用方法，其特征在于：其中标准测试器，包括压力容器和在压力容器上待测试的位置插入标准泄漏块，所述标准泄漏块包括毛细钢性管和设在毛细钢性管中段位置上通道缩小的管段。本发明标准泄漏块、标准测试器结构简单、设计合理，有利于制得标准化的测试量具；该标准泄漏块制作方法、标准测试器制作、使用方法设计合理，有利于提高检测的准确性。

摘要： 本实用新型涉及一种标准泄漏块及使用该标准泄漏块的标准测试器，其特征在于：其中标准测试器，包括压力容器和在压力容器上待测试的位置插入标准泄漏块，所述标准泄漏块包括毛细钢性管和设在毛细钢性管中段位置上通道缩小的管段。本实用新型标准泄漏块、标准测试器结构简单、设计合理，有利于制得标准化的测试量具；该标准泄漏块制作方法、标准测试器制作、使用方法设计合理，有利于提高检测的准确性。