益心舒胶囊

摘要： 目的运用Meta分析评价联用益心舒胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(CBM)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(WanFang Data)、the Cochrance Library、PubMed、EMbase数据库中2006年5月—2020年6月公开发表的与益心舒胶囊治疗室性期前收缩相关的临床试验。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13项研究,包括1513例病人。Meta分析结果显示,与常规西医治疗比较,在常规西医治疗基础上联用益心舒胶囊治疗室性期前收缩可减少24 h室性期前收缩次数[MD=-1.24,95%CI(-1.45,-1.03),P<0.00001],提高临床疗效[OR=2.93,95%CI(2.15,3.99),P<0.00001],改善24 h全部窦性R-R间期标准差(SDNN)[MD=19.84,95%CI(15.09,24.60),P<0.00001],提高症状疗效[OR=2.81,95%CI(1.98,3.99),P<0.00001]、心电图疗效[OR=2.93,95%CI(1.96,4.37),P<0.00001],改善Lown分级[OR=2.78,95%CI(1.52,5.06),P=0.0009],有效缓解心悸[OR=3.97,95%CI(2.08,7.57),P<0.0001]、胸闷痛[OR=3.35,95%CI(1.97,5.72),P<0.00001]、气短乏力[OR=2.20,95%CI(1.40,3.47),P=0.0006],降低不良反应发生率[OR=0.51,95%CI(0.32,0.81),P=0.004]。结论现有证据表明,在常规西医治疗基础上联用益心舒胶囊治疗室性期前收缩可增加临床获益。

摘要： 目的探讨分析对冠心病稳定型心绞痛患者采用益心舒胶囊联合西药进行治疗的效果。方法选取2020年2月—2021年8月期间晋城市人民医院收治的84例冠心病稳定型心绞痛患者,按照患者的就诊先后顺序分为两组,甲组42例,采用常规西药治疗,乙组42例,甲组基础上联合益心舒胶囊治疗,比较两组治疗效果。结果乙组治疗有效率(95.24%)高于甲组(76.19%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.222,P=0.013);乙组的红细胞分布宽度、平均血小板体积及总胆红素水平均优于甲组,差异有统计学意义(t=18.330、2.291、10.441,P<0.05);乙组心绞痛每周发作次数及持续时间均少于甲组,差异有统计学意义(t=12.961、4.814,P<0.05);乙组各项血脂指标均优于甲组,差异有统计学意义(t=9.929、5.499、5.185,P<0.05)。结论对冠心病稳定型心绞痛患者采用益心舒胶囊联合西药进行治疗的效果十分理想,可以在临床大力推广。

摘要： 目的 探讨益心舒胶囊联合螺内酯治疗对心力衰竭患者心功能及运动耐量的影响.方法 选取2016年2月～2019年2月本院收治的80例心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组(38例,螺内酯+益心舒胶囊治疗)和对照组(42例,螺内酯治疗).对比两组患者治疗前后心功能指标、运动耐量改善情况.结果 治疗后两组患者6MWD分级、距离均显著恢复(P＜0.05),治疗后两组患者6MWD分级、距离比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者LVEDD、SV、LVEF、LAD心功能指标均得到改善,且观察组患者改善幅度更大(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较无差异(P＞0.05).结论 螺内酯联合益心舒胶囊治疗可有效提高心力衰竭患者运动耐量、改善其心功能,安全性高,临床应用价值大.

摘要： 目的 研究益心舒胶囊联合压力管理护理干预模式对心肌梗死PCI术后患者ET-1、CK-MB水平的影响.方法 选择2018年6月—2019年6月本院收治的心肌梗死PCI术后患者102例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和实验组两组,每组各51例.对照组采用常规治疗,实验组在对照组的基础上用益心舒治疗,两组均给予压力管理护理模式干预,均治疗两周.统计治疗后临床效果,比较两组治疗前后血清ET-1、NO、CK-MB水平及SF-36、ADL评分.结果 实验组临床总有效率(84.31％)高于对照组(68.62％),差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组血清ET-1、CK-MB水平均降低,且实验组低于对照组;治疗后两组SF-36、ADL评分和血清NO水平提高,实验组高于对照组(P<0.05).结论 益心舒胶囊联合压力管理护理干预模式可通过调节ET-1、NO及CK-MB水平有效改善心肌梗死PCI术后患者心血管内皮功能,提高其压力适应力,继而改善心功能,疗效显著,值得推广.

摘要： 目的 研究美托洛尔与益心舒胶囊联用对急诊冠心病心力衰竭患者心功能及用药安全性的影响.方法 选择2017年2月至2019年10月收治的急诊冠心病心力衰竭患者90例,采用随机数字表法分为联用组和单纯组,每组45例.单纯组给予美托洛尔治疗,联用组给予美托洛尔及益心舒胶囊治疗.比较2组临床疗效,治疗前后心功能变化情况,不良反应发生情况,治疗前后血清Treg以及白介素-10(IL-10)水平变化情况.结果 联用组治疗总有效率为97.78％高于单纯组的86.87％(P<0.05).联用组LVEF水平高于单纯组,而LVESD、LVEDD水平均低于单纯组(P<0.05).联用组总不良反应发生率为4.44％低于单纯组的17.78％(P<0.05).联用组血清Treg水平高于单纯组,而IL-10水平低于单纯组(P<0.05).结论 美托洛尔与益心舒胶囊联用在改善急诊冠心病心力衰竭患者心功能方面效果显著,且用药安全性较佳,有利于改善患者血清Treg以及IL-10水平,值得推广应用.

摘要： 目的 观察通脉养心丸治疗气阴两虚型稳定型心绞痛的中医证候疗效.方法 选择2017年2月—2019年8月就诊于天津中医药大学第二附属医院、天津医科大学总医院、中南大学湘雅医院、武汉大学人民医院、山西医学科学院山西大医院、黑龙江中医药大学附属第一医院的240例气阴两虚型稳定型心绞痛患者,采用区组随机方法将患者分为试验组180例和对照组60例.试验组给予通脉养心丸(每次40粒,每日2次)联合益心舒胶囊模拟剂(每次3粒,每日3次)口服,对照组给予益心舒胶囊(每次3粒,每日3次)联合通脉养心丸模拟剂(每次40粒,每日2次)口服,2组疗程均为4周.观察2组患者治疗2周、4周后胸痛、心悸、气短、倦怠懒言、口干/口渴、自汗、失眠多梦积分变化,比较2组中医证候疗效,记录不良反应发生情况.结果 试验组147例、对照组51例完成研究.治疗2周和4周后,2组胸痛、心悸、气短、倦怠懒言、口干/口渴、自汗、失眠多梦0分患者占比明显增高(P均0.05),但治疗4周后试验组倦怠懒言、口干/口渴、失眠多梦0分患者占比均明显高于对照组(P均<0.05).治疗2周后,试验组显效率为12.24％(18/147),对照组为1.96％(1/51),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,试验组显效率为40.82％(60/147),对照组为13.73％(7/51),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).2组均未发生明显不良反应.结论 通脉养心丸能明显改善气阴两虚型稳定型心绞痛患者中医症状,中医证候疗效优于益心舒胶囊.

摘要： 目的:探讨基层医院慢性肺源性心脏病的治疗体会.方法:选择2017年10月～2019年8月我院收治的118例慢性肺源性心脏病患者作为研究对象,随机将患者分为对照组与治疗组,两组各有59例患者,对照组接受常规西药治疗,治疗组在对照组基础上联合益心舒胶囊治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:治疗组临床疗效要显著优于对照组(P＜0.05);治疗组患者治疗后的血浆t-PA水平要显著高于对照组与治疗前(P＜0.05).结论:在基层医院慢性肺源性心脏病临床治疗中,在常规西药治疗基础上联合益心舒胶囊治疗具有显著效果,能够改善患者血凝状况,提高疗效.

摘要： 目的 系统评价口服中成药治疗卒中后抑郁的有效性和安全性.方法 检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、PubMed、Cochrane Library,检索起止时间为建库至2020年12月.由2位研究员独立筛选文献、提取资料并按照Jadad量表对文献进行质量评价,采用Stata 16.0软件进行统计分析.结果 共纳入59个研究,总样本量6074例,干预措施包括乌灵胶囊、舒肝解郁胶囊、解郁丸、养血清脑颗粒、益心舒胶囊、舒肝颗粒、甜梦口服液共7种中成药.网状Meta分析结果显示,在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分方面,累积概率排序为:舒肝颗粒+常规治疗(90.3％)＞舒肝解郁胶囊+常规治疗(74.9％)＞甜梦口服液+常规治疗(67.4％)＞益心舒胶囊+常规治疗(55.0％)＞乌灵胶囊+常规治疗(47.7％)＞解郁丸+常规治疗(38.3％)＞养血清脑颗粒+常规治疗(25.7％)＞常规治疗(0.6％).在抑郁临床疗效方面,累积概率排序为:解郁丸+西医常规治疗(74.5％)＞乌灵胶囊+西医常规治疗(65.9％)＞养血清脑颗粒+西医常规治疗(56.1％)＞舒肝解郁胶囊+西医常规治疗(53.4％)＞西医常规治疗(0.1％).在美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分方面,累积概率排序为:舒肝颗粒+常规治疗(95.6％)＞养血清脑颗粒+常规治疗(74.4％)＞舒肝解郁胶囊+常规治疗(61.8％)＞解郁丸+常规治疗(34.2％)＞乌灵胶囊+常规治疗(32.5％)＞常规治疗(1.5％).在Barthel指数方面,养血清脑颗粒+常规治疗(73.6％)＞舒肝颗粒+常规治疗(73.1％)＞益心舒胶囊+常规治疗(65.1％)＞舒肝解郁胶囊+常规治疗(61.7％)＞乌灵胶囊+常规治疗(26.1％)＞常规治疗(0.2％).结论 对于卒中后抑郁患者,舒肝颗粒在HAMD量表和NIHSS评分方面疗效排序靠前,解郁丸和养血清脑颗粒分别在抑郁临床疗效以及提高Barthel指数方面效果最好.但受纳入研究质量所限,且存在发表偏倚,该结论仍需开展高质量研究进一步验证,并根据中医证型、病人情况进行选择.

摘要： 目的:研究探讨培哚普利联合小剂量螺内酯和益心舒胶囊治疗冠心病心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法:选择我院心内科2019年1月～2020年1月期间收治的180例冠心病心力衰竭患者为研究对象,将其按照随机分组的方式分为对照组(n=90例)与研究组(n=90例),对照组采用常规治疗,研究组采用培哚普利联合小剂量螺内酯和益心舒胶囊治疗,观察两组临床效果,治疗前后NT- proBNP、LVEF值和不良反应发生率.结果:研究组总有效率高于对照组(P＜0.05),治疗前两组NT- proBNP、LVEF对比差异不显著(P＞0.05),治疗后研究组NT- proBNP、LVEF均优于对照组(P＜0.05),两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P＜0.05).结论:针对冠心病心力衰竭患者采用培哚普利联合小剂量螺内酯和益心舒胶囊治疗临床效果显著,且安全性较高.

摘要： 目的:研究益心舒胶囊与硝酸异山梨酯片用于治疗心绞痛的临床效果。方法:对 2018 年 11 月 -2020 年 11 月期间的 88 例心绞痛患者进行对比研究,按照就诊顺序分组,对照组共 44 例,全部接受硝酸异山梨酯片治疗处理,实验组同为 44 例,在对照组基础上联合益心舒胶囊进行治疗,分别在治疗前后记录患者和周发病次数及发病持续时间,计算治疗总有效率并加以差异分析。结果:就发作情况而言,治疗前两组均无明显差异即 p > 0.05,治疗后实验组周发作次数(3.060.24)及持续时间(1.250.14)均显著优于对照组,t=8.353、7.264,p < 0.05 即差异显著;就临床疗效而言,实验组总有效率 95.45%(42 例)显著高于对照组 84.09%(37 例),X2=9.353,p < 0.05。结论:益心舒胶囊与硝酸异山梨酯片在治疗心绞痛中联合使用的治疗效果明显更好,较单一药物而言周发作次数更少、发作时间更短,整体治疗有效率相对更高,为此应当加以推广应用。

摘要： 目的:观察益心舒胶囊防治冠心病的临床效果. 方法:选择73例临床诊断为冠心病的患者,随机分为治疗组39例,对照组34例,治疗组在治疗基础疾病高血压病、糖尿病、高血脂、以及冠心病对症治疗(心率快的加用美托洛尔、有各种形式心绞痛症状的加用单硝酸异三梨酯和抗血小板聚集药物阿司匹林)的同时,加用口服益心舒胶囊3粒tid;对照组仅给予治疗基础疾病和冠心病的对症治疗,疗程为270天. 结果:治疗前，治疗组与对照组各项指标（包括年龄、性别、基础疾病、血脂分析、12导联心电图和心脏彩超等）均有可比性，比较无统计学差异（P>0.05）；疗程结束后，经过比较血脂分析、12导联心电图和心脏彩超等检查项目，治疗组的疗效明显优于对照组，其比较差异具有统计学意义（P<0.05/P益心舒胶囊治疗组在治疗期间，无一例出现明显的药物不良反应. 结论:益心舒胶囊具有降血脂、减少血小板聚集、减轻血管内皮损伤和炎症反应，改善微循环，改善心肌缺血缺氧以及心肌能量代谢障碍，还具有调节心脏传导系统功能紊乱、减轻心肌肥大和心室重构的作用，是防治冠心病较为理想的中成药.

摘要： 目的:探讨益心舒胶囊对冠心病不稳定性心绞痛的疗效及安全性.方法:将120例患者分为对照组和治疗组各60例.分别给予扩张血管、抗血小板等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用益心舒胶囊治疗,疗程4周.结果:两组疗效对比,治疗组总有效率91.7％,对照组总有效率76.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组心电图、血液流变学指标均有显著改善,两组间差异有统计学意义.治疗组实验室检查未见明显异常.结论:应用益心舒胶囊治疗冠心病不稳定性心绞痛有效、安全.

摘要： 目的:观察益心舒胶囊联合常规治疗气阴两虚(或兼)血瘀型非瓣膜性房颤患者的临床疗效,以及对血清粘附分子E-选择素、ICAM-1表达的影响.rn 方法:将98例气阴两虚(或兼)血瘀型非瓣膜性房颤患者随机分为对照组(48例)和实验组(50例),实验组在常规治疗的基础上加用益心舒胶囊(3粒/次tid),疗程2月.观察两组治疗前后临床症状的改善率,左室射血分数(LVEF)、舒张早晚期流速峰值比(E/A)等心超参数及B型利钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、E-选择素(E-selection)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和ICAM-1mRNA等血液指标的差异.rn 结果:对照组中,治疗后各型房颤患者BNP、hs-CRP水平明显低于治疗前(P＜0.05-0.01),阵发性及持续性房颤组E-选择素、ICAM-1、ICAM-1mRNA表达水平明显低于治疗前(P＜0.05).实验组中,治疗后各型房颤患者BNP、hs-CRP、E-选择素、ICAM-1及ICAM-1mRNA水平均明显低于治疗前(P＜0.01),长程持续性及永久性房颤患者LVEF明显高于治疗前(P＜0.05).两组相比,治疗后长程持续性及永久性房颤实验组的临床症状改善率明显高于对照组(P＜0.05),实验组各型房颤BNP、hs-CRP、E-选择素、ICAM-1及ICAM-1mRNA的表达水平均明显低于对照组(P＜0.05).rn 结论:益心舒胶囊联合常规治疗气阴两虚(或兼)血瘀型非瓣膜性房颤患者的临床疗效优于常规治疗方案;并可明显降低血清粘附分子(E-选择素、ICAM-1及ICAM-1 mRNA)的表达水平,这种抗炎作用可能是其治疗房颤的机制之一.

摘要： 目的:回顾性分析益心舒胶囊对慢性收缩性心力衰竭患者的治疗效果.方法:治疗组100例慢性收缩性心力衰竭患者在应用常规药物治疗的基础上加用益心舒胶囊治疗(每次3粒,每日3次,口服),对照组80例慢性收缩性心力衰竭患者应用常规药物抗心力衰竭药治疗.2组疗程均为1个月,观察治疗过程中的射血分数(EF)和脑尿钠肽(BNP).结果:治疗组的EF值和BNP值改善情况均优于对照组(P＜0.05);治疗组的疗效也优于对照组(P＜0.05).结论:常规药物联合益心舒胶囊可以更好地提高慢性收缩性心力衰竭患者的疗效.

摘要： 益心舒胶囊源于《内外伤辩惑论》中的名方“生脉散”，是根据中医理论研制的中药复方制剂。由人参、麦冬、五味子、黄芪、丹参、川芎、山楂组成。具有益气养阴，活血祛瘀的功效。临床上广泛应用于冠心病心绞痛、慢性心力衰竭、室性及房性期前收缩及心脏神经官能症等心血管疾病。进一步的研究显示，该药具有降脂抗凝，抑制血小板粘附聚集，改善血液流变性的作用，更重要的是针对血管病变，能改善血管内皮功能障碍，抑制炎症反应，延缓和稳定动脉粥样硬化斑块，以发挥改善心肌缺血的作用。本文就相关的文献报道，主要对益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的作用及机制研究做一综述，以期对进一步的临床应用提供依据。对冠心病心绞痛辨证规律的研究已证实，气虚血癖是其核心病机和主要的临床类型。研究结果表明：益心舒胶囊正是从中医理论出发，针对冠心病的病机特点创制的中药复方制剂。经临床验证，具有良好的改善冠脉循环，稳定粥样斑块，抑制血小板聚集及血栓形成，降脂，抗动脉粥样硬化等多方面的作用。临床上能明显减轻心绞痛的症状，改善缺血性心电图。

摘要： 目的：观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性，探索中医治疗冠心病的新途径。rn 方法：将153例冠心病心绞痛气阴两虚兼血瘀证病人随机分为实验组(102例)和对照组(51例)，实验组服用益心舒胶囊治疗，对照组服用单硝酸异山梨酯片治疗，疗程均为4周。rn 结果：两组均有改善心电图、心绞痛以及心绞痛的程度等作用，组间比较无统计学意义(P>0.05)。实验组对改善临床乏力、自汗方面疗效明显好于对照组。rn 结论：益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。

摘要： 目的：为观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：随机设治疗组150例，服用益心舒胶囊治疗，对照组50例，服用复方丹参滴丸治疗，疗程均为4周。结果：治疗组的临床总有效率为83％，对照组为80％(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛以及心绞痛的程度等作用，组间比较，P>0.05;治疗组对降低收缩压、改善临床气短、乏力、头晕目眩，以及血液流变学检测指标等方面疗效明显好于对照组(P<0.05，或P<0.01)。结论：益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。

摘要： 本发明公开了一种心舒胶囊的制备方法。所述方法包括：获取丹参提取物62.5g，三七提取物50g，冰片50g，藤合欢提取物250g，木香提取物50g，苏合香提取物12.5g，将125g藤合欢提取物加水煎煮二次，浓缩成稠膏，取62.5g丹参提取物、50g三七提取物、50g木香提取物、125g藤合欢提取物、50g冰片、12.5g苏合香提取物，粉碎，加入稠膏均匀混合，加入淀粉，加入乙醇制粒，过20目筛制成颗粒，50°C干燥1小时，装入胶囊，即得心舒胶囊。

摘要： 本发明涉及一种心舒胶囊中人参皂苷Rg

摘要： 一种心舒胶囊它由藏红花、高丽参、三七、丹参、赤芍、降香配制而成，按上述成分配比并研成极细粉未，每粒胶囊装1克重，成人每日3次，每次5粒，饭前温开水送服，就可治愈，治疗率较高。注意忌烟、酒、绿豆、辛辣食物。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本发明公开了一种心舒胶囊的制备方法。所述方法包括：获取丹参提取物62.5g，三七提取物50g，冰片50g，藤合欢提取物250g，木香提取物50g，苏合香提取物12.5g，将125g藤合欢提取物加水煎煮二次，浓缩成稠膏，取62.5g丹参提取物、50g三七提取物、50g木香提取物、125g藤合欢提取物、250g冰片、12.5g苏合香提取物，粉碎，加入稠膏均匀混合，加入淀粉，加入乙醇制粒，过20目筛制成颗粒，50°C干燥1小时，装入胶囊，即得心舒胶囊。

摘要： 本发明涉及一种心舒胶囊中人参皂苷Rg

摘要： 本发明涉及一种治疗冠心病的中药胶丸制剂。冠心病心绞痛于中医胸痹、心痛、厥心痛、真心痛等范畴，其病因多为血凝，气阴两虚等所致，其发病特点为陈发性心前区压榨性疼痛，与情绪激动、劳累过度、年老体虚等因素有关，病机多属本虚标实，标实为气滞血瘀痰浊痹阻心阳之脉；本虚为阴阳气血亏虚、心脉失常、心阳衰则心脉鼓动无力，血行滞缓。阴盛生寒则气血凝滞、心脉瘀阻，二者是冠心病发病的直接原因。根据心阳虚、心气虚、心血瘀等病的特点，以及有形之血不能速生，无形之气所当急固和祛瘀生新的原则，采取扶正祛邪、活血化瘀之法，治疗本病确有良效。临床观察对改善心电图S-T段降低RT波改变有明显效果。全方配伍，具有良好益气活血，通窍止痛之功效。特研制成胶囊，且药物吸收迅速，而起效快、副作用小，适宜长期服用，为临床治疗冠心病、心绞痛的理想药物，又是患者难得的灵丹妙药。

摘要： 一种心舒胶囊它由西藏花、高丽参、三七、丹参、赤芍、降香配制而成，按上述成分配比并研成极细粉末，每粒胶囊装1克重，成人每日3次，每次5粒，饭前温开水送服，就可治愈。治疗率较高。注意忌烟、酒、绿豆、辛辣食物。

摘要： 本发明涉及用于制备液态食品的胶囊(1)，该胶囊具有胶囊体(2)和用于容纳两种物质的两个腔室(5，6)，其中，一个腔室包含用于对胶囊体(2)进行穿孔的穿孔元件(8)，在该穿孔元件上设有用于可置入胶囊(1)的装置的冲头(25)的止挡(11)。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。