盐酸美金刚

摘要： 目的观察盐酸美金刚联合益智醒脑汤治疗帕金森痴呆的临床疗效。方法将2019年1月—2020年3月焦作市第二人民医院收治的72例帕金森痴呆病人作为研究对象,采用随机数表法分为单药组(采用盐酸美金刚治疗)与联合组(采用盐酸美金刚+益智醒脑汤治疗),各36例,两组均治疗16周。比较两组临床疗效、中医证候积分、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)]、血清炎症指标[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和氧化指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)]及不良反应。结果联合组总有效率高于单药组,差异均有统计学意义(86.11%与63.89%,P0.05)。结论盐酸美金刚联合益智醒脑汤治疗帕金森痴呆安全有效,可抑制炎症,减轻氧化应激反应,改善病人认知功能。

摘要： 目的观察盐酸美金刚联合钙离子拮抗剂尼莫地平治疗老年阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者的效果,为治疗老年AD提供方法。方法前瞻性选择2019年10月—2021年10月在养老机构入住的AD患者78例,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组39例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上,加用钙离子拮抗剂(尼莫地平);观察组在与对照组相同治疗基础上,加用盐酸美金刚,2组疗程均16周。比较2组治疗前后的MMSE评分、日常生活能力评估量表(ADL)评分及血清乙酰胆碱(Ach)、5-羟色胺(5-HT)和谷氨酸(Glu)水平,比较2组临床治疗效果和治疗不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论盐酸美金刚联合尼莫地平治疗老年AD患者安全有效,能显著改善患者的认知功能、日常生活自理能力及神经递质水平。

摘要： 目的:探究化痰祛瘀益智汤联合盐酸美金刚片对血管性痴呆(VD)患者脑循环动力学及认知功能的影响。方法:选取2017-05~2019-06于我院收治的VD患者118例,按随机数字表法分为两组,每组各59例。对照组口服盐酸美金刚片,在此基础上观察组煎服化痰祛瘀益智汤。观察两组治疗3个月后患者临床疗效,治疗前、治疗3个月后脑循环动力学[平均血流速度(Vmean)、平均血流量(Qmean)、外周阻力(R)]及认知功能。结果:治疗3个月后,观察组治疗疗效高于对照组(P<0.05);两组Vmean、Qmean低于治疗前,R高于治疗前,观察组Vmean、Qmean低于对照组,R高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,两组MMSE评分高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:化痰祛瘀益智汤联合盐酸美金刚治疗VD患者效果显著,可改善脑部血液循环及认知功能。

摘要： 目的:采用氯甲酸-9-芴基甲酯柱前衍生HPLC法测定盐酸美金刚片的含量和溶出度。方法:样品与氯甲酸-9-芴基甲酯衍生试剂室温静置30 min后,进样测定,采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20),流速2.0 mL/min,检测波长210 nm。结果:方法的线性范围为0.030216~302.16μg/mL(r=0.9999);平均回收率为100.6%~101.1%,RSD=0.4%(n=9);在室温条件下,衍生产物在24h内稳定。结论:所用方法简单快速、专属性好、结果准确可靠,可用于盐酸美金刚片的含量和溶出度测定。

摘要： 目的:探讨小剂量盐酸美金刚联合奥氮平治疗精神分裂症患者的效果。方法:选择2020年5月-2021年5月粤北第三人民医院诊治的102例精神分裂症患者,应用随机数字表法均分为常规组(n=51)和联合组(n=51)。常规组口服奥氮平治疗,联合组在常规组基础上加用小剂量盐酸美金刚治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应发生情况,比较治疗前后的认知功能和血清神经损伤因子水平。结果:相比常规组的76.47%,联合组的总有效率为96.08%,明显更高(P0.05)。结论:应用小剂量盐酸美金刚联合奥氮平对精神分裂症患者进行治疗,效果显著,明显改善患者认知功能和血清神经损伤因子水平,且安全性较高,值得推广。

摘要： 癫痫患者常伴发认知功能障碍,主要包括注意力、执行力、视觉空间能力和记忆等方面损害。然而,临床医生更关注癫痫发作的控制,而忽视认知功能的损伤。因此,在控制癫痫发作基础上加用改善认知功能的药物是必须要考虑的。3,5二甲基-1-氨基-金刚烷胺盐酸盐(盐酸美金刚)被认为是改善癫痫伴有认知功能障碍的有效药物,能够明显提升癫痫患者和癫痫动物模型认知功能。基于此,本文综述了盐酸美金刚在基础和临床方面的研究进展,阐述盐酸美金刚药物作用机制以及改善认知功能损害的证据,为广大癫痫专科医生提供用药参考。

摘要： 目的分析尼麦角林联合盐酸美金刚对老年血管性痴呆患者的疗效。方法将104例老年血管性痴呆患者随机分为观察组和对照组,每组52例。对照组给予尼麦角林治疗,观察组给予尼麦角林联合盐酸美金刚治疗。观察两组疗效、认知功能及生活能力、脑血流动力学指标及氧化应激反应指标水平。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05,治疗后两组MoCA、BI评分均高于治疗前(P0.05,治疗后两组MCA、Va、PCA处血流动力学水平均高于治疗前(P0.05,治疗后两组SOD水平高于治疗前,MDA水平低于治疗前(P<0.05),且观察组SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组(P<0.05)。结论尼麦角林联合盐酸美金刚治疗老年血管性痴呆能有效提升治疗效果,在改善脑血流的同时还能提升患者认知功能及生活能力,降低氧化应激反应。

摘要： 目的:观察分析盐酸美金刚联合奥氮平治疗>90岁阿尔茨海默病(AD)伴精神行为症状(BPSD)患者的效果及安全性。方法:选取2016年1月-2020年12月辽宁省金秋医院收治的>90岁AD伴BPSD患者120例作为研究对象,采取随机数字表法,将其分为观察组及对照组,每组60例。观察组给予盐酸美金刚联合奥氮平治疗,对照组仅给予盐酸美金刚治疗,比较两组的简易精神状态量表(MMSE)、AD病理行为评分量表(BEHAVE-AD)及日常生活能力量表(ADL)评分、治疗BPSD的效果及不良反应。结果:重复测量方差分析结果显示,不同组别及不同时间点MMSE、BEHAVE-AD及ADL评分等指标差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗4周时BEHAVE-AD评分低于对照组,治疗12、24周时BEHAVE-AD、ADL评分低于对照组,MMSE评分高于对照组,观察组治疗精神行为症状疗效高于对照组,差异均有统计学意义(P90岁AD伴BPSD患者应用盐酸美金刚联合奥氮平治疗能够明显减轻精神行为症状,改善认知功能及生活能力,不良反应少。

摘要： 目的 研究观察盐酸美金刚对帕金森痴呆患者认知功能及日常生活评分的影响.方法 选择我院收治的64例帕金森痴呆患者,入组时间2017年8月至2020年11月.遵循随机、平均原则,将其分成对照组、观察组,一组32例.两组患者均接受抗帕金森痴呆等常规治疗,另对照组配合给予盐酸多奈哌齐片治疗,观察组给予盐酸美金刚治疗.对比观察两组患者的治疗效果.结果 (1)观察组治疗4周、8周、16周MOCA评分高于对照组,差异显著,有统计学意义(P＜0.05);(2)观察组治疗4周、8周、16周MMSE评分比对照组高,两组比较,有统计学意义(P＜0.05);(3)观察组治疗后ADL评分高于对照组,UPDRS评分低于对照组,差异明显,有统计学意义(P＜0.05);(4)统计不良反应,观察组发生率低于对照组,组间数据分析,有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸美金刚治疗帕金森痴呆,可改善患者认知功能,提高日常生活能力,且不良反应少,安全性高.

摘要： 目的 研究并探讨盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的近期临床效果.方法 用2018年1月—2019年5月在医院医治的84例帕金森痴呆患者进行此次探究,掷硬币法分为两组,各42例.参照组用盐酸多奈哌齐治疗,观察组用盐酸美金刚治疗,比较两组的治疗效果、不良反应、相关指标.结果 治疗后,参照组治疗效果差于观察组;观察组比参照组不良反应少,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在帕金森痴呆中用盐酸美金刚治疗效果更佳,药物针对病症发挥作用,延缓病情加重,改善记忆力不佳等情况,提高患者在生活中的安全度,患者较少出现不良反应.

摘要： 目的：观察通过使用盐酸美金刚对帕金森痴呆病人实施治疗的效果.rn 方法：以本院收治的帕金森痴呆病人112例作为本次研究主体,所选取的病人均为2015年3月-2017年3月在本院接受治疗,依据不同病人的不同入院时间分成对照组与治疗组,每组病人56例.对照组病人通过使用盐酸多奈哌齐实施治疗,治疗组病人则通过使用盐酸美金刚实施治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果.rn 结果：通过积极有效的治疗之后,治疗组患儿的治疗有效率达到了91.07％,明显比对照组的76.79％更优,差异有统计学意义,P＜0.05.另外治疗组患者的MMSE评分和ADL评分改善状况也要比对照组更优,差异有统计学意义,P＜0.05.不良反应率方面,对照组为13例,治疗组为4例,对照组高于治疗组,差异有统计学意义,P＜0.05.rn 结论：使用盐酸美金刚对帕金森痴呆病人实施治疗的效果显著.

摘要： 目的：观察盐酸多奈哌齐联用盐酸美金刚治疗中重度阿尔茨海默病(AD)的临床疗效及安全性。rn 方法：72例中重度AD患者随机接受盐酸多奈哌齐联用盐酸美金刚(试验组)和单用盐酸多奈哌齐(对照组)治疗12周,每4周随访1次,效果评估采用蒙特利尔认知量表(MocA量表)、Blessed-Roth量表及Banhel量表。rn 结果：治疗12周后,试验组的MoCA量表评分[(14.1±5.2)分]及Banhel量表评分[(52.3±11.4)分]较治疗前[分别为(10.8±4.6)、(42.8±8.8)分]明显增加(p＜0.01),Blessed-Roth量表评分较治疗前明显减低[(11.2±6.0)分比(14.4±6.9)分,P<0.05];对照组治疗后MoCA及Barthel量表评分较治疗前增加(P<0.05),但Blessed-Roth量表评分与治疗前比较差异无统计学意义。两组不良反应事件发生率比较差异无统计学意义。rn 结论：盐酸多奈哌齐联用盐酸美金刚治疗中重度AD患者,可明显改善患者的认知功能、情感和日常生活能力,较单用盐酸多奈哌齐效果更好。因此,在中重度AD患者中推荐盐酸多奈哌齐联用盐酸美金刚治疗。

摘要： 本发明提供一种盐酸美金刚缓释制剂中盐酸美金刚的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：(1)将盐酸美金刚缓释制剂和碱混合，碱化，得到碱化液；(2)采用烷烃溶剂对步骤(1)得到的碱化液进行萃取，得到萃取液；(3)将步骤(2)得到的萃取液和盐酸混合，得到供试品；(4)采用红外光谱对步骤(3)得到的供试品进行检测。本发明提供的盐酸美金刚缓释制剂中盐酸美金刚的定性检测方法，实用性强，可以实现对盐酸美金刚缓释制剂的快速检测；本发明提供的检测方法确定了盐酸美金刚的特征峰、操作简单、稳定性好、重现性好。

摘要： 本发明公开了一种盐酸美金刚片中盐酸美金刚的检测方法，具体采用高效液相色谱仪配示差折光检测器，以pH6.0缓冲液（取二乙胺2ml加水混匀，用冰醋酸调节pH值至6.0）‑甲醇溶液为流动相，色谱柱以十八烷基键合硅胶为填充剂。取盐酸美金刚适量，加pH6.0缓冲液+0.2%NaCl+甲醇配制并用0.45µm PVDF滤膜滤过，弃去初滤液3ml，取续滤液得到供试品溶液，对照品溶液主峰的理论塔板数为2552，拖尾因子为1.7。本发明盐酸美金刚片中盐酸美金刚的定量检测方法克服使用气相检测中提取复杂、重现性不好的缺点，可快速准确的检测出盐酸美金刚的含量，操作简便，灵敏度高。

摘要： 本发明提供了一种盐酸美金刚药物中7‑羟基美金刚的检测方法及其应用，所述检测方法包括以下步骤：将待测样品与稀释剂混合超声，之后进行气相色谱检测，根据检测结果计算7‑羟基美金刚含量。本发明提供的检测方法能够准确高效地检测盐酸美金刚药物中7‑羟基美金刚的含量，避免常规检测方法中对于7‑羟基美金刚的破坏，提高检测准确度。

摘要： 本发明公开了一种盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐速释胶囊及其制备方法。所述的盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐速释胶囊由质量比为1.25‑2.5:1的盐酸美金刚缓释微丸和盐酸多奈哌齐颗粒组成。本发明制备的盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐速释胶囊能减少普通剂型所呈现的血药浓度的峰谷现象，药物释放稳定，减少服用次数，每天只需要服用一次，一次一粒，增加患者的顺应性。本发明对盐酸美金刚与多奈哌齐联合应用有互补增效作用，具有较为稳定的释药速率和较高的累积释药率，服用后获得较稳定的血药浓度水平、有效减少患者服用次数并能减少毒副作用，同时解决老年人用药的有效性、安全性和顺应性问题。

摘要： 本发明属于制药领域，具体涉及一种盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释树脂组合物及其制备方法。所述组合物由载药树脂和包衣层组成，所述载药树脂由以下重量百分比的原辅料制成：10～60%的盐酸美金刚、5～30%的盐酸多奈哌齐、20～70%的阳离子树脂、5～50%浸渍剂及药学上可以接受的辅料。其制备方法包括以下步骤：①阳离子树脂制备；②载药溶液制备；③载药树脂制备；④缓释树脂制备。该组合物具有中、重度阿尔茨海默型痴呆患者服药顺应性强的特点，其可以与矫味剂、助悬剂、润滑剂等制得制备干混悬剂和混悬液，方便患者服用，每日只需给药一次，减少了给药频率和给药剂量，提高了患者依从性，利用剂型技术优势发挥药物联合效果。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸美金刚片及其制备方法。所述的盐酸美金刚片，包括片芯和包衣材料，所述的片芯和包衣材料的重量比为1:25；每1000片所述的片芯包含以下重量的组分：盐酸美金刚10g，硅化微晶纤维素50‑100g，胶态二氧化硅1‑10g，交联羧甲基纤维素钠1‑5g，硬脂酸镁1‑5g，海藻酸钠20‑30g，羧甲基淀粉钠20‑50g。本发明还提供了所述的盐酸美金刚片的制备方法。本发明所述的盐酸美金刚片，经检验，其各项指标均符合盐酸美金刚片的质量标准。同时，经实验验证，在温度40°C±2°C，相对湿度75％±5％的条件下放置6个月，性状并无改变，溶出度和含量仍可保持稳定。

摘要： 本发明涉及一种盐酸美金刚口溶膜剂及其制备方法，该膜剂包括a）盐酸美金刚15%‑45%；b）高分子成膜材料40%‑60%；c）抑晶剂0.5%~15%；d）增塑剂4%‑10%；e）矫味剂5%‑10%；f）着色剂0.01%~5%。本发明制备的膜剂外观良好、厚度均匀、韧性较好、无刺激性口味，药物含量均匀，用于阿尔兹海默症的治疗，提高了患者的服药依从性。

摘要： 本发明涉及盐酸美金刚联合用药在制备激活血管性痴呆海马区BDNF蛋白表达的用途，所述联合用药，指盐酸美金刚联合阿福豆苷，盐酸美金刚与阿福豆苷的重量比为1：3～7，优选的重量比为1：5，本发明可用于制备血管性痴呆药物。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种含有盐酸美金刚的缓释微丸及其制备方法。所述盐酸美金刚缓释微丸包含空白丸芯、载药包衣层、隔离包衣层和缓释包衣层，所述缓释包衣层的缓释材料以乙基纤维素水分散体为主，并含适量比例羟乙基纤维素。可进一步将所述盐酸美金刚缓释微丸制得颗粒剂、胶囊或片剂等缓释制剂。本发明利用水溶性的羟乙基纤维素分散包裹于疏水性乙基纤维素周围形成的不兼容性膜及其吸水性，阻滞了乙基纤维素的进一步聚集融合，从而获得稳定性更好的盐酸美金刚缓释微丸，且无乙醇等有机溶剂使用，更加经济、环保、安全，适宜于工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种盐酸美金刚片剂及其制备方法。该盐酸美金刚片剂包括：盐酸美金刚、硅化微晶纤维素和其它辅料；所述盐酸美金刚占所述片剂质量的3.5％～5.5％，所述硅化微晶纤维素占所述片剂质量的88％～95％。本发明方案通过选择硅化微晶纤维素作为填充剂，同时优化制备工艺中的混合工艺，精准把控预混填充剂的量以及两次混合时间，解决了小剂量药物，尤其是药物含量在5％以下的小剂量药物直接压片时存在的含量均匀度的问题。