直接药敏试验

摘要： 目的探讨血培养直接药敏试验对血流感染性疾病的临床应用价值。方法选取血培养阳性标本55例,运用K-B法进行直接药敏试验和标准药敏试验,统计血培养革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌7 h和16 h直接药敏试验结果的标准符合率并进行比较。结果血培养革兰阳性球菌7 h和16 h的直接药敏试验结果的标准符合率分别为78.261%和84.950%;血培养革兰阴性杆菌7 h和16 h的直接药敏试验结果的标准符合率分别为81.066%和91.912%。经统计学处理,直接药敏试验结果两个时间段之间差异有统计学意义,血培养革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌16 h药敏试验结果的标准符合率均高于7 h药敏试验结果的标准符合率(P<0.05)。结论血培养直接药敏试验耗时短,操作简便,培养16 h的结果标准符合率较高,临床医生可参考血培养直接药敏结果为早期血流感染患者选取合适的抗生素治疗。

摘要： 目的:研究直接药敏试验和常规药敏试验两种不同细菌鉴定法应用于血液检验中的临床价值。方法:开展时间为2018年12月至2020年12月,随机抽取本院收治的因发热导致全身感染患者100例作为此次研究的主要对象;将采用直接药敏试验进行血液检验的一组作为观察组,采用常规药敏试验进行血液检验的一组作为常规组,对比分析两种不同细菌鉴定法应用于血液检验中的临床价值。结果:常规组的耐药符合率(96.00%)、革兰阳性菌符合率(94.00%)、革兰阴性菌符合率(94.00%)与观察组的耐药符合率(98.00%)、革兰阳性菌符合率(96.00%)、革兰阴性菌符合率(98.00%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的药敏检测反应时间以及操作时间分别为(12.55±0.33)h和(25.23±1.32)h,常规组的药敏检测反应时间以及操作时间分别为(15.58±0.56)h和(33.28±4.55)h;两组数据对比,存在统计学意义(P<0.05)。结论:直接药敏试验和常规药敏试验应用于临床血液检验中均具有一定的检出率和敏感度;但是相比后者,前者的药敏检测反应及操作时间更短,更加适合进行血液检验。

摘要： 目的 分析在临床血液检验中采取直接药敏试验以及常规药敏试验的临床应用效果。方法 选取2019年1月—2020年1月临沂市兰山区人民医院收治的患者96例作为研究对象,所有患者均采集两份血液样本进行血液细菌检验,一份样本采取直接药敏试验法进行检验,另一份样本采取常规药敏试验法进行检验,并以细菌培养和检验结果作为金标准,比较直接药敏试验及常规药敏试验的检验合格率,并比较两种检验方法所需时间。结果 96例血液样本中经过细菌培养及检验共计检出阳性样本88例,使用常规药敏试验时检出阳性样本86例,检验合格率为97.73%,直接药敏试验检出阳性样本88例,检验合格率为100.00%。两种检验方法的检验合格率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=2.023,P>0.05)。直接药敏试验法所用时间为(9.86±2.58)h,常规药敏试验法所用时间为(71.33±8.84)h,直接药敏试验法明显比常规药敏试验法所用时间要短,差异有统计学意义(t=65.402,P<0.05)。结论 在血液细菌检验时应用直接药敏试验和常规药敏试验均能够获得令人满意的检验结果,可以为临床用药进行指导,降低不合理用药的风险,对提高临床疗效及减少并发症发生风险均有非常重要的意义。

摘要： 目的:探讨并研究直接药敏试验在临床血液细菌检验中的应用效果.方法:选择2018年10月至2020年6月阳春市人民医院收治的500例进行血液培养结果呈阳性的菌血症患者作为研究对象.对这些患者均进行常规药敏试验和直接药敏试验,然后统计用这两种方法检测细菌对抗生素耐药性的符合率,并比较进行直接药敏试验和常规药敏试验的用时.结果:对这500例患者进行常规药敏试验和直接药敏试验时,检测细菌对抗生素耐药性的总符合率为95％.用这两种方法检测革兰阴性菌对抗生素耐药性的符合率为95.92％,检测革兰阳性菌对抗生素耐药性的符合率为92.42％.与进行常规药敏试验相比,进行直接药敏试验的用时更短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:用直接药敏试验和常规药敏试验检测细菌对抗生素耐药性的符合率较高,与进行常规药敏试验相比,进行直接药敏试验的用时更短.

摘要： 目的:比较直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌检验中的应用效果.方法:选择近年来在武汉市新洲区妇幼保健院进行细菌培养呈阳性的29800份血液标本作为研究对象.对这些血液标本均进行常规药敏试验与直接药敏试验,然后统计用这两种药敏试验方法检测细菌对抗生素耐药性的符合率,并比较进行常规药敏试验和直接药敏试验的用时.结果:对本研究中29800份血液标本进行常规药敏试验和直接药敏试验检测细菌对抗生素耐药性的总符合率为98.31％.用这两种药敏试验方法检测革兰阴性菌和革兰阳性菌对抗生素耐药性的符合率分别为99.46％和97.24％.进行直接药敏试验的用时短于进行常规药敏试验的用时,P<0.05.结论:在临床血液细菌检验中,用直接药敏试验和常规药敏试验检测细菌对抗生素耐药性的符合率较高.与进行常规药敏试验相比,进行直接药敏试验的用时更短.

摘要： 目的 探析两种细菌鉴定药敏试验在临床血液检验中的应用价值.方法 选取2018年4—11月本院收治的发热并存在全身感染症状患者250例,分别采用常规药敏及直接药敏检查方法检测血液,统计两种监测方法细菌鉴定结果及药敏负荷率.结果 250份样品中,经有效检测共220份阳性样品.直接法检测的革兰阴性球菌、革兰阳性杆菌检出符合率分别为92.00％和96.43％,与常规法比较差异均无统计学意义;直接法检测的革兰阴性球菌、革兰阳性杆菌检出率分别为97.44％和98.39％,与常规法比较差异均无统计学意义.结论 直接药敏检测与常规药敏检测均具有较高的药敏检出符合率和敏感度,但直接药敏试验具有操作方便、简单、快捷等特点,同时可明确反映血液中的细菌感染.

摘要： 目的:研究在临床血液细菌鉴定检验中应用直接药敏试验与常规药敏试验的价值.方法:回顾性分析于2020.1-2021.1期间在我院进行血液细菌鉴定检验的100例血液样本,均采用直接药敏试验与常规药敏试验,根跟检验方式分为直接组及常规组,将其准确度、灵敏度及特异度进行对比分析.结果:直接组准确度、灵敏度及特异度(89.00％、93.02％、64.29％)均高于常规组(74.00％、82.56％、21.43％),P<0.05.结论:与常规药敏试验相比,直接药敏试验进行临床细菌鉴定检验时准确度、灵敏度及特异度较高,具有较为重要的临床应用价值,建议采纳.

摘要： 目的:探究直接药敏试验与常规试验在临床血液细菌鉴定与检验的应用价值.方法:采集本院血液细菌检验标本(n=150份)为探究对象,对入选标本分别进行常规药敏试验与直接药敏试验,观察两种试验的试验时间及敏感度符合率.结果:两种试验的G+球菌、G-杆菌的耐药、中度敏感、敏感等敏感度符合率无统计学差异(P>0.05),直接药敏试验的试验时间显著缩短,与常规药敏试验的试验时间相较存在差异(P<0.05).结论:两种药敏试验方法均能获得有效的信息,但直接药敏试验所用的时间更短.

摘要： 目的:研究直接药敏试验和常规药敏试验对于临床血液细菌检验的价值比较.方法:选取本院2015年10月-2020年5月期间的血液培养阳性标本312份作为研究对象,均经过伦理委员会批准同意,随机数字表法分为2组,对照组采用常规药敏试验,试验组则开展直接药敏试验,观察各组血液标本检查结果.结果:试验组革兰阳性菌与革兰阴性菌检测敏感性、中度敏感性及耐药性等结果统计对比无差异性(P>0.05).试验组检验操作时间与对照组相比较短,统计具有差异性(P<0.05).结论:在血液细菌标本检验中,直接药敏试验与常规药敏试验性比较,操作时间短,可以更快速为临床疾病准确治疗提供理论依据,临床应用价值较高.

摘要： 目的 探讨直接药敏试验在细菌性肺炎患者中的应用价值.方法 将2016年7月至2019年7月收治的346例细菌性肺炎患者纳入本研究,取其血液标本后,分别采用常规药敏试验及直接药敏试验进行鉴定,观察并对比2种试验方式的鉴定结果 及检验时间.结果直接药敏试验与常规药敏试验对细菌的鉴定结果较为一致(P>0.05),其一致率为89.3％;在细菌的药物敏感度分析中,直接药敏试验与常规药敏试验的各项检验结果也较为一致(P>0.05),其一致率均大于85％;此外,直接药敏试验所用时间为(10.2±1.6)h,而常规药敏试验所用时间为(60.7±5.2)h,直接药敏试验所用时间更短(P<0.05).结论 直接药敏试验在细菌性肺炎疾病中具有较高的细菌鉴定作用,且检验时间短,对治疗时间的争取具有积极的临床价值.

摘要： 本发明提出了一种革兰氏阴性菌自动药敏试验装置及应用方法，包括：温控装置，其具有恒温腔，恒温腔内设置若干个测定工作通道；每个测定工作通道包括依次同轴设置的接收电极L、接收电极S和激励电极A，三个电极均通过固定板竖直固定在恒温腔中；一次性检测管，放置于测定工作通道内；一次性细菌滤器，可拆卸连接于所述一次性检测管的顶端。革兰氏阴性菌自动药敏试验装置应用时，向若干待测菌培养液中混入系列浓度抗生素，分别装入灭菌后的一次性检测管中，实时采集并记录各一次性检测管中混合液于接收电极S和接收电极L之间的电导率差值ΔC，判断细菌增殖情况，进而得到最小抑菌浓度值(MIC)。本发明自动化程度高，操作简易，便携性好。

摘要： 本发明公开一种药敏试验集采样器及药敏试验方法，包含专用的采样器，采样器容积约5mL，内盛装液体培养基1‑2mL,直径9cm的一次性平皿盛装的固体培养基1块，药敏试纸板1块。使用方法如下，用无菌的一次性采样器吸取动物活体或尸体的肝脏组织或病变组织，摇动采样器将组织与液体培养基混合恒温箱培养8‑12h，然后用采样器将培养物滴加到固体培养基表面，静置3‑10min，待培养基表面液体被吸干，再在培养基表面覆盖药敏试纸板，恒温培养箱培养12‑24h，根据抑菌圈的大小判定病料病原对药物的敏感性，指导临床选药和用药。本发明的简化了药敏试验操作过程和步骤，可在24小时内完成对细菌的抗菌药物筛选。更为重要的是降低了药敏试验对试验环境和操作人员的要求。

摘要： 本发明涉及一种利用药敏指示剂进行微生物药敏试验的检验方法，以刃天青或其可溶性刃天青盐类作为药敏指示剂，通过颜色和/或荧光信号指示微生物药敏试验结果。本药敏指示剂与药敏试验结合后，可增加药敏试验的灵敏度并加快药敏试验的检出时间具有重要的临床指导意义，有较大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种多药联合药敏试验方法，属于生物、医药领域，包括肉汤纸片洗脱法、抗菌药物A药敏纸片和抗菌药物B药敏纸片，在不同试管中加入待测菌菌悬液，分别放入抗菌药物A药敏纸片、抗菌药物B药敏纸片以及抗菌药物A纸片+抗菌药物B纸片，孵育后观察各管中的细菌生长情况以判断抗菌药物A与抗菌药物B是否存在协同作用。本发明不需要额外的其他试剂，仅在常规操作基础上进行适当改良即可完成操作，解决目前已有方法在筛选多重耐药细菌多药联合治疗方案中存在的问题，具有经济、操作简便、结果准确且重复性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种快速检测氨曲南与头孢他啶‑阿维巴坦协同作用的联合药敏试验方法，将待测菌悬液均匀涂布于MH琼脂平板后，先分别贴两张ATM纸片和两张CZA纸片，确保四张纸片在平板上均匀分布；另取一张ATM药敏纸片叠加在一张已贴的CZA纸片上，以CZAATM表示，另取一张CZA药敏纸片叠加在一张已贴的ATM纸片上，以ATMCZA表示；在CZAATM和ATMCZA上分别滴加20μL无菌生理盐水；置于在35°C培养箱中孵育8小时后，分别量取ATM、CZA、ATMCZA、CZAATM的抑菌圈直径；根据抑菌圈直径和药敏折点标准进行协同作用判定。本发明具有操作简便、快速精确、价格低廉的优点。

摘要： 本发明涉及了一种基于荧光D型氨基酸代谢标记的抗菌药敏试验检测方法，其利用荧光D型氨基酸代谢标记物标记与抗生素溶液混合孵育后的菌液，以根据其荧光信号强度获得抗生素最小抑制浓度。

摘要： 本实用新型公开了便携快速自发热动物新药药敏试验装置，涉及新药药敏试验技术领域，包括装置本体、药剂盒与正反电机，所述装置本体的一端外壁设置有观察窗口，所述装置本体的两侧外壁均安装有制热机构，所述装置本体的顶端通过轴承安装有安装块，所述安装块的顶端活动铰接有密封盖，所述安装块的内侧安装有检测皿，且检测皿的内壁均匀设置有隔板，所述装置本体顶端的一侧安装有转动机构。本实用新型利用旋转摇柄使转杆转动，转杆带动第一齿轮同时转动，第一齿轮与齿块啮合，使齿块带动安装块同时转动，然后安装块带动内部的检测皿进行旋转角度，通过观察窗口可观察检测皿内的变化，便于观察试验结果，解决了不便观察的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种一次性厌氧菌培养皿或药敏试验培养皿，涉及培养皿技术领域，包括培养皿本体与皿盖，皿盖设置于培养皿本体的顶部，皿盖的顶部设置有腔盖，且皿盖的顶部开设有连接槽，连接槽的一侧内壁上设置有第一外螺纹，腔盖底部的内侧设置有第一内螺纹，第一外螺纹与第一内螺纹相适配，腔盖顶部的内部开设有腔体，皿盖的中部开设有通孔，通孔靠近腔盖的一端的内部设置有密封纸，培养皿本体开口端的外壁上设置有第二外螺纹，皿盖开口端的内壁上设置有第二内螺纹，该种实用新型，解决了目前同类厌氧培养装置操作繁琐，设备价格昂贵、厌氧菌在有氧环境下暴露时间长等问题，快速生产厌氧环境，能有效减少厌氧菌暴露于有氧环境内的时间。

摘要： 本实用新型公开了一种用于快速检测细菌耐药性的新型药敏试验微孔板，包括：微孔板本体以及阵列设置在微孔板本体上的若干培养室；微孔板本体包括底盖以及上盖；培养室包括底座以及支架，支架和底座之间围绕形成用于培养细菌的培养腔；支架的中部设置有上端与上盖连接的通道管，通道管的下端口上设置有薄膜。本实用新型通过设置底端通过薄膜封口的通道管结构来提供抗菌药物粉末和细菌菌液的混合空间，能够便于细菌与抗菌药物的均匀混；再通过使薄膜破裂后能保证含有药物的细菌转移到单个培养腔中的凝胶基底的中心位置，便于对细菌生长情况进行观察，利于更准确评价细菌耐药性；本实用新型能提高测试通量，且结构简单，具有很好的应用前景。

摘要： 本实用新型涉及试验器材技术领域，尤其涉及一种应用于药敏试验的培养皿。本实用新型要解决的技术问题是培养皿内物体容易洒落。为了解决上述技术问题，本实用新型提供了一种应用于药敏试验的培养皿，包括壳体，所述壳体的顶部通过转轴活动连接有盖板，所述盖板的底部和壳体的内壁等间隔固定安装有连接器，所述连接器的内部滑动连接有球形滑块，所述球形滑块的底部固定连接有金属杆，所述金属杆的底部固定连接有活动框，所述圆柱滑块的顶部和底部均通过弹簧与活动框内壁的顶部和底部活动连接，所述内胆会因为重力块的缘故保持水平滑动，当壳体整体出现角度倾斜时，内胆会一直保持水平滑动，有效地防止了培养皿内部物体泄漏。