相稳定性

摘要： 采用确切的Muffin-Tin轨道结合相干势近似方法,本文系统计算研究了0 K下,磁无序及合金化效应影响Co_(2)CrZ(Z=Ga,Si,Ge)合金L2_(1)和DO_(22)相稳定性的规律性及物理机理.研究结果表明,0 K下,L2_(1)相合金晶格常数、体弹性模量、磁矩和弹性常数均与理论和实验值基本吻合;铁磁下合金具有L2_(1)结构,随磁无序度(y)的增大,L2_(1)相能量相对逐渐增大,最终由低于转变到高于D0_(22)相,因此,当y≥0.1(0.2)时,Z=Si和Ge(Z=Ga)的合金具有DO_(22)相稳定结构;随y的增大,L2_(1)相的四方剪切弹性模量(C’=(C_(11)-C_(12))/2)还不断软化,表明无论在能量还是力学角度上,磁无序都有利于3种合金发生四方晶格变形;磁无序影响L2_(1)和D0_(22)相相对稳定性的电子结构机理归因于Jahn-Teller不稳定性效应;对于L2_(1)相Co_(2)CrGa_(1-x)Si_(x)和Co_(2)CrGa_(1-x)Ge_(x)四元铁磁合金,随x的增大,总磁矩均按照Slater-Pauling定律单调增大,C’同时也都变硬,表明Si和Ge掺杂均有利于增强Co_(2)CrGa合金L2_(1)相的力学稳定性,从而抑制了其四方晶格变形的发生.

摘要： 通过第一性原理计算,比较了Fe_(2)MnSn合金六角结构和立方结构的能量体积曲线,预测了Fe_(2)MnSn合金将以立方反Heusler结构存在,两相之间的能量差约为0.01 eV。实验结果表明,熔炼样品却形成了稳定的六角结构。通过对比立方和六角结构合金的电子结构,发现立方结构的费米能级落在态密度的尖峰处,是一种不稳定的结构,而六角结构的费米能级落在能谷处,可稳定存在。同时,由于两相之间的能量差较小,磁性交换能也会促进六角结构的形成。磁性测量表明,温度为5 K时,六角结构Fe_(2)MnSn的磁矩为5.67μ_(B)(μ_(B)为波尔磁子,μ_(B)=9.274×10^(-24)A·m^(2)),低于理论预测值,这说明样品中存在一定的无序占位,Mn-Mn之间形成了部分反铁磁,导致分子磁矩低于理论值。

摘要： 研究机械合金化工艺制备(CoCrFeNiMn)_(90)M_(10)(M=Al,Hf)高熵合金粉末的合金化行为和显微组织。(CoCrFeNiMn)_(90)Al_(10)粉末具有双相固溶体结构;而在(CoCrFeNiMn)_(90)Hf_(10)粉末中发现了非晶相及纳米晶HfNi_(3)相。(CoCrFeNiMn)_(90)Al_(10)粉末表现出更好的铁磁性能,这主要归因于双相共格界面易于诱导磁畴的运动。结合我们以前的工作,初步提出球磨态高熵合金粉末中固溶体和非晶相的形成规律。与已报道的铸态高熵合金规律相比,在球磨态高熵合金粉末中形成的固溶体相的混合焓随原子尺寸差变化的范围更宽。此外,高熵合金粉末中非晶相的混合焓或熵随原子尺寸差变化的范围比大块高熵金属玻璃的范围更宽。

摘要： 开发具有优秀综合性能的核结构材料是先进反应堆研发的关键挑战之一。具有体心立方结构的难熔高熵合金以多种难熔金属为主要合金元素,在抗辐照、高温强度方面潜力较大,在核结构材料领域应用前景广阔。本文围绕难熔高熵合金的成分设计与制备、相组成和相稳定性、力学性能、抗腐蚀性能和抗辐照性能,对当前难熔高熵合金在核结构材料领域的研究进展进行了总结,并在此基础上对核用难熔高熵合金的下一步研究方向和潜在应用场景做出了展望。

摘要： 全无机钙钛矿太阳能电池(PSCs)因其优异的光电转换效率和高的环境稳定性而被广大学者关注,但Pb元素的使用对环境危害较大限制了其进一步应用。尽管科研人员目前在努力寻找一种危害较小的元素替代铅,但无铅钙钛矿仍然比含铅钙钛矿更易分解,性能也更低。本文采用Sn部分取代Pb制备得到全无机锡铅混合钙钛矿薄膜,并通过添加一定量的水杨酸从而抑制Sn^(2+)氧化为Sn^(4+),达到稳定相态提升电池光电转换效率的目的。结果表明随着水杨酸的添加量由2 mg·mL^(-1)增加至6 mg·mL^(-1),器件的光电转换效率先增大后降低。通过SEM、XRD、XPS等测试结果发现,当添加量为4 mg·mL^(-1)时,薄膜相稳定性最好,与不添加水杨酸的器件相比,其短路电流密度(J sc)从14.7 mA·cm^(-2)显著提高至15.1 mA·cm^(-2),光电转换效率由5.8%提高至6.5%。此外,最优器件在空气环境中存放5 d后,初始光电转换效率仍可保持原有效率的50%,进一步表明水杨酸的添加对锡铅混合钙钛矿相稳定性的提升具有一定的促进作用。

摘要： 全无机钙钛矿太阳电池因其热稳定性好、载流子迁移率高,可用于制备叠层电池等优点备受关注.随着人们对全无机钙钛矿太阳电池的深入研究和制备工艺的持续优化,全无机钙钛矿太阳电池的光电转换效率已经突破19％.然而,全无机钙钛矿材料相稳定性较差,这使得实现全无机钙钛矿太阳电池在空气环境下制备和长期使用面临巨大挑战.众多科研工作者通过分析全无机钙钛矿材料的相变机制,有针对性地提出了包括添加剂工程、界面工程和开发全无机钙钛矿量子点电池等多种方式来改善全无机钙钛矿太阳电池的长期稳定性.本综述从全无机钙钛矿材料与电池的结构、活性层制备方法和稳定性研究三个方面总结了近年来关于全无机钙钛矿太阳电池的研究进展.

摘要： 采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势计算方法,计算了Ni-M(B、Si、Zr和Hf)二元共晶沉淀相(Ni2B、Ni3B、Ni3B2、Ni23B6、Ni3Si、Ni5Zr和Ni5Hf)的相稳定性、弹性常数、硬度及相应的电子结构.相稳定性计算结果表明,二元共晶沉淀相结构稳定性变化趋势由高到低的顺序为Ni3Si、Ni5Zr、Ni2B、Ni5Hf、Ni3B、Ni3B2、Ni23B6,这意味着降熔元素Si形成的Ni3Si沉淀相稳定性强于降熔元素B、Zr和Hf形成的沉淀相.弹性力学计算表明,Ni3B2表现为很强的各向异性,Ni2B、Ni3B和Ni3Si表现出一定的各向异性,而Ni23B6、Ni5Zr和Ni5Hf则表现为较强的各向同性.二元共晶沉淀相B/G值均大于1.75,这意味着它们为延性相.硬度计算的由小到大的小趋势为Ni3B2、Ni3B、Ni23B6、Ni2B、Ni5Zr、Ni3Si、Ni5Hf,其与各相中Ni 3d与B 2p,Si 3p,Zr 4d和Hf 5d的原子轨道杂化强度密切相关.

摘要： 采用第一性原理分别对α-Al_(2)O_(3)、α-(Al_(0.75)Cr_(0.25))_(2)O_(3)、α-(Al_(0.75-x)Cr_(0.25)Fe_(x))_(2)O_(3)和α-(Al_(0.75)Cr_(0.25-x)Fe_(x))_(2)O_(3)相晶胞体积、结合能、态密度和力学性能的变化进行计算。研究表明:α-(Al_(0.75-x)Cr_(0.25)Fe_(x))_(2)O_(3)四元相的晶胞体积随着Fe原子置换数量的增加而缓慢增大,α-(Al_(0.75)Cr_(0.25-x)Fe_(x))_(2)O_(3)四元相晶胞的体积随着Fe原子数量的增加而迅速减小;相结合能结果显示,α-Al_(2)O_(3)、α-(Al_(0.75)Cr_(0.25))_(2)O_(3)、α-(Al_(0.75-x)Cr_(0.25)Fe_(x))_(2)O_(3)和α-(Al_(0.75)Cr_(0.25-x)Fe_(x))_(2)O_(3)相均为稳定结构,其中α-Al_(2)O_(3)相的结合能最低,随着置换原子种类和数量的增加,结合能增大,相稳定性下降;当Fe元素原子数量占金属元素总原子数0~3 at.%时,α-(Al_(0.75-x)Cr_(0.25)Fe_(x))_(2)O_(3)和α-(Al_(0.75)Cr_(0.25-x)Fe_(x))_(2)O_(3)四元相的硬度、H/E和H3/E*2较α-(Al_(0.75)Cr_(0.25))_(2)O_(3)相有明显提升,但均低于α-Al_(2)O_(3)相,仅α-(Al0.63Cr_(0.25)Fe0.12)_(2)O_(3)相的H/E和H^(3)/E^(*2)值高于α-Al_(2)O_(3)相。

摘要： 甲脒基卤化物钙钛矿(FAPbI_(3))太阳电池具有光生载流子寿命长、光电转换效率高等优点,是目前光伏领域的研究热点.然而,在室温条件下,FAPbI_(3)的相稳定性差,会从具有光电活性的立方α相逐渐转变为非活性的六方δ相,是限制卤化物钙钛矿太阳电池发展的难题之一.本文研究了不同温度条件下FAPbI3薄膜的相变行为,发现其相稳定性主要受过冷度和离子热运动两种因素的影响,在80°C条件下的相稳定性明显高于20°C的结果.与传统A位掺杂替代FA^(+)和X位掺杂替代I^(-)方法不同,本文采取B位掺杂以Eu2+替代Pb^(2+),发现掺杂的薄膜样品的光吸收谱、晶格衍射峰、光致发光等结构与光学特性的稳定性都得到明显提升,表明该B位掺杂可以有效提高FAPbI_(3)光电活性α相的稳定性.本文结果为FAPbI3钙钛矿的相稳定性研究提供了新的研究思路.

摘要： 采用第一性原理计算和热力学方法,研究了 Zr-Sn-Nb合金氧化膜中典型氧化物m-ZrO2、t-ZrO2、t-SnO、t-SnO2、t-NbO2和m-Nb2O5的热稳定性,探讨了 O化学势以及腐蚀介质的温度和压力对氧化物稳定性的影响.结果表明:氧化物稳定性由强到弱的顺序为Zr氧化物、Nb氧化物和Sn氧化物,氧化膜中典型析出相β-Nb的氧化速率小于Zr基体,与试验结果相吻合;贫氧区NbO2和SnO比较稳定,而富氧区Nb2O5和SnO2比较稳定,这与试验中NbO2常出现于氧化性较弱的去离子水环境中,而Nb2O5常出现于氧化性较强的碱性水中的结论相一致.

摘要： 使用团簇式分析了U-Mo-Al系化合物的相稳定性和电子结构.立方系U-Mo-Al系中的化合物UMo2Al20由[Mo-Al12]和[U-Al16]2种团簇构成,前者与非晶合金中类二十面体准晶的结构相似.第一性原理计算表明:UMo2Al20满足弹性和动力学稳定性准则,表现出与离子键相似的成键特征,其稳定性主要源于[Mo-Al12]团簇,其中Al-p电子与Mo-d电子间存在较强的杂化作用.成键分析表明:[Mo-Al12]团簇中Mo—Al键和Al—Al键均是成键态,而[U-Al16]团簇中U—Al键和Al—Al键成键态和反键态共存.

摘要： 传统钴基高温合金主要通过难熔元素的固溶与碳化物析出进行强化,高温强度始终低于γ/γ'两相共格强化的镍基高温合金.2006年,石田清仁课题组在Co-Al-W三元系中发现了具有面心立方有序L12结构的γ'-Co3(Al,W),该合金的熔点比商业镍基高温合金Waspaloy约高100°C,而且合金的高温力学性能与Waspaloy相当.鉴于γ'相的稳定性与弹性性质对合金的高温力学性能有着非常重要的影响,本研究针对L12-Co3(Al1-xWx)(x=0.25,0.5,0.75)相构建了包含32个原子的特殊准随机结构模型(对应L12-A3B结构中B位Al/W无序占位),采用基于密度泛函理论的第一原理计算方法研究了不同钨含量对L12-Co3(Al1-xWx)合金相的相稳定性和力学性能的影响,并计算了同成分的32个原子超晶胞结构模型(对应L12-A3B结构中B位Al/W有序占位)的相应性质.理论计算结果表明:两种模型中,当0＜x＜0.75,L12-Co3(Al1-xWx)相稳定能(定义为该相的能量减去同成分的稳定组成化合物的总能量,即B2-CoAl、Fcc-Co和DO19-Co3W的机械混合物的总能量)均随钨含量的升高而降低,当0.75＜x＜1,相稳定能基本不变,值得注意的是,特殊准随机结构模型在x=0.75处相稳定能仅约为20meV,如果进一步考虑磁性能、振动熵和缺陷形成能等因素,该相极有可能从亚稳态变成稳定态;有序能(定义为同成分下超晶胞结构模型的能量减去特殊准随机结构模型的能量)较小＜10meV),有序能随钨含量的变化则呈现先降低(0＜x＜0.5)后升高(0.5＜x＜1)的趋势;体弹性模量和剪切模量随钨含量的增加缓慢变大,杨氏模量则随钨含量的增加快速变大.

摘要： 本文提出了一种制备物相纯净的纳米晶Li2C2合金块体材料的新方法。利用X射线衍射对制备的块体材料进行了物相测试,根据其结果结合Rietveld方法进行了结构精修,得到了纳米晶Li2C2合金的详细晶体结构信息。利用研究组建立的纳米晶合金热力学模型结合实验获得的晶体结构信息,对纳米晶Li2C2的相稳定性进行了热力学研究。结果表明,在室温下当晶粒尺寸减小到一定程度(如～6nm)时,高温相β-Li2C2可因纳米尺寸效应而在室温下稳定存在。

摘要： 建立了纳米晶合金的热力学性质随温度和晶粒尺寸变化的函数关系。通过计算分析Li2C2纳米晶合金的吉布斯自由能随温度和晶粒尺寸的变化,研究了其相稳定性和相变特征。模型预测结果显示,当晶粒尺寸减小到纳米尺度以下时,相变温度均低于粗晶块体材料的相变温度,且随晶粒尺寸的减小而进一步降低。在室温下(300K),当晶粒尺寸减小至～25nm时,高温稳定相β-Li2C2才能被尺寸效应稳定化。

摘要： 建立了纳米晶合金的热力学性质随温度和晶粒尺寸变化的函数关系.通过计算分析Li2C2纳米晶合金的吉布斯自由能随温度和晶粒尺寸的变化,研究了其相稳定性和相变特征.模型预测结果显示,当晶粒尺寸减小到纳米尺度以下时,相变温度均低于粗晶块体材料的相变温度,且随晶粒尺寸的减小而进一步降低.在室温下(300K),当晶粒尺寸减小至～25nm时,高温稳定相β-Li2C2才能被尺寸效应稳定化.

摘要： 本文提出了一种制备物相纯净的纳米晶Li2C2合金块体材料的新方法.利用X射线衍射对制备的块体材料进行了物相测试,根据其结果结合Rietveld方法进行了结构精修,得到了纳米晶Li2C2合金的详细晶体结构信息.利用研究组建立的纳米晶合金热力学模型结合实验获得的晶体结构信息,对纳米晶Li2C2的相稳定性进行了热力学研究.结果表明,在室温下当晶粒尺寸减小到一定程度(如～6nm)时,高温相β-Li2C2可因纳米尺寸效应而在室温下稳定存在.

摘要： 采用化学共沉淀法制备了等离子喷涂热障涂层用Sc2O3-Y2O3-ZrO2（ScYSZ）粉末，该粉末含7.0mol%氧化钪、1.5mol%氧化钇。对等离子喷涂Sc2O3-Y2O3-ZrO2 热障涂层微观形貌、相稳定性及热导率进行了研究。结果表明ScYSZ 涂层1500°C热处理300h 后仍然呈单一非平衡四方相结构，无立方相及单斜相产生，并且ScYSZ 涂层热导率低于目前使用的3.5-4.5mol%Y2O3-ZrO2 热障涂层。 ScYSZ 热障涂层可能成为先进燃气轮机的新型热障涂层。

摘要： 钚由于其核性质而受到关注.但是,其电子结构及其由此而产生的物理和化学性质使钚成为元素周期表中最复杂的元素.环境压力下,钚呈现6种固态同素异形体(α,β,γ,δ,δ',ε相),并随温度、压力、化学成分和时间的变化很不稳定.高压下,呈现第七种同素异形体(ξ相).添加1.0at.％～9.0at.％Ga将有助于将fccδ相保持到室温(δ-Pu具有一定的强度与延展性,机械加工性好),从而避免向单斜结构α相转变(α-Pu很脆,与普通矿物相似,不适合机械加工).文中回顾了钚、Pu-Ga合金相变及其与相图和相稳定性联系方面的最新研究成果、δ→α'等温马氏体转变的本质、压力引起的δ相合金的转变等研究成果.研究表明:温度诱导δ→α'转变与逆转变是突发性的马氏体转变,α'→δ的逆转变具有级联效应;δ→α'转变产生的α'相呈板条状且大,不存在中间相;高镓(1.2at.％Ga,1.4at.％Ga,1.9at.％Ga)合金热致诱导δ→α'转变的时间-温度-相变曲线具有双C曲线特征,低镓(0.6at.％Ga,0.7at.％Ga)合金的呈单C曲线特征;δ→α'马氏体转变与逆转变开始温度随镓含量的增加而降低.等静压力诱导的δ→α'转变与温度诱导的类似,不过α'相颗粒很细小,且存在中间相γ';δ→α'马氏体转变开始压力随镓含量的增加而升高.δ→α'正向/逆向转变的低温热循环及老化增强了δ-Pu-2.0at.％Ga合金的低温稳定性.δ-Pu-2.0at.％Ga合金在25～180°C热循环诱导了δ→α相变(通过中间β相),鉴于此,建议热循环或许可以作为一种新的实验手段来研究δ相钚合金的亚稳特征.由于钚相变的复杂性,有必要进一步用TEM技术及其辅助分析工具进行相变的详细研究.

摘要： 纳米材料是21世纪最具前景的材料。其概念是德国学者H. Gleiter 教授于上世纪80年代初提出来的，即三维空间尺度中至少有一维处于纳米尺寸（1~100nm）范围或 由他们作为基本单元构成的材料[1]。此后20 余年中纳米技术日新月异，这主要是因为一方 面纳米材料含有大量的内界面，此结构特征为深入研究固体内界面结构与性能提供了独特的 优越条件；另一方面，由于纳米材料表现出一系列优异的物理、化学和力学性能，为提高材料综合性能、开发新一代先进材料开创了一个新的领域，如对纳米薄膜、纳米管、纳米线和量子点等的研究，在现代电子工程学、传播通讯学、非线性光学、太阳能转换等现代技术领 域将领导科学和技术的发展。目前，纳米材料已在多学科中引起广泛关注，是一个前沿性和交叉性的学科领域，并正以人们未能预料的速度向前发展。本文介绍了其相变规律，以及相对稳定性等。

摘要： 研究了等离子喷涂NiCrAlYSi/Sc2O3-Gd2O3-Yb2O3-ZrO2超高温热障涂层热冲击性能,重点探讨了粘结层/陶瓷层界面热生长氧化物形成及热障涂层热冲击条件下的失效机理.结果表明,试验条件下Sc2O3-Gd2O3-Yb2O3-ZrO2热障涂层热冲击寿命明显高于传统的Y2O3部分稳定ZrO2热障涂层,界面热生长氧化物促进了陶瓷层剥落失效.

摘要： 本发明属于电力电子技术领域，尤其涉及一种用于提高电力系统稳定性的三相换相系统，包括：送端三相和受端三相，其中送端的每一相均分别连接有各自的上桥臂和下桥臂，受端的每一相均分别连接有各自的上桥臂和下桥臂；送端的三个上桥臂通过上极线与受端的三个上桥臂相连，送端的三个下桥臂通过下极线与受端的三个下桥臂相连；送端三相分别接有各自的双向晶闸管，三个双向晶闸管通过中极线与受端三相中的任意一相相连。通过控制每个上桥臂、下桥臂、双向晶闸管的通断来实现受端三相的换相。通过控制子模块投入的数量来改变受端三相的输出电压和功率。换相过程中不会出现断流或短路，相位变换不受潮流方向的影响。

摘要： 个人清洁组合物包含(A)包含表面活性剂和水的清洁相；和(B)包含疏水性物质的独立有益相；其中清洁相和有益相被包装在一起，并且直接接触。这两相以直接接触形式被包装在一起，并且在环境条件下可保持独立和稳定至少约180天。这些组合物和相应的方法提供了改善的美容、皮肤感觉和/或皮肤有益效果功效。

摘要： [课题]本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。[解决手段]在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟烷基。

摘要： 叙述了基于负载在氧化铝上的钴的费托催化前体的制备方法，所述氧化铝任选地含有多达10wt％的二氧化硅，所述方法包括：a)用硅化合物处理氧化铝，所述硅化合物选自具有通式(I)Si(OR)4－nR’n的那些，其中n为1～3，其中，R’选自具有1～20个碳原子的伯烃基；其中，R选自具有1～6个碳原子的伯烃基；b)干燥并随后煅烧在步骤(a)结束时所得到的改性的载体，从而获得硅烷化载体；c)随后将钴沉积到在步骤(b)结束时所得到的硅烷化载体上；d)干燥并随后锻烧在步骤(c)结束时所得到的负载的钴，从而获得所述最终的催化前体；上述最终的催化前体中衍生自具有通式(I)的化合物的SiO2含量为4.5～10wt％。

摘要： 本发明属于电力电子技术领域，尤其涉及一种用于提高电力系统稳定性的三相换相系统，包括：送端三相和受端三相，其中送端的每一相均分别连接有各自的上桥臂和下桥臂，受端的每一相均分别连接有各自的上桥臂和下桥臂；送端的三个上桥臂通过上极线与受端的三个上桥臂相连，送端的三个下桥臂通过下极线与受端的三个下桥臂相连；送端三相分别接有各自的双向晶闸管，三个双向晶闸管通过中极线与受端三相中的任意一相相连。通过控制每个上桥臂、下桥臂、双向晶闸管的通断来实现受端三相的换相。通过控制子模块投入的数量来改变受端三相的输出电压和功率。换相过程中不会出现断流或短路，相位变换不受潮流方向的影响。

摘要： 个人清洁组合物包含(A)包含表面活性剂和水的清洁相；和(B)包含疏水性物质的独立有益相；其中清洁相和有益相被包装在一起，并且直接接触。这两相以直接接触形式被包装在一起，并且在环境条件下可保持独立和稳定至少约180天。这些组合物和相应的方法提供了改善的美容、皮肤感觉和/或皮肤有益效果功效。

摘要： 本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟烷基。

摘要： 一种含有含磷的酸和含磷的酸的酯、并可用于改善含有聚酯、共聚酯碳酸酯、聚碳酸酯及其混合物的聚合物的物理和化学性能的组合物，一种使用所述组合物处理所述聚合物的方法，以及含有所述聚合物和所述组合物的制品。

摘要： 本发明属于磁性材料技术领域，涉及一种高稳定性永磁材料的稳磁方法，包括：将永磁体充磁至饱和态；将永磁体依次放入稳磁工装内，其中，相邻两个永磁体相对端的磁极相同；然后将稳磁工装放于真空炉管内，抽真空，以10～15°C/min升温至600～750°C，保温0.1～5min，然后以20～30°C/min冷却至室温，得到高稳定性永磁材料。本发明稳磁方法可以获得磁畴结构更加均匀的永磁体，降低磁通不可逆损失，进一步提高永磁体在应用过程中的温度稳定性及时间稳定性。

摘要： 一种用于提高化妆品高温稳定性和低温稳定性的乳化剂及其用途，超级乳化剂SE‑300用于W/O型化妆品提高化妆品超高温和/超低温存储下的性能稳定的用途，所述超高温为60°C至80°C，所述超低温为‑30°C至‑40°C，所述性能为变稀、变色和分层中的一种或多种，其中超级乳化剂SE‑300具有大幅增加W/O界面厚度，提升乳化界面致密性的特点，宏观表现为强大的高低温稳定性能。