硝化纤维素

摘要： 为了准确、快速测定硝化纤维素(NC)的含氮量,将NC碱水解成NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的混合溶液,采用紫外二阶导数光谱法实现了混合溶液中两组分的分离定量,并探究了碱的浓度、干扰离子和pH对NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)浓度测定的影响,确定了最佳实验条件。结果表明:NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的混合溶液可在223nm处确定NO_(3)^(-)浓度,在216nm处确定NO_(2)^(-)浓度,达到了无需化学手段即可分离定量的目的;分别在223nm处对NO_(3)^(-)浓度,在216nm处对NO_(2)^(-)浓度与二阶导数值进行线性回归,线性关系较好。应用该方法对5组NC样品进行含氮量测定,测定结果的相对标准偏差为0.602%,加标回收率在98.7%~104.2%之间。

摘要： 针对四川广汉金雁花炮有限公司烟花爆竹硝化纤维素仓库火灾爆炸事故案例,还原事故发生经过,分析事故成因及其企业日常安全管理薄弱问题,并系统地介绍用于烟花爆竹生产的硝化纤维素的危险特性,从而探究硝化纤维素风险管控措施以及火灾爆炸事故状态下消防应急救援措施,对预防烟花爆竹企业火灾爆炸事故具有指导意义。

摘要： 硝化纤维素的氮含量对发射药的性能有着重要的影响,测定发射药中的硝化纤维素含氮量尤为重要.本文将通过对现有的硝化纤维素氮含量测定方法及其特点进行简述,并进行总结和展望.

摘要： 为了探讨氧浓度对硝化纤维素材料燃烧特性的影响,采用自行设计的小尺度燃烧室,通N2稀释降低燃烧室内的氧浓度,电加热方式点燃尺寸为200× 10×0.7 mm的硝化纤维素样条,并通过相机记录燃烧图像、热电偶测温、电子天平测质量和烟气分析仪测CO浓度四种方法研究了常压下水平放置、竖直放置和不同点火位置对,硝化纤维素燃烧的火焰形态、火蔓延速度、质量燃烧速率及燃烧释放出的CO浓度峰值随氧浓度降低的变化情况.结果 表明:硝化纤维素燃烧特性受氧浓度影响显著,而且氧浓度对其燃烧特性影响还与放置位置和点火位置有关.

摘要： 介绍了硝化纤维素的结构形态和基本的理化性质;综述了硝化纤维素的萃取分离方法和硝化纤维素含氮量测定的化学滴定方法和仪器分析方法;并且简介了硝化纤维素的裂解机理与裂解产物,提出利用裂解气相色谱分析硝化纤维素的展望.

摘要： 中国科学院大连化学物理研究所储能技术研究部研究员李先锋、张洪章带领的研究团队在具有长循环寿命的锂金属电池研究方面取得进展。科研人员在电解液中引入一种新型添加剂——硝化纤维素,构建内共生的氮化锂/纤维素双层SEI(ES-DSEI),并用于锂金属电池中。

摘要： 为研究不同酰氯与硝化纤维素(NC)的反应规律,为单基发射药表层改性提供基础数据,选择了乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯分别与NC上的羟基进行反应.傅里叶红外表明产物中均生成了酯基.通过单因素实验,研究了官能团比值R(-COCl与-OH的摩尔比)、反应时间对反应程度的影响.当R=6、反应时间为6h、反应温度为40°C时,3种酰氯中丁酰氯与NC上羟基的反应率最高,达到79.5％,丙酰氯、乙酰氯分别达到53.8％,54.7％.TG分析表明:乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯与NC反应的产物分解峰温分别比NC提前了0.67,3.67,5.67°C.

摘要： 为了研究含六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基含能热塑性弹性体(GAP-ETPE)发射药的力学性能,制备了几组合CL-20的ETPE基发射药试样,测量了其密度,并通过抗冲击实验、压缩试验对其力学性能进行了研究.结果 表明,乙醇-丙酮-四氢呋喃混合溶剂对含氮量不同的硝化纤维素(NC)的溶解能力不同;ETPE分子量增大有利于提高该类发射药的抗冲击性能,但不利于抗压缩性能;混合棉有利于提高该类发射药的抗冲击性能和抗压缩性能.

摘要： 为拓展硝化纤维素应用领域,解决室内烟花原材料短缺,推动烟花发射药向无硫、无烟或微烟的环保方向发展,解决硝化纤维素在直接制备烟花药安定性差、堆积密度小等缺点,以硝化纤维素为主要原料,增塑剂、塑化剂和安定剂等为辅助材料,采用塑化-捏合法开展了室内烟花用硝化纤维素药剂制备工艺研究,讨论了安定剂、塑化剂、水分含量等因素对样品性能的影响.研究结果显示,当安定剂含量为硝化纤维素含量的1.2％、增塑剂含量为3％、水分含量2％～3％时,制备的样品燃烧性能最佳.并将制备的粉状材料按烟花药剂测试要求制备样品进行测试,并对制备的样品进行了应用性能测试,样品的燃放时间、速度、火焰高度、环保性能等指标都满足室内舞台烟花、玩具烟花等室内烟花药剂的要求和标准.

摘要： 本文针对硝化纤维素(NC)在储存及应用时存在安全隐患且其脆性高影响应用等问题,采用甲基膦酸二甲酯(DMMP)对氯化石蜡(CP)增塑NC进行了阻燃改性,目的是提高NC的燃烧安全性及力学性能.水平燃烧测试表明,添加20wt.％DMMP阻燃CP/NC可达离火自熄,说明DMMP与CP产生了协同阻燃作用.DSC及MCC研究表明,协同作用导致阻燃NC的放热量及热释放速率峰值有所降低.力学性能测试及扫描电镜(SEM)观察显示,阻燃NC的断裂伸长率较NC增加近两倍,其断面形貌较为粗糙,表现为塑性流动特征.

摘要： 本文针对硝化纤维素(NC)储存中的安全隐患问题,N-羟甲基-3-(二甲氧基膦酰基)丙酰胺（MDPA）是一种用于纤维素织物的反应型阻燃剂，利用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）异氰酸根（-NCO）端基反应活性的差异，分别与MDPA及NC中的-OH反应，获得改性NC.热重分析(TGA)测试表明,MDPA可有效提高NC的热稳定性且降低NC的热降解速率.本文还对改性前后NC的热降解动力学进行了研究,利用Ozawa模型计算得到10wt.％(MDPA/NC)的分解活化能(Ea)较纯NC提高了101.5％,再次证明改性后NC热稳定性的提高.此外,扫描电镜(SEM)结果显示,改性后NC的燃烧残炭更加致密.以上结果说明改性后NC的储存稳定性及使用安全性有所提高.

摘要： 以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为偶联剂,合成N-羟甲基丙烯酰胺-β环糊精(β-CD-NMA);再以硝酸铈铵为引发剂,结合合成的β-CD-NMA,将β-环糊精接枝到硝化纤维素(NC)上.产物的傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明β-CD成功接枝到NC上.研究了β-CD-NMA用量、聚合时间、引发剂浓度、聚合温度等工艺条件对接枝改性的影响规律,得到的最佳工艺参数为:NC用量为0.500g,引发剂浓度为16mmol·L-1,聚合温度为75°C,β-CD-NMA用量6g,聚合时间为60min,接枝率为26％.

摘要： 针对硝化纤维素含氮量测定传统方法毒害大、装置无法溯源、操作繁琐、人为误差影响大等问题,本文基于狄瓦尔德合金法的原理,研制了一套样品前处理安全、操作简便、人为影响小的含氮量测定系统.将传统装置与现有系统进行比较,并对现有测定系统的准确性和重复性进行了考察.结果表明,准确性和重复性满足要求.采用该系统进行硝化纤维素含氮量分析,可在保证测量精度和准确性的基础上明显提高分析效率和实验的安全性。

摘要： 为了研究硝化工艺参数对硝化纤维素质量影响,利用塔式硝化反应器,对不同硝化反应时间、不同硫硝比混酸等硝化工艺条件进行了实验,得到不同硝化工艺条件下硝化纤维素的含氮量及分布.结果表明,选择合适的硝化时间对提高硝化纤维素的含氮量和氮量分布均匀性具有重要作用,在适当的硝化时间条件下,增加混酸的硫硝比,可提高硝化纤维素的含氮量和均匀性,硝化纤维素的硝化时间、混酸硫硝比等硝化工艺条件对硝化纤维素的质量相互依赖、相互影响.

摘要： 先制得醇酸树脂和硝化棉的混合溶液,通过相反转乳化法制备硝化纤维素乳液,然后加入MMA/BA和引发剂过硫酸钾,通过自由基乳液聚合得到硝化纤维素-醇酸树脂-丙烯酸酯复合乳液,并通过粒径分析仪和原子力显示镜对其进行表征.研究了溶剂种类和量,乳化剂种类和量,醇酸树脂种类和量,丙烯酸酯单体量对复合乳液及其涂膜性能的影响。实验结果表明,选用MD638C醇酸树脂、DBS/0P-10复配乳化剂、乙酸丁酯/异丁醇/环己酮混合溶剂,当9％乙酸丁酯/异丁醇/环己酮质量比为65/15/20,5％～6％DBS/0P-10质量比为1:1～1.0:0.9,醇酸树脂/硝化棉1.1～1.3,10％～20％丙烯酸酯时,复合乳液性能较佳,所得复合乳液的固含量30％,硬度为0.73,光泽度为75,附着力为2级,表干时间为10min,乳液的性能得到改善,扩大了其应用范围.

摘要： 硝化纤维素(简称硝棉)在电光源产品制造中是不可缺少的辅助材料.在传统工艺的影响下,仅仅是粘结作用,然后烘烤分解蒸发了.所以在制灯中常见荧光粉脱落,阴极电子粉涂层开裂甚至脱落.在生产蓝色荧光灯时,受到高温多雨季节的影响,蓝色荧光粉管经高温烘烤冷却后就开始脱粉.本文探讨了荧光灯质量和硝化纤维素,主要内容有:1、必要处理.2、充分提纯.3、结语.

摘要： 为了解硝化纤维素(NC)与增塑剂(NG、TA、DEP、DIANP和NENA)组成共混体系的塑化行为,通过动态流变学方法研究了五种共混体系的塑化速率,并采用分子动力学模拟的方法,对NC及增塑剂的溶度参数进行了计算分析.结果发现,五种共混体系的塑化速率顺序为:NC/TA＞NC/DIANP＞NC/NENA＞NC/DEP＞NC/NG;从共混体系组分溶度参数的角度分析其塑化速率时,应将溶度参数数值相近与作用力类型相似这两个因素综合考虑.

摘要： 硝化纤维素(NC)是火药中最常见的含能组分之一。 该文用PGC方法研究纤维素辐射降解效果，探讨不同辐射方式降解效果不同的原因用PGC-MS技术鉴定纤维素的裂解产物，找出纤维素降解的特征产物。

摘要： 本发明公开了一种由纤维素的硫酸(H

摘要： 以往，虽然出于提高树脂的强度等特性的目的，将微纤化纤维素配合在树脂成形体中，然而只能获得与树脂本来的强度相同程度的强度。为此，本发明的目的在于，提供强度高的树脂成形体。通过在树脂中配合将微纤化纤维素进行碱溶液处理而得的具有II型晶体结构的微纤化纤维素，所得的成形体与配合了通常的微纤化纤维素的树脂的成形体相比，拉伸强度或弯曲强度、拉伸断裂应变或弯曲断裂应变、以及断裂韧性(断裂之前的作功量)得到大幅度增强。

摘要： 提供一种用于生产氧化纤维素纤维、氧化纤维素纤维织物或者氧化纤维素无纺布的改进方法，该方法特别简单高效且环保。此外，按照该方法制成的氧化纤维素纤维、氧化纤维素纤维织物或氧化纤维素无纺布对0.9％氯化钠水溶液(生理盐水溶液)的吸收能力特别强，不溶于水并适用于多种用途，尤其适用于医疗应用领域，优选用于伤口护理。根据本发明，用于生产氧化纤维素纤维、氧化纤维素纤维织物或者氧化纤维素无纺布(尤其是氧化纤维素敷料，尤其是氧化度在1至50％之间、优选在5至35％之间的氧化纤维素纤维、氧化纤维素纤维织物或者氧化纤维素无纺布)的方法包括以下步骤：a)采用纤维素纤维、纤维素织物或者纤维素无纺布；b)将温度调整到25°C至80°C之间，优选调整到30°C至60°C之间；c)通入气态二氧化氮；d)将温度调整到20°C到低于160°C，优选直至100°C；和e)使用碱，尤其是气态氨中和氧化纤维素纤维、氧化纤维素织物或者氧化纤维素无纺布。

摘要： 本发明的目的在于提供一种解纤处理优异的氧化纤维素，能够使TEMPO等N‑氧基化合物不残留在纳米纤维素中，且能够以不需要过度的机械解纤处理的高效方法制造纳米纤维素。本发明的氧化纤维素在其13C的固体NMR谱中，在165ppm～185ppm的范围内具有多个峰，并且该氧化纤维素可以通过使用有效氯浓度为6质量％～14质量％的次氯酸或次氯酸盐，一边将pH调整到5.0～14.0的范围，一边使纤维素系原料进行氧化反应来制造。

摘要： 本发明提供了一种用于溶解硝化纤维素的混合溶剂。所述混合溶剂包含1-50wt％的琥珀酸二乙酯、10-60wt％乙酰柠檬酸三丁酯、10-80wt％的二乙二醇丁醚醋酸酯、以及1-40wt％的三醋酸甘油酯。本发明还提供了利用本发明的混合溶剂制成的水溶型和油溶型硝化纤维素产品。利用本发明的混合溶剂制成的硝化纤维素产品气味小、低毒性并且具有良好的挥发梯度，能够在保持硝化纤维素产品性能的基础上，大大改善皮革加工企业的生产环境并减少对员工身体健康的损害。

摘要： 本发明公开了适用于硝化纤维素、醋酸纤维素、纤维素醚的竹浆纤维其特征在于：粘度10～300mpa.s；甲种纤维素96.0～99.0％；水分10.0±0.5％；灰分≤0.30％；吸湿度≥145g；铁含量≤25ppm；硫酸不溶物含量≤0.4％；白度80～90％；果胶质多缩戊糖≤0.50％；木质素≤2.2％；定积重量750～850g/m

摘要： 本发明的目的是提供一种呈颗粒形式的具有掺入的粘合剂的硝化纤维素，该粘合剂是增塑剂或树脂(NPG/NRG)，可选地加入颜料(NPPG)，直径在0.4mm至2.0mm之间，粒径均匀，含水量低，用于油墨、清漆和密封剂的组成中，用于下述领域：指甲油，汽车重涂，在柔性膜上的图形印刷——例如柔性版印刷、轮转凹版印刷和层压(比如，例如BOPP、金属化BOPP、PE、PET，等等)，木材表面，纸，玻璃，塑料，皮革，金属机械和纺织品等用途。

摘要： 本发明提供了一种用于溶解硝化纤维素的混合溶剂。所述混合溶剂包含1-50wt％的琥珀酸二乙酯、10-60wt％乙酰柠檬酸三丁酯、10-80wt％的二乙二醇丁醚醋酸酯、以及1-40wt％的三醋酸甘油酯。本发明还提供了利用本发明的混合溶剂制成的水溶型和油溶型硝化纤维素产品。利用本发明的混合溶剂制成的硝化纤维素产品气味小、低毒性并且具有良好的挥发梯度，能够在保持硝化纤维素产品性能的基础上，大大改善皮革加工企业的生产环境并减少对员工身体健康的损害。

摘要： 本发明公开了适用于硝化纤维素、醋酸纤维素、纤维素谜纤维的竹浆纤维其特征在于：粘度10～300mpa.s；甲种纤维素96.0～99.0％；水分10.0±0.5％；灰分≤0.30％；吸湿度≥145g；铁含量≤25ppm；硫酸不溶物含量≤0.4％；白度80～90％；果胶质多缩戊糖≤0.50％；木质素≤2.2％；定积重量750～850g/m

摘要： 本发明涉及纤维素酯在指甲油组合物中的应用,该指甲油组合物含有在溶剂介质中的硝化纤维素和染料,为了降低该组合物的干燥时间,纤维素酯是相对于硝化纤维素的量以有效量和协同作用量存在。