甲苯二异氰酸酯

摘要： CO和H_(2)是合成甲苯二异氰酸酯(TDI)的关键原料,采用铜系吸附剂变压吸附法(PSA)分离CO和H 2,可满足TDI生产需要,为企业创造了良好的经济效益,助力企业长远稳定发展。

摘要： 目的探讨转化生长因子β激活激酶1(TAK1)对甲苯二异氰酸酯(TDI)哮喘小鼠气道炎症的影响。方法建立TDI哮喘小鼠模型,为探讨TAK1在TDI哮喘模型中的作用,将32只小鼠随机分为4组(8只/组):AOO组,AOO+5Z-7-Oxozeaenol组,TDI组,TDI+5Z-7-Oxozeaenol组;为进一步探讨RIPK1在体内模型的作用,将另外32只小鼠随机分为4组(8只/组):AOO组,TDI组,TDI+5Z-7-Oxozeaenol组,TDI+5Z-7-Oxozeaenol+Necrostatin-1组。每次激发前使用TAK1抑制剂(5Z-7-Oxozeaenol,5 mg/kg)和/或RIPK1抑制剂(Necrostatin-1,5 mg/kg)。检测各组小鼠气道反应性、气道炎症及气道重塑等指标。体外实验:配制TDI-人血清白蛋白(TDI-HSA)复合物联合TAK1抑制剂处理小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7),通过CCK8检测各组细胞活力,通过Westernblot检测各组TAK1、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及受体相互作用丝/苏氨酸蛋白酶1(RIPK1)相关信号通路分子表达情况;使用RIPK1抑制剂进一步评估对细胞活力及TDI哮喘模型的影响。结果与单独TDI致敏激发哮喘小鼠相比,TAK1抑制剂加重了小鼠气道炎症、气道高反应性及气道重塑(P<0.05)。抑制TAK1降低了RAW264.7细胞活力,与TDI-HSA共同处理进一步降低(P<0.05)。抑制TAK1降低了TDI-HSA诱导的TAK1磷酸化水平及MAPK信号通路的活化(P<0.05)。TAK1抑制剂与TDI-HSA共同处理后,RIPK1磷酸化水平升高,同时Caspase 8持续活化(P<0.05);使用RIPK1抑制剂可以恢复TAK1抑制剂与TDI-HSA共同处理引起的细胞活力的减低(P<0.05)。体内RIPK1抑制剂亦可以减轻TAK1抑制剂对TDI哮喘小鼠气道炎症的加重(P<0.05)。结论抑制TAK1可能通过增加RIPK1的活性,引起Caspase 8的持续活化而增加巨噬细胞的死亡,参与促进TDI诱导的哮喘小鼠气道炎症。

摘要： 根据海关数据,从进出口数量,进出口国家或地区,进出口省市区以及进出口贸易方式这几个方面分析了"十三五"期间我国甲苯二异氰酸酯(TDI)的进出口情况.

摘要： 2021年8月27日,印度商工部发布公告称,应印度企业Gujarat Narmada Valley Fertilizers&Chemicals Limited的申请,对原产于或进口自中国、日本和韩国的异构体比例为80:20的甲苯二异氰酸酯[Toluene Di-Isocyanate(TDI)]启动第一次反倾销日落复审立案调查。本案倾销调查期为2020年4月1日至2021年3月31日(12个月),损害调查期为2017~2018年、2018~2019年、2019~2020年及2020年4月1日至2021年3月31日。本案涉及印度海关编码2929项下的产品。

摘要： 利用化工流程模拟软件Aspen Plus对TDI光气化反应精馏进行模拟计算,根据能耗最低对反应精馏塔进行分析,并确定最优工艺参数和设备结构.在此基础上对其提出两种动态控制方案,分别考察了进料流量扰动与组成扰动分别±10％的工况.结果 表明:两种控制方案均设计合理,可使HCl精制塔塔顶采出的氯化氢(HCl)纯度高于99.7％,反应精馏塔中侧线采出HCl纯度低于1.6％以及胺盐反应转化率达到97.9％以上.较控制方案K1,控制方案K2采用流量-温度串级控制,对于进料组成扰动的工况响应更迅速,回稳时间更短,控制效果更好.总的来说K2方案在控制效果方面具有较大优势,且两种方案均可达到工艺要求.

摘要： 目的 分析甲苯二异氰酸酯(TDI)职业暴露工人肺功能的改变与血清促炎细胞因子的相关性,探索TDI呼吸系统毒作用的效应评价指标.方法 于2014年10月,以中国西部地区某TDI生产厂中从事TDI合成工序、提纯工序、包装工序及上述生产过程的巡检工序的61名男性作业工人为TDI暴露组,主要经吸入蒸汽和气溶胶暴露;以该工厂中不接触TDI及其他已知致敏性化学物的62名男性企业管理人员作为对照组,与暴露组工人年龄匹配.问卷调查获得性别、工龄、年龄、职业史、暴露工龄等信息,检测工人肺功能指标[第一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]及血清中细胞因子[白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α等]水平;收集周末班后尿,测定尿液中TDI的代谢物甲苯二胺(TDA)浓度作为内暴露指标.采用Spearman秩相关分析细胞因子与肺功能指标的相关性;采用多重线性回归分析肺功能指标、细胞因子随TDI暴露浓度和时间变化的趋势.结果 暴露组和对照组工人年龄M(P5～P95)分别为36.5(24.0～51.0)和38.0(24.0～50.0)岁,暴露组工龄M(P5～P95)为6.94(0.97～26.33)年,尿液TDA浓度M(P5～P95)为15.56(2.28～112.16)ng/ml.与对照组比较,暴露组肺功能3项指标FVC、FEV1、FEV1/FVC以及血清中IL-8和TNF-α水平均明显降低(P值均＜0.05).随着暴露浓度的增加和暴露时间的延长,血清TNF-α水平及FVC、FEV1均呈降低的趋势,且呈剂量-效应和时间-效应关系(P趋势值均＜ 0.05).血清IL-8、TNF-α均与FVC、FEV1、FEV1/FVC呈正相关(P值均＜0.05).结论 TDI暴露工人血清炎性因子IL-8和TNF-α水平与肺功能指标有关联,可作为TDI致呼吸系统毒作用的早期效应评价指标.

摘要： 制备了两种聚合型碳化二亚胺抗水解剂A和B,通过红外光谱、热重分析等对其进行了表征;并研究了抗水解剂A、抗水解剂B和市售单体型碳化二亚胺Stabaxol Ⅰ对聚己二酸对苯二甲酸丁二醇共聚酯(PB AT)抗水解性能的影响.采用聚合型碳化二亚胺抗水解剂A和B改性的PBAT比采用Stabaxol Ⅰ改性的PBAT具有更加优越的抗水解性能;添加质量分数0.1％的聚合型碳化二亚胺的PBAT材料的抗水解性能与添加质量分数0.6％ Stabaxol Ⅰ的PBAT材料的抗水解性能相当,同时抗水解剂A和B均能显著降低高熔体质量流动速率(MFR)PBAT的初始MFR.

摘要： 研究ε-己内酰胺(CAP)封端甲苯二异氰酸酯(TDI)的合成反应.研究结果表明:通过试验得到反应条件为CAP:TDI(摩尔比)=2.2∶1,反应温度为80°C,反应时间为5h,催化剂用量为TDI质量分数的1％,合成CAP双封端TDI产物,收率为85％以上,其熔点为207～209°C.精制后的产品通过薄层色谱、红外谱图分析证明了精制后产物纯度较高,通过热失重分析测得产品的起始热分解温度约为210°C.

摘要： 针对工作场所空气中甲苯二异氰酸酯TDI检测的多种采样及检测方法的原理、使用试剂及分析步骤进行分类、对比,比较其可靠性、稳定性,优选出适用的检测方法.为改善测定方法提供基础.

摘要： 以甲苯二异氰酸酯、聚丙二醇和二羟甲基丙酸等为主要原料制备水性聚氨酯分散体,研究了分散介质水、扩链温度和扩链比对乙二胺扩链甲苯二异氰酸酯水性聚氨酯过程的影响,并探讨其机理.FT-IR结果表明,分散介质水通过与聚氨酯预聚体中-NCO基团的反应影响乙二胺扩链过程.扩链后聚氨酯的相对分子质量及其分散体粒径测试表明,扩链温度升高使水和乙二胺与-NCO基团反应活性接近,影响了乙二胺的扩链反应,使水性聚氨酯分散体粒径不均性增加.当扩链温度为30°C、扩链比为60％时,可有效降低分散介质水对乙二胺扩链反应的影响,乙二胺扩链的效果最佳.

摘要： 甲苯二异氰酸酯(TDI80/20或称T80)是沧州大化的主导产品之一,是软质聚氨酯泡沫塑料(简称软泡)生产的主要原料.该原料TDI异构体中2,4-TDI占比为80％.本试验针对2,4-TDI质量分数在79.5％到83.5％范围内的变化对软泡的影响进行了研究和分析.结果表明,2,4-TDI含量的变化对软泡的生产和最终的产品质量有影响,2,-TDI质量分数在80.5％～81.0％之间效果最佳.

摘要： 甲苯二异氰酸酯(TDI)是生产软质聚氨酯软质泡沫塑料(俗称海绵)的主要生产原料之一,其产品质量直接影响软质聚氨酯泡沫塑料的生产过程及最终产品质量.本研究通过试验测试手段对TDI质量指标的变化造成海绵产品的影响进行了一些探索与讨论.当酸度大于0.005%，泡沫的回弹性能出现劣化趋势，并随着酸度的升高，泡沫出现回弹率降低，压陷硬度降低则更加明显。当TDI的水解氯大于0.01%时，泡沫出现明显的回弹率降低，压陷硬度降低等现象，同时还伴随着样品色泽的泛黄。这在内衣行业是严重缺陷。如上述情况发生，许多海绵生产商会采取增加催化剂、耐黄剂用量等手段改善产品质量，但催化剂、耐黄剂的高昂价格无疑会增加不少生产成本。水解氯含量的多少将直接影响产品总氯量的大小，并将使原料体系酸度产生变化。根据酸碱介质对异氰酸酯反应影响分析，TDI的水解氯含量过高，造成TDI偏酸性，似乎有利于它产生扩链反应，但这却要以消耗过多昂贵催化剂为代价，对整个聚氨酯生成反应历程和产品性能并无益处。随着TDI的2,4-异构体含量的降低，泡沫出现起发时间长，固化时间劣化现象，在2,4-/2,6-异构体的质量比为79.5/20.5～80/20区间时没有明显的劣化趋势。当异构比达到80.5/19.5时，泡沫还出现了明显的热稳定性能的劣化。据文献报道2,4-TDI的反应活性比2,6-TDI高数倍，这是因为，2,4-TDI中4位NCO离2位NCO及甲基较远，几乎无位阻，而2，6-TDI的NCO受邻位甲基的位阻效应较大，反应活性受到影响，因此过高或者过低的异构比都会影响发泡过程的交联反应速度，进而影响成泡的内在质量。

摘要： 研究了TDI容器中掺入少量水对TDI质量的影响,得到桶装TDI允许最大掺水量,研究了TDI掺进水后在软泡行业的利用.

摘要： 研究了TDI容器中掺入少量水对TDI质量的影响,得到桶装TDI允许最大掺水量,研究了TDI掺进水后在软泡行业的利用.

摘要： 研究了TDI容器中掺入少量水对TDI质量的影响,得到桶装TDI允许最大掺水量,研究了TDI掺进水后在软泡行业的利用.

摘要： 研究了TDI容器中掺入少量水对TDI质量的影响,得到桶装TDI允许最大掺水量,研究了TDI掺进水后在软泡行业的利用.

摘要： 从T-100产品的性能特点入手,通过T-100产品在涂料、弹性体领域的应用研究,阐述其在环保涂料、高性能弹性体领域的应用前景和性能优势,并针对不同应用领域提出合理选择不同指标T-100的相关建议.

摘要： 本发明涉及通过以下制备有机二异氰酸酯的多步骤方法：将相应的二胺前体、脲和羟基化合物转化成单体二氨基甲酸酯，将这些二氨基甲酸酯转化成高沸点羟基化合物的二氨基甲酸酯，以及最后使后述二氨基甲酸酯裂解，以形成二异氰酸酯并回收高沸点羟基化合物。

摘要： 本发明涉及甲苯二异氰酸酯的制法：将甲苯硝化成二硝基甲苯；可任选地在溶剂或稀释剂存在下将二硝基甲苯氢化得到甲苯二胺和反应水的粗溶液；处理该粗溶液得到甲苯二胺与水的中间混合物，其中的处理过程在该中间混合物的含水量为大约1-40%、最好是大约2-10%(重量)时停止；将该中间混合物从第一生产地运输至第二生产地，在那里完成对该中间混合物的处理得到商业级干燥的甲苯二胺，然后将其光气化，生成甲苯二异氰酸酯。本发明还涉及凝固点不高于95°C的甲苯二胺和水的中间混合物，和这些中间混合物在制备甲苯二异氰酸酯中的用途。

摘要： 本发明涉及储存稳定的、部分三聚化和脲基甲酸酯化的液体多异氰酸酯，其NCO基含量为15重量%至41重量%，其包含5重量%至85重量%的甲苯二异氰酸酯、5重量%至85重量%的二苯基甲烷系列的多异氰酸酯和有机化合物或其混合物。本发明还涉及制备储存稳定的、部分三聚化和脲基甲酸酯化的液体多异氰酸酯的方法；涉及这些部分三聚化和脲基甲酸酯化的多异氰酸酯的储存稳定的液体氨基甲酸酯预聚物；以及涉及制备这些储存稳定的液体氨基甲酸酯预聚物的方法。

摘要： 一种甲苯二异氰酸酯及4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯混合预聚物固化剂的制备方法，包括在反应釜中加入熔化的4，4’-MDI及有机溶剂，升温至65°C，加入经抽真空脱水的多元醇，反应2～4小时，得MDI改性物；搅拌下加入TDI，降温至80°C以下，滴加三羟甲基丙烷与有机溶剂的混合液，保温反应1～6小时，降温，得TDI-MDI混合预聚物固化剂。本发明用4，4’-MDI与TDI共混预聚，不仅解决了制造工艺难题，而且能根据聚氨酯行业不同的要求，生产一系列室温固化速度可调、适用范围广、强度高、残留单体低的TDI-MDI混合预聚物固化剂，本发明还具有贮存稳定性好，毒性较低、价格低廉，可获得高固含量的产品等优点。

摘要： 本发明的内容是由甲苯二异氰酸酯的2，4和2，6异构体混合物提取基本上纯的2，6-甲苯二异氰酸酯的方法。本发明的特征在于让所述异构体混合物受到至少一个结晶-熔化循环，能够分离2，6甲苯二异氰酸酯异构体。根据该方法的一种实施方案，在结晶-熔化循环之前，让混合物与能够使存在的部分2，4甲苯二异氰酸酯异构体转化的化合物或催化剂进行接触，分离反应的2，4异构体。本发明的优点是得到可增值的副产物。

摘要： 本发明涉及甲苯二异氰酸酯的制法：将甲苯硝化成二硝基甲苯；可任选地在溶剂或稀释剂存在下将二硝基甲苯氢化得到甲苯二胺和反应水的粗溶液；处理该粗溶液得到甲苯二胺与水的中间混合物，其中的处理过程在该中间混合物的含水量为大约1-40％、最好是大约2-10％(重量)时停止；将该中间混合物从第一生产地运输至第二生产地，在那里完成对该中间混合物的处理得到商业级干燥的甲苯二胺，然后将其光气化，生成甲苯二异氰酸酯。本发明还涉及凝固点不高于95°C的甲苯二胺和水的中间混合物，和这些中间混合物在制备甲苯二异氰酸酯中的用途。

摘要： 本发明涉及储存稳定的、部分三聚化和脲基甲酸酯化的液体多异氰酸酯，其NCO基含量为15重量％至41重量％，其包含5重量％至85重量％的甲苯二异氰酸酯、5重量％至85重量％的二苯基甲烷系列的多异氰酸酯和有机化合物或其混合物。本发明还涉及制备储存稳定的、部分三聚化和脲基甲酸酯化的液体多异氰酸酯的方法；涉及这些部分三聚化和脲基甲酸酯化的多异氰酸酯的储存稳定的液体氨基甲酸酯预聚物；以及涉及制备这些储存稳定的液体氨基甲酸酯预聚物的方法。

摘要： 本发明涉及储存稳定的、液态的、部分三聚的聚异氰酸酯，其MCO基团含量24－40重量％，它包括20－88重量％的甲苯二异氰酸酯和12－80重量％的二苯甲烷系列聚异氰酸酯。本发明还涉及制备储存稳定的、液态的、部分三聚的聚异氰酸酯的方法，涉及这些部分三聚的聚异氰酸酯的储存稳定的、液态的氨基甲酸乙酯预聚物；以及涉及制备这些储存稳定的、液态的、氨基甲酸乙酯预聚物的方法。

摘要： 本发明公开一种脱卤剂、制备甲苯二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯三聚体的方法。所述脱卤剂，是包含具有双键基团的异硫氰酸酯和含有双键的其它共聚单体进行共聚制备；或者，是包含具有双键基团的一硫氰酸酯和含有双键的其它共聚单体进行共聚后，与高分子树脂接枝共聚制备。所述的脱卤剂中，异硫氰酸酯基团的含量为1‑30wt％。使用该脱卤剂对含有N‑甲基苯基酰氯、二氯亚胺和氯代溴代甲苯二异氰酸酯的甲苯二异氰酸酯原料进行处理，能够得到降低卤代有机杂质含量的甲苯二异氰酸酯，能够制备更低色度的甲苯二异氰酸酯三聚体。

摘要： 本实用新型提供了一种甲苯二异氰酸酯生产中焦油内含甲苯二异氰酸酯的新型回收装置，属于化工技术领域，旨在解决现有装置中结构和工艺设计不合理，实际运行中装置负荷大，且不能完全处理光化装置产生的焦油的问题。它采用在第一热油泵连接电加热器的管线上装连第一热油流量流量计，在连接电加热器的热油膨胀槽的补压、泄压管线上分别装设氮气阀泄压阀、氮气补压阀和远传氮气压力表，氮气气压力表连接并控制氮气补压阀和泄压阀。其结构新颖，适用于各型新上甲苯二异氰酸酯生产装置或原有装置进行创新改造即装置所产生焦油内含甲苯二异氰酸酯的回收利用。