硝基苯废水

摘要： 硝基苯类化合物广泛存在于火炸药、石化、染料等行业,在其生产过程中产生大量硝基苯类废水,因其结构稳定、毒性大、可生化性差等特点备受广大科技工作者关注。传统废水处理方法存在传质受限、处理效率低等问题,利用超重力技术强化处理硝基苯类废水成为一种新的颇具潜力的方法。本文综述了超重力强化物理法、还原法、臭氧高级氧化法等处理硝基苯类废水方法研究进展,包括强化传质过程、材料制备、催化降解等方面,并对超重力强化处理硝基苯类废水放大过程中应关注的关键问题以及今后对优化结构、延长液体停留时间的研究方向进行了阐述和展望。

摘要： 以甘蔗渣和FeSO4为原料,机械活化为强化手段,制备甘蔗渣磁性复合炭材料,进行硝基苯废水的处理.XRD表明制备出FeS/Fe复合炭;SEM-EDX分析表明Fe、FeS颗粒镶嵌在甘蔗渣炭孔中;VSM分析表明制备的复合炭具有磁性,且机械活化法(MA)较浸渍法(IM)磁强度高.在pH为5,炭材料添加量为1.0 g/L,温度30°C,吸附时间50 min条件下,MAC和IMC对硝基苯的去除率分别为89.8％和84.3％;不同因素条件下,MAC的PhNO2去除率均高于IMC,表明机械活化能有效强化炭材料的吸附去除能力.

摘要： 采用溶胶凝胶法与浸渍法共同制备了CuO-ZnO-SiO2壳中空结构的催化剂,利用正交实验筛选出催化剂制备的最优条件,采用TEM,BET,XRD等表征手段对最佳条件下制备的催化剂进行表征,并模拟硝基苯废水对催化剂进行性能评价,考察了催化剂的重复使用性能.实验结果表明,在催化剂焙烧温度为500°C、碳微球含量为10％(w)、氧化铜负载量为4％(w)、氧化锌负载量为6％(w)、模板剂含量为5％(w)条件下所制备的催化剂对臭氧催化氧化硝基苯的去除率最佳,为98.4％.8次重复使用后硝基苯的降解率仍达93％.表征结果显示,催化剂为球壳结构,比表面积为36.12 m2/g,催化剂表面的活性组分为氧化铜及六方纤锌矿晶体结构.

摘要： 针对传统铁碳微电解装置存在的偏流、堵塞、填料板结等问题,对装置结构进行了优化改进,采用催化微电解填料对硝基苯废水进行预处理.在装置内部增加挡圈防止设备偏流,增设废水内循环工艺以防止设备堵塞,改变填料的结构以防止设备板结,并采用催化微电解填料提高反应速率.在此基础上,研究了催化填料类型、进水浓度、反应时间及pH值对微电解反应过程的影响,以探索硝基苯预处理的显著影响因素和最佳条件.结果 表明:采用含铜催化剂,硝基苯的质量浓度为30 mg/L,反应时间为60 min,pH为3.0时,反应达到最佳状态,出水能够达到GB 8978-1996《污水综合排放标准》,且设备运行稳定可靠.

摘要： Nitrobenzene has high toxicity ,good stability and great difficulty in degrading in the water ,which is easy to cause harm to human health and natural environment .Researchers at home and abroad have been attracted by how to deal with the nitrobenzene in wastewater .This paper discusses the main methods for the degradation of nitrobenzene wastewater currently used in physical ,chemical and biological methods ,and made a prospect of the research .Finally ,it is pointed out that the integrated of various methods for nitrobenzene degradation is the focus of future research.%硝基苯毒性较高、稳定性好,在水体中难以降解,易对人体健康和自然环境造成危害.如何处理废水中的硝基苯已经引起国内外科研工作者的广泛关注.探讨了物理法、化学法、生物法等当前采用的降解硝基苯废水的主要方法,并对研究前景做出展望.提出多种方法相互整合降解硝基苯是未来研究的重点.

摘要： 为探索可见光催化在硝基炸药酸碱性废水处理中的应用,以50 mg/L硝基苯为例,采用工业级钛白粉、三聚氯氰和三聚氰胺为原料,制得一种具有可见光响应的g-C3N4/TiO2复合催化剂,考察其在可见光照射下、pH值为1～14时催化降解硝基苯废水的适用性与稳定性.结果表明,与传统光催化剂TiO2相比,所得g-C3N4/TiO2复合催化剂为石墨相氮化碳与锐钛矿晶体共生而成,UV-vis光谱显示复合催化剂的光响应区域可拓展至420 nm以上的可见光波段,仅用可见光照射和控制酸性环境处理120 min可使硝基苯降解率达到90％以上,碱性环境中(除pH值为14外)处理120min也可使硝基苯降解率达到80％以上,显著高于TiO2催化剂的降解率(20％～42％),循环使用4次以上,复合催化剂的催化活性未发生明显下降.%To explore the application of visible light photocatalytic degradation in the acidic or alkali nitro-explosive wastewater treatment,50mg/L nitrobenzene solution was taken as an example and a g-C3N4/TiO2 composite cata lyst with visible-light response was prepared using industrial grade titanium dioxide,cyanuric chloride and melamine as raw materials.The applicability and stability of catalytic degradation of nitrobenzene wastewater under visiblelight illumination and when pH value is 1-14 were investigated.The results show that compared with the traditional TiO2 photocatalyst,the composite catalysts are intergrown ones composed of graphite carbon nitride and anatase TiO2.UV-vis spectra reveal that the light response of the composite catalysts can be expanded to the visible-light area of more than 420 nm.Simply irradiating with visible light and controlling the acidic environment,the removal efficiency of nitrobenzene may achieve more that 90 ％ after 120 min illumination.The treatment in the alkaline environment (except pH=14) for 120min can also make nitrobenzene degradation rate reached more than 80％,the degradation rate is obviously higher than that of TiO2 catalyst (20 ％-42 ％).Recycling more than four times,the catalytic activity of the composite catalysts does not decrease significantly.

摘要： Nitrobenzene (NB) is difficult to be readily biodegradation,which can pose great hazard to the ecology and the environment.Applying extraction methods for NB wastewater can not only reduce environmental hazards,but also recycle NB.Effects of extraction time,temperature,pH,and phase ratio (Vextractant∶ Vwastewater) on the NB removal rate with cyclohexane and fatty acid methyl ester as extractant were investigated.The results show that NB removal rate can reach 97％ with cyclohexane as extractant under the following reaction conditions:extraction time of 20 min,pH of 6.4,temperature of 35 °C,phase ratio of 1 ∶ 1,which is better than fatty acid methyl ester.After the three-stage cross flow of wastewater is treated,the concentration of NB can decrease to 1.77 mg/L.Meanwhile,the extraction efficiency can reach 92.11％ when the cyclohexane is used for 30 times,which indicate cyclohexane can be recycled after regeneration.%硝基苯在自然界中难以被生物降解,对生态和环境造成了严重的危害.采用萃取法处理硝基苯废水既可降低废水的危害,又可实现部分硝基苯回收.以环己烷和脂肪酸甲酯为萃取剂,考察了萃取时间、温度、pH值、相比[V(萃取剂)∶V(废水)]对硝基苯去除率的影响.结果表明:环己烷作为萃取剂时,硝基苯去除率要优于脂肪酸甲酯,在萃取时间20 min、温度35°C、相比1∶1、pH =6.4时,硝基苯去除率为97％.在此条件下进行三级错流萃取后,硝基苯浓度降至1.77 mg/L.同时,考察了环己烷的循环使用次数对萃取效率的影响.结果表明:环己烷循环使用30次后,萃取效率依然达到92.11％,说明环己烷再生后可以循环利用.

摘要： 为了降低硝基苯废水的浓度,减少有毒有害物质的排放,本研究利用三维电极电Fenton法处理硝基苯废水,考虑了pH值、电解质投加量、极板间距、曝气强度等影响.在C-C电极下,水温24°C,硝基苯进水浓度为200mg/L,活性炭粒子电极体积分数为10％,反应时间为60min时,此条件下进行单因素试验后,对原水pH值,曝气强度,电流密度,以及极板间距设计了正交试验,最后做了最佳反应条件,硝基苯浓度为200mg/L,pH值为3,Fe2+的浓度为0.5mmol/L,电解质投加浓度为2g/L,极板间距为8cm,在此条件下硝基苯的平均去除率为88％.

摘要： 硝基苯废水作为一种具有高毒性和易积累性的优先控制污染物.主要包括物理法、 化学法、 生物法及复合处理方法等.物理法的处理工艺流程相对较简单,投资和运行成本中等,但是存在处理周期长、 吸附剂稳定性差、 回收率不高和未实际充分降解的问题.化学法具有反应速率快及效果明显的优点,但存在处理成本高且具有二次污染的问题.生物法操作简单,成本低廉且不存在二次污染.提出物理法或化学法可作为预处理,提高硝基苯废水的可生化性,利用生物处理技术作为终端处理的复合处理方法将是硝基苯废水处理的主要方向.

摘要： 阐述了硝基苯废水处理中常用的单元技术,包括物理法、化学法、生物法及组合工艺,并分析各处理工艺的机理、效果和优缺点.在此基础上得出,以物理法或化学法作为预处理技术提高硝基苯废水的可生化性,再利用生物处理技术彻底矿化污染物的组合工艺将是今后硝基苯废水发展的主要方向.%The commonly used unit technologies,including physical,chemical,biological and combined methods, for the treatment of nitrobenzene-containing wastewater have been expounded,and their treatment mechanisms,re-moving effects,merits and shortcomings analyzed. On this basis,it is found that the physical or chemical method to be used as pretreatment technology could improve the biodegradability of nitrobenzene-containing wastewater , and then the combined process with biological treatment techniques for thoroughly mineralizing pollutants will be the main developing direction of nitrobenzene-containing wastewater treatment.

摘要： 催化臭氧氧化技术是降解有机废水最有效的方法之一,臭氧催化剂是催化活性与技术成本的决定性因素.高昂的催化剂原料与制备成本限制了该技术的工程应用.本论文以Na-ZSM-5分子筛(Si∶Al=38)为载体,以铁(Fe)、铈(Ce)、锰(Mn)、锌(Zn)为活性组分,利用等体积浸渍法制备了四种单金属负载催化剂.其中,Ce/Na-ZSM-5、Fe/Na-ZSM-5和Mn/Na-ZSM-5协同臭氧氧化,对硝基苯废水的总有机碳(TOC)去除率分别达到90％、78％和66％,远优于单独臭氧氧化(48％)和Na-ZSM-5协同氧化(49％).金属活性组分的负载促进了羟基自由基(·OH)的产生,而且催化剂表现出优异的稳定性和可利用性.

摘要： 随着现代化工的迅猛发展，难降解污染物不断增多，硝基苯废水就是其中之一，对环境造成巨大危害。本文研究了利用光电Fenton法解决高浓度，高盐分的有机废水(以硝基苯为例)降解问题。首先文章综述了硝基苯废水的背景、传统的处理方法、以及光电Fenton的展望：然后通过实验来考察光电Fenton法处理模拟硝基苯废水的降解效果，并分析原因。结果证实了采用紫外光光敏-电Fenton法处理硝基苯废水时，降解速度快，一般能在2小时内达到很好的降解效果，可达到98%左右，且处理过程简单，是一种有发展前途的工业有机废水处理方法。

摘要： 利用废铁屑对硝基苯废水进行预处理,可以使废水中的硝基苯转化为苯胺,然后在废水中投加少量的H2O2,使H2O2与废水中的Fe2+构成Fenton试剂,反应产生·OH自由基,·OH自由基具有强烈的氧化性,将微电解中未转化的硝基苯氧化分解.微电解和Fenton试剂联合预处理使硝基苯的去除率达到了100％.

摘要： 采用催化氧化法处理硝基苯废水,在反应体系PH=3-4,H2O2(30％)投加量为3.5ml/l的条件下,经过还原及催化氧化后的废水进行絮凝沉淀,调节PH为8-9,出水COD在120mg/L以下,可以达到GB8978-1996二级排放标准.

摘要： 通过接种硝基苯的降解菌于ASBR反应器内,研究了静态条件试验柱内和厌氧序批式工艺对硝基苯的降解规律,同时研究了反应器内硝基苯的降解机理.研究表明,应用生物强化技术处理硝基苯废水,具有很高的处理效率,在厌氧的条件下,硝基苯的生物降解产物中有苯胺存在,同时也有开环的物质存在.

摘要： 本文研究Fenton试剂氧化降解含硝基苯废水的作用机制和动力学,探讨不同氧化剂和催化剂浓度下Fenton试剂氧化降解硝基苯的作用规律,用一元线性回归方程对不同氧化降解时间后硝基苯的相对残余浓度对反应时间的相关性进行了定量分析,结果发现硝基苯的Fenton试剂氧化降解符合一级反应动力学模式,通过回归求出了各反应条件下的一级速率常数.实验中还发现以Fenton反应过程中产生的铁离子的复合物代替Fe作为催化剂时,Fenton反应不仅取得了较高的催化反应速率和降解效率,而且对硝基苯具有明显的专属性,硝基苯的降解速率可由原来的17.48mg/(L·min)提高到71.22mg/(L·min),反应5min的硝基苯去除率由9.74℅提高到91.79℅.用人造沸石为载体吸附该物质制成的非均相催化剂同样具有良好的催化性能.

摘要： 研究Fenton试剂氧化降解硝基苯废水的作用机制和动力学,探讨不同氧化剂和催化剂浓度下Fenton试剂氧化降解硝基苯的作用规律,用一元线性回归方程对不同氧化降解时间后硝基苯的相对歼余浓度对反应时间的相关性进行了定量分析,结果发现硝基苯的Fenton试剂氧化降解符合一级反应动力学模式:ln(C/C=-kt+a,通过回归求出了各反应条件下的一级速率常数.实验中还发现以Fenton反应过程中产生的铁离子的复合物代替Fe作为催化剂时Fenton反应不仅取得了较高的催化反应速率和降解效率,而且对硝基苯具有明显的专属性,硝基苯的降解速率可由原来的17.48mg·/L·min提高到71.22mg·/L·min,反应5mim的硝基苯却除率由9.74℅提高到91.79℅.用人造沸石为载体吸附该物质制成的非均相催化剂同样具有良好的催化性能.另外,在体系中引入紫外光可以促进废水中COD成分的进一步降解,提高有机物降解速率.研究表明Fenton试剂对处理高浓度难降解有素养有机废水具有较好潜力,通过坦步 研究可形成一项实用废水处理技术

摘要： 硝基苯作为重要的化学原料,广泛应用于国防、印染、塑料、农药和医药等行业.目前,吸附、超声降解、光降解、高级氧化过程等水处理方法已经用于硝基苯废水的去除.其中,高级氧化过程中的常温常压湿式空气催化氧化作为一种新型技术,由于其处理效率高、低成本,具有广阔的应用前景.本课题组前期已经研发多种基于类水滑石的钼基催化剂,能有效在常温常压下湿式空气催化氧化染料废水.基于以上的研究背景,本课题通过对类水滑石的结构调控,研发在常温常压下对硝基苯废水去除的催化剂.

摘要： 采用自制的粒子群电催化反应器对氯苯和硝基苯生产废水进行了处理，考察了槽电流、停留时间对氯苯、硝基苯去除效果的影响。当槽电流为20-25A，停留时间超过30min，氯苯生产废水中氯苯和苯质量浓度分别为3.3-109.9，13.1-395.7mg/L时，氯苯和苯的去除率分别在99%和97%以上，TOC和色度的去除率分别在71%和92%以上;硝基苯生产废水中硝基苯、二硝基酚、对硝基氯苯的质量浓度分别为4.5-292.3，83.3-348.0，69.5-93.9mg/L时，硝基苯和二硝基酚的去除率分别在96%和99%以上，TOC和色度去除率分别在90%和98%以上，对硝基苯在出水中未检出.进一步机理实验表明，氯苯在电解过程中首先生成对苯二酚，进一步生成苯酚。

摘要： 采用自制的粒子群电催化反应器对氯苯和硝基苯生产废水进行了处理，考察了槽电流、停留时间对氯苯、硝基苯去除效果的影响。当槽电流为20-25A，停留时间超过30min，氯苯生产废水中氯苯和苯质量浓度分别为3.3-109.9，13.1-395.7mg/L时，氯苯和苯的去除率分别在99%和97%以上，TOC和色度的去除率分别在71%和92%以上;硝基苯生产废水中硝基苯、二硝基酚、对硝基氯苯的质量浓度分别为4.5-292.3，83.3-348.0，69.5-93.9mg/L时，硝基苯和二硝基酚的去除率分别在96%和99%以上，TOC和色度去除率分别在90%和98%以上，对硝基苯在出水中未检出.进一步机理实验表明，氯苯在电解过程中首先生成对苯二酚，进一步生成苯酚。

摘要： 一种涉及硝基苯、2，4-二硝基酚、对硝基氯苯的废水处理方法是将配水槽(1)中的碱性废水或经98%硫酸调节pH值至7-8后的中性废水打入活性炭粒子群电催化装置(2)中，控制此装置的操作电压和电流，经短暂停留后通过微孔过滤器(4)过滤后进入中间池(5)，加入硫酸调节pH值达到国家GB8978-1996的《污水综合排放标准》表4之一级排放标准后排放。本方法具有工艺流程简单、处理时间短、占地面积小、投资少、运行费用低，能有效降解硝基苯、2，4-二硝基酚、对硝基氯苯等难降解的碱性或中性有机污染物工业废水的处理。

摘要： 本发明公开一种用工业生产苯胺后富含二硝基苯的硝基苯混合废弃物制备二氨基苯和苯胺的方法。本发明的方法是：在含二硝基苯的硝基苯混合物中按质量比10:20:1加入混合废弃物、乙醇和负载型镍催化剂，在60~90°C条件下进行加氢反应4~8小时，加氢压力为1.5~3.5Mpa，反应完成后进行固液分离，从分离出的液体中分离出二氨基苯和苯胺。本发明的方法具有较高安全性和较高收率，所使用负载型镍催化剂在空气中相比雷尼镍催化剂有更好的稳定性，着火温度在150°C以上；在使用时可直接投料，存放也很安全，无需进行活化处理。

摘要： 本发明提供了在由苯与混酸反应制备硝基苯的过程中洗涤粗硝基苯产物所得的废水的处理方法，即一种新的硝基苯洗涤工艺及洗涤产生的废水在水煤浆制备中的应用。此方法处理后的废水可用于水煤浆制备，从而提高水资源循环利用率。本发明的技术方案如下：将混酸硝化的有机相即粗硝基苯和一定浓度的氨水混合，粗硝基苯中的硝基酚类杂质和氨反应生成硝基酚铵，硝基酚铵溶解在水中。反应后的水相和有机相分离，有机相经水洗并蒸馏出未反应的苯即得产品硝基苯；水相即硝基酚铵废液与煤、添加剂混合即制得所需的水煤浆，制得的水煤浆可用作清洁燃料也可用于煤气化制备合成气。

摘要： 本发明公开了一种间硝基苯甲酸工艺废水中对硝基苯甲酸与邻硝基苯甲酸的分离与回收方法，将间硝基苯甲酸工艺废水与浓硝酸混合，调节其pH，搅拌，过滤，得到对硝基苯甲酸粗品和滤液；将所得对硝基苯甲酸粗品用清水洗涤，进一步纯化得对硝基苯甲酸产品；调节滤液pH值至一定范围，加入甲苯/正辛醇混合溶剂，萃取、静置后分离，得到萃余水相，调节萃余水相的pH酸化沉淀，过滤，回收邻硝基苯甲酸粗品。本方法具有工艺简单、设备简单易操作、有机物的回收率高、处理成本低等优点。该工艺对间硝基苯甲酸精制废水CODcr的去除率大于97%，废液色度明显降低；经HPLC检测，对硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于95%；邻硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于99%。

摘要： 一种涉及硝基苯、2，4－二硝基酚、对硝基氯苯的废水处理方法是将配水槽(1)中的碱性废水或经98％硫酸调节pH值至7－8后的中性废水打入活性炭粒子群电催化装置(2)中，控制此装置的操作电压和电流，经短暂停留后通过微孔过滤器(4)过滤后进入中间池(5)，加入硫酸调节pH值达到国家GB8978－1996的《污水综合排放标准》表4之一级排放标准后排放。本方法具有工艺流程简单、处理时间短、占地面积小、投资少、运行费用低，能有效降解硝基苯、2，4－二硝基酚、对硝基氯苯等难降解的碱性或中性有机污染物工业废水的处理。

摘要： 本发明公开一种用工业生产苯胺后富含二硝基苯的硝基苯混合废弃物制备二氨基苯和苯胺的方法。本发明的方法是：在含二硝基苯的硝基苯混合物中按质量比10:20:1加入混合废弃物、乙醇和负载型镍催化剂，在60~90°C条件下进行加氢反应4~8小时，加氢压力为1.5~3.5Mpa，反应完成后进行固液分离，从分离出的液体中分离出二氨基苯和苯胺。本发明的方法具有较高安全性和较高收率，所使用负载型镍催化剂在空气中相比雷尼镍催化剂有更好的稳定性，着火温度在150°C以上；在使用时可直接投料，存放也很安全，无需进行活化处理。

摘要： 本发明提供了在由苯与混酸反应制备硝基苯的过程中洗涤粗硝基苯产物所得的废水的处理方法，即一种新的硝基苯洗涤工艺及洗涤产生的废水在水煤浆制备中的应用。此方法处理后的的废水可用于水煤浆制备，从而提高水资源循环利用率。本发明的技术方案如下：将混酸硝化的有机相即粗硝基苯和一定浓度的氨水混合，粗硝基苯中的硝基酚类杂质和氨反应生成硝基酚铵，硝基酚铵溶解在水中。反应后的水相和有机相分离，有机相经水洗并蒸馏出未反应的苯即得产品硝基苯；水相即硝基酚铵废液与煤、添加剂混合即制得所需的水煤浆，制得的水煤浆可用作清洁燃料也可用于煤气化制备合成气。

摘要： 本发明公开了一种间硝基苯甲酸工艺废水中对硝基苯甲酸与邻硝基苯甲酸的分离与回收方法，将间硝基苯甲酸工艺废水与浓硝酸混合，调节其pH，搅拌，过滤，得到对硝基苯甲酸粗品和滤液；将所得对硝基苯甲酸粗品用清水洗涤，进一步纯化得对硝基苯甲酸产品；调节滤液pH值至一定范围，加入甲苯/正辛醇混合溶剂，萃取、静置后分离，得到萃余水相，调节萃余水相的pH酸化沉淀，过滤，回收邻硝基苯甲酸粗品。本方法具有工艺简单、设备简单易操作、有机物的回收率高、处理成本低等优点。该工艺对间硝基苯甲酸精制废水CODcr的去除率大于97%，废液色度明显降低；经HPLC检测，对硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于95%；邻硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于99%。

摘要： 本发明涉及硝基苯废水或苯胺废水或其生产中产生的混合废水的全生化处理方法，完全依靠来自大自然的多种微生物组成的复合菌剂来处理上述废水。主要使用台湾H.S.B高分解力细菌，含较高硝基苯(≤100mg/l)和苯胺(≤500mg/l)，COD≤1500mg/l的硝基苯废水或苯胺废水或其混合废水经上述全生化流程处理后，可达标排放。本发明可用于处理同类或性质相似的有机废水，其应用技术及相关配套设施，在国内有持久性。

摘要： 本发明涉及硝基苯废水或苯胺废水或其生产中产生的混合废水的全生化处理方法，完全依靠来自大自然的多种微生物组成的复合菌剂来处理上述废水。主要使用台湾H.S.B高分解力细菌，含较高硝基苯(≤100mg/l)和苯胺(≤500mg/l)，COD≤1500mg/l的硝基苯废水或苯胺废水或其混合废水经上述全生化流程处理后，可达标排放。本发明可用于处理同类或性质相似的有机废水，其应用技术及相关配套设施，在国内有持久性。