环己烷

摘要： 通过调整仪器参数确定最佳色谱分离条件,通过面积归一化、有效碳数校正面积归一化、实测校正因子校正面积归一化进行测定结果比对,确定准确定量方法,通过不同载气测定结果比对,确定合适载气。从而对行业标准《SH-T 1674-1999(2005)工业用环己烷纯度及烃类杂质的测定气相色谱法》[1]进行改进优化。达到改善分离、准确进行杂质定量的目标。

摘要： 采用液相氧化法制备环己酮,使学生了解烃液相催化氧化反应及气液反应器特点;掌握环己烷液相氧化技术;认识均相络合催化的意义。以期为该类实验的开展提供一些借鉴,为学生毕业实习及毕业设计打下基础。

摘要： 以Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和SiO_(2)(Degussa)为原材料,利用超声/微波一体化方法合成催化剂10%Ni/SiO_(2),并对催化剂合成条件如合成方式、温度、时间、超声功率、微波功率等进行了探讨.之后对催化剂进行XRD、BET、SEM、TEM、XPS和H_(2)-TPR等表征,发现超声微波一体化合成的催化剂具有更大的比表面积、更小的金属粒径、粒子分布均匀以及形状较为规整.将催化剂用于催化环烯烃加氢反应时,烯烃转化率与相应环烷烃产物的选择性都较高,在90°C、1 h、超声功率为500 W、微波功率为150 W的合成条件下催化加氢活性最好,环己烯的转化率高达97.0%,产物环己烷选择性为100%.

摘要： 利用环己烷代替四氯乙烯进行含泥污水中油的萃取,通过水浴蒸发、四氯乙烯溶解、红外分光光度法等检测油含量。该方法解决了传统红外检测方法中四氯乙烯萃取含泥污水后无法过滤分离的问题。我们使用该方法测试了不同油含量的含泥污水中油的回收率,测试结果为93.28%—96.91%,满足分析测试的要求。

摘要： 本刊2022年第3期第62页刊发的第一作者为“荣俊锋”的论文“环己烷液相催化氧化制环己酮及成分分析实验综述报告”一文第63页末的“下转第63页”应为“下转第66页”。特此更正,并向作者致歉!

摘要： 采用Benson基团贡献法计算了苯、甲苯和乙苯的标准摩尔生成焓和绝对熵;并计算了不同反应温度和压力条件下,环己烷、甲基环己烷和乙基环己烷脱氢反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔吉布斯自由能变和平衡常数。结果表明:环己烷、甲基环己烷和乙基环己烷脱氢反应均为吸热反应;3个脱氢反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔吉布斯自由能变和平衡常数,随反应压力和温度变化趋势相近;在300~1000 K和0.5~30.0 MPa的条件下,升高反应温度有利于脱氢反应进行,升高反应压力不利于脱氢反应进行。

摘要： 通过对煤直接液化石脑油、液化气等油品特点描述,以及族组成分析发现,煤直接液化液化气正构烷烃含量高,石脑油中环烷烃含量高,是优质的化工原料。本文提出了直接液化油品生产二氧化碳基生物可降解塑料和可降解塑料PBAT的方案。该路线技术可行,符合国家治理白色污染和推动可降解材料的发展产业政策,对环境保护和二氧化碳减排具有重要意义。

摘要： 通用的电工级氧化镁原有生产工艺中多采用含有较强污染性或致癌类苯类溶剂。通过对化工类环境友好型无公害有机溶剂的筛选和优化,采用绿色有机溶剂环己烷代替苯类污染性危害溶剂。经检测,采用环己烷改良后的氧化镁可以满足电子器件、电缆等产品的生产要求,循环试验中泄漏电流可以小于0.410,烟雾量极少,显著减少了对操作者的伤害,也降低了电器产品后续使用过程中危害溶剂的释放;潮态绝缘与浸水绝缘值均能达到1.0×10^(6)Ω阻抗值的使用要求,可以在极端天气下正常使用;对应检测的化学常规指标与性能也比原有工艺产品更优良,提高了使用性能。

摘要： 为了提高5,10,15,20-四(4-吡啶基)钴卟啉(Co TPyP)的催化性能,通过模拟细胞色素P 450酶的纳米腔结构和轴向硫配位作用,实现对环己烷的绿色高效催化氧化作用。将Co TPyP通过硫配位作用固载到硫银改性二氧化硅纳米多孔棒(npb-SiO_(2)-(Ag)S)的纳米腔中,形成仿生催化材料npb-SiO_(2)-(Ag)S-Co TPyP;应用各种表征技术对所制备的催化材料进行表征,并用于研究催化环己烷的氧化。结果表明:npb-SiO_(2)-(Ag)S-Co TPyP是一种良好的催化材料,在最佳催化氧化反应条件下(反应温度160°C,氧气压力0.9 MPa,催化剂量0.5 mg,反应时间4 h)可循环利用6次,平均固载催化剂转化频率为20.2×10^(4) h^(-1),环己烷的转化率为27.8%和醇酮产率是13.5%,表明Co TPyP以轴向硫配位作用方式固载到npb-SiO_(2)-(Ag)S的纳米腔中,其催化活性和稳定性获得了显著提升。

摘要： 环己酮作为重要的有机化工产品,具有广泛的用途.环己烷催化氧化生产环己酮作为目前工业化生产应用最多的工艺,成为近年来的研究热点,而催化剂是解决工艺存在的转化率和选择性低等问题的关键因素.文章对环己烷催化氧化生产环己酮催化剂的重点专利技术进行分析,梳理其技术发展脉络,为技术创新和研发方向提供信息支撑.

摘要： 我国发布的《车间空气中环己烷的直接进样气相色谱测定方法》（GB/T16041-1995），是国内最早针对环己烷的检测标准，2014年底发布的《固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法》（HJ 732-2014）中包含有环己烷的相关采样方法。我国对于VOCs的监测和控制工作整体起步较晚，开展相关研制项目的单位数量较少、产品空白多。经检索国家标准物质资源共享平台，国内目前尚没有环己烷标准气体成品为环境监测提供技术服务。氮气中环己烷气体标准样品研究将为研究城市空气复合型污染的研究和控制提供技术支撑。研制环己烷气体标准样品是准确监测和控制大气此类污染物的前提条件，为环境大气中相关污染物监测提供技术支持。本研究对以往基于气化有机原液配制气体标准样品的制备方法进行了技术革新：先制备高浓度基准气体，然后稀释配制成1μmol/mol环己烷气体标准样品。其优点在于：采用两步稀释法制备比直接制备样品不确定度更小，制备重现性良好，操作简便，提高了工作效率。同时减少工作人员使用纯品的时间，尽可能地避免了对室内环境的污染。研制的1μmol/mol氮气中环己烷气体标准样品实物标准，经过气瓶筛选采用国产普通气瓶作为容器，经检测瓶内均匀性良好，最低使用压力为1MPa，在18个月的稳定性检验时间内量值稳定，达到了气体标准样品不少于12个月有效期的应用要求，该实物标准将为环境空气中环己烷的研究和监测提供标准技术支持。

摘要： 渗透汽化(Pervaporarion, PV)是一种新兴的膜分离操作，具有能耗低、选择性好和易于操作等优点，本研究以聚己二酸1,4-丁二醇酯二醇(PBA-2000)和甲苯二异氰酸酯(TDI)为主要原料合成水性聚氨酯膜,并对苯/环己烷混合液渗透汽化性能进行测试,讨论了苯/环己烷混合体系的渗透汽化分离过程特点.结果表明,当膜厚度增大时,分离因子提高而渗透通量随之下降,这个变化趋势在膜较薄时很明显,达到一定厚度后则变化比较平缓;膜下游侧真空度提高会同时提高膜的分离因子和通量;增大料液中苯的浓度,提高料液温度会提高通量并降低分离因子.液体被分离组分在渗透汽化膜中经历了吸附溶胀-膜内汽化-气体扩散的质量传递过程,“干区”对分离的影响作用更加显著.

摘要： 为抑制碳氢燃料在微通道油道中的表面结焦并提高高温裂解产物的燃烧性能,采用负压抽涂的方法,在微通道不锈钢的内壁分别涂覆了SiO2涂层和以SiO2为载体,掺杂不同添加量Bi2O3助剂的Bi2O3-SiO2系列涂层.选用环己烷,在超临界条件下进行裂解实验,分别评价涂层的抑焦效果和对燃烧性能的影响.结果表明,SiO2涂层能够有效的抑制金属催化结焦,从而提升运行温度和时间;Bi2O3-SiO2系列涂层可以有效提高高温段时对环己烷的裂解活性和选择性,当Bi2O3添加量为10％时,涂层对烯烃的选择性最好,有利于提升裂解产物的高温燃烧性能.

摘要： 本文以稳定的沸石型金属有机骨架材料MIIL-101作为载体,负载了高分散的Au-Pd双金属纳米粒子,并利用粉末X射线衍射、N2物理吸附、原子吸收光谱、透射电子显微镜、X线衍射能谱分析和X射线光电子能谱等手段对该催化剂进行了充分的表征.在应用方面,以氧气为氧化剂,Au-Pd/MIL-101在温和条件下可以高效催化液相环己烷选择性氧化生成具有广泛工业用途的环己酮和环己醇(KA-oil),环己烷转化率高于40％(TOF=19000h-1),选择性大于80％.而且,Au-Pd合金催化剂比纯金属和Au+Pd物理混合物表现出更高的反应活性.Au-Pd/MIL-101在环己烷有氧氧化反应中的高活性和高选择性可能与Au-Pd双金属纳米合金的协同效应相关.另外,对Au-Pd/MIL-101催化环己烷氧化的可能反应路径进行了探讨.

摘要： 用新生的勃姆石固载四苯基铁卟啉[Fe TPP/BM]催化剂,用紫外(UV-Vis)、傅立叶红外(FT-IR)和热重分析(TG)技术对该固体催化材料进行结构表征,调查了其催化空气氧化环己烷能力.结果表明:在145°C和0.8 MPa下,此固栽四苯基铁卟啉可有效重复催化9次,KA油的收率为7.6％,催化剂转化数为7.6×104,比未固载的四苯基铁卟啉催化产率高40％.

摘要： 针对环己烷含量分析方法耗时长,正庚烷和环己烷分离不完全等分析缺陷,本文对该方法进行了改进,采用Ultra-1毛细色谱柱替代原有的角鲨烷填充色谱柱,摸索了新的色谱操作条件,采用改进后的分析方法,分析时间缩短为15分钟,正庚烷和环己烷能完全分离,各物质的回收率为96.5％～103.4％,相对标准偏差均小于4.0％,能满足定量分析的要求.

摘要： 研究表明,在光催化剂的作用下,环己烷能在液相中生成环己酮和环己醇.由于该反应能在常温常压下进行,并且能利用太阳光作为能源,实现环己酮、环己烷的绿色合成,所以,该反应近年来受到了很大的关注.本文以紫茎泽兰和叶绿素为模板,制备了C材料和C-Ti复合材料,并用于光催化氧化环己烷.

摘要： 研究表明,在光催化剂的作用下,环己烷能在液相中生成环己酮和环己醇。由于该反应能在常温常压下进行,并且能利用太阳光作为能源,实现环己酮、环己烷的绿色合成,所以,该反应近年来受到了很大的关注。实验表明,在没有溶剂存在的情况下,纯环己烷的氧化产物主要为环己酮,当使用各种极性溶剂后,反应速率随之增大,并且环己醇、环己酮的选择性也因溶剂极性的不同而改变。

摘要： 采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和γ-丁内酯萃取分离苯-环己烷-环己烯近沸程物系,考察了3种单一溶剂的分离性能,数据表明DMAC性能相对更优.在此基础上,研究了以DMAC为基础溶剂,NMP和γ-丁内酯为助溶剂的二元混合溶剂对苯-环己烷-环己烯物系的分离性能。结果表明,混合溶剂提高了从环己烷-环己烯中萃取分离苯的能力,但增大了从环己烷中分离环己烯的难度。当NMP和γ-丁内酯在二元混合溶剂中的含量(质量分数)分别为10％和25％时,其分离性能优于单一溶剂,整体分离效果也达到最优.

摘要： 本文详细介绍了德国西门子公司MaxumTM Ed.Ⅱ工业色谱仪在巴陵石化公司6万吨/年SEBS项目中的应用.对预处理、主机的配置及日常维护中的注意事项进行了论述.

摘要： 一种1,4‑二氰基环己烷的制造方法，其具备如下工序：使1,4‑环己烷二羧酸的氨水溶液的加热浓缩物进行氰化反应，从而得到1,4‑二氰基环己烷。

摘要： 本发明涉及使用对苯二甲酸(TPA)作为原材料直接连续生产1,4‑环己烷二甲醇(CHDM)以及任选的和附加的1,4‑环己烷二甲酸(CHDA)。更具体地，通过利用热力学相行为和反应机理的出乎预料的特征，本发明涉及连续生产CHDM和CHDA的方法和系统，其特征在于直接使用TPA作为原料、促进溶剂和能量的有效利用并提供具有期望的高反式异构体含量的产物。

摘要： 本发明涉及一种制备1,4‑环己烷二甲醇和1,4‑环己烷二甲酸的方法。对于生成1,4‑环己烷二甲醇的方法是，第一步，巴豆醛、甲醛和丙烯酸酯在碱催化下发生D‑A环加成反应生成酯基取代的环己烯甲醛；第二步，所得产物在过渡金属催化剂下，进行完全加氢生成1,4‑环己烷二甲醇。对于生成1,4‑环己烷二甲酸的方法是，第二步，对产物上的双键进行加氢生成酯基取代的环己烷甲醛或环己烷甲醇；第三步，环己烷甲醛、环己烷甲醇或两者混合物一步发生氧化反应生成酯基取代的环己烷甲酸；第四步，所得产物进行水解生成1,4‑环己烷二甲酸。本发明提供了一种由木质纤维素基平台化合物制备精细化学品1,4‑环己烷二甲醇和1,4‑环己烷二甲酸的新方法。

摘要： 一种环己烷二羧酸类的制造方法，其具备如下工序：使氨水溶液中的苯二甲酸类在反应器中、在固定床催化剂的存在下与氢接触，从而得到环己烷二羧酸类或环己烷二羧酸类氨水溶液。

摘要： 一种1,4‑环己烷二羧酸衍生物的制造方法，其具备如下工序：通过将1,4‑环己烷二羧酸的氨水溶液进行加热浓缩，使1,4‑环己烷二羧酸衍生物以晶体的形式析出。

摘要： 一种1,4‑二氰基环己烷的制造方法，其具备如下工序：使1,4‑环己烷二羧酸的氨水溶液的加热浓缩物进行氰化反应，从而得到1,4‑二氰基环己烷。

摘要： 反式－双(氨基甲基)环己烷的制造方法具有以下工序：反式异构化工序，在通过二氰基环己烷的蒸馏而得到的焦油成分的存在下，加热包含顺式－二氰基环己烷的二氰基环己烷，由此，将顺式－二氰基环己烷异构化为反式－二氰基环己烷；以及，氨基甲基化工序，使通过反式异构化工序而得到的反式－二氰基环己烷与氢接触，得到反式－双(氨基甲基)环己烷。

摘要： 本发明公开了一种环己烷二甲酸二元酯加氢制备环己烷二甲醇(CHDM)的方法。该方法包括在催化剂催化下，在氢气氛围中，原料环己烷二甲酸二元酯发生加氢反应生成环己烷二甲醇，所述原料环己烷二甲酸二元酯中，顺式环己烷二甲酸二元酯和反式环己烷二甲酸二元酯的摩尔比>1.5。本发明通过控制原料顺式和反式的摩尔比在一定范围，可以使环己烷二甲酸二甲酯转化率≥99％。

摘要： 本发明涉及用于化学紧固结构元件的环氧树脂组合物的基于二氨基甲基环己烷和1,3‑环己烷双(甲胺)的固化剂组合物、环氧树脂组合物和多组分环氧树脂体系。本发明还涉及一种用于化学紧固钻孔中的结构元件的方法。

摘要： 本发明提出了一种环氧环己烷甲基丙烯酸羟乙基醚、环氧环己烷丙烯酸羟乙基醚及其合成方法，属于有机合成技术领域。将甲基丙烯酸羟乙酯、催化剂、阻聚剂加入反应器中，开启搅拌，水浴冷却，滴加环氧环己烷，控制反应温度在60°C以下，待环氧环己烷滴加完毕，在60±2°C保温0.5‑1.5h，取样测定环氧值，当环氧值不大于0.05时，反应结束，出料，得到环氧环己烷甲基丙烯酸羟乙基醚。本发明涉及一种带六元环的单丙烯酸酯，是一种新型的UV固化单体，具有很好的稀释性，固化速率快，由于六元环的存在，热收缩性小，热稳定性好，是一种第三类丙烯酸酯单体，具有广阔的应用前景。