反应速率

摘要： “酶的特性”章节内容在教材中出现较多定量的实验结论,而所设计“酶的高效性”和“酶的作用条件较温和”实验却为定性实验。定性的实验设计与定量的结论分析使得学生在知识获取上存在断层,容易养成被动接受知识的习惯,不利于学生的深度学习和批判性思维的养成。利用DIS压强传感器设计装置,定量进行“酶的特性”实验探究,借助该系统呈现的准确且直观的数据,让定量实验结论的得出水到渠成。

摘要： 以单元整体理解为基础,以问题驱动为方式,以实验素养发展为目的,设计“过氧化氢分解制氧气中二氧化锰的作用”的探究实验,为学生从定性研究到定量探究做一个过渡,构建较为科学的、具有代表性的实验探究模型,在评价和改进中提升实验素养。

摘要： 多孔介质燃烧火焰相比于常规自由火焰,具有功率密度高、可燃性极限宽、燃烧速率高和污染物排放少等优点。为了探究甲烷多孔介质燃烧火焰面及污染物排放特性,采用计算流体力学方法,结合GRI-Mech 3.0机理,针对三维氧化铝小球堆积床多孔介质燃烧器内预混气体燃烧特性进行数值模拟。分析了当量比对甲烷多孔介质燃烧火焰面、燃烧反应速率以及CO和NO_(x)排放特性的影响。结果表明,甲烷/空气多孔介质燃烧经历了预热—燃烧—燃尽3个阶段,并在主燃区达到了温度峰值以及燃烧反应速率峰值,而在主燃区后程及燃尽区内,燃烧温度趋于均匀,这是多孔介质燃烧与传统燃烧的重要区别。当量比对甲烷/空气多孔介质燃烧整体特性的影响不存在线性关系,化学当量比Φ=1.0时,整体燃烧特性较优。NO生成特性方面,受热力型NO生成机制的影响,多孔介质燃烧场内NO浓度先迅速上升,而后由于还原性气氛增强,GRI-Mech 3.0机理中涉及NO还原反应消耗了一定浓度的NO。

摘要： 玄武岩CO_(2)地质封存相比于常规的封存技术(如驱油驱气注入封存和深部咸水层封存),具有能促进快速碳矿化、封存效果长久且安全及封存容量巨大等明显优点。目前玄武岩CO_(2)封存理论方面的研究已经取得了大量进展:①对常见主要成岩矿物的封存能力进行了排序;②进一步了解玄武岩的矿物成分、玄武岩层内孔隙分布特征及其形成机理;③完善了对玄武岩CO_(2)封存机理、反应速率及影响因素等方面的认识;④查明了玄武岩在地球上的分布并评估了各种典型玄武岩的封存潜力;⑤发现适合于CO_(2)封存的场地主要包括大陆溢流型玄武岩、洋底高原玄武岩和洋中脊玄武岩等三种类型,并对目标储层选择提出了初步评价标准。本文在综述玄武岩固碳机理、玄武岩CO_(2)地质封存潜力及封存场地与目标储层选择的基础上,介绍了世界上已有的三个玄武岩CO_(2)地质封存工程示范项目:冰岛Carbfix、美国Wallula和日本Nagaoka,探讨了玄武岩CO_(2)地质封存存在的若干问题:①反应速率受多种因素影响,对最终封存效果起着决定性作用;②堵塞或压裂和保护层会影响注入封存的稳定性或可持续性;③封存潜力评价方法和结果不同;④封存场地选址和储层选择缺乏统一标准与规范;⑤Carbfix方法的使用受限。

摘要： 基于链段法定义了对苯二甲酸和1,4-丁二醇聚合生成聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的反应体系的各组分和基团,明确了体系中的反应类型有酯化反应、酯交换反应、酯基降解反应、1,3-丁二烯生成反应、四氢呋喃生成反应,通过链段浓度表示了各个反应的反应速率及聚合物性质,并采用Aspen Polymer工艺流程模拟软件建立了PBT三釜工艺流程模型。结果表明:建立的PBT三釜工艺流程能够准确模拟PBT装置的生产过程,模拟结果与实际操作值吻合较好,后缩聚反应器酯化率、热负荷模拟值分别为99.96%、0.22×10^(6) kJ/h,实际值分别为99.80%、0.30×10^(6) kJ/h;建立的PBT三釜工艺流程模型可用于指导新建装置的设计和优化,具有工业应用价值。

摘要： 富氧燃烧技术作为一种实现CO_(2)减排的有效技术路线,是国内外的研究热点。高浓度CO_(2)气氛下,煤的氧燃烧特性与传统的空气燃烧存在极大区别。煤的燃烧在CO_(2)气化和O_(2)氧化的相互竞争中进行,而该竞争机制尚不明确。针对1 273 K的中温燃烧,选用单颗粒煤在竖直管式炉高温燃烧实验台上进行富氧气氛(27%O_(2)/73%CO_(2),体积分数)、O_(2)气氛(27%O_(2)/73%Ar,体积分数)和CO_(2)气氛(73%CO_(2)/27%Ar,体积分数)的燃烧实验并与空气气氛(21%O_(2)/79%N_(2),体积分数)燃烧进行对比,获取反应速率、颗粒表面温度随时间的变化关系。结果表明:中温富氧燃烧时,CO_(2)物理化学作用对单颗粒煤的碳消耗的贡献率为36.2%。中温燃烧时,CO_(2)的加入促进了碳氧燃烧,气化吸热对碳氧燃烧的影响相对较小。

摘要： 为探究静态膨胀剂在钢管中产生的膨胀压力的影响因素,分析其反应原理,设计出能够测量静态膨胀剂在钢管反应产生的应变装置,在不同水灰比、材料配比、水温、孔径条件下分别进行试验,将测量出的应变代入到相应公式中,分析膨胀压力的变化趋势。结果表明:静态膨胀剂产生的膨胀压力的变化趋势都是先增大后趋于平稳的规律;水灰比越大,反应速率越快,反应产生的膨胀压力越小;材料配比和孔径对于反应所能产生的膨胀压力影响较大,在实际应用中,可选择大孔径和氧化钙含量高的静态膨胀剂;水温是影响反应速率的主要因素,水温越大,反应速率越大。

摘要： 催化剂知识是高考化学试题中常见的一个考点,过去注重基础知识,偏重于从催化剂加快反应速率角度考查,随着新教材、新高考的不断推进,现在的新高考更加注重能力的测试。新高考试题中多以有机化学中一些有机物为载体,以图像、图表融合,考查考生的信息获取能力。下面我们通过实例分析催化剂在有机化学反应中的应用。

摘要： 燃料电池通常使用催化剂来提高其反应速率。在众多催化剂种类中,铂(Pt)是最常见的催化剂之一。但Pt催化剂的成本较高,一定程度上限制到它的使用。本文主要以燃料电池Pt催化剂的相关专利申请作为研究对象,对其专利申请的改进技术进行分析。通过上述分析,总结燃料电池Pt催化剂改性技术领域的专利发展情况。

摘要： 为解决盐酸酸化体系反应速度和腐蚀速率快的缺点,本文采用旋转圆盘法,在40°C、65°C和95°C温度下对比研究了新型潜在盐酸体系和15wt.%常规盐酸与方解石反应的扩散系数、活化能和反应速率常数,分析了圆盘转速和温度对反应速率的影响。结果表明,在40°C和65°C温度下,酸蚀速率主要由酸向表面的传质速率控制。当温度为95°C以上时,转速800 r/min以下新型潜在盐酸的总反应速率为传质速率,转速800 r/min以上表面反应受限。与常规盐酸相比,新型潜在盐酸体系反应速率较低,效率更高。研究结果可为潜在酸的工艺优化提供理论依据。

摘要： 利用自行搭建的流化床反应器系统,研究了三种气氛(O2/N2、O2/CO2、O2/H2O)、不同温度(1110K、1160K、1210K)、不同氧浓度(15％、21％、27％)下褐煤煤焦燃烧特性,结果表明:随着氧浓度和温度的升高,煤焦的燃尽时间降低,峰值反应速率以及平均反应速率均有不同程度的上升;O2/N2和O2/CO2气氛下产物曲线呈单峰分布,而O2/H2O气氛下产物曲线呈双峰分布;O2/N2气氛煤焦燃烧特性优于O2/CO2和O2/H2O气氛,O2/CO2和O2/H2O气氛下燃烧特性的优劣在不同温度下有差异.

摘要： 在高温流化床上分别考察了烟煤、褐煤、无烟煤煤灰等三种不同煤阶煤灰对铁基载氧体化学气化反应性能的影响,并利用XRD、BET、BJH与SEM等表征手段考察了三种煤灰对Fe4Al6载氧体形貌结构的影响.研究表明:鄂尔多斯褐煤灰与Fe4Al6载氧体产生协同作用,鄂尔多斯煤灰中的钾组分能够促进煤焦化学链气化反应速率,晋东无烟煤煤灰可以提高煤焦的碳转化率,使合成气生成量降低,但未导致Fe4Al6载氧体的烧结问题.

摘要： 为减缓铀及其合金的氢蚀,必须深入了解其氢蚀特性及机制.文中利用气固反应系统,采用P-V-T法结合体视显微镜原位观察U-2.5wt％Nb合金的氢蚀,利用X射线衍射(XRD),激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)和扫描电镜(SEM)表征该合金氢化前后成分及形貌的变化.结果表明:在温度70°C,氢压1个大气压(1个大气压=101325Pa)的气氛中,U-2.5wt％Nb合金的氢化反应速率很快,氢化后形成了UH3,且在合金表面氢蚀点边缘并非圆滑,而是有条状优先形核相向外凸出.根据氢蚀点形貌进一步讨论了该合金表面氢化腐蚀的机制,即贫铌α相氢蚀速率大于富铌γ1-2相而优先发生氢蚀,随后相间于贫铌α相之间的γ1-2相也相继发生氢蚀而连成一片后迅速长大.

摘要： 在水处理领域，对于难降解有机废水的治理，当前首选的理想方法就是高级氧化技术。本文以量子化学计算和模型为基础，研究了自由基与有机污染物之间的电子转移途径，构建了判别羟基自由基和硫酸根自由基与污水中有机污染物能够发生的模型，同时计算了电子转移途径的反应速率。本文通过量子化学计算，构建了羟基自由基和硫酸根自由基与有机污染物电子转移反应的理论模型，羟基自由研究结果表明，自由基和有机污染物的电子转移反应的焓值和IP有很高的相关性，相关系数R2为0.997，模型具有较好的符合性和预测性。同时，本文计算了一些有机污染物能与自由基发生电子转移反应的反应速率，通过动力学研究表明，在同等条件下，硫酸根自由基与有机物发生电子转移的反应速率明显要大于羟基自由基，反应较快。这也能解释了硫酸根自由基降解某些有机物比羟基自由基效率要高。在能发生电子转移反应的有机污染物中，电子转移反应可能是自由基降解该有机污染物的主要反应途径。

摘要： 课题组发现高锰酸钾与亚硫酸钠反应的过程中原位生成了高活性的非络合态三价锰，高活性的三价锰可以将有机污染物快速氧化降解。但是三价锰的不稳定性导致三价锰的检测及其与污染物的二级反应速率常数测定非常困难。在探究三价锰性质时发现三价锰作为一种单电子氧化剂可以将苯氧化生成苯酚，而苯酚则可以利用荧光原位检侧，因此该研究利用三价锰氧化苯生产苯酚的反应建立模型，探究了三价锰的生成规律及其与有机污染物反应的二级反应速率常数。对比其它传统氧化剂，三价锰氧化苯胺的二级反应速率常数高几百到几十万倍。虽然三价锰氧化污染物的二级反应速率比羟基自由基低约10^3倍，但是三价锰在水中的稳态浓度比经基自由基高10^7-10^9倍，所以高锰酸钾/亚硫酸钠体系比高级氧化降解有机污染物的表观速率快几万到几十万倍。

摘要： 随着国家对燃煤污染物排放指标的要求日趋严格,高效前置氧化脱硫脱硝一体化技术的发展,成为人们关注的焦点之一.本文在对塔内脱硝机理进行总结分析的基础上,对不同氧化剂脱硝效果进行了模拟研究.计算结果表明,对于NO,分别使用O3、H2O2、NaClO做氧化剂时,O3的反应速率及氧化效果、次氯酸氨次之、而双氧水相对最差.采用O3作为氧化剂时,脱硝率或出口NO浓度降低到50mg/m3时,所需反应时间约为1.7s.而对于H2O2和NaClO来说,反应所需时间分别为19s和9s.但结合脱硝效率和经济性分析,在实际使用过程中,可采用先H2O2后O3氧化相结合的技术进行氧化脱硝.

摘要： 本文从反应速率、化学平衡两方面对氨和二氧化碳低温条件下生成氨基甲酸铵反应进行计算,论证一种低温精馏三胺尾气工艺的可行性.结果表明,在-20～-160°C范围内,反应为快速反应且反应速率随温度变化不明显;温度越低,反应不可逆性越大;温度降低到92.6°C,开始有氨基甲酸铵生成,进一步降低温度至60°C,二氧化碳转化率达到99.97％;采用改变三胺尾气总压力或改变原料气组成的方式不能解决低温精馏过程出现的反应问题;低温精馏工艺不适用于三胺尾气碳氨分离.

摘要： 在核燃料生产过程中,利用U3O8作为原料时,需要将其以硝酸溶解后脱硝得到UO3,在溶解与脱硝过程中均会有NOx气体产生,若将其直接排放,会造成严重的空气污染,也导致资源的浪费,所以含NOx的尾气必须经吸收处理后排放.日前针对氮氧化物吸收的计算,按对反应过程的建模方法,主要有平衡法和速率法,前者基于假设塔内物料处于平衡状态时的浓度关系,后者基于反应速率方程式,利用反应速率计算来得到塔内物料含量的变化.本文将同时采用这两类模型分别计算不同压力下的氮氧化物的吸收效率,验证加压吸收的效果并比较两种方法的优劣.

摘要： 文章阐述了废水处理的概念，废水处理的思路以及废水预处理的意义，电催化氧化技术是通过在外加电场作用下的电极反应直接降解有机污染物，或是利用电极或催化材料具有的催化活性，产生大量具有强氧化性的自由基对有机污染物进行降解。电催化氧化技术因为具有突出的氧化能力，对反应条件要求不高，不易造成二次污染等优点，被认为是最具应用前景的方法。LAT系列电催化氧化反应装置是针对目前高浓度难降解废水和生化不达标问题而开发出的一种高效实用处理设备，主要用于高浓度、高盐、高COD废水的处理及生化后废水的深度处理。

摘要： 文章阐述了废水处理的概念，废水处理的思路以及废水预处理的意义，电催化氧化技术是通过在外加电场作用下的电极反应直接降解有机污染物，或是利用电极或催化材料具有的催化活性，产生大量具有强氧化性的自由基对有机污染物进行降解。电催化氧化技术因为具有突出的氧化能力，对反应条件要求不高，不易造成二次污染等优点，被认为是最具应用前景的方法。LAT系列电催化氧化反应装置是针对目前高浓度难降解废水和生化不达标问题而开发出的一种高效实用处理设备，主要用于高浓度、高盐、高COD废水的处理及生化后废水的深度处理。

摘要： 本发明公开一种反应量热时同步测量反应产气速率的方法，其使用一种测量装置，包括U形管、压力传感器，U形管包括左、右支管，其内部注有指示液将左、右支管液封，右支管导通外界，左支管上设有排气口和导通反应量热器的进气口，首打开进气口、关闭排气口使反应量热器内产生的气体进入左支管，压力传感器检测左支管内的压力达到预设压力值时，关闭进气口打开排气口，计算出单次排出气体的物质的量，重复上述步骤直至反应结束，累加后得到排出气体的总物质的量，通过反应进行的时间得出产气速率。本发明在反应量热的同时进行反应产气的测量，并避免产气过多时需要较大测量装置的局限性。

摘要： 本发明公开了一种三价钴的制备方法，所述方法包括以下步骤：配制10mL含0.1‑0.15MCoSO4和5MH2SO4的溶液后置入玻璃瓶中；加入搅拌转子，在0°C恒温冰浴下放置在磁力搅拌器上混匀10分钟，然后开始电解10分钟；电解完成后，获得到深蓝绿色的Co(III)储备溶液，然后立即放置在‑20°C的冰箱储存。本发明所达到的有益效果在于，三价钴的制备及其与反应物反应的体系简单，可有效排除生成其他次生活性物质的干扰，检测过程简单、检测结果准确，同时检测成本低、精度高，对高价态过渡金属的研究有重要价值。

摘要： 一种基于反应速率调节流加速率的厌氧氨氧化菌富集方法，属于水处理技术领域。以含有厌氧氨氧化菌的活性污泥为接种污泥，通过基于反应速率调节流加速率的方法实现厌氧氨氧化菌的富集培养。本发明所获得的厌氧氨氧化菌在总细菌中占有数量优势，可以实现厌氧氨氧化途径的高总氮去除速率。

摘要： 本发明提供一种危险化工生产用能够使得反应速率达到预期值的反应釜，涉及化工生产技术领域，以解决现有的化工反应釜不能多方向的进行搅拌，导致反应速率达不到预期值，且对出料方向不能根据实际情况进行调节，多半为固定式出料；且现有的化工反应釜出料速度较慢，易导致出料口堵塞的问题，包括支撑装置；所述支撑装置顶部固定设置有反应釜主体；所述支撑装置顶部固定设置有出料装置；所述反应釜主体顶部固定设置有反应釜盖体，且反应釜主体内部转动设置有第一搅拌装置；所述反应釜主体底部外侧固定设置有调节装置；所述反应釜盖体顶部固定设置有控制装置；所述第一搅拌装置内部转动设置有第二搅拌装置；所述出料装置后侧固定设置有辅助装置。

摘要： 本发明涉及氯消毒技术领域，具体涉及一种测定不同自由氯与反应物的二级反应速率常数的方法，包括以下步骤：在pH小于6下，改变Cl‑浓度，拟合得到反应物降解的拟一级反应速率常数；通过Cl‑浓度和拟一级反应速率常数的线性关系，得到Cl2与反应物的二级反应速率常数；固定Cl2与反应物的二级反应速率常数，在pH小于8下将过量自由氯加入到含有反应物的溶液中，改变FAC投量，拟合得到反应物降解的拟一级反应速率常数；同时得到HOCl和Cl2O与反应物的二级反应速率常数。只需改变体系的pH值、Cl浓度和FAC投量，操作简单，结果准确，同时检测成本低、范围广，有助于揭示不同氯活性物对污染物的去除作用和机理。

摘要： 本发明涉及一种在两个反应器中的连续型工艺方法，该方法通过在影响反应器中的这种反应的所有其他条件不变时，增大固体、液体、气体之间的表面积界面和增加反应器所占地的单位面积上反应器内固体暴露于液体和气体的时间来增加反应器所占地的单位面积上固体、液体和气体之间的反应速率。

摘要： 本实用新型涉及化学反应器技术领域，且公开了一种提高化学反应速率的化学反应器，解决了现有的化学反应器在使用的过程中，化学反应物不便于达到更加快速均匀的混合效果，影响了化学反应器的化学反应速率的问题，其包括反应器本体，所述反应器本体的内部对称安装有搅动轴，搅动轴上均匀交错安装有搅动板，反应器本体的顶部安装有传动机构，且传动机构与搅动轴连接，反应器本体的底部四角边均安装有移动轮，反应器本体的底部对称安装有移动轮定位机构，且移动轮定位机构的两端均与移动轮接触；本实用新型，能够使得反应器本体在使用的过程中，化学反应物便于达到更加快速均匀的混合效果，提高了化学反应器的化学反应速率。

摘要： 本实用新型公开了一种提高化学反应速率的化学反应器，涉及化学反应器技术领域，包括反应器本体，所述反应器本体的一侧连接有一号进料管，且反应器本体的另一侧连接有二号进料管，所述反应器本体的顶端开设有进料口，且反应器本体的底端开设有出料口，所述反应器本体的内部位于进料口的下方安装有均料块，且均料块的下方安装有驱动电机，所述驱动电机的底端连接有转动轴，且转动轴的外壁设置有延伸至内部的搅拌叶，所述搅拌叶的外壁固定连接有齿轮轴，且齿轮轴的一侧连接有齿条板。本实用新型通过均料块、下料孔和滑料槽，一定程度上提升了反应速率；通过驱动电机、转动轴、搅拌叶、齿轮轴、齿条板和电动推杆，进一步提升了反应速率。

摘要： 本实用新型公开一种监测化学反应速率和反应时间的装置，包括测试装置和计算机，测试装置包括保温仓、电磁搅拌装置以及温度传感器、电导率传感器和样品仓；保温仓上安装有保温仓盖，样品仓和电磁搅拌装置设置在保温仓内，样品仓放置在电磁搅拌装置上，电磁搅拌装置的搅拌转子放置在样品池内，温度传感器和电导率传感器贯穿密封盖插入样品池内，通过计算机记录温度传感器和电导率传感器的数据。使用时将反应样品置于样品池中，之后开启电磁搅拌装置并在计算机上自动记录反应样品发生化学反应过程中的温度和电导率变化曲线。本实方案结构简单，使用方便，实验设备便携，成本低廉，可以连续、精确监测化学反应的速率、起止时间以及反应全过程。

摘要： 本实用新型公开了一种可提高流体反应速率的微反应装置，包括底座与箱体，所述箱体上表面设置有固定板，所述固定板下表面固定连接有连接板，所述连接板底面外侧固定设置有齿条，所述连接板与箱体之间设置有搅拌机构，所述搅拌机构包括有中心杆，连接杆和转杆，所述中心杆旋转套接于连接板内部中心，所述连接杆上端固定套接于中心杆下端表面，所述转杆旋转套接于连接杆下端，所述转杆上端固定连接有锥齿轮，所述锥齿轮与齿条啮合连接，所述转杆的下端延伸至箱体内部并固定套接有套管。本实用新型中，开启电机使得搅板自转的同时以中心杆为中心转动，搅拌效果更好，搅拌范围更广，有效提高流体反应速率。