硫酸沙丁胺醇气雾剂
硫酸沙丁胺醇气雾剂的相关文献在2001年到2021年内共计103篇,主要集中在内科学、中国医学、儿科学
等领域,其中期刊论文102篇、会议论文1篇、专利文献32544篇;相关期刊62种,包括中国社区医师、医药前沿、中国实用医药等;
相关会议1种,包括第十三次全国临床药理学学术大会等;硫酸沙丁胺醇气雾剂的相关文献由146位作者贡献,包括郑泽亮、郑泽凯、吉利等。
硫酸沙丁胺醇气雾剂—发文量
专利文献>
论文:32544篇
占比:99.68%
总计:32647篇
硫酸沙丁胺醇气雾剂
-研究学者
- 郑泽亮
- 郑泽凯
- 吉利
- 张丽
- 李鑫慧
- 谢中志
- 郭永录
- 韦大明
- 严春燕
- 于洋
- 何建斌
- 何文
- 俞凌燕
- 冯晓霞
- 刘丽晶
- 刘俊丽
- 刘康乐
- 刘建
- 刘春磊
- 刘海波
- 刘清平
- 加米拉·努拉丁
- 包八月
- 包永健
- 卢丽君
- 卢晓宇
- 吐尔逊古力·布尔汗
- 吴得安
- 吴晓荀
- 吴金东
- 周现厂
- 周红梅
- 姚毅
- 姜莹
- 姜采荣
- 宋丽军
- 宋康
- 宋德义
- 尹盈
- 崔金涛
- 廖立国
- 张中军
- 张影
- 张春杰
- 张晶晶
- 张桂玲
- 张海雁
- 张萌
- 张颖
- 徐建国
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王颖
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摘要:
目的 探究老年哮喘患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗的临床效果.方法 70例老年哮喘患者,随机分为对照组和研究组,每组35例.对照组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,研究组患者在对照组基础上联合茶碱控释片治疗.对比两组患者治疗效果、治疗前后第1秒用力呼气容积以及药物不良反应发生情况.结果 研究组患者总有效率为97.14%,高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(χ2=7.467,P0.05);治疗2、4、6、8周后,研究组患者第1秒用力呼气容积分别为(1.98±0.15)、(2.06±0.21)、(2.21±0.21)、(2.26±0.31)L,均高于对照组的(1.80±0.16)、(1.95±0.22)、(2.10±0.21)、(2.11±0.26)L,差异具有统计学意义(P0.05).结论 老年哮喘患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗效果显著,能够改善患者肺功能,且不增加不良反应,值得临床推广应用.
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刘建
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摘要:
目的 探究两种药物治疗老年哮喘急性发作的临床效果.方法 选取2019年3月-2020年9月本院收治的58例该疾病患者作为研究对象,按照随机数表方法分为对照组(29例)与观察组(29例),对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗.比较两组肺功能改善情况及哮喘症消失时间.结果 两组中观察组最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)肺功能改善高于对照组,哮喘症状消失时间短于对照组(P<0.05),结果有差异.结论 对该疾病患者实施此治疗方式具有良好效果.
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吉利;
谢中志
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摘要:
目的探讨茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入对老年哮喘患者肺功能与血气指标的影响。方法以涟水县第三人民医院2018年6月至2020年6月就诊的62例老年哮喘患者为研究对象,并依据随机数字表法分为对照组(31例)与观察组(31例)。对照组患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者在对照组的基础上给予茶碱控释片治疗,两组患者均治疗2周。比较两组患者临床症状消失时间,治疗前后肺功能与血气分析指标,治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者咳嗽、咳痰、胸闷、哮喘等临床症状消失时间均显著短于对照组;治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(PaO2)水平均显著高于治疗前,且观察组均显著高于对照组;两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘能有效改善患者机体血气分析指标,改善其肺功能,缩短临床症持续时间,且不增加不良反应。
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韩陆;
徐秀梅
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摘要:
目的:硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年急性哮喘患者的临床效果.方法:随机抽取2019年9月-2020年9月在我院进行治疗的老年急性哮喘患者80例,依照随机划分小组的方法分为观察组同参照组,各40例.参照组(硫酸沙丁胺醇气雾剂),观察组(硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片).评价对比两组患者的治疗效果、肺功能指标.结果:观察组在治疗效果上高于参照组(P<0.05).观察组的肺功能指标优于参照组(P<0.05).结论:该种用药方法可保证临床效果,改善患者肺功能,具有推广实践的价值.
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吉利;
谢中志
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摘要:
目的 探讨茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入对老年哮喘患者肺功能与血气指标的影响.方法 以涟水县第三人民医院2018年6月至2020年6月就诊的62例老年哮喘患者为研究对象,并依据随机数字表法分为对照组(31例)与观察组(31例).对照组患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者在对照组的基础上给予茶碱控释片治疗,两组患者均治疗2周.比较两组患者临床症状消失时间,治疗前后肺功能与血气分析指标,治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组患者咳嗽、咳痰、胸闷、哮喘等临床症状消失时间均显著短于对照组;治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(PaO2)水平均显著高于治疗前,且观察组均显著高于对照组;两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(均P0.05).结论 茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘能有效改善患者机体血气分析指标,改善其肺功能,缩短临床症持续时间,且不增加不良反应.
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卢晓宇
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摘要:
目的:探讨茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂联合应用治疗急性哮喘老年患者的临床效果.方法:选取我院2018年5月—2019年12月收治的急性哮喘老年患者108例为本次的研究对象,随机将其分为各有54例患者的两组.采用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗的患者作为对照组,在硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗的基础上加服茶碱控释片治疗的患者作为治疗组.比较两组患者的临床治疗总有效率,比较治疗前后肺功能相关指标,检测治疗前后血清炎症因子水平.结果:在临床治疗总有效率方面,治疗组高于对照组(92.59%VS 77.78%),差异有显著性(P<0.05).两组患者治疗后,FVC、FEV1以及PEF均升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后FVC、FEV1以及PEF更高(P<0.05).两组患者治疗后,IL-4以及IL-13水平降低,IFN-γ水平升高(P<0.05).与对照组治疗后比较,治疗组治疗后IL-4以及IL-13水平更低,IFN-γ更高(P<0.05).结论:茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂联合应用治疗急性哮喘老年患者取得的临床效果确切,肺功能相关指标得到改善,机体炎症反应水平降低,临床进行大力推广应用的价值较高.
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徐建国;
吴晓荀
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摘要:
目的:研究硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱控释片治疗老年哮喘效果.方法:选取70例老年哮喘患者以随机抽签法分组,各35例.对照组以硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组联合茶碱控释片治疗.分析治疗效果.结果:治疗有效率对比,观察组的94.3%远高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(X2=4.200,P=0.040).结论:采用硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱控释片联合治疗老年哮喘,对疾病改善效果好.
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张春杰;
张海雁
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摘要:
目的:对比分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年效果的效果.方法:随机抽选2018年1月-2019年12月本院接收的74例老年哮喘患者,按照随机数字表法分组,对照组(37例)采取硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组(37例)在对照组的基础上采用茶碱控释片治疗,对治疗效果进行对比分析.结果:治疗总有效率方面,观察组(94.59%)比对照组(78.38%)高,差异显著(P<0.05);观察组FEV1、FEV1/FVC均比对照组高,差异明显(P<0.05).结论:急性老年哮喘治疗过程中,硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片的应用,不仅可以减轻咳嗽、胸闷等临床症状,同时能够改善肺功能,值得采纳与推广.
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张影
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摘要:
目的 观察硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效及安全性.方法 60例老年急性哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例.对照组采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗+茶碱控释片治疗.对比两组治疗前后FEV1、临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)均高于治疗前,且观察组(4.32±0.37)L高于对照组的(2.85±0.34)L,差异有统计学意义(P0.05).结论 急性老年哮喘的治疗方法上选择硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗,疗效显著,值得临床大力推广.
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张萌;
王顺达;
陈新军
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摘要:
目的 探讨对急性老年哮喘患者联合使用硫酸沙丁胺醇气雾剂和多索茶碱治疗的临床价值.方法 选取我院收治的急性老年哮喘患者114例进行研究,随机分为对照组和治疗组,各57例.2组患者均给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,而治疗组在此基础上联合使用多索茶碱治疗,比较2种治疗方式的效果差异.结果 在血清指标方面,对照组和治疗组用药前白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13 (IL-13)、γ-干扰素(IFN-γ)和免疫球蛋白E(IgE)水平对比无明显差异(P>0.05);用药后,治疗组IL-4、IL-13和IgE水平明显低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05).在呼气容积方面,对照组和治疗组用药前的呼气容积对比无明显差异(P>0.05),但在用药2周、4周、6周和8周后治疗组呼气容积明显高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较无统计学意义(P<0.05).结论 对急性老年哮喘患者联合使用硫酸沙丁胺醇气雾剂和多索茶碱治疗可以有效减轻机体的炎症反应,改善患者的肺功能,治疗的安全性较高,临床应用价值显著.
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江波;
陈金亮;
楼洪刚;
俞凌燕;
阮邹荣
- 《第十三次全国临床药理学学术大会》
| 2012年
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摘要:
目的:以硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林(R))为参比制剂,研究硫酸沙丁胺醇气雾剂的人体相对生物利用度,以判断两种制剂是否生物等效.方法 采用随机、单盲、双周期交叉试验设计,24例男性健康受试者禁食过夜后空腹单剂量喷雾吸入硫酸沙丁胺醇200μg(100μg×2),采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中沙丁胺醇的浓度,应用DAS 3.0软件计算有关药动学参数并评价两种制剂的生物等效性.结果 单剂量喷雾吸入硫酸沙丁胺醇受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(873.7±374.4)ng·L-1和(801.4±307.3)ng·L-1;tmax分别为(0.24±0.099)h和(0.23±0.10)h;t1/2分别为(5.28±1.23)h和(5.14±1.36)h;AUC0-t分别为(2664±1082)ng·h·L-1和(2552±1008)ng·h·L-1,AUC0-∞分别为(2901±1082)ng·h·L-1和(2782±1094) ng·h·L-1.受试制剂硫酸沙丁胺醇气雾剂的相对生物利用度为(110.9±49.73)%;受试制剂AUC0-∞ Cmax 90%置信区间分别为参比制剂的87.7%~119.4%和91.1%~120.3%.结论:两种硫酸沙丁胺醇气雾剂生物等效.