茶碱控释片

摘要： 目的 探究老年哮喘患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗的临床效果.方法 70例老年哮喘患者,随机分为对照组和研究组,每组35例.对照组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,研究组患者在对照组基础上联合茶碱控释片治疗.对比两组患者治疗效果、治疗前后第1秒用力呼气容积以及药物不良反应发生情况.结果 研究组患者总有效率为97.14％,高于对照组的74.29％,差异具有统计学意义(χ2=7.467,P0.05);治疗2、4、6、8周后,研究组患者第1秒用力呼气容积分别为(1.98±0.15)、(2.06±0.21)、(2.21±0.21)、(2.26±0.31)L,均高于对照组的(1.80±0.16)、(1.95±0.22)、(2.10±0.21)、(2.11±0.26)L,差异具有统计学意义(P0.05).结论 老年哮喘患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗效果显著,能够改善患者肺功能,且不增加不良反应,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探究两种药物治疗老年哮喘急性发作的临床效果.方法 选取2019年3月-2020年9月本院收治的58例该疾病患者作为研究对象,按照随机数表方法分为对照组(29例)与观察组(29例),对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗.比较两组肺功能改善情况及哮喘症消失时间.结果 两组中观察组最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)肺功能改善高于对照组,哮喘症状消失时间短于对照组(P<0.05),结果有差异.结论 对该疾病患者实施此治疗方式具有良好效果.

摘要： 目的探讨茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入对老年哮喘患者肺功能与血气指标的影响。方法以涟水县第三人民医院2018年6月至2020年6月就诊的62例老年哮喘患者为研究对象,并依据随机数字表法分为对照组(31例)与观察组(31例)。对照组患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者在对照组的基础上给予茶碱控释片治疗,两组患者均治疗2周。比较两组患者临床症状消失时间,治疗前后肺功能与血气分析指标,治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者咳嗽、咳痰、胸闷、哮喘等临床症状消失时间均显著短于对照组;治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(PaO2)水平均显著高于治疗前,且观察组均显著高于对照组;两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘能有效改善患者机体血气分析指标,改善其肺功能,缩短临床症持续时间,且不增加不良反应。

摘要： 目的 探讨茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入对老年哮喘患者肺功能与血气指标的影响.方法 以涟水县第三人民医院2018年6月至2020年6月就诊的62例老年哮喘患者为研究对象,并依据随机数字表法分为对照组(31例)与观察组(31例).对照组患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者在对照组的基础上给予茶碱控释片治疗,两组患者均治疗2周.比较两组患者临床症状消失时间,治疗前后肺功能与血气分析指标,治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组患者咳嗽、咳痰、胸闷、哮喘等临床症状消失时间均显著短于对照组;治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(PaO2)水平均显著高于治疗前,且观察组均显著高于对照组;两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(均P0.05).结论 茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘能有效改善患者机体血气分析指标,改善其肺功能,缩短临床症持续时间,且不增加不良反应.

摘要： 目的:探讨茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂联合应用治疗急性哮喘老年患者的临床效果.方法:选取我院2018年5月—2019年12月收治的急性哮喘老年患者108例为本次的研究对象,随机将其分为各有54例患者的两组.采用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗的患者作为对照组,在硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗的基础上加服茶碱控释片治疗的患者作为治疗组.比较两组患者的临床治疗总有效率,比较治疗前后肺功能相关指标,检测治疗前后血清炎症因子水平.结果:在临床治疗总有效率方面,治疗组高于对照组(92.59％VS 77.78％),差异有显著性(P<0.05).两组患者治疗后,FVC、FEV1以及PEF均升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后FVC、FEV1以及PEF更高(P<0.05).两组患者治疗后,IL-4以及IL-13水平降低,IFN-γ水平升高(P<0.05).与对照组治疗后比较,治疗组治疗后IL-4以及IL-13水平更低,IFN-γ更高(P<0.05).结论:茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂联合应用治疗急性哮喘老年患者取得的临床效果确切,肺功能相关指标得到改善,机体炎症反应水平降低,临床进行大力推广应用的价值较高.

摘要： 目的:分析硫酸沙丁胺醇气雾剂和茶碱控释片治疗急性老年哮喘患者的效果.方法:研究对象选择的时间区间在2019年7月-2020年7月期间,以我院收治的100例急性老年哮喘患者为调查对象,根据治疗方式的不同分成两组,选其中50例患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,并设为常规组,剩下50例患者选择在以上治疗基础上,加入茶碱控释片治疗,并设为研究组,观察治疗效果.结果:研究组症状控制时间上更短,存在差异性,p<0.05;研究组治疗有效率为(98.0％),对比常规组更高,p<0.05.结论:在临床治疗中,对急性老年哮喘患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗后效果显著,能够有效控制患者病情,值得推广.

摘要： 目的:研究硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱控释片治疗老年哮喘效果.方法:选取70例老年哮喘患者以随机抽签法分组,各35例.对照组以硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组联合茶碱控释片治疗.分析治疗效果.结果:治疗有效率对比,观察组的94.3％远高于对照组的77.1％,差异有统计学意义(X2=4.200,P=0.040).结论:采用硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱控释片联合治疗老年哮喘,对疾病改善效果好.

摘要： 目的:对比分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年效果的效果.方法:随机抽选2018年1月-2019年12月本院接收的74例老年哮喘患者,按照随机数字表法分组,对照组(37例)采取硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组(37例)在对照组的基础上采用茶碱控释片治疗,对治疗效果进行对比分析.结果:治疗总有效率方面,观察组(94.59％)比对照组(78.38％)高,差异显著(P<0.05);观察组FEV1、FEV1/FVC均比对照组高,差异明显(P<0.05).结论:急性老年哮喘治疗过程中,硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片的应用,不仅可以减轻咳嗽、胸闷等临床症状,同时能够改善肺功能,值得采纳与推广.

摘要： 目的 观察硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效及安全性.方法 60例老年急性哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例.对照组采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗+茶碱控释片治疗.对比两组治疗前后FEV1、临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)均高于治疗前,且观察组(4.32±0.37)L高于对照组的(2.85±0.34)L,差异有统计学意义(P0.05).结论 急性老年哮喘的治疗方法上选择硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗,疗效显著,值得临床大力推广.

摘要： 目的:分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果。方法:选择老年哮喘患者共70例,数字表随机分为两组,每组35例,对照组的患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组治疗方案是硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合。比较两组哮喘发作减少时间、哮喘控制时间、治疗前后患者用力呼气容积、总有效率。结果:观察组哮喘发作减少时间、哮喘控制时间短于对照组,治疗后患者用力呼气容积高于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片对于老年哮喘的治疗效果确切,效果优于单一药物治疗,可更好改善呼气容积,加速病情好转。

摘要： 本发明涉及一种京尼平交联大豆蛋白基茶碱控释凝胶制剂及其制备方法，该凝胶制剂是由大豆蛋白和壳聚糖这两种不同类型的高分子化合物以及天然交联剂京尼平组成的骨架材料，来控制茶碱的释放；该凝胶剂的制备方法是将大豆蛋白分散在氢氧化钠溶液中，加热搅拌至完全溶解后与壳聚糖的醋酸溶液以一定的体积比混合均匀，加入一定量的茶碱，然后加入一定量的京尼平水溶液进行交联，最后在恒温水浴中成胶；该凝胶制剂为表面光滑，呈不透明的深绿色，内部为致密的褶皱网络结构，具有无毒，稳固的三维网络结构，良好的相容性和分散性，使其原药的稳定性得到了提高。

摘要： 本发明涉及一种京尼平交联大豆蛋白基茶碱控释凝胶制剂及其制备方法，该凝胶制剂是由大豆蛋白和壳聚糖这两种不同类型的高分子化合物以及天然交联剂京尼平组成的骨架材料，来控制茶碱的释放；该凝胶剂的制备方法是将大豆蛋白分散在氢氧化钠溶液中，加热搅拌至完全溶解后与壳聚糖的醋酸溶液以一定的体积比混合均匀，加入一定量的茶碱，然后加入一定量的京尼平水溶液进行交联，最后在恒温水浴中成胶；该凝胶制剂为表面光滑，呈不透明的深绿色，内部为致密的褶皱网络结构，具有无毒，稳固的三维网络结构，良好的相容性和分散性，使其原药的稳定性得到了提高。

摘要： 本发明公开了多索茶碱渗透泵型控释片及其制备方法。该制剂的片芯为双层片：多索茶碱、促渗透聚合物、渗透促进剂、稀释剂、润滑剂构成含药层；促渗透聚合物、渗透促进剂、染色剂、润滑剂构成推挽层。包衣材料为醋酸纤维素，聚乙二醇为增塑剂，丙酮、氯仿为包衣溶剂；包衣液流速为5－10mL/min，压力为0.8kg/cm

摘要： 一种高含量茶碱控释剂的制备方法，其特征是选用三类不同的阻滞剂，高级脂肪酸类、纤维素类、脂肪酸的金属盐类，分别在茶碱控释剂的制备过程的主辅料混合，颗粒制备，颗粒整粒时加入。本发明制备工艺简单，成本低，片重轻，易于控制质量，且制备出的茶碱控释制剂毒副作用小，生物利用率高，疗效可靠。

摘要： 本发明公开一种米那普仑择时延迟控释渗透泵控释片及其制备方法，该控释片由片芯和带释药孔的半透膜组成，所述片芯由含药层和推进层构成，含药层的组成为：米那普仑与热熔辅料制备成热熔挤出物，优选热熔辅料为PVP和PEG的组合物，其重量比为4:1‑10:1；推进层的组成为：聚氧乙烯，渗透压活性物质，聚维酮等；含药层和推进层压制成双层片后包半透膜，打孔。本发明技术方案达到药物的有效控释，减少出现药物起效空白期，采用热熔挤出法制备的渗透泵控释片体外释放更完全，更符合零级释放特征，提高产品的生物利用度和稳定性。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，尤其是涉及茶碱缓释片体内外相关性模型、构建方法及应用。本发明提供茶碱缓释片体内外相关性模型的构建方法，所述构建方法包括：获取茶碱缓释片的体外溶出曲线和体内药代动力学参数，依据体内药代动力学参数计算得到茶碱缓释片的体内吸收曲线，并构建体外溶出曲线和体内吸收曲线的相关性模型。采用该方法得到的IVIVC模型，能够用于准确评估茶碱缓释片的PK参数。经过用于模型建立的处方验证，其准确度＞95%，说明整个计算过程正确；用于其他处方的外部验证，准确度大于85%，证明了模型建立正确。通过将待预测处方的PK参数与参比制剂进行比较，得到的Ratio值满足80%~125%，即预测BE等效。

摘要： 本发明涉及一种评价茶碱缓释片体内外相关性方法。其特征在于，所述方法通过用流通池方法及崩散现象观察的方法进行不同批次的茶碱缓释片的检测。所述茶碱缓释片是通过将茶碱与乙基纤维素进行湿法制粒(采用无水乙醇为润湿剂)，然后加入其它辅料进行混合，压片制作而成。所述茶碱缓释片为优化EC用量处方组成的茶碱缓释片和优化乳糖用量处方的茶碱缓释片。

摘要： 本发明涉及药品生产装置技术领域，具体的说是一种茶碱缓释片微丸制备设备及其制备工艺，包括主体，所述主体上设有搅拌机构，所述搅拌机构的底端设有挤出机构，所述挤出机构的底端设有输送机构，所述输送机构的底端安装有往复机构，所述往复机构上连接有截断机构，所述主体的顶端安装有控制面板；通过搅拌机构的设置可以增加不同材料之间的混合效果，使药材之间的粘接柔性增加；通过挤出机构的设置进而便于对混合料进行加压，使挤出的条状药条韧性强度大大提高，避免粉化；通过往复机构进而便于带动截断部件反复正反转动，避免转速过高，通过截断机构的设置进而均匀细化药条，使制备后的药丸大小均匀。

摘要： 本发明涉及一种茶碱缓释片及其制备方法，该茶碱缓释片由以下重量份的原辅料制备得到：无水茶碱100份、十六十八醇5～13份、粘合剂3～6份、润滑剂1～3份。本发明以十六十八醇材料为缓释骨架材料，将其熔融或溶解于高浓度乙醇中，再加入其它辅料与茶碱充分混匀制粒，即可制备得到所述茶碱缓释片。该茶碱缓释片具有良好的24小时缓释效果，茶碱在24小时时间点释放度超过85％，茶碱释放完全，生物利用度高，并且制备过程批内和批间重现性较好。

摘要： 本实用新型涉及一种激光打孔机，提供了一种用于将渗透泵控释片毛片填充入输送转盘上通孔的片槽，包括底部敞开的、上部设有毛片入口的盒体、毛片填充构件和漏片拦条，盒体的一侧的下缘设有漏片口，所述的漏片拦条的一端与盒体相连接，另一端向外延伸。本实用新型的有益效果是，能够大幅度提高毛片在转盘中的通孔的填充率。经试验发现，当槽中几个扫片毛刷的转速调节合适，搅拌桨叶的形状和叶的数量选择恰当时，毛片填充率可从75％增加至95％，甚至更高。